猫常见传染性疾病的诊断及防治（猫病诊疗课件）

猫瘟/猫泛白细胞减少症一、什么是猫泛白细胞减少症？猫瘟/猫泛白细胞减少症，是由猫细小病毒（FPV）引起的病毒性肠炎。1928年第一次在猫上检测到FPV，与1978年犬的细小病毒有密切相关性。推测犬细小病毒是猫细小病毒在犬体内的变种，犬细小病毒是犬体内比较新的病毒，犬对细小病毒没有任何抵抗力。猫感染犬细小病毒时发病更剧烈。1928年猫细小病毒→1967年健康犬身上（CPV-1）→1978年犬细小病毒（CPV-2，只感染犬、不感染猫）1979-1981CPV-2a；1982CPV-2b；2006CPV-2c→（2a/b/c又可感染猫）。猫细小病毒不会感染犬，猫感染犬细小后可以感染犬。病原猫细小病毒（FPV）无囊膜，单股DNA血清型单一猫细小病毒在环境中稳定（＞1年），对消毒剂抵抗力强。流行病学传染源：粪便、尿液、唾液、呕吐物传播途径：与急性感染期的动物接触、与带毒者接触、经由污染的环境而感染。易感动物：好发于幼猫（小于1岁多发），多猫生活环境的猫更易感

怀孕早期胎儿感染，可出现胎儿死亡、重吸收及流产。

怀孕后期——幼猫共济失调流行病学病毒首先于口咽部增殖（前1-2d），之后进入血液循环导致病毒血症（3-5d），并寻找快速分裂的细胞感染，如胎儿或新生儿时期的小脑组织细胞及其他年龄层的肠黏膜细胞、淋巴组织及骨髓。靶器官：肠道隐窝上皮细胞、淋巴组织、骨髓。潜伏期：2-10天死亡率：25%～75%病理生理学感染快速复制的细胞肠道上皮病毒通过血液循环到达肠黏膜并在肠隐窝上皮细胞复制，破坏肠隐窝，导致肠绒毛萎缩，肠上皮细胞坏死，肠吸收能力丧失

骨髓骨髓增殖细胞坏死和破坏淋巴细胞减少症；粒细胞减少症淋巴组织病毒血症血液学变化白细胞降低淋巴细胞降低血小板降低细菌移位发热败血症全身炎症反应综合征DIC消化道出血呕吐、腹泻、脱水、低血容量、低血钾、休克神经症状小脑发育障碍共济失调死胎二、发病机理三、症状胎儿流产、死胎。幼猫小脑发育不全。（幼犬没有）肠绒毛严重破坏。骨髓消耗。白细胞减少。心肌炎？（猫没有相关性）幼猫小脑发育不良怀孕的后三分之二时期或新生儿时期感染。弱毒活疫苗给予怀孕母猫和小于4周龄的小猫注射。机理：对小脑组织细胞具有亲和性。症状：头震颤：大部分给食物时啄米样。全身共济失调。分腿站立。身体摇摆、有时会左右倾倒。四肢对称性伸展过度。无法检测、无法恢复，功能可能会适应性部分恢复。年轻猫VS老年猫年轻猫胃肠症状：76%老年猫非特异性症状（发热、厌食）：74%四、诊断（一）体格检查发热：41℃精神沉郁、虚弱脱水黏膜苍白、CRT延长腹部柔软空虚，肠道内液体呕吐、腹泻肠套叠舌溃疡（二）实验室检查血常规-红细胞系肠道出血输液纠正脱水-白细胞系粒细胞减少淋巴细胞减少-血小板生化-低钾、低钠、低氯、低镁-低蛋白-尿素氮、肌酐、磷升高-ALKP、ALT升高-低血糖（三）病原检测ELISA-粪便PCR-粪便及血液-假阴性CPV-2c型粪便过稀粪便中抗体与病毒结合-假阳性免疫活毒疫苗后3-10天IDEXX犬细小病毒测试可用于猫瘟测试猫细小病毒不会感染犬猫感染犬细小后可以感染犬五、治疗治疗原则：1.抗病毒2.控制并预防继发性的细菌感染。3.纠正脱水的状况。4.维持电解质的平衡。一旦肠胃道症状缓解后（不再呕吐及严重腹泻时），便可以尝试进食或灌食。