棉纤维混纺产品纤维含量的测定_第1页
棉纤维混纺产品纤维含量的测定_第2页
棉纤维混纺产品纤维含量的测定_第3页
棉纤维混纺产品纤维含量的测定_第4页
棉纤维混纺产品纤维含量的测定_第5页
已阅读5页,还剩3页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

ICS59.060

W50

DB13

河北省地方标准

DB13/T1361—2011

莫代尔/棉纤维混纺产品纤维含量的测定

Quantitativemeasurementformodal/cottonblends

DB13/T1361—2011

莫代尔/棉纤维混纺产品纤维含量的测定

1范围

本标准规定了莫代尔/棉纤维两组分纤维含量的测定。

本标准仅适用于莫代尔/棉纤维混纺或交织产品纤维含量的测定。

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文

件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。

GB/T2910.1—2009纺织品定量化学分析第1部分:试验通则

GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定

3原理

用60%硫酸溶液,从已知干重的试样中溶解莫代尔纤维,然后将不溶纤维棉纤维清洗、烘干、称重,

用修正后的质量计算其占混合物干燥质量的百分率。由差值得出莫代尔纤维组分的质量分数。

4试验

4.1试剂

试验采用下列试剂并均为分析纯。

4.1.1浓硫酸,(95~98)%;

4.1.2石油醚,馏程(40~60)℃;

4.1.3三级水;

4.1.4氨水。

4.2仪器

4.2.1恒温水浴振荡器:测量范围为(0~100)℃,精度0.5℃或以上。

4.2.2分析天平:精度0.0002g或以上。

4.2.3电热恒温烘箱:能保持温度为(105±3)℃。

4.2.4玻璃砂芯过滤漏斗:容量为(30~40)ml,G1。

4.2.5常规玻璃仪器

1

DB13/T1361—2011

4.3样品准备

4.3.1实验室样品

实验室样品应具有代表性。

4.3.2实验室样品预处理

取样品5g左右,用定量滤纸包好,放在索式萃取器中,用石油醚萃取1h,每小时至少循环6次,

待样品中的石油醚挥发后,把样品浸入冷的三级水中,浸泡1h,再在(65±5)℃的水中浸泡1h,水

与样品之比为100:1,并时时搅拌,然后抽吸或离心脱水。样品上的非纤维物质按GB/T2910.1—2009

附录A处理。

4.3.3实验室样品的干燥

对预处理后的样品可采取晾干或放入通风烘箱中,在(105±3)℃温度下烘干的方式进行干燥处理。

4.3.4试样制备

对于纱线,应剪成0.5cm长;对于面料,应剪成0.5cm×0.5cm碎块。每个试样至少两份,每

份试样(1~2)g,特殊情况下试验试样的质量可酌情适当增减。

4.4试验步骤

4.4.1将制备的试验试样放入已知重量的称量瓶内,连同瓶盖一同放入恒温烘箱内,在(105±3)℃

温度下烘(4~16)h,烘干后盖上瓶盖迅速移入干燥器中冷却至室温、称重,直至恒重(连续两次称得

试样重量的差异不超过0.1%)。

4.4.2试样的溶解与过滤

将得到的试样准确称量(1~2)g,精确到0.1mg,放入250ml具塞三角烧瓶中,按1g试样:(100~

150)ml溶剂的浴比,加入温度为(25±2)℃、浓度为(60±0.5)%的硫酸溶液于三角烧瓶中,盖紧

瓶塞,用手剧烈摇动烧瓶1min,浸湿试样,放入水浴振荡器中,振荡速率(140±10)次/min,在25℃

下保温20min,使莫代尔纤维充分溶解;把含不溶物的液体移入已干燥称重的玻璃砂芯过滤漏斗中,

真空抽吸过滤;用25℃的100ml硫酸溶液分2次清洗三角烧瓶,并将溶液移入玻璃砂芯过滤漏斗,真空

抽吸过滤;再用常温三级水清洗三角烧瓶两次,真空抽吸过滤;然后用常温三级水清洗三次;用2%稀氨

水溶液中和洗涤3次,真空抽吸过滤;往过滤漏斗内加2%稀氨水溶液静置5min,待充分中和后,真空

抽吸过滤,继续用氨水洗涤2次;用三级水洗涤、过滤3次,再往过滤漏斗内加三级水静置5min,洗涤,

真空抽吸过滤,用常温三级水洗涤数次,直至用pH试纸检查呈中性为止。

4.4.3不溶纤维的烘干与称重

将不溶纤维与玻璃砂芯漏斗一起放入烘箱内烘干至恒重,然后迅速放入干燥器中冷却、称重,直至

恒重。

4.5试验结果的计算和表示

4.5.1概述

混合物中不溶组分的含量,以其占混合物质量分数来表示。

a)以净干质量为基础(按照4.5.2),或者

2

DB13/T1361—2011

b)以净干质量为基础结合公定回潮率计算结果。

从差值中求出可溶纤维的质量百分率。注明选用了哪种计算方法和附加的百分率值。

4.5.2以净干质量为基础的计算方法见式(1)。

100m1d

P1=......................................(1)

m0

P2=100−P1......................................(2)

式中:

P1——棉纤维净干质量分数,%;

P2——莫代尔纤维净干质量分数,%;

m0——试样的干燥质量,单位为克(g);

m1——残留物的干燥质量,单位为克(g);

d——棉纤维的质量变化修正系数,d=1.03.

