福建省厦门市2022-2023学年高一下学期质量检测生物学试题（解析版）

学而优·教有方PAGE1PAGE厦门市2022—2023学年第二学期高一年级质量检测生物学试题一、选择题1.肝癌是一种发生于肝脏的恶性肿瘤，已严重威胁到人类健康。下列叙述正确的是（）A.黄曲霉素、肉瘤病毒和酒精均属于化学致癌因子B.正常肝细胞中的原癌基因正常表达抑癌基因不表达C.肝癌细胞间黏着性增加有利于其在体内分散和转移D.抑癌基因表达产物能抑制细胞生长增殖或促进细胞凋亡【答案】D【解析】【分析】1、癌细胞的主要特征：（1）无限增殖；（2）形态结构发生显著改变（3）细胞表面发生变化，细胞膜上的糖蛋白等物质减少，易转移。2、细胞癌变的原因：（1）外因：主要是三类致癌因子，即物理致癌因子、化学致癌因子和病毒致癌因子。（2）内因：原癌基因和抑癌基因发生基因突变，其中原癌基因负责调节细胞周期，控制细胞生长和分裂的过程，抑癌基因主要是阻止细胞不正常的增殖。【详解】A、黄曲霉素和肉瘤病毒属于化学致癌因子，酒精不是致癌因子，A错误；B、原癌基因负责调节细胞周期，控制细胞生长和分裂的过程，抑癌基因主要是阻止细胞不正常的增殖，原癌基因和抑癌基因在正常细胞内都表达，B错误；C、癌细胞表面发生变化，细胞膜上的糖蛋白等物质减少，黏着性降低，易转移，C错误；D、抑癌基因主要是阻止细胞不正常的增殖，其表达的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖，或者促进细胞凋亡，D正确。故选D。2.肠道前体细胞可以分化成肠上皮细胞和杯状细胞等不同肠道细胞。肠道分化程度高的区域SIRT2基因表达增加，而在SIRT2基因缺失的小鼠中，肠道前体细胞的分化减弱。下列叙述错误的是（）A.肠道前体细胞可以分化成不同形态的肠道细胞，体现了细胞的全能性B.降低SIRT2基因的表达可能有助于维持肠道前体细胞的分裂能力C.SIRT2基因表达产物可以促进肠道前体细胞分化为不同的肠道细胞D.细胞分化导致细胞功能专一化，提高细胞生理功能的效率【答案】A【解析】【分析】细胞分化是指在个体发育中，由一个或一种细胞增殖产生的后代，在形态，结构和生理功能上发生稳定性差异的过程。【详解】A、体现全能性必须是由细胞发育成个体，肠道前体细胞分化形成不同形态的肠道细胞没有到个体层次，没体现全能性，A错误；B、分化程度越高，分裂能力越弱，在SIRT2基因缺失的小鼠中，肠道前体细胞的分化减弱，推测降低SIRT2基因的表达肠道前体细胞的分化减弱，可能有助于维持肠道前体细胞的分裂能力，B正确；C、肠道分化程度高区域SIRT2基因表达增加，推测SIRT2基因表达产物可以促进肠道前体细胞分化为不同的肠道细胞，C正确；D、细胞分化增加细胞的类型，使细胞趋向专门化，提高了机体生理功能的效率，D正确。故选A。3.性状分离比的模拟实验中，甲、乙两组分别代表雌、雄生殖器官，小球上标记的A、a及B、b代表基因。实验时从每个小桶中随机抓取1个小球并记录和统计字母组合。下列叙述正确的是（）A.甲、乙两组4个小桶内小球的数目需要保持一致B.甲组2个小桶抓取的字母组合，模拟了基因的分离C.乙组2个小桶抓取的字母组合，模拟了基因的自由组合D.多次从4个小桶各抓取1个小球，得到AaBb组合的概率约为9/16【答案】C【解析】【分析】分析题文和题图：小桶中的小球表示的是两对等位基因A、a和B、b，代表控制不同性状的基因。【详解】A、实验中甲、乙两组分别代表雌、雄生殖器官，里面的小球代表配子，一般雄配子数目远多于雌配子数目，所以桶内小球总数可以不相等，但每只小桶内两种小球的数量必须相等，A错误；BC、甲、乙两组分别代表雌、雄生殖器官，甲、乙组2个小桶抓取的字母组合，均是模拟了基因的自由组合定律，B错误，C正确；D、多次从4个小桶各抓取1个小球，得到AaBb组合的概率约为2/4×2/4=4/16=1/4，D错误。