2024年普通考研-分析化学笔试参考题库含答案

“人人文库”水印下载源文件后可一键去除，请放心下载！（图片大小可任意调节）2024年普通考研-分析化学笔试参考题库含答案“人人文库”水印下载源文件后可一键去除，请放心下载！第1卷一.参考题库(共75题)1.桑德尔灵敏度以符号（）表示，等于（）；桑德尔灵敏度与溶液浓度（）关，与波长（）关。2.用EDTA 滴定金属离子时应选择的适宜缓冲体系与指示剂（填A，B，C，D） （1）Fe3+（） （2）Pb2+（） （3）Mg2+（） （4）Cu2+（） A.pH=5 六次甲基四胺缓冲液-二甲酚橙 B.pH=10 氨性缓冲液-铬黑T C.pH=5 HAc-Ac-缓冲液-PAN D.pH=2 磺基水杨酸3.以波长为横坐标，吸光度为纵坐标，测量某物质对不同波长光的吸收程度，所获得的曲线称谓（）；光吸收最大处的波长叫做（），可用符号（）表示。4.定量分析过程包括（）、（）、（）、（）、（）、（）。5.在原子吸收分析中，干扰效应大致上有（），（），（），（），（）。6.以基准物质邻苯二甲酸氢钾标定期NaOH溶液浓度时，用酚酞作指示剂，若NaOH溶液吸收了空气中的CO2，将造成（）误差。7.在络合滴定中，下列有关酸效应的叙述，正确的是（）A、酸效应系数越大，络合物的稳定性越大。B、酸效应系数越小，络合物的稳定性越大。C、pH值越大，酸效应系数越大。D、酸效应系数越大，络合滴定曲线上pH突跃范围越大。8.分光光度法可用于多组分分析，这是利用吸光度的（）性。9.解释下列现象：间接碘量法测定铜时，若试液中有Fe3+和AsO43-，它们都可将I-氧化成I2，加入NH4HF2可消除两者的干扰。10.配制KMnO4标准溶液时须把KMnO4水溶液煮沸一定时间（或放置数天），目的是（）。11.用EDTA滴定含NH3的Cu2+溶液，则下列有关pCu突跃范围大小的叙述，错误的是（）A、Cu2+的浓度越大，pCu突跃范围越大。B、NH3的浓度越大，pCu突跃范围越大。C、适当地增大酸度，则pCu突跃范围变大。D、酸度越大，[NH3]愈小，则pCu突跃范围变大。12.什么是原子吸收光谱分析中的化学干扰？用哪些方法可消除此类干扰？13.某酸碱指示剂HIn的变色范围为5.8至7.8, 其pKa=（）； 在pH=6时络合指示剂与Zn2+的络合物的条件稳定常数lgK´ZnIn=8.9, 则变色点时的p[Zn]=（）。14.采用EDTA为滴定剂测定水的硬度时，因水中含有少量的Fe3+、Al3+，应加入（）作掩蔽剂；滴定时用（）缓冲溶液控制溶液的pH=10 。15.原子吸收分析中，为什么火焰法（火焰原子化器）的绝对灵敏度比非火焰法（石墨原子化器）低？16.重量分析法中同离子效应使沉淀的溶解度（）（增大、减小）；而酸效应则使沉淀的溶解度（）（增大、减小）。17.下列氧化还原滴定的标准溶液中，可以直接准确配制的有（）A、K2Cr2O7B、Na2S2O3C、I2D、KMnO418.实验中使用50ml滴定管，其读数误差为±0.01ml，若要求测定结果的相对误差≤±0.1%，则滴定剂的体积应控制在（）ml；在实际工作中一般可通过（）或（）来达到此要求。19.以二甲酚橙（XO）为指示剂在六亚甲基四胺缓冲溶液中用Zn2+滴定EDTA，终点时溶液颜色由（）变为（）20.符合朗伯-比尔定律的有色溶液，当有色物质的浓度增大时，其最大吸收波长（），透射比（）。21.EDTA在水溶液中有七种存在形式，其中（）能与金属离子形成配合物。22.测定钾、钠、铁时，光谱通带应选：（）A、钾、钠选0.4nm，铁选0.1nmB、钾、钠选0.1nm，铁选0.4nmC、钾、钠、铁均选0.1nmD、钾、钠、铁均选1.0nm23.为了测定Zn2+与EDTA混合溶液中Zn的含量（已知EDTA过量），移取等体积试液两份，其中一份调节pH为（），以（）为滴定剂，以EBT为指示剂，滴定其中游离的EDTA量；另一份试液调节pH为（），以（）为指示剂，用（）标准溶液滴定其中的EDTA总量。