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文档简介
2025届山东省济南市生物高一下期末复习检测模拟试题注意事项1.考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回.2.答题前,请务必将自己的姓名、准考证号用0.5毫米黑色墨水的签字笔填写在试卷及答题卡的规定位置.3.请认真核对监考员在答题卡上所粘贴的条形码上的姓名、准考证号与本人是否相符.4.作答选择题,必须用2B铅笔将答题卡上对应选项的方框涂满、涂黑;如需改动,请用橡皮擦干净后,再选涂其他答案.作答非选择题,必须用05毫米黑色墨水的签字笔在答题卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律无效.5.如需作图,须用2B铅笔绘、写清楚,线条、符号等须加黑、加粗.一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1.基因的自由组合定律发生于下图中的哪个过程()A.①B.②C.③D.④2.为能在酵母中高效表达丝状真菌编码的植酸酶,研究人员通过基因改造使原来的精氨酸密码子CGG变为酵母偏爱的密码子AGA(精氨酸密码子:CGG、CGU、CGA、CGC、AGA、AGG),由此发生的变化不包括A.植酸酶氨基酸序列改变 B.植酸酶mRNA序列改变C.编码植酸酶的DNA热稳定性降低 D.改造后的植酸酶基因发生了结构改变3.下列关于遗传学基本概念的叙述,正确的是A.兔的白毛和黑毛,狗的长毛和卷毛都是相对性状B.纯合子杂交产生的子一代所表现的性状就是显性性状C.杂合子自交后代可以出现杂合子也可以出现纯合子D.D和D,D和d,d和d都是等位基因4.下列关于遗传信息的传递和表达的叙述中,正确的是()①在真核细胞中DNA的复制只发生在细胞核中②不同组织细胞中可能有相同的基因进行表达③不同核糖体中可能翻译出相同的多肽④转运氨基酸的tRNA由三个核糖核苷酸组成⑤基因突变不一定导致所表达的蛋白质结构发生改变A.①②⑤ B.②③⑤ C.③④⑤ D.②③④5.人的X染色体和Y染色体形态不完全相同,存在着同源区段(Ⅱ)和非同源区段(Ⅰ、Ⅲ),如图所示。下列有关叙述中,错误的是A.Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病,男性患病率高于女性B.Ⅰ片段上显性基因控制的遗传病,女性患病率高于男性C.Ⅲ片段上基因控制的遗传病,患病者全为男性D.X、Y染色体在减数分裂过程中一般不会发生联会6.下图中①④表示某哺乳动物(2N)在有性生殖过程中不同时期的细胞,图中的a、b、c分别表示某时期一个细胞核中三种不同结构或物质的数量。下列说法不正确的是()A.图中a表示染色体数量的变化B.②时的细胞可称为初级精(卵)母细胞C.基因重组可发生在②→③的过程中D.着丝点的分裂发生在③→④的过程中7.下图是真核细胞中DNA分子复制、基因表达的示意图,下列相关叙述正确的是()A.图1、图3过程都主要发生在细胞核内B.图1、图2过程都需要解旋酶、DNA聚合酶的催化C.图1、图2、图3过程都遵循碱基互补配对原则D.图2、图3过程所需原料分别是脱氧核苷酸、氨基酸8.(10分)在孟德尔的一对相对性状的杂交实验中,具有1∶1比例的是()①子一代的性状分离比②子一代的配子类型比③测交后代的表现型比④子二代的基因型比⑤测交后代的基因型比A.①③④B.②④⑤C.②③⑤D.①③二、非选择题9.(10分)纯合黄色圆粒豌豆与绿色皱粒豌豆杂交得到F1,让F1自交得F2,则F2中表现型不同于亲本的个体占3/8。10.(14分)下图为两种不同的育种方法示意图,请回答:(1)①的育种方法是__________,原理是__________,②的育种方法是__________。