故选C。4.紫外线可使DNA链中相邻的嘧啶形成嘧啶二聚体，造成DNA损伤。机体可切除损伤的脱氧核苷酸并进行修复，机制如图所示。下列叙述错误的是（）A.嘧啶二聚体的存在可能干扰DNA的精确复制B.酶1可识别并破坏切口处的磷酸二酯键切除损伤的脱氧核苷酸C.修补缺口时，DNA聚合酶催化双螺旋结构中氢键的合成D.DNA修复是以未损伤的DNA互补链为模板，利用脱氧核苷酸为原料进行的【答案】C【解析】【分析】DNA复制是以亲代DNA分子为模板合成子代DNA分子的过程。DNA复制条件：模板（DNA的双链）、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和DNA聚合酶等）、原料（游离的脱氧核苷酸）。【详解】A、紫外线可使DNA链中相邻的嘧啶形成嘧啶二聚体，造成DNA损伤，嘧啶二聚体的存在可能干扰DNA的精确复制，A正确；B、DNA单链上脱氧核苷酸之间通过磷酸二酯键连接，图中显示酶1可识别并破坏切口处的磷酸二酯键切除损伤的脱氧核苷酸，B正确；C、修补缺口时，DNA聚合酶催化DNA单链上脱氧核苷酸之间磷酸二酯键的合成，双螺旋结构中氢键是通过碱基互补配对原则形成的，C错误；D、DNA的基本单位是脱氧核苷酸，DNA修复是以未损伤的DNA互补链为模板，利用脱氧核苷酸为原料进行的，D正确。故选C。5.在蜂群中，少数幼虫一直取食蜂王浆发育成蜂王，而大多数幼虫以花粉和花蜜为食发育成工蜂。DNMT3蛋白是DNMT3基因表达的一种DNA甲基化转移酶，能使DNA某些区域的胞嘧啶添加甲基基团。敲除DNMT3基因后，蜜蜂幼虫发育成蜂王，这与取食蜂王浆有相同的效果。下列叙述错误的是（）A.在DNA复制时，胞嘧啶是否添加甲基基团都与鸟嘌呤互补配对B.推测蜂王浆中的物质可抑制DNMT3基因表达而影响个体表型C.被甲基化的DNA片段碱基序列保持不变，基因表达发生变化D.由食物等环境因素引起的表观遗传现象无法遗传给后代【答案】D【解析】【分析】表观遗传是指生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象，如DNA的甲基化，甲基化的基因不能与RNA聚合酶结合，导致无法进行转录产生mRNA，进而使翻译不能进行，最终无法合成相应的蛋白质，从而抑制基因的表达。【详解】A、DNA甲基化会抑制基因的表达，但不影响DNA复制，在DNA复制时，胞嘧啶（C）是否添加甲基基团都与鸟嘌呤（G）互补配对，A正确；B、DNMT3基因表达的DNMT3蛋白是一种DNA甲基化转移酶，能使DNA某些区域的胞嘧啶添加甲基基团。敲除DNMT3基因后，蜜蜂幼虫发育成蜂王，这与取食蜂王浆有相同的效果。由此可推测：蜂王浆中的物质可抑制DNMT3基因表达而影响个体表型，B正确；C、被甲基化的DNA片段碱基序列保持不变，但甲基化的DNA片段（基因）不能与RNA聚合酶结合，导致无法进行转录产生mRNA，致使基因表达发生变化，C正确；D、由食物等环境因素引起的表观遗传现象能够遗传给后代，D错误。故选D。6.在生命科学史中蕴含科学思维与科学方法。下列叙述错误的是（）A.在肺炎链球菌的转化实验中，艾弗里利用了自变量控制中的“加法原理”B.在果蝇杂交实验中，摩尔根运用假说—演绎法证实了基因在染色体上C.赫尔希和蔡斯在设计T2噬菌体侵染细菌实验时，遵循了对照原则D.在证明DNA半保留复制的实验中，梅塞尔森等运用了同位素标记法【答案】A【解析】【分析】1、加法原理是给研究对象施加自变量进行干预。