中医医院彩色超声诊断仪、血透机、脊柱微创手术系统采购项目招标文件

第第71页共78页第第52页共70页公开招标采购文件（电子招投标版）(全册)项目名称：彩色超声诊断仪、血透机、脊柱微创手术系统采购项目目录TOC\o"1-1"\h\u15723第一部分招标公告 330230第二部分投标须知 718451第三部分采购需求 2212047第四部分评标办法 4112407第五部分拟签订的合同文本 4924988第六部分应提交的有关格式范例 58

第一部分招标公告项目概况余姚市中医医院彩色超声诊断仪、血透机、脊柱微创手术系统采购项目的潜在供应商应在政采云平台（）获取（下载）招标文件，并于2023年10月17日14点00分（北京时间）前递交（上传）投标文件。一、项目基本情况项目编号：NBGODOZB223046-7项目名称：余姚市中医医院彩色超声诊断仪、血透机、脊柱微创手术系统采购项目采购方式：公开招标采购需求：标项1标项名称：彩色超声诊断仪数量:1套预算金额（元）：1750000.00最高限价（元）：1750000.00简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见招标文件第三部分采购需求。合同履行期限：合同签订后90日内完成交货并安装调试验收合格。标项2标项名称：血透机数量:单泵血透机4台，双泵血透机1台。预算金额（元）：670000.00最高限价（元）：670000.00简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见招标文件第三部分采购需求。合同履行期限：合同签订后90日内完成交货并安装调试验收合格。标项3标项名称：脊柱微创手术系统数量:1套预算金额（元）：1720000.00最高限价（元）：1720000.00简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见招标文件第三部分采购需求。合同履行期限：合同签订后90日内完成交货并安装调试验收合格。本项目接受联合体投标：þ是，¨否。二、申请人的资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；未被“信用中国”（)、中国政府采购网（）列入失信被执行人、重大违法税收失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单；2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无3.本项目的特定资格要求：无三、获取招标文件时间：自2023年9月26日至2023年10月9日，每天上午00:00至12:00，下午12:00至23:59（北京时间）。地点（网址）：政采云平台（/）。方式：供应商登录政采云平台在线申请获取招标文件（进入“项目采购”应用，在获取采购文件菜单中选择项目，申请获取招标文件）。售价（元）：0四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点提交投标文件截止时间：2023年10月17日14点00分（北京时间）。投标地点（网址）：政采云平台（/）。（本项目实行电子招投标，无须投标人到现场。）开标时间：2023年10月17日14点00分。开标地点（网址）：政采云平台（/）。（本项目实行电子招投标，无须投标人到现场。）五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜1.供应商认为招标文件使自己的权益受到损害的，可以自获取招标文件之日或者招标文件公告期限届满之日（公告期限届满后获取招标文件的，以公告期限届满之日为准）起7个工作日内，以书面形式向采购人和采购代理机构提出质疑。质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意或者采购人、采购代理机构未在规定的时间内作出答复的，可以在答复期满后十五个工作日内向同级政府采购监督管理部门投诉。2、其他事项：（1）参加投标的投标人应于投标前到“浙江政府采购网（/）”上进行投标人注册申请，并通过财政部门的终审后登记加入到“浙江省政府采购投标人库”。中标或成交投标人必须注册并登记加入“浙江省政府采购投标人库”。具体要求及注册申请流程详见《浙江省政府采购投标人注册及诚信管理暂行办法》（浙财采监字{2009}28号）和浙江政府采购网“网上办事指南”的“投标人注册申请”。（2）落实的政府采购政策：《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库[2017]141号）、《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库[2020]46号）、《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库[2014]68号）、《关于调整优化节能产品环境标志产品政府采购执行机制的通知》（财库[2019]9号）。（3）本次政府采购活动有关信息在“浙江政府采购网”、“宁波政府采购网”、“宁波市公共资源交易网余姚市分网”上公布，公布信息视同送达所有潜在供应商。（4）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动；为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务后不得再参加该采购项目的其他采购活动。七、对本次采购提出询问、质疑、投诉，请按以下方式联系

第二部分投标须知前附表序号事项本项目的特别规定1报价要求投标报价应包含设备价、安装调试、运输费、保险费、培训费、售后服务、利润、税金等按照采购文件“第二章采购需求”中要求的一切费用，以及在质保期内的纠正和维护等完成该项目所需的费用，并包含中标服务费。开标一览表是报价的唯一载体。投标文件中价格全部采用人民币报价。招标文件未列明，而供应商认为必需的费用也需列入报价。投标报价出现下列情形的，投标无效：投标文件出现不是唯一的、有选择性投标报价的；投标报价超过招标文件中规定的预算金额或者最高限价的;报价明显低于其他通过符合性审查供应商的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，未能按要求提供书面说明或者提交相关证明材料证明其报价合理性的;供应商对根据修正原则修正后的报价不确认的。2投标保证金本项目不需缴纳投标保证金。3分包þA本合同范围的货物，允许分包¨B不同意分包。4供应商应当提供的资格文件资格证明文件：见招标文件第二部分9.1。资格证明文件不全的或者不符合招标文件标明的资格要求的，视为供应商不具备招标文件中规定的资格要求，投标无效。5开标前答疑会或现场考察A不组织。¨B组织，时间：/,地点：/，联系人：/，联系方式：/。6样品提供þA不要求提供。¨B要求提供7方案讲解演示þA不组织。☐B组织。8是否允许采购进口产品¨A不允许。þB允许。9项目属性与核心产品þA货物类，核心产品为：无。多家供应商提供相同品牌产品（单一产品采购项目中的该产品或者非单一产品采购项目的核心产品）且通过资格审查、符合性审查的不同供应商参加同一合同项下投标的，按一家供应商计算，评审后得分最高的同品牌供应商获得中标人推荐资格；评审得分相同的，报价评审得分最高的同品牌供应商获得中标人推荐资格；评审得分和报价评审得分均相同的，由采购人或评标委员会采取随机抽取方式确定，其他同品牌供应商不作为中标候选人。¨B服务类。10采购标的对应的中小企业划分标准所属行业（1）本项目为非专门面向中小企业项目（2）标的：医疗设备；属于工业行业；11节能产品、环境标志产品不适用。12中标服务费本项目向中标供应商收取中标服务费。中标服务费分别是标项1：13950.00元，标项2：7200.00元，标项3：13752.00元中标人在领取中标通知书时向本采购代理机构以现金、电汇方式支付中标服务费。（3）中标服务费汇入账户：开户银行：

