生物药剂学与药物动力学（山东大学）智慧树知到期末考试答案章节答案2024年山东大学

生物药剂学与药物动力学（山东大学）智慧树知到期末考试答案+章节答案2024年山东大学药物的t1/2在0.5~3h之间，属于中速处置药物

答案:错对于浓度依赖型抗菌药物，可根据Cmax/MIC=8～10或AUIC=125和药物隔室模型特征相应的血药浓度公式，计算最佳给药剂量和作用持续时间

答案:错判定药物属于非线性动力学的特点的方式是给与不同给药剂量下

答案:按线性模型处理，消除速率常数明显不同###AUC与剂量值明显不同###按线性模型处理，总体清除率明显不同###按线性模型处理，生物半衰期明显不同三室模型包括

答案:浅外室###深外释###中央室临床给药给与负荷剂量的目的是

答案:缩短药物起效时间###尽快达到有效治疗浓度生物药剂学分类系统的主要依据是

答案:体外溶解性###肠道渗透性颗粒高III类药物的吸收的方法有

答案:制成前提药物###加入吸收促进剂###制成微粒分散体系以下哪种物质用以测定肾小球的滤过率

答案:菊粉药物动力学试验位于临床

答案:I期不属于影响肾清除率的是

答案:给药剂型某药物只经肾小球滤过，不被肾小管重吸收，也不被肾小管分泌，其血浆清除率等于

答案:125mL/min组织分布研究可选用小鼠，通常设计几个剂量组

答案:3为了使血药浓度迅速达到或接近稳态血药浓度Css，快速发挥疗效，在静脉滴注开始时，需要静脉注射一个负荷剂量

答案:对肾功能不全患者根据血药浓度调整给药方法包括Ritschel(里奇)一点法与重复一点法

答案:对肝提取率高与物首过效应有关，肝提取率低的药物首过效应不明显

答案:对单室模型中，药物进入体内以后，能够迅速、均匀分布到全身各组织、器官和体液中，能立即完成转运间的动态平衡

答案:对药物服用进入血液循环后，首先发生分布过程，然后进行药物的代谢和排泄

答案:错某药物在肠道吸收达到70％，为高渗透性药物

答案:错对于符合线性药物动力学的药物，同一药物用于不同患者时，t1/2固定不变

答案:错主动转运与被动转运的区别包括

答案:是否需要能量###是否逆浓度梯度肠肝循环的意义有

答案:提高药物生物利用度###应延长给药间隔###药物作用时间延长###维持血药浓度下列参数属于混杂参数的是

答案:α###β稳态血药浓度不变时，给药间隔延长，有关描述正确的是

答案:可能产生毒性###波动度增加###药物浓度可能低于最小有效浓度###波动度减小肝提取率大的药物

答案:首过效应明显某药物肝脏首过效应较大，可以选择的剂型有

答案:舌下片剂药物的I相代谢有

答案:水解反应###还原反应###氧化反应药物的吸收主要与药物的什么性质有关

答案:脂溶性###解离度k12的含义是

答案:周边室向中央室转运一级速率常数药物代谢的应用包括

答案:预测药物毒性###为剂型设计提供参考###筛选新化学实体###设计前体药物单室模型的建立中，k的含义是

答案:一级消除速率常数蓄积系数等于（）与第一次给药后的最大血药浓度的比值

答案:稳态最大血药浓度鼻腔给药的优势是

答案:可向脑内传递药物的溶出方程是

答案:Noyes-Whitney高溶解性/低渗透性的药物属于

答案:BCSIII类药物不属于直肠给药的优势的是

答案:吸收面积大关于稳态血药浓度的描述，正确的是

答案:可用于预测药物的疗效统计矩理论中，药物半衰期为平均滞留时间的

