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2023—2024学年度下学期期中考试高二试题化学考试时间:75分钟 满分:100分可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 O-16 Na-23 Cl-35.5第Ⅰ卷(选择题,共45分)一、单项选择题(本题共15小题,每小题3分,共45分。每小题只有一个选项符合要求)1.下列化学用语或图示表达错误的是A.乙炔的球棍模型: B.苯酚的空间填充模型:C.3-戊醇的键线式: D.乙醇的核磁共振氢谱:2.下列叙述正确的是A.冰晶体中,每个分子与周围4个相邻水分子相互吸引B.晶态和融化时所克服的粒子间作用力相同C.硫酸和氯化铵化学键类型相同,晶体类型也相同D.金刚石为三维骨架结构,每个C原子被6个六元环共用3.对于无色液体甲苯、乙醇、1-己烯、乙醛溶液、苯酚溶液选用一种试剂即可区分鉴别,该试剂为A.溶液 B.浓溴水 C.新制悬浊液 D.溶液4.下列是甲苯的有关转化关系(部分产物没有标出),有关叙述正确的是A.反应①为取代反应,其产物可能是B.完全燃烧时,反应②的耗氧量比等质量的苯多C.反应③体现了苯环对侧链性质的影响,使其活性增强D.反应④为加成反应,生成物的一氯代物的种类是4种5.许多过渡金属离子对多种配位体有很强的结合力,能形成种类繁多的配合物。下列叙述正确的是A.配离子具有对称空间结构,其中2个被2个替代能得到2种产物B.在配合物中,是中心离子,是配体C.向含有1mol的溶液中加入足量溶液,生产3molAgCl白色沉淀D.将溶液和氨水相互滴加时,产生的实验现象相同6.冠醚因分子结构形如皇冠而得名,某冠醚分子c可识别,其合成方法如下。下列说法正确的是A.有机物b中具有的官能团为羟基和碳氯键B.该反应类型为消去反应C.若合成产物中含有少量a,加入浓溴水可产生白色沉淀D.向己烯中加入c可加快溶液褪色7.下列实验操作能达到其对应目的的是实验目的操作A.检验醛基具有还原性在试管中加入2mL10%的NaOH溶液,加入5滴5%的溶液,振荡后加入0.5mL乙醛溶液,加热。观察现象B.欲除去苯中混有的苯酚向混合液中加入浓溴水,充分反应后,生成三溴苯酚白色沉淀过滤C.检验乙醇中是否含有水向乙醇中加入一小粒金属钠,观察现象D.欲证明中含有碳碳双键取该物质适量于试管中,滴入酸性溶液8.已知酸性:,综合考虑反应物的转化率和原料成本等因素,将完全转化为的最佳方法是A.与稀共热后,加入足量的NaOH溶液B.与足量的NaOH溶液共热后,再通入足量C.与稀共热后,加入足量的溶液D.与足量的NaOH溶液共热后,再加入适量的溶液9.使用现代分析仪器对有机化合物A的分子结构进行测定,相关结果如下:图1质谱图 图2红外光谱 图3核磁共振氢谱下列有关说法正确的是A.由质谱图可知该有机物的相对分子质量为65 B.由红外光谱可获得该有机物官能团为碳氧键C.综合以上图像信息可知该有机物为乙醚 D.有机化合物A的同类别的同分异构体只有1种10.下列图示实验能达成相应目的的是制备溴苯并验证有HBr产生验证醋酸、苯酚、碳酸酸性的强弱升温至170℃,检验乙醇消去反应产物中的乙烯制备乙炔并验证乙炔的性质A.B.C.D.11.含有哔喃萘醌骨架的化合物具有抗菌、抗病毒等生物活性。有机物E和F是上述物质合成过程中的2个中间体。下列说法正确的是A.有机物E中最多有11个碳原子在同一平面上 B.等质量的E和F完全燃烧消耗氧气的量相同C.可以使用酸性溶液区分鉴别E和F D.E和F中苯环上的二氯代物种类相同12.为提纯下列物质(括号内为杂质),所选用的除杂试剂和分离方法都正确的是被提纯物质溴苯(溴)乙酸乙酯(乙酸)乙烷(乙烯)苯甲酸(氯化钠)除杂试剂水氢氧化钠溶液酸性高锰酸钾溶液水分离方法分液萃取洗气重结晶选项A.B.C.D.13.为探究卤代烃的化学性质设计如下实验,下列有关说法正确的是A.烧瓶中2-溴丁烷发生消去反应生成一种烯烃B.装置③中酸性溶液紫色逐渐褪去,有机产物中含有丙酮C.若用溴水代替酸性溶液,装置②可以省去D.取反应后烧瓶中的溶液,滴加几滴溶液,产生淡黄色沉淀14.科学家提出由催化乙烯和2-丁烯合成丙烯的反应历程如图(所有碳原子满足最外层8电子稳定结构)。下列相关叙述错误的是A.该历程的总反应为:B.物质Ⅱ→物质Ⅲ转化过程中W的化合价没有改变C.上述过程三种烯烃中只有乙烯不存在顺反异构体D.将乙烯和丙烯混合发生加聚反应可以得到产物15.某有机物化合物X的燃烧产物只有和。该物质的蒸气密度是相同条件下氢气的29倍。下列叙述正确的是A.若X为烷烃,均可由相同碳原子数的炔烃和氢气加成得到B.