2024年高等教育医学类自考-06869实验室管理学笔试参考题库含答案

“人人文库”水印下载源文件后可一键去除，请放心下载！（图片大小可任意调节）2024年高等教育医学类自考-06869实验室管理学笔试参考题库含答案“人人文库”水印下载源文件后可一键去除，请放心下载！第1卷一.参考题库(共75题)1.最常用的室内质控方法评价和设计的工具有（）A、患者标本的双份测定B、ROC曲线C、z-分数图D、Levey-Jennings质控图方法决定图E、操作过程规范（OPSpecs）图2.ROC曲线的主要作用是易于查出任意界限值时对疾病的认识能力。3.某一实验室血糖参加室间质量评价活动，其测定结果为5.25mmol/L，靶值为5.0mmol/L，其评价范围为靶值±10%。该测定项目室间质量评价的可接受范围为（）A、4.5～5.5mmol/LB、4.0～6.0mmol/LC、3.0～7.0mmol/LD、3.5～6.5mmol/LE、3.5～7.0mmol/L4.咨询服务的主题是检验结果的解释及临床处理意见或建议。5.按NCCLSEP5文件进行精密度评价时，每天实验时，各批之间至少间隔几小时（）A、2B、3C、4D、5E、66.控制图是由谁最先提出并在生产管理中应用的（）A、ShewharB、Levey和JenningsC、J.OWestgardD、HenryE、Segalove7.室内质量控制中的平均值控制图主要观察测量值的平均变化情况，用于考察（）A、精密度B、特异性C、准确度D、敏感性E、误差8.质量管理体系的建立不能忽视与供应商关系，下列哪些提法是正确的（）A、检验结果的准确性与供应商相关B、主要仪器设备应由供应商定期校准C、邀请供应商参与对实验室质量管理体系的制定D、使供应商清楚地认识到患者的需求E、应与供应商建立及时有效的联系方式9.一个质控结果超过±2.5s，提示存在随机误差，其规则应为（）A、12sB、12.5sC、13sD、13.5sE、10s10.在临床化学室间质评某次活动中，对于血钾五个不同批号的检测结果，其中有四个批号结果超过规定的范围，其得分应为（）A、20%B、40%C、60%D、80%E、100%11.一般用于定量的试剂是（）A、优级纯B、分析纯C、化学纯D、实验纯E、生物制剂12.某一实验室血糖参加室间质量评价活动，五个标本中有两个结果不在可接受范围之内，得分为60%，并且其偏倚均为正，另一个为负，可提示测定系统存在误差类型（）A、随机误差B、过失误差C、操作误差D、系统误差E、试剂误差13.主要对随机误差敏感的质控规则有（）A、13SB、22SC、R4SD、41SE、10X14.酶标仪日常使用中检定项目不包括波长示值误差。15.某一实验室血糖参加室间质量评价活动，其测定结果为5.25mmol/L，靶值为5.0mmol/L，其偏倚为（）A、1%B、2%C、3%D、5%E、10%16.利用患者数据的质量控制方法包括（）A、患者结果均值法B、差值检查C、患者结果的多参数核查法D、患者标本双份检测E、实验室内检测计划17.临床实验室保护患者的隐私权，基本方法是（）A、检验报告皆有患者自行收取B、检验报告直接报告患者亲友C、检验报告直接报告检验申请医师D、检验报告直接报告给医疗机构医务部门E、不必采取特殊措施18.在确定质量方针，制订质量目标时，下列哪种做法是错误的（）A、应充分体现对患者和临床的承诺B、应与医院的总体方针政策协调一致C、应与社会及患者对医疗市场的需求协调发展D、确保各级检验人员都能理解和坚持执行，包括学习和进修人员E、各类临床实验室的目标是相同的19.利用患者数据的质量控制方法不包括（）A、患者结果均值法B、差值检查C、患者结果的多参数核查法D、实验室内检测计划E、患者标本双份检测20.对定性实验进行方法学比较研究时，对样本的种类和数量有何要求？