4.5.3以净干质量为基础,结合公定回潮率的计算方法见式(2)。

100P1(1+0.01a2)

PM=............................(3)

P1(1+0.01a2)+P(21+0.01a1)

PN=100−PM.....................................(4)

式中:

PM——结合公定回潮率的棉纤维组分百分率,%;

PN——结合公定回潮率的竹材粘胶纤维组分百分率,%;

P1——棉纤维净干质量分数,%;

P2——莫代尔纤维净干质量分数,%;

a1——莫代尔纤维的公定回潮率,%;

a2——棉纤维的公定回潮率,%。

4.6试验结果的处理

试验结果以两次试验的平均值表示,若两次试验测得的结果绝对差值大于5%时,应进行第三个试

样试验,试验结果以三次试验平均值表示。

试验结果计算至小数点后两位,修约至小数点后一位,数值修约按GB/T8170规定进行。

4.7试验报告

试验报告应包括下列内容:

a)采用本标准的方法;

b)混合物的全部组分或某单一组分的测得结果;

c)如采用特殊预处理去除浆料或整理剂则要详细说明;

d)每一个单值及其平均值,均精确至0.1;

e)注明上述结果是基于:

1)净干质量百分率;

3

DB13/T1361—2011

2)结合公定回潮率的百分率。

_________________________________

4

DB13/T1361—2011

前言

本标准由GB/T1.1—2009给出的规则起草。

本标准由河北出入境检验检疫局提出。

本标准起草单位:沧州出入境检验检疫局、国家羊绒产品质量监督检验中心、沧州市纤维检验所。

本标准主要起草人:刘莉、陈宝喜、刘东庆、李俊海、杨洪轩、程会英、张剑鸣、孙宝山、谷青、

张燕、张静。

I

附录B

(资料性附录)

农药工业特征大气污染物

序号CAS中文名序号CAS中文名

1—氮氧化物3375-15-0二硫化碳

250-00-0甲醛3475-18-3二甲硫醚

351-68-3二甲胺3575-31-0异丙胺

456-05-32-氨基-4,6-二氯嘧啶3675-34-31,1-二氯乙烷

556-23-5四氯化碳3775-44-5光气

656-40-6甘氨酸3875-65-0叔丁醇

757-13-6尿素3975-87-6三氯乙醛

859-88-1盐酸苯肼4075-93-4硫酸单甲酯

960-29-7乙醚4175-97-8频那酮

1060-35-5乙酰胺4276-02-8三氯乙酰氯

1164-17-5乙醇4377-73-6双环戊二烯

1264-18-6甲酸4477-78-1硫酸二甲酯

1364-19-7乙酸4578-79-5异戊二烯

1467-56-1甲醇4678-82-0异丁睛

1567-63-0异丙醇4778-93-32-丁酮

1667-64-1丙酮4878-95-51-氯丙酮

1767-66-3氯仿4979-01-6三氯乙烯

1867-68-5二甲基亚砜5079-04-9氯乙酰氯

1968-12-2二甲基甲酰胺(DMF)5179-11-8氯乙酸

2071-36-3正丁醇5279-22-1氯甲酸甲酯

2171-43-2苯5387-60-53-氯-2-甲基苯胺

2274-87-3氯甲烷5488-06-22,4,6-三氯苯酚

2374-89-5一甲胺5595-47-6邻二甲苯

2474-90-8氰化氢5695-50-11,2-二氯苯

2574-93-1甲硫醇5795-53-4邻甲苯胺

2674-96-4溴乙烷5895-54-5邻苯二胺

2775-00-3氯乙烷5995-57-8邻氯酚

2875-04-7乙胺6095-64-73,4-二甲基苯胺

2975-05-8乙腈6195-65-83.4-二甲基苯酚

3075-08-1乙硫醇6295-76-13,4-二氯苯胺

3175-09-2二氯甲烷6395-82-92,5-二氯苯胺

3275-13-8异氰酸酯6496-22-03-戊酮

—22—

附录A

(资料性附录)

常见农药中间体品种

表A.1常见农药中间体品种

序号中间体名称农药类别主要产品

甲草胺、乙草胺、异丙甲草胺、异丙

甲基二乙基苯胺()酰胺类

12--6-MEA草胺等

22-6-二乙基苯胺(DEA)酰胺类丁草胺、丙草胺

32-氯-5-氯甲基吡啶杂环类(吡啶)吡虫啉等

4N-硝基亚氨基咪唑烷(咪唑烷)杂环类(吡啶)吡虫啉等

51,2,4-三氮唑杂环类(三唑)三唑酮等

62,4,6-三氯-1,3,5-三嗪(三聚氯氰)杂环类(三嗪)莠去津等

71,2-苯二胺(邻苯二胺)杂环类(咪唑)多菌灵等

82,4-二氯苯酚苯氧羧酸类2,4-D等

92,5-二氯苯酚苯氧羧酸类麦草畏等

102-氨基-4,6-二甲氧基嘧啶(嘧啶胺)磺酰脲类苄嘧磺隆、烟嘧磺隆、吡嘧磺隆等

二甲基氨基磺酰基吡啶

N,N--2--3-磺酰脲类烟嘧磺隆等

11甲酰胺(烟嘧磺胺)

2-氨基-4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪

12磺酰脲类苯磺隆、甲磺隆、绿磺隆等

(N-甲基三嗪)

3,3-二甲基-4-戊烯酸甲酯(贲亭酸甲

13菊酯类

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论