一、总则适用范围本招标文件适用于该项目的招标、投标、开标、资格审查及信用信息查询、评标、定标、合同、验收等行为（法律、法规另有规定的，从其规定）。定义2.1“采购人”系指招标公告中载明的本项目的采购人。2.2“采购代理机构”系指招标公告中载明的本项目的采购代理机构。2.3“供应商”系指是指响应招标、参加投标竞争的法人、其他组织或者自然人。2.4“负责人”系指法人企业的法定负责人，或其他组织为法律、行政法规规定代表单位行使职权的主要负责人，或自然人本人。2.5“电子签名”系指数据电文中以电子形式所含、所附用于识别签名人身份并表明签名人认可其中内容的数据；“公章”系指单位法定名称章。2.6“电子交易平台”是指本项目政府采购活动所依托的政府采购云平台（/）。2.7“★”系指实质性要求条款，“þ”系指适用本项目的要求，“☐”系指不适用本项目的要求。采购项目需要落实的政府采购政策3.1本项目原则上采购本国生产的货物、工程和服务，不允许采购进口产品。除非采购人采购进口产品，已经在采购活动开始前向财政部门提出申请并获得财政部门审核同意，且在采购需求中明确规定可以采购进口产品（但如果因信息不对称等原因，仍有满足需求的国内产品要求参与采购竞争的，采购人、采购代理机构不会对其加以限制，仍将按照公平竞争原则实施采购）。3.2支持绿色发展采购人拟采购的产品属于品目清单范围的，采购人及其委托的采购代理机构将依据国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认证证书，对获得证书的产品实施政府优先采购或强制采购。供应商须按招标文件要求提供相关产品认证证书。3.3支持中小企业发展3.3.1中小企业，是指在中华人民共和国境内依法设立，依据国务院批准的中小企业划分标准确定的中型企业、小型企业和微型企业，但与大企业的负责人为同一人，或者与大企业存在直接控股、管理关系的除外。符合中小企业划分标准的个体工商户，在政府采购活动中视同中小企业。3.3.2在政府采购活动中，供应商提供的货物、工程或者服务符合下列情形的，享受中小企业扶持政策：在货物采购项目中，货物由中小企业制造，即货物由中小企业生产且使用该中小企业商号或者注册商标；在工程采购项目中，工程由中小企业承建，即工程施工单位为中小企业；在服务采购项目中，服务由中小企业承接，即提供服务的人员为中小企业依照《中华人民共和国劳动合同法》订立劳动合同的从业人员。在货物采购项目中，供应商提供的货物既有中小企业制造货物，也有大型企业制造货物的，不享受中小企业扶持政策。以联合体形式参加政府采购活动，联合体各方均为中小企业的，联合体视同中小企业。其中，联合体各方均为小微企业的，联合体视同小微企业。3.3.3对于未预留份额专门面向中小企业的政府采购货物或服务项目，以及预留份额政府采购货物或服务项目中的非预留部分标项，对小型和微型企业的投标报价给予10%的扣除，用扣除后的价格参与评审。接受大中型企业与小微企业组成联合体或者允许大中型企业向一家或者多家小微企业分包的政府采购货物或服务项目，对于联合协议或者分包意向协议约定小微企业的合同份额占到合同总金额30%以上的，对联合体或者大中型企业的报价给予6%的扣除，用扣除后的价格参加评审。组成联合体或者接受分包的小微企业与联合体内其他企业、分包企业之间存在直接控股、管理关系的，不享受价格扣除优惠政策。3.3.4符合《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）规定的条件并提供《残疾人福利性单位声明函》的残疾人福利性单位视同小型、微型企业；3.3.5符合《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库[2014]68号）规定的监狱企业并提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业证明文件的，视同为小型、微型企业。3.3.6可享受中小企业扶持政策的供应商应按照招标文件格式要求提供《中小企业声明函》，供应商提供的《中小企业声明函》与实际情况不符的，不享受中小企业扶持政策。声明内容不实的，属于提供虚假材料谋取中标、成交的，依法承担法律责任。3.3.7中小企业享受扶持政策获得政府采购合同的，小微企业不得将合同分包给大中型企业，中型企业不得将合同分包给大型企业。特别说明4.1关于分公司投标除银行、保险、石油石化、电力、电信等特殊行业外。法人的分支机构由于不能独立承担民事责任，不能以分支机构的身份参加政府采购，只能以法人身份参加。4.2关于知识产权4.2.1供应商必须保证，采购人在中华人民共和国境内使用投标货物、资料、技术、服务或其任何一部分时，享有不受限制的无偿使用权，如有第三方向采购人提出侵犯其专利权、商标权或其它知识产权的主张，该责任应由供应商承担。4.2.2投标报价应包含所有应向所有权人支付的专利权、商标权或其它知识产权的一切相关费用。4.2.3系统软件、通用软件必须是具有在中国境内的合法使用权或版权的正版软件，涉及到第三方提出侵权或知识产权的起诉及支付版税等费用由供应商承担所有责任及费用。4.3供应商的风险4.3.1供应商应详细阅读招标文件中的全部内容和要求，按照招标文件的要求提交投标文件，没有按照招标文件要求提供投标文件和资料导致的风险由供应商承担,并对所提供的全部资料的真实性承担法律责任。4.3.2无论因何种原因导致本次采购活动终止致供应商损失的，相关责任人均不承担任何责任。询问、质疑、投诉5.1供应商询问供应商对政府采购活动事项有疑问的，可以提出询问，采购人或者采购代理机构应当在3个工作日内对供应商依法提出的询问作出答复，但答复的内容不得涉及商业秘密。供应商提出的询问超出采购人对采购代理机构委托授权范围的，采购代理机构应当告知供应商向采购人提出。5.2供应商质疑5.2.1提出质疑的供应商应当是参与所质疑项目采购活动的供应商。潜在供应商已依法获取其可质疑的招标文件的，可以对该文件提出质疑。5.2.2供应商认为招标文件、采购过程和中标结果使自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内，以书面形式向采购人或者采购代理机构提出质疑，否则，采购人或者采购代理机构不予受理：对招标文件提出质疑的，质疑期限为供应商获得招标文件之日或者招标文件公告期限届满之日起计算。对采购过程提出质疑的，质疑期限为各采购程序环节结束之日起计算。对采购结果提出质疑的，质疑期限自采购结果公告期限届满之日起计算。对同一采购程序环节的质疑，供应商须一次性提出。5.2.3供应商提出质疑应当提交质疑函和必要的证明材料。质疑函应当包括下列内容：供应商的姓名或者名称、地址、邮编、联系人及联系电话；质疑项目的名称、编号；具体、明确的质疑事项和与质疑事项相关的请求；事实依据；必要的法律依据；提出质疑的日期。对招标文件提出质疑的需要提供在政采云平台获取招标文件的截图。供应商提交的质疑函需一式三份。供应商为自然人的，应当由本人签字；供应商为法人或者其他组织的，应当由法定代表人、主要负责人，或者其授权代表签字或者盖章，并加盖公章。质疑函范本请到浙江政府采购网下载专区下载。5.2.4采购人或者采购代理机构应当在收到供应商的书面质疑后七个工作日内作出答复，并以书面形式通知质疑供应商和其他与质疑处理结果有利害关系的政府采购当事人，但答复的内容不得涉及商业秘密。采购人或者采购代理机构在质疑回复后5个工作日内，在浙江政府采购网的“其他公告”栏目公开质疑答复，答复内容应当完整。质疑函作为附件上传。5.2.5询问或者质疑事项可能影响采购结果的，采购人应当暂停签订合同，已经签订合同的，应当中止履行合同。5.3供应商投诉5.3.1质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意或者采购人、采购代理机构未在规定的时间内作出答复的，可以在答复期满后十五个工作日内向同级政府采购监督管理部门提出投诉。5.3.2供应商投诉的事项不得超出已质疑事项的范围，基于质疑答复内容提出的投诉事项除外。5.3.3供应商投诉应当有明确的请求和必要的证明材料。