21.ISO15189：2007的中文全称是：（）A、《检测和校准实验室能力的通用要求》B、《检测和校准实验室能力认可准则》C、《医学实验室质量和能力的专用要求》D、《医学实验室质量和能力认可准则》E、《医疗机构临床实验室管理办法》22.某全血标本，在室温中放置了4小时方送检，这时可能引起下列何种变化（）A、血钾降低、血糖增高B、血钾增高、血糖降低C、两者皆增高D、两者皆降低E、对结果无影响23.下列说法不正确的是（）A、生长期儿童的碱性磷酸酶的活性比健康成人高B、成人的红细胞计数高于晚上和午夜C、肌酐和肌酸激酶，男性的水平明显高于女性的水平D、皮质醇一般早上高于晚上和午夜E、输液患者标本应在未输液的另一侧臂取血24.依据我国生物安全柜标准YY0569-2005，生物安全柜包括的种类有（）A、Ⅰ级生物安全柜、Ⅱ级A1型生物安全柜、Ⅱ级A2型生物安全柜、Ⅱ级B1型生物安全柜、Ⅱ级B2型生物安全柜、Ⅲ级生物安全柜B、Ⅰ级A1型生物安全柜、Ⅰ级B1型生物安全柜、Ⅱ级A2型生物安全柜、Ⅱ级B2型生物安全柜、Ⅲ级生物安全柜C、Ⅰ级A1型生物安全柜、Ⅰ级A2型生物安全柜、Ⅱ级B1型生物安全柜、Ⅱ级B2型生物安全柜、Ⅲ级生物安全柜D、Ⅰ级A1型生物安全柜、Ⅰ级A2型生物安全柜、Ⅱ级B1型生物安全柜、Ⅱ级B2型生物安全柜、Ⅲ级C1型生物安全柜、Ⅲ级C2型生物安全柜E、Ⅰ级生物安全柜、Ⅱ级生物安全柜、Ⅲ级生物安全柜、Ⅳ级生物安全柜25.对于危急值检验结果的报告（）A、应立即报告检验结果B、如是急诊方立即报告检验结果C、按常规报告时间报告检验结果D、医师询问时报告检验结果E、不一定，按情况而定26.“标准化操作规程（SOP）”在质量管理体系文件中属于第几层次：（）A、第一层次B、第二层次C、第三层次D、第四层次E、第五层次27.下列说法正确的是（）A、目前国际上常用的临床检验项目大多数都能溯源至51单位B、国际参考测量方法就是一级参考测量方法C、不能溯源至SI单位的检验项目一般不能用于临床D、一些生物大分子类物质的量值溯源只能停止在较低水平E、电解质类物质不能溯源至SI单位28.实验室认可有何意义？29.记录控制的主要目的是为了解决记录的下列哪项，以便在保存期限内检索到所需要的记录以提供证据：（）A、完整性B、可靠性C、可追溯性D、准确性E、时效性30.开展室内质控时实验室应该首选实验方法进行临床价值评价。31.每次室间质评所有评价项目未达到80%得分称为（）A、不满意的EQA成绩B、不成功的EQA成绩C、满意的EQA成绩D、成功的EQA成绩E、及格32.根据OPSpecs设计质控方法时，质量控制方法的性能特征有（）A、误差检出概率B、灵敏度C、假失控概率D、特异性E、检出限33.按NCCLSEP5文件进行精密度评价时，每天分几批测定标本（）A、2B、3C、4D、5E、634.以下关于量和检验结果的描述，那种正确：（）A、量和结果试剂上意义相同B、被测量试剂上就是分析为，即所检测的样品物质C、量类与广义量同义D、临床检验的分析质量目标是得到真值E、只要有参考物质，参考方法可由可无35.检测结果得出后，判断该批检验结果是否可靠的主要依据是（）A、检测仪器检测中运行正常B、试剂在有效期以内C、室内质控“在控”D、无特殊异常结果E、以上皆不是36.床边试验（P0CT）首先应注意的是（）A、敏感度B、准确度C、特异度D、灵敏度E、稳定度37.误差检出概率指的是（）A、假失控批数/（假失控批数十真在控批数）×100%B、真失控批数/真失控批数十假在控批数）×100%C、真失控批数/（真失控批数十假失控批数）x100%D、假在控批数/（真在控批数十假在控批数）×100%E、真在控批数/（真在控批数十假在控批数）×100%38.《计量法》开始实施的时间是（）A、1985年9月6日B、1986年7月1日C、1987年9月6日D、1985年7月1日E、1987年7月1日39.室间质评工作的中心目标是（）A、提高实验室结果的精密度B、为某些参考物质定值C、评价常规测量方法D、提高检验结果的室间可比性E、以上均不正确40.