24.简述背景吸收的产生及消除背景吸收的方法。25.BaSO4沉淀和AgCl沉淀可分别用（）和（）洗涤。26.滴定管读数常有±0.01ml的误差，若要求相对误差不大于0.1%，为此，滴定时消耗滴定剂的体积须不小于（）。27.用Na2C2O4基准物标定KMnO4溶液时，如有棕色沉淀生成并放出O2是由于（）A、酸度太高B、酸度太低C、酸度低且滴定速度太慢D、酸度低且滴定速度太快28.某溶液含Fe3+10mg，用等体积的有机溶剂萃取一次后，该溶液中剩余0.1mg，则Fe3+在两相中的分配比=（）29.NaOH滴定HCl时，浓度增大10倍，则滴定曲线突跃范围增大（）个pH单位；若为滴定H3PO4，则突跃范围增大（）个pH单位。30.设计铝合金（含有Zn、Mg等杂质）中铝含量的测定分析方案。31.紫外可见分光光度计主要由（）、（）、（）、（）四部分组成。32.写出质子条件式NaOH+NaAc的质子条件。33.若仅设想常量分析用的滴定管读数误差±0.01ml，若要求测定的相对误差小于0.1% ，消耗滴定液应大于（）A、10mlB、20mLC、30mLD、40mL34.已知某溶液是Mg2+和EDTA混合物，且二者浓度不相等，试设计实验方案（要求写出分析的思路及主要操作步骤）。35.空心阴极灯中对发射线宽度影响最大的因素：（）A、阴极材料B、填充气体C、灯电流D、阳极材料36.下列有关沉淀物质溶液度的叙述，错误的是（）A、沉淀的溶解度一般随溶液温度的增高而增大B、两种不同沉淀物的Ksp相近，它们的溶解度也相近C、含氧酸盐沉淀的溶解度常随溶液的pH增大而增大D、氧化物的溶解度随溶液酸度增大而增大（除两性氢氧化物外）37.对置信区间的正确理解是（）A、一定置信度下，以真值为中心包括测定平均值的区间。B、一定置信度下，以测定平均值为中心包括真值的范围。C、一定置信度下，以真值为中心的可靠范围。D、真值落在某一可靠区间的几率。38.晶型沉淀的条件是（）、（）、（）、（）。   39.下列各数的有效数字是几位？ （1）0.0060 （2）5.028×1024 （3）pH=4.35 （4）lgK=12.340.痕量Au3+的溶液在盐酸介质中能被阴离子交换树脂交换而得到富集，这时Au3+是以（）形式被交换到树脂上去的。41.吸光光度分析中对朗伯-比尔定律的偏离原因可以分为（）、（）、（）。42.在H2SO4介质中，基准物Na2C2O4 0.2010g用于标定KMnO4溶液的浓度，终点时消耗其体积30.00ml。则标定反应的离子方程式为（）；C（KMnO4）=（）mol/L.43.K2Cr2O7法测定铁，以二苯胺磺酸钠为指示剂。加入H3PO4的作用是什么？44.用某种方法测定一纯化合物中组分A的质量分数，共9次，求得组分A的平均值=60.68%，标准偏差s=0.042%。已知μ=60.66%，t0.05，8=2.31。求：平均值的置信区间为（）。与μ之间（）显著性差异。（填有或无）45.0.1000mol·L-1K2Cr2O7溶液对Fe3O4的滴定度（MFe3O4=231.55）为（）46.分析化学少量数据统计处理中，F检验，t检验及可疑值（或异常值）取舍检验的顺序是什么？并简述理由。47.在原子吸收光谱分析中，加入消电离剂可以抑制电离干扰。一般来说，消电离剂的电离电位：（）A、比待测元素高B、比待测元素低C、与待测元素相近D、与待测元素相同48.以下产生误差的四种表述中，属于随机误差的是（）A、指示剂变色点化学计量点不一致B、滴定管读数最后一位估计不准C、称量过程中天平零点稍有变动D、天平的砝码未经校准49.原子吸收光谱分析的光源应当符合哪些条件？为什么空心阴极灯能发射半宽度很窄的谱线？50.某弱酸型指示剂的离解常数（KHIn=1.0×10-8），该指示剂的理论变色点pH是值等于（）A、6B、7C、8D、951.BaSO4法测定钡的含量，下述情况使测定结果偏高或偏低，还是无影响？ （1）沉淀中包藏了BaCl2 （2）灼烧过程中部分BaSO4被还原为BaS52.由于表面吸附引起的共沉淀，吸附层主要吸附的离子是（），扩散层中主要吸附的离子是（）。53.原子吸收分析中光源的作用是：（）A、提供试样蒸发和激发所需要的能量B、产生紫外光C、发射待测元素的特征谱线D、产生具有足够浓度的散射光54.沉淀形成过程中晶核的形成有两种，一种是（），另一种是（）。55.Fe2+能加速KMnO4氧化Cl-的反应，这是一种（）反应；Mn2+能加速KMnO4氧化C2O42-的反应，这是一种（）反应。56.决定正态分布曲线形状的两个基本参数为（）和（），它们分别反映了测量值的（）和（）。57.试样在原子化过程中，除离解反应外，可能还伴随着其他一系列反应，在这些反应中较为重要的是（），（），（）反应。58.在分光光度分析中，有时会发生偏离朗伯-比尔定律的现象。如果由于单色光不纯引起的偏离，标准曲线会向（）弯曲，将导致测定结果（）；如果由于介质不均匀（如乳浊液、悬浊液）引起的偏离，标准曲线会向（）弯曲，将导致测定结果（）。59.下列有关原子吸收法的叙述中错误的是：（）A、在原子吸收测定中，做到较高准确度的前提是保证100%的原子化效率B、背景吸收是一种宽带吸收，其中包括分子吸收、火焰气体吸收和光散射引起的损失C、分析难挥发元素采用贫燃火焰较好D、背景吸收在原子吸收光谱分析中会使吸光度增加，导致分析结果偏高60.氧化还原滴定法中常用的指示剂有哪几类，并举例说明。61.按林邦误差公式可知，终点误差Et与（），（）和（）有关。上述两者越大，终点误差越（）。另外Et也与ΔPM有关，ΔPM越大，则Et越（）。62.容量分析法中滴定方式有（）、（）、（）、（）。63.已知某一元弱酸HA的pKa=4.74，则由0.050mol/L的HA和0.050mol/L的NaA组成的缓冲溶液的缓冲指数β为（）。64.数据处理的任务是由样本推断（）。65.影响氧化还原电对条件电位的因素有（）、（）、（）、（）。66.EDTA是（）的简称，它与金属离子形成螯合物时，其螯合比一般为（）。67.指出下列表述中错误的是（）A、吸收峰随浓度增大面增大，但最大吸收波长不变。B、透射光与吸收光互为补色，黄色和蓝色互为补色光。C、比色法又称为分光光度法。D、在公式A=lg（I0/I） =εbc中，ε称为摩尔吸光系数，其数值越大，反应越灵敏。68.溶液中存在的配位体常与金属离子的氧化型或还原型生成稳定性不同的配合物，从而改变电对的电极电位.对这种变化的规律，下列说法错误的是（）A、若氧化型生成的配合物更稳定，E升高B、若还原型生成的配合物更稳定，E升高C、若氧化型生成的配合物更稳定，E降低D、若还原型生成的配合物更稳定，E降低69.重要的萃取分离体系有哪些？（根据萃取反应的类型）70.含CaCl2和HCl的水溶液，移取20.00ml，用0.1000mol/L的NaOH溶液滴定至终点，用去15.60ml，另移取 10.00ml试液稀释至50.00ml，通过强碱性阴离子交换树脂，流出液用0.1000mol/L的HCl滴至终点，用去22.50ml。则试液中HCl的浓度为（）mol/L，CaCl2的浓度为（）mol/L。71.在纸色谱分离中，（）是固定相。72.用0.1mol.L-1HCl滴定同浓度NaOH的pH突跃范围是9.7~4.3，若HCl和NaOH浓度均增大10倍，则pH突跃范围是（）。73.提高分析结果准确度的方法有哪些？74.某溶液中含M和N离子，且KMY》KNY，则lgKMY随溶液pH增加而相应变化的趋势（），原因为：（），（）。    75.指出在不同酸度下作络合滴定时应选择的缓冲溶液 （1）pH=1 时EDTA 滴定Bi3+（） （2）pH=5 时EDTA 滴定Pb2+（） （3）pH=10 时EDTA 滴定Mg2+（） （4）pH=13 时EDTA 滴定Ca2+（）第2卷一.