有机物的命名及官能团的结构、名称-2024年高考化学考点微含答案

有机物的命名及官能团的结构、名

称-2024年高考化学考点

有机物的命名陵官能困的结构•詹林

考情分析）

[W|1（2023•浙江•统考高考真题）下列化学用语表示正确的是

A.Es分子的球棍模型：O-O-O

2B.4c73的价层电子对互斥模型：

C.K7的电子式：K：/：D.2cH的名称：3—甲基戊烷

题目团（2023•山东•统考高考真题）抗生素克拉维酸的结构简式如图所示，下列关于克拉维酸的说法错误的

是

CIIOH

A.存在顺反异构B.含有5种官能团

C.可形成分子内氢键和分子间氢键D.Imol该物质最多可与hnoZNaOH反应

一、突破有机物命名中的常见错误

（1）有机物系统命名中常见的错误。

①主链选取不当（不包含官能团,不是主链最长、支链最多）；

②编号错（官能团的位次不是最小，取代基位号之和不是最小）；

③支链主次不分（不是先简后繁）:

④忘记或用错。

（2）弄清系统命名法中四种字的含义。

①烯、快、醛、酮、酸、酯……指官能团;

②二、三、四……指相同取代基或官能团的个数；

③1、2、3……指官能团或取代基的位置；

④甲、乙、丙、丁……指主链碳原子个数分别为1、2、3、4……

（3）有机物命名的"技巧"。

①烷妙的命名要抓住五个"最"--"最长、最多、最近、最小、最简"。"最长"是主链要最长，"最多”是支链数目要

最多，"最近"是编号起点距离碳支链要最近，"最小"是支链位置序号之和要最小，"最简”是跟起点碳靠近的取

代基要最简单（即"两端等距离不同基，起点靠近简单基”）o

②写名称的原则是:先简后繁，相同合并，位号指明。阿拉伯数字之间用"，"相隔，汉字与阿拉伯数字之间用"一"

连接。

当命名烯烧、焕炫和炫的衍生物时，要牢记主链应为含有官能团的最长碳链，编号必须从靠近官能团的链端开

始，书写名称时必须在支链名称与主链名称之间标出碳碳双键、碳碳三键（只需标明碳碳双键或碳碳三键碳原

子编号较小的数字）或其他官能团的位序数，其他和烷煌的命名规则相似。

特别提醒

⑴带官能团有机物系统命名时,选主链、编号要围绕官能团进行，且要注明官能团的位置及数目。

（2）书写有机物名称时不要遗漏阿拉伯数字之间的逗号及与汉字之间的短线。

二、有机物主要类别与其官能团:

官能团典型代表物

类别

名称结构名称结构简式

——

烷烧甲烷CH4

\/

烯煌碳碳双键c=c乙烯H2c===CH

/\2

焕煌碳碳三键—c^c—乙焕HC=CH

芳香煌——苯0

卤代烧卤素原子-X澳乙烷C2H5Br

醇乙醇C2H50H

羟基-OH

酚苯酚c6H50H

—\C—0—C/—

醴醴键/\乙醛CH3cH20cH2cH3

0

醛醛基II乙醛CHUCHO

—C—H

酮炭基丙酮CH3coe4

0

II

—C—

竣酸竣基-COOH乙酸CH3COOH

0

酯酯基II乙酸乙酯CH3coOCH2cH3

—C—0—R

注意：

①含醛基的物质不一定为醛类,如HCOOH、"。00网、葡萄糖等。

0

②一c—0H不能认为属于醇类，应为竣酸。

00

③一（酯基）与一C^OH（竣基）有区别。

0

@H-C-O-虽然含有醛基，但不属于醛类，应属于酯。

漏补富）

一、有机化合物的命名

有机物结构复杂，种类繁多。为了使每一种有机物对应一个名称,需要我们按照一定的原则和方法,对每一种

有机物进行命名。

1.垸趣的命名

（1）习惯命名法。

依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、

碳

壬、癸表示

原

子-

士1^邑用中文数字表示

数

电照＞用“正”“异新”等来区别

如C5H驾的同分异构体有3种，分别是

CH3cH2cH2cH2cH3、CH3CHCH2CH3、CH3—C―CH3

CH3CH3，用习惯命名法分别为正戊烷、异戊烷、新戊烷

（2）烷炫的系统命名法

①最长、最多定主链。

当有几个相同长度的不同碳链时,选择含支链最多的一个作为主链。

②编号位要遵循"近""简""小"原则。

原则解释

首先要考虑"近"以离支链较近的一端给主链碳原子编号

有两个不同的支链,且分别处于距主链两端同近的位置，则从支链较简单的

同"近"考虑"简"

