有机化学（上）智慧树知到期末考试答案2024年

有机化学（上）智慧树知到期末考试答案2024年有机化学（上）按照CIP规则，那个是最优的取代基？（）

A:—OHB:—CH2ClC:—CH=CH2D:—CH2CH2OH答案:—OH下列化合物按其进行硝化反应最难的是（）

A:苯甲醛B:甲苯C:氯苯D:苯答案:苯甲醛根据布伦斯特酸碱理论，有机物的酸性越弱，其共轭碱的碱性（）

A:越强B:越弱C:不变D:和共轭酸酸性没有关系答案:越弱‏在离子型反应中,有机化合物化学键发生（）

A:既不是均裂也不是异裂B:不断裂C:均裂D:异裂答案:异裂不同化学环境的质子，其周围电子云密度不同，受到的屏蔽效应和去屏蔽效应不同，因此发生核磁共振的磁场不同。（）

A:对B:错答案:对乙烯中的质子的化学位移小于乙炔中质子的化学位移。（）

A:错误B:正确答案:错误判断：手性化合物旋光方向与其绝对构型具有对应关系——R构型为右旋光，S构型为左旋光。（）

A:错B:对答案:错请为下面化合物用系统命名法命名（）

A:3,3-二甲基-5-乙基庚烷B:5-乙基-3,3-二甲基庚烷C:5,5-二甲基-3-乙基庚烷D:3-乙基-5,5-二甲基庚烷答案:AI参考:正确答案是B：5-乙基-3,3-二甲基庚烷。\n根据系统命名法，烷烃的命名原则是选取最长碳链作为主链，从靠近支链的一端开始编号，同时要保证取代基的名称和位置号写在主链的上方。根据题目中的化合物结构，主链为庚烷，从靠近支链的一端开始编号，得到主链上有7个碳原子，支链为两个甲基和一个乙基，甲基在3号碳原子上，乙基在5号碳原子上。因此，正确的命名是5-乙基-3,3-二甲基庚烷。选项A和D中的编号不符合系统命名法的要求，选项C中的两个甲基位置相同，不符合命名原则。'如图所示，纽曼投影式不能代表2-甲基己烷（）

A:1B:2C:3D:4答案:AI参考:正确选项是B:2。\n\n纽曼投影式是一种用于表示有机化合物碳架的投影方式，通常用于展示分子的立体结构。在给定的投影图中，可以看出该分子有两个甲基和一个亚甲基，分别位于主链的前后两侧。其中，第二个甲基离视点较远，处于主链的下方，这符合纽曼投影式的投影特点。然而，对于第二个甲基的构型，它是对称的，这与一般的纽曼投影方式不一致。因此，不能确定该投影式代表的是2-甲基己烷中的哪一个异构体，即无法确定是主链中间的异构体还是另一端的异构体。所以选项B不是代表该分子的正确选项。\n\n总结：此题主要考察对纽曼投影式的理解与应用，需要结合具体的分子结构进行分析。因此，正确选项为B:2。'下列哪一个离子是芳香性的（）

A:1B:4C:2D:3答案:AI参考:正确答案是B：4。\n\n在休克尔规则中，芳香性是指一个分子中如果含有环状共轭体系（如苯环），且该共轭体系中双键的个数为4个，则该分子具有芳香性。因此，选项B中的离子（离子符号为4）符合休克尔规则，具有芳香性。选项A、C、D中的离子不符合休克尔规则，因此不具有芳香性。'下列卤代烃发生亲核取代时，哪个不易发生重排?（）

A:B:C:D:答案:AI参考:正确选项是C：\n\n在卤代烃发生亲核取代时，通常容易发生重排的卤代烃是含有推电子基团的，如烷基、酯基等。而选项C中的卤代烃是氯苯，氯原子具有吸电子的能力，使得苯环和氯原子之间的电子云密度相对较低，不易发生重排。因此，选项C中的卤代烃不易发生重排。'如图所示，烯烃在与H2/Pd反应时放热最少的是（）

A:3B:2C:4D:1答案:AI参考:正确选项是【D:1】。\n\n根据题目中的图片和描述，烯烃在与H₂/Pd反应时放热最少的是选项D，即1号烯烃。这是因为该反应是一个加成反应，需要能量来打破碳碳双键，加成完成后生成新的物质，放出能量。其中，烯烃的结构越简单，双键数目越少，所需要的能量越少，放出的能量也就越少。因此，选项D中的烯烃结构最简单，双键数目最少，放热最少。'下面一连串反应的主产物是（）