参考题库(共75题)1.原子吸收分析法测定铷（Rb）时，加入1%钠盐溶液其作用是：（）A、减少背景B、提高火焰温度C、减少Rb电离D、提高Rb+的浓度2.下列有关原子发射光谱分析发的叙述不正确的是：（）A、要判断某元素是否存在，至少应有2-3条灵敏线出现B、光谱线的自吸现象对发射光谱定量分析影响很大C、分析线中必须包含着最后线D、谱线的灵敏度标记数字越大，说明谱线越灵敏3.为什么在络合滴定中要用缓冲溶液控制溶液的pH值？4.重铬酸钾法测定铁时，为何要趁热滴加SnCl2，而且不能过量太多？而加HgCl2时须待溶液冷至室温时一次加入？5.符合比尔定律的有色溶液，浓度为c时，透射比为T，浓度增大一倍时，透射比的对数为（）A、T/2B、2TC、-（lgT）/2D、2lgT6.用基准物CaCO3标定EDTA时的滴定反应为（），滴定时用（）缓冲溶液控制其酸度，选择（）为指示剂。7.在EDTA滴定中，下列有关掩蔽剂的应用叙述错误的是（）A、当Al3+、Zn2+共存时，可用NH4F掩蔽Zn2+而测定Al3+B、测定Ca2+、Mg2+时，可用三乙醇胺掩蔽少量的Fe3+、Al3+C、使用掩蔽剂时，要控制一定的酸度D、Ca2+、Mg2+共存时，可用NaOH掩蔽Ca2+8.影响沉淀溶解度的因素有哪些？9.在pH=10.0的氨性溶液中，已知αZn（NH3）=104.7，αZn（OH）=102.4，αY（H）=100.5，且lgKZnY=16.5，则在此条件下，lgK`ZnY=（）A、8.9B、11.8C、14.3D、11.310.简述系统误差的特点及产生的原因。11.评价定量分析结果的优劣，应从准确度和精密度两方面衡量。这是因为（）。12.根据酸碱质子理论，HPO42-的共扼酸是（），对一元弱酸HA，当pH=pKa时；分布分数δHA=（）。13.已知EDTA的各级离解常数分别为10-0.9，10-1.6，10-2.0，10-2.67，10-6.16，10-10.26，在pH=2.67-6.16的溶液中，EDTA最主要的存在形式是（）。A、H3Y-B、H2Y2-C、HY3-D、Y4-14.光度法测定某物质，若有干扰，应根据（）和（）原则选择波长。15.沉淀的形态按其物理性质不同可分为（）和（）两类。16.欲测定某合金中铝的含量，由五个人分别进行测定，试样称取量均为0.15克，五人报告的结果如下。哪一份报告是合理？（）A、2.08%B、2.085%C、2.1%D、2.0852%17.用示差法测定一较浓的试样。采用的标样c1在普通光度法中测得的透射比为20%。以c1作为参比采用示差法测定，测得某试样的透射比为60%。相当于标尺放大了5倍，试样在普通光度法中透射比为（）。18.在1.000×103ml 0.2500mol/LHCl溶液中加入（）毫升纯水才能稀释后的HCl标准溶液对CaCO3的滴定度T=0.01001g/ml。已知数[M（CaCO3）=100.09g/mol]19.p[Na+]=7.10的有效数字位数是（）。20.某工厂经常测定铜矿中铜的质量分数，固定称取矿样1.000g，为使滴定管读数恰好为w（Cu），则Na2S2O3标准溶液的浓度应配制成（）mol/L。（Ar（Cu）=63.55）21.用K2Cr2O7标定Na2S2O3溶液时，KI与K2Cr2O7反应较慢，为了使反应能进行完全，下列措施不正确的是（）A、增加KI的量B、溶液在暗处放置5分钟C、使反应在较浓的溶液中进行D、加热22.影响原子吸收线宽度的最主要因素是：（）A、自然宽度B、赫鲁兹马克变宽C、斯塔克变宽D、多普勒变宽23.由于一种氧化还原反应的发生，促进另一种氧化还原反应进行的现象称为（）。24.用苯萃取等体积的乙酰丙酮的水溶液，萃取率为84%，则乙酰丙酮在苯与水两相中的分配比是（）。若使乙酰丙酮的萃取率达97%以上，至少用等体积的苯萃取（）次。25.常用标定HCl溶液浓度的基准物质有（）和（）；常用标定NaOH浓度的基准物质有（）和（）。