MOOC 药事管理与法规-江苏医药职业学院 中国大学慕课答案

MOOC药事管理与法规-江苏医药职业学院中国大学慕课答案药事管理与药事法规测验1、问题：“药事”是指与药品的研发、生产、经营以及（）等事项选项：A、使用B、广告C、价格D、检验正确答案:【使用#广告#价格#检验】2、问题：我国药事法规的渊源包括（）选项：A、药事管理法律B、药事管理行政法规C、药事管理地方性法规D、药事管理行政规章正确答案:【药事管理法律#药事管理行政法规#药事管理地方性法规#药事管理行政规章】3、问题：药事管理的目的是：保证公众用药安全、有效、经济、合理、及时、方便，不断提升国民的健康水平，促进经济社会协调发展选项：A、正确B、错误正确答案:【正确】4、填空题：药事管理分两个层面，包括正确答案:【宏观和微观】药品管理法随堂测验1、问题：《药品管理法》规定，以下为假药的是（）选项：A、药品成分的含量不符合国家药品标准的B、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的C、未标明有效期或更改有效期的D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的正确答案:【药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的】2、问题：医疗机构配制的制剂，应当是本单位（）选项：A、临床需要而市场上没有供应的品种B、临床需要而市场上供应不足的品种C、临床或科研需要而市场上没有供应的品种D、临床或科研需要而市场上供应不足的品种正确答案:【临床需要而市场上没有供应的品种】3、问题：对生产、销售假药的行政处罚措施有（）选项：A、没收违法生产、销售的药品和违法所得B、处违法生产、销售药品货值金额十五倍以上三十倍以下罚款C、责令停产停业整顿，吊销药品批准证明文件D、情节严重的，吊销药品生产许可证、药品经营许可证正确答案:【没收违法生产、销售的药品和违法所得#处违法生产、销售药品货值金额十五倍以上三十倍以下罚款#责令停产停业整顿，吊销药品批准证明文件#情节严重的，吊销药品生产许可证、药品经营许可证】4、问题：《药品管理法》规定，以下为劣药的是（）选项：A、未标明有效期或更改有效期的B、不注明或更改生产批号的C、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的D、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的正确答案:【未标明有效期或更改有效期的#不注明或更改生产批号的#直接接触药品的包装材料和容器未经批准的#擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的】查询我国药事法规单元测验1、问题：《药品管理法》最新版本修订的时间和实施的时间是选项：A、2019年8月26日，2019年9月1日B、2019年9月1日，2020年1月1日C、2019年8月26日，2019年12月1日D、2019年7月28日，2019年12月1日正确答案:【2019年8月26日，2019年12月1日】2、问题：与药品的研制、生产、流通、使用、价格、广告、信息、监督等活动有关的事项，称为选项：A、药学实践B、药学服务C、药政D、药事正确答案:【药事】3、问题：药事管理立法的基本特征选项：A、立法目的是维护人民健康B、以药品质量为核心C、具有系统性D、立法内容有国际化倾向正确答案:【立法目的是维护人民健康#以药品质量为核心#具有系统性#立法内容有国际化倾向】4、问题：属于药事规章的是选项：A、《药品管理法》B、《药品经营质量管理规范》C、《药品流通管理办法》D、《药品不良反应报告与监测管理办法》正确答案:【《药品经营质量管理规范》#《药品流通管理办法》#《药品不良反应报告与监测管理办法》】药品监管体系测验1、问题：国家食品药品监督管理总局的药品审评中心负责对（）选项：A、药品注册申请进行初审B、药品注册申请进行复审C、药品注册申请进行评价D、药品注册申请进行技术审评正确答案:【药品注册申请进行技术审评】2、问题：药品监督管理部门对药品进行监督管理的环节有（）选项：A、研究、生产、经营、使用B、研究、生产、广告、价格C、生产、经营、使用、价格D、研究、生产、经营、价格正确答案:【