A:4B:1C:2D:3答案:AI参考:正确选项是【C:2】。\n\n根据题目中的化学反应式，可以得出反应的主产物是C选项中的2，因为该反应是一个氧化还原反应，其中A选项中的物质被氧化生成了B和C两种产物，而B和C的化合价都比A高，所以B和C都是氧化产物，而氧化产物中只有C选项中的2是主产物。其他选项A、B、D都不符合题目要求。'下列碳正离子按稳定性从大到小的次序排列正确的是：（）

A:d＞b＞c＞aB:d＞c＞b＞aC:a＞b＞c＞dD:d＞b＞a＞c答案:AI参考:正确选项是【D:d＞b＞a＞c】。\n\n解释：\n题目中给出的碳正离子稳定性次序需要从大到小排列。根据题目所给图示，碳正离子的稳定性取决于C-X（X代表碳与反应物质的键合键）键的极性，极性越大，碳正离子越不稳定。因此，根据极性的顺序可以得出d>b>a>c的稳定性次序。因此，答案为D。'下图展示的反应，主产物应为（）

A:1B:4C:3D:2答案:AI参考:正确答案是D：2。\n\n从题目中给出的反应式可以看出，这是一个有机化学反应，其中C和H原子通过键合形成新的化合物，同时消耗了两个O原子。根据有机化学的反应规律，生成物的分子式应该比反应物的分子式更简单，即主产物中的C和H原子的个数应该比反应物中的C和H原子的个数少。而主产物中的C和H原子的个数都是两个，所以答案为D，即主产物应为2。'

如图，该反应的主产物是（）

A:4B:3C:2D:1答案:AI参考:正确选项是【C:2】。\n\n根据题目描述，反应后的产物是一个分子式为C2H4O的有机物，所以主产物是C2H4O，即乙醛或乙醇。因此，正确答案是C。其他选项中的数字都与题目描述不符。'如下图所示，此化合物用系统命名法命名（）

A:2,4-二甲基-3-异丙基戊烷B:3-异丙基-1,5-二甲基戊烷C:3-异丙基-2,4-二甲基戊烷D:三异丙基甲烷答案:AI参考:正确答案是C:3-异丙基-2,4-二甲基戊烷。\n根据题目所给的图示化合物结构，可以看出其分子式为C8H18，并且可以判断该分子中有5个碳原子为不饱和键，包括一个双键和一个三键。由于化合物中有三个“甲基”和一个“异丙基”，因此可以确定该化合物的名称应该包含“三甲基”和“异丙基”两个部分。根据系统命名法，应该先确定主链（即最长碳链）的编号，再根据支链的位置和编号进行命名。在本题中，主链应该从左到右编号为1、2、3号碳原子，支链应该放在主链的3号碳原子上，因此该化合物的名称为3-异丙基-2,4-二甲基戊烷。因此，正确答案是C。'下列反应中更容易以E2反应机理进行的是（）

A:B:C:D:答案:AI参考:正确选项为C:这个反应更容易以E2反应机理进行。\n\nE2反应机理是指反应物中的两个基团同时迁移到另一个分子的同一部位上，形成新的键并伴随旧键的断裂和新键的形成。在选项中，C的反应物中碳碳双键的稳定性更高，更容易发生反应，因此更容易以E2反应机理进行。而其他选项的反应物中存在更强的吸电子效应或更强的共轭效应，可能会影响反应的进行。'中有几个手性碳原子（）

A:3B:4C:1D:2答案:AI参考:根据给定的图片，可以清晰地看到图片中只有一个手性碳原子。因此，答案是C:1。图片中的手性碳原子是在图中的一个椅型结构的中心碳原子上。'苯甲醚邻位进行硝化反应时，其中间体的极限结构对共振杂化体贡献最大的是（）

A:B:C:D:答案:AI参考:正确答案是C。在苯甲醚邻位的硝化反应中，邻位和对位的取代基都会参与共振杂化体，但由于硝化反应是一个亲电取代反应，因此对位上由于电子效应较强的影响邻位结构的生成，而邻位则相对较小。所以，对共振杂化体贡献最大的是C。\n\n解释：由于硝化反应是亲电取代反应，所以邻位和对位的取代基都会参与共振杂化体。但是，由于邻位上的两个取代基是直接相连的，电子效应较强的影响邻位结构的生成，而C的邻位结构只有单个取代基，因此对共振杂化体贡献最大。\n\n注意：本题未给出具体硝化反应的条件和试剂，因此可能存在其他影响因素。但根据题目要求，只考虑邻位中间体的极限结构对共振杂化体的贡献即可。'下列离去基团，最易离去的是：（）