26.25.00ml溶液中含有2.50μgPb2+，用5.00ml二苯硫腙三氯甲烷溶液萃取，萃取率约为100%，然后在波长520nm，1cm比色皿进行测量，测得透光率为0.445，求摩尔吸光系数和桑德尔灵敏度。（Mpb=207.2）27.用NH4Cl-NH3沉淀Fe（OH）3与Ca2+分离时，为使Ca2+共存沉减少，NH4Cl的浓度应当（）些，NH3浓度应当（）些。若与Zn2+分离，为使Zn2+共存沉小些，NH4Cl浓度应当（）些，NH3浓度应当（）些。（指大或小）28.已知原子吸收光谱计狭缝宽度为0.5mm时，狭缝的光谱通带为1.3nm，所以该仪器的单色器的倒线色散率为：（）A、每毫米2.6nmB、每毫米0.38nmC、每毫米26nmD、每毫米3.8nm29.两位分析人员对同一试样用相同方法进行分析，得到两组数据，欲判断两人分析结果之间是否存在显著性差异，应采用的分析方法是（）。30.I2与Na2S2O3的反应式为（）。31.（Ⅰ）试液中含有SO42-，（Ⅱ）试液中含有Ba2+。欲用BaSO4重量法测定其含量，已知两种试液中均含有H+、Mg2+、K+、Na+、NO3-杂质。则（Ⅰ）试液中扩散层优先吸附的离子是（）；（Ⅱ）试液扩散层优先吸附的离子是（）。32.原子吸收分析中，吸光度最佳的测量范围是：（）A、0.1-0.5B、0.01-0.05C、0.6-0.8D、>0.933.以下是有关系统误差的叙述，正确的是（）A、对分析结果影响恒定，可以测定其大小B、具有正态分布规律C、在平行测定中，正负误差出现的几率相等D、可用Q检验法判断其是否存在34.当M与Y反应时，溶液中有另一种络合剂L存在，若αM（L）=1，则表示（）A、M与L没有副反应B、M与L副反应相当严重C、M的副反应较小D、[M`]>[M]35.现有BaSO4多相离子平衡体系，如果加入BaCl2溶液，主要是（）效应，溶解度（）；如果加入NaCl溶液，主要是（）效应，溶解度（）。36.分光光度测定中使用复合光时，曲线发生偏离，其原因是（）A、光强太弱B、光强太强C、有色物质对各波长的光的ε相近D、有色物质对各波长的光的ε值相差较大37.原子吸收法测定NaCl中微量K时，用纯KCl配置标准系列制作工作曲线，经过多次测量结果（）。其原因是（），改正办法是（）。38.标定NaOH浓度常用的基准物质是（）A、HClB、邻苯二钾酸氢钾C、硼砂D、硝酸银39.EDTA（即Na2H2Y）水溶液的质子条件式为（）。40.OH-的共扼酸是（）A、H+B、H2OC、H3O+D、O2-41.沉淀重量法在进行沉淀反应时，某些可溶性杂质同时沉淀下来的现象叫（）现象，其产生原因除表面吸附、生成混晶外还有（）和（）。42.检验分析结果的平均值与标准值之间是否存在显著性差异，应当用（）检验法；判断同一试样的两组测定结果的平均值之间是否存在显著性差异，应先用（）检验法判断两组数据的（）有否显著性差异，再进一步用（）检验法判断平均值间有否显著性差异。43.用邻苯二甲酸氢钾标定NaOH时，滴定管未赶气泡，而滴定过程中气泡消失，则滴定体积用量偏（），标定的NaOH浓度偏（）。用此NaOH来测定醋酸含量时，结果偏（），44.沉淀滴定中的莫尔法可用于Cl-的测定，介质的pH控制在（）范围为宜，若酸度过高，则测定结果（）。45.0.25mol/L盐酸吡啶（C5H5NH+Cl-）溶液的pH=（）。[已知Kb（C5H5N）=1.7×10-9]46.欲用一种试剂分离PbSO4和BaSO4沉淀，其试剂是（）A、H2SO4 B、HClC、HAcD、NaOH47.某含EDTA、Zn2+和Ca2+的氨缓冲溶液中，lgαY（H）=0.45，lgαY（Ca）=4.7，lgαZn（NH3）=2.5，而lgKZnY=16.5，故lgK`ZnY =（）。48.在原子吸收光谱中，当吸收为1%时，其吸光度（）为（）。49.