(2)在①育种方法中,在F2中挑选符合条件的品种的原因是__________。(3)图②中将F1的花粉进行离体培养获得__________植株,这种植株的特点是__________,然后经过人工诱导滴加B__________试剂的处理,获得纯合的二倍体植株并再进行__________。B试剂的作用机理是____________________;这种育种方法的优点是____________________。11.(14分)下图为细胞分裂某一时期的示意图,请根据图回答下列问题:(1)若此细胞是某雌性动物体内的一个细胞,则此细胞的名称是_____________。(2)此细胞处于____________分裂的________期,此时有四分体________个。(3)此细胞中有同源染色体________对,分别是______________。(4)可以和1号染色体存在于同一个配子中的染色体是___________。(5)此细胞全部染色体中有DNA分子________个。(6)在此细胞分裂后的1个子细胞中,含有同源染色体________对,子细胞染色体的组合为_________________________。12.图1表示人类镰刀型细胞贫血症的病因(已知谷氨酸的密码子是GAA,GAG)。图2中①②分别表示不同的变异类型。请分析下图,回答下列问题:(1)图1中①②表示遗传信息流动过程,①主要发生的时期是__________;②发生的主要场所是__________。(2)若图1正常基因片段中的CTT突变成CTC,由此控制的生物性状________(会或不会)发生改变。(3)镰刀型细胞贫血症的病因是因为发生了哪种类型的变异?__________________。这种病十分罕见,严重缺氧时会导致个体死亡,这表明该变异具有__________________和_________________特点。(4)图2中,①和②分别属于哪种类型的变异:____________________、__________________。染色体结构的改变会使排列在染色体上的基因的__________________和________________发生改变,从而导致性状的改变。
参考答案一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1、A【解析】试题分析:自由组合规律实质是位于两对同源染色体上的等位基因,在减数第一次分裂后期,等位基因随同源染色体的分开而分离,非同源染色体上的非等位基因自由组合。所以基因的自由组合定律发生于减数第一次分裂后期,即图中的①过程;故选A。考点:本题考查基因自由组合定律的实质,意在考查考生能理解所学知识的要点的能力。2、A【解析】
1、密码子具有简并性,即一种密码子只能编码一种氨基酸,但一种氨基酸可能由一种或多种密码子编码。2、基因突变不一定会引起生物性状的改变,原因有:①体细胞中某基因发生改变,生殖细胞中不一定出现该基因;②若亲代DNA某碱基对发生改变而产生隐性基因,隐性基因传给子代,子代为杂合子,则隐性性状不会表现出来;③不同密码子可以表达相同的氨基酸;④性状是基因和环境共同作用的结果,有时基因改变,但性状不一定表现。【详解】A.改变后的密码子仍然对应精氨酸,氨基酸的种类和序列没有改变,A错误;B.由于密码子改变,因此植酸酶mRNA序列改变,B正确;C.由于密码子改变后C(G)比例下降,DNA热稳定性降低,C正确;D.通过基因改造,将原来的精氨酸密码子CGG改变为酵母偏爱的密码子AGA,故植酸酶基因中对应的碱基序列由GGC变为TCT,基因的碱基序列发生改变,基因结构发生了改变,D正确。故选A。3、C【解析】
1、孟德尔在杂交豌豆实验中,把子一代表现出来的性状叫做显性性状,子一代没有表现出来的性状叫做隐性性状。