答案:69.3%符合药物的半衰期与剂量无关、C、AUC及Xu与给药剂量成正比关系、当剂量改变时，血药浓度与剂量成正比等特点，称为线性药物动力学

答案:对大多数药物的体内消除呈指数函数衰减，符合“对数-正态分布”的累积曲线，因此MRT平均值发生在在69.3%处

答案:错药物粒径越小，分散度越大，与体液的接触面积越大，药物的溶出速率增大，吸收加快

答案:对经胆汁或部分经胆汁排入肠道的药物，在肠道中又重新被吸收,经门静脉又返回到肝脏的现象,称为肝肠循环

答案:对当给药间隔时间相同时，半衰期较小的药物容易产生蓄积

答案:错制剂处方因素如辅料的种类和用量，制剂工艺过程如压片力均会影响药物的生物药剂学性质

答案:对在统计矩理论中，半衰期表示为平均滞留时间的69.3%

答案:对药物只有分布到欲发挥作用的靶器官、靶组织、靶细胞甚至分布到靶向作用的细胞器或者其他需要的靶点才能产生所期待的药效

答案:对如果药物蓄积部位是靶部位，则可以利用药物的蓄积，使其逐渐达到有效浓度，再长期维持用药；如果蓄积部位是非靶部位，用药时需要避免长期使用，避免蓄积产生

答案:对多剂量给药在平均稳态血药浓度不变的前提下，给药剂量降低，药物的波动度减低

答案:对当血药浓度较大时（即C>>Km)，米氏动力学表现为药物的消除速率不变

答案:对当血药浓度很低时（即Km>>C)，米氏动力学表现为一级动力学的特征

答案:对对于血管外给药的吸收相，没有药物的消除过程

答案:错有机阳离子转运体与有机阴离子转运体属于药物外排转运体

答案:错肾小球毛细血管内皮极薄，上面分布着很多直径约3-5nm的小孔，药物以膜孔扩散方式滤过

答案:错生物药剂学是应用动力学原理研究药物及其剂型在体内的ADME过程的科学

答案:错病人本身药物代谢酶的活性、患者心里因素与精神状态是影响血药浓度的因素

答案:错对于半衰期为8～24h的药物，可按t1/2给药（τ=t1/2

答案:对颊粘膜和舌下粘膜的上皮均未角质化，有利于药物全身吸收

答案:对产生非线性过程的主要原因为

答案:代谢酶被饱和###血浆蛋白结合###自身酶诱导作用###自身酶抑制作用药物外排转运体的描述错误的是

答案:需要依赖能量###可逆浓度梯度转运###造成肿瘤细胞耐药###降低细胞内药物浓度肾排泄过程中，葡萄糖参与的过程包括

答案:肾小管重吸收###肾小球滤过哪种给药方式可以避免肝首过效应

答案:肺吸入###眼部给药###直肠给药###静脉注射需要进行给药方案监控和调整的是

答案:具有非线性药物动力学性质的药物###肾病患者###个体差异大药物的首过效应包括

答案:胃肠道首过效应###肝首过效应对于时间依赖性抗菌药物

答案:T＞MIC是发挥作用的关键###如红霉素、β-内酰胺类抗生素等对于弱酸性药物而言，pH降低

答案:解离程度降低###吸收增加###吸收降低非线性药物动力学中，km为米曼氏常数，其含义指

答案:药物在体内的消除速度为Vm的一半时的血药浓度属于影响经皮给药的因素的是

答案:药物的分子量###溶解度###油/水分配系数###熔点BCSII类药物口服吸收主要面临的问题是

答案:溶解性差下列药物的代谢反应中，不属于I相反应的是

答案:葡萄糖醛酸结合反应###醋酸结合反应药物代谢过程中，结合反应的目的是

答案:增加药物的极性给药方案中，如果X0/τ不改变，那么

答案:平均稳态血药浓度不变一般来说，对于弱碱性药物，尿液pH降低