质控品、试剂、溶液和校准品等的标记内容不包括（）A、识别名B、出厂日期C、储存要求D、制备日期和失效期E、其它与正确使用有关的信息41.为防止检验报告单填写的结果发生过失性错误，应采取下列哪种措施防止（）A、将标本复查B、观察当天室内质控记录C、建立核查制度D、观察是否为正常结果E、以上皆不是42.关于美国临床实验室管理协会，下列叙述正确的是（）A、成立于2001年，是研究临床实验室管理理论与实践的专业组织B、成立于1978年，是研究临床实验室管理理论与实践的专业组织C、其英文缩写为CLMAD、办有专业期刊名为《ClinicalLaboratoryManagementReview》E、办有专业期刊名为《MedicalLaboratoryManagementandSupervision》43.某方法经反复测定得出的结果很接近于真值，说明该方法精密度高。44.根据正态分布下面积规律，血糖的一组质控数据的均值为根据正态分布下5.0mmol/L，其标准差为0.2mmol/L。其概率为99.00%的区间为（）A、5.0±0.2B、5.0±0.3C、5.0±0.392D、5.0±0.4E、5.0±0.5745.计量检定具有（）A、准确性B、一致性C、法制性D、有效性E、溯源性46.ISO9000：2000标准关于质量控制的定义是（）A、质量管理的一部分，致力于满足质量要求B、质量管理的一部分，致力于增强满足质量要求的能力C、质量管理的一部分，致力于提供质量要求会得到满足的信任D、质量管理的一部分，致力于稳定质量的活动E、质量管理中致力于设定质量目标并规定必要的作业过程和相关资源以实现其质量目标的部分47.41S指的是（）A、同批两个质控结果之差值超过4s，即一个质控结果超过+2s，另一质控结果超过-2s，表示存在随机误差B、一个质控结果超过X±3s，为违背此规则，提示存在随机误差C、两个连续质控结果同时超过+2s或-2s，为违背此规则，表示存在系统误差D、一个质控品连续的四次测定结果都超过+1s或-1s，两个质控品连续两次测定都超过+1s或-1s，为违背此规则，表示存在系统误差E、十个连续的质控结果在平均数一侧，为违背此规则，表示存在系统误差48.扩展不确定度是将合成标准不确定度扩展了K倍得到的，K值一般为（）A、1，2B、2，3C、3，4D、1，3E、2，449.国际上最早建立、最完善、成效最显著的临床检验参考系统是（）A、甘油三酯参考系统B、胆固醇参考系统C、糖化血红蛋白参考系统D、高密度脂蛋白参考系统E、低密度脂蛋白参考系统50.每次室间质量评价活动每一分析项目未能达到80%得分则称为（）A、不满意的EQA成绩B、不成功的EQA成绩C、满意的EQA成绩D、成功的EQA成绩E、及格51.校准的依据是（）A、校准程序B、校准方法C、可统一规定D、特殊情况下可自行制定E、以上均可52.程序文件具有较强的可操作性和可执行性并且必须强制执行。53.临床化学质控品要求：冻干品复溶后的稳定性，-20℃时一般不应小于（）A、5天B、10天C、15天D、20天E、25天54.LeveyˉJennings质控图中警告线为（）A、X线B、X±s线C、X±2s线D、X±3s线E、X±4s线55.为了确诊，选用特异度较高的试验比较合适。56.在临床化学室间质量评价全年的两次活动中，对于血钾检测，第一次得分为80%，第二次得分仍为80%，其全年的质评成绩应判断为（）A、满意的EQA成绩B、不满意的EQA成绩C、成功的EQA成绩D、不成功的EQA成绩E、满足要求57.根据ISO/CD17511简化的量值溯源图其链的顶端理想的是（）A、一级参考测定方法B、国际单位制（SI）单位C、决定性方法D、一级参考物质E、二级参考测定方法58.目前室间质量评价活动主要评价的是（）A、精密度B、灵敏度C、准确度D、特异性E、总误差59.