在原子吸收分析中，当溶液的提升速度较低时，一般在溶液中混入表面张力小、密度小的有机溶剂，其目的是：（）A、使火焰容易燃烧B、提高雾化效率C、增加溶液黏度D、增加溶液提升量50.分析SiO2的质量分数得到两个数据：35.01%，35.42%，按有效数字规则其平均值应表示为（）A、35.215%B、35.22%C、35.2%D、35%51.用普通分光光度法测得标液的透光率为20%，试液的透光率为12%，若以标液作为参比采用示差法测定，则试液的透光率为（）。52.检验两组结果是否存在显著性差异采用（）检验法，检验两组数据的精密度是否存在显著性差异采用（）检验法。53.对于实验数据中的异常值的取舍，通常可根据（）、（）、（）方法来判断。54.析实验中所用滴定管、移液管、容量瓶、锥形瓶、比色皿，在使用时要用试液涮洗的是（）、（）、（）。55.在固体AgBr（Ksp=4×10-13）和AgSCN（Ksp=7×10-18）处于平衡的溶液中，[Br-]对[SCN-]的比值为（）。56.莫尔法和佛尔哈德法的指示剂分别是什么？并分别试述其指示终点的原理。57.已知EDTA的pKa1～pKa6分别为0.9，1.6，2.0，2.67，6.16，10.26，在pH=13.0时，含有cmol/LEDTA溶液中，下列叙述中正确的是（）。A、[HY]=[Y]B、c（Y）=[Y]C、[H2Y]=[Y]D、[H2Y]=[HY]58.某次测量结果平均值的置信区间表示为：x±t0.95，8=12.39%±0.05%，它表示置信度为（），测量次数为（），最低值为（），最高值为（）。59.简述碘量法测定铜的原理，加入过量KI的作用。为什么在临近终点还需加入KSCN？60.含有Zn2+和Al3+的酸性缓冲溶液，欲在pH=5～5.5的条件下，用EDTA标准溶液滴定其中的Zn2+，加入一定量六亚甲基四胺的作用是（）；加入NH4F的作用是（）。61.下列器件属于新型分光光度计检测器的有（）A、激光光栅B、光电二极管阵列C、石英比色池D、氩离子激光器62.在氨性缓冲溶液中，用EDTA滴定易与NH3配位的Ni2+、Zn2+等金属离子时，其滴定曲线受（）和（）效应的影响。63.将Fe3+和Al3+的HCl溶液通过阴离子交换树脂，其中Fe3+以（）形式被保留在柱上，可在流出液中测定（）。64.若用0.2008mol/LHCl溶液测定NaOH溶液，其滴定度为（）g/ml。（M（NaOH）=56.11g/mol）65.下列有关置信区间的描述中，正确的有（）A、在一定置度时，以测量值的平均值为中心的包括真值的范围即为置信区间。B、真值落在某一可靠区间的几率即为置信区间。C、其它条件不变时，给定的置信度越高，平均值的置信区间越窄。D、平均值的数值越大，置信区间越宽。66.在pH=9~10时，用EDTA滴定Pb2+，加入NH3-NH4Cl的作用是（），加入酒石酸的作用是（）。67.心阴极灯是一种（）光源，它的发射光谱具有（）、（）特点。当灯电流升高时，由于（）、（）的影响，导致谱线轮廓（），测量灵敏度（），工作曲线（），灯寿命（）。68.为什么CaF2在pH=3.0的溶液中的溶解度比在pH=5.0的溶液中的溶解度大？69.非火焰原子吸收法的主要优点为：（）A、谱线干扰小B、背景低C、稳定性好D、试剂用量少70.在约6mol/LHCl介质中，用乙醚萃取10.0mgFe3+，已知分配比为99，经二次等体积萃取后，分出有机相，又用等体积6mol/LHCl洗一次，Fe3+将损失（）。A、0.001mgB、0.01mgC、0.09mgD、0.1mg71.有一磷酸盐混合试液，今用标准酸滴定至酚酞终点时耗去酸的体积为V1；继以甲基橙为指示剂时又耗去酸的体积为V2。当V1=V2时，组成为（）；当V1＜V2时，组成为（）。72.下面有关系统误差的表述中，正确的是（）A、系统误差是由某种固定的原因造成的B、具有单向性C、当进行重复测定时会重复出现D、其大小正负都不固定73.