山东省临沂市平邑县第一中学西校区2023-2024学年高二上学期元旦竞赛考试化学试题_第1页
山东省临沂市平邑县第一中学西校区2023-2024学年高二上学期元旦竞赛考试化学试题_第2页
山东省临沂市平邑县第一中学西校区2023-2024学年高二上学期元旦竞赛考试化学试题_第3页
山东省临沂市平邑县第一中学西校区2023-2024学年高二上学期元旦竞赛考试化学试题_第4页
山东省临沂市平邑县第一中学西校区2023-2024学年高二上学期元旦竞赛考试化学试题_第5页
已阅读5页,还剩14页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

平邑一中西校区高二年级2024年元旦竞赛考试化学试题一、选择题(共16小题,每小题3分,共48分。每小题只有一个选项符合题目要求)1.2022年北京冬奥会体现了绿色奥运、科技奥运,下列说法错误的是A.火炬“飞扬”中使用纯氢作燃料,实现碳排放为零B.火炬燃料燃烧是吸热反应C.冬奥场馆“冰丝带”使用制冰,比氟利昂更环保D.滑雪场馆100%采用太阳能与风能供电,其二者均属于可再生能源【答案】B【解析】【详解】A.飞扬火炬使用纯氢作燃料,反应产物为水,无污染,且实现碳排放为零,有利于实现碳中和,故A正确;B.火炬燃料燃烧是放热反应,故B错误;C.二氧化碳跨临界制冰技术,与传统制冷剂氟利昂相比更加环保,减少了氟利昂对臭氧层的破坏作用,故C正确;D.太阳能与风能均属于可再生能源,故D正确。答案选B。2.化学反应与能量关系密切,下列说法正确A.已知:,则金刚石比石墨稳定B.已知:,则和NaOH稀溶液反应生成1mol液态水时放出的热量小于57.3kJC.已知:500℃、30MPa下,,则在此条件下充分反应,放出热量为92.4kJD.已知:甲烷的燃烧热为,则:【答案】B【解析】【详解】A.能量越低稳定性越高,反应为吸热反应,则石墨比金刚石能量低,所以石墨更稳定,A错误;B.中和热是强酸强碱稀溶液中和反应生成1mol水放出的热量,而醋酸为弱酸,电离过程会吸热,则和NaOH稀溶液反应生成1mol液态水时放出的热量小于57.3kJ,B正确;C.反应为可逆反应进行不完全,故在此条件下充分反应,放出热量小于92.4kJ,C错误;D.燃烧热是指在101kPa时,1mol纯物质完全燃烧生成指定产物时所放出的热量,水应为液态,D错误;故选B3.已知下列反应的热化学方程式如下,则反应的为(1)(2)(3)A. B.C. D.【答案】A【解析】【详解】利用盖斯定律,将反应(2)×2+(3)×2(1)得,的△H=(393.5kJ∙mol1)×2+(285.8kJ∙mol1)×2(870.3kJ∙mol1)=488.3kJ∙mol1,故选A。4.下列措施或事实不能用勒夏特列原理解释的是A.溶液中加入铁粉后颜色变浅B合成氨工业中使用铁触媒作催化剂C.在合成氨的反应中,降温或加压有利于氨的合成D.氨水稀释过程中,铵根数目增多【答案】B【解析】【详解】A.溶液中加入铁粉后,铁粉与解离出的三价铁离子反应,促进络合物的解离,故颜色变浅,符合勒夏特列原理浓度对化学平衡的影响,A正确;B.催化剂不能影响化学平衡,故不符合勒夏特列原理,B错误;C.合成氨的反应为放热反应且正反应为气体体积减小的反应,降温或加压都可以促进合成氨的平衡正向移动,符合勒夏特列原理,C正确;D.氨水稀释过程中,一水合氨的电离平衡正向移动,铵根离子数目增多,符合勒夏特列原理,D正确;故选B。5.臭氧分解的反应历程包括以下反应:反应①(快);反应②(慢)。大气中的氯氟烃光解产生的氯自由基()能够催化分解,加速臭氧层的破坏。下列说法正确的是A.活化能:反应①>反应②B.分解为的速率主要由反应①决定C.参与反应提高了分解为的平衡转化率D.参与反应①、②,改变分解的反应历程【答案】D【解析】【详解】A.