答案:肾排泄量增加双室模型中，α+β

答案:k21+k21+k10属于药物内流转运体的是

答案:葡萄糖转运体ka的含义是

答案:一级吸收速率常数粒径小于0.5μm的粒子在肺部给药中

答案:可进入血液循环生物利用度100%的给药方式是

答案:静脉注射肾功能的重要评价指标是

答案:肌酐清除率药物体内总清除率等于

答案:肾清除率+非肾清除率一般来说，对于弱酸性药物，尿液pH降低

答案:肾排泄量降低下列抗菌药物的PK/PD结合参数中，最适宜用于评价浓度依赖型抗菌药物的是

答案:Cmax/MIC下列不需要能量的转运途径是

答案:促进扩散消除速率常数的特征是

答案:加和性A/α+B/β用于计算

答案:AUC药物的II相代谢有

答案:结合反应统计矩理论中，随机变量是

答案:平均滞留时间药物要接近稳态浓度一般都需要3~4个半衰期

答案:错创新药应选用两种或两种以上的动物，其中一种为啮齿类动物，另一种为非啮齿类动物，且尽量在清醒状态下进行实验

答案:对速释制剂可增加药物通过肝脏的量，进而饱和肝药酶，降低药物的首过效应

答案:对III类药物为高溶解性/低渗透性药物

答案:对药物的吸收速度受药物在体内的溶出速度所支配，一般来说，药物溶出速度快，则吸收快

答案:对根据稳态血药浓度波动设计给药方案，首先要计算出给药的最大间隔τmax

答案:对肠肝循环的药物,药物血药浓度下降减慢，药物作用时间延长，药物的生物利用度提高

答案:对肾功能不全时，肾小球滤过率常常降低，使血药浓度升高

答案:对药物体内过程中，分布、代谢和排泄等三个过程统称为药物消除

答案:错II类药物面临的问题是透膜性不好，利用吸收促进剂等手段增加其透膜性

答案:错利用缓释、控释技术，控制药物释放速度，目的是减慢药物的吸收速度，降低血药浓度的波动度

答案:对药物间相互作用影响药物的吸收、分布、代谢和排泄，可能出现中毒危险时，需要进行血药浓度监测

答案:对通常脂溶性较大的分子型不易通过上皮细胞膜被吸收，而离子型由于水溶性大易被吸收

答案:错不同部位的胃肠液有不同的pH值，对于弱酸弱碱类药物的吸收具有重要影响

答案:对无论药物符合线性药物动力学还是非线性药物动力学，都能采用统计矩理论进行分析

答案:错若药物的半衰期为1h，表示该药消除过程中从任何时间的浓度开始计算，其浓度下降一半所需的时间均为1h

答案:对在新药Ⅰ期临床试验中，均应选择正常健康者作受试者进行试验

答案:错体内的酶诱导和酶抑制作用、血浆蛋白结合等特殊过程也会使得药物呈现非线性动力学，不过其过程并不符合米氏动力学方程

答案:对根据平均稳态血药浓度设计临床给药方案，主要是指新药确定初始给药剂量或给药周期

答案:错眼部药物容存量较小，一般仅有7μl的容量，但生物利用度较高

答案:错治疗窗口有关的概念有

答案:最小中毒弄古###最小有效浓度某药物的的口服生物利用度很低，其可能发生了

答案:胃肠道首过效应###肝首过效应临床前药物动力学试验的取点要求正确的是

答案:兼顾吸收相、分布相和消除相###吸收相至少需要2～3个采样点###采样时间至少应持续到3～5个半衰期治疗药物监测的临床意义包括

答案:确定合并用药原则###药物过量中毒的诊断###指导临床合理用药###临床辅助诊断手段下列属于抗菌药物的PK/PD结合参数

答案:AUC0-24/MIC###T＞MIC###Cmax/MIC下列属于中央室的是