抗病毒治疗-猫瘟单克隆抗体-干扰素-免疫球蛋白支持疗法-预防及治疗严重的并发症脱水、离子丢失、酸中毒、低血糖输液疗法——监测血气离子-渗透压（低蛋白血症）胶体液输血肠内营养（高蛋白易消化食物）-钾离子补充-葡萄糖吃永远是最重要的低体温、低血容、低血糖的纠正（SIRS）。止痛：丁丙诺啡、芬太尼。止吐止吐剂：昂丹司琼（0.1-1mg/kg，PO，IV）马罗皮坦（辉瑞止吐宁，1mg/kg，q24h，SC）抑制胃酸-质子泵抑制剂：奥美拉唑（0.5-1mg/kg,Q24h,IV）-H2受体阻断剂：西咪替丁、法莫替丁、雷尼替丁呕吐停止，早期进食补充VB12（肠道及尿液丢失）止痛丁丙诺啡：0.01-0.02mg/kg，IV，IM，SC，q6-12h重度疼痛：芬太尼，CRI曲马多：4mg/kg，PO,q12h布托啡诺：更多用于镇静禁用痛立定、安痛定（加重肠胃损伤）治疗期间并发症肠套叠（犬发生率高于猫，病情严重应每天触诊）胰腺炎（犬猫都多发）脂肪肝肠道败血症水肿/腹水肺炎（细菌移位）90%的猫瘟死于并发症预后死亡率50%左右与年龄没有直接关系与品种、性别、饲养条件（室内、室外）、免疫、是否患Felv/FIV没有直接关系。猫感染细小病毒后排毒期为6周。猫感染后终生免疫。疱疹病毒感染一、什么是疱疹病毒？猫疱疹病毒（felineherpesvirus/FHV）又称猫病毒性鼻支气管炎。大的DNA病毒，只有一个血清型（不容易变异）。温度限制复制：＜37℃时复制(在“冷”的黏膜中复制)，在正常体温时没有病毒毒性。病毒造成上皮细胞多灶性坏死。发病时排毒期只有1-3周，可以直接传播或间接传播。病毒在环境中的稳定性较差，仅达24小时，较易清除。流行病学稳定性差，病毒容易灭活FHV为一种被膜易碎的病毒传染性：分泌物直接接触，更多是环境间接传播。呼吸道飞沫扩散距离不超过2米潜伏期：2-6天任何年龄猫均易感FHV对仔猫致病性强只要感染，终生携带猫往往出现隐性感染（携带状态），此时病毒存在于三叉神经节中，不发生脱落（不具传染性）。当应激、免疫抑制时，1-2周会发生病毒脱落，造成复制。感染后/已经携带时免疫注射，没有效果。可能一辈子不被激活。排毒期再活化：应激、糖皮质激素、分娩、泌乳，活化后4-11d再次释放病毒，排毒2周，可不表现临床症状。早期感染（8-12周龄）高致病率，低致死率80%猫呈现隐性感染45%终生排毒终身隐性感染（三叉神经节）二、病因幼猫感染的原因母猫排毒母源抗体在7-9周后下降，25%的猫在6周龄时已经没有抗体了；如果母源抗体的量足够，会被保护，形成无症状感染而形成潜伏感染状态。反之，出现临床症状。猫群感染幼猫带毒复发成年猫复发原因免疫力下降应激反应；寄养、住院；天气变化；环境改变；搬家等因素。免疫抑制皮质类固醇的使用分娩和泌乳造成幼猫感染和携带猫疱疹病毒感染主要疾病形式、病灶及临床症状三、症状幼猫结膜炎发热、打喷嚏、双侧或单侧眼鼻分泌物新生儿眼炎疱疹病毒、衣原体严重的结膜炎、角膜炎鼻分泌物慢性鼻窦炎（鼻支后遗症）鼻甲骨受损溶解，不可逆。严重气管炎、肺炎坏死性角膜炎-角膜腐骨早期树枝状溃疡。可以迅速发生为大面积的惰性溃疡。慢性感染地图样溃疡。早期溃疡很难发现。孟加拉红染色可以早期发现（早期感染不破坏基底膜）睑球粘连（严重者）并发症肺炎厌食、高热、气喘幼猫死亡率较高四、诊断感染24小时便持续排毒，排毒周期1-3周。FHV-1周期性排毒；FCV持续排毒（数月）。