测得血糖20天室内质量控制数据，计算出其均值为5.0mmol/L，标准差为0.25mmol/L，其变异系数应为（）A、1%B、2%C、3%D、4%E、5%60.对同一分析项目，在室间质评活动中连续两次活动或连续三次中的两次活动未能达到满意的成绩则称为（）A、不满意的EQA成绩B、满意的EQA成绩C、成功的EQA成绩D、不成功的EQA成绩E、及格61.临床实验室质量管理体系的建立一般要经历哪几个阶段？62.口服避孕药可引起血浆中甲状腺素结合球蛋白、铜蓝蛋白、转铁蛋白增高，因而对下列测定可产生何种影响（）A、甲状腺素、铁、铜离子皆降低B、甲状腺素、铁、铜离子皆增高C、仅甲状腺素增高D、甲状腺素增高，铁、铜离子降低E、甲状腺素降低，铁、铜离子增高63.非独立实验室一般不设立在（）A、医疗机构B、采供血机构C、疾病预防控制中心D、科研机构E、计划生育指导站64.美国的国家临床实验室标准委员会（NCCLS）用于定量实验室方法的初步评价的文件是（）A、EP5-AB、EP6-P2C、EP7-PD、EP9-AE、EP10-A65.以下哪种类型的生物安全柜有约70%的空气经过HEPA过滤后重新返回到生物安全柜的操作区域（）A、Ⅰ级生物安全柜B、Ⅱ级A1型生物安全柜C、Ⅱ级B1型生物安全柜D、Ⅱ级B2型生物安全柜E、Ⅲ级生物安全柜66.测量结果与被测量真值的一致程度是指计量的（）A、准确性B、一致性C、法制性D、有效性E、溯源性67.参加室间质量评价活动中出现不及格项目时，应采取的措施中不包括（）A、首先检查是否由于书写错误所致B、研究是否由于方法学问题所致C、调查是否由于操作技术上的问题所致D、与室间质评组织者讨论靶值确定是否适当E、不采取任何措施68.假定血糖在常规实验室20天测定的质控结果的均数为5.5mmol/L，标准差为0.5mmol/L，某一天质控测定结果为5.0mmol/L，该测定结果的Z-分数为（）A、-0.5B、+0.5C、0D、+1E、-169.“咨询服务”包括（）A、新检验项目的推荐B、检验项目合理选择C、检验结果的解释D、治疗方案的确定E、提出采集标本的要求70.测量结果与在重复性条件下，对同一测量进行无限多次测量所得结果的平均值之差，称为（）A、随机误差B、相对误差C、系统误差D、不确定度E、绝对误差71.试述我国实验室认可文件的组成及认可准则？72.检验报告发出后的标本至少应保留72小时。73.《实验室生物安全通用要求》（GB19486-2001）开始实施的时间是（）A、2004年1月1日B、2004年4月5日C、2004年6月1日D、2004年7月5日E、2004年10月1日74.什么时候应该采用串联或者并联诊断试验？75.影响正常参考范围的因素有（）A、年龄B、性别C、民族D、居住地域E、检验方法第2卷一.参考题库(共75题)1.质量管理体系的作用是：（）A、指挥和控制组织质量方针、目标的建立与实施B、确保企业的经济利益C、保证产品质量D、把关产品生产过程中的每一道工序，提高产品质量E、组织讨论2.在不同溯源阶段中测量参考物质或标准品时，测量方法测量结果与用这些测量方法测量实际样品时测量结果的数字关系的一致程度，是指临床检验参考物质或校准品的（）A、互通性B、一致性C、准确性D、有效性E、特异性3.N（0，1）为（）A、正态分布B、标准正态分布C、卡方分布D、二项分布E、泊松分布4.用EDTA抗凝血作下列检验，影响检验结果最大的是（）A、RBCB、HCTC、CaD、TPE、HBsAg5.某一实验室血糖参加室间质量评价活动，五个批号的测定结果分别为5.00mmol/L、4.60mmo/L、4.00mmol/L、3.20mmol/L、3.70mmol/L，相应的五批号的靶值分别为5.25mmol/L、5.00mmol/L、4.50mmol/L、3.50mmol/L、4.00mmol/L；其评价标准为靶值±10%。此次血糖室间质量评价的成绩为（）A、满意的EQA成绩B、不满意的EQA成绩C、成功的EQA成绩D、不成功的EQA成绩E、不可接受的成绩6.