对于EDTA（Y）配位滴定中的金属指示剂（In），要求它与被测金属离子（M）形成的配合物的条件稳定常数（）。A、>K`MYB、74.碘量法中S2O32-与I2反应必须在中性或弱酸性中进行，其原因是（）A、强酸性溶液中Na2S2O3会分解，而且I-也易被空气中氧所氧化B、强碱性溶液中I2易挥发C、强碱性溶液中会吸收CO2引起Na2S2O3分解D、强碱性溶液中I2与Na2S2O3会发生副反应75.采用测量峰值吸收系数的方法来代替测量积分吸收系数的方法必须满足下列那些条件：（）A、发射线轮廓小于吸收线轮廓B、发射线轮廓大于吸收线轮廓C、发射线的中心频率与吸收线中心频率重合D、发射线的中心频率小于吸收线中心频率第1卷参考答案一.参考题库1.参考答案：S；M/ε；无；有2.参考答案：D；A；B；C3.参考答案：吸收光谱曲线；最大吸收波长；λmax4.参考答案：采样与制样；称样；样品分解；分离与测定；结果计算；数据处理5.参考答案：光谱干扰；化学干扰；电离干扰；物理干扰；背景吸收干扰6.参考答案：负7.参考答案：B8.参考答案：加和9.参考答案： 10.参考答案：与水中还原性物质反应完全，分解完全11.参考答案：B,D12.参考答案： 待测元素与共存元素发生化学反应，引起原子化效率的改变所造成的影响统称为化学干扰，影响化学干扰的因素很多，除与待测元素及共存元素的性质有关外，还与喷雾器、燃烧器、火焰类型、温度以及火焰部位有关。 为抑制化学干扰，可加入各种抑制剂，如释放剂、保护剂、缓冲剂等，或采用萃取等化学分离分离方法来消除干扰。13.参考答案：6.8；8.914.参考答案：三乙醇胺；NH3-NH4Cl缓冲液15.参考答案： 火焰法是采用雾化进样。因此： ⑴试液的利用率低，大部分试液流失，只有小部分（约X%）喷雾液进入火焰参与原子化。 ⑵稀释倍数高，进入火焰的喷雾液被大量气体稀释，降低原子化浓度。 ⑶被测原子在原子化器中（火焰）停留时间短，不利于吸收。16.参考答案：减小；增大17.参考答案：A18.参考答案：不小于20；改变被滴物的量；改变滴定剂的浓度19.参考答案：黄；红20.参考答案：不变；减小21.参考答案：Y4-22.参考答案：A23.参考答案：大于4.0；Zn标准溶液；1；二甲酚橙；Bi3+24.参考答案：背景吸收是由分子吸收和光散射引起的。分子吸收指在原子化的过程中生成的气体分子、氧化物、氢氧化物和盐类等分子对辐射线的吸收。在原子吸收分析中常碰到的分子吸收有：碱金属卤化物在紫外区的强分子吸收；无机酸分子吸收；火焰气体或石墨炉保护气体（Ar）的分子吸收。分子吸收与共存元素的浓度、火焰温度和分析线（短波和长波）有关。光散射是指在原子化过程中固体微粒或液滴对空心阴极灯发出的光起散射作用，使吸光度增加。消除背景吸收的办法有：改用火焰（高温火焰）；采用长波分析线；分离或转化共存物；扣除方法（用测量背景吸收的非吸收线扣除背景，用其他元素的吸收线扣除背景，用氘灯背景校正和塞曼效应背景校正法）等。25.参考答案：H2O；稀HNO326.参考答案：20ml27.参考答案：D28.参考答案：99：129.参考答案：2；030.参考答案： 用简单流程表明主要步骤、滴定剂、指示剂、滴定pH条件。Al对指示剂有掩蔽，Al与EDTA反应慢。 返滴定。全部与EDTA反应再将Al-Y破坏。 （1）溶解于酸式金属离子； （2）PH=3.5，过量EDTA，用指示剂二甲酚橙（黄色→紫红色）； （3）煮沸3min，冷却六亚基四胺，PH5-6用Zn2+滴定（黄→紫红）除掉Y； （4）加NH4F，微沸破坏AlY，得到AlF+Y（与Al量相同）； （5）Zn2+滴定Y，黄色变为紫红色为终点。31.参考答案：光源；单色器；吸收池；检测部分32.