若X为烷烃,分子中可能存在手性碳原子C.若X为烃的含氧衍生物,则有2种同分异构体D.若X含有醛基,1molX与足量的银氨溶液反应最多可生成4molAgⅡ卷 非选择题(55分)二、填空题(共55分)16.(10分)下图为几种晶体或晶胞的示意图: 回答下列问题:(1)上述晶体或晶胞中存在金属阳离子的是。(2)和ZnS晶胞中微粒的配位数之比为,其中分子的堆积方式称为。(3)、金刚石、石墨三种物质的关系是,沸点由高到低的顺序为。(4)若ZnS晶胞的边长为apm,则与之间的最短距离为pm。(5)NaCl晶体中每个周围紧邻的围成的空间结构为;若的半径为rpm,为阿伏伽德罗常数的值,则NaCl晶体的密度为(列出计算式)。17.(15分)自然界的许多植物中含有醛,其中有些具有特殊的香味,可作为植物香料食用。例如桂皮中含有肉桂醛,杏仁中含有苯甲醛。Ⅰ.回答下列问题(1)苯甲醛和肉桂醛(填“是”或“不是”)同系物。(2)肉桂醛中含有官能团的名称。Ⅱ.使用乙烯和苯甲醛为主要原料可以合成肉桂醛,合成途径如下(反应条件未标出):乙烯乙醇乙醛肉桂醛(3)反应①的反应类型是。(4)写出反应②的化学反应方程式。(5)反应③可能产生的副产物结构简式为。(6)写出乙醛发生银镜反应化学方程式。(7)检测肉桂醛中官能团的试剂和顺序正确的是。A.先加酸性高锰酸钾溶液,后加银氨溶液,微热B.先加溴的四氯化碳溶液,加入NaOH溶液调至碱性,再加银氨溶液,微热C.先加新制氢氧化铜,加热,加入稀硫酸调至酸性,再加入溴水D.先加溴水,加入稀硫酸调至酸性,后加酸性高锰酸钾溶液18.(16分)乙酸正丁酯()为无色带有强烈水果香味的透明液体,易溶于乙醇等有机溶剂,难溶于水。与水形成共沸混合物,共沸点92.0℃。乙酸丁酯是重要的有机化工原料,被广泛用于溶剂、涂料和医药等行业。实验室用乙酸和正丁醇、浓硫酸制备乙酸正丁酯反应原理和有关物质的部分数据如下:化合物相对分子质量密度()沸点(℃)溶解性冰醋酸601.045117.9互溶正丁醇740.80117.6可溶乙酸正丁酯1160.882126.1难溶硫酸981.84338.0互溶请回答有关问题:Ⅰ.乙酸正丁酯粗产品的制备如下图所示,在圆底烧瓶中加入20.0mL正丁醇和18.0mL冰醋酸(过量),再加8.0mL滴浓硫酸,摇匀并加入几粒碎瓷片。然后安装分水器、回流装置,加热反应约1小时后停止加热冷却至室温。【分水器的操作方法:先将分水器装入适量水,水位略低于支管口。在制备过程中,随着加热回流,冷凝下来的有机液体和水在分水器中滞留分层,打开活塞放出水保持水层液面原有高度,有机层流回反应容器】Ⅱ.乙酸正丁酯粗产品精制将烧瓶中的混合物与分水器中的酯层合并,转入分液漏斗中,先用少量水、饱和碳酸钠溶液洗涤,再用水洗涤;分离出的产物加入少量无水固体吸水干燥,静置过滤除去固体,进行蒸馏纯化,收集124~127℃馏分,得乙酸正丁酯15.0g。回答下列问题:(1)仪器A的名称为。(2)浓硫酸的作用为,可能生成的有机副产物有(写出2种即可)(3)乙酸正丁酯粗产品制备时,电热套加热控制合适温度为。A.91~93℃ B.116~118℃ C.124~127℃ D.337~339℃(4)分水器的作用和目的是。(5)向分液漏斗中加入饱和碳酸钠溶液洗涤时,在摇动后应进行的操作是。(6)在产品精制的蒸馏操作中,仪器选择及安装都正确的是(填标号)。A. B. C. D.(7)本实验中,乙酸正丁酯的产率是%(保留小数点后1位)。19.(14分)曲法罗汀trifarotene(有机物J)是一种第四代维甲酸类药物,可以快速消除皮肤上的痤疮和炎症。下面有机物A-J是制备曲法罗汀的合成路线:已知以下信息:,其中R和R'为烃基(下同),X为卤素原子。回答下列问题:(1)A→B的反应类型为。(2)有机物C的系统命名的名称是。(3)有机物D的结构简式为。(4)有机物G转化为I的化学方程式为。(5)I→J的转化过程中NaOH溶液的作用为。(6)化合物F的同分异构体满足以下条件的有种,①两个苯环直接相连,且每个苯环上均有2个取代基②遇溶液显紫色③红外光谱显示含有官能团。其中核磁共振氢谱显示7组峰,峰面积比为2∶2∶2∶2∶2∶2∶1;且在碱性条件下水解产物之一为乙二醇,该有机物的结构简式为。

2023—2024学年度下学期期中考试高二试题化学答案第Ⅰ卷(选择题,共45分)题号12345678答案CABBADAB题号9101112131415答案CDBDCCD第Ⅱ卷(非选择题,共55分)16.(10分)答案(1)NaCl晶胞,ZnS晶胞

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