检验后标本的保存时间，主要取决于（）A、临床医师要求B、实验室的保存条件C、被测物在指定条件下的稳定性D、被测标本的类型E、被测标本的来源7.其不确定度能满足特定要求，能用于低一级测量方法评价和参考物质鉴定的测量过程是（）A、一级参考物质B、二级参考物质C、常规测量方法D、一级参考测量方法E、二级参考测量方法8.在临床化学室间质量评价全年的两次活动中，对于血钾检测，第一次得分为60%，第二次得分仍为40%，其全年的质评成绩应判断为（）A、满意的EQA成绩B、不满意的EQA成绩C、成功的EQA成绩D、不成功的EQA成绩E、满足要求9.研究同一方法反复测定某一样品获得测定值间的一致性可采用：（）A、准确度B、精密度C、显著性试验D、变异指数E、灵敏度10.按EP9-A进行方法学比较实验时，对于标本，不正确的是（）A、应该来源于健康人或者患者B、无明显干扰C、尽量避免使用贮存样本D、样本至少40例E、可以使用对某一方法有干扰的标本，以分析干扰的影响。11.22S规则控制界限是（）A、线B、±s线C、±2s线D、±3s线E、±4s线12.时效性主要指（）A、送检时间的及时性B、检验结果发出的及时性C、采样的及时性D、检验申请的及时性E、审阅检验结果的及时性13.进食高脂肪食物后可引起下列何种物质测定值大幅度增高（）A、BUNB、TGC、ALTD、GLUE、UA14.在临床化学室间质量评价某次活动中，血钾五个不同批号的检测结果均在可接受范围之内，其得分应为（）A、80%B、40%C、100%D、60%E、0%15.最早组织开展临床检验室间质量评价活动的人是（）A、Belk和SundermanB、Levey和JenningsC、J.O.WestgardD、T.P.WhiteheadE、W.AShewhart16.室内质控图中控制限为±2s表示（）A、95.5%的质控结果在此范围之内B、99%的质控结果在此范围之内C、99.7%的质控结果在此范围之内D、68.27%的质控结果在此范围之内E、90%的质控结果在此范围之内17.当测量结果是由若干其他量的值求得时，按其他各量的方差和协方差算得的标准不确定度，称为（）A、A类标准不确定B、B类标准不确定度C、合成标准不确定度D、扩展不确定度E、范围不确定度18.关于样本采集时间的说法不正确的是（）A、“空腹血”是指被采血者在样本收集钱禁食至少12小时B、细菌培养血液样本应在发热初期或发热高峰时采集C、病毒性感染抗体检查，在急性期和恢复期，采双份血清检查对诊断意义较大D、细菌培养血液样本对已用药的患者应立即采血，以防带来更大干扰E、输液患者标本应在未输液的另一侧臂取血19.下列对检验报告单的叙述，哪一个是错误的（）A、是检验信息的载体B、是医师用于诊断、治疗的医疗文件组成部分C、是减少医疗纠纷的工具D、是具有法律效力的医疗文件E、体现了检验人员劳动的成果20.利用质控品进行质量控制的局限性（）A、质控品价格昂贵B、质控品不稳定C、质控品可能显示出不同于患者标本的特征D、通常只监测分析阶段，忽略分析前阶段E、可控制分析后阶段21.有关测量不确定度的描述正确的（）A、表明赋予被测量之值的分散性B、是一个区间C、表示的符号为正值D、不确定度愈小，测量水平愈低，测量结果的使用价值愈低E、不能说明测量结果是否接近真值22.假定血糖在常规实验室20天测定的质控结果的均数为5.5Smmol/L，标准差为0.5mmol`L，如果采用R4S规则，其失控制界限为（）A、下限为5mmol/L，上限为6mmol/LB、下限为4mmol/L，上限为7mmol/LC、下限为4.5mmol/L，上限为6.5mmol/LD、下限为4mmol/L，上限为6.5mmol/LE、下限为3.5mmol/L，上限为7.5mmol/L23.室内质量图中控制限为±3s表示（）A、0.3%的质控结果在此范围之外B、1%的质控结果在此范围之外C、2%的质控结果在此范围之外D、3%的质控结果在此范围之外E、4.5%的质控结果在此范围之外24.