5.3.5以联合体形式参加政府采购活动的，其投诉应当由组成联合体的所有供应商共同提出。投诉书范本请到浙江政府采购网下载专区下载。二、招标文件的构成、澄清、修改招标文件的构成6.1招标文件包括下列文件及附件：6.1.1招标公告；6.1.2投标须知；6.1.3采购需求；6.1.4评标办法；6.1.5拟签订的合同文本；6.1.6应提交的有关格式范例。6.2与本项目有关的澄清或者修改的内容为招标文件的组成部分。招标文件的澄清、修改7.1采购人对招标文件进行必要的澄清或者修改的，在采购信息发布网站上发布更正公告。澄清或者修改的内容可能影响投标文件编制的，更正公告在投标截止时间至少15日前发出；不足15日的，顺延提交投标文件截止时间。7.2更正公告为招标文件的组成部分，一经在网站发布，视同已通知所有招标文件的收受人，不再采用其它方式传达相关信息,若因未能及时了解到上述网站上发布的相关信息而导致的一切后果自行承担。7.3如更正公告有重新发布电子招标文件的，供应商应下载最新发布的电子招标文件制作投标文件。7.4已获取招标文件的潜在供应商，若有问题需要澄清，应于投标截止时间前，以书面形式向采购代理机构提出。供应商在规定的时间内未对招标文件提出疑问、质疑或要求澄清的，将视其为无异议。对招标文件中描述有歧义或前后不一致的地方，评标委员会有权进行评判，但对同一条款的评判应适用于每个供应商。三、投标投标文件的语言投标文件及供应商与采购有关的来往通知、函件和文件均应使用中文。投标文件的组成9.1资格文件：9.1.1有效的企业法人营业执照（或事业法人登记证）、其他组织（个体工商户）的营业执照或者民办非企业单位登记证书；9.1.2符合参加政府采购活动应当具备的一般条件的承诺函(格式见第六部分)；9.1.3落实政府采购政策需满足的资格要求：中小企业声明函(格式见第六部分)；残疾人福利性单位声明函（如有）；监狱企业的证明文件（如有）；9.1.4本项目的特定资格要求（如有）；9.1.5联合体协议书（如有）。9.2商务技术文件：9.2.1符合性自查表；9.2.2投标函；9.2.3授权委托书或法定代表人（单位负责人、自然人本人）身份证明；9.2.4供应商情况表；9.2.5评标标准相应的商务技术资料；9.2.6商务响应表；9.2.7技术响应表；9.2.8同类业绩情况一览表；9.2.9政府采购供应商廉洁自律承诺书；9.2.10其他资料（如有）。9.3报价文件：9.3.1开标一览表；9.3.2投标报价明细表；9.3.3中小企业声明函（如有）；9.3.4残疾人福利性单位声明函（如有）；9.3.5监狱企业的证明文件（如有）；9.3.6政府采购统计基础信息表；9.3.7其他资料（如有）。投标文件的编制10.1投标文件分为资格文件、商务技术文件、报价文件三部分。各供应商在编制投标文件时请按照招标文件第六部分规定的格式进行。未有规定格式的资料，供应商应自行编制，但至少须包含9.投标文件组成中的内容。混乱的编排导致投标文件被误读或评标委员会查找不到有效文件是供应商的风险。10.2供应商进行电子投标应安装客户端软件—“政采云电子交易客户端”，并按照招标文件和电子交易平台的要求编制并加密投标文件。供应商未按规定加密的投标文件，电子交易平台将拒收并提示。10.3使用“政采云电子交易客户端”需要提前申领CA数字证书，申领流程请自行前往“浙江政府采购网-下载专区-电子交易客户端-CA驱动和申领流程”进行查阅。投标文件的签署、盖章11.1投标文件按照招标文件第六部分格式要求进行签署、盖章。★供应商的投标文件未按照招标文件要求签署、盖章的，其投标无效。11.2为确保网上操作合法、有效和安全，供应商应当在投标截止时间前完成在“政府采购云平台”的身份认证，确保在电子投标过程中能够对相关数据电文进行加密和使用电子签名。11.3招标文件对投标文件签署、盖章的要求适用于电子签名。投标文件的提交、补充、修改、撤回12.1供应商应当在投标截止时间前完成投标文件的传输递交，并可以补充、修改或者撤回投标文件。补充或者修改投标文件的，应当先行撤回原文件，补充、修改后重新传输递交。投标截止时间前未完成传输的，视为撤回投标文件。投标截止时间后递交的投标文件，电子交易平台将拒收。12.2电子交易平台收到投标文件，将妥善保存并即时向供应商发出确认回执通知。在投标截止时间前，除供应商补充、修改或者撤回投标文件外，任何单位和个人不得解密或提取投标文件。12.3采购人、采购代理机构可以视情况延长投标文件提交的截止时间。在上述情况下，采购代理机构与供应商以前在投标截止期方面的全部权利、责任和义务，将适用于延长至新的投标截止期。投标有效期投标有效期为从提交投标文件的截止之日起90天。★供应商的投标文件中承诺的投标有效期少于招标文件中载明的投标有效期的，投标无效。四、开标、资格审查与信用信息查询开标14.1采购代理机构按照招标文件规定的时间通过电子交易平台组织开标，所有供应商均应当准时在线参加。供应商不足3家的，不得开标。14.2开标时，电子交易平台按开标时间自动提取所有投标文件。采购代理机构依托电子交易平台发起开始解密指令，供应商按照平台提示和招标文件的规定在半小时内完成在线解密。资格审查15.1开标后，采购人或采购代理机构依据法律法规和招标文件的规定，对供应商的资格条件进行审查。15.2对未通过资格审查的供应商，采购人或采购代理机构告知其未通过的原因。15.3合格供应商不足3家的，不再评标。信用信息查询16.1信用信息查询渠道及截止时间：采购代理机构将通过“信用中国”网站()、中国政府采购网()渠道查询供应商投标截止时间当天的信用记录。16.2信用信息的使用规则：经查询列入失信被执行人名单、重大违法税收失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商将被拒绝参与政府采购活动。16.3联合体信用信息查询：两个以上的自然人、法人或者其他组织组成一个联合体，以一个供应商的身份共同参加政府采购活动的，应当对所有联合体成员进行信用记录查询，联合体成员存在不良信用记录的，视同联合体存在不良信用记录。五、评标评标委员会17.1本次招标依法组建评标委员会。评标委员会由采购人代表和评审专家组成，评审专家从专家库随机抽取。17.2评标原则。评标委员会必须遵循公平、公正、客观、科学的原则和规定的程序进行评标；评标的依据为招标文件和投标文件；评审人员应独立评标，不得带有任何倾向性和启发性影响他人评审；任何单位和个人不得干扰、影响评标的正常进行；评标委员会及有关工作人员不得私下与投标人接触，不得向外界透露任何与评标有关的内容。17.3评审专家有下列情形之一的，受到邀请应主动提出回避，采购当事人也可以要求该评审专家回避：17.3.1参加采购活动前三年内，与供应商存在劳动关系，或者担任过供应商的董事、监事，或者是供应商的控股股东或实际控制人；17.3.2与供应商的法定代表人或者负责人有夫妻、直系血亲、三代以内旁系血亲或者近姻亲关系；17.3.3任职单位与参加该采购项目供应商存在行政隶属关系；17.3.4曾经参加过该采购项目的进口产品或招标文件、采购需求、采购方式的论证和咨询服务工作；17.3.5是参加该采购项目供应商的上级主管部门、控股或参股单位的工作人员，或与该供应商存在其他经济利益关系；17.3.6评标委员会成员之间具有配偶、近亲属关系等；17.3.7法律、法规、规章规定应当回避以及其他可能影响政府采购活动公平、公正进行的关系。17.4评标委员会判断投标文件的有效性、合格性和响应情况，仅依据投标人所递交一切文件的真实表述，不受与本项目无直接关联的外部信息、传言而影响自身的专业判断。17.5评委依法独立评审，并对评审意见承担个人责任。评委对需要共同认定的事项存在争议的，按照少数服从多数的原则做出结论。持不同意见的评委应当在评审报告上签署不同意见并说明理由，否则视为同意。评标评标委员会将根据招标文件和有关规定，履行评标工作职责，并按照评标方法及评分标准，全面衡量各供应商对招标文件的响应情况。对实质上响应招标文件的供应商，按照评审因素的量化指标推荐综合得分排名第一的为中标候选人。得分相同的，按投标报价由低到高顺序排列。