一端开始编号

若有两个相同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置，而中间还有其他

同"近"同"简"

支链，从主链的两个方向编号，可得到两种不同的编号序列,两序列中各支

考虑"小”

链位次和最小者即为正确的编号

87654321

CH3—CH2—CH—CH2—CH—CH—CH2—CH3

如：CH2cH3CH3CH3，命名为3,4-二甲基一6-乙基辛烷

易错提醒：

烷煌系统命名中，不能出现"1-甲基""2-乙基"，若出现,则属于主链选取错误。

2.烯煌和快煌的命名

将支链作为取代基，写在“某烯”或“某焕”的

写名称前面，并用阿拉伯数字标明碳碳双键或碳碳

三键的位置，写出有机物的名称

CH3

如.CH^C—CH—CH—CH3命名为4-甲基一1一戊快

CH2CH3

C4-CHzY一阻

OH命名为3-甲基-3-戊醇o

3.笨的同系物的命名

（1）习惯命名法:苯作为母体,其他基团作为皿基。

例如:苯分子中的氢原子被甲基取代后生成甲苯，被乙基取代后生成乙苯,如果两个氢原子被两个甲基取代后

生成二甲苯。

0cH3称为甲苯，C尸称为乙苯；二甲苯有三种同分异构体，分别为。匚器；（邻二甲苯）、

H3c飞〉C”（间二甲苯）、（对二甲苯）。

（2）系统命名法。

将苯环上的6个碳原子编号，以某个甲基所在的碳原子的位置为1号，选取最小位次号给其他取代基编号。如

5Mze也

43^CH3的名称为1,2—二甲苯邻二甲苯

4门

CH3的名称为1,3—二甲苯间二甲苯

23

的名称为1,4—二甲苯对二甲苯

4.短的含氧衍生物的命名

（1）醇、盛、藏酸的命名.

选主链将含有官能团｛-OH,-CHO.-COOH）的最长碳链作为主链，称为"某醇""某醛"或"某酸"

编序号从距离官能团最近的一端给主链上的碳原子编号

写名称将支链作为取代基，写在"某醇""某醛"或"某酸"的前面，用阿拉伯数字标明官能团的位置

（2）酯的命名

根据合成酯时需要的竣酸和醇的名称，命名为"某酸某酯"。如甲酸与乙醇生成的酯的名称为甲酸乙酯

【藏自1（2023•北京•统考高考真题）一种聚合物PH4的结构简式如下,下列说法不正确的是

A.PHA的重复单元中有两种官能团B.PH4可通过单体…''II缩聚合成

C.PHA在碱性条件下可发生降解D.P&4中存在手性碳原子

题目区（2023•辽宁・统考高考真题）下列化学用语或表述正确的是

A.Be。。的空间结构：V形B.R中的共价键类型:非极性键

H3C\/H

尸、

C.基态M原子价电子排布式：3/D.顺—2—丁烯的结构简式：HCH

题目工（2023•山东•统考高考真题）有机物x-y的异构化反应如图所示，下列说法错误的是

A.依据红外光谱可确证x、y存在不同的官能团

B.除氢原子外，X中其他原子可能共平面

c.含醛基和碳碳双键且有手性碳原子的y的同分异构体有4种（不考虑立体异构）

D.类比上述反应，强的异构化产物可发生银镜反应和加聚反应

题目0（2023・湖北•统考高考真题）湖北新春李时珍的《本草纲目》记载的中药丹参，其水溶性有效成分之一

的结构简式如图。下列说法正确的是

A.该物质属于芳香燃B.可发生取代反应和氧化反应

C.分子中有5个手性碳原子D.Imol该物质最多消耗9nlMNaOH

题目⑼（2023•全国•统考高考真题）下列反应得到相同的产物,相关叙述错误的是

—OH1H+aY,OH『PY

①一<Z+HO-----►—<②一《+—\

OOON

A.①的反应类型为取代反应B.反应②是合成酯的方法之一

C.产物分子中所有碳原子共平面D.产物的化学名称是乙酸异丙酯

题目±（2023•浙江•校联考一模）下列化学用语或表述正确的是

A.SiO2的结构式：。=SC=。

B.SO7的VSEPA模型:

