讲义脂肪烃（学生版）

脂肪烃一、分类脂肪烃饱和烃烷烃符合通式的是烷烃不饱和烃烯烃符合通式的是烯烃炔烃符合通式的是炔烃二、烷烃1.命名(1)选主链①选的链为主链，称为某烷②多条链含C最多，选的为主链(2)编号位①从离的一端开始编号②若两端与支链距离相同，从(相对分子质量最小)的支链一端开始编号③同样近同样简单时，(3)定支链①1，2，3……取代基②一、二、三……取代基【例1】有机物的正确命名是()A.4，4—二甲基—2，5—二乙基庚烷 B.4，4，6—三甲基—3—乙基辛烷C.3，5，5—三甲基—6—乙基辛烷 D.3，5—三甲基—6—乙基辛烷【例2】下列烷烃的系统命名正确的是()A.4—甲基—4，5—二乙基己烷 B.3—甲基—2，3—二乙基己烷C.2—甲基—3—乙基丁烷 D.2—甲基—4—乙基庚烷【例3】下列化合物的核磁共振氢谱中出现三组峰的是()A.2，2，3，3—四甲基丁烷 B.2，3，4—三甲基戊烷C.3，4—二甲基己烷 D.2，5—二甲基己烷2.结构(1)结构特点杂化方式C都采取杂化，伸向四面体4个顶点的sp3杂化轨道与其他C或H结合，形成键共价键共价键全部是，且碳链呈排列(2)同分异构体【例4】C4H10所有同分异构体 【例5】C5H12所有同分异构体【例6】C6H14所有同分异构体 【例7】C7H16所有同分异构体【例8】下列有关烷烃的叙述，正确的是()A.正戊烷分子中所有碳原子均在一条直线上B.烷烃的分子通式为CnH2n＋2(n≥1)，符合该通式的烃不一定是烷烃C.烷烃分子中碳原子采取sp2杂化D.烷烃分子中，所有的共价键都为单键3.物理性质状态气态(C4)→液态(5C16)→固态(C≥17)密度C↑，密度↑，均小于水熔沸点①C↑，熔沸点②C相同，支链↑，熔沸点溶解性难溶于水，易溶于有机溶剂【例9】①丁烷、②2－甲基丙烷、③戊烷、④2－甲基丁烷、⑤2，2－二甲基丙烷，其沸点排列顺序正确的是()A.①>②>③>④>⑤ B.⑤>④>③>②>①C.③>④>⑤>①>② D.②>①>⑤>④>③4.化学性质稳定性与强酸、强碱、酸性KMnO4溶液等都不发生反应使KMnO4(H+)溶液、氯水、溴水褪色氧化反应CnH2n+2+O2nCO2+(n+1)H2O分解反应C16H34C8H16+C8H18取代反应CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HCl光照下，可与卤素单质发生连锁的取代反应【例10】下列有关烷烃化学性质的叙述不正确的是()A.在一定条件下，烷烃都能发生分解反应B.烷烃都不能使酸性高锰酸钾溶液褪色C.在一定条件下，烷烃能与氯气、溴水等发生取代反应D.烷烃在空气中都能燃烧，但不一定产生淡蓝色火焰【例11】某链状烷烃的相对分子质量为86，跟Cl2反应生成的一氯代物只有两种，则它的结构简式、名称都正确的是()A.CH3(CH2)4CH3己烷 B.(CH3)2CHCH(CH3)22，3—二甲基丁烷C.(C2H5)2CHCH32—乙基丁烷 D.CH3CH2C(CH3)32，2—二甲基丁烷三、烯烃1.命名(1)选主链：选的最长C链为主链，称为某烯(2)编号位①主链编号：从离的一端开始编号②双键编号：所有双键的(3)定支链①1，2，3……取代基②一、二、三……取代基③1，2，3……双键④一、二、三……双键【例1】某烯烃分子的结构简式为，用系统命名法命名其名称为()A.2，2，4—三甲基—3—乙基—3—戊烯 B.2，4，4—三甲基—3—乙基—2—戊烯C.2，2，4—三甲基—3—乙基—2—戊烯 D.2—甲基—3—叔丁基—2—戊烯【例2】下列名称的有机化合物实际上不可能存在的是()A.2，2—二甲基丁烷 B.2—甲基—4—乙基—1—己烯C.3—甲基—2—戊烯 D.3，3—二甲基—2—戊烯2.结构(1)结构特点乙烯结构简式为，C采取杂化，C与C以(1个键和1个键)相连，C与H均形成(键)，键角约为120°，分子中所有原子处于杂化方式分子内碳原子一般存在两种杂化方式：和杂化(乙烯除外)(2)顺反异构产生原因由于C=C不能绕键轴旋转产生的异构现象举例顺式反式规定顺式：两个相同原子(原子团)在双键侧反式：两个相同原子(原子团)在双键侧产生条件有相同基团、连在C上【例3】下列各组有机物中，能形成顺反异构的是()A.1，2—二氯丙烯 B.2—氯丙烯C.1，1—二氯丙烯 D.1—丁烯(3)同分异构体【例4】C4H8烯烃的所有同分异构体 【例5】C5H10烯烃的所有同分异构体【例6】含有一个碳碳双键的烯烃，氢化后结构简式为，此烯烃可能有的结构简式有()A.5种 B.6种C.7种 D.8种【例7】化学式为C3H5Cl的链状化合物的同分异构体共有(包括顺反异构)()A.3种 B.4种C.5种 D.6种3.