答案:骨髓###脂肪残数法求药物动力学参数适用于

答案:双室模型血管外给药###单室模型血管内给药###单室模型血管外给药###双室模型血管内给药药物的消除包括

答案:排泄###代谢药物在肺部沉积的机制有

答案:惯性碰撞###沉降###扩散当血药浓度较大时（即C>>Km)，米氏方程叙述错误的是

答案:血药浓度随给药剂量提高变化缓慢###符合一级动力学过程使用亏量法计算药物动力学参数的特点是

答案:需要收集全部尿样###求得的k值比速率法准确对于半衰期小于0.5h的药物

答案:治疗指数高时，可降低给药频率###选择静脉滴注哪类药物口服吸收主要的问题的渗透性低

答案:BCSIII类药物###BCSIV类药物下列属于外周室的是

答案:脂肪通过尿药浓度计算药物动力学性质的方法主要有

答案:亏量法###速率法吸收、分布、排泄等三个过程统称为药物

答案:转运使用速率法计算药物动力学参数的优势是

答案:收集尿样时间短细胞色素P450催化的反应是

答案:氧化反应一般认为，口服药物的吸收大致顺序是

答案:溶液剂＞混悬剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞片剂可排泄药物的器官有

答案:肺###肾脏###肝脏###皮肤一般来说，对于药物的混悬液、片剂、包衣片剂与胶囊剂的口服吸收速度最快的是

答案:混悬液线性药物动力的特点是

答案:血药浓度与给药剂量成正比关系肾排泄过程不包括

答案:肾小球重吸收肝微粒体中最重要的一族氧化酶是

答案:CYP450达到坪浓度某一分数所需要的半衰期的个数都是

答案:相同的治疗窗口浓度是介于何浓度之间

答案:最小有效浓度与最小中毒浓度当血药浓度很低时（即Km>>C)，米氏动力学表现为

答案:一级动力学过程单室模型静脉滴注给药，血药浓度缓慢上升至不再变化时，药物的静滴速率等于（）

答案:消除速率在线性药物动力模型中，生物半衰期

答案:与剂量无关双室模型中，α·β=（）

答案:k21·k10非线性动力学药物的生物半衰期随给药剂量的增大而

答案:延长关于表观分布容积的描述，正确的是

答案:可推测药物体内的分布特点双室模型经静脉注射给药1.5mg，β为0.15h-1，消除相表观分布容积为20L，其总体清除率的为

答案:3L/h药物的半衰期与剂量有关时，药物在体内的转运速率为

答案:非线性速率过程与血浆蛋白结合的药物

答案:不能跨越细胞膜葡萄糖醛酸转移酶催化的反应类型为

答案:结合反应X0/AUC用于计算单室模型中的什么参数

答案:AUC药物血浆蛋白结合率变动1%

答案:血药浓度发生巨大变化给药间隔增加，给药剂量减少，稳态血药浓度不变时，药时曲线的波动度

答案:减小不属于主动转运的特点的是

答案:不受代谢抑制剂影响新药临床药物动力学研究的试验药物，应为经国家药检部门检验合格，符合临床研究用质量标准的小试或中试放大产品

答案:错关于临床前药物组织分布研究叙述正确的是

答案:对于靶向制剂应提供靶向指数、靶向效率等数据研究药物在胃肠道中吸收常用的方法包括

答案:Caco-2细胞模型###外翻肠囊法###在体回肠灌流法临床前药代动力学研究取样点设计有什么要求

答案:吸收相至少需要2～3个采样点###通常可安排9～13个点###兼顾吸收相、分布相和消除相新药临床药物动力学研究志愿者应男女各半，于试验前一日10时禁食，于次日晨8时空腹口服药物