得分且投标报价相同的，投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分最高的供应商为排名第一的中标候选人。详见招标文件第四部分评标办法。六、定标确定中标供应商本项目每标项由评标委员会推荐一个中标候选人，采购人不得在评标委员会推荐的中标候选人以外确定中标候选人。中标通知与中标结果公告20.1自中标人确定之日起2个工作日内，采购代理机构通过电子交易平台向中标人发出中标通知书，同时编制发布采购结果公告。采购代理机构也可以以纸质形式进行中标通知。20.2中标结果公告内容包括采购人及其委托的采购代理机构的名称、地址、联系方式，项目名称和项目编号，中标人名称、地址和中标金额，主要中标标的的名称、规格型号、数量、单价、服务要求，开标记录、中标公告期限以及评审专家名单、评分汇总及明细。20.3公告期限为1个工作日。七、合同授予合同授予合同主要条款详见第五部分拟签订的合同文本。合同的签订22.1采购人与中标供应商应当通过电子交易平台在中标通知书发出之日起三十日内，按照招标文件及中标供应商的投标文件确定的事项签订政府采购合同，并在合同签订之日起2个工作日内依法发布合同公告。22.2中标供应商按规定的日期、时间、地点，由法定代表人或其授权代表与采购人代表签订合同。如中标人为联合体的，由联合体成员各方法定代表人或其授权代表与采购人代表签订合同。22.3如签订合同并生效后，供应商无故拒绝或延期，除按照合同条款处理外，列入不良行为记录名单，并给予通报。22.4中标供应商拒绝与采购人签订合同的，列入不良行为记录名单，采购人、采购代理机构重新开展政府采购活动。22.5采购合同由采购人与中标供应商根据招标文件、投标文件等内容通过政府采购电子交易平台在线签订，自动备案。履约保证金：无八、电子交易活动的中止电子交易活动的中止采购过程中出现以下情形，导致电子交易平台无法正常运行，或者无法保证电子交易的公平、公正和安全时，采购代理机构可中止电子交易活动：24.1电子交易平台发生故障而无法登录访问的；24.2电子交易平台应用或数据库出现错误，不能进行正常操作的；24.3电子交易平台发现严重安全漏洞，有潜在泄密危险的；24.4病毒发作导致不能进行正常操作的；24.5其他无法保证电子交易的公平、公正和安全的情况。九、验收验收25.1采购人组织对供应商履约的验收。大型或者复杂的政府采购项目，应当邀请国家认可的质量检测机构参加验收工作。验收方成员应当在验收书上签字，并承担相应的法律责任。如果发现与合同中要求不符，供应商须承担由此发生的一切损失和费用，并接受相应的处理。25.2严格按照采购合同开展履约验收。采购人成立验收小组（为社会公众提供的公共服务项目验收时，验收小组成员必须包含部分服务对象），按照采购合同的约定对供应商履约情况进行验收。验收时，按照采购合同的约定对每一项技术、服务、安全标准的履约情况进行确认。验收结束后，应当出具验收书，列明各项标准的验收情况及项目总体评价，由验收双方共同签署。验收结果与采购合同约定的资金支付及履约保证金返还条件挂钩。履约验收的各项资料应当存档备查。25.3验收合格的项目，采购人将根据采购合同的约定及时向供应商支付采购资金、退还履约保证金。验收不合格的项目，采购人将依法及时处理。采购合同的履行、违约责任和解决争议的方式等适用《中华人民共和国民法典》。供应商在履约过程中有政府采购法律法规规定的违法违规情形的，采购人应当及时报告本级财政部门。

采购需求标项1：彩色超声诊断仪（1套）序号技术规格及其他要求投标人响应项目名称彩色超声诊断仪1总体要求1.1用途：主要用于腹部、成人心脏、血管、浅表小器官、肌骨、肛肠、妇产、胎儿心脏、神经、泌尿、儿科、腔内、术中、介入等方面的临床诊断、科研教学、疑难病例会诊工作，具有世界先进水平，具备持续升级能力，可以满足开展新的临床应用需求的超声系统。1.2所投设备必须是最新出厂的设备（准字号的3个月内，进字号6个月内，以验收时间为准）2技术参数、功能及配置2.1彩色多普勒超声波诊断仪包括：2.1.1≥22英寸OLED高分辨率监视器，广视角、高对比度，超稳动态显示图像2.1.2≥10.4英寸大屏幕彩色液晶触摸控制屏2.1.3智能化操作系统，人体工程学设计，操作面板可旋转，高度可调2.1.4创新的全场聚焦技术，由于在传输和接收中动态聚焦，减少了对焦点的依赖，能够在全深度获得最合适的发射/接收的聚焦技术，实现从近场到远场图像始终保持清晰。与雕刻成像相结合，可减少患者条件依赖，增强组织结构的可视性，提供低噪音、高清晰的稳定图像。2.1.5智能测量，为人工智能与自动化测量的有机结合，将复杂、重复的步骤以简化的方式表达出来，基于人工智能技术，优化工作流程（使用5-SW系统），提升测量效率。2.1.6智能脉冲调制技术，精确控制每个发射脉冲的频率、振幅、波形和方向，契合不同组织特性，有效提升图像的分辨率和灵敏度。2.1.7数字化高分辨率二维灰阶成像单元2.1.8数字化高分辨率彩色多普勒血流成像单元2.1.9数字化能量多普勒血流成像单元2.1.10数字化频谱多普勒显示及分析系统2.1.11数字化M型显示和分析系统2.1.12全方位M型技术，可360°旋转取样线角度及任意移动位置，图像冻结前后均可取M型，M型取样线≥3条。支持凸阵、线阵、相控阵探头2.1.13数字化连续多普勒显示及分析系统，支持凸阵、线阵、相控阵探头2.1.14组织多普勒成像单元2.1.15空间复合成像技术（支持部分线阵及凸阵探头，复合角度可调）2.1.16组织谐波成像功能2.1.17图像一键优化技术，智能调整图像参数，获得最优成像2.1.18自适应成像技术，智能化滤波解析，抑制图像斑点噪声，得到一致和高对比度的优异图像，可分级调节≥8级2.1.19具备自动声速校正功能，可对组织差异进行自识别，优化调整对肥胖、困难病人的条件2.1.20具备实时二同步/三同步能力2.1.21具备梯形拓展成像功能，扩大扫查视野2.1.22具备E-FLOW或者Fine-FLOW增强血流成像技术：采用宽带多普勒技术，以高空间分辨率和时间分辨率显示血流信息，方向性、高帧频、高分辨率地显示低速血流，提高细小血管的空间分辨率，有别于常规的彩色多谱勒和方向性能量图功能，可频谱测量，操作面板上有单独操作键2.1.23具备实时多普勒自动包络分析功能2.1.24具备实时双幅同屏显示二维图像和慢放图像功能，慢放倍率可实时调节，慢放速度可达原速度1/10▲2.1.25具备实时双多普勒功能，可以在同一心动周期下，实现两个不同位点的多普勒同步取样，≥三种模式可选，PW&PW、TDI&PW、TDI&TDI，支持凸阵、线阵、相控阵探头2.1.26系统数字化处理通道≥7,000,000★2.1.27具备联合弹性成像技术，在双屏视图中同时显示RTE和SWM图像，同屏测算并显示RTE和SWM计算多项参数数值，一键完成。并具有有效质控指数（VsN)监控，3秒钟完成100个以上检测数据，使结果更准确。2.1.28具备超宽视野成像，可测量并兼容彩色、能量图▲2.1.29具备组织弥散定量分析软件，≥10个弥散定量诊断参数，具备应变直方图显示2.1.30具备剪切波测量技术，采用多测量直方图均值法，测量VsN的同时，进行脂肪衰减系数（ATT）测量，预估肝脏脂肪变性的程度，全面支持肝脏疾病的诊断。