活化能越大,反应速率越慢,由反应②速率慢,则②活化能大,活化能反应①<反应②,A错误;B.分解的反应速率取决于慢反应,B错误;C.催化剂能改变反应速率,不影响化学平衡,C错误;D.参与了反应①和②,加快了的分解反应速率,改变了反应历程,D正确;答案选D。6.O3是一种理想的脱硝剂,其脱硝反应之一为2NO(g)+3O3(g)N2O5(g)+3O2(g)。在某恒容密闭容器中充入一定量的O3和NO,在不同温度下测得c(N2O5)与时间的关系如图所示,下列说法正确的是A.温度:T1>T2 B.平衡常数:K(T1)>K(T2)C.反应速率:vb(正)>va(正) D.高温条件下,有利于该反应自发进行【答案】B【解析】【详解】A.图中T2曲线先达到平衡状态,则温度T2>T1,故A错误;B.温度T2>T1,升高温度,c(N2O5)的浓度减小,平衡向逆反应方向进行,该反应为放热反应,升高温度,K值减小,则平衡常数:K(T1)>K(T2),故B正确;C.a点反应物浓度大于b点,则反应速率:va(正)>vb(正),故C错误;D.由B项分析可知该反应为放热反应∆H<0,气体分子数减小∆S<0,自发反应的判据∆G=∆HT∆S<0,高温条件下,不利于该反应自发进行,故D错误;故选B。7.常温下,下列各离子组在指定的溶液中一定能够大量共存的是A.pH=11的NaOH溶液中:、K+、、B.明矾溶液中:、、、C.中性溶液中:Fe3+、K+、、D.水电离出的的溶液中:、、、【答案】A【解析】【详解】A.pH=11的NaOH溶液中:、K+、、、OH离子间两两不反应,可以大量共存,A正确;B.明矾溶液中有铝离子,与发生双水解,生成氢氧化铝及二氧化碳,不能大量共存,B错误;C.中性溶液中,三价铁离子已经完全水解为氢氧化铁沉淀,C错误;D.水电离出的的溶液可以为酸性,也可以为碱性,酸性中,不能大量存在,碱性中,不能大量存在,D错误;故选A。8.下列问题与盐的水解有关的是①草木灰(主要成分)与铵态氮肥不能混合施用②与两种溶液可作泡沫灭火剂③实验室中盛放溶液的试剂瓶不能用磨口玻璃塞④与溶液可作焊接金属时的除锈剂⑤加热蒸干溶液并灼烧,可以得到固体⑥溶液不能保存在玻璃试剂瓶中A.①②③ B.①②③④ C.①②③④⑤ D.①②③④⑤⑥【答案】D【解析】【详解】①草木灰(主要成分)与铵态氮肥不能混合施用,是因为碳酸根和铵根水解相互促进,会生成氨气降低肥效,①符合题意;②与两种溶液可作泡沫灭火剂,是因为碳酸氢根和铝离子水解相互促进,生成二氧化碳和氢氧化铝,二氧化碳和氢氧化铝不可燃、不助燃,可以达到灭火目的,②符合题意;③实验室中盛放溶液的试剂瓶不能用磨口玻璃塞,是因为碳酸根水解溶液显碱性,氢氧根会和二氧化硅反应生成硅酸盐,使得玻璃塞和试剂瓶粘连,③符合题意;④与溶液可作焊接金属时的除锈剂,是因为铵根和锌离子都会水解使得溶液显酸性,可以除铁锈,④符合题意;⑤加热蒸干溶液并灼烧,可以得到固体,是因为加热过程,CuCl2水解生成氢氧化铜和氯化氢,氯化氢挥发,促进水解,最终全部变成氢氧化铜,再灼烧变成氧化铜,⑤符合题意;⑥溶液不能保存在玻璃试剂瓶中,是因为铵根和氟离子双水解相互促进,生成的氢氟酸会腐蚀玻璃,⑥符合题意;综上所述,符合题意的有①②③④⑤⑥,故选D。9.已知Ksp(AgCl)=1.8×1010,Ksp(AgBr)=5.4×1013,Ksp(Ag2CrO4)=2.0×1012.某溶液中含有Cl、Br和的浓度均为0.010mol•L1,向该溶液中逐滴加入0.010mol•L1AgNO3溶液时,三种阴离子产生沉淀的先后顺序为A.Br、Cl、 B.、Br、Cl C.Cl、Br、 D.Br、、Cl【答案】A【解析】【详解】溶液中含有Cl、Br和浓度均为0.010mol/L,向该溶液中逐滴加入0.010mol/L的AgNO3溶液时,Cl、Br和沉淀时需要的c(Ag+)分别为:c(Ag+)=mol/L=1.8×10−8mol/L;c(Ag+)==5.4×10−11mol/L;c(Ag+)==1.4×10−5mol/L,所以三种阴离子产生沉淀的先后顺序为Br、Cl、,故合理选项是A。