参考答案： 设C（NaOH）=Cb，那么：[OH－]总= [OH－]水+[OH－]Ac水解+[OH－]NaOH [OH-]= [H+]+[HAc]+Cb 设C（NaOH）=Cb，C（NaAc）=C1 物料平衡方程：[Na+]=Cb+C1 [Ac-]+[HAc]=C1 电荷平衡方程：[Na+]+[H+]=[OH-]+[Ac-] 质子方程：[OH-]=[H+]+[HAc]+Cb 注意：强酸（或强碱）溶液；强碱+弱酸强碱盐；强酸+弱碱强酸盐；弱酸+弱酸强碱盐33.参考答案：B34.参考答案： （1）判断两种组份何者过量； （2）假设判断结果是EDTA过量，用络合滴定法测定Mg2+EDTA的浓度。 （1）调节PH=10时，用EBT来检验。蓝色，EDTA过量，红色，Mg2+过量 （2）首先在一分钟，按（1）中条件，用EBT为指示剂，Mg标准溶液测出过量的EDTA；然后在另一份中用六亚基四胺调节PH=4，破坏MgY配合物，用二甲酚橙为指示剂，用Zn标准溶液滴定。测出EDTA总量。 （3）总量减去过量EDTA，求出MgY的量。35.参考答案：C36.参考答案：B,C,D37.参考答案：B38.参考答案：稀；热；慢滴快搅；陈化39.参考答案： （1）2位 （2）4位 （3）2位 （4）1位40.参考答案：AuCl4-41.参考答案：非单色光引起的；介质不均匀引起的；溶液本身的化学反应引起的42.参考答案：2MnO4-+5C2O42-+16H+=2Mn2++10CO2+8H2O；0.0200043.参考答案： 44.参考答案：（60.68±0.03）%；无45.参考答案：46.31mg/mL46.参考答案： 先t后F。只有保证了准确度的前提下，才能考虑精密度。 （1 ）F检验用于考察精密度有无显著性差异 （2）t检验用于检验使用方法是否存在系统误差，准确度有无显著性差异。47.参考答案：B48.参考答案：B,C49.参考答案： 原子吸收光谱分析的光源应当符合以下基本条件： ⑴谱线宽度“窄”（锐性），有利于提高灵敏度和工作曲线的直线性。 ⑵谱线强度大、背景小，有利于提高信噪比，改善检出限。 ⑶稳定，有利于提高测量精密度。 ⑷灯的寿命长。 空心阴极灯能发射半宽度很窄的谱线，这与灯本身的构造和灯的工作参数有关系。从构造上说，它是低压的，故压力变宽小。从工作条件方面，它的灯电流较低，故阴极强度和原子溅射也低，故热变宽和自吸变宽小。正是由于灯的压力变宽、热变宽和自吸变宽较小，致使等发射的谱线半宽度很窄。50.参考答案：C51.参考答案： （1）偏低 （2）偏低52.参考答案：构晶离子；与构晶离子的电荷相反的离子53.参考答案：C54.参考答案：均相成核；异相成核55.参考答案：诱导；自身催化56.参考答案：总体平均值μ；标准偏差σ；集中趋势；分散性57.参考答案：电离；化合；还原58.参考答案：浓度轴；偏低；吸光度轴；偏高59.参考答案：A,C60.参考答案： 氧化还原指示剂：二苯胺磺酸钠；自身指示剂：KMnO4； 显色指示剂（专属指示剂）：淀粉与I2。61.参考答案：Cm；sp；K’MY；小；大62.参考答案：直接滴定；返滴定；置换滴定；间接滴定63.参考答案：0.05864.参考答案：总体的含量65.参考答案：离子强度；沉淀反应；配位反应；酸度66.参考答案：乙二胺四乙酸；1：167.参考答案：C68.参考答案：A,D69.参考答案：重要的萃取分离体系有螯合物萃取体系，离子缔合物萃取体系，溶剂化合物萃取体系，简单分子萃取体系。70.参考答案：0.7800；0.112571.参考答案：水或H2O72.参考答案：10.7-3.373.参考答案： A.选择合适的分析方法 B.减小测量的误差 C.减小随机误差 D.消除系统误差（对照实验、空白实验、校准仪器、分析结果的校正）74.参考答案：增大；N不干扰；pH增大EDTA的酸效应减小75.参考答案：0.1mol/LHNO；六次甲基四胺及其共轭酸缓冲溶液；NH3-NH4Cl缓冲液；0.1mol/LNaOH第2卷参考答案一.参考题库1.参考答案：C2.参考答案：C3.参考答案：M要准确滴定有一定的PH范围，EDTA的酸效应随PH变化很大