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文档简介
2024年高中化学重点:酸碱中和滴定+酸的强弱
规律总结
01
常见酸--按酸性强弱的分类
习惯上,按照酸的电离能力的大小,可将酸大致分为以下三
类:
1.强酸:如盐酸、氢澳酸、氢碘酸、硫酸、硝酸、高氯酸等。
2.中强酸:如亚硫酸、磷酸、氢氟酸等。
3.弱酸:如醋酸、碳酸、氢硫酸、次氯酸等。
02
酸的强弱变化规律
酸的强弱是由酸本身的组成和结构决定的,表现在其电离能力
的大小上。
1.无氧酸中心元素的原子半径越大,非金属性越弱,对氢原子
的吸引能力就越弱,酸就越容易电离出氢离子,酸性越强。例
如,氢卤酸的酸性:HF<HCL<HBR<HE
2.含氧酸含氧酸的酸性强弱情况比较复杂,主要有以下几条规
律:
(1)相同化合价的不同元素作中心原子,中心原子的原子半径
越小,非金属性越强,其酸性越强。例如,次卤酸(HXO)酸
性:HClO>HBrO>HIO;亚卤酸(HXO2)酸性:
HClO2>HBrO2>HIO2;卤酸(HXO3)酸性:
HCIO3>HBrO3>HIO3o
(2)同种元素作中心原子,中心元素的化合价越高,酸性越
强。例如,酸性:HC1O4>HC1O3>HC1O2>HC1O,
H2SO4>H2SO3O
(3)非金属性越强,其最高价氧化物对应水化物的酸性越强。
例如,酸性:HClO4>H2SO4>H3PO4>H4SiO4o
(4)酸分子中不与氢原子相连的氧原子数目越多,酸性越强。
美国化学家鲍林从实验中总结出一条经验规律,他把含氧酸用
通式表示为(HO)mROn,其中n为非羟基氧原子(即不与氢相连
的氧原子)的数目,n越大,酸性越强.例如:
HC1O4(HO)CIO3n=3很强酸
HC1O3(HO)C1O2n=2强酸
H2sCh(HO)2SOn=l中强酸
HNO2(HO)NOn=l中强酸
H3BO3(HO)3Bn=0弱酸
HC1O(HO)C1n=0弱酸
事实证明:鲍林的经验规律对于大多数含氧酸都是适用的。事
实上,以上诸点是相互联系、不可分割的。例如,某中心原子
的化合价较高,就可能与更多的原子形成配位键;中心原子所
带的正电荷越多,中心原子的半径越小,一般来说其吸引电子
的能力就越强,其酸性也越强,反之越弱。
3.竣酸的酸性
乙酸极其同系物的酸性变化规律是:碳原子数越多,酸性越
弱。
03
酸的强弱规律的应用
根据中学化学的要求,高三化学总复习时;学生必须理解并熟
练地记住以下粗略的酸性强弱变化规律:
H2s04>HF>H4SiO4
HNO3>H2SO3>CH3COOH>H2CO3>HC1OA1(OH)3
HC1>H3Po4>C6H50H
下面谈谈这一规律的重要应用。
1.离子浓度比较型
利用酸的强弱规律可以比较一定的条件下酸溶液PH值的大
小、导电能力的强弱和化学
反应速率大小等问题,其本质都是要根据酸的强弱规律确定溶
液中相应离子浓度的大小。
例1.PH值相同的等体积的两份溶液(A为盐酸、B为醋酸)分别
和锌反应,若最后有一份溶液中锌有剩余,且放出的氢气一样
多,则正确的判断为()
①反应所需要的时间A>B②开始时反应速率A>B
③参加反应的锌的质量A=B,④整个反应阶段平均速率B〉A
⑤盐酸里锌有剩余⑥醋酸溶液里锌有剩余。
A、③④⑤B、①③⑥C、②③⑥D、②③⑤⑥
解析:两份溶液的pH相同,即开始时溶液中的氢离子浓度相
同,反应的起始速率相等;醋酸为弱酸,与
锌反应过程中能不断电离出氢离子,氢离子浓度比盐酸中的
大,平均反应速率大,放出等量的氢气所需时间比盐酸少;放
出气体一样多,消耗锌的量必定相等;根据酸性
HC1>CH3COOH,在PH值相同时,两种酸的物质的量浓度大