室内质控图中控制限为±3s表示（）A、68.2%的质控结果在此范围之内B、95.5%的质控结果在此范围之内C、99%的质控结果在此范围之内D、99.7的质控结果在此范围之内E、90%的质控结果在此范围之内25.临床实验室的组建工作包括资金筹集和人员招聘两个方面。26.以下哪种英文缩写代表国际实验室认可可合作组织（）A、UKASB、ILACC、APLACD、NATAE、CNACL27.不能溯源至SI单位的临床检验项目是（）A、胆固醇B、葡萄糖C、糖化血红蛋白D、尿素E、甲状腺激素28.下列哪一个认可准则更适合于医学实验室（）A、ISO15189B、ISO15190C、ISO15193D、ISO17025E、CB/T15481-200029.可用于不确定度B类评定的信息来源有（）A、以前的观测数据B、对有关技术资料和测量仪器特性的了解和经验C、试剂厂家提供的技术说明书D、校准证书E、检定证书30.为建立和评审质量目标提供框架的是质量控制。31.溯源至SI单位的前提是必须有（）A、二级参考物质B、常规方法C、二级参考测量方法D、一级参考物质E、一级参考测量方法32.LIS要求ISO15189与CAP主要不同点是（）A、环境要求方面B、系统安全方面C、自动核查方面D、硬件和软件方面E、数据输入和报告方面33.有关测量不确定度的描述不正确的（）A、表明赋予被测量之值的分散性B、是一个区间C、表示的符号为正值D、不确定度愈小，测量水平愈低，测量结果的使用价值愈低E、不能说明测量结果是否接近真值34.用于检测血清葡萄糖含量的常规方法是己糖激酶法。35.对患者咨询服务，一般不包括下列哪项内容（）A、该项检验英文缩写的中文名称B、该项检验的正常参考区间C、该项检验的临床意义D、该项检验结果是否正常E、疾病诊断意见36.建立参考区间需要选的足够数量的“健康人”作为调查的对象，其中的“健康人”指的是近期无任何疾病的人群。37.下列对临床化学质控品要求的描述，错误的是（）A、人血清基质B、到实验室后的有效期应在2年以上C、无传染性D、添加剂和抑菌剂的数量尽可能少E、瓶间变异小38.美国临床实验室标准化委员会（NCCLS）用于基质效应评价的文件是（）A、EP5-AB、EP6-P2C、EP14-AD、EP9-AE、EP10-A39.建立质量一计划模型中的数学表达式中的z值一般定为（）A、1.96B、3C、1.65D、2E、2.5840.假定血糖在常规实验室20天测定的质控结果的均数为5.5Smmol/L，标准差为0.5mmol`L，如果采用22S规则，其失控制界限为（）A、下限为5mmol/L，上限为6mmol/LB、下限为4mmol/L，上限为7mmol/LC、下限为4.5mmol/L，上限为6.5mmol/LD、下限为4mmol/L，上限为6.5mmol/LE、下限为3.5mmol/L，上限为7.5mmol/L41.对于治疗效果不理想的疾病，且确证及治疗费用又较昂贵时，此时应选择特异度高的诊断标准。42.临床实验室信息系统43.“咨询服务”不包括（）A、新检验项目的推荐B、检验项目合理选择C、检验结果的解释D、治疗方案的确定E、提出采集标本的要求44.在常规实验室中，血糖正常浓度水平质控品测定均值为5.5mmol/L，s1为0.220mmol/L；其病理浓度水平质控品测定的均值为8.25mmol/L，s2为0.275mmol/L。以此数据绘制质控图。正常浓度水平质控品的警告线为（）A、4.84～6.16mmol/LB、5.06～5.94mmol/LC、5.28～5.72mmol/LD、7.70～8.80mmol/LE、7.425～9.075mmol/L45.输血实验室不属于临床实验室。46.在Westgard多规则质控血清的2份测得值超过3s界限为“失控”的12s判断规则。47.