甘肃省永昌四中2018-2019学年高二化学下学期期末考试试题（含解析）

甘肃省永昌四中20182019高二下学期期末考试化学试题1.关于烷烃性质的叙述，错误的是（）A.能使酸性高锰酸钾溶液褪色 B.都能燃烧C.通常情况下跟酸、碱和氧化剂都不反应 D.都能发生取代反应【答案】A【解析】【详解】A.烷烃不与高锰酸钾反应，则不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，A错误；B.烷烃为只含有C、H两元素的饱和链状烃，都能燃烧，B正确；C.烷烃通常情况下跟酸、碱和氧化剂都不反应，C正确；D.烷烃都能在光照的条件下与卤素单质发生取代反应，D正确；答案为A。2.“辛烷值”用来表示汽油的质量，汽油中异辛烷的爆震程度最小，将其辛烷值标定为100，如图是异辛烷的球棍模型，则异辛烷的系统命名为（）A.1,1,3,3四甲基丁烷 B.2,3,4三甲基戊烷C.2,4,4三甲基戊烷 D.2,2,4三甲基戊烷【答案】D【解析】【详解】根据球棍模型写出异辛烷的结构简式为，根据烷烃的系统命名原则，该物质的名称为2，2，4三甲基戊烷，答案选D。3.2011年6月4日晚上22时55分左右，杭州市辖区建德境内杭新景高速公路发生苯酚槽罐车泄漏事故，导致部分苯酚泄漏并造成污染。对泄漏的苯酚，你认为下列措施中哪个方法最佳（）A.用水冲洗掉 B.用稀盐酸洗掉 C.用酒精冲洗掉 D.用石灰中和【答案】D【解析】【详解】A项，常温下苯酚在水中溶解度不大，用水不能将苯酚洗掉；B项，苯酚和稀盐酸不反应，不能用稀盐酸洗掉苯酚；C项，苯酚虽然易溶于酒精，但酒精易挥发，易燃烧，不安全；D项，苯酚显弱酸性，能和石灰反应，且石灰廉价，易获得，用石灰中和为最佳；答案选D。4.常温下，在盛有溴水的三支试管中分别加入三种无色的液态有机物，振荡后静置，出现如图所示现象，则加入的三种有机物可能正确的一组是A.①是溴乙烷，②是环己烷，③是酒精B.①是甘油，②是溴苯，③是汽油C.①是苯，②是CCl4，③是酒精D.①是甲苯，②是乙酸，③是苯酚【答案】C【解析】【详解】A项，溴水和溴乙烷混合发生萃取，但溴乙烷的密度大于水的，溴的溴乙烷溶液在下层，环己烷将溴水中的溴萃取出来，环己烷的密度比水小，溴的环己烷溶液在上层，A不正确；B项，甘油和水是互溶的，和溴水混合不会分层，汽油将溴水中的溴萃取出来，汽油的密度比水小，溴的汽油溶液在上层，B不正确；C项，苯和溴水混合发生萃取，溴的苯溶液在上层，四氯化碳和溴水混合，也发生萃取，溴的四氯化碳溶液在下层，酒精和溴水是互溶的，不会分层，所以C正确；D项，溴水和乙酸也是互溶的，不会分层，溴水和苯酚发生取代反应生成白色沉淀，所以D不正确；答案选C。【点睛】本题主要是从溶解性的角度分析判断。5.