10.某温度时,BaSO4在水中的沉淀溶解平衡曲线如图所示。下列说法正确的是提示:BaSO4(s)=Ba2+(aq)+(aq)的平衡常数Ksp=c(Ba2+)·c(),称为溶度积常数。A.加入Na2SO4可以使溶液由a点变到b点B.通过蒸发可以使溶液由d点变到c点C.d点有BaSO4沉淀生成D.a点对应的Ksp等于c点对应的Ksp【答案】D【解析】【详解】A.硫酸钡溶液中存在着溶解平衡,a点在平衡曲线上,加入Na2SO4,会增大c(),平衡左移,c(Ba2+)应降低,故A错误;B.c点时溶液饱和,加入蒸馏水,c()、c(Ba2+)均减小,而c点变到d点硫酸根离子浓度不变,所以加入蒸馏水c点不能变到d点,故B错误;C.b点表示Qc>Ksp,溶液过饱和,有沉淀析出,故C错误;D.Ksp是一常数,温度不变Ksp不变,在曲线上的任意一点Ksp都相等,故D正确;故选:D。11.下列有关原电池的说法不正确的是A.图甲所示装置中,盐桥中的向盛有溶液的烧杯中移动B.图乙所示装置中,正极的电极反应式为C.图丙所示装置中,使用一段时间后,锌筒会变薄D.图丁所示装置中,使用一段时间后,电解质溶液的酸性减弱,导电能力下降【答案】A【解析】【详解】A.甲装置构成原电池,锌作负极,铜作正极;阳离子钾离子移向正极,即装有硫酸铜溶液的烧杯,A错误;B.氧化银得电子发生还原反应,即,B正确;C.锌筒作负极被消耗,故使用一段时间后,锌筒会变薄,C正确;D.铅蓄电池总反应为,消耗了硫酸同时生成水和难溶的硫酸铅,故电解质溶液的酸性减弱,导电能力下降,D正确;故选A。12.利用金属活性的不同,可以采取不同的冶炼方法冶炼金属.下列反应所描述的冶炼方法不可能实现的是A. B.C. D.【答案】D【解析】【详解】A.铝是活泼金属,常用电解熔融氧化铝的方法冶炼,故A正确;B.根据铁的活泼性,工业上常用热还原法炼铁,可用CO还原氧化铁得到铁,故B正确;C.铜活泼性比铁弱,湿法炼铜法就是用铁将铜从盐溶液中置换出来,故C正确;D.钾是活泼金属,电解KCl的水溶液得不到钾,电解KCl溶液生成KOH、氢气和氯气,故D错误;故选D。13.如图所示各容器中盛有海水,铁在其中被腐蚀由快到慢的顺序是A.④>②>①>③ B.②>①>③>④ C.③>②>④>① D.④>②>③>①【答案】A【解析】【详解】在金属的腐蚀中,电解池中阳极为活性电极时腐蚀最快,其次是原电池的负极金属,原电池的正极得到保护,电解池的阴极被保护最好,所以金属铁被腐蚀由快到慢的顺序是④>②>①>③,故选A。14.我国科学家设计可同时实现,制备和海水淡化的新型电池,装置意图如图,下列说法不正确的是A.电极a是正极B.电极b的反应式:C.每生成,有发生迁移D.离子交换膜c、d分别是阴离子交换膜和阳离子交换膜【答案】D【解析】【分析】由图可知,电极a为原电池的正极,氢离子在正极得到电子发生还原反应生成氢气,电极反应式为2H++2e—=H2↑,电极b为负极,碱性条件下肼在负极失去电子发生氧化反应生成氮气和水,电极反应式为,原电池工作时,中间区域的氯化钠溶液中钠离子经阳离子交换膜c进入正极区,氯离子经阴离子交换膜d加入负极区。【详解】A.由分析可知,电极a为原电池的正极,故A正确;B.由分析可知,电极b为负极,碱性条件下肼在负极失去电子发生氧化反应生成氮气和水,电极反应式为,故B正确;C.由分析可知,生成1mol氮气时,反应转移4mol电子,由电荷守恒可知,有4mol氯化钠发生迁移,故C正确;D.由分析可知,原电池工作时,中间区域的氯化钠溶液中钠离子经阳离子交换膜c进入正极区,氯离子经阴离子交换膜d加入负极区,故D错误;故选D。15.