二中生物实验室药品管理制度范文（二篇）

第页共页二中生物实验室药品管理制度范文第一章总则第一条为规范二中生物实验室药品管理行为，确保实验室安全、环境卫生以及药品的科学管理，制定本制度。第二条二中生物实验室药品管理制度适用于所有在实验室从事生物实验工作的师生员工。第三条药品管理应遵循“安全、合理、规范、科学”的原则。第四条实验室药品管理的基本要求包括：正确准确、科学合理、有效稳定。第五条实验室药品管理应坚持“预防为主、防治结合”的原则。第六条实验室药品管理应遵循用药谨防和合理用药的原则。第二章药品购进第七条实验室药品的购进应满足实验室教学、实验研究的需要，购进数量应根据实验需求合理确定。第八条实验室应根据实验的需要制定购药计划，组织购置药品。第九条药品的购进应经过严格审核程序。购进药品必须有合理的质量保证和合格证明。第十条药品的购进应优先选择生产日期较新、质量良好、供货方信誉好的产品。第三章药品入库第十一条药品入库前应对药品进行验收，应注意以下内容：（一）验收的药品数量应与采购数量一致，检查包装是否完好。（二）药品标签应完整清晰，有明确的批号、生产日期、有效期等信息。（三）药品外观应符合要求，无损坏、变质等情况。第十二条药品验收合格后，应登记入库，做好入库记录。第十三条入库记录应包括药品名称、规格、数量、厂家、生产日期、有效期等信息。第四章药品储存第十四条实验室药品储存应满足以下要求：（一）存放环境应干燥、通风良好，温度适宜，避免阳光直射。（二）存放药品应分类放置，相同类别药品应放在一起。（三）药品应存放在特定的药柜或药品柜中，确保安全可靠。第十五条实验室药品存放时应定期检查，确保药品的保存环境和储存条件符合要求。第十六条如发现药品味道、色泽、外观有异常，应立即进行处理，禁止使用。第十七条药品过期后，应及时进行处理，原则上不得使用。第五章药品使用第十八条实验室药品使用应严格按照实验方案和操作规程进行，不得擅自改动。第十九条药品使用人员应具备相应的实验技能和操作水平，了解药品的性质和作用。第二十条使用药品前，应仔细阅读相关说明书，保证正确使用。第二十一条实验室教师应加强对学生的药品使用指导和监督，保障实验安全。第六章药品处置第二十二条药品过期、损坏、变质等应定期整理并及时处理。第二十三条严禁私自处置药品，所有药品处置均应按照规定程序进行。第七章监督检查第二十四条实验室应定期进行药品管理的检查和评估，发现问题及时改进。第二十五条实验室应及时提供药品管理相关资料，接受上级主管部门的监督检查。第八章处罚第二十六条违反本制度的人员，根据情节严重程度，可以给予警告、记过、记大过、开除等处罚。第二十七条违反本制度的人员造成严重后果的，应负相关责任，并承担相应的法律责任。第九章附则第二十八条本制度自颁布之日起执行。第二十九条本制度的解释权归二中实验室管理部门所有。第三十条与本制度相冲突的规定，以本制度为准。二中生物实验室药品管理制度范文（二）第一章总则第一条为规范二中生物实验室药品管理，提高实验室药品使用的安全性和效率，制定本管理制度。第二条本制度适用于二中生物实验室内所有药品的采购、存储、使用、报废等管理工作。第三条二中生物实验室应设立药品管理专责人，负责具体的药品管理工作。第四条二中生物实验室应根据实验需求合理配置药品库存，并每年进行一次库存清点。第五条二中生物实验室所有人员必须严格遵守本制度的规定，并定期进行相关药品管理培训。第二章药品的采购第六条二中生物实验室的药品采购应按照实验需求确定采购数量，并由实验室药品管理专责人负责药品采购。第七条药品采购应具有合法合规的采购渠道，必须从正规药品供应商或药店采购，并保存相关采购凭证。第八条药品采购时应注意药品的包装是否完好无损，检查药品标签上的有效期、生产批号等信息是否清晰可见，如发现问题应及时退换或更换。第九条药品采购时应注意药品的保存条件，如需冷藏药品必须保证有合适的温度设备。第十条二中生物实验室药品采购应按照实验室经费管理程序进行，不得超出预算范围。第三章药品的入库第十一条药品入库时应由实验室药品管理专责人进行登记，建立药品入库台账。第十二条药品入库台账应包括药品的名称、规格、数量、生产批号、有效期等信息。第十三条药品入库时应对药品进行质量检验和验收，如发现问题应及时退换或更换。第十四条药品入库后应及时存放于指定的药品存储区，避免日晒、潮湿和高温等影响药品质量的因素。第四章药品的使用第十五条二中生物实验室药品的使用应按照实验需求，在药品使用前应仔细阅读药品说明书，并按照说明书和实验要求正确使用。第十六条使用药品的人员应具备相关的专业知识和技能，并遵守相关的安全操作规程。第十七条药品使用过程中应注意个人防护，如穿戴好实验服、手套、眼镜等防护用具。第十八条药品使用后应及时清洗使用的工具和设备，如需要保存药品残留样品，应进行正确的保存和标识。第十九条药品使用完毕后应及时关闭药品容器，避免药品挥发和泄露。第五章药品的管理第二十条二中生物实验室应建立药品台账，记录药品的进、出、存情况，并定期更新。第二十一条药品的库存情况应每月进行一次盘点，确保药品库存数量准确。第二十二条药品库存不得超过实验需要的合理范围，避免药品过期、损坏或浪费。第二十三条药品库存数量减少或出现异常情况时，应及时进行原因分析，并采取相应的措施进行处理。第二十四条药品的报废应按照相关规定进行，避免药品随意丢弃或流失。第六章药品的报废第二十五条药品的报废应由实验室药品管理专责人进行，并建立相应的报废记录。第二十六条药品报废前应进行标识，避免其他人员误用。第二十七条药品报废应按照相关规定进行处理，如需销毁应由专业的药品处理机构进行处理。第七章监督检查第二十八条二中生物实验室应定期进行药品管理的监督检查，发现问题及时整改。第二十九条二中生物实验室应建立药品管理的违规处理机制，对违规行为给予相应的处理。第三十条对于严重违反药品管理