答案:对在新药Ⅰ期临床试验中，通常选择正常健康者作受试者进行试验，为验证药物的药动学数据及初步安全性

答案:对药物动力学研究试验药品必须与药效学或毒理学研究所用试验药品一致

答案:对对药物制剂进行药物动力学试验处于临床

答案:I期对于口服药物药物动力学研究，不适宜使用哪种动物

答案:家兔临床前药代动力学研究内容包括

答案:血浆蛋白结合###血药浓度-时间曲线###生物转化对于原形药物肾排泄分数已知的药物，调整肾功能减退患者的给药方案可用Giusti-Hayton法

答案:对适用于对于t1/2＞24h的药物的给药方案是

答案:延长给药间隔适用于对于t1/2≤0.5h的药物的给药方案是

答案:静脉滴注给药对于治疗指数低的药，推荐的给药方式是静脉滴注给药

答案:对对于治疗剂量具备非线性药物动力学特征的药物，必须进行治疗药物监测

答案:对对于时间依赖型抗菌药物，Cmax/MIC是主要考虑的因素

答案:错如果抗菌药物具有较长的抗生素后效应，则

答案:可适当延长给药周期给药方案是指医生给患者制定的服药计划，包括

答案:给药间隔###药物###给药剂量###剂型利用稳态血药浓度的波动度计算的给药间隔通常为该给药剂量给药的

答案:最大给药间隔给药方案中，哪个参数不变，平均稳态血药浓度不变

答案:X0/τ由于大多数血药浓度-时间曲线呈现“对数-正态分布”特征，MRT不表示消除给药剂量的50%所需的时间，

答案:对统计矩理论中，药物半衰期与平均滞留时间的关系正确的是

答案:药物半衰期等于药物的平均滞留时间的69.3%药物的平均滞留时间称为

答案:一阶矩统计矩理论可以估算口服药物的清除率

答案:错只要符合什么性质，药物就可以使用统计矩理论分子

答案:线性药物动力学不属于统计矩理论的特点是

答案:适用于非线性动力学药物###计算相对复杂血药浓度-时间曲线下总面积称为

答案:零阶矩静脉滴注给药MRIinf表示为

答案:MRIiv+T/2MRT表示消除给药剂量69.3%所需要的时间

答案:错为了确保MRT计算的准确性，均需应用药-时曲线末端消除相拟合求得λ值，λ的估计的误差对MRI估算影响不大

答案:错具有非线性过程的药物，在临床用药时，给药剂量加大以后

答案:半衰期延长###需要增加给药间隔###血药临床血药浓度监测当血药浓度很低时（即Km>>C)，米氏动力学表现为零级动力学的特征

答案:错静脉注射一系列不同剂量药物的血药浓度-时间特征曲线不平行，提示药物存在非线性药物动力学性质

答案:对当血药浓度较大时（即C>>Km)，米氏动力学表现为

答案:零级动力学的特征药物在体内的消除速度为Vm的一半时的血药浓度称为

答案:米曼氏常数属于非线性药物动力学特有的参数的是

答案:Km###Vm关于非线性药物动力学叙述错误的是

答案:药物的半衰期与剂量无关造成药物非线性药物动力学性质的原因可能有

答案:载体系统的饱和###代谢酶被饱和###血浆蛋白结合###自身酶诱导作用一些具备非线性药物动力学性质的药物并不符合米氏方程

答案:对符合非线性药物动力学性质的药物，当剂量不断增加，其

答案:半衰期延长###AUC增大多剂量给药系指按一定剂量、一定给药间隔、多次重复给药，达到并保持在一定有效治疗血药浓度范围之内的给药方法。

答案:对已知某药物k为0.2567h-1，临床治疗采用间歇静脉滴注给药，每次滴注1h，要求稳态最大血药浓度为6μg/ml，稳态最小血药浓度为1μg/ml，给药间隔时间τ是