研究、生产、经营、使用】药事组织与药学职称测验1、问题：根据专业技术职称，可将药师分为选项：A、药士、药师、主管药师、副主任药师、主任药师B、药师、执业药师C、药师、主管药师、执业药师D、药师、执业药师、临床药师正确答案:【药士、药师、主管药师、副主任药师、主任药师】2、问题：药事组织的基本类型有选项：A、药品生产经营组织B、医疗机构药事组织C、药学教育、科研组织D、药品管理行政组织、药学社团组织正确答案:【药品生产经营组织#医疗机构药事组织#药学教育、科研组织#药品管理行政组织、药学社团组织】执业药师随堂测试1、问题：下列内容不属于执业药师职责范畴的是选项：A、指导公众合理使用处方药B、指导公众合理使用非处方药C、执行药品不良反应报告制度D、为无处方患者提供用药处方正确答案:【为无处方患者提供用药处方】2、问题：执业药师资格证书的有效范围是选项：A、在全国范围内有效B、在颁发机关所在省份内有效C、在取得者的居住地省份内有效D、在取得者的就业所在地有效正确答案:【在全国范围内有效】3、问题：按照《执业药师资格制度暂行规定》，关于执业药师注册规定的说法正确的有选项：A、执业药师注册证的有效期为五年B、申请注册者必须经所在单位考核同意C、执业药师变更执业范围，应办理变更注册手续D、执业药师应按照注册的执业类别、执业范围从事执业活动正确答案:【执业药师注册证的有效期为五年#申请注册者必须经所在单位考核同意#执业药师变更执业范围，应办理变更注册手续#执业药师应按照注册的执业类别、执业范围从事执业活动】药品的认识测验1、问题：以下属于药品的批准文号的是选项：A、国药准字H20103325B、国食健字G20103325C、QS201033252301D、新药证字S20103325正确答案:【国药准字H20103325】2、问题：以下属于药品的是（）选项：A、中药饮片B、疫苗C、血液制品D、原料药正确答案:【中药饮片#疫苗#血液制品#原料药】3、问题：药品的质量特性包括选项：A、安全性B、有效性C、稳定性D、均一性正确答案:【安全性#有效性#稳定性#均一性】4、问题：和普通商品相比，药品的特殊性体现在选项：A、两重性B、时限性C、质量重要性D、专属性正确答案:【两重性#时限性#质量重要性#专属性】处方药与非处方药分类管理测验题1、问题：根据《处方药与非处方药分类管理办法》，只能在专业期刊进行广告宣传的是选项：A、非处方药B、甲类非处方药C、乙类非处方药D、处方药正确答案:【处方药】2、问题：根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，经批准的商业企业无须具有《药品经营许可证》就可以选项：A、批发经营甲类非处方药B、批发经营乙类非处方药C、零售经营乙类非处方药D、零售经营甲类非处方药正确答案:【零售经营乙类非处方药】3、问题：非处方药的遴选原则包括选项：A、应用安全B、疗效确切C、质量稳定D、使用方便正确答案:【应用安全#疗效确切#质量稳定#使用方便】国家基本药物制度测试题1、问题：根据《国家基本药物目录管理办法》，不能纳入国家基本药物目录遴选的范围的是选项：A、药品标准被取消的药品B、含有国家濒危野生动植物药材的药品C、药典收载的药品D、非处方药正确答案:【含有国家濒危野生动植物药材的药品】2、问题：可列入国家基本药物目录的是选项：A、国家卫生监管部门、国家药品监管部门颁布药品标准的药品B、主要用于滋补保健作用，易滥用的药品C、发生严重不良反应的药品D、非临床治疗首选的药品正确答案:【国家卫生监管部门、国家药品监管部门颁布药品标准的药品】3、问题：国家基本药物的遴选原则包括选项：A、防治必需、临床首选B、安全有效、使用方便C、价格便宜、中西药并重D、基层能够配备正确答案:【防治必需、临床首选#安全有效、使用方便#基层能够配备】药品标签管理—随堂测验1、问题：有效期若标注到日，应当为起算日期对应年月日的（）选项：A、后一天B、前一天C、前一个月D、后一个月正确答案:【前一天】2、问题：药品商品名称的字体以单字面积计不得大于通用名称所用自体的（）选项：A、1/2B、1/4C、2倍D、4倍正确答案:【1/2】3、问题：药品内标签因包装尺寸过小无法全部标明规定内容的，至少应当标注的内容有（）选项：A、药品通用名B、规格C、产品批号D、有效期正确答案:【药品通用名#规格#产品批号#有效期】4、问题：药品通用名