小关系为[CH3coOH]两种溶液的体积又相同,所有
锌只能剩余在盐酸中,应选A。
2.强弱互换利用型
化学反应中有一条重要的规律:强酸制弱酸,需要注意的是,
此处的“强”和“弱”具有相对性。实验室用盐酸和石灰石反应制
取二氧化碳、用硫酸和亚硫酸钠反应制取二氧化硫、用稀硫酸
或盐酸与硫化亚铁反应制取硫化氢都是利用这条规律。这条规
律还有很多重要的应用,如判断酸和盐之间的反应能否发生、
实现指定物质间的转化等。
例2.向下列溶液中通入过量的CO2,最终会产生沉淀的是()
A、NazSiCh饱和溶液B、苯酚钠饱和溶液
C、CH3coONa饱和溶液D、CaCb饱和溶液
解析:硅酸和苯酚的酸性比碳酸的酸性弱,在Na2SiO3饱和溶
液和苯酚钠饱和溶液中通入过量的C02会析出硅酸沉淀和苯酚
沉淀;而CH3COOH和HC1的酸性比碳酸强,C02通入
CH3coONa饱和溶液和CaCL饱和溶液中不会产生沉淀,选
A、Bo
3.逆向思维应用型
酸越弱,即酸越难电离出氢离子和酸根离子,反过来思考就意
味着电离出的酸根就越容易结合氢离子,反映在弱酸的盐容易
水解,且酸越弱,其对应的盐水解能力越强(相同条件下)。弱
酸都较难电离,所以在书写离子方程式时,弱酸分子不能拆成
离子,在溶液中,氢离子和弱酸酸根也不能大量共存。
例3.在Na2so4、Na2so3、Na2co3三种溶液中,已知[SCV-
22
]=[SO3]=[CO3-],试比较三种溶液中钠离子浓度的大小。
解析:酸性:H2sO3>H2co3,相同条件下,CO32-水解的程度
比SO32-的大,而SO42-不水解,所以当三种溶液中[SO42-
]=[SO32-]=[CO32-]时,必有[Na2co3]>[Na2so3]>[Na2so4],
答案即可求出。
4.综合运用设计型
酸的强弱规律还可以广泛地运用在实验设计类的综合题中,如
混合物的分离和提纯、物质的检验、实验证明等。
例4、试设计一个实验方案,分离乙酸、苯酚和苯的混合液。
解析:分析三种物质的性质,采用以退为进的思路,确定先加
NaOH溶液,使乙酸和苯酚转化为易溶于水的离子化合物,分
液可得苯。然后通入足量的C02,利用碳酸的酸性强于苯酚,
使苯酚钠转化为苯酚,分液后提取。最后在余液中加入浓硫
酸,蒸储可得乙酸。
下面几题留给同学们去练习:
1.如何除去CO2中少量的HC1和S02气体?
2.用实验证明苯酚有弱的酸性。
3.只用蒸储水和PH试纸,区别PH=2盐酸和乙酸两瓶无色溶
液。
酸碱中和滴定
(1)实验原理
利用酸碱中和反应,用已知浓度的酸(碱)来测定未知浓度的
碱(或酸)的实验方法。以标准盐酸滴定待测的氢氧化钠溶
液,待测的氢氧化钠溶液的物质的量浓度为:
c(HCl)F(HCl)
c(NaOH尸
-一(NaOH)-
(2)实验用品
蒸储水、0.1000mol/L盐酸溶液、0.1000mol/LNaOH溶液、
酚酰指示剂、甲基橙指示剂;pH计、锥形瓶、烧杯、酸式和
碱式滴定管、滴定管夹、铁架台。
(3)实验装置
(4)实验步骤
①滴定前的准备工作:
滴定管:查漏一水洗-润洗—装液一赶气泡一调液面一记录初
始读数;
锥形瓶:水洗一装液一滴加指示剂。
②滴定:
左手控制滴定管,右手不停摇动锥形瓶,眼睛注视锥形瓶内溶
液颜色的变化。酸碱中和滴定开始时和达到滴定终点之后,测
试和记录pH的间隔可稍大些,如每加入5〜10mL酸(或
碱),测试和记录一次;滴定终点附近,测试和记录pH的间
隔要小,每滴加一滴测一次。
③数据处理:
守一眼睛注视
左手控制活塞
锥形瓶内溶液
颜色的变化
右手振荡锥形瓶
(5)实验滴定
注意:
①最后一滴:必须说明是滴入“最后一滴”溶液。
②颜色变化:必须说明滴入“最后一滴”溶液后溶液“颜色的变
化”。
③半分钟:必须说明溶液颜色变化后“半分钟内不恢复原来的