也就是说，实验的目的是为了探求某一变量会产生什么结果，即知道自变量，不知道因变量。2、减法原理是排除自变量对研究对象的干扰，同时尽量保持被研究对象的稳定。具体而言，结果已知，但不知道此结果是由什么原因导致的，实验的目的是为了探求确切的原因变量。【详解】A、在肺炎链球菌的转化实验中，艾弗里利用了自变量控制中的“减法原理”，A错误；B、摩尔根以果蝇为实验材料，采用假说—演绎法证明了基因在染色体上，B正确；C、赫尔希和蔡斯在设计T2噬菌体侵染细菌实验时，两组不同的同位素标记实验是相互对照，C正确；D、梅塞尔森、斯塔尔利用15N和14N同位素标记法，证明DNA的复制方式是半保留复制，D正确。故选A。7.已知位于一对同源染色体上位置相距非常远的两对等位基因形成配子的类型及比例，与非同源染色体上的两对等位基因形成的配子很接近。下图是科学家对果蝇X染色体上的基因测定结果，黄身基因用A表示（等位基因用a表示），短硬毛基因用b表示（等位基因用B表示）。下列叙述正确的是（）A.深红眼基因可以突变为朱红眼基因B.果蝇的所有基因都在染色体上呈线性排列C.黄身基因和白眼基因的遗传遵循自由组合定律D.基因型XAbXaB的果蝇产生四种配子的比例接近1∶1∶1∶1【答案】D【解析】【分析】决定性别的基因位于性染色体上，但性染色体上的基因不都决定性别，性染色体上的遗传方式都与性别相关联，称为伴性遗传。一条染色体上有多个基因，基因在染色体上呈线性排列。【详解】A、基因突变产生相应的等位基因，控制深红眼和朱红眼的基因属于非等位基因，A错误；B、染色体是基因的主要载体，除此之外，果蝇细胞中的线粒体也有少量环状DNA分子，线粒体DNA上也存在基因，B错误；C、黄眼基因和白眼基因位于同一条染色体的不同位置上，不遵循基因的自由组合定律，C错误；D、根据题意可知，同源染色体上的黄身基因和短硬毛基因位置相距非常远，产生配子的类型及比例，与非同源染色体上的两对等位基因形成的配子很接，因此基因型XAbXaB的果蝇产生四种配子的比例接近1∶1∶1∶1，D正确。故选D。8.红珠凤尾蝶有无毒和有毒两类。无毒的红珠凤尾蝶会模仿有毒红珠凤尾蝶翅膀上醒目的警示颜色，这种拟态现象是一种获得生存优势的进化策略。下列叙述正确的是（）A.拟态是无毒红珠凤尾蝶为适应环境而产生的有利变异B.拟态是无毒红珠凤尾蝶种群基因频率发生改变的结果C.有毒红珠凤尾蝶和无毒红珠凤尾蝶是通过协同进化形成的D.拟态使无毒红珠凤尾蝶不易被天敌发现而具有生存优势【答案】B【解析】【分析】现代生物进化理论认为：种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质是种群基因频率的改变。突变和基因重组、自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合作用，种群产生分化，最终导致新物种形成。在这个过程中，突变和基因重组产生生物进化的原材料，自然选择使种群的基因频率定向改变并决定生物进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件。生殖隔离的产生是新物种形成的标志。【详解】A、变异是不定向的，拟态是自然选择的结果，A错误；B、生物进化的实质是种群基因频率的改变，拟态是无毒红珠凤尾蝶种群基因频率发生改变的结果，B正确；C、协同进化（共同进化）发生在生物与生物之间，不同生物之间，有毒红珠凤尾蝶和无毒红珠凤尾蝶是同种生物，不存在协同进化，C错误；D、无毒的红珠凤尾蝶会模仿有毒红珠凤尾蝶翅膀上醒目的警示颜色，称为拟态，拟态容易被发现而非不易被发现，具有生存优势的原因是其属于警戒色，可避免被捕食，D错误。