外周血单个核细胞分离

外周血单个核细胞的分离及(Ji)活力测定IsolationandstorageofPBMCandviabilitytest第一页，共二十页。实(Shi)验原理人外周血单个核细胞（peripheralbloodmononuclearcell，PBMC）包括淋巴细胞和单核细胞。单个核细胞的体积、形态和比重与外周血其他细胞不同。因此利用一种介于1.075-1.090之间的聚蔗糖-泛影葡胺（ficoll-hypaque）分离液作密度梯度离心，离心后不同比重的血细胞在分离液中呈梯度分布,从而分离出PBMC。第二页，共二十页。人血液中各种细胞的密度(Du)如下：红细胞：1.093白细胞：1.092淋巴细胞和单核细胞：1.075-1.090血小板：1.030-1.035F/H=1.077±0.001第三页，共二十页。肝素抗凝全血(Xue)+等量Hanks液将F/H管稍倾斜将稀释血液在距分层液界面上1cm处沿试管壁缓慢加至分层液上面。应注意保持两界面清晰，勿使血液混入分层液内。Ficoll/Hypaque(2:1)1500rpm,20min水平离心第四页，共二十页。血小板第五页，共二十页。第六页，共二十页。⒈简述补体的概念、分泌细胞及激活途径。⒉简述补体的经典激活途径的具体过程(Cheng)。⒊补体结合反应为什么需分两阶段进行？如果将几种成分反应顺序颠倒，结果会如何？⒋参加补体结合反应的各已知成分，为什么须预先滴定？试验中所设计的四种对照管有何意义？第七页，共二十页。用毛细吸管轻轻插入灰白色层，沿管壁轻轻吸出该层的单个核细胞，盛入另一支(Zhi)离心管中。将所得到的PBMC悬液用5倍体积的Hanks液或RPMI-l640洗涤2次，1500rpm5min。第八页，共二十页。淋巴细(Xi)胞浓度（细(Xi)胞数/ml）=四个大方格内细胞数/4×104细胞计数板计数细胞,调整细胞至所需浓度第九页，共二十页。台盼蓝(Lan)染色测定细胞存活率台盼蓝（trypanblue）染色法是测定细胞活力的最简便的方法。台盼蓝又称锥蓝，是一种阴离子型染料，它不能透过活细胞正常完整的细胞膜，故活细胞不着色，但死亡细胞的细胞膜通透性增加，可使染料通过细胞膜进入细胞内，使死细胞着色呈蓝色。细胞存活率(%)＝无色细胞数/细胞总数×100%计数200个细胞，一般活性应在95％以上第十页，共二十页。注(Zhu)意事项1.与血液样品接触时应注意安全防护，避免血源性传染病传染。2.操作应轻柔，细胞悬液应充分混匀，避免损伤细胞活性及细胞丢失。3.细胞分层液在室温下比重为l.077±0.001g/L；应避光4℃下保存，取出后逐渐升至室温后混匀，方可使用。使用中应避免细菌污染。4.稀释血液可降低红细胞的凝集，提高淋巴细胞收获量，但如果要保留血浆成分作其他实验用时，则不能稀释血液，以免影响血浆成分。第十一页，共二十页。E玫瑰(Gui)花环试验

Erythrocyterosetteformationtest第十二页，共二十页。原(Yuan)理T淋巴细胞表面有绵羊红细胞受体（CD2），不需要任何处理可与绵羊红细胞结合形成花环，B淋巴细胞和巨噬细胞无绵羊红细胞受体，因此形成E花环的细胞主要是T淋巴细胞。计算外周血中E花环形成细胞的百分率，可从数量大致推测机体的细胞免疫状态。第十三页，共二十页。原(Yuan)理TcellsSRBCE-rosette第十四页，共二十页。E玫(Mei)瑰花环试验高倍镜下计数200个以上的淋巴细胞中花环形成细胞的百分数。凡能结合三个以上SRBC者为花环形成细胞。正常值：60-80%第十五页，共二十页。淋巴细胞功能(Neng)检测—淋巴细胞转化试验Detectionoflymphocytefunction：lymphocytetransformationtest第十六页，共二十页。原(Yuan)理指体外培养的淋巴细胞与特异性抗原或非特异性促有丝分裂物质如植物血凝素（PHA）等接触后发生胚变（或返祖）现象，转化为淋巴母细胞的一种方法。淋巴细胞在抗原或促有丝分裂原的刺激下淋巴细胞的DNA合成而分裂增殖，并在细胞形态上也向母细胞转化，因此通过形态学观察或同位素掺入法可测得细胞分裂增殖的程度，从而判断淋巴细胞对有关刺激物的反应及其功能，以此了解机体的细胞免疫状态。第十七页，共二十页。转化(Hua)的淋巴细胞未转化的淋巴细胞第十八页，共二十页。意(Yi)义由转化率的高低可以了解人体免疫功能状况。正常人淋巴细胞转化率为50－70%，故此试验可作为某此疾病诊断和治疗的参考。第十九页，共二十页。内容(Rong)总结外周血单个核细胞的分离及活力测定。因此利用一种介于1.075-1.090之间的聚蔗糖-泛影葡胺（ficoll-hypaque）分离液作密度梯度离心，离心后不同比重的血细胞在分离