高尿酸血症及痛风诊治专家共识

高尿酸血症及痛风诊治专家共识

主要内容1.高尿酸血症的定义。2.高尿酸血症的分型。3.高尿酸血症的危害。4.高尿酸血症的病因、发病机制、临床表现。5.高尿酸血症的治疗。第2页,共53页，2024年2月25日，星期天尿酸是人类嘌呤化合物终末代谢产物。嘌呤代谢紊乱致高尿酸血症。第3页,共53页，2024年2月25日，星期天高尿酸血症定义在正常嘌呤饮食状态下非同日两次空腹血尿酸水平男性高于420umol/L女性高于360umol/L第4页,共53页，2024年2月25日，星期天高尿酸血症分型分型诊断：HUA患者低嘌呤饮食5天后，留取24小时尿检测尿尿酸水平，根据SUA水平和尿尿酸排泄情况分为以下三型：1mg=60umol/L1.尿酸排泄不良型：尿酸排泄<0.48mg/kg/h,尿酸清除率：<6.2ml/min.2.尿酸生成过多型：尿酸排泄>0.51mg/kg/h,尿酸清除率：≥6.2ml/min.3.混合型：尿酸排泄>0.51mg/kg/h,尿酸清除率：<6.2ml/min.第5页,共53页，2024年2月25日，星期天高尿酸血症分型尿酸清除率（Cua)=尿尿酸*每分钟尿量/血尿酸考虑肾功对尿酸排泄的影响，以肌酐清除率Ccr进行校正，根据Cua/Ccr比值，对高尿酸血症分型：大于10%为尿酸生成过多型小于5%为尿酸排泄不良型5%-10%为混合型第6页,共53页，2024年2月25日，星期天

高尿酸血症分型临床研究结果显示，约90%的原发性高尿酸血症属于尿酸排泄不良型[2,3]。完善相关检查以明确高尿酸血症的类型对于临床上准确合理地选择降尿酸药物具有指导作用。[2]赵进喜.内分泌代谢病中西医诊治[M].沈阳:辽宁科学技术出版社,2004,254-262.[3]杨晋翔,赵进喜.疼痛性疾病中医现代治疗学(第一版)[M].北京:学苑出版社,2001,775-786.第7页,共53页，2024年2月25日，星期天

高尿酸血症流行病学据估计，我国普通人群高尿酸血症的患病率大约为10%，与糖尿病患率相当；估计我国沿海和经济发达地区达高尿酸血症的患病率在20%以上，已经达到或接近欧美发达国家水平[1]。高尿酸血症和痛风总体呈现出高发生率、年轻化、男性高于女性、沿海高于内地的流行趋势。[1]吕仁和,赵进喜.糖尿病及其并发症中西医诊治学[M].北京:人民卫生出版社,2009,775-786。第8页,共53页，2024年2月25日，星期天高尿酸血症流行病学

中华医学会内分泌学分会高尿酸血症和痛风治疗中国专家共识第9页,共53页，2024年2月25日，星期天

高尿酸血症的危害普遍认为，HUA是多种代谢相关性疾病和心血管危险因素(代谢综合征、2型糖尿病、高血压、心血管事件及死亡、慢性肾病等)发生发展的独立危险因素。第10页,共53页，2024年2月25日，星期天

高尿酸血症的危害血尿酸升高沉积于关节沉积于肾脏刺激血管壁损伤胰腺B细胞痛风性关节炎痛风性肾病尿酸结石动脉粥样硬化糖尿病及代谢综合征关节变形尿毒症加重冠心病高血压第11页,共53页，2024年2月25日，星期天

高尿酸血症的危害高尿酸血症者代谢综合征患病率随血尿酸水平逐渐增高第12页,共53页，2024年2月25日，星期天

高尿酸血症的危害高尿酸血症者2型糖尿病患病率增长17%；高血压患病率增长13%。SUA每增长60umol/L,T2DM增长17%，HP增长13%第13页,共53页，2024年2月25日，星期天

高尿酸血症的危害

1.SUA可预测心血管及全因死亡，是预测心血管事件发生的独立危险因素。2.Meta分析结果显示：在校正了年龄、性别、高血压、糖尿病、吸烟和高胆固醇血症因素后，HUA患者的冠心病总体发生风险为1.09。3.HUA患者CHD死亡的风险为1.16。4.SUA每增加60umol/L，与正常SUA相比，CHD死亡的风险增加12%。第14页,共53页，2024年2月25日，星期天尿酸是全因死亡和冠心病死亡的