如图a、b都是惰性电极,通电一段时间后,b极附近溶液显红色。下列说法中正确的是A.X是负极,Y是正极B.Cu电极上产生了无色、无味的气体C.电解一段时间后,溶液的浓度减小D.当b极产生标况下2.24L的气体时,Pt电极上生成了6.4g的铜单质【答案】D【解析】【分析】通电一段时间后,b极附近溶液显红色,b极生成了NaOH,产生氢气是阴极,Y是负极,X是正极,Cu是阳极,Pt是阴极;【详解】A.经过分析Y是负极,X是正极,A错误;B.Cu是阳极,发生Cu2e=Cu2+,没有气体产生,B错误;C.Cu是阳极,发生Cu2e=Cu2+,阴极上发生Cu2++2e=Cu,电解一段时间后溶液的浓度不变,C错误;D.当b极产生氢气,标况下2.24L的氢气是0.1mol,电子转移0.2mol,Pt电极上可以生成0.1mol铜,即6.4g铜单质,D正确;答案选D。16.以KOH溶液为离子导体,分别组成CH3OH—O2、N2H4—O2、(CH3)2NNH2—O2清洁燃料电池,下列说法正确的是A.放电过程中,K+均向负极移动B.放电过程中,KOH物质的量均减小C.消耗等质量燃料,(CH3)2NNH2—O2燃料电池的理论放电量最大D.消耗1molO2时,理论上N2H4—O2燃料电池气体产物的体积在标准状况下为11.2L【答案】C【解析】【分析】碱性环境下,甲醇燃料电池总反应为:2CH3OH+3O2+4KOH=2K2CO3+6H2O;N2H4O2清洁燃料电池总反应为:N2H4+O2=N2+2H2O;偏二甲肼[(CH3)2NNH2]中C和N的化合价均为2价,H元素化合价为+1价,所以根据氧化还原反应原理可推知其燃料电池的总反应为:(CH3)2NNH2+4O2+4KOH=2K2CO3+N2+6H2O,据此结合原电池的工作原理分析解答。【详解】A.放电过程为原电池工作原理,所以钾离子均向正极移动,A错误;B.根据上述分析可知,N2H4O2清洁燃料电池的产物为氮气和水,其总反应中未消耗KOH,所以KOH的物质的量不变,其他两种燃料电池根据总反应可知,KOH的物质的量减小,B错误;C.理论放电量与燃料的物质的量和转移电子数有关,设消耗燃料的质量均为mg,则甲醇、N2H4和(CH3)2NNH2放电量(物质的量表达式)分别是:、、,通过比较可知(CH3)2NNH2理论放电量最大,C正确;D.根据转移电子数守恒和总反应式可知,消耗1molO2生成的氮气的物质的量为1mol,在标准状况下为22.4L,D错误;故选C。二、选择题(本题共4小题,每题4分,共16分。每题有一个或两个选项符合题目要求,全部选对得4分,选对但不全的得3分,有选错的得0分。)17.利用热再生氨电池可实现电镀废液的浓缩再生。电池装置如图所示,甲、乙两室均预加相同的电镀废液,向甲室加入足量氨水后电池开始工作。下列说法错误的是A.甲室电极为负极B.隔膜为阳离子膜C.电池总反应为:D.扩散到乙室将对电池电动势产生影响【答案】B【解析】【分析】由题意可知,甲通入氨气,氨气和铜离子生成,导致溶液中铜离子浓度减小,则铜电极失去电子发生氧化反应生成铜离子,铜离子又和氨气生成,为负极,则右侧电极为正极;【详解】A.向甲室加入足量氨水后电池开始工作,则甲室电极溶解,变为铜离子与氨气形成,因此甲室电极为负极,故A正确;B.在原电池内电路中阳离子向正极移动,若隔膜为阳离子膜,电极溶解生成的铜离子要向右侧移动,通入氨气要消耗铜离子,显然左侧阳离子不断减小,明显不利于电池反应正常进行,故B错误;C.由分析可知,左侧负极是,正极铜极上铜离子得到电子发生还原反应生成铜:,则电池总反应为:,故C正确;D.扩散到乙室会与铜离子反应生成,铜离子浓度降低,铜离子得电子能力减弱,因此将对电池电动势产生影响,故D正确。故选B。18.下列各离子浓度的比较正确的是A.含有、、、的溶液中,离子浓度大小关系可能为:B.溶液和盐酸等体积混合,在混合溶液中:C.和等体积混合后溶液呈碱性:D.