外部输出测量数据可用（CSV文件格式）2.1.31具备自动血管内中膜厚度测量：通过在血管长轴设置感兴趣区ROI，可自动提取IMT厚度并取平均值2.1.32具备二维心肌组织追踪及分析系统（2DTT）2.1.33具备造影谐波成像功能2.2测量和分析（B型、M型、彩色多普勒、频谱多普勒）2.2.1一般测量：距离、面积、周长、角度、容积等2.2.2M型测量2.2.3多普勒血流测量及分析（含实时多普勒自动描记）2.2.4产科测量与分析：包括全面的产科经线测量、NT测量、孕龄及生长曲线、羊水指数、新生儿髋关节角度等2.2.5妇科测量与分析：具备专业卵泡测量软件包，可自动计算卵泡大小及平均值，具备专业卵泡评估报告，卵泡可自动大小排序，报告中每侧显示卵泡≥10个2.2.6心脏功能测量与分析2.2.7外周血管血流测量与分析2.2.8乳腺测量与分析：具备专业乳腺测量软件包，具备乳腺占位分布图2.2.9髋关节角度测量与分析：可显示基于Graf分布的髋臼类型2.2.10报告功能：可以调取既往测量报告，历史检查数据可在报告中分开显示2.2.11具备产科、妇科、心功能、血管、IMT（内中膜厚度）、泌尿科、腹部测量、小器官等报告2.2.12用户自定义估测公式：每一种应用可以设定≥30个公式2.2.13测量结果的字号可更改≥3种选择2.3图像存储与（电影）回放重现单元2.4输入/输出信号：2.4.1输入：DVI、S端子2.4.2输出：DVI、S端子、复合视频2.5图像管理与记录装置2.5.1超声图像存档与病案管理2.5.2支持USB存储器2.5.3兼容DICOM3.02.6系统通用规格：2.6.1监视器：≥22英寸OLED高分辨率显示器，广视角、高对比度，超稳动态显示图像2.6.2操作面板具备高灵敏彩色液晶触摸控制屏，尺寸≥10.4英寸2.6.3探头接口：≥6个（4个激活，2个备用）2.6.4探头个数：5个（腹部、高频、超高频、腔内、心脏）2.6.5预设条件：针对不同的检查领域、病人条件，预设及用户自定义最优参数条件2.6.7安全性能：符合进口商品安全质量要求2.7探头规格2.7.1频率：超宽频或变频探头，中心频率可视可调2.7.2类型：凸阵探头、线阵探头、相控阵探头2.7.3B、D、M兼用：凸阵：B/PWD，B/CWD，B/M线阵：B/PWD，B/CWD，B/M相控阵：B/PWD，B/CWD，B/M2.7.4探头工作频率范围凸阵：频率1-6MHz线阵：频率2-12MHz线阵：频率5-18MHz腔内凸阵：频率2.0-10.0MHz200°相控阵：频率1-5MHz最大扫描深度≥40cm2.8灰阶显像主要参数：2.8.1发射方式：复合脉冲发射器，可编程的脉冲波形调制发射2.8.2接收方式：多重高速数字化波束形成器2.8.3数字式声束形成器：数字式可变孔径及动态变迹，A/D≥12-bit2.8.4增益调节：B、M、D可独立调节，TGC时间增益补偿≥8段，LGC侧向，增益补偿≥8段，实时及冻结后均可调2.9频谱多普勒：2.9.1显示模式：脉冲波多普勒PWD，包括高频脉冲HPRF连续波多普勒CW；双多普勒DualGateDoppler2.9.2多普勒频率可视可调2.9.3最大测量速度：PWD正向或反向血流速度≥8.0m/s2.9.4最低测量速度：≤1mm/s（非噪声信号）2.9.5取样容积大小及位置范围：宽度0.5mm至20mm逐段可调2.9.6多普勒基线位置可实时调节或冻结后再调节2.10彩色多普勒2.10.1显示方式：速度显示、方差显示、速度+方差显示2.10.2彩色增强功能：组织多普勒成像，能量图，方向性能量图，高精细动态血流成像2.10.3高精细动态血流2.10.4显示位置调整：线阵扫描感兴趣区的图像范围-30°~+30°2.11数字化图像管理与记录装置2.11.1动态图像及静态图像以AVI、BMP、JPEG格式直接传输到存储媒介，不需要特殊软件转换，即可在普通PC机上直接观看图像2.11.2配置要求：彩色多普勒超声诊断仪1台，腹部探头（含穿刺架1个）、高频探头、超高频探头、腔内探头（含穿刺架1个）、心脏探头各1个，3KVUPS1台，超声检查床、椅1套，中文超声影像工作站1套。3商务条款及售后服务3.1交货期：签订合同后3个月内；3.2质保期≥4年，终身维修，质保期满后，只收配件成本费，不收工时费、差旅费；允许设备带病买保。3.3响应时间：2小时内回复，24小时内到现场；3.4提供所投产品的（含技术参数）彩色样本；提供设备出厂日期和使用寿命说明，并提供铭牌照片作为佐证资料。3.5提供中文操作手册及维修手册；3.6免费提供操作和维护的培训计划；3.7提供产品质量保证承诺书；3.8提供有效的医疗器械注册证、产品代理授权书、医疗器械经营企业许可证或生产企业许可证等证件；3.9提供详细标准配置清单及报价；3.10提供主要配件及易耗易损件报价单和最低扣率；3.11终身免费提供软件升级；3.12付款方式：合同生效并具备实施条件后7个工作日内，采购人向供应商支付合同货款的40%预付款，货到初次验收合格后7个工作日内，由采购人向供应商支付合同货款的55%，通过院方最终验收合格付清。签订合同时，若供应商无需预付款的，按下述规定执行：设备自供应商送达采购人指定地点，经安装调试并经采购人初次验收合格后1个月内，由采购人向供应商支付合同90%货款，通过院方最终验收合格一个月内付清。3.13验收要求：项目履约验收完全按照投标文件中响应情况执行，若有不一致，视为中标方违约，违约企业列入卫健系统失信名单。提示：带★条款为关键参数，不符合作无效响应处理；带▲条款为重要参数，不符合作扣分处理。标项2：血透机（单泵血透机4台，双泵血透机1台。）序号技术规格及其他要求投标人响应项目名称血透机项目1总体要求1.1数量：单泵血透机4台，双泵血透机1台。1.2适用范围：用于血液透析及相关治疗。1.3所投设备必须是最新出厂的设备（准字号的3个月内，进字号6个月之内，以验收时间为准）2技术参数、功能及配置2.1单泵血透机2.1.1技术参数▲采用密闭式双容量平衡腔加超滤泵平衡超滤控制系统，平衡精确度不超过透析液总量的±0.1%，在治疗中定期进行系统密闭自检，确保治疗安全及脱水精准。超滤率0～4000mL/h可调,超滤误差≤±1%透析液自动加热，温度可调35.0ºC~39.0ºC。透析液流量：0-800ml/min多档可调，可根据有效血流量自动调整透析液流量。容量式透析液配比程序，透析液电导精确度±0.1mS/cm.水与各浓缩液的比例可在面板调节，兼容多种透析液配方。满足三种透析液供给方式：小桶浓缩液供给；中央浓缩液供给；联机浓缩干粉自动配液系统。程式化设置多种消毒和清洗模式，具有化学消毒及加热消毒功能；热消毒温度≥85度。消毒＋脱钙一键完成，完成时间小于30分钟。★0透析液吸管（A\B管）自动消毒。1内置的后备电源可支持整机维持体外循环大于20分钟。2所有监测功能正常运作，治疗数据不丢失。3空气监测：采用超声波监测。4漏血监测：采用红绿光两道反补性侦测，最大透析液流量800ml/min时≤0.5ml/min5动脉压监测显示范围-300mmHg～+250mmHg；精确度±10mmHg；分辨率：≤20mmHg6静脉压监测显示范围-50mmHg～+500mmHg；精确度±10mmHg；分辨率：≤20mmHg7跨膜压监测：显示范围-50mmHg～+500mmHg；分辨率：≤20mmHg8动脉血泵血流量范围15～600ml/min；血流量精度±10%；泵管直径2～10mm，血泵管径可调，方便各种管路的使用9空气监测器：超声传导检测空气和血液泡沫，在静脉夹中另有光学探测器。0肝素泵：可编定停止时间，读取累计肝素容量。流速0～10ml/h；单次追加剂量0.1～5ml2.1.2功能及配置具有常规血液透析(HD)功能≥10英寸超大高分辨液晶显示屏，中文操作治疗界面机器水路、电路分离，维修方便。可兼容目前市场多种管路平均能耗≤1kWh，节约科室成本可根据动脉压校正理论血流，能显示有效血流和有效累积血量配置透析液滤过器，能进行≥10次次氯酸钠消毒，有效去除水路中的脂质和蛋白沉积。配置B干粉装置配置血压监测仪，可显示血压图表趋势，自动或预先设定测量间隔5-15-30-60分钟以及快速测量，可测量收缩压，舒张压，平均动脉压和脉搏。0配置联机清除率监测装置：可实时持续监测体内尿素清除率（K），清除率K精确度≤±5%；透析剂量（Kt/V）,血浆钠浓度2.2双泵血透机2.2.1技术参数采用密闭式平衡腔超滤控制系统，双容量平衡腔控制,在治疗中定期进行系统密闭自检，确保治疗安全超滤率0～4000mL/h可调,超滤误差≤±1%透析液自动加热，温度可调34.0ºC~39.0ºC。▲透析液流量：0-1000ml/min(每100ml/min可调)，透析液流量自动适应有效血流量容量式透析液配比程序，保证透析液成分的精确性，从而确保患者安全。电导率精度：±0.1ms/cm水与各浓缩液的比例可在面板调节，兼容多种透析液配方。满足三种透析液供给方式：小桶浓缩液供给；中央浓缩液供给；联机浓缩干粉自动配液系统。