难溶性电解质的溶解平衡_第1页
难溶性电解质的溶解平衡_第2页
难溶性电解质的溶解平衡_第3页
难溶性电解质的溶解平衡_第4页
难溶性电解质的溶解平衡_第5页
已阅读5页,还剩67页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

难溶性电解质的溶解平衡难溶电解质的溶解平衡

第2页,共72页,2024年2月25日,星期天动态=≠溶液中各离子浓度溶解生成转化溶解

生成

第3页,共72页,2024年2月25日,星期天对溶解平衡的理解1.向饱和食盐水中加入一小块氯化钠固体,固体的质量和形状会发生变化吗?2.向饱和硫酸铜溶液中加入一些无水硫酸铜粉末,将会看到什么现象?第4页,共72页,2024年2月25日,星期天3.影响沉淀溶解平衡的外部因素①浓度:加水稀释,平衡向溶解方向移动②温度:绝大多数难溶盐的溶解是吸热过程。③同离子效应:④其他多数平衡向溶解方向移动升温增大相同离子浓度平衡左移

第5页,共72页,2024年2月25日,星期天改变条件平衡移动方向平衡时c(Ag+)平衡时c(Cl-)升温加水加AgCl(s)加NaCl(s)加NaI(s)加AgNO3(s)加NH3·H2O不移动不变不变不变不变讨论:对于平衡AgCl(S)Ag+(aq)+Cl-(aq)若改变条件,对其有何影响(有氯化银固体)正反应正反应正反应正反应逆反应逆反应增大增大增大增大增大增大减小减小减小减小第6页,共72页,2024年2月25日,星期天B第7页,共72页,2024年2月25日,星期天练习2.将AgCl与AgBr的饱和溶液等体积混合,再加入足量浓AgNO3溶液,发生的反应为()

A.只有AgBr沉淀

B.AgCl和AgBr沉淀等量生成

C.AgCl和AgBr沉淀都有,但以AgCl沉淀为主

D.AgCl和AgBr沉淀都有,但以AgBr沉淀为主

C第8页,共72页,2024年2月25日,星期天3.向少量Mg(OH)2悬浊液中加入适量的饱和NH4Cl溶液,结果固体完全溶解。对此甲、乙两同学各自作了自己的解释:

甲:Mg(OH)2(s) Mg2++2OH-①

+H2O NH3·H2O+H+②

H++OH-===H2O③

由于③反应的发生,使平衡①右移,Mg(OH)2溶解。

乙:Mg(OH)2(s) Mg2++2OH-①

NH4++OH-===NH3·H2O②

由于②反应的发生,使平衡①右移,沉淀溶解。

丙同学用下面的一种试剂重做了该实验,证明甲、乙的解释只有一种正确。他用的试剂是()

A.NH4NO3B.CH3COONH4C.(NH4)2SO4D.氨水

B

第9页,共72页,2024年2月25日,星期天4、溶度积规则

①浓度商

AnBm(s)nAm+(aq)+mBn-(aq)

Q>Ksp时,沉淀从溶液中析出(溶液过饱和),体系中不断析出沉淀,直至达到平衡(此时Q=Ksp

)(2)Q=Ksp时,沉淀与饱和溶液的平衡Q<Ksp时,溶液不饱和,若体系中有沉淀,则沉淀会溶解直至达到平衡(此时Q=Ksp

)Q=[Am+]n[Bn-]m

Q称为浓度商,其表达式中离子浓度是任意的,为此瞬间溶液中的实际浓度,所以其数值不定,但对一难溶电解质,在一定温度下,Ksp

为一定值。②溶度积规则第10页,共72页,2024年2月25日,星期天第11页,共72页,2024年2月25日,星期天

解析

常温下,Ksp(BaCO3)>Ksp(BaSO4),由于Na2CO3溶液浓度大,导致了BaSO4转化为BaCO3。×第12页,共72页,2024年2月25日,星期天×第13页,共72页,2024年2月25日,星期天第14页,共72页,2024年2月25日,星期天答案C第15页,共72页,2024年2月25日,星期天3.Cu(OH)2 Cu2++2OH-,Ksp=c(Cu2+)·c2(OH-)=2×10-20。(1)某CuSO4溶液里c(Cu2+)=0.02mol/L,如要生成Cu(OH)2沉淀,应调整溶液的pH,使之大于__________。

(2)要使0.2mol/LCuSO4溶液中Cu2+沉淀较为完全(使Cu2+浓度降至原来的千分之一),则应向溶液里加入NaOH溶液,使溶液的pH为__________。

56第16页,共72页,2024年2月25日,星期天第17页,共72页,2024年2月25日,星期天第18页,共72页,2024年2月25日,星期天【例1】已知在25℃的水溶液中,AgX、AgY、AgZ均难溶于水,Ksp(AgX)=1.8×10-10,Ksp(AgY)=1.0×10-12,