PCR（携带状态无法检测）。病毒分离：比较困难。血清学（抗体检测）：疫苗、急性感染、慢性感染无法区分！抗体水平和局部免疫力没有相关性（抗体水平低不代容易感染）五、治疗无法治愈治疗目标控制症状，减少复发抗病毒药物泛昔洛韦---效果良好，副作用小，可长期使用。猫30mg/kg（严重可以90mg/kg），bid（严重可以tid），PO。一般猫一次一片（125mg），bid。慢性可以连用3周，猫两月龄可用。副作用：胃肠道反应（苦！）；眼泪分泌增加。眼部用药碘苷（疱疹净）-每2-3h滴一次，使用2日-每日4-5次，每次1滴直到完全康复再持续一周更昔洛韦三氟胸苷抗生素治疗阿莫西林克拉维酸钾：12.5mg/kg，Bid，PO多西环素/强力霉素：5mg/kg，Sid，PO克林霉素（抗厌氧菌和G+作用，良好的穿透软骨和骨骼的能力）。阿奇霉素（10mg/kg/d，连用5天后改为2-3天一次）。恩诺沙星：5mg/kg，Sid，SC（避免剂量过大，引起失明）若有改善连用4-6周。猫ω干扰素？？抑制病毒组装和脱落猫ω干扰素的效果要好于人干扰素。100万IU/kg，SQ，q24h，连用5d。局部点眼（生理盐水稀释）。与L-lysine并用于慢性感染。L-赖氨酸？？精氨酸是疱疹病毒复制的促进剂。L-赖氨酸竞争性抑制精氨酸。增加赖氨酸浓度同时减少精氨酸浓度，可以起到抑制病毒复制的作用。作为食物添加剂无预防作用，缺少精氨酸的风险？250（幼猫）/500（成年猫）mg/cat每天一次没有效果，必须一天两次。要与食物分开饲喂。治疗-支持疗法鼻饲管、咽饲管营养疗法。食欲刺激：地西泮：0.05-0.25mg/kgiv(长期使用时0.25-0.5mg/kgq12hPO)；赛庚啶：0.5-1mg/kgq12hPO；米氮平：3.75mg/catq48-72h。维生素其他治疗治疗期间减少应激治疗期间所有打喷嚏的猫与其他猫严格隔离做好诊室、住院部消毒免疫如果从未感染，免疫效果良好。疫苗提供的保护力并不完整，保护力有限及保护时间短（保护期难以评估，一般一年）。自然感染/生病并痊愈后，产生的免疫力也并不强大，而且保护时间不一定。在对抗病毒时细胞免疫起主要作用，因此已免疫猫咪血清检测不到抗体并不代表猫咪容易感染生病，FHV-1抗体滴度与保护力之间并没有紧密联系。如果先前一直定期免疫的猫咪加强免疫有漏免，那么只需注射一次疫苗便可加强免疫记忆。不保护携带病毒状态。不能预防病毒脱落，脱落复活的病毒可能在已免疫动物中引起临床症状。病毒也可能排出体内，传播给易感动物并引起易感猫患病（Gaskell等人2007）。相较于肠外给药弱毒活疫苗，鼻内给药（IN）弱毒活疫苗受母源抗体（MDA）的干扰更小。在幼猫体内存在母源抗体时，鼻内给药疫苗可以更早产生免疫力。免疫接种核心疫苗6-8周龄开始接种，隔2-4周接种第二针若成年猫无法确定之前是否接种，则间隔2-4周连续施打2针。繁殖场繁殖母猫需要定期施打疫苗，最好在配种之前，不建议孕期施打疫苗。母猫需隔离生产，产下的仔猫在预防针还没完全接种完之前也不能与其他猫咪混养。如果母亲在之前几胎己经被确认会传染仔猫时，那它所生下的仔猫就必须考虑提早接种疫苗，最早可4-6周龄。杯状病毒感染一、什么是杯状病毒？？病原单股RNA病毒，无囊膜。传染性强，潜伏期2-4天，环境中稳定存在3周。变异性强（存在高致病性毒株，免疫只针对部分毒株）。