称字体颜色应当使用（）选项：A、红色B、黑色C、白色D、蓝色正确答案:【黑色#白色】药品说明书管理--随堂测验1、问题：药品说明书中应当列出所用的全部辅料名称的产品是（）选项：A、注射剂B、非处方药C、注射剂和非处方药D、处方药和非处方药正确答案:【注射剂和非处方药】2、问题：药品说明书的作用有（）选项：A、介绍药品特性B、指导合理用药C、普及医药知识D、保护医师正确答案:【介绍药品特性#指导合理用药#普及医药知识#保护医师】药品广告管理--随堂测验1、问题：禁止在大众媒介对处方药进行广告宣传的时间是（）选项：A、2001年2月1日B、2000年12月1日C、2002年2月1日D、2001年12月1日正确答案:【2001年12月1日】2、问题：药品广告的审查批准部门是（）选项：A、国家食品药品监督管理局B、国家工商行政管理局C、省级食品药品监督管理局D、省级工商行政管理局正确答案:【省级食品药品监督管理局】3、问题：不得发布广告的药品有（）选项：A、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射药品B、医疗机构配制的制剂C、军队特需药品D、批准试生产的药品正确答案:【麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射药品#医疗机构配制的制剂#军队特需药品#批准试生产的药品】药品注册制度的测试题1、问题：以下属于新药申请的是选项：A、未曾在中国境内上市销售的药品的申请B、未曾在中国境内外上市销售的药品的申请C、生产与原研药质量和疗效一致的药品的注册申请D、境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请正确答案:【未曾在中国境内外上市销售的药品的申请】2、问题：药品注册申请包括（）选项：A、新药申请B、进口药品申请C、补充申请D、仿制药申请、再注册申请正确答案:【新药申请#进口药品申请#补充申请#仿制药申请、再注册申请】新药注册申请与管理测验题1、问题：新药注册的“两报两批”是（）选项：A、药物临床前研究申报与审批，药物非临床研究申报与审批B、药物临床前研究申报与审批，药物临床研究申报与审批C、药物非临床前研究申报与审批，药物临床研究申报与审批D、药物临床前研究申报与审批，药品生产上市申报与审批正确答案:【药物临床前研究申报与审批，药品生产上市申报与审批】2、问题：负责对申请新药生产的企业进行现场考察并抽取连续三批药品的部门是（）选项：A、省级药品检验所B、省级药品监督管理部门C、中国食品药品检定研究院D、国家食品药品监督管理局正确答案:【省级药品监督管理部门】3、问题：国家药品监督管理局主管全国药品注册工作，负责对（）进行审批。选项：A、药物临床试验、药品生产和出口B、药物临床试验、药品生产和进口C、药物临床试验、药品质量和进口D、药物临床试验、药品质量和出口正确答案:【药物临床试验、药品生产和进口】仿制药与进口药品注册测验1、问题：仿制药应与参比制剂在以下方面相同选项：A、活性成分B、剂型C、规格、治疗作用D、用法用量正确答案:【活性成分#剂型#规格、治疗作用#用法用量】2、问题：进口药品上市申请人可以直接向国家药品监管部门提出申请。选项：A、正确B、错误正确答案:【正确】补充申请与药品在注册申请测试题1、问题：以下补充申请情况需经省药品监管部门审批，国家药监局备案的是选项：A、改变国内药品生产企业名称B、新增适应症C、修改药品注册标准D、改变影响影响药品质量的生产工艺正确答案:【改变国内药品生产企业名称】2、问题：药品批准文号的有效期为（）年，期满前需提前6个月提出再注册申请。选项：A、4年B、5年C、6年D、3年正确答案:【5年】药品生产许可测验1、问题：必须具有质量检验机构的药事组织是选项：A、药品零售企业B、药品批发企业C、药品研发机构D、药品生产企业正确答案:【药品生产企业】2、问题：根据《药品管理法》，药品生产企业应当具备的条件中，不包括选项：A、具有依法经过资格认定的药学技术人员B、有与药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境C、具有新药研发的团队、仪器、设备D、具有保证药品质量的规章制度，并且符合药品生产质量管理规范的要求正确答案:【具有新药研发的团队、仪器、设备】3、问题：药品生产许可证的有效期为选项：A、1年B、3年C、4年D、5年正确答案:【5年】药品委托生产管理测验1、问题：目前，我国负责药品委托生产审批的部门是?