2、同种生物同一性状的不同表现形式称为相对性状。如人的单眼皮和双眼皮就是相对性状。【详解】A、兔的白毛和黑毛,狗的长毛和短毛都是相对性状,A错误;B、具有相对性状的纯合子杂交产生的子一代所表现的性状才是显性性状,B错误;C、杂合子自交后代可以出现杂合子也可以出现纯合子,如Aa自交后代的基因型为AA、Aa、aa,既有纯合子也有杂合子,C正确;D、D和D、d和d都是相同基因,D和d是等位基因,D错误。故选C。4、B【解析】
DNA通过自我复制传递遗传信息,通过转录和翻译表达遗传信息。DNA分子复制的条件:模板(DNA分子两条链)、原料(四种脱氧核苷酸)、酶(解旋酶和DNA聚合酶)、能量(ATP);2、基因控制蛋白质合成包括转录和翻译两个过程,其中转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程,而翻译是RNA为模板合成蛋白质的过程。【详解】真核细胞DNA的复制主要发生在细胞核中,在线粒体和叶绿体中也能发生,①错误;因为活细胞中都需要一些相同的蛋白质和酶,如ATP合成酶等,所以不同组织细胞中可能有相同的基因进行表达,②正确;同一条mRNA上可以有多个核糖体同时进行翻译,这些核糖体翻译出的多肽是相同的,③正确;tRNA呈三叶草结构,是由多个核糖核苷酸组成的,其中一侧的三个相邻碱基构成反密码子,④错误;由于密码子具有简并性,所以基因突变不一定导致所表达的蛋白质结构发生改变,⑤正确。因此,说法正确的有②③⑤。故选B。【点睛】解答本题的关键是了解遗传信息的复制、转录和表达过程,明确凡是有DNA的场所都可以进行DNA的复制、转录等活动,知晓转运RNA是生物大分子,是由若干个核糖核苷酸构成的。5、D【解析】
本题考查伴性遗传相关知识,意在考察考生对知识点的理解掌握和分析能力。【详解】Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病,遗传方式是伴X隐性遗传,男性患病率高于女性,A正确。Ⅰ片段上显性基因控制的遗传病,遗传方式是伴X显性遗传,女性患病率高于男性,B正确。由图可知III是Y染色体上特有的,如果其上有致病基因,患者应全为男性,C正确。X、Y染色体是同源染色体,在减数分裂过程中联会,D错误。【点睛】规律理解:隐性遗传时,男性只要携带致病基因就患遗传病,女性纯合时才患病,所以男性患者多于女性患者;显性遗传时,男性的致病基因只能来自于母亲,女性的致病基因既可以来自于母亲也可以来自于父亲,所以女性患者多于男性。6、A【解析】
根据题意和图示分析可知:图中a为DNA分子、b为染色体、c为染色单体;①-④表示某哺乳动物(2N)在有性生殖过程中不同时期的细胞,①中不含染色单体,染色体数:DNA数=1:1,且染色体数目与体细胞相同,应处于减数第二次分裂后期;②中染色体:染色单体:DNA=1:2:2,且染色体数目与体细胞相同,应处于减数第一次分裂;③中染色体:染色单体:DNA=1:2:2,且染色体数目是体细胞的一半,应处于减数第二次分裂前期和中期;④中不含染色单体,染色体数:DNA数=1:1,且染色体数目是体细胞的一半,应处于减数第二次分裂末期。【详解】A、根据以上分析已知,图中a表示DNA分子数量的变化,A错误;B、②表示减数第一次分裂,此时的细胞为初级精(卵)母细胞,B正确;C、②→③过程中染色体和DNA含量都减半,表示减数第一次分裂过程,因此在该过程的后期发生基因重组,C正确;D、着丝点的分裂发生在减数第二次分裂后期,即③(减数第二次分裂前期和中期)→④(减数第二次分裂末期)的过程中,D正确。故选A。7、C【解析】