向NaOH溶液中加入等体积的醋酸溶液:【答案】AD【解析】【详解】A.含有、、、的溶液中存在电荷守恒,溶质为氯化铵时,氯化铵水解导致溶液呈酸性,但是其水解程度较小,离子浓度大小关系可能为:,故A正确;B.溶液和盐酸等体积混合,得到等浓度的和,溶液中碳酸根离子水解程度大于碳酸氢根离子,溶液显碱性,溶液中,故B错误;C.和等体积混合后溶液呈碱性,说明一水合氨的电离程度大于铵根离子的水解程度,则,混合液中离子浓度大小为:,故C错误;D.反应后溶质为等浓度的醋酸和醋酸钠,根据物料守恒可得:,故D正确;故选AD。19.室温下,向20mL0.1的HA溶液中逐滴加入NaOH溶液(忽略溶液体积变化),溶液中由水电离出的浓度的负对数与NaOH溶液体积关系如图所示。下列说法错误的是A.c点和e点溶液的pH值相同 B.a点到d点溶液的导电性逐渐增强C.在滴加过程中,先减小后增大 D.室温下,HA的电离平衡常数约为【答案】AC【解析】【详解】A.c点存在NaA和HA,因为c点溶液为中性,e点存在NaA和NaOH,e点为碱性,A错误;B.a点到d点溶液中水电离的氢离子浓度逐渐增大,说明HA的电离始终受到促进,则导电性逐渐增强,B正确;C.在滴加过程中,增大,减小,增大,C错误;D.a点为HA溶液,溶液中水电离的,则酸电离的,HA电离程度较小,溶液中,,则,D正确;答案选AC。20.室温下,将溶液滴加到己二酸溶液中,混合溶液的与离子浓度变化的关系如图所示。下列叙述错误的是A.当混合溶液呈中性时,B.曲线表示与变化关系C.溶液中D.的数量级为105【答案】AD【解析】【分析】因为Ka1>Ka2,pH相同时,lg>lg,由图可知,N表示lg,M代表lg;【详解】A.当混合溶液呈中性时,Na2A的物质的量应该大于NaHA,则c(Na+)>c(X2)>c(HX)>c(H+)=c(OH),故A错误;

B.因为Ka1>Ka2,即>,pH相同时,lg>lg,由图可知,N表示lg,故B正确;

C.由图可知,当lg=0时,c(X2)=c(HX),溶液的pH=4.4<7,近似为等浓度的NaHA和Na2A的混合溶液显酸性,因此NaHA溶液必为酸性,,故C正确;D.当lg=0.6时,pH=4.8,此时Ka2(H2X)==100.6×104.8=105.4,则Ka2(H2X)的数量级为106,故D错误;

故选:AD。三、非选择题(本题共3小题,共36分)21.我国力争于2030年前实现碳达峰,2060年前实现碳中和,在这种背景下,CO2的利用和转化成为研究重点。回答下列问题:(1)2021年9月,我国科学家在《科学》杂志发表了二氧化碳人工合成淀粉的研究成果。合成淀粉的重要反应包括二氧化碳制备甲醇的反应:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g),该反应在有催化剂和无催化剂作用下的反应机理如图所示(其中标有*的为吸附在催化剂表面上的物种,TS为过渡态):

使用催化剂的曲线是___________(填“甲”或“乙”),达到化学平衡后再降低温度,平衡___________(填“正向”“逆向”或“不”)移动。(2)一定条件下,向某密闭容器中通入xmolCO2,ymolH2,在催化剂存在下发生反应:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)。恒容条件下,当x=2,y=6,温度为T1K时,反应起始压强为8MPa,经10min,反应达到平衡状态,CO2的平衡转化率为50%。则T1K时平衡常数Kp=___________(Kp为以分压表示的平衡常数,分压=总压×物质的量分数),0~10min内,v(H2)=___________。【答案】(1)①.乙②.正向(2)①.②.0.3【解析】【小问1详解】使用催化剂能够降低反应的活化能,使反应速率大大加快,从而缩短了达到平衡所需时间。