Ksp(AgZ)=8.7×10-17。

(1)根据以上信息,判断AgX、AgY、AgZ三者的溶解度(已被溶解的溶质的物质的量/1L溶液表示)S(AgX)、S(AgY)、S(AgZ)的大小顺序为__________。

(2)若向AgY的饱和溶液中加入少量的AgX固体,则c(Y-)__________(填“增大”“减小”或“不变”)。

S(AgX)>S(AgY)>S(AgZ)减小第19页,共72页,2024年2月25日,星期天(3)在25℃时,若取0.188g的AgY(相对分子质量为188)固体放入100mL水中(忽略溶液体积的变化),则溶液中Y-的物质的量浓度为__________________。

(4)由上述Ksp判断,在上述(3)的体系中,能否实现AgY向AgZ的转化,并简述理由:__________________。

能,因为Ksp(AgY)=1.0×10-12>Ksp(AgZ)=8.7×10-17

1.0×10-6mol/L第20页,共72页,2024年2月25日,星期天例2.已知25℃时,AgI饱和溶液中c(Ag+)为1.23×10-8mol/L,AgCl的饱和溶液中c(Ag+)为1.25×10-5mol/L。若在5mL含有KCl和KI各为0.01mol/L的溶液中,加入8mL0.01mol/LAgNO3溶液,下列叙述正确的是()A.混合溶液中c(K+)>c(NO3-)>c(Ag+)>c(Cl-)>c(I-)B.混合溶液中c(K+)>c(NO3-)>c(Cl-)>c(Ag+)>c(I-)C.加入AgNO3溶液时首先生成AgCl沉淀D.混合溶液中约为1.03×10-3第21页,共72页,2024年2月25日,星期天例2.已知25℃时,AgI饱和溶液中c(Ag+)为1.23×10-8mol/L,AgCl的饱和溶液中c(Ag+)为1.25×10-5mol/L。若在5mL含有KCl和KI各为0.01mol/L的溶液中,加入8mL0.01mol/LAgNO3溶液,下列叙述正确的是()第22页,共72页,2024年2月25日,星期天第23页,共72页,2024年2月25日,星期天第24页,共72页,2024年2月25日,星期天第25页,共72页,2024年2月25日,星期天第26页,共72页,2024年2月25日,星期天第27页,共72页,2024年2月25日,星期天第28页,共72页,2024年2月25日,星期天第29页,共72页,2024年2月25日,星期天第30页,共72页,2024年2月25日,星期天第31页,共72页,2024年2月25日,星期天第32页,共72页,2024年2月25日,星期天第33页,共72页,2024年2月25日,星期天第34页,共72页,2024年2月25日,星期天第35页,共72页,2024年2月25日,星期天第36页,共72页,2024年2月25日,星期天第37页,共72页,2024年2月25日,星期天第38页,共72页,2024年2月25日,星期天第39页,共72页,2024年2月25日,星期天第40页,共72页,2024年2月25日,星期天第41页,共72页,2024年2月25日,星期天第42页,共72页,2024年2月25日,星期天第43页,共72页,2024年2月25日,星期天第44页,共72页,2024年2月25日,星期天第45页,共72页,2024年2月25日,星期天第46页,共72页,2024年2月25日,星期天第47页,共72页,2024年2月25日,星期天第48页,共72页,2024年2月25日,星期天第49页,共72页,2024年2月25日,星期天第50页,共72页,2024年2月25日,星期天答案B第51页,共72页,2024年2月25日,星期天第52页,共72页,2024年2月25日,星期天答案B第53页,共72页,2024年2月25日,星期天第54页,共72页,2024年2月25日,星期天第55页,共72页,2024年2月25日,星期天答案B第56页,共72页,2024年2月25日,星期天

解析

常温下,Ksp(BaCO3)>Ksp(BaSO4),由于Na2CO3溶液浓度大,导致了BaSO4转化为BaCO3。×第57页,共72页,2024年2月25日,星期天

解析

相同浓度的CaCl2溶液中的c(Cl-)是NaCl溶液中c(Cl-)的2倍,因此AgCl在CaCl2溶液中的溶解度是NaCl中的1/2。×第58页,共72页,2024年2月25日,星期天第59页,共72页,2024年2月25日,星期天答案C第60页,共72页,2024年2月25日,星期天第61页,共72页,2024年2月25日,星期天第62页,共72页,2024年2月25日,星期天第63页,共72页,2024年2月25日,星期天第64页,共72页,2024年2月25日,星期天HSCN的酸性强<

3.4当c(F-)=c(HF)时,K≈3.4第65页,共72页,2024年2月25

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论