靶向器官：上呼吸道上皮细胞、结膜（不感染角膜）传播途径分泌：经口鼻分泌物、唾液传播：直接接触或间接接触带毒状态：持续性排毒50%感染后75d仍然排毒病毒的复制上呼吸道结膜（结膜炎）扁桃体及淋巴上皮组织（扁桃体发炎、淋巴结化脓）舌上皮细胞（舌尖溃疡）肺泡上皮（间质性肺炎）二、症状急性口腔及上呼吸道症状：口腔溃疡：唇边、上腭、舌尖溃疡/水泡。打喷嚏、浆液性分泌物。厌食、流涎：疼痛所致。发热轻度的呼吸道和眼睛的症状：打喷嚏、眼鼻分泌物、结膜炎。咳嗽、呼吸困难（继发肺炎）。叫声嘶哑溃疡舌尖溃疡鼻中隔溃疡慢性口炎多因素综合结果：原发病原：FCV？口腔菌群/牙结石抗原慢性刺激免疫复合物沉积免疫失调幼猫跛行综合征6-12周龄幼猫。常在免疫后（弱毒苗）。发烧、跛行、交替发生。自限性（3-4天左右恢复）。原因：免疫介导？病毒在关节复制？治疗：非甾体药物慢性杯状病毒症状慢性反复性增生（上下颚交接处/后方口炎）溃疡疼痛在某些研究中占到慢性口炎的75%。VS-FCV（系统性恶性杯状病毒）高致病性毒株——多发于群居猫，死亡率40%，常规疫苗无保护性症状：面部及爪部水肿、溃疡全身性出血性发热面部及耳部溃疡黄疸多器官衰竭VS-FCV（恶性全身性杯状病毒感染）上皮坏死三、诊断抗体：无效，抗原变异性PCR四、治疗支持疗法（肠内营养支持、饲管）厌食是最常见的并发症肠内营养支持（TPN）食欲刺激剂、饲管维生素治疗或者不治疗口腔溃疡的恢复时间可达1个月。输液疗法静脉或皮下补液钾离子抗生素疗法确认有炎性时可选择：强力霉素（5-10mg/kg/d，SID，食道炎）阿奇霉素（10mg/kg/d，SID，连用4d，停2d，再用4d）阿莫西林疼痛管理丁丙诺啡（防止呼吸抑制）布托啡诺（0.2-0.4mg/kg，IV）美洛昔康（肾功能异常、脱水者慎用，不能与激素合用）慢性口炎治疗原则保持口腔清洁止痛冲击性使用抗生素前面无效者选择激素、免疫抑制剂拔牙FCV疫苗接种8-9周龄首免，隔2-4周二针，16周施打第三针FCV管理环境消毒（通风、空笼、火枪烧灼、卫可消毒？）隔离动物隔离或鉴别长期排毒者及早断奶（4周龄），并与母猫隔离疫苗问题无法对疾病形成完全的保护可以减弱临床症状无法防止病毒感染及黏膜定殖无法保护带毒状态动物及阻止病毒脱落衣原体感染一、病原学革兰氏阴性杆状球菌胞内菌，存在于上皮细胞内主要引起结膜炎–可能引起鼻炎健康猫中也有报道难以培养出来使用多西环素治疗5周-9周龄感染率高急性——幼猫典型慢性感染传染性：多猫环境、配种复发性在最初1-2年内容易复发感染病原体在室温生存不超过48h直接接触传播二、症状眼睛症状为主往往只停留在结膜，不会造成角膜及眼球内病变。结膜炎（典型症状）结膜潮红、水肿——特征性症状从一只眼睛开始，5-7天漫延到另一只眼睛眼分泌物薄而清晰，逐渐变稠，呈淡黄色+/-轻度呼吸道症状暂时性发热和厌食典型患者–<1岁–纯种猫传播:眼分泌物排毒数周至数月只有呼吸道症状而无眼睛症状的猫不太可能是衣原体三、诊断包涵体：必须获得足够的细胞-急性感染最初几天可能观察到-慢性感染病例可能找不到细胞培养物生长：不易培养细胞内抗原染色（IFA、ELISA）PCR：高灵敏性和特异性-结膜拭子四、治疗营养疗法：营养、食欲刺激、维生素A、B、C。抗生素治疗——首选强力霉素大于1月龄时强力霉素（10mg/kg，SID，连用4周or临床症状消失后+2周）+四环素眼膏。