答案:8h常用的血药浓度波动程度的表示方法有

答案:波动百分数###血药浓度变化率###波动度药物在体内达坪至某一百分比所需时间与哪个参数有关

答案:给药次数###半衰期间歇静脉滴注给药比单次静脉滴注给药更有实用价值，但顺应性较差

答案:对多剂量血管外给药，当ka>>k，τ=t1/2时，负荷剂量等于

答案:2X0蓄积系数等于稳态最大血药浓度与第一次给药后的最小血药浓度的比值

答案:错多剂量给药时，要达到稳态血药浓度的99%需要几个t1/2

答案:6.64药物的半衰期相同时，给药间隔时间τ越小

答案:蓄积程度越大多剂量给药到达坪浓度时，每个给药周期消除的药物量等于

答案:给药剂量双室模型分布完成后，中央室和周边室药物均发生药物的消除

答案:错划分中央室和外周室的的依据是

答案:依照药物组织亲和力的差异###依照血流灌注速度的区别对于水溶性药物，属于中央室的是

答案:肝脏###心脏双室模型药物总体清除率也需要考虑隔室模型的影响

答案:错双室模型静脉注射给药模型中中k10表示

答案:中央室消除一级速率常数双室模型中，α称为分布相混合一级速率常数或快配置速率常数

答案:对双室模型中，血流贫乏、不易进行物质交换的组织、器官称为

答案:周边室0.693/β用于计算

答案:消除相半衰期双室模型静脉注射给药模型中中Xp表示

答案:周边室药量双室模型静脉注射给药模型中中k21表示

答案:周边室向中央室转运一级速率常数使血药浓度迅速达到或接近稳态血药浓度，以发挥药效，静脉滴注前需要静脉注射

答案:负荷剂量单室模型经静脉注射给药1.5mg，药物的消除速率常数为0.15h-1，其生物半衰期为

答案:1h残数法求消除速率常数在单室模型、双室模型中均可应用

答案:对采用速率法对尿药排泄数据计算药动学参数的优势包括

答案:收集尿样时间短药物必须部分或全部以原形从尿中排泄，才能采用尿药排泄数据求算药动学参数

答案:对采用尿药排泄数据求算药动学参数的优势包括

答案:对人体无损伤###不受血浆成分干扰###患者依从性好生物半衰期大小说明药物体内生物转化的快慢，半衰期与药物本身的特性有关，与患者的机体条件无关

答案:错单室模型经静脉注射给药1.5mg，AUC为6mg·h/L，其清除率为

答案:0.25L/h计算血药浓度-时间曲线下面积方法包括

答案:积分法###梯形法药物要接近稳态浓度一般都需要几个半衰期

答案:4~5个某药物具备线性药物动力学特征，其半衰期

答案:在任何剂量下固定不变下列哪个参数越大，表明药物在体内的积累量越大

答案:AUC隔室模型和解剖结构或生理功能间存在直接联系，有利于分析药动学与药效学之间关系

答案:错用于描述药物代谢快慢的参数是

答案:生物半衰期同一药物用于不同患者时，由于生理和病理情况不同，t1/2可能发生变化

答案:对下列属于周边室的是

答案:脂肪###肌肉###骨骼药物能够迅速、均匀分布到全身各组织、器官和体液中，其能立即完成转运间的动态平衡，该药物的体内过程可使用的表征模型是

答案:单室模型AUC是评价制剂生物利用度和生物等效性的重要参数

答案:对下列参数具有加和性的是

答案:速率常数###清除率中央室和周边室

答案:按照分布速率划分下列可被肾小球滤过的是

答案:葡萄糖###氯化钠利用肠肝循环中胆酸的作用设计药物-胆酸前体药物，可增加药物的肠肝循环，增加药物吸收

答案:对药物肾排泄率可表示为

答案:药物肾排泄=药物滤过+药物分泌-药物重吸收某人体重80kg，服药后药物在血浆中的浓度为0.2mg/mL，尿中浓度为20mg/mL，每分钟排出尿液为1mL,则其清除率为

答案:100mg/mL药物排泄的主要器官是

答案:肝脏###肾脏具有肠肝循环性质的药物

答案:出现双峰现象###延长半衰期###增加药物体内滞留时间###血药浓度维持时间延长肾小管主动分泌和肾小管重吸收药物都属于主动跨膜转运过程

答案:错药物使用不同制剂对于药物的排泄途径没有影响

答案:错肝细胞存在多个转运系统，可通过主动转运过程排泄药物

答案:对影响药物排泄的生理因素包括

答案:药物转运体###血流量###尿量与尿液pH首过效应使进入体循环的药物量减少，需要寻找方法去避免首过效应

答案:对药物代谢会使药物的活性降低或消失，所以药物代谢会使药物治疗效果降低

答案:错首过效应带来的结果是

答案:生物利用度降低###药物吸收减少苯巴比妥为酶诱导剂，联用双香豆素时会引起双香豆素

答案:代谢增加###活性降低下列属于I相反应的是

答案:还原反应###氧化反应###水解反应肝提取率越大，其意义是

答案:首过效应明显肝脏疾病会引起药物代谢酶活性增加，药物代谢加快

答案:错药物代谢主要发生在什么器官

答案:肝脏下列可能会影响药物代谢的因素是

答案:药物光学异构现象###给药剂量###药物剂型###饮食差异属于影响药物代谢的生理因素的是

答案:种属差异###年龄###性别对于分子量大、极性高的药物，则影响其体内分布的主要因素是

答案:跨膜速度血浆蛋白结合率高的药物

答案:肝脏代谢减少###肾小球滤过减少###不能跨膜转运###无药理活性下列属于影响药物分布的因素有

答案:药物理化性质###与组织亲和力###血浆蛋白结合率###血管通透性以被动扩散方式在体内分布的药物，影响其在各种组织、细胞等的分布的因素有

答案:解离度###分子量###药物脂溶性造成四环素使牙齿变色是由于药物的

答案:分布药物能够快速扩散通过细胞膜，则影响其体内分布的主要因素是

答案:血流速度药物与血浆蛋白结合也具备药理活性，具有重要的临床意义