CHOH

/X72/

CHCH

3I

C.CH3的名称：2—甲基丙醇

Is2s2p

D.激发态的B原子轨道表示式:

题目5（2022上•北京顺义・高三北京市顺义区第一中学校考期中）下列说法正确的是

CH3CHCH=CH2

A.。氏系统命名：2—甲基丁烯

B.醋酸和软脂酸互为同系物，a五12和。9科。也一定互为同系物

C.阿斯巴甜（COOH）分子中手性碳原子一共有3个

D.5二7滴加少量a[Fe（CN）6]溶液，没有蓝色沉淀出现

题目E1（2023・全国•高三专题练习）下列有机物名称正确的是

A.：2—甲基—3—戊烯

1-羟基丁烷D.：2—甲基丁酸

1题目7J（2023上•四川成都•高三成都实外校考阶段练习）CarolwiABeTtozR、MortenMeldal、

K-BarySharpless三人因对点击化学做出的贡献而荣获2022年诺贝尔化学奖。下图是利用点击化学方

法设计的一种新型的1,2,3-三嗖类杀菌剂的合成路出。下列有关说法正确的是

B.有机物X属于芳香煌，含有两种官能团

c.有机物y中所有碳原于一定共平面

D.有机物Z能发生取代反应、氧化反应、加成反应,不能与Na、NaOH反应

题目8（2023上•安徽•高三校联考阶段练习）某有机物的结构如图所示,下列有关该有机物的说法错误的是

A.分子中最多有6个原子在一条直线上B.分子中含有两种官能团

C.可以与NaHCR溶液反应D.Imol该有机物与滨水反应时最多消耗4Moz加2

题目回（2024.四川内江・统考一模）某有机物结构如图所示,下列有关该有机物的说法错误的是

C.该有机物含有5种官能团D.该有机物能使酸性高铳酸钾溶液褪色

题目10（2023上•四川雅安•高三统考阶段练习）《本草述》中记载了“芳草、山草”，其成分之一的结构简式如

图。下列叙述错误的是

A.该物质只含有三种官能团B.该物质的分子式为

C.该物质能发生加成反应和取代反应D.Imol该物质最多能消耗

融目工（2023上•北京顺义•高三北京市顺义区第一中学校考阶段练习）下列有机物的命名正确的是

A.2—乙基丙烷B.2—甲基一3—丁醇

C.2—乙基一1—丁烯D.2—甲基一2,4—二己烯

题目②（2023•全国•高三专题练习）下列有机物命名正确的是

「3—甲基一1,3一丁二烯

A.—d'异丁酸甲酯B.

C.4,5—二甲基一3一戊醇D.、邻二甲苯

题目g（2023•全国•高三专题练习）下列有机物命名正确的是

CH,

^CH3CI-C-C=C-CH

A.。一CHO甲基苯甲醛33

B.CH32,2-二甲基-2-戊快

OH.