下列哪些机构或实验室属于临床实验室的范畴（）A、从事法医检验的实验室B、卫生防疫部门从事人体健康检查的实验室C、检验结果不用于临床诊治的科研实验室D、医院内的检验科E、收集或制备样本的机构48.通过数次高性能的离子交换树脂处理后再经微孔滤膜过滤得到超纯水，超纯水的电阻率可达（）A、19MΩ•cmB、17MΩ•cmC、16MΩ•cmD、120MΩ•cmE、18MΩ•cm49.按NCCLSEP6进行线性评价时，推荐的标本数是（）A、3B、4C、5D、6E、1050.以下选项无关联的是（）A、WEdwardDeming全面质量管理的14条原则B、菲根鲍姆《全面质量管理》C、JMJuran《QualityisFree》D、PhilipCrosby确立了质量是一个连续的改进过程E、JamesOWestgardWestgard多规则51.每月末室内质控数据的周期性评价的指标为（）A、当月的平均数、标准差和变异系数B、累积的平均数、标准差和变异系数C、方差D、中位数E、众数52.酶催化浓度测量是（）A、活度测量B、物质测量C、与测量过程无关D、可单用数字和单位描述E、不能溯源至SI单位53.几种试验联合应用时，提高特异度，降低了敏感度的方法是（）A、并联试验B、串联试验C、ROC曲线D、回收试验E、并联试验和串联试验54.分析过程质量保证，是指从临床医生开出检验医嘱开始到实验室完成分析检测结束的步骤，不包括（）A、检验申请B、患者准备C、样本检测D、临床的咨询E、临床的调查55.溯源至SI单位的检验项目的参考系统主要来自于（）A、美国NISTB、有关国际组织C、德国临床化学会（DGKC）D、欧共体标准局（BCR）E、大学的专业实验室56.准确性和一致性的来源是（）A、法制性B、有效性C、溯源性D、确定性E、可靠性57.以最初20个数据和三至五个月在空数据汇集的所有数据计算的累积平均值（）A、作为质控物有效期内的暂定中心线（均值）B、作为质控物有效期内的常规中心线（均值）C、累积平均数D、算术平均数E、几何平均数58.检定包括（）A、检查B、加标记C、出具检定证书D、不合格的发不合格通知书E、发校准证书59.一般试剂配制可用（）A、自来水B、双蒸馏水C、高纯水D、超纯水E、去离子水60.现代临床实验室管理流程再造主要体现在哪几个方面？61.按照我国目前已公布的标准及法规，可将危险化学品分为哪几大类？62.实验室间比对可用于（）A、确定某个实验室进行某些特定检测或测量的能力，以及监控实验室的持续能力B、识别实验室中存在的问题并制定相应的补救措施，这些措施可能涉及诸如个别人员的行为或仪器的校准等C、确定新的检测和测量方法的有效性和可比性，并对这些方法进行相应的监控D、增加实验室用户的信心E、识别实验室间的差异63.一个质控结果超过±2s，提示警告，其规则（）A、12sB、12.5sC、13sD、13.5sE、10s64.标本采集流程不包括患者唯一性标识。65.定性测定项目的室内质控应监测（）A、检测能力B、特异性C、干扰能力D、阳性预测值E、阴性预测值66.在临床检验质量控制中，其特异度的指标是（）A、假失控概率B、误差检出概率C、在控预测值D、失控预测值E、失控效率67.含有液体抗凝剂的真空管采血时应注意混匀方式。68.假定血糖在常规实验室20天测定的质控结果的均数为5.5mmol/L，标准差为0.5mmol`L，如果采用41S规则，其失控制界限为（）A、下限为5mmol/L，上限为6mmol/LB、下限为4mmol/L，上限为7mmol/LC、下限为4.5mmol/L，上限为6.5mmol/LD、下限为4mmol/L，上限为6.5mmol/LE、下限为3.5mmol/L，上限为7.5mmol/L69.简述临床实验室设备和器材的采购招标程序。70.同一批号浓度的质控品，血糖在A实验室20天测定结果的标准差（S1）为0.4mmol/L，B实验室20天测定结果的标准差为（S2）为0.3mmol/L。