药物分析智慧树知到期末考试答案章节答案2024年通辽职业学院

药物分析智慧树知到期末考试答案+章节答案2024年通辽职业学院维生素C的鉴别反应，常采用的试剂有（）。

答案:三氯醋酸和吡咯###硝酸银###碱性酒石酸铜面积归一化法检查杂质的特点是（）。

答案:无需杂质对照品###只能粗略地判断杂质的量采用高氯酸滴定液滴定下述药物时,需在滴定前预先加入醋酸汞试液的是（）。

答案:盐酸麻黄碱###盐酸吗啡药品质量标准制订的主要内容有（）。

答案:鉴别###性状###药品名称###含量测定紫外法测定含量常用方法有（）。

答案:吸收系数法###对照品比较法###计算分光光度法硫酸奎宁的鉴别试验有（）。

答案:与溴试液和氨试液作用即显翠绿色###在稀硫酸溶液中显蓝色荧光###加入氯化钡试液,即生成白色沉淀;分离,沉淀在盐酸和硝酸中均不溶解药物中杂质限量的检查方法是（）。

答案:百万分之几###百分之几国家药品标准的构成包括:（）。

答案:凡例###正文###通则用古蔡法检查砷盐时，所用的试剂有（）。

答案:锌粒###碘化钾###盐酸###氯化亚锡片剂的标示量即（）。

答案:规格量###生产时的处方量阿司匹林中应检查的杂质是（）。

答案:水杨酸紫外分光光度法测定中的空白对照试验（）。

答案:将溶剂盛装在与样品池相同的参比池内,调节仪器,使透光率为100%,然后测定样品池的吸光度重氮化法测定对乙酰氨基酚含量时须在盐酸酸性溶液中进行，以下哪个说法是错误的（）。