置换液流量：25-600ml/min,精确度±10%,置换液与有效血流量自动匹配程式化设置多种消毒和清洗模式，具有化学消毒及加热消毒功能；热消毒温度≥85度。0消毒＋脱钙一键完成，完成时间小于40分钟。1透析液吸管（A\B管）自动消毒。2内置的后备电源可支持整机维持体外循环大于15分钟。3所有监测功能正常运作，治疗数据不丢失。4漏血监测：采用超声波和光学两道反补性侦测。灵敏度<0.5ml血流/min(Hct=25%)，流速100ml/min-1000ml/min5动脉压监测显示范围-300mmHg～+300mmHg；精确度±7mmHg；分辨率：≤20mmHg6静脉压监测显示范围-100mmHg～+500mmHg；精确度±7mmHg；分辨率：≤20mmHg7跨膜压监测：显示范围-100mmHg～+400mmHg；分辨率：≤20mmHg8动脉血泵血流量范围30～600ml/min；精确度±10%9空气监测器：对于血液管路的超声波传导测量、附加液面水平和光学监测器0肝素泵：可编定停止时间，读取累计肝素容量。流速0～10ml/h；单次追加剂量0.1～5ml，注射器尺寸20ml，30ml2.2.2功能及配置具有多种治疗功能：血液透析（HD），血液滤过（HF），血液透析滤过（on-lineHDF），可进行全天24小时的缓慢持续的治疗，可应用于急性肾脏替代治疗≥15英寸的高分辨率显彩色可旋转式触摸屏，中文操作治疗界面机器辅助自动管路安装和拆除具备静脉脱针报警功能，最大失血量小于200ml配置透析液滤过器，能进行≥10次次氯酸钠消毒，有效去除水路中的脂质和蛋白沉积。配置B干粉装置配置血压监测仪，可显示血压图表趋势，自动或预先设定测量间隔5-15-30-60分钟以及快速测量，可测量收缩压，舒张压，平均动脉压和脉搏。配置联机清除率监测装置：可实时持续监测体内尿素清除率（K），透析剂量（Kt/V）,血浆钠浓度3商务条款及售后服务3.1交货期：签订合同后3个月内；3.2质保期≥2年，终身维修，质保期满后，只收配件成本费，不收工时费、差旅费；3.3响应时间：2小时内回复，24小时内到现场；3.4提供所投产品的（含技术参数）彩色样本；提供设备出厂日期和使用寿命说明，并提供铭牌照片作为佐证资料。3.5提供中文操作手册及维修手册；3.6免费提供操作和维护的培训计划；3.7提供产品质量保证承诺书；3.8提供有效的医疗器械注册证、产品代理授权书、医疗器械经营企业许可证或生产企业许可证等证件；3.9提供详细标准配置清单及报价；3.10提供主要配件及易耗易损件报价单和最低扣率；3.11终身免费提供软件升级；3.12付款方式：合同生效并具备实施条件后7个工作日内，采购人向供应商支付合同货款的40%预付款，货到初次验收合格后7个工作日内，由采购人向供应商支付合同货款的55%，通过院方最终验收合格付清。签订合同时，若供应商无需预付款的，按下述规定执行：设备自供应商送达采购人指定地点，经安装调试并经采购人初次验收合格后1个月内，由采购人向供应商支付合同90%货款，通过院方最终验收合格一个月付清。3.13验收要求：项目履约验收完全按照投标文件中响应情况执行，若有不一致，视为中标方违约，违约企业列入卫健系统失信名单。提示：带★条款为关键参数，不符合作无效响应处理；带▲条款为重要参数，不符合作扣分处理。标项3：脊柱微创手术系统（1套）序号技术规格及其他要求投标人响应项目名称脊柱微创手术系统1总体要求1.1为确保产品的稳定、兼容和耐久性，提高手术安全性和操作方便性，以及售后服务的一致性，本标段的椎间孔镜产品和配套器械必须为同一品牌，UBE镜子和配套器械必须为同一品牌。★1.2椎间孔镜产品的注册证名称必须为“椎间孔镜”或“椎间孔内窥镜”1.3所投设备必须是最新出厂的设备（准字号的3个月内，以验收时间为准）2技术参数、功能及配置2.1单通道脊柱微创内窥镜系统2.1.1椎间孔镜1支，参数要求：视向角30°▲2.1.1..2视场角≥75°工作通道直径3.5mm～4.0mm，外径6.0mm～6.5mm工作长度≤175mm2.1.2椎间孔镜产品配套手术器械参数及配置要求：18G穿刺针1支定位丝1支，直径0.8mm圆锥型导杆1支，内径≥1.5mm，外径≥4.0mm，长度≤240mm圆锥型导杆1支，内径≥4.0mm，外径≥6.0mm，长度≤220mm圆锥型导杆1支，内径≥6.5mm，外径≥7.5mm，长度≤200mm圆锥形导管1支，内径≥8.0mm，外径≥9.0mm，长度≤165mm双通道扩张导杆1支，含2个1.5mm通道，外径≤6.5mm，长度≥220mm▲斜面齿状带把手工作套管1支，前端为斜面半齿状，内径≥8.0mm，外径≥9.0mm，长度≥160mm扩孔器1支，长度≥200mm，内径≥6.5mm，外径≥7.5mm0标准开口型带把手工作套管1支，后端为可拆卸式手柄，前端为斜面；内径≥6.0mm，外径≤8.0mm，长度≥170mm1金属锤1支2骨凿1支，外径≥2.5mm，长度≤320mm3内窥镜下使用的神经剥离器1支，前端弧形，直径≥3.5mm，长度≥320mm4内窥镜下使用的勺型活检钳1把，直径≥2.5mm,钳口长度≥4.0mm，长度≤320mm5内镜下使用的带角度勺型活检钳1把，直径≥2.5mm，上翘角度≥45°，长度≤320mm6内窥镜下使用的勺型活检钳1把，直径≥2.5mm，钳口长度≥4.25mm，长度≤320mm7内窥镜下使用的打孔钳1把,直径≥2.5mm,钳口长度≥5.0mm，长度≤320mm8内窥镜下使用的咬骨鞘管1把，直径≥3.5mm，长度≤320mm，钳口为40°，工作宽度〈2.5mm9可拆卸式窥镜咬骨鞘1把，手柄内孔道≥5.5mm0器械盒1个,内窥镜灭菌盒1个1附配内镜下使用的勺型活检钳1把，带角度勺型活检钳1把。2.1.3射频主机1台，参数要求：工作频率＞1.2MHz，双极功率≥60W输出频率为智能变频设计。需要具有3种不同的输出频率，随不同手术模式自动切换单级切割时电脑必须具备会根据组织结构的不同，实时测量组织电阻，自动调节RF输出，使其保持最佳的输出功率，减少不必要的组织损伤。双极凝血时，电脑必须具备会自动识别组织电凝的程度和组织的干燥程度，输出功率智能自动迅速降到最小值，即最初设定功率的1/4，并自动停止输出,有效防止组织脱水，结痂和疤痕的生成，避免过度电凝产生组织碳化、粘连。2.1.4摄像系统一套，参数要求：全高清CMOS摄像系统(FullNativeHD)，采用最新CMOS芯片技术，全数字化信号传输（包含摄像头输出信号），16:9数字化图像采集和高清图像显示≥1080x1920逐行扫描全高清数字化真实像素，实时影像传输速度不低于6GHz。视频输出格式：≥1920×1080像素，逐行扫描：每秒≥60帧，全高清摄像头，画面稳定，无闪烁干扰，长期观测无疲劳感摄像主机与光源之间含MIS总线接口，可通过摄像头远程控制光源开关并调节光源亮度，可远程遥控白平衡、亮度、锐度、颜色饱和度等各种手术所需参数，可远程遥控各类手术模式具备血管显影功能、去手术烟雾功能、去纤维网格化功能、降噪点功能摄像主机应具备自动排查并修正显示噪点、白点、坏点功能应具备至少2个USB接口，其中一个USB接口可储存静态图像；另一个USB接口可连接键盘，以便输入病人信息和遥控手术摄像头2倍光学变焦（14-28），拥有调焦与变焦双重功能（摄像头配：调焦环一变焦环），适用于任何参数的硬镜与软镜不少于9种可选手术模式。如神经内镜（脊柱内镜）、关节镜、腹腔镜、经皮肾镜、耳鼻喉镜，耳鼻喉软镜等。适用于1-10mm的硬镜及纤维软镜。同时可自定义并存储三种个性化手术模式三种摄像头可选：变焦，固定焦距和90度摄像头0量化电频≥10bit，最低光敏度≤1.0lux，信噪比≥50db，电子快门速度：1/50-1/10000秒1一键调节白平衡，并带有白平衡自动记忆功能。