根据图示可知曲线乙表示的是使用催化剂的曲线;根据图示可知:反应物的总能量比生成物的总能量高,因此该反应的正反应是放热反应,当反应达到平衡后,降低温度,化学平衡向放热的正反应方向移动;【小问2详解】恒容条件下,当x=2,y=6,温度为T1K时,反应起始压强为8MPa,经10min,反应达到平衡状态,CO2的平衡转化率为50%,则反应消耗CO2为1mol,反应消耗3molH2,同时产生1molCH3OH和1molH2O(g),此时气体的总物质的量是n(总)=1mol+3mol+1mol+1mol=6mol,气体总压强为P总=,各种气体的平衡分压分别是p(CO2)=p(CH3OH)=p(H2O)=,p(H2)=,故T1K时压强平衡常数Kp=;在0~10min内,开始时p(H2)=,平衡时,p(H2)=3MPa,则用H2的分压变化表示的化学反应速率v(H2)=。22.如下图所示,某同学设计了一个燃料电池并探究电解原理,其中乙装置中X为离子交换膜。请按要求回答相关问题:(1)甲烷燃料电池负极反应式是___________;(2)若B为惰性电极,其电极反应式为___________;(3)若丙装置用于铁钉上镀铜,则铁钉应放在___________(填“A”,“B”)极;(4)在标准状况下,有1.12L氧气参加反应,则乙装置中铁极上生成气体体积为___________L;(5)若A、B惰性电极,通电一点时间后。①溶液的pH___________(填“变大”、“变小”或“不变”);②若CuSO4溶液未电解完,则加入___________(填化学式)可恢复原来的浓度;③若向溶液中加入0.1molCu(OH)2可恢复原来的浓度,则电解过程中转移的电子数目为_________;(6)写出乙池总的化学反应方程式___________。【答案】(1)(2)或(3)A(4)224(5)①.变小②.CuO固体或CuCO3固体③.0.4NA或2.408×1023(6)【解析】【分析】甲装置中,通入甲烷的为原电池负极,通入氧气的为原电池的正极;乙装置中,电解氯化钠溶液,铁做阴极,电解液中的水在阴极得电子,碳棒做阳极,电解液中氯离子在阳极失电子;丙装置中A做阴极,B做阳极。【小问1详解】甲烷燃料电池负极,甲烷失去电子,在碱性电解液中生成碳酸根,反应式是;【小问2详解】若B为惰性电极,电解液中的水失去电子,有氧气生成,电极反应式为或;【小问3详解】丙装置中A做阴极得电子,B做阳极失去电子,若丙装置用于铁钉上镀铜,则铁钉应放在A极;【小问4详解】在标准状况下,有1.12L氧气参加反应,即0.05mol氧气参与反应,转移电子0.2mol,则乙装置中铁做阴极,电解液中的水在阴极得电子,,转移0.2mol电子,对应生成0.1mol氢气,即2.24L;【小问5详解】①若A、B为惰性电极,丙装置中A做阴极,电极反应为,铜离子电解消耗完也可能电解液中的水在阴极得电子,;B做阳极,电极反应为,,则通电一点时间后,溶液的pH变小;②若CuSO4溶液未电解完,根据电极反应可知需要补充Cu元素和O元素,则加入CuO固体或CuCO3固体,可恢复原来的浓度;③若向溶液中加入0.1molCu(OH)2,可恢复原来的浓度,则硫酸铜被电解,水也被电解,0.1molCu(OH)2相当于0.1molCuO和0.1mol水,由电子守恒可知,,,则电解过程中转移电子的总物质的量为0.4mol,转移的电子的数目为0.4NA或2.408×1023;【小问6详解】乙池是电解氯化钠溶液,化学反应方程式。23.某科研人员以废镍催化剂(主要成分为NiO,另含Fe2O3、CaO、CuO、BaO)为原料回收镍,工艺流程如图。已知:常温下,有关氢氧化物开始沉淀和沉淀完全的

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论