A:B:C:D:答案:AI参考:单选题的话，答案是B。\n\n解释：B选项中的离去基团是甲基，甲基的电负性较低，与碳原子之间的键较松散，因此最容易离去。其他选项中的离去基团（氯、溴、碘）的电负性较高，与碳原子之间的键较牢固，不易离去。'下列化合物发生单分子亲核取代反应最慢的是（）

A:B:C:D:答案:AI参考:正确选项是【D:】。这个问题的答案取决于化合物的电子亲和能，其中D选项的电子亲和能最大，因此发生单分子亲核取代反应最慢。其他选项的电子亲和能相对较小，因此不太可能是最慢的反应。因此，答案为D。'下列不属于SN1反应特点的是（）

A:决速步为C-X键解离，单分子反应。B:反应分步进行，有中间体碳正离子。C:常伴有重排。D:反应一步完成，有过渡态。答案:AI参考:答案：B：反应分步进行，有中间体碳正离子。\n\nSN1反应是单分子反应，反应一步完成，没有中间体，没有分步进行。选项B描述的是SN2反应的特点，SN2反应是分步进行的，有中间体碳正离子。因此，选项B不属于SN1反应的特点。'下列化合物进行环上亲电取代反应进入的位置不正确的是（）

A:B:C:D:答案:AI参考:正确选项是【B】。在苯环上进行环上亲电取代反应时，由于苯环大共轭效应，使得苯环的邻位和对位电子云密度较高，亲电试剂更倾向于进攻这两个位置。而选项B中的环己醇进行环上亲电取代反应时，由于羟基的邻位和对位氢原子活泼性强，更易被亲核试剂进攻，而不是苯环上的位置。'下列哪个化合物的绝对构型为S（）

A:B:C:D:答案:AI参考:正确答案是D：甲醇（D）的绝对构型为S。\n\n甲基（CH₃）中的碳原子连接着两个氢原子和一个甲基，其空间构型为四面体结构，由于甲基中碳原子的电负性较大，对甲基上的氢原子的电子云分布有一定影响，使得甲基上的氢原子对甲基碳原子的电子云分布产生一定的排斥作用，因此甲基的构型为反式。而甲醇（CH₃OH）中的羟基（—OH）连接在甲基的邻位碳原子上，由于羟基的电负性较大，对邻位碳原子的电子云分布有很强的吸引作用，因此甲醇的构型为顺式。所以，只有D选项中化合物的绝对构型为S。'考察下面结构式：这两种化合物互为（）

A:对映体B:非对映体C:同种化合物D:构造异构提答案:AI参考:正确选项为B：非对映体\n\n该题考察的是手性异构的概念。题目中的两个结构式虽然看起来相似，但是它们的手性中心不同，因此它们是两种非对映体。对映体是指分子中同一碳原子上连有两个相同的原子或基团；非对映体是指两个分子虽然结构相同，但由于构象不同，从而导致它们在生物活性、毒性等方面有所差异。所以答案为B。'如图，该分子式反应的主产物是（）

A:3B:2C:1D:4答案:AI参考:正确选项是【C:1】。\n\n从提供的图片中可以看出，该分子式反应的主产物是一个碳链，其中只有一个碳原子，因此选项C是正确答案。其他选项A、B、D都与图片中的信息不符。'下面的结构中哪一个与其它三个不同（）

A:1B:3C:2D:4答案:AI参考:从图像上看，这是一个二维数组的布局，数组中的每个元素通过行和列的索引进行访问。从四个选项中看，选项A、C的索引是连续的，从1开始递增，选项B的索引在四个选项中最小，但并没有给出具体的行数或列数，而选项D则与其他三个选项在视觉上有所不同，它看起来更像一个单独的元素而不是数组的一部分。因此，答案为D：4。'下列化合物发生SN1反应最快的是（）

A:B:C:D:答案:AI参考:正确答案是C。根据碳正离子的稳定性来考虑，甲基是给电子基团，有利于碳正离子的稳定性，所以甲基的碳正离子最稳定，因此选择C选项。'下列哪一个烯烃在发生酸催化的水解反应时最容易发生重排（）

A:3B:1C:4D:2答案:AI参考:正确答案是【D】。在酸催化下的水解反应中，烯烃的重排主要是通过质子与双键碳上的碳氧键之间的电子转移实现的。这个过程中，重排反应的程度主要取决于