白平衡范围：3000-7000K2自动补光功能，当内窥镜位置变化时自动调节光亮度，以保证图像整体效果不变3可选5种窗口功能，选择CPU集中处理区域4两个DVI高清输出接口，两个HD-SDI输出接口，一个网线接口，两个USB接口，一个MIS-BUS总线接口，两个远程遥控输入和输出接口，同时含有Video，S-Video等标清输出接口5LED光源，色温不低于6500K，使用寿命≥20000小时6光通量不低于1400lm，配备接驳内窥镜的导光束7MIS总线接口，可通过摄像头远程遥控开关光源和调节光源亮度8LCD大屏显示光源强度的百分比，光源的明暗度调节范围为5-100%9含自动休眠模式，降低光源损耗0≥26英寸全屏高清医用显示器，≥1920×1280像素，触摸屏，视场角≥170°2.2单侧双通道脊柱微创手术系统2.2.1镜子一根，参数要求：工作外径≤4.0mm，工作长度≥170mm，视场角≥100°，国际标准目镜口灭菌方式：可高温高压、低温等离子等灭菌，有效光度率≤2000cd/m²/lm具备3种以上光纤接口，能和多种光源连接使用，照度>1500lx方向标识：具有方向标识，可以在监视器上显示方向指针，便于术者随时保证位置准确须配备专用的内镜消毒盒一个2.2.2UBE配套脊柱外科手术器械一套，参数要求：定位针，骨探针，要求长度＜220mm，直径<4.0mm，前端钝型开路器，肌肉剥离器通道扩张管，扩展器，外径≤5mm通道扩张管，扩展器，外径≤7mm通道扩张管，扩展器，外径≤9mm通道扩张管，扩展器，外径≤11mm通道扩张管，扩展器，外径≤13mm通道扩张管，扩展器，外径≤15mm植骨块嵌入器，融合打入器0肌肉牵开器，直径≥4mm，长度≥105mm1肌肉牵开器，直径≥10mm，长度≥105mm2骨锯，外径≥7.5mm，长度≥170mm3套筒，半套管4骨刀，≤5mm，左弯5骨刀，≤5mm，右弯6骨刀，≤5mm，直型7骨刀，≤5mm，大弯8骨刀，三角形9刮匙，反口≤3mm0刮匙，大弯3mm1刮匙，前弯3mm2刮匙，前弯5mm3刮匙，前弯6mm4神经剥离保护器，角度5°~15°5神经剥离保护器，角度25°~35°6神经根拉钩，直径≤4mm7植骨块嵌入器，植骨漏斗，直径≥7.5mm，长度≥165mm8植骨块嵌入器，植骨推棒9骨锤，金属手柄0咬骨钳手柄，咬骨钳通用手柄1咬骨钳，钳头宽2mm，长度260mm，角度130°2咬骨钳，钳头宽3mm，长度260mm，角度130°3咬骨钳，钳头宽4mm，长度260mm，角度130°4咬骨钳，钳头宽3mm，长度260mm，角度130°弧形上翘5咬骨钳，钳头宽4mm，长度180mm，角度0°6剪切钳，钳头宽4mm，长度180mm7髓核钳，钳头宽4mm，长度180mm，麦粒头0°8髓核钳，钳头宽4mm，长度180mm，麦粒头上翘30°9器械盒，用于整体放置器械，便于消毒，器械盒内需要有器械轮廓线2.2.3电动骨组织手术设备一套，参数要求：主机一台，参数要求：.1微电脑控制平台，恒速驱动控制系统，负载降速≤5%；.2可通过液晶显示屏和面膜开关来操作系统的所有功能，两种方式功能等同；.3具有的开机自检功能，手术前能对电机、机头、脚踏控制开关进行自检，并有故障自诊断结果报告和保护技术；.4采用BF型安全设计；.5双电机输出，配合脚踏开关作无级变速控制；.6主机面板和脚踏开关均可进行功能、转向的切换.7手机连接自动识别，可自动识别多种手机；.8异常状况的报警功能。脚踏控制器一个，参数要求：.1可进行功能切换；IPX8防水等级；；.2三踏头、一踏板设计，方便操作，可自行设置参数、切换中速型手机一个，参数要求：.1ISO-E类标准接口，接插方便快捷；.2体积小，最大外径≥20mm，重量轻.3直流无刷电机，高速电机马达，输出动力强劲稳定，最高转速50000rpm，峰值输出功率≤100W；.4可在134℃的高温蒸汽下灭菌；.5较低的空载噪声；.6先进的电机全密封技术，电机可高温消毒、温升小，噪音低，工作最高温度＜40℃；.7微电机全密封，无电机风冷技术，避免风冷电机在手术室带出碳刷粉尘二次污染的风险，优于风冷技术。椎间孔镜柔性护套式直机头一个，参数要求：.1外径：Ф15mm，角度0°和21°,机头输出的径向圆跳动不大于0.2mm，.2ISO-E类型标准接口，接插方便快捷，可高温高压消毒；.3噪音低，切削平稳，适合精细磨手术；.4磨钻手柄与微电机连接具有锁定功能，防止任意旋转，适合精细手术操作；▲.5急停时间＜0.2s。UBE系统长直机头一个，参数要求：.1角度0°和21°,机头输出的径向圆跳动不大于0.2mm，.2ISO-E类型标准接口，接插方便快捷，可高温高压消毒；.3噪音低，切削平稳，适合精细磨手术；.4磨钻手柄与微电机连接具有锁定功能，防止任意旋转，适合精细手术操作；.5急停时间＜0.2s。柔性护套磨头一支，参数要求：.1磨头柄直径：≥φ2.0mm；.2总长：L≥340mm；.3头部磨头直径：≥φ3.0mm；.4材料为医用不锈钢材质；.5圆柱直线度0.01mm。球形金刚砂磨头一支，参数要求：.1磨头柄直径：≥φ2.0mm；.2总长：L≥100mm；.3磨头直径：φ4mm；.4材料为医用不锈钢材质；.5圆柱直线度0.01mm。保护套一个，参数要求：.1护套长度：L≥300mm；.2护套供直径分别为：≥φ3.5mm；.3材料为医用不锈钢材质。2.2.4高频手术设备一套，参数要求：设备主机一台，参数要求：.1切割、凝血两种工作模式；.2切割模式最大输出功率100W，凝血模式最大输出功率70W，额定输出阻抗200Ω；.3切割模式档位调节范围1~100档；凝血模式最大输出功率1~100档；.4防除颤BF型应用部分；.5输入电源要求，电压：a.c.220V±22V，频率：50±1Hz,额定功率：300VA脚踏控制器一个，参数要求：.1IPX8防水等级，防滑，防侧摔；.2双踏板结构，分别控制切割凝血能量输出；.3坚固的结构设计，承载重量≥130KG；3商务条款及售后服务3.1交货期：签订合同后3个月内；3.2质保期≥2年，终身维修，质保期满后，只收配件成本费，不收工时费、差旅费；投标时必须在投标栏中对质保期满后全保的每年维保费进行报价。3.3响应时间：2小时内回复，24小时内到现场；3.4提供所投产品的（含技术参数）彩色样本；提供设备出厂日期和使用寿命说明，并提供铭牌照片作为佐证资料。3.5提供中文操作手册及维修手册；3.6免费提供操作和维护的培训计划；3.7免费提供临床医生的大体操作培训名额4-6个3.8提供产品质量保证承诺书；3.9提供有效的医疗器械注册证、产品代理授权书、医疗器械经营企业许可证或生产企业许可证等证件；3.10提供详细标准配置清单及报价；3.11提供主要配件及易耗易损件报价单和最低扣率；3.12终身免费提供软件升级；3.13付款方式：合同生效并具备实施条件后7个工作日内，采购人向供应商支付合同货款的40%预付款，货到初次验收合格后7个工作日内，由采购人向供应商支付合同货款的55%，通过院方最终验收合格付清。签订合同时，若供应商无需预付款的，按下述规定执行：设备自供应商送达采购人指定地点，经安装调试并经采购人初次验收合格后1个月内，由采购人向供应商支付合同90%货款，通过院方最终验收合格内一个月内付清。3.14验收要求：项目履约验收完全按照投标文件中响应情况执行，若有不一致，视为中标方违约，违约企业列入卫健系统失信名单。提示：带★条款为关键参数，不符合作无效响应处理；带▲条款为重要参数，不符合作扣分处理。第四部分评标办法评标办法前附表评分标准（适用于标项一、二、三）投标人分值分值技术商务分55分1、技术商务要求响应性（35分）：完全响应招标文件“采购需求”所有的技术商务指标的得35分标注★的实质性条款有负偏离或不响应的作无效标处理；标注▲的重要条款每负偏离或不响应一条扣5分；其他一般条款（指未标注★或▲）每负偏离或不响应一条扣3分，扣完为止。352、评标委员会对投标设备的先进性进行评议（3分）：对各家的投标产品的性能综合评议。要求产品技术先进、功能充分完善，满足采购和使用要求。33、根据投标人提供的实施方案进行评议（3分）内容涵盖供货方案、安装调试方案、技术人员配置、实施进度计划、验收方案等。34、根据投标人针对本项目的合理化建议及售后服务优惠措施进行评议（3分）：要求建议合理可行、优惠措施具有实施性。35、质保期（3分）：响应招标文件质保期要求的不得分，供应商承诺的质保期每增加1年（不足1年的不计分）得1分，最高得3分。