选项：A、?企业所在地的县级药品监管部门B、委托生产企业所在地的市级药品监管部门?C、委托生产企业所在地的省级药品监管部门D、国家药品监管部门正确答案:【委托生产企业所在地的省级药品监管部门】2、填空题：禁止委托生产的药品种类包括正确答案:【麻醉药品、精神药品、易制毒化学品和复方制剂、医疗用毒性药品、生物制品、生化药品、中药注射剂、原料药】药品生产质量管理体系测验1、问题：洁净区域非洁净区之间，不同级别洁净区之间的压差应不小于（）帕斯卡选项：A、5B、10C、15D、20正确答案:【10】2、问题：企业的关键人员包括选项：A、企业负责人B、生产管理负责人C、质量管理负责人D、质量受权人正确答案:【企业负责人#生产管理负责人#质量管理负责人#质量受权人】3、问题：药品批生产记录应选项：A、按照生产日期归档B、按照批号归档C、按检验报告日期顺序归档D、保存至药品有效期后一年正确答案:【按照批号归档#保存至药品有效期后一年】药品生产过程管理测验1、问题：在成型或者分装前使用同一台混合设备一次混合量所生产的均质产品为选项：A、固体制剂的一批B、液体制剂的一批C、注射剂的一批D、粉针剂的一批正确答案:【固体制剂的一批】2、问题：物料平衡计算是评估药品生产过程有无问题的重要方法。选项：A、正确B、错误正确答案:【正确】药品经营许可制度测试1、问题：药品批发企业应向哪个部门申请《药品经营许可证》选项：A、国家药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、市级药品监督管理部门D、县级药品监督管理部门正确答案:【省级药品监督管理部门】2、问题：《药品经营许可证》的有效期是选项：A、3年B、4年C、5年D、6年正确答案:【5年】3、问题：《药品经营许可证》的许可事项变更包括选项：A、经营方式B、经营地点C、经营范围D、注册地址正确答案:【经营方式#经营范围#注册地址】GSP测试1、问题：GSP的适用范围包括选项：A、医疗机构B、药品批发企业C、药品零售企业D、药品生产企业销售药品过程中的药品储存和运输环节正确答案:【药品批发企业#药品零售企业#药品生产企业销售药品过程中的药品储存和运输环节】GSP质量管理体系测试1、问题：药品批发企业中具有大学以上学历，且必须是执业药师的人员是选项：A、企业代表人B、企业负责人C、销售人员D、质量管理负责人正确答案:【质量管理负责人】2、问题：质量管理部门应当履行的职责包括选项：A、督促相关部门和岗位人员执行药品管理的法律法规B、组织制定质量管理体系文件C、负责质量信息的收集和管理，并建立药品质量档案D、负责不合格药品的确认，对不合格药品的处理过程实施监督正确答案:【督促相关部门和岗位人员执行药品管理的法律法规#组织制定质量管理体系文件#负责质量信息的收集和管理，并建立药品质量档案#负责不合格药品的确认，对不合格药品的处理过程实施监督】3、问题：零售药店的设置应具有与所经营药品相适应的选项：A、设备B、仓储设施C、卫生环境D、营业场所正确答案:【设备#仓储设施#卫生环境#营业场所】4、问题：经营疫苗的企业应至少配备两个以上独立的冷库。选项：A、正确B、错误正确答案:【错误】药品采购与验收测试1、问题：药品批发企业对首营企业对审核内容不包括选项：A、营业执照B、上一年度企业年度报告公示情况C、银行开户证明、相关印章样式D、所有药品生产或者进口批准证明文件复印件正确答案:【所有药品生产或者进口批准证明文件复印件】2、问题：根据《药品经营质量管理规范》，关于药品批发企业药品收获与验收的说法，错误的是选项：A、实施批签发管理的生物制品，抽样验收时可不开箱检查B、对包装异常，零货、拼箱的药品，抽样验货时应当开箱检查至最小包装C、冷藏、冷冻药品如在阴凉库待验，应尽快进行收获验货，验收合格应尽快送入冷库D、冷藏冷冻药品到货时，应当查验运输方式以及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况，不符合温度要求的应当拒收正确答案:【冷藏、冷冻药品如在阴凉库待验，应尽快进行收获验货，验收合格应尽快送入冷库】3、问题：药品批发企业购进药品应选项：A、核实供货单位销售人员的合法资格B、确定所购入药品