答案:使与芳伯氨基成盐，加速反应进行热稳定物质干燥失重测定时,通常选用哪种方法（）。

答案:常压恒温《中国药典》对农药残留量测定采用（）。

答案:气相色谱法残留溶剂检查法常用（）。

答案:GC法测定干燥失重时，若药物的熔点低，受热不稳定或水分难以去除，应采用（）。

答案:减压干燥法药物的杂质检查也可称为（）。

答案:纯度检查Ag-DDC检查砷盐的显色原理为:砷化氯与Ag-DDC、吡啶作用,生成（）。

答案:红色胶态银适用于遇热不稳定的化学成分的提取方法（）。

答案:浸渍法下列不属于抗氧剂的是（）。

答案:硫酸钠除特殊规定与要求外，一次取样量一般为检验用量的几倍，同时还应保证留样观察的用量（）。

答案:3在盐酸溶液中，与氯化钡试液反应，形成白色浑浊液的是（）。

答案:硫酸盐能与硫酸铜试液反应产生草绿色沉淀的药物是（）。

答案:磺胺甲噁唑若炽灼残渣留作重金属检查时,则炽灼温度应控制在（）。

答案:500~600℃某药物在三氯醋酸存在下水解、脱羧生成戊糖，再失水转化为糠醛，加入吡咯，加热至50℃产生紫色。该药物为（）。

答案:维生素C精密度是指（）。

答案:多次取样测得结果之间的接近程度可与2,6-二氯靛酚试液反应的药物为（）。

答案:维生素C下列药物中无旋光性的是（）。

答案:阿司匹林在反相高效液相色谱法中,常用的固定相是（）。

答案:十八烷基硅胶键合硅胶重金属杂质检查时应使用的试剂是（）。

答案:硫代乙酰胺检查阿司匹林中的游离水杨酸,《中国药典》采用的方法是（

）。

答案:高效液相色谱法热原检查以哪种实验方法作为基准方法（）。

答案:家兔《中国药典》规定,布洛芬片检查（）。

答案:溶出度关于抗氧剂的干扰,下列说法中不正确的是（）。

答案:还可加入强还原剂,将亚硫酸盐还原而消除其干扰对热稳定的药物干燥失重常用（）。

答案:常压恒温干燥法片重差异限度检查法中应取药片（）。

答案:20片《中国药典》规定溶质1g(mL)能在溶剂30~不到100mL中溶解,表示（）。

答案:略溶易炭化物是指（）。

答案:遇硫酸易氧化和炭化的有机物质下列关于杂质限度制订的说法中错误的有（）。

答案:对于创新药物,确定杂质限度的依据主要是已进行的临床期安全性研究《中国药典》规定原料药含量百分数如未规定上限时,系指不超过（）。

答案:101.0%铁盐检查时,要求酸性条件的原因是（）。

答案:防止铁盐的水解甲苯法用于（）。

答案:含挥发性成分药品的水分测定精密量取时应选用的计量器具是（）。

答案:移液管对乙酰氨基酚中对氨基酚检查采用（）。

答案:双相滴定法比旋度是指在一定条件下（）。

答案:偏振光透过长ldm,且含1g/mI.旋光物质的溶液时的旋光度对中药制剂分析的项目叙述错误的是（）。

答案:片剂的一般检查项目有硬度、水分。《中国药典》（2020版）四部收载（）。

答案:通则、药用辅料维生素C具有较强的还原性是因为分子中含有（）。

答案:二烯醇结构ChP检查葡萄糖酸锑钠中的砷盐时,采用的方法是（）。

答案:白田道夫法药品质量控制中取样要求（）。

答案:应留样###按规程取样###样品容器应贴标签###样品应有代表性“药品检验报告书”必须有（）。

答案:检验者、复合者签名###检验单位公章谱法系统适用性试验包括（）。

答案:重复性###柱效###拖尾因子###分离度中国药典规定，“精密称定”是指（）。

答案:称取质量应准确至所取质量的千分之一片重在0.3g或0.3g以上的片剂的重量差异限度为（）。

答案:±5%Lambert-Beer定律A=lg(I/T)=ELC中,A,T,E.L分别代表（）。

答案:A-吸光度,T-光源,E-吸收系数,L一液层厚度(mm)《中国药典》规定:恒重,除另有规定外,系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在（）。

答案:0.3mg以下按中国药典(2020年版)规定，精密量取25mL溶液时，宜选用（）。

答案:25mL移液管药典中所用乙醇未指明浓度时系指（）。

答案:95%（ml/ml）反相高效液相色谱法常用的流动相是（）。

答案:乙腈-水色谱法用于定量的参数是（）。

答案:峰面积在分光光度法测定中,关于比色皿的操作,正确的是（）。

答案:手捏比色皿的磨沙面溶液后记示的"(1-10)”符号系指（）。

答案:固体溶质1.0g或液体溶质1.0m加水使成10ml的溶液布洛芬的鉴别方法有（）。

答案:紫外分光光度法###红外分光光度法醋酸地塞米松的含量测定（）。

答案:原料药和片剂采用高效液相色谱法,注射液采用四氮唑比色法糖类辅料对下列哪种定量方法可产生干扰（）。

答案:氧化还原滴定法巴比妥类药物可与铜盐吡啶试剂生成绿色配合物的是（）。

答案:硫喷妥钠可与黄体酮作用显蓝紫色的鉴别试验（）。

答案:与亚硝基铁氰化钠的反应盐酸吗啡中检查的特殊杂质有（）。

答案:阿扑吗啡、罂粟酸和有关物质用于细菌内毒素检查的方法是（）。

答案:鲎试剂法硫酸阿托品中莨菪碱的检查是利用了两者（）。

答案:旋光性质的差异阿司匹林的检查项中,属于特殊杂质的是（）。

答案:有关物质###游离水杨酸除另有规定外,比旋度测定的温度为（）。

答案:20℃下列哪些不是维生素C所具有的性质（）。

答案:在乙醚、氯仿中溶解###在酸性溶液中成盐药品标准中,“性状”项下记载有（）。

答案:物理常数###臭、味###外观###溶解度药品质量标准分析方法验证的内容有（）。

答案:检测限###准确度###专属性###重复性关于《中国药典》的凡例,以下叙述正确的有（）。

答案:《中国药典》的凡例是为正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则###《中国药典》的凡例是对其正文,通则及与质量检定有关的共性问题的统一规定###《中国药典》的凡例是《中国药典》的内容之一药物中的杂质，一般来源于（）。

答案:药物制剂在生产过程中，由于药物稳定性差，发生降解反应的产物###在供应过程受所处条件（光、湿度、温度等）的影响产生的物质###提取分离过程###合成药物的生产过程国家药品标准包括（）。

答案:中国药典###局颁标准###药品注册标准控制药物纯度的含义是（）。

答案:药物中允许有少量的杂质存在，但不能超过限量药品质量的全面控制是（）。

答案:药品研究、生产、供应、临床使用和有关技术的管理规范、条例的制度和实践我国国家药品质量标准不包括（）。

答案:企业标准关于中国药典，最恰当的说法是（）。

答案:国家监督管理药品质量的法定技术标准凡属于药典收载的药品其质量不符合规定标准的均（）。

答案:不得出厂、不得销售、不得使用药品