小于1月龄时用普多沙星（5mg/kg/d，连用6周）or阿莫西林-克拉维酸钾（12.5mg/kg，BID，连用4周or临床症状消失后+2周）+四环素眼膏。治疗猫属衣原体需要使用多西环素至少28日，以确保完全清除多西环素可以引起猫食道炎投药的时候配合使劲喝水零食填食喂药零食全身用药+眼部用药环境净化无症状的猫带菌率很高，应同时治疗五、预防过度拥挤，环境卫生差，精神应激和环境通风不良会导致再感染，需要隔离患病动物定期消毒疫苗不能够完全预防感染，但是可以明显减轻患病动物的症。尤其是群居的猫一定要接种疫苗。

博特氏杆菌感染一、病原学需氧革兰氏阴性球杆菌，人兽共患病高动物密度环境下发生,引起犬窝咳上/下呼吸道均发病发热咳嗽、喷嚏眼部分泌物肺炎作用机理：波氏杆菌的毒素会损害纤毛和气管上皮组织，造成其他细菌增殖和侵入。属于细胞外寄生菌，其特殊机理导致可以附着在上皮纤毛上，并实现免疫逃避。其产生的外毒素和内毒素导致细胞损害，并导致其他病原的机会性感染（假单胞杆菌、巴氏杆菌等）。传播途径：直接接触、空气传播在环境中不能很好生存二、症状呼吸道症状打喷嚏、发热、眼鼻分泌物、淋巴结病变咳嗽偶见发绀、呼吸困难、死亡三、诊断必须为下呼吸道采样培养（上呼吸道常在菌，发病时才会侵入到下呼吸道）。四、治疗多种抗生素有效，首选强力霉素。雾化吸入。猫传染性腹膜炎一、什么是猫传染性腹膜炎？？猫传染性腹膜炎（FIP）是一种免疫介导性疾病，由猫冠状病毒（FCoV）感染引起。非常常见通常非常难以诊断几乎不可预防，特别是在多猫环境几乎很短时间内不可避免的死亡FCoV属于冠状病毒科，是一类大的、球形、有包膜的RNA病毒。品种倾向性孟加拉豹猫、阿比西尼亚猫、喜马拉雅猫、缅甸猫、布偶猫年龄大多FIP病例<2岁最大发病年龄为17岁性别未绝育的公猫发病风险较高绝育母猫发病风险降低传播途径：粪口传播，不会传染给其他动物一些毒株环境中可存活数周，对常用消毒剂敏感多猫环境多达90%的猫出现冠状病毒特异性抗体，单猫家庭多达50%的猫会有冠状病毒特异性抗体。对于多猫环境，约5%感染FCoV的猫会发展为FIP。二、发病机理FCoV有两种生物型猫肠道冠状病毒FECV猫传染性腹膜炎病毒FIPV猫肠道冠状病毒(FECV)猫传染性腹膜炎病毒(FIPV)≠主要在肠道上皮细胞症状轻微，猫群中广泛存在。主要在单核/巨噬细胞内复制，单一个体体内感染，具有致命性。血清学和形态学上无法区分猫肠道冠状病毒（FECV）一旦摄入，FECV在肠道上皮细胞增殖粪便存在，粪口传播大多数猫能够清除病毒，少数猫可以成为健康携带者几乎所有6-9周龄的幼猫都会感染FECV24h内——小肠+扁桃体2周内——盲肠、结肠、肠系膜淋巴结、肝脏抗体2~4周产生最早2d内排出病毒FECV腹泻——自限性80%FECV消除约10%慢性感染肠细胞-健康-持续排毒粪口传播在一些猫中（5-10%）ORE3C或S1/S2基因突变改变巨噬细胞、单核细胞吞噬病毒增加冠状病毒突变的可能性的因素包括：-早期断奶-过度拥挤-手术应激-与其他猫共用猫砂盆-其他应激导致猫传染性腹膜炎病毒（FIPV）FCoV感染巨噬细胞并能够在巨噬细胞内复制很少水平传播患有FIP的猫，不太可能对家中其他猫造成危险个例！个例！散发！散发！