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文档简介
2020年执业药师考试题库及答案最
新版
(最新版)执业药师考试题库
最佳选择题:题干在前,选项在后。有A、B、C、D、E五个备选答案,
其中只有一个为最佳答案,其余选项为干扰答案,考生须在五个选项
中选出一个最符合题意的答案。
1、药品经营企业的采购活动应当符合的要
求不包括
A、确定供货单位的合法资格
B、确定供货单位的商业信誉
C、确定所购入药品的合法性
D、核实供货单位销售人员的合法资格
E、与供货单位签订质量保证协议
正确答案:B
答案解析:企业的采购活动应当符合以下要
求:确定供货单位的合法资格;确定所购人
药品的合法性;核实供货单位销售人员的合
法资格;与供货单位签订质量保证协议。
2、药品经营企业变更《药品经营许可证》
许可事项的,向原发证机关申请变更登记时
间应当在原许可事项发生变更的
A、15日前
B、30日前
C、15日后
D、30日后
E、3个月内
正确答案:B
3、药品广告批准文号有效期为
A、5年
B、3年
C、2年
D、1年
E、6年
正确答案:D
4、药品经营企业对首营企业的审核,应
当查验的资料不包括
A、《药品生产许可证》或者《药品经营许可
证》复印件
B、药品生产批准证明文件复印件
C、《药品生产质量管理规范》认证证书或者
《药品经营质量管理规范》认证证书复印件
D、营业执照及其年检证明复印件
E、相关印章、随货同行单(票)样式
正确答案:B
答案解析:对首营企业的审核,应当查验加
盖其公章原印章的以下资料:《药品生产许
可证》或者《药品经营许可证》复印件;营
业执照及其年检证明复印件;《药品生产质
量管理规范》认证证书或者《药品经营质量
管理规范》认证证书复印件;相关印章、随
货同行单(票)样式;开户户名、开户银行
及账号;《税务登记证》和《组织机构代码
证》复印件。药品生产批准证明文件是审核
品种时需要查验的。
5、药品经营企业通过计算机系统记录数
据时,下列说法错误的是
A、应通过授权及密码登录后方可进行数据
的录入
B、应通过授权及密码登录后方可进行数据
的复核
C、数据的更改应当经经营管理部门审核并
在其监督下进行
D、数据的更改应当经质量管理部门审核并
在其监督下进行
E、数据更改过程应当留有记录
正确答案:C
6、药品零售企业的质量管理制度,不包
括
A、质量否决权的规定
B、处方药销售的管理
C、药品拆零的管理
D、质量事故、质量投诉的管理
E、提供用药咨询、指导合理用药等药学服
务的管理
正确答案:A
7、药品零售企业销售药品时,开具的销
售凭证所标明的内容可不包括
A、药品名称
B、销售数量
C、生产厂商
D、供货单位名称
E、药品批号
正确答案:D
答案解析:药品零售企业销售药品时,应当
开具标明药品名称、生产厂商、数量、价格、
批号等内容的销售凭证。药品生产企业、药
品批发企业销售药品时,应当开具标明供货
单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数
量、价格等内容的销售凭证。
8、药品批发企业储存药品相对湿度为
A、45%〜85%
B、35%〜75%
C、25%〜65%
D、45%〜75%
E、35%〜65%
正确答案:B
9、药品批发企业的企业质量管理部门负
责人应当具有
A、大学本科以上学历、执业药师资格和3
年以上药品经营质量管理工作经历
B、大学专科以上学历或者中级以上专业技
术职称
C、中药学专业中专以上学历或者具有中药
学中级以上专业技术职称
D、执业药师资格和3年以上药品经营质量
管理工作经历
E、大学专科以上学历或者中级以上专业技
术职称,和3年以上药品经营质量管理经验
正确答案:D
10、药品批发企业对质量可疑的药品应当
采取的措施中,不包括
A、立即停止销售
B、立即追回已销售药品
C、计算机系统中锁定
D、报告质量管理部门确认
E、对存在质量问题的药品有效隔离
正确答案:B
11、药品批发企业所建立的药品采购、验
收、养护、销售等相关记录及凭证应当至少
保存
A、1年
B、2年
C、3年
D、4年
E、5年
正确答案:E
12、药品批发企业验收药品时,如遇破损、
污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、
拼箱的,应当开箱检查至
A、运输包装
B、中包装
C、外包装
D、最小包装
E、最小销售单元
正确答案:D
13、药品批发企业应当定期对药品采购的
整体情况进行综合质量评审,并进行
A、定期跟踪管理
B、专项跟踪管理
C、阶段跟踪管理
D、常态跟踪管理
E、动态跟踪管理
正确答案:E
14、药品批发企业在人工作业的库房储存
药品,实行色标管理是
A、按质量状态
B、按效期状态
C、按验收状态
D、按药品类型
E、按入货时间
正确答案:A
15、药品生产企业、药品批发企业销售药