有八种物质：①甲烷、②甲苯、③聚乙烯、④聚异戊二烯、⑤2－丁炔、⑥环己烷、⑦环己烯，既能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又能使溴水因反应而褪色的是（）A.③④⑤⑧ B.④⑤⑦ C.④⑤ D.③④⑤⑦⑧【答案】B【解析】【详解】能与高锰酸钾反应的有②甲苯、④聚异戊二烯、⑤2－丁炔、⑦环己烯；能与溴水发生加成反应的有④聚异戊二烯、⑤2－丁炔、⑦环己烯；符合题意的为④⑤⑦，答案为B。【点睛】甲苯与高锰酸钾反应生成苯甲酸；聚异戊二烯中含有碳碳双键，可与高锰酸钾发生氧化反应，与溴水发生加成反应。6.下列液体混合物可以用分液的方法分离的是（）A.苯和溴苯 B.汽油和辛烷C.己烷和水 D.戊烷和庚烷【答案】C【解析】【分析】分液分离的为两种互不相溶的液体。【详解】A.苯和溴苯相互溶解，无分层，不能用分液分离，A错误；B.汽油和辛烷相互溶解，无分层，不能用分液分离，B错误；C.己烷和水，不相溶，有分层，可以用分液分离，C正确；D.戊烷和庚烷相互溶解，无分层，不能用分液分离，D错误；答案为C。7.下列除去杂质的方法正确的是A.除去乙烷中少量的乙烯：光照条件下通入Cl2，使乙烯转化成液态二氯乙烷而与乙烷分离。B.除去乙酸乙酯中少量的乙酸：用氢氧化钠溶液洗涤，分液、干燥、蒸馏；C.除去CO2中少量的SO2：气体通过盛饱和碳酸钠溶液的洗气瓶；D.除去乙醇中少量的乙酸：加足量生石灰，蒸馏。【答案】D【解析】【详解】A．乙烷与Cl2在光照条件下可以发生取代反应生成多种氯代乙烷和HCl，不能用光照条件下通入Cl2除去乙烷中少量的乙烯，除去乙烷中少量的乙烯的方法：可以将混合气体通入到溴水中，乙烯发生加成反应生成1，2—二溴乙烷，留在溶液中，而乙烷难溶于水，达到除杂的目的；B．乙酸乙酯在NaOH溶液中发生水解，不能用NaOH溶液除去乙酸乙酯中少量的乙酸，除去乙酸乙酯中少量的乙酸的方法：可以用饱和Na2CO3溶液洗涤，充分振荡后分液、干燥、蒸馏；C．CO2、SO2都能被饱和碳酸钠溶液吸收，不能用饱和碳酸钠溶液除去CO2中少量的SO2，除去CO2中少量的SO2的方法：气体通过盛饱和碳酸氢钠溶液的洗气瓶；D．除去乙醇中少量的乙酸：加足量生石灰，乙酸发生反应形成乙酸钙，乙酸钙是离子化合物，而乙醇是共价化合物，二者沸点不同，可以用蒸馏的方法分离得到；答案选D。8.下列反应后只可能生成一种有机物的是A.CH3－CH＝CH2与HCl加成B.CH3－CH2－CH(OH)－CH3在浓硫酸存在下，发生分子内脱水C.C6H5－CH3在铁粉存在下与氯气反应D.CH3－CH(OH)－CH3在浓硫酸存在下，发生分子内脱水【答案】D【解析】【分析】A、根据不对称烯烃与不对称物质发生加成反应有两种生成物；