三、症状非特异性症状（持续数周到数月、严重程度不同）：发热嗜睡食欲不振体重减轻（肌肉萎缩，脊柱两侧的肌肉）慢性间歇性腹泻黄疸贫血眼睛症状：葡萄膜炎、虹膜变色渗出型/湿式特点：靶器官的小静脉周围形成脓性肉芽肿，导致血管炎，富含蛋白质体液渗出发热，无精打采，厌食，肌肉萎缩腹水胸水心包积液黄疸葡萄膜炎、虹膜变色对抗生素无反应眼部及神经症状腹水胸腔积液非渗出型/干式（血管周围炎性反应-肉芽肿）病程缓慢持久，对抗生素无反应更明显的发烧，持续时间更长少量胸腹水病变部位：肝脏：黄疸（胆红素运输障碍）、肝脏肉芽肿肾脏：肾脏肉芽肿小肠：肠壁点状肉芽肿淋巴结：肠系膜淋巴结肿大粘连神经：脑神经（瞳孔大小不一，共济失调），脊神经（后肢瘫痪）眼：脓性颗粒性葡萄膜炎，眼前房淤血，视网膜出血，周围血管炎，或脉络视网膜炎葡萄膜炎和脉络膜炎

呕吐抽搐，共济失调，四肢轻瘫肾脏肿大腹泻湿性FIP，纤维性和肉芽肿性浆膜炎和肝内肉芽肿病变（箭头所示）浆膜表面的弥散性改变肠系膜淋巴结的肉芽肿性炎症肾的外周肉芽肿性外周静脉炎多病灶的肉芽肿性静脉炎和皮质软脑膜外周脑静脉炎（箭头所示）年轻猫最近饲养间歇性发热对抗生素无反应嗜睡、食欲不振、体重减轻呼吸困难或腹围增大前葡萄膜炎视网膜颜色变化阴囊积液滑膜炎皮肤丘疹肾肿大腹部淋巴结肿大回肠肿块神经系统症状三、诊断液体分析有泡沫、黄色粘稠比重>1.017非脓毒性渗出物巨噬细胞和中度细胞含量蛋白质>35g/L（球蛋白为主，白蛋白下降）白球比<0.45ml蒸馏水/生理盐水李凡他试验超声检查——非特异性结合其他测试，肝脏正常，肾脏低回声包膜下缘腹膜或腹膜后腔的游离液淋巴结肿大球蛋白升高白球比<0.6可能为FIP白球比<0.3-0.4很可能为FIP高胆红素血症α酸性蛋白：非特异性急性期蛋白血液学检查——非特异性RT-PCR反转录PCR检查（检查RNA病毒）。血液中出现FCoV无法确定FIP。胸腹水中存在大量的FCoV具有提示意义。免疫荧光抗体测定——湿性FIP检测渗出液中巨噬细胞的FcoV抽取渗出液，离心，涂厚片在零下20度中丙酮固定使用结合异硫氰酸荧光素的猫冠状病毒抗体使用荧光显微镜450ⅹ镜检免疫组织化学染色——干性FIP金标准检测巨噬细胞中FCoV抗原诊断干性FIP的唯一方法是进行组织活检受影响组织：回肠、结肠、肝脏、肠系膜淋巴结渗出液细胞学检查主要为巨噬细胞和中性粒细胞未见细菌四、治疗渐进性和致死性（100%）液体疗法缓解脱水；营养疗法，对厌食病例可以插鼻饲管等；体腔积液时需要进行胸腔穿刺或腹腔穿刺排液；对于贫血严重病例需要输血；适当使用抗生素治疗并发的细菌感染;抗炎和免疫抑制疗法;泼尼松龙2-4mg/kg，q24hpo±环磷酰胺/苯丁酸氮芥猫ω干扰素。早期湿性传腹GC376——3C类蛋白酶抑制剂15mg/kg，bid，持续12周治疗药物昂贵7/23存活率干性无效（无法穿透血脑屏障）副作用：抑制恒牙的形成机制：中断病毒复制，然后靠身体自身免疫来击败病毒。主要是抑制病毒复制所需的一种蛋白酶的合成。2024/5/13早期湿性传腹GS-441524/EV0984——核苷类药物（RNA聚合酶抑制剂）机制：干扰RNA病毒转录过程，可穿过血脑屏障。4mg/kg，每天一次，连续使用12周。副作用：注射位点疼痛文章评估了核苷类似物GS-441524对治疗天然FIP猫的安全性和有效性。研究结果表明GS-441524是一种安全有效的FIP治疗方法。治疗的最佳剂量为每24h皮下注射4.0mg/kg，持续至少12周。31只自然感染FIP猫只。平均猫龄在13.6个月。