C.异丁酸甲酯D.4,5-二甲基-3-戊醇

题目4（2022上•海南海口.高三校联考期末）下列有机物命名错误的是

C2H5

A.Cl—CH-CHzC%2—乙基丁烷:邻硝基甲苯

O

CH3—c—OCHCHs

CH—CH-CHCOOH：3—漠丁酸

C.:乙酸异丙酯D32

题目][|（2023•全国•高三专题练习）下列有机物命名错误的是

CH2C1一CH-CH-CH3

D.CH3OH：3—甲基一4—氯—2—丁醇

«JL（2023上•浙江舟山•高三舟山中学校考阶段练习）奥培米芬是一种雌激素受体调节剂，下列说法正确

OH

A.属于芳香燃

B.存在3种官能团

C.含有等亲水基团，具有较好的水溶性

D.在醇溶液或浓硫酸中加热均能发生消去反应

.题目工（2023上•河南•高三校联考阶段练习）下图是近日实现的羟基的堤基化转化，已知:与四个互不相同

的原子或基团直接连接的碳原子叫手性碳原子。

o

CH3cH2o

CH3cH

°O

甲

下列叙述错误的是

A.甲中含氧官能团有4种B.甲中含手性碳原子

C.乙能发生水解反应D.乙的分子式为G5H14。3

［题目|8（2023•全国•高三专题练习）完成下列问题

（1）［2021全国乙］Br中含有的官能团名称为0

（2）［2018全国II改编］葡萄糖催化加氢得到A,A中含有的官能团的名称为。

（3）［2018全国I改编］QCH2co的化学名称为=

（4）［2017全国II改编/（。3式。）的核磁共振氢谱为三组峰,峰面积比为6:1:1,B的化学名称为

（5）［2017全国III改编］2的化学名称是。

遒瓦叵院2023•全国•高三专题练习）根据有机化合物的名称书写结构简式。

（1）4,4一二甲基一2—戊醇:。

（2）2,4,6—三甲基苯酚：=

（3）苯乙/:=

（4）丙二醛:o

藏110（2023•全国•高三专题练习）写出下列有机化合物的名称。

⑴HO-CH2cH=CH2：

（4）例。网：

⑼CHa-CH厂CHz-C—O-CH2cH*

有机物的命名陵官能困的结构•詹称

考情分析）

［WF|1（2023•浙江•统考高考真题）下列化学用语表示正确的是

O—

A.H2s分子的球棍模型：O-O

B.4。3的价层电子对互斥模型：

：：）：

C.K7的电子式：K/D.2cH32的名称3—甲基戊烷

【答案】。

【解析】A.H2S分子是“V”形结构，因此该图不是H2s分子的球棍模型，故A错误；

B.4a3中心原子价层电子对数为3+;（3—lx3）=3+0=3,其价层电子对互斥模型为平面三角形,

故B错误；

C.KZ是离子化合物，其电子式：K+［：.［：］，故。错误；

CH.CH,CHCH.CH,

32।23

CH

D.CH3cH（CH2cB3）2的结构简式也可表示为3，其名称为3—甲基戊烷，故。正确。

综上所述，答案为。。

题目可（2023.山东.统考高考真题）抗生素克拉维酸的结构简式如图所示，下列关于克拉维酸的说法错误的

是

___koCH>OH

()

((X)11

克拉等酸

A.存在顺反异构B.含有5种官能团

C.可形成分子内氢键和分子间氢键D.Imol该物质最多可与17nozNaOH反应

【答案】。

【解析】A.由题干有机物结构简式可知，该有机物存在碳碳双键，且双键两端的碳原子分别连有互不同的

原子或原子团，故该有机物存在顺反异构，?1正确；

B.由题干有机物结构简式可知，该有机物含有羟基、皎基、碳碳双键、触键和酰胺基等5种官能团，3正

确；

C.由题干有机物结构简式可知，该有机物中的较基、羟基、酰胺基等官能团具有形成氢键的能力，故其分

子间可以形成氢键，其中距离较近的某些官能团之间还可以形成分子内氢键，。正确；

D.由题干有机物结构简式可知,Imol该有机物含有较基和酰胺基各Imol，这两种官能团都能与强碱反

应，故Imol该物质最多可与2moiNaOH反应，。错误；

故答案为：。。

一、突破有机物命名中的常见错误

(1)有机物系统命名中常见的错误。

①主链选取不当(不包含官能团，不是主链最长、支链最多)；

②编号错(官能团的位次不是最小，取代基位号之和不是最小)；

③支链主次不分(不是先简后繁)；

④忘记或用错。

(2)弄清系统命名法中四种字的含义。

①烯、块、醛、酮、酸、酯……指官能团；

②二、三、四……指相同取代基或官能团的个数；

③1、2、3……指官能团或取代基的位置；

④甲、乙、丙、丁……指主链碳原子个数分别为1、2、3、4……

(3)有机物命名的“技巧"。

①烷煌的命名要抓住五个"最"--"最长、最多、最近、最小、最简"。"最长"是主链要最长，"最多”是支链数目要

最多，"最近"是编号起点距离碳支链要最近，“最小”是支链位置序号之和要最小，"最简"是跟起点碳靠近的取

代基要最简单(即"两端等距离不同基,起点靠近简单基")。

②写名称的原则是:先简后繁，相同合并，位号指明。阿拉伯数字之间用"，"相隔，汉字与阿拉伯数字之间用"-"