独立危险因素美国第一次全国健康与营养调查（NHANESI）：（1971-1975，共5926例，年龄25-74岁），尿酸与全因死亡和冠心病死亡均呈正相关。

血尿酸每升高1mg/dl危险性：男性增加48%，女性增加126%。美国第三次全国健康与营养调查（NHANESIII）：1.血尿酸>6mg/dl是冠心病的独立危险因素2.血尿酸>7mg/dl是脑卒中的独立危险因素第15页,共53页，2024年2月25日，星期天

高尿酸血症的危害SUA水平升高可导致急性尿酸性肾病、慢性尿酸性肾病和肾结石，增加发生肾功能衰竭的风险。而肾功能不全又是痛风的重要危险因素。大量研究证实：随着SUA的增高，慢性肾病（CKD）、糖尿病肾病的患病率显著增加，而生存率显著下降，而且，SUA也是急慢性肾功能衰竭发生及预后差的强有力的预测因素。而肾功能不全，eGFR<60ml/min/1.73m2时痛风的风险急剧增加。降低SUA对肾脏疾病的控制有益。在日本，对于CKD3级以上的患者，常规治疗方案推荐使用别嘌呤醇及苯溴马隆，通过降尿酸治疗延缓CKD进展，预防心血管事件发生。第16页,共53页，2024年2月25日，星期天

高尿酸血症与痛风HUA是痛风发生的最重要的生化基础和最直接病因。痛风特指急性特征性关节炎和慢性痛风石疾病，可并发肾脏病变，重者可出现关节破坏、肾功能受损。随着SUA水平的增高，痛风的患病率也逐渐升高，但是大多数HUA并不发展为痛风，只有尿酸盐结晶在机体组织中沉积造成损害才出现痛风。少部分急性期患者，SUA水平也可在正常范围，因此，HUA不能等同于痛风。第17页,共53页，2024年2月25日，星期天

高尿酸血症与痛风在一项随访2～10年的研究中，SUA>360umol/L时87.5%（14/16）患者出现膝关节液尿酸盐结晶，而SUA≤360μmol/L者只有43.8%（7/16）。另有研究显示，控制SUA<360umol/L时，痛风性关节炎的发作在最近一年内只有1次，而SUA>360umol/L患者则有6次。第18页,共53页，2024年2月25日，星期天

高尿酸血症与痛风在3年的临床观察期间，SUA水平越高，一年后痛风的复发率也越高，显示出SUA为360umol/L与痛风发作的显著相关性。因此，将SUA控制在300umol/L以下更有利于痛风石的溶解。第19页,共53页，2024年2月25日，星期天HUA患者未来5年的痛风发病率血尿酸mg/dl（umol/L）5年累积痛风发病率(%)6.0mg/dl（360umol/L）0.57.0-7.9（420-479umol/L）2.08.0-8.9（480-539umol/L）4.19.0-9.9（540-599umol/L）9.8>10mg/dl（600umol/lL）30.5第20页,共53页，2024年2月25日，星期天第21页,共53页，2024年2月25日，星期天病因和发病机制第22页,共53页，2024年2月25日，星期天病因

原发性高尿酸血症继发性高尿酸血症第23页,共53页，2024年2月25日，星期天尿酸在人体的转运外源性尿酸肾脏排泄600mg/日内源性尿酸80%20%每天产生750mg尿酸池(1200mg)肠内分解200mg/日进入尿酸池60%参与代谢（每天排泄约500~1000mg)2/31/3凡是影响血尿酸生成和（或）排泄的因素均可以导致血尿酸水平增加第24页,共53页，2024年2月25日，星期天临床表现第25页,共53页，2024年2月25日，星期天无症状高尿酸血症指患者仅有高尿酸血症（男性和女性血尿酸分别为>420umol/L和360umol/L）而无关节炎、痛风石、尿酸结石等临床症状。在经济发达的城市和沿海地区患病率达5%～23.5%。患者不曾有过痛风关节炎发作，只是查体时，偶然发现血中尿酸值偏高。第26页,共53页，2024年2月25日，星期天高尿酸血症的治疗第27页,共53页，2024年2月25日，星期天

高尿酸血症的治疗1.《共识》根据高尿酸血症是否发生痛风或者合并其他相关疾病或危险因素，提出了分层管理的观点。（1）一是当有痛风发作且发作频繁时，即使尿酸正常范围(男性SUA＜420μmol/L，女性SUA＜360μmol/L，也需进行降尿酸治疗，控制靶目标值为SUA＜300μmol/L；（2）二是当合并糖尿病、心血管危险因素或慢性肾病时，尿酸超过正常范围，应启动降尿酸治疗，控制目标值应为SUA＜360μmol/L；（3）三是没有上述相关危险因素，也没有痛风发作，但SUA＞520μmol/L，也应启动降尿酸治疗。第28页,共53页，2024年2月25日，星期天