其中26只患有湿性猫传腹，5只干性猫传腹。聚异戊二烯免疫刺激剂增强细胞介导的免疫应答增加存活时间，提高生活质量五、预防减少多猫环境，猫群不超过4只。至少为两只猫准备一个猫砂盆，把猫砂盆放在远离食物和水的地方，避免交叉感染。每天至少清理一次猫砂、经常更换猫砂，猫砂盆消毒。定期洗刷，避免毛发被粪便污染。早期断奶：将母猫和幼猫隔离（5周龄前），幼猫放到无FCoV感染的地区。仔细选择繁殖群，淘汰生产过FIP仔猫的母猫和公猫。总结FIP不具有高度的传染性没有有效的预防疾病的方法诊断具有挑战性无法治愈猫艾滋病一、病原猫艾滋病毒反转录病毒，慢病毒属有囊膜，RNA在体外只存活数分钟未证实FIV危机人类公共卫生直接传播——病毒注射入血液：咬伤、输血、性传播、无间接传播其他传播途径：怀孕、哺乳高风险群体——爱打架的猫（不友好地传播）猫咪把白血病传染给朋友，把艾滋病传染给敌人二、症状很多FIV患猫没有临床症状（亚临床阶段），或者临床症状与FIV无关，急性期可能有发热和外周淋巴结肿大之后发展成末期阶段才被发现感染后：高热，淋巴结肿大，精神沉郁，厌食。可以在感染无症状数年后出现。当免疫系统降低之后，潜在数月的艾滋病毒就会表现：高热，厌食，淋巴结肿大，继发感染（腹泻，耳炎，结膜炎，鼻炎脓皮病），口炎，免疫介导性贫血，神经症状与肿瘤。

发病后控制继发感染，猫可以健康快乐地生活，FIV阳性并不是安乐死的理由三、诊断抗体检测PCR检测抗体检测幼猫能从初乳中获得FIV抗体•自然感染的母猫•FIV免疫过的母猫抗体检测：ELISA抗体阳性可能原因：易感染；母源抗体；免疫接种（抗体维持持续1年）；假阳性抗体阴性可能原因：无感染；未产生抗体（2-3个月后复查一次）PCR检测10-50%的假阴性（基因型多样），所以只有阳性结果才可信阳性结果确认感染阴性不能排除感染四、治疗通常感染FIV的猫不需治疗，但需要找出潜在病因，对症治疗叠氮胸苷普乐沙福猫干扰素FIV感染的护理只在室内生活，良好营养绝育：减少传播的风险和攻击行为，减少发情和交配行为的应激常规健康的检查护理继发感染的治疗——更激进且长久；抗生素预防性使用限制使用免疫抑制药物和骨髓抑制药物减少传播的风险:把所有猫都绝育；不引进新猫；不可以把FIV感染猫引进新家；但若一直在同一环境生活的，只要它们不打架，就不需要隔离FIV无法治愈但是FIV的猫可以活得很久，过的很开心猫白血病一、病原猫白血病病毒反转录病毒单股RNA，有囊膜对环境抵抗力差，容易被常规消毒剂灭活（热、干燥、肥皂），但是能在湿润室温环境下存活在感染细胞中，病毒RNA被转录→双股DNA

→插入宿主DNA（前病毒）→一旦前病毒插入宿主DNA中，之后分裂出的细胞会含有病毒DNA传播途径社会性接触（直接传播）：主要通过唾液传播，唾液腺含有的病毒比血浆多——友好型传播较少通过胎盘、输血、鼻分泌物、眼泪传播口鼻接触到感染性的唾液、鼻分泌物或尿液、猫砂盆、伤口、母猫传给幼猫在淋巴结中复制淋巴组织外周血液白细胞骨髓上皮细胞唾液、鼻分泌物、尿液外周血液白细胞、血小板发病机理二、症状免疫抑制、贫血、淋巴瘤持续性的病毒血症会引起FeLV相关性疾病，预后差，但是有些猫在发生FeLV相关性疾病之前表现健康或有良好的生活质量甚至有些猫一直都是健康的表现感染时候的年龄对预后有重要影响；病毒宿主的因素，如病毒的亚型和细胞介导免疫，影响着致病性免疫抑制胸腺