连接。

当命名烯泾、快烽和烧的衍生物时，要牢记主链应为含有官能团的最长碳链，编号必须从靠近官能团的链端开

始，书写名称时必须在支链名称与主链名称之间标出碳碳双键、碳碳三键(只需标明碳碳双键或碳碳三键碳原

子编号较小的数字)或其他官能团的位序数，其他和烷煌的命名规则相似。

特别提醒

(1)带官能团有机物系统命名时，选主链、编号要围绕官能团进行，且要注明官能团的位置及数目。

(2)书写有机物名称时不要遗漏阿拉伯数字之间的逗号及与汉字之间的短线。

二、有机物主要类别与其官能团:

官能团典型代表物

类别

名称结构名称结构简式

烷煌——甲烷m

\/

烯崎碳碳双键c=c乙烯HC———CH

/\22

焕燃碳碳三键—c=c—乙焕HC=CH

芳香煌——苯0

卤代燃卤素原子—X澳乙烷C2H5Br

醉乙醇C2H5OH

羟基-OH

酚苯酚C6H5OH

\/CH3cH20cH2cH3

酸叫键—/C—0—C\—乙醛

0

醛醛基II乙醛CHCHO

—C—H3

0

酮锻基II丙酮CH3coe氏

—C—

竣酸竣基-COOH乙酸CH3coOH

0CH3coOCH2cH3

酯酯基II乙酸乙酯

—C—0—R

注意：

①含醛基的物质不一定为醛类,如HCOOH,5。。。例、葡萄糖等。

0

②一C^OH不能认为属于醇类，应为较酸。

00

③一C?OR(酯基)与一C^OH(竣基)有区别。

0

(4)H-C-O-虽然含有醛基，但不属于醛类，应属于酯。

一、有机化合物的命名

有机物结构复杂，种类繁多。为了使每一种有机物对应一个名称，需要我们按照一定的原则和方法，对每一种

有机物进行命名。

1.烷短的命名

⑴习惯命名法。

十以下

-----＞依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、

碳

原壬、癸表示

子把工用中文数字表示

数

炯雪用“正”“异新”等来区别

如C5H12的同分异构体有3种，分别是

CH3cH2cH2cH2cH3、CH3cHeH2cH3、CH3—c—CH,

CH

3CH3，用习惯命名法分别为正戊烷、异戊烷、新戊烷

（2）烷蜂的系统命名法

①最长、最多定主链。

当有几个相同长度的不同碳链时,选择含支链最多的一个作为主链。

②编号位要遵循"近""简""小"原则。

原则解释

首先要考虑"近"以离支链较近的一端给主链碳原子编号

有两个不同的支链,且分别处于距主链两端同近的位置，则从支链较简单的

同"近"考虑"简"

一端开始编号

若有两个相同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置，而中间还有其他

同"近"同"简"

支链，从主链的两个方向编号，可得到两种不同的编号序列,两序列中各支

考虑"小”

链位次和最小者即为正确的编号

87654321

CH3—CH2—CH—CH2—CH—CH—CH2—CH3

如：CH2cH3CH3CH3，命名为3,4—二甲基—6—乙基辛烷

易错提醒：

烷煌系统命名中，不能出现"1-甲基""2-乙基"，若出现，则属于主链选取错误。

2.烯煌和快烧的命名

CH,

I

如：CH^C-CH,—CH-CH3命名为4一甲基一1-戊快

CH2CH3

CH3—CH?—c—CH3

OH命名为3-甲基3戊醇。

3.笨的同系物的命名

（1）习惯命名法:苯作为母体，其他基团作为里代基。

例如:苯分子中的氢原子被甲基取代后生成甲苯，被乙基取代后生成乙苯,如果两个氢原子被两个甲基取代后

生成二甲苯。

广厂CH30「CH2cH3CH3

M称为甲苯，（广称为乙苯；二甲苯有三种同分异构体，分别为一CHs（邻二甲苯）、

H3c7丁C"（间二甲苯）、（对二甲苯）。

（2）系统命名法。

将苯环上的6个碳原子编号，以某个甲基所在的碳原子的位置为1号，选取最小位次号给其他取代基编号。如

61

5Q^CH3

心QCH3的名称为1,2—二甲苯邻二甲苯

61

5^-CH

4门3

CH3的名称为1,3—二甲苯间二甲苯

23

CH3^O^CH3

6^的名称为1,4—二甲苯对二甲苯

4,炫的的衍生物的命名

（1）醇、醒、瘦酸的命名。

选主链将含有官能团（-OH,-CHO.-COOH）的最长碳链作为主链，称为"某醇""某醛"或"某酸"