的合法性C、确定供货单位的合法资格D、与供货单位签订质量保证协议正确答案:【核实供货单位销售人员的合法资格#确定所购入药品的合法性#确定供货单位的合法资格#与供货单位签订质量保证协议】药品储存、养护、陈列测验1、问题：有关药品储存的说法，错误的是选项：A、药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛B、拆除外包装的零货药品应当集中存放C、储存药品相对湿度为35%-65%D、按照药品包装标示的温度要求储存药品正确答案:【储存药品相对湿度为35%-65%】2、问题：不符合药品零售企业药品陈列药品的情形是选项：A、处方药、非处方药分区陈列，并有处方药、非处方药专用标志B、处方药不得采用开架自选的方式销售C、按剂型、用途以及储存要求分别陈列，并设置醒目标志D、拆零销售的药品应和同种药品集中存放正确答案:【拆零销售的药品应和同种药品集中存放】3、问题：药品零售企业定期重点检查的药品包括选项：A、近效期药品B、拆零药品C、中药饮片D、摆放时间较长的药品正确答案:【近效期药品#拆零药品#中药饮片#摆放时间较长的药品】药品经营过程之销测验1、问题：有关药品零售企业挂牌明示的说法，错误的是选项：A、应当在营业场所的显著位置悬挂执业药师注册证，药学专业技术职称证B、营业人员应当佩戴有照片、姓名、岗位等内容的工作牌C、营业人员是药学技术人员的，工作牌还应标明药学专业技术职称D、营业人员是执业药师的，工作牌应当标明执业资格正确答案:【应当在营业场所的显著位置悬挂执业药师注册证，药学专业技术职称证】2、问题：药品批发企业应按照规定建立销售记录，内容包括选项：A、药品生产企业、商品名、生产批号、规格等B、品名、规格、厂名、生产批号等C、购货单位、品名、厂名、发货日期、发货人、复核人等D、通用名称、剂型、规格、有效期、生产厂商、购货单位、销售数量、销售日期正确答案:【通用名称、剂型、规格、有效期、生产厂商、购货单位、销售数量、销售日期】3、问题：关于冷藏冷冻药品的运输，说法错误的是选项：A、车载冷藏箱或者保温箱在使用前应当达到相应的温度要求B、应当在阴凉环境下完成冷藏冷冻药品的装箱、封箱的工作C、装车前应当检查冷藏车厢的启动、运行状态，达到规定温度后方可装车D、启运时应当做好运输记录，内容包括运输工具和启运时间等正确答案:【应当在阴凉环境下完成冷藏冷冻药品的装箱、封箱的工作】药品经营管理单元测验1、问题：对于从事药品零售的企业，应当先核定选项：A、经营类别B、经营范围C、经营地址D、经营方式正确答案:【经营类别】2、问题：药品批发企业的记录和凭证应至少保存选项：A、1年B、3年C、5年D、7年正确答案:【5年】3、问题：根据GSP，关于药品储存和养护要求的说法，正确的是选项：A、中成药与中药饮片必须分库存放B、不同批号的药品必须分库存放C、药品与非药品必须分库存放D、外用药与其他药品必须分库存放正确答案:【中成药与中药饮片必须分库存放】4、问题：根据GSP，关于对存在质量问题的药品的处理，错误的是选项：A、存放与标志明显的专用场所，并有效隔离，不得销售B、怀疑为假药的，及时销毁C、属于特殊管理的药品，按照国家有关规定处理D、对于不合格药品应当查明并分析原因，及时采取预防措施正确答案:【怀疑为假药的，及时销毁】5、问题：根据GSP，药品验收记录、中药材验收记录和中药饮片验收记录均必须包括的是选项：A、产地B、供货单位C、生产厂商D、有效期正确答案:【供货单位】6、问题：下列药品经营企业的行为属于合法的是选项：A、药品零售企业无处方销售处方药B、药品零售企业无处方销售非处方药C、药品经营企业购进和销售医疗机构配制的制剂D、药品批发企业从事药品零售活动正确答案:【药品零售企业无处方销售非处方药】7、问题：有关冷藏冷冻药品的运输要求，不正确的是选项：A、使用冷藏货物运输工具（如风扇、冰箱或者冰柜）B、运输设备应当符合药品运输过程中对温度控制的要求C、设施设备应定期检查、清洁和维护应当由专人负责D、冷藏箱及保温箱具有外部显示和采集箱体内温度数据的功能正确答案:【使用冷藏货物运输工具（如风扇、冰箱或者冰柜）】8、问题：下列说法错误的是选项：A、药品批发企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品B、药品生产企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品C、药品经营企业可以从城乡集贸市场购进中药饮片D、药品零售企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品正确答案:【药品经营企业可以从城乡集贸市场购进中药饮片】医疗机构药事概述测试1、问题：以下属于医疗机构药事范围的是?