高尿酸血症的治疗应该认识到，高尿酸血症引起痛风发作和关节损害只是其一个显性的临床表现而已，而高尿酸可引起血管内皮损伤和肾脏的慢性损害，加重胰岛素抵抗，增加糖尿病和代谢综合征以及高血压、冠心病、脑卒中等发生的风险，提示我们应该把高尿酸作为一个全面的心血管危险因素来综合对待。总之，我们应该全面看待高尿酸血症的危害，不论是否有急慢性关节损害，高尿酸血症绝对不是一个临床上可以忽视、不予管理的状态。第29页,共53页，2024年2月25日，星期天

高尿酸血症的治疗避免各种危险因素：（一）饮食因素：高嘌呤食物如肉类、海鲜、动物内脏、浓的肉汤等，饮酒（尤其是啤酒）等均可使SUA水平升高。（二）疾病因素：HUA多与心血管和代谢性疾病伴发，相互作用，相互影响。因此注意对这些患者进行SUA检测，及早发现HUA。第30页,共53页，2024年2月25日，星期天

高尿酸血症的治疗（三）避免长期使用可能造成尿酸升高的治疗伴发病的药物：建议经过权衡利弊后去除可能造成尿酸升高的药物，如噻嗪类及袢利尿剂、烟酸、小剂量阿司匹林等。对于需服用利尿剂且合并HUA的患者，避免应用噻嗪类利尿剂。而小剂量阿司匹林（<325mg/d）尽管升高SUA，但作为心血管疾病的防治手段不建议停用。第31页,共53页，2024年2月25日，星期天

高尿酸血症的治疗控制目标：SUA<360umol/L（对于有痛风发作的患者，SUA<300umol/L）。干预治疗切点：SUA高于>420umol/L（男性），>360umol/L（女性）。鉴于大量研究证实SUA水平超过正常范围或者正常高限时，多种伴发症的发生风险增加,建议:1.对于HUA合并心血管危险因素和心血管疾病者，应同时进行生活指导及药物降尿酸治疗，使SUA长期控制在<360umol/L。2.对于有痛风发作的患者，则需将SUA长期控制在300umol/L以下，以防止反复发作。3.对于无心血管危险因素或无心血管伴发疾病的HUA者，建议仍给予相应的干预方案。第32页,共53页，2024年2月25日，星期天

高尿酸血症治疗路径第33页,共53页，2024年2月25日，星期天

痛风治疗路径第34页,共53页，2024年2月25日，星期天高尿酸血症的治疗（一）生活方式指导：（1）健康饮食：已有痛风、高尿酸血症、心血管代谢性危险因素及中老年人群，饮食应以低嘌呤食物为主，严格控制高嘌呤食物摄入，可食中等嘌呤含量食物。

（2）多饮水，戒烟酒：每日饮水量保证尿量在1500ml以上，戒烟，禁啤酒和白酒，红酒适量。

（3）坚持运动，控制体重：每日中等强度运动30分钟以上。肥胖者应减体重，使体重控制在正常范围。第35页,共53页，2024年2月25日，星期天食物中嘌呤含量指标轻微嘌呤含量（每100克含0～25克嘌呤）

米、面、乳类、蛋类、芝士、乳酪、大部分蔬菜、水果、茶、咖啡、干果、红酒等。中等嘌呤含量（每100克含25～

100克嘌呤）

肉类、熏火腿、肉汁

、家禽、鱼类、豆腐、豆奶、菠菜、绿豆、花椰菜、芦笋、蘑菇、紫菜等。

高度嘌呤含量（每100克含150～

1000克嘌呤）鹅肉、动物内脏（肝、肾、肠、心和脑）、浓肉汁、鳗鱼、鱼卵、鱼皮、虾米、凤尾鱼、沙丁鱼、贝类、啤酒等。

第36页,共53页，2024年2月25日，星期天并非所有海产品均为高嘌呤饮食:海参、海蜇皮和海藻为低嘌呤；并非所有蔬菜均属低嘌呤饮食:黄豆、扁豆、香菇及紫菜为高嘌呤,但不增加患痛风风险。

第37页,共53页，2024年2月25日，星期天第38页,共53页，2024年2月25日，星期天

高尿酸血症的治疗（二）适当碱化尿液：当尿pH6.0以下时，需碱化尿液。尿pH6.2～6.9有利于尿酸盐结晶溶解和从尿液排出但尿pH>7.0易形成草酸钙及其他类结石。因此碱化尿液过程中要检测尿pH。常用药物：碳酸氢钠或枸橼酸氢钾钠。口服碳酸氢钠（小苏打）：每次1g，每日3次。第39页,共53页，2024年2月25日，星期天