编序号从距离官能团最近的一端给主链上的碳原子编号

写名称将支链作为取代基，写在"某醇""某醛"或"某酸"的前面，用阿拉伯数字标明官能团的位置

（2）酯的命名

根据合成酯时需要的竣酸和醇的名称，命名为"某酸某酯"。如甲酸与乙醇生成的酯的名称为身遨遁

［题目1（2023•北京•统考高考真题）一种聚合物的结构简式如下,下列说法不正确的是

A.的重复单元中有两种官能团B.PH4可通过单体…■­II缩聚合成

C.PHA在碱性条件下可发生降解D.PHA中存在手性碳原子

【答案】A

【解析】A.PHA的重复单元中只含有酯基一种官能团，A项错误；

B.由的结构可知其为聚酯，由单体人OH缩聚合成，B项正确；

C.PH4为聚酯，碱性条件下可发生降解，。项正确；

D.P肛4的重复单元中只连有1个甲基的碳原子为手性碳原子，。项正确；

故选A。

题目0（2023•辽宁•统考高考真题）下列化学用语或表述正确的是

A.BeCb的空间结构：V形B.E中的共价键类型:非极性键

H3C\/H

尸'

C.基态加原子价电子排布式：3那D.顺—2—丁烯的结构简式：HCH3

【答案】B

【解析】A.BeCl2的中心原子为庆,根据VSEPR模型可以计算，BeCl2中不含有孤电子对，因此BeCl,为

直线型分子，A错误；

B.Pi分子中相邻两P原子之间形成共价键，同种原子之间形成的共价键为非极性共价键，P4分子中的共

价键类型为非极性共价键，B正确；

C.M原子的原子序数为28,其基态原子的价电子排布为3d84s2,。错误；

H3C\尸人

。.顺一2—丁烯的结构中两个甲基在双键的同一侧，其结构简式为HC=CH，。错误；

故答案选B。

题日」（2023•山东•统考高考真题）有机物X-Y的异构化反应如图所示，下列说法错误的是

A.依据红外光谱可确证X、V存在不同的官能团

B.除氢原子外，X中其他原子可能共平面

C.含醛基和碳碳双键且有手性碳原子的y的同分异构体有4种（不考虑立体异构）

的异构化产物可发生银镜反应和加聚反应

【答案】。

【解析】由题干图示有机物x、y的结构简式可知，x含有碳碳双键和醒键，y含有碳碳双键和酮莪基,

红外光谱图中可以反映不同官能团或化学键的吸收峰，故依据红外光谱可确证x、y存在不同的官能团，

A正确；

B.由题干图示有机物X的结构简式可知，X分子中存在两个碳碳双键所在的平面，单键可以任意旋转，

故除氢原子外，X中其他原子可能共平面，B正确；

c.由题干图示有机物y的结构简式可知，y的分子式为：a/w。，则含醛基和碳碳双键且有手性碳原子

（即同时连有四个互不相同的原子或原子团的碳原子）的y的同分异构体有：CH3CH=CHCH（CH^

CHO、CH2=ClCHjCHlCHjCHO、CH2=CHCH{CH^CH2CHO>CH2=CHCH2cH（CHjCHO和CH2=

CHCH〈CH2cHJCHO共5种（不考虑立体异构）,。错误；

D.由题干信息可知，类比上述反应，的异构化产物为：1含有碳碳双键和醛基，故可发

生银镜反应和加聚反应,。正确；

故答案为：。。

题目0（2023・湖北•统考高考真题）湖北靳春李时珍的《本草纲目》记载的中药丹参，其水溶性有效成分之一

的结构简式如图。下列说法正确的是

A.该物质属于芳香煌B.可发生取代反应和氧化反应

C.分子中有5个手性碳原子D.Imol该物质最多消耗

【答案】B

【解析】A.该有机物中含有氧元素，不属于烧，A错误；

B.该有机物中含有羟基和薮基，可以发生酯化反应，酯化反应属于取代反应，另夕卜，该有机物可以燃烧，即

可以发生氧化反应，B正确；

C.将连有四个不同基团的碳原子形象地称为手性碳原子，在该有机物结构中，

标有“*”为手性碳，则一共有4个手性碳，C错误;