3针对供货过程和技术服务期间突发事件的应急响应措施进行评议（3分）要求提供迅速响应时间以及故障解决方案等。37、投标人业绩（4分）：2020年1月1日（合同签订时间为准）至今，所投产品同类设备销售业绩进行评定，每提供1个合同得1分，满分4分，同一业主不累计得分。提供合同复印件加盖供应商公章、用户联系方式，否则不得分。48、节能产品环境标志产品（1分）：投标产品属于《节能产品政府采购品目清单》范围的且具有国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品认证证书的得0.5分；投标产品属于《环境标志产品政府采购品目清单》范围的且具有国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的环境标志产品认证证书的得0.5分。注：投标文件中必须同时提供以下资料：（1）提供政府采购品目清单相关内容页（并对相关内容作圈记），采购品目清单详见《关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕18号）和《关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕19号）。（2）《市场监管总局关于发布参与实施政府采购节能产品、环境标志产品认证机构名录的公告》中的认证机构出具的（并对相关内容作圈记）、处于有效期之内的节能产品/环境标志产品认证证书复印件并加盖公章。1价格分45分1、对设备质保期满后每年全包质保费报价进行评分（5分），此报价将作为质保期满后每年全包质保费的最高限价。（注：此报价不得为O元，否则此项得分为0分。）评标基准价=所有有效投标中最低的全包质保费报价（除O元报价外）评标基准价报价满分为5分全包质保费得分=（评标基准价/全包质保费报价）×5%×100(投标价得分以四舍五入方法整合到小数点后两位)452、对各家的投标报价进行评审（40分）参与评审的价格=评标价-小微企业价格扣除优惠值10%评标基准价=满足招标文件要求且“参与评审的投标总价”中最低的价格为评标基准价基准价得分为满分40分，其他投标人报价得分计算公式如下：其他供应商报价得分=（评标基准价/参与评审的投标总价）×40%×100合计100备注：1、不允许出现报价明显低于其他通过符合性审查响应人的报价且不能证明其报价合理性的情况；2、评标委员会认为投标报价明显低于其他通过符合性审查投标投标人的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，应当要求其在评标现场合理的时间内提供书面说明，必要时提交相关证明材料；投标人不能证明其报价合理性的，评标委员会可以将其作为无效投标处理；3、各评标委员会成员自行按以上参考分值评分；4、重大事件由评标委员会集体讨论，须有三分之二或以上的评标委员会签字认可；5、投标人编制投标文件（商务技术文件部分）时，建议按此目录（序号和内容）提供评标标准相应的商务技术资料。

一、评标方法1.本项目采用综合评分法。综合评分法，是指投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分最高的供应商为中标候选人的评标方法。二、评标标准2.评标标准：见评标办法前附表。三、评标程序3.1符合性审查。评标委员会应当对符合资格的供应商的投标文件进行符合性审查，以确定其是否满足招标文件的实质性要求。不满足招标文件的实质性要求的，投标无效。3.2商务技术评审。评标委员会应当按照招标文件中规定的评标方法和标准，对符合性审查合格的投标文件进行商务和技术评估。3.3汇总商务技术得分。评标委员会各成员应当独立对每个供应商的商务和技术文件进行评价，并汇总商务技术得分情况。3.4报价评审。3.4.1投标文件报价出现前后不一致的，按照下列规定修正：电子交易平台生成的开标记录表(报价表)内容与投标文件中开标一览表(报价表)不一致的，以投标文件中开标一览表(报价表)为准；投标文件中开标一览表(报价表)内容与投标文件中相应内容不一致的，以开标一览表(报价表)为准；大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准;单价金额小数点或者百分比有明显错位的，以开标一览表的总价为准，并修改单价;总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准；同时出现两种以上不一致的，按照3.4.1规定的顺序修正。修正后的报价按照财政部第87号令《政府采购货物和服务招标投标管理办法》第五十一条第二款的规定经供应商确认后产生约束力。3.4.2投标文件出现不是唯一的、有选择性投标报价的，投标无效。3.4.3投标报价超过招标文件中规定的预算金额或者最高限价的，投标无效。3.4.4评标委员会认为供应商的报价明显低于其他通过符合性审查供应商的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，应当要求其在30分钟内提供书面说明，必要时提交相关证明材料;供应商不能证明其报价合理性的，评标委员会应当将其作为无效投标处理。3.5编写评标报告。评标委员会根据全体评标成员签字的原始评标记录和评标结果编写评标报告。评标委员会成员对需要共同认定的事项存在争议的，应当按照少数服从多数的原则作出结论。持不同意见的评标委员会成员应当在评标报告上签署不同意见及理由，否则视为同意评标报告。四、评标中的其他事项4.1投标澄清、说明或者补正。对于投标文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容需要供应商作出必要的澄清、说明或者补正的，评标委员会和供应商通过电子交易平台交换数据电文，供应商提交使用电子签名的相关数据电文或通过平台上传加盖公章的扫描件。给予供应商提交澄清、说明或补正的时间不得少于半小时，供应商已经明确表示澄清说明或补正完毕的除外。供应商的澄清、说明或者补正不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容。4.2投标无效的情形。4.2.1没有响应招标文件实质性要求的投标将被视为无效投标。供应商不得通过修正或撤消不合要求的偏离或保留从而使其投标成为实质上响应的投标，但经评标委员会认定属于供应商疏忽、笔误所造成的差错，可允许其在评标结束之前进行修改或者补正（可以是复印件、传真件等，原件必须加盖单位公章）。修改或者补正投标文件必须以书面形式进行，并应在中标结果公告之前查核原件。限期内不补正或经补正后仍不符合招标文件要求的，应认定其投标无效。供应商修改、补正投标文件后，不影响评标委员会对其投标文件所作的评价和评分结果。4.2.2在电子开评标时，如发现下列情形之一的，将被视为无效投标文件：电子投标文件解密失败的；投标文件未按招标文件要求加密、签字、盖章的；（投标文件中加盖供应商公章部分均须CA签章。）4.2.3在资格审查、符合性审查和商务评审时，如发现下列情形之一的，将被视为无效投标文件：资格证明文件不全的或者不符合招标文件标明的资格要求的；投标文件未按招标文件要求签署、盖章的；投标文件格式不规范、项目不齐全或者内容虚假的；投标文件的实质性内容未使用中文表述、意思表述不明确、前后矛盾或者使用计量单位不符合招标文件要求的（经评标委员会认定并允许其当场更正的笔误除外）；投标有效期、交货时间、质保期等商务条款不能满足招标文件要求的；带“★”的条款不能满足招标文件要求、未实质性响应招标文件要求或者投标文件有采购人不能接受的附加条件的；单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商参加同一合同项下的政府采购活动的；为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商参加该采购项目的其他采购活动的；商务技术文件中出现本项目投标报价或单价的。4.3.在技术评审时，如发现下列情形之一的，将被视为无效投标文件：