高尿酸血症的治疗（三）积极治疗与SUA升高相关的代谢性及心血管危险因素：1.积极控制肥胖、MS、T2DM、高血压、高脂血症、CHD或卒中、慢性肾病等。2.二甲双胍、阿托伐他汀、非诺贝特、氯沙坦、氨氯地平在降糖、调脂、降压的同时，均有不同程度的降尿酸作用，建议优先选择。第40页,共53页，2024年2月25日，星期天

高尿酸血症的治疗（四）降尿酸药物的选择：1.抑制尿酸合成的药物——黄嘌呤氧化酶抑制剂：包括别嘌呤醇及非布索坦。（1）作用机制：别嘌呤醇及其代谢产物氧嘌呤醇通过抑制黄嘌呤氧化酶的活性（后者能使次黄嘌呤转为黄嘌呤，再使黄嘌呤转变成尿酸），使尿酸生成减少。第41页,共53页，2024年2月25日，星期天

高尿酸血症的治疗（2）适应证：①慢性原发性或继发性痛风的治疗，控制急性痛风发作时，须同时应用秋水仙碱或其他消炎药，尤其是在治疗开始的几个月内；②用于治疗伴有或不伴有痛风症状的尿酸性肾病③用于反复发作性尿酸结石患者；④用于预防白血病、淋巴瘤或其他肿瘤在化疗或放疗后继发的组织内尿酸盐沉积、肾结石等。第42页,共53页，2024年2月25日，星期天

高尿酸血症的治疗（3）.用法及用量：①小剂量起始，逐渐加量。初始剂量每次50mg，每日2～3次。小剂量起始可以减少早期治疗开始时的烧灼感，也可以规避严重的别嘌呤醇相关的超敏反应。2～3周后增至每日200～400mg，分2～3次服用；严重痛风者每日可用至600mg。维持量成人每次100～200mg，每日2～3次。②肾功能下降时，如Ccr<60ml/min，别嘌呤醇应减量，推荐剂量为50～100mg/d，Ccr<15ml/min禁用。第43页,共53页，2024年2月25日，星期天

高尿酸血症的治疗（4）注意事项：别嘌呤醇的严重不良反应与所用剂量相关，当使用最小有效剂量能够使血尿酸达标时，尽量不增加剂量。（5）不良反应：包括胃肠道症状、皮疹、肝功能损害、骨髓抑制等，应予监测。大约5%患者不能耐受。偶有发生严重的“别嘌呤醇超敏反应综合征”（6）禁忌证：对别嘌呤醇过敏、严重肝肾功能不全和明显血细胞低下者、孕妇、有可能怀孕妇女以及哺乳期妇女禁用。第44页,共53页，2024年2月25日，星期天

高尿酸血症的治疗密切监测别嘌呤醇的超敏反应。主要发生在最初使用的几个月内，最常见的是剥脱性皮炎。使用噻嗪类利尿剂及肾功能不全是超敏反应的危险因素。超敏反应在美国发生率是1∶1000，比较严重的有Stevens-Johnson综合征、中毒性表皮坏死松解症、系统性疾病（嗜酸性粒细胞增多症、脉管炎、以及主要器官的疾病），文献报道死亡率达20%～25%。第45页,共53页，2024年2月25日，星期天

高尿酸血症的治疗2.非布索坦：2009年在美国食品药品监督管理局（FDA）批准了一种治疗HUA的痛风药物-非布索坦（Febuxostat），为非嘌呤类黄嘌呤氧化酶选择性抑制剂。该药的服用剂量为40mg或80mg，每日一次。第46页,共53页，2024年2月25日，星期天高尿酸血症的治疗3.增加尿酸排泄的药物--苯溴马隆、丙磺舒由于90%以上的HUA为肾脏尿酸排泄减少所致，促尿酸排泄药适用人群更为广泛。在不具有条件进行高尿酸血症病因分型的情况下，促尿酸排泄药可能具有更为广泛的适用人群。第47页,共53页，2024年2月25日，星期天

高尿酸血症的治疗作用机制：抑制尿酸盐在肾小管的主动再吸收，增加尿酸盐的排泄，从而降低血中尿酸盐的浓度，可缓解或防止尿酸盐结晶的生成，减少关节的损伤，亦可促进已形成的尿酸盐结晶的溶解。在使用这类药物时要注意多饮水和使用碱化尿液的药物。每日饮水量不得少于1500～2000ml，以促进尿酸排泄。在使用此类药物之前要测定尿尿酸的排出量，如果患者的24h尿尿酸的排出量已经增加（>3.54mmol）或有泌尿系结石则禁用此类药物，在溃疡病或肾功能不全者慎用。第48页,共53页，2024年2月25日，星期天

高尿酸血症的治疗（1）苯溴马隆：适应证