D.该物质中含有7个酚羟基，2个竣基，2个酯基，则1mol该物质最多消耗11molNaOH,D错误;

故选B。

题目①（2023•全国•统考高考真题）下列反应得到相同的产物，相关叙述错误的是

-ZOHIH+,OH中夕Y

①一《+HO-----►—《(2)—旦A—《

OOOX)

A.①的反应类型为取代反应B.反应②是合成酯的方法之一

C.产物分子中所有碳原子共平面D.产物的化学名称是乙酸异丙酯

【答案】。

【解析】反应①为乙酸和异丙醇在酸的催化下发生酯化反应生成了乙酸异丙酯和水，因此，①的反应类

型为取代反应，A叙述正确；

B.反应②为乙酸和丙烯发生加成反应生成乙酸异丙酯，该反应的原子利用率为100%,因此，该反应是合

成酯的方法之一，B叙述正确；

C.乙酸异丙酯分子中含有4个饱和的碳原子，其中异丙基中存在着一个饱和碳原子连接两个饱和碳原子

和一个乙酰氧基，类比甲烷的正四面体结构可知，乙酸异丙酯分子中的所有碳原子不可能共平面，。叙述

是错误；

D.两个反应的产物是相同的，从结构上看，该产物是由乙酸与异丙醇通过酯化反应生成的酯，故其化学名

称是乙酸异丙酯，。叙述是正确；

综上所述，本题选C。

题目@（2023•浙江•校联考一模1下列化学用语或表述正确的是

A.S，C）2的结构式：O—Si—O

C.CH3的名称：2—甲基丙醇

2p

D.激发态的B原子轨道表示式:

【答案】B

【解析】A.SCO2晶体为共价晶体，$，、0原子间形成共价单键，结构式不是。=$，=。，人不正确;

B.SO「的中心S原子的价层电子对数为4,发生叩3杂化，VSEP7?模型为O,B正确;

,CHOH

/72/

CH3CH

CHa

C.3的分子呈直链结构，主链上有4个碳原子，名称为2—丁醇，。不正确；

D.在2P轨道上，3个轨道的能量相同，电子可以随意进入三个轨道中的任意一个，

Is2s2p

回血表示基态的5原子轨道表示式，。不正确;

故选B。

［题目|5（2022上•北京顺义・高三北京市顺义区第一中学校考期中）下列说法正确的是

CH3CHCH=CH2

A.。氏系统命名：2—甲基丁烯

B.醋酸和软脂酸互为同系物，&丑12和。9科。也一定互为同系物

C.阿斯巴甜（COOH）分子中手性碳原子一共有3个

D.5；二n滴加少量&［Fe（CN）6］溶液，没有蓝色沉淀出现

【答案】B

CH3cHeH=CH2

【解析】4口3应命名为3—甲基一1—丁烯，A错误；

B.醋酸和软脂酸（G田36。2）互为同系物，两者均只有1个较基，且相差若干个一网,&凡2和。汨20均为

饱和烷烧，也一定互为同系物，B正确；

C.阿斯巴甜分子中手性碳原子一共有2个，如图所示:,C错误;

D.铁做负极，失去电子产生"2+,滴加少量及［"（皿）6］溶液，有蓝色沉淀出现，。错误。

故选8。

遒|三|（2023•全国•高三专题练习）下列有机物名称正确的是

A.：2—甲基—3—戊烯

C,健援蟹I缠搴届：1-羟基丁烷

【答案】。

【解析】以碳碳双键官能团编号最小，正确的命名为4一甲基一2—戊烯，A错误；

B.取代基甲基在1、2、4号碳上，命名为1,2,4—三甲苯，B错误；

C.母体是醇，官能团羟基在一号碳上，命名为：1—丁醇，C错误；

D.含有官能团覆基，母体是丁酸，甲基取代基在2号碳上，命名为：2—甲基丁酸，。正确；

故选。。

题目7］（2023上•四川成都•高三成都实外校考阶段练习）CaroIwimJertozzE、MortenMeldal、

K-Bary-Sharpless三人因对点击化学做出的贡献而荣获2022年诺贝尔化学奖。下图是利用点击化学方

法设计的一种新型的1,2,3-三嗖类杀菌剂的合成路出。下列有关说法正确的是

B.有机物X属于芳香烧，含有两种官能团

c.有机物y中所有碳原于一定共平面

D.有机物Z能发生取代反应、氧化反应、加成反应,不能与反应

【答案】A

CHO

【解析】4.有机物X与都含有醛基，结构相似，两者分子组成上相差1个。耳，互为同系物，4

正确；

B.有机物X除了元素还有。元素，则不属于烧，苯环不属于官能团，只有醛基一种官能团，B错误;