B、根据醇发生消去反应的结构特点是与OH相连碳相邻碳上有氢原子,发生消去反应形成不饱和键；

C、根据苯的同系物在铁粉存在下与卤素单质发生苯环上的取代反应；

D、根据醇发生消去反应的结构特点是与OH相连碳相邻碳上有氢原子，发生消去反应形成不饱和键；【详解】A、CH3－CH＝CH2与HCl加成反应有两种生成物:CH3－CH2CH2Cl，CH3－CHClCH3，故A不符合题意；

B、CH3－CH2－CH(OH)－CH3在浓硫酸存在下，发生分子内脱水，生成物有两种:CH3－CH=CH－CH3，CH3－CH2CH=CH2，故B不符合题意；C、苯的同系物在铁粉存在下与卤素单质发生苯环上的取代反应，而C6H5－CH3中苯环上的氢原子有3种，所以一氯代物有三种，故C不符合题意；

D、CH3－CH(OH)－CH3在浓硫酸存在下，发生分子内脱水，生成物只有一种:CH2=CH－CH3，所以D符合题意；

综上所述，本题正确选项D。9.能用于鉴别乙醇、己烷、己烯、乙酸溶液、苯酚溶液等五种无色液体的试剂组是（）A.FeCl3溶液、NaOH溶液 B.Cu(OH)2悬浊液、紫色石蕊试液C.紫色石蕊试液、溴水 D.FeCl3溶液、溴水【答案】C【解析】【详解】A.己烷、己烯不溶于水，且密度比水小，无法用FeCl3溶液、NaOH溶液鉴别，A错误；B.己烷、己烯不溶于水，且密度比水小，遇到Cu(OH)2悬浊液、紫色石蕊试液，上层均为无色油状液体，无法鉴别，B错误；C.紫色石蕊试液可鉴别乙酸溶液；溴水与乙醇相互溶解，无分层；与己烷，上层为无色油状液体；与己烯溴水褪色；与苯酚生成白色沉淀，可鉴别，C正确；D.乙醇、乙酸溶液遇到FeCl3溶液、溴水，均为相互溶解，现象相同，不能鉴别，D错误；答案为C。10.酒后驾车是引发交通事故的重要原因。交警对驾驶员进行呼气酒精检测的原理是：橙色的K2Cr2O7酸性水溶液遇乙醇迅速生成蓝绿色Cr3+。下列对乙醇的描述与此测定原理有关的是①乙醇沸点低②乙醇密度比水小③乙醇有还原性④乙醇是烃的含氧化合物A.②④ B.②③ C.①③ D.①④【答案】C【解析】【详解】橙色的K2Cr2O7酸性水溶液遇乙醇迅速生成蓝绿色Cr3+，说明K2Cr2O7是氧化剂，则乙醇是还原剂，具有还原性；呼出的气体中含有酒精，说明乙醇的沸点较低，易挥发，答案选C。11.下列物质与NaOH醇溶液共热可制得烯烃的是（）A.C6H5CH2Cl B.(CH3)3CCH2BrC.CH3CHBrCH3 D.CH3Cl【答案】C【解析】【分析】卤代烃的消去反应的特点为与卤素原子相连碳原子的相邻碳原子上必须有CH键；【详解】A.C6H5CH2Cl与NaOH醇溶液共热不能发生消去反应生成碳碳双键，A不符合题意；B.(CH3)3CCH2Br与NaOH醇溶液共热不能发生消去反应生成碳碳双键，B不符合题意；C.CH3CHBrCH3与NaOH醇溶液共热能生成CH3CH=CH2，C符合题意；D.CH3Cl与NaOH醇溶液共热不能发生消去反应生成碳碳双键，D不符合题意；答案为C。某烃完全燃烧可得2molCO2，在一定条件下，1mol该烃能与2molH2发生加成反应，这种烃是（）A.CH4 B.C2H4 C.C2H2 D.C3H【答案】C【解析】【详解】1mol某烃完全燃烧可得到2molCO2，根据碳原子守恒，烃中C原子数目==2，在一定条件下，1mol该烃能与2molH2发生加成反应，由于该烃分子中有2个C原子，故该烃含有1个C≡C键，则该烃为HC≡CH，故选C。13.白黎芦醇广泛存在于食物(如桑椹、花生、尤其是葡萄)中，它可能具有抗癌作用。1mol该醇和Br2、H2分别反应，消耗Br2、H2的物质的量最多为()A.1mol，1mol B.3.5mol，7molC.3.5mol，6mol D.6mol，7mol【答案】D【解析】【详解】苯环及碳碳双键可与氢气加成，1mol白藜芦醇最多可与7molH2反应；碳碳双键可与溴水发生加成反应，酚羟基邻位、对位可与溴水发生取代反应，1mol白藜芦醇最多可与6molBr2反应，答案为D。【点睛】1mol碳碳双键可与1mol溴加成；1mol白黎芦醇中酚羟基的邻位、对位可与5mol溴发生取代反应。14.1溴丙烷和2溴丙烷分别与NaOH的乙醇溶液共热，关于这两个反应的说法正确的是A.产物相同，反应类型相同 B.产物不同，反应类型不同C.碳氢键断裂的位置相同 D.碳溴键断裂的位置相同【答案】A【解析】【详解】1—溴丙烷和2—溴丙烷分别与NaOH的乙醇溶液共热发生消去反应得到的产物均为CH2=CH—CH3，但碳氢键和碳溴键的断裂位置不同，因此答案选A。【点睛】该题主要是考查学生对消去反应原理的了解掌握程度，有利于培养学生的逻辑推理能力，提高学生的应试能力，提升学生的学科能力和素养。