选项：A、医疗机构药品采购供应B、调剂C、临床应用D、药学教学科研正确答案:【医疗机构药品采购供应#调剂#临床应用#药学教学科研】2、填空题：医疗机构药事管理是指医疗机构以（）为中心，以（）为基础，对（）进行有效的组织实施与管理，促进临床科学、合理用药的药学技术服务和相关的药品管理工作。正确答案:【患者##%_YZPRLFH_%##临床药学##%_YZPRLFH_%##临床用药全过程】医疗机构药学部门测试1、问题：医院药剂科的任务是?选项：A、药品供应B、调剂与制剂C、药品质量控制D、临床药学正确答案:【药品供应#调剂与制剂#药品质量控制#临床药学】2、问题：医疗机构必须配备依法经过资格认定的药学技术人员，非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作选项：A、正确B、错误正确答案:【正确】3、填空题：《医疗机构药事管理规定》，医疗机构药学专业技术人员不得少于本机构卫生专业技术人员的正确答案:【8%】药事管理与药物治疗学委员会测试1、问题：下列关于药事管理与药物治疗学委员会的叙述，错误的是选项：A、二级以上的医院应成立药事管理与药物治疗学委员会，其他医疗机构可成立药事管理与药物治疗学组B、药事管理与药物治疗学委员会监督指导本机构科学管理药品和合理用药C、药事管理与药物治疗学委员会有医疗机构业务主管负责人任主任委员，药学部门负责人任副主任委员D、三级医疗机构的药事管理与药物治疗学委员会，可以根据情况由具有中级以上技术职务任职资格上述人员组成正确答案:【三级医疗机构的药事管理与药物治疗学委员会，可以根据情况由具有中级以上技术职务任职资格上述人员组成】2、问题：药事管理与药物治疗学委员会的职责有选项：A、贯彻执行医疗卫生及药事管理等有关法律法规、规章；审核制定本机构药事管理与药学工作规章制度，并监督实施B、制定本机构药品处方集和基本用药供应目录C、指导临床合理用药；分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件，并提供咨询与指导D、建立药品遴选制度，审核本机构临床科室申请的新购入药品、调整药品品种或者供应企业和申报医院制剂等事宜正确答案:【贯彻执行医疗卫生及药事管理等有关法律法规、规章；审核制定本机构药事管理与药学工作规章制度，并监督实施#制定本机构药品处方集和基本用药供应目录#指导临床合理用药；分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件，并提供咨询与指导#建立药品遴选制度，审核本机构临床科室申请的新购入药品、调整药品品种或者供应企业和申报医院制剂等事宜】调剂和处方管理测试1、问题：普通药品门诊处方的用量不超过选项：A、1天B、3天C、5天D、7天正确答案:【7天】2、问题：儿科处方印刷用纸的颜色是选项：A、白色B、淡绿色C、淡黄色D、淡红色正确答案:【淡绿色】3、问题：根据《处方管理办法》，有关处方保存说法错误的是选项：A、麻醉药品处方保存3年B、第一类精神药品处方保存3年C、第二类精神药品处方保存2年D、急诊处方、儿科处方保存2年正确答案:【急诊处方、儿科处方保存2年】4、问题：药师调剂处方时必须做到四查十对，“四查十对”是指选项：A、查处方，对科别、姓名、年龄B、查药品，对药名、剂型、规格、数量C、查配伍禁忌，对药品性状、用法用量D、查用药合理性，对临床诊断正确答案:【查处方，对科别、姓名、年龄#查药品，对药名、剂型、规格、数量#查配伍禁忌，对药品性状、用法用量#查用药合理性，对临床诊断】5、问题：根据《处方管理办法》，处方书写规则正确的是选项：A、每张处方限于一名患者的用药B、药品名称可以使用规范的中文、英文名称、但不得自行编制药品缩写名称或者使用代号C、药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，可以注明“遵医嘱”、“自用”D、开