c.有机物y中与羟基相连的碳是饱和碳原子，是四面体结构，与其直接相连的碳原子不一定共平面，。

错误；

D.有机物Z中含有羟基，能与金属M反应，D错误；

故选A。

WW8（2023上•安徽•高三校联考阶段练习）某有机物的结构如图所示,下列有关该有机物的说法错误的是

A.分子中最多有6个原子在一条直线上B,分子中含有两种官能团

C.可以与MHCO3溶液反应D.Imol该有机物与滨水反应时最多消耗4m历'2

【答案】。

【解析】有机物中的两个苯环以单键相连可知，右侧甲基上有碳原子可以和苯环上的碳原子共线，和甲

基对位的碳原子共线，和右侧苯环上直接相连的碳原子和对位上的碳原子和氢原子共线，有机物分子中最

多有6个原子在一条直线上，A项正确；

B.分子中含有羟基、碳碳双键两种官能团，B项正确；

C.该有机物中的酚羟基酸性比碳酸弱不与NaHGOs溶液反应，。项错误；

D.分子中含有3个酚羟基，酚羟基的邻对位氢原子可以和;臭发生取代反应，能与澳发生取代的氢原子共

有3个，含有1个碳碳双键，可与澳发生加成反应，则Imol该有机物最多消耗4moiBr?，。项正确；

故选：D。

题目可（2024•四川内江・统考一模）某有机物结构如图所示,下列有关该有机物的说法错误的是

A.该有机物分式为：G7Hl3。4aB.分子中所有碳原子可能共平面

C.该有机物含有5种官能团D,该有机物能使酸性高锌酸钾溶液褪色

【答案】。

【解析】4根据结构简式，可知该有机物分式为。17/13。467,故人正确；

B.苯环、碳碳双键为平面结构，单键可以旋转，所以分子中所有碳原子可能共平面，故B正确；

C.该有机物含有较基、酯基、碳碳双键、碳氯键四种官能团，故。错误；

D.该有机物含有碳碳双键，苯环上含有甲基，所以能使酸性高镒酸钾溶液褪色，故D正确；

选。。

:题目（2023上•四川雅安•高三统考阶段练习）《本草述》中记载了“芳草、山草”，其成分之一的结构简式如

图。下列叙述错误的是

A.该物质只含有三种官能团B.该物质的分子式为。16耳8。9

C.该物质能发生加成反应和取代反应D.Imol该物质最多能消耗6MozNa

【答案】A

【解析】A.该物质分子中，含有羟基、较基、酯基、碳碳双键四种官能团，A错误；

B.该物质分子中含有16个。原子、9个。原子，不饱和度为8,则含有H原子个数为16x2+2—8x2=

18,所以分子式为G6Hl8。9,B正确；

C.该物质分子中含有碳碳双键和苯基，它们都能发生加成反应，苯环上含有氢原子，能发生取代反应，羟

基、叛基、酯基也能发生取代反应，。正确；

D.1个该有机物分子中，含有5个—OH和1个—COOH,它们都能与Na发生反应，则Imol该物质最多

能消耗6mozNa,。正确；

故选A。

?提升练）

:题目1（2023上•北京顺义•高三北京市顺义区第一中学校考阶段练习）下列有机物的命名正确的是

A.2—乙基丙烷B.2—甲基一3—丁醇

C.2—乙基—1—丁烯D.2—甲基一2,4—二己烯

【答案】。

【解析】2—乙基丙烷，主链含有4个碳原子，2号。原子有一个甲基，正确名称为2—甲基一丁烷，故

A错误；

B.2—甲基一3—丁醇，主链含有4个碳原子，羟基位于2号。原子上，正确名称为3—甲基一2—丁醇，

故B错误；

C.2—乙基一1一丁烯，主链有4个碳原子，2号碳原