对于血糖的变异度，下列哪项是正确的（）A、A实验室大于B实验室B、A实验室小于B实验室C、A实验室等于B实验室D、A实验室和实验室难以比较E、需要用其他的统计量描述71.功效函数图与操作过程规范图之间的关系基础是（）A、系统误差B、临界系统误差C、随机误差D、不精密度E、不准确度72.在标准制定过程中应使用的原则是（）A、少数服从多数原则B、2/3通过原则C、4/5通过原则D、意见一致原则E、专家认定原则73.13S指的是表示存在随机误差（）A、同批两个质控结果之差值超过4s，即一个质控结果超过+2s，另一质控结果超过-2sB、一个质控结果超过±3s，为违背此规则，提示存在随机误差C、两个连续质控结果同时超过+2s或-2s，为违背此规则，表示存在系统误差D、一个质控品连续的四次测定结果都超过+1s或-1s，为违背此规则，表示存在系统误差E、十个连续的质控结果在平均数一侧，为违背此规则，表示存在系统误差74.在临床化学室间质评某次活动中，对于血钾五个不同批号的检测结果，其中有两个批号结果超过规定的范围，其成绩应判断为（）A、满意的EQA成绩B、不满意的EQA成绩C、成功的EQA成绩D、不成功的EQA成绩E、满足要求75.90年代初，日本成立了日本临床实验室委员会即（）A、NCCLSB、JCCLSC、IFCCD、WASPE、ECCLS第1卷参考答案一.参考题库1.参考答案：E2.参考答案：正确3.参考答案：A4.参考答案：正确5.参考答案：A6.参考答案：A7.参考答案：C8.参考答案：A,B,D,E9.参考答案：B10.参考答案：A11.参考答案：B12.参考答案：A13.参考答案：A,C14.参考答案：正确15.参考答案：D16.参考答案：A,B,C,D17.参考答案：C18.参考答案：E19.参考答案：D20.参考答案：对定性实验进行方法比较研究，样品最好使用常规患者的新鲜标本，样品量应保证评价实验方法和比较方法测定的需要。样品中被测物应稳定，应尽可能用评价方法和对比方法同时完成测定。作为最低要求，用对比方法测定的阴性和阳性样品，应分别在50例以上。常规检测时，为保证阳性样品达到50例，阴性样品可能已大大超过50例，为保证正确评价阳性样品中可能出现的假阴性问题，必须保证有足够样品量。21.参考答案：C22.参考答案：B23.参考答案：B24.参考答案：A25.参考答案：A26.参考答案：C27.参考答案：D28.参考答案： 实验室认可的意义主要包括以下五个方面： （1）贸易发展的需要：实验室认可活动在消除贸易技术壁垒和促进国际贸易、技术交流方面具有积极作用。 （2）政府管理部门和客户的需要：政府管理部门需要客观、准确的数据来支持其管理行为；各类实验室需要按照统一的标准进行管理，以提供给客户一致的质量保证。 （3）社会公证和公共事业活动的需要：临床实验室的检验结果已成为法律判决或司法鉴定的依据，无论出于自身保护还是参与社会公证活动的需要，实验室都应该确保检验结的准确、有效。 （4）产品认证发展的需要：实验室的检测结果为产品认证提供客观支持，而认可的实验室为准确的检测提供了保证。 （5）自我改进和市场竞争的需要：通过建立质量管理体系，实验室可以实现自我改进和自我完善，不断提高技术能力，以适应市场竞争的需要。29.参考答案：A30.参考答案：错误31.参考答案：A32.参考答案：A,C33.参考答案：A34.参考答案：C35.参考答案：C36.参考答案：B37.参考答案：B38.参考答案：B39.参考答案：D40.参考答案：B41.参考答案：C42.参考答案：B,C,D43.参考答案：错误44.参考答案：E45.参考答案：C46.参考答案：A47.参考答案：D48.参考答案：B49.参考答案：B50.参考答案：A51.参考答案：E52.参考答案：正确53.参考答案：D54.参考答案：C55.参考答案：错误56.参考答案：C57.参考答案：B58.参考答案：C59.参考答案：E60.参考答案：D61.参考答案： 质量管理体