品时,开具的销售凭证所标明的内容可不包
括
A、药品名称
B、销售价格、数量
C、生产厂商
D、供货单位名称
E、药品有效期
正确答案:E
16、药品生产企业、药品批发企业销售药
品时,应当提供的资料不包括
A、加盖本企业原印章的《药品生产许可证》
或《药品经营许可证》的复印件
B、加盖本企业原印章的所销售药品的批准
证明文件原件
C、销售进口药品的,按照国家有关规定提
供相关证明文件
D、加盖本企业原印章的销售人员授权书复
印件
E、加盖本企业原印章的营业执照的复印件
正确答案:B
17、药品召回分级的依据是
A、根据药品产生危害的范围
B、根据药品产生危害的严重程度
C、根据药品安全隐患的严重程度
D、根据药品不良反应的严重程度
E、根据药品上市的时间长度
正确答案:c
18、药事管理与药物治疗学委员会(组)
的职责不包括
A、确定本机构用药目录和处方手册
B、审核本机构拟购入药品的品种、规格、
剂型等
C、审核本机构药学技术人员的资格和工作
情况
D、建立新药引进评审制度,负责对新药引
进的评审工作
E、组织药学教育、培训和监督、指导本机
构临床各科室合理用药
正确答案:C
19、药学部门要建立的药学管理工作模式
是
A、以药品为中心
B、以临床为中心
C、以质量为中心
D、以药师为中心
E、以患者为中心
正确答案:E
20、一级召回是
A、使用该药品可能引起严重健康危害的
B、使用该药品可能引起暂时的或者可逆的
健康危害的
C、使用该药品一般不会引起健康危害的
D、由于其它原因需要收回的
E、不良反应大及其它原因危害人体健康的
正确答案:A
21、医疗机构的药品购进记录保存时间不
得少于
A、二年
B、三年
C、四年
D、五年
E、六年
正确答案:B
22、医疗机构购买麻醉药品和第一类精神
药品应凭
A、《麻醉药品、第一类精神药品购销印鉴卡》
B、《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》
C、《麻醉药品、第一类精神药品使用印鉴卡》
D、《麻醉药品、第一类精神药品采购印鉴卡》
E、《麻醉药品、第一类精神药品供销印鉴卡》
正确答案:B
23、医疗机构抗菌药物采购目录中,同一
通用名称的抗菌药物品种,注射剂型和口服
剂型各不得超过
A、1种
B、2种
C、3种
D、4种
E、5种
正确答案:B
24、医疗机构抗菌药物供应目录的调整周
期是
A、原则上为2年,最短不得少于1年
B、原则上为3年,最短不得少于1年
C、原则上为3年,最短不得少于2年
D、原则上为5年,最短不得少于2年
E、原则上为5年,最短不得少于3年
正确答案:A
25、医疗机构抗菌药物临床应用管理的第
一责任人是
A、医疗机构主要负责人
B、药剂科主任
C、药事管理与药物治疗学委员会主任委员
D、抗菌药物管理工作组负责人
E、临床药师
正确答案:A
答案解析:医疗机构抗菌药物临床应用管理
的第一责任人是医疗机构主要负责人,而非
药剂科主任或药事管理与药物治疗学委员
会人员。
26、医疗机构制剂在使用过程中出现质量
问题时,应及时进行处理的部门是
A、医疗机构药学部门
B、药事管理委员会
C、制剂质量管理组织
D、制剂使用部门
E、药品监督管理部门
正确答案:C
答案解析:制剂在使用过程中出现质量问题
时,制剂质量管理组织应及时进行处理,出
现质量问题的制剂应立即收回,并填写收回
记录。
27、以下不属于药品批发企业质量管理部
门职责的是
A、对供货单位和购货单位的合法性进行审
核
B、药品召回的管理
C、药品不良反应的报告
D、指导并监督药学服务工作
E、计算机系统操作权限的审核
正确答案:D
答案解析:指导并监督药学服务工作是药品
零售企业质量管理部门职责。
28、因治疗疾病需要,个人凭医疗机构出
具的医疗诊断书、本人身份证明,能够携带
A、单张处方最大用量以内的麻醉药品和第
一类精神药品
B、1日常用量以内的麻醉药品和第一类精神
药品
C、3日常用量以内的麻醉药品和第一类精神
药品
D、7日常用量以内的麻醉药品和第一类精神
药品
E、15日常用量以内的麻醉药品和第一类精
神药品
正确答案:A
29、应当在药事管理与药物治疗学委员会
下设立抗菌药物管理工作组的医院是
A、一级以上医院
B、二级以上医院
C、三级医院
D、二级以下医院
E、所有医院
正确答案:B
30、执业药师职业的基本准则是
A、对药品质量负责,保证人民用药安全、
有效
B、对患者负责,不断提高业务水平
C、对社会负责,保证药品安全有效
D、对人民负责,保证人民用药质量合格
E、对职业负责,保证执业水准
正确答案:A
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31、小王在药店选购某感冒药品时觉得该
药品的品牌、质量不合心意,打算离开,被
该产品的促销员拦住,称小王必须要买
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