分析题图可知:图1、图2、图3分别表示DNA分子的复制、转录和翻译。【详解】A、图1DNA分子复制主要发生在细胞核内,图3翻译主要发生在细胞质中的核糖体上,A错误;B、图1DNA分子复制过程需要DNA聚合酶、解旋酶的催化,图2转录过程需要RNA聚合酶的催化,不需要解旋酶,B错误;C、DNA分子复制、转录和翻译过程都遵循碱基互补配对原则,C正确;D、图2、图3过程所需原料依次是核糖核苷酸、氨基酸,D错误。故选C。8、C【解析】在孟德尔的一对相对性状的杂交实验中,子一代的性状分离比为1:0,①错误;子一代的配子类型比为1:1,②正确;测交后代的表现型比为1:1,③正确;子二代的基因型比为1:2:1,④错误;测交后代的基因型比为1:1,⑤正确,故选C。二、非选择题9、对【解析】
纯合黄色圆粒豌豆(YYRR)与绿色皱粒豌豆(yyrr)杂交,让所得F1(YyRr)自交。在F2中,黄色圆粒(Y_R_)∶绿色圆粒(yyR_)∶黄色皱粒(Y_rr)∶绿色皱粒(yyrr)=9∶3∶3∶1,其中绿色圆粒与黄色皱粒为表现型不同于亲本的个体,占(3+3)÷(9+3+3+1)=3/8。10、杂交育种基因重组单倍体育种因为F2才出现性状分离,才有所需的表现类型出现单倍体长得弱小且髙度不育秋水仙素筛选抑制纺锤体的形成明显缩短育种年限【解析】
根据图示分析可知:育种方法①“亲本→F1→F2→Fn→新品种”是杂交育种,原理是基因重组;育种方法②“亲本→单倍体→纯合二倍体→新品种”是单倍体育种,原理是染色体变异。其中A为花药离体培养,B为秋水仙素处理。【详解】(1)根据前面的分析可知:①的育种方法是杂交育种,原理是基因重组;②的育种方法是单倍体育种。(2)在杂交育种中,由于要在F2出现性状分离,才有所需的表现类型出现,所以挑选符合条件的品种必须从F2开始。(3)结合前面的分析,图②中将F1的花粉进行离体培养获得单倍体植株,这种植株的特点是长得弱小且髙度不育,然后经过人工诱导滴加B秋水仙素试剂处理,获得纯合的二倍体植株并再进行筛选。秋水仙素的作用机理是抑制纺锤体形成;这种育种方法与杂交育种相比,能明显缩短育种年限。【点睛】熟悉杂交育种与单倍体育种的基本流程是解决本题的关键。11、初级卵母细胞减数第一次前(四分体)221和2、3和43或4801、3或1、4或2、3或2、4【解析】
根据题意和图示分析可知:图示为细胞分裂某一时期的示意图,该细胞含有同源染色体(1号和2号、3号和4号),且同源染色体正在进行两两配对(联会),应该处于减数第一次分裂前期,又叫四分体时期。【详解】(1)图示细胞中同源染色体正在联会,因此处于减数第一次分裂前期,即四分体时期,细胞处于减数第一次分裂前期,若此细胞是某雌性动物体内的一个细胞,名称为初级卵母细胞。(2)图示细胞中同源染色体正在联会形成四分体,即四分体时期,故细胞处于减数第一次分裂前期;四分体是同源染色体两两配对形成的,即一个四分体就是一对联会的同源染色体,因此该细胞含有2对同源染色体,2个四分体。(3)一个四分体就是一对联会的同源染色体,因此该细胞含有2对同源染色体;分别是1和2、3和4。
(4)在减数第一次分裂后期,同源染色体分离,非同源染色体自由组合,所以可以和1号染色体一起进入同一个细胞的是3号或4号染色体。
(5)此细胞含有4条染色体,每条染色体含有2个DNA分子,因此该细胞全部染色体中有8个DNA分子。(6)减数第一次分裂后期,同源染色体分离,分别进入不同的次级性母细胞,因此该细胞分裂形成的子细胞中不含同源染色体,即含有同源染色体0对;减数第一次分裂后期,同源染色体分离,非同源染色体自由组合,因此此细胞分裂结束后形成的子细胞中的染色体组合为1、3或1、4或2、3或2、4。【点睛】易错点:同源染色体正在联会为减数第一次分裂前期,即四分体时期;减数第一次分裂后期,同源染色体分离并分别进入不同的次级性母细胞,细胞分裂形成的子细胞中不含同源染色体。12、细胞分裂间期细胞核不会基因突变低频
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