15.下列说法正确的是（）A.油脂一般相对分子质量很大，所以油脂是高分子化合物B.蛋白质水解的最终产物既能和强酸反应，又能和强碱反应C.葡萄糖、果糖、麦芽糖和蔗糖都能与新制氢氧化铜浊液发生反应D.纤维素属于高分子化合物，与淀粉互为同分异构体【答案】B【解析】【详解】A.油脂由高级脂肪酸与丙三醇形成的酯，一般相对分子质量不大，油脂不是高分子化合物，A错误；B.蛋白质水解的最终产物为氨基酸，氨基能和强酸反应，羧基能和强碱反应，B正确；C.蔗糖为非还原性糖，不能与新制氢氧化铜浊液发生反应，C错误；D.纤维素属于高分子化合物，与淀粉中的n值不同，不是同分异构体，D错误；答案为B。【点睛】淀粉、纤维素均为高分子化合物，但分子式中的n值不同，不是同分异构体。16.写出下列有机反应的化学方程式并指出反应类型（1）由乙烯为主要原料来制CH2OHCH2OH(乙二醇)。（限定两步）_________、_______（2）以CH3CH2Br为主要原料制备CH2BrCH2Br。（限定两步）_________、_________【答案】(1).CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br，加成反应(2).CH2BrCH2Br+2NaOHCH2OHCH2OH+2NaBr，取代反应(3).CH3CH2Br+2NaOHCH2=CH2↑+2NaBr+2H2O，消去反应(4).CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br，加成反应【解析】【详解】（1）乙烯与溴发生加成反应生成1，2二溴乙烷，1，2二溴乙烷再在碱性条件下发生水解反应生成乙二醇，反应的方程式为：CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br；CH2BrCH2Br+2NaOHCH2OHCH2OH+2NaBr；（2）溴乙烷在NaOH的醇溶液加热的条件下发生消去反应生成乙烯，乙烯再与溴水发生加成反应生成1，2二溴乙烷，反应的方程式为：CH3CH2Br+2NaOHCH2=CH2↑+2NaBr+2H2O；CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br。17.实验测得某碳氢化合物A中含碳80%，含氢20%，该化合物的实验式是__________，又测得该化合物的相对分子质量是30，该化合物的分子式______________________。【答案】(1).CH3(2).C2H6【解析】【详解】已知该有机物为碳氢化合物，则碳氢原子个数比为80%/12：20%/1=1：3，则实验式为CH3；化合物的相对分子质量是30，则碳原子数为30×80%/12=2，氢原子数为30×20%/1=6，则分子式为C2H6。18.某液态卤代烷RX（R是烷基，X是某种卤素原子）的密度是ag/cm3，该RX可以跟稀碱发生水解反应生成ROH（能跟水互溶）和HX。为了测定RX的相对分子质量，拟定的实验步骤如下：①准确量取该卤代烷bmL，放入锥形瓶中。②在锥形瓶中加入过量稀NaOH溶液，塞上带有长玻璃管的塞子，加热，发生反应。③反应完成后，冷却溶液，加稀HNO3酸化，滴加过量AgNO3溶液，得白色沉淀。④过滤，洗涤，干燥后称重，得到cg固体。回答下面问题：（1）装置中长玻璃管的作用是________________________。（2）步骤④中，洗涤的目的是为了除去沉淀上吸附的__________________离子。（3）该卤代烷中所含卤素名称是_____，判断的依据是______________。（4）该卤代烷的相对分子质量是____________________。（用含a、b、c的代数式表示）（5）如果在步骤③中加HNO3的量不足，没有将溶液酸化，则步骤④中测得的c值（填下列选项代码）___________。A．偏大B．偏小C．大小不定D．不变【答案】(1).防止卤代烃挥发（冷凝回流）(2).Ag+、Na+、NO3－(3).氯元素(4).滴加AgNO3后产生白色沉淀(5).(6).A【解析】【分析】实验原理为：RX+NaOHROH+NaX，NaX+AgNO3＝AgX↓+NaNO3，通过测定AgX的量，确定RX的摩尔质量；【详解】（1）因RX（属有机物卤代烃）的熔、沸点较低，加热时易挥发，所以装置中长导管的作用是防止卤代烃挥发（或冷凝回流）；（2）醇ROH虽然能与水互溶，但不能电离，所以沉淀AgX吸附的离子只能是Na+、NO3和过量的Ag+，洗涤的目的为除去沉淀吸附的离子；（3）因为所得的AgX沉淀为白色，所以该卤代烷中所含卤素的名称是氯元素；（4）RCl