物理性质乙烯为无色、稍有气味的气体，难溶于水，密度比空气的略小4.化学性质(1)氧化反应燃烧CnH2n+O2nCO2+nH2O与强氧化剂使酸性KMnO4溶液褪色，生成气体(2)加成反应①单烯烃与Br2水CH2=CH－CH3+Br2→与H2CH2=CH－CH3+H2与HClCH2=CH－CH3+HCl与H2OCH2=CH－CH3+H2O【注意】鉴别与除杂CH4和C2H4鉴别CH4(C2H4)除杂酸性KMnO4溴水②二烯烃1，2加成CH2=CH－CH=CH2+Cl2→1，4加成CH2=CH－CH=CH2+Cl2→全加成CH2=CH－CH=CH2+2Cl2→【例8】某气态烃1mol能与2molHCl完全加成，加成后产物分子中的氢原子又可被6molCl2完全取代，则此气态烃可能是()A.CH3C≡CCH3 B.CH2CH2C.CH≡CCH3 D.CH2CHCH3【例9】某烃的键线式可表示为，则该烃与Br2加成时(物质的量之比为1∶1)所得产物有()A.3种 B.4种C.5种 D.6种(3)加聚反应①单烯烃加聚乙烯nCH2=CH2丙烯nCH2=CH－CH3氯乙烯nCH2=CH－Cl②二烯烃加聚n聚异戊二烯，天然橡胶主要成分③混聚nCH2CH2+nCH2=CH—CH3【例10】下列化学用语正确的是()A.甲基的电子式： B.聚丙烯的结构简式：C.丙烷分子的球棍模型： D.CCl4填充模型：四、炔烃1.命名(1)选主链：选的最长C链为主链，称为某炔(2)编号位①主链编号：从离的一端开始编号②三键编号：从离的一端开始编号(3)定支链①1，2，3……取代基②一、二、三……取代基③1，2，3……三键④一、二、三……三键【例1】某炔烃与足量加成后得到2，二甲基丁烷，该炔烃的名称是()A.3，3—二甲基—1—丁炔 B.3，3—二甲基—2—丁炔C.2，2—二甲基—3—丁炔 D.2，2—二甲基—2—丁炔2.结构(1)结构特点乙炔结构简式为，分子中碳原子采取杂化，碳原子之间有1个键和2个键，分子为结构杂化方式分子内碳原子一般存在两种杂化方式：和杂化(乙炔除外)(2)同分异构体【例2】含有一个碳碳三键的炔烃，氢化后结构简式为，此炔烃可能有的结构简式有()A.1种 B.2种C.3种 D.4种【例3】CH3—CHCH—C≡CCF3分子中，共面的碳原子有a个，共线的碳原子有b个，则a、b分别为()A.6、4 B.5、4C.6、5 D.6、63.物理性质乙炔为无色、无味气体，密度比空气稍小，微溶于水，易溶于有机溶剂4.化学性质(1)氧化反应燃烧CnH2n—2+O2nCO2+H2O与强氧化剂使酸性KMnO4溶液褪色(2)加成反应①HCCH+H2②HCCH+2H2③+→(3)加聚反应nCH2CH25.用途乙炔在氧气中燃烧，火焰温度可达3000℃以上，因此可用来切割或焊接金属【例4】下列各项中能说明分子式为C4H6的某烃是HC≡C—CH2—CH3，而不是CH2CH—CHCH2的事实是()A.燃烧时有浓烟B.能使KMnO4酸性溶液褪色C.能与溴按物质的量之比为1∶2发生加成反应D.与足量溴反应，生成物中只有2个碳原子上有溴原子【例5】已知：+→，如果要合成，所用的起始原料可以是()A.2—甲基—1，3—丁二烯和2—丁炔 B.1，3—戊二烯和2—丁炔C.2，3—二甲基—1，3—戊二烯和乙炔 D.2，3—二甲基—1，3—丁二烯和乙炔6.实验室制乙炔装置原理CaC2+H2O→C2H2↑+Ca(OH)2制取①不能用启普发生器制乙炔：反应大量放热②用饱和食盐水代替水：防止反应速率过快净化C2H2(H2S)，用溶液洗气除去H2S+CuSO4=CuS+H2SO4(唯一弱酸制强酸的反应)收集排水法【注意】不能用排气法收集乙炔：乙炔密度与空气接近易错实验室制乙炔，将产生气体直接通入酸性高锰酸钾(溴水)溶液中，溶液褪色，证明乙炔能被高锰酸钾氧化()【例