颜色”。
④读数时,要平视滴定管中凹液面的最低点读取溶液的体积。
(6)数据处理
按上述操作重复二至三次,求出用去标准盐酸体积的平均值及
待测碱液体积的平均值,根据‘r(NaOH)计算。
(7)滴定曲线
酸碱滴定曲线是以酸碱中和滴定过程中滴加酸(或碱)的量为
横坐标,以溶液pH为纵坐标绘出的一条溶液pH随酸(或
碱)的滴加量而变化的曲线。它描述了酸碱中和滴定过程中溶
液pH的变化情况,其中酸碱滴定终点附近的pH突变情况
(如上滴定曲线图),对于酸碱滴定中如何选择合适的酸碱指
示剂具有重要意义。
10203041)
WHClJ/niL
误差分析
CB—
(1)原理腺,VB是准确量取的待测液的体积,cA是标
准溶液的浓度,它们均为定值,所以cB的大小取决于VA的
大小,VA大则cB大,VA小则cB小。
(2)误差分析
以标准酸溶液滴定未知浓度的碱溶液(酚醐作指示剂)为例,
常见的因操作不当而引起的误差有:
步
操作VAcB
骤
洗变
酸式滴定管未用标准溶液润洗大偏高
涤
变
碱式滴定管未用待测溶液润洗偏低
小
变
锥形瓶用待测溶液润洗大偏高
不
无影
锥形瓶洗净后还留有蒸储水变
响
取量取碱液的滴定管开始有气泡,放出液体后气泡变
偏低
液消失小
滴变
酸式滴定管滴定前有气泡,滴定终点时气泡消失大偏高
定
变
振荡锥形瓶时部分液体溅出偏低
小
变
酸式滴定管中部分酸液滴出锥形瓶外大偏高
溶液颜色较浅时滴入酸液过快,停止滴定后反加变
大偏高
一滴NaOH溶液无变化
读滴定前读数正确,滴定后俯视读数(或“前仰后变
偏低
数俯”)小
变
滴定前读数正确,滴定后仰视读数(或“前俯后仰'')大偏高
两次滴定所消耗酸液的体积相差太大无法判断
酸碱中和滴定拓展应用
中和滴定操作不仅适用于酸碱中和反应,还可以迁移应用于氧
化还原反应、NaOH和Na2CO3混合溶液与盐酸的反应及沉淀
反应。
(1)氧化还原滴定法
①原理:
以氧化剂或还原剂为滴定剂,直接滴定一些具有还原性或氧化
性的物质。
②实例
a.酸性KMnCh溶液滴定H2c2O4溶液
原理:
2M11O4++6H++5H2c2O4===10CO2T+2MM++8H2O
指示剂:酸性KMnCU溶液本身呈紫色,不用另外选择指示
剂,当滴入一滴酸性KMnCU溶液后,溶液由无色变为浅红
色,且半分钟内不褪色,说明到达滴定终点。
b.Na2s203溶液滴定碘液
原理:
2Na2s2O3+I2===Na2s4O6+2NaI
指示剂:用淀粉作指示剂,当滴入一滴Na2s203溶液后,溶
液的蓝色褪去,且半分钟内不恢复原色,说明到达滴定终点。
(2)双指示剂滴定法(以盐酸滴定NaOH和Na2c03的混合
溶液为例)
酚酥作指示齐U:NaOH+HCl===NaCl+H2O
Na2cO3+HCl===NaCl+NaHCO3
甲基橙作指示剂:NaHCO3+HCl===NaCl+CO2f+H2O
(3)沉淀滴定法(利用生成沉淀的反应)
应用最多的是银量法,即利用Ag+与卤素离子的反应来测定
CP>Br-或「的含量。
考试规范答题
1.滴定管检查是否漏水操作
①酸式滴定管:
关闭活塞,向滴定管中加入适量水,用滴定管夹将滴定管固定
在铁架台上,观察是否漏水,若2分钟内不漏水,将活塞旋转
180°,重复上述操作。
②碱式滴定管:
向滴定管中加入适量水,用滴定管夹将滴定管固定在铁架台
上,观察是否漏水,若2分钟内不漏水,轻轻挤压玻璃球,放
出少量液体,再次观察滴定管是否漏水。
2.滴定管赶气泡的操作
①酸式滴定管:
右手将滴定管倾斜30。左右,左手迅速打开活塞使溶液冲出,
从而使溶液充满尖嘴。
②
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