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕正确答案:【每张处方限于一名患者的用药#药品名称可以使用规范的中文、英文名称、但不得自行编制药品缩写名称或者使用代号#开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕】6、填空题：调剂的工作流程包括正确答案:【收处方##%_YZPRLFH_%##审查处方##%_YZPRLFH_%##调配处方##%_YZPRLFH_%##复核处方##%_YZPRLFH_%##发药并指导用药】7、填空题：门诊调剂业务的调配方法有正确答案:【独立配方法、协作配方法、结合法】医疗机构制剂测试1、问题：下列医疗机构制剂批准文号正确的是选项：A、国药制字H20020005B、国药准字H20020005C、京药制字H20030005D、京药准字Z20050007正确答案:【京药制字H20030005】2、问题：关于医疗机构制剂，说法错误的是选项：A、医疗机构配制制剂必须进行质量检验B、医疗机构配制制剂凭医师处方在本医疗机构使用，不得在市场销售C、医疗机构配制制剂是本单位临床需要而市场上没有供应的品种D、经所在地市级药品监督管理部门批准，医疗机构配制制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用正确答案:【经所在地市级药品监督管理部门批准，医疗机构配制制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用】医疗机构药品采购、储存测试1、问题：医院对药品的经济管理实行的管理办法是选项：A、金额管理B、重点统计C、限额报销D、实耗实销正确答案:【金额管理#重点统计#实耗实销】2、问题：医疗机构使用的药品应当按照规定由专门部门统一采购，禁止医疗机构其他科室和医务人员自行采购选项：A、正确B、错误正确答案:【正确】医疗机构药事管理测验1、问题：《医疗机构药事管理规定》，医疗机构药师的主要工作职责不包括选项：A、向公众宣传合理用药知识B、从事儿科新药的研究和开发C、进行肿瘤化疗药物静脉用药的配制D、开展药学查房，讨论对危重患者的医疗救治正确答案:【从事儿科新药的研究和开发】2、问题：担任药事管理与药物治疗学委员会（组）主任委员的是选项：A、药学部门负责人B、医务部门负责人C、护理部门负责人D、医疗机构负责人正确答案:【医疗机构负责人】3、问题：处方的核心内容是选项：A、前记B、正文C、后记D、备注正确答案:【正文】4、问题：第二类精神药品处方印刷用纸为选项：A、浅黄色B、淡绿色C、淡红色D、白色正确答案:【白色】5、问题：下列关于处方书写的规则说法错误的是选项：A、患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载一致B、字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期C、医疗机构可以自行编制药品缩写名称D、处方医师的签名式样和专用签章应当与院内药学部门留样的式样一致，不得任意改动正确答案:【医疗机构可以自行编制药品缩写名称】6、问题：医疗机构制剂批准文号有效期为选项：A、1年B、2年C、3年D、5年正确答案:【3年】7、问题：下列医疗机构制剂批准文号的格式正确的是选项：A、国药准字H20150042B、国药制字Z20141269C、苏药制字Z20160265D、广药准字H20131256正确答案:【苏药制字Z20160265】8、问题：下列可以申报医疗机构制剂的是选项：A、本院临床短缺的中药、化学药组成的复方制剂B、本院临床需要但市场没有供应的中药注射剂C、本院招标采购中标但市场供应不足的低价药D、本院临床需要但市场没有供应的儿科用止咳糖浆正确答案:【本院临床需要但市场没有供应的儿科用止咳糖浆】9、问题：为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方限量为选项：A、一次常用量B、3日常用量C、7日常用量D、15日常用量正确答案:【一次常用量】麻醉药品、精神药品的管理-随堂测验1、问题：颁发医疗机构麻醉药品和第一类精神药品购用印签卡的机构是（）选项：A、省级卫生主管部门B、省级药品监督管理部门C、设区的市级卫生主管部门D、设区的市级药品监督管理部门正确