～

AgClM（RCl）

1435ag/cm3×bmL

cg

M（RCl）＝，该卤代烷的相对分子质量是；（5）在步骤③中，若加HNO3的量不足，则NaOH会与AgNO3反应生成AgOH沉淀，导致生成的AgX沉淀中因混有AgOH，而使沉淀质量偏大，答案选A。19.根据下面的反应路线及所给信息填空：（1）反应①的类型是__________________，反应⑥的类型是____________________。（2）C的结构简式是___________________，D的结构简式是___________。（3）写出反应②的化学方程式：_________________________________________。（4）反应⑦中，除生成α溴代肉桂醛的同时，是否还有可能生成其他有机物？若有，请写出其结构简式：_______________________________。（只写一种）【答案】(1).取代反应(2).加成反应(3).(4).(5).+NaOH+NaCl(6).【解析】【分析】甲苯在光照条件下与氯气发生取代反应生成的A为，A水解生成的B为，反应⑤在浓硫酸作用下发生消去反应，生成的C为，C与溴发生加成生成的D为，D发生消去反应生成α—溴代肉桂醛，结合有机物的官能团的性质解答该题．【详解】（1）反应①为甲苯在光照条件下与氯气发生取代反应，反应⑥为加成反应；（2）由以上分析可知C为，D为；（3）反应②氯代烃水解反应，反应的方程式为：+NaOH+NaCl；（4）在NaOH的醇溶液中发生消去反应，脱去1分子HBr或2分子HBr，可生成α溴代肉桂醛或；【点睛】发生消去反应时，可能消去一个溴原子，生成2种产物，还可能消去两个溴原子，生成碳碳三键。20.有机物A（C10H20O2）具有兰花香味，可用作香皂、洗发香波的芳香赋予剂。已知：①B分子中没有支链。②D能与碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳。③D、E互为具有相同官能团的同分异构体。E分子烃基上的氢若被Cl取代，其一氯代物只有一种。④F可以使溴四氯化碳溶液褪色。（1）B可以发生的反应有_________（选填序号）①取代反应②消去反应③加聚反应④氧化反应（2）D、F分子所含的官能团的名称依次是：_________、____________。（3）写出与D、E具有相同官能团的同分异构体的可能结构简式：________________________________________________________。（4）E可用于生产氨苄青霉素等。已知E的制备方法不同于其常见的同系物，据报道，可由2—甲基—1—丙醇和甲酸在一定条件下制取E。该反应的化学方程式是_______________________________。【答案】(1).①②④(2).羧基(3).碳碳双键(4).、(5).【解析】【分析】B发生氧化反应生成C，C发生氧化反应生成D，D能与NaHCO3溶液反应放出CO2，D中含羧基，C中含醛基，B中含—CH2OH，且B、C、D中碳原子数相同；B在浓硫酸/加热条件下反应生成F，F可以使溴的四氯化碳溶液褪色，B→F为消去反应；D、E互为同分异构体，D与E的分子式相同，B与E反应生