故选B。9.通过测定各种生物的细胞色素c的化学结构，发现它们都含有104个氨基酸，序列相似但有差别。下表是几种生物与人的细胞色素c的氨基酸序列的差异，这种结构上的差异程度又恰好与它们的亲缘关系远近相对应。下列叙述错误的是（）生物名称黑猩猩猕猴狗鸡响尾蛇金枪鱼天蚕蛾酵母菌氨基酸差异/个01111314213144A.猕猴和狗存在生殖隔离的根本原因是细胞色素c的氨基酸序列有差异B.人与黑猩猩的细胞色素c的氨基酸序列差异最小，说明二者亲缘关系最近C.这些生物细胞内均有细胞色素c，说明它们起源于共同的原始祖先D.这些生物细胞色素c的相似性，为生物的进化提供分子水平的证据【答案】A【解析】【分析】由题干可知：细胞色素c是位于线粒体内膜上的呼吸酶的一种，本质是蛋白质。人体中细胞色素c氨基酸序列的差异与黑猩猩无差别，与酵母菌差异最大。【详解】A、不同种类生物的细胞色素c的氨基酸构成不同，造成不同种类生物细胞色素c差别的根本原因是控制合成这些色素的基因不同，A错误；B、细胞色素c的氨基酸可表示亲缘关系，人与黑猩猩的细胞色素c的氨基酸序列差异最小，说明二者亲缘关系最近，B正确；C、这些生物细胞内均有细胞色素c，具有一定的亲缘关系，说明它们起源于共同的原始祖先，C正确；D、细胞色素c是一种蛋白质分子，这些生物细胞色素c的相似性，为生物的进化提供分子水平的证据，D正确。故选A。10.下表表示不同果蝇眼形性状、基因型及X染色体的关系。下列叙述正确的是（）果蝇个体123456X染色体眼形正常复眼棒眼超棒眼正常复眼棒眼超棒眼基因型XBXBXBBXBXBBBXBXBYXBBYXBBBY注：表示16A区段。A.果蝇眼形变异是X染色体16A区段的基因突变引起的B.果蝇棒眼性状与X染色体上16A区段的重复次数有关C.个体2与个体4杂交后代雄果蝇均为正常复眼D.个体3与个体5杂交后代不会出现正常复眼果蝇【答案】B【解析】【分析】染色体变异包括染色体结构变异和染色体数目变异，染色体结构变异包括染色体片段的重复、缺失、易位和倒位。【详解】A、据表可知，果蝇眼形的变异属于染色体结构变异中的重复，A错误；B、根据表格信息，果蝇棒眼性状与X染色体上16A区段的重复次数有关，B正确；C、个体2是XBBXB与个体4XBY杂交后代的雄果蝇基因型为XBBY、XBY，有正常复眼和棒眼，C错误；D、个体3XBBBXB与个体5XBBY杂交后代基因型有：XBBBXBB、XBBXB、XBBBY、XBY，有正常复眼，D错误。故选B。11.下图表示真核细胞核仁内rRNA基因的转录过程。下列叙述错误的是（）A.a是此时该细胞正在转录的区段B.b是rRNA基因转录产物的5′-端C.RNA聚合酶的移动方向是从左向右D.该机制能提高真核细胞基因的转录效率【答案】C【解析】【分析】转录是以DNA为模板合成RNA的过程，该过程RNA聚合酶利用游离的核糖核苷酸，从RNA的5'到3'端延伸。【详解】A、根据图示信息，a区段DNA分子正在转录形成RNA分子，A正确；B、转录的方向是从RNA的5'到3'，故脱离DNA的一端是5'端，与DNA结合的一端是3'端，B正确；C、根据RNA的长度，左侧RNA较长，RNA聚合酶移动的方向从右向左，合成的RNA才能越来越长，C错误；D、图中多个RNA同时合成，可以提高基因转录的效率，D正确。故选C。12.图1表示某哺乳动物精原细胞（基因型为AAXBY）减数第一次分裂后形成的子细胞（仅显示部分染色体），图2表示该精原细胞减数分裂过程中某物质或结构数量变化部分曲线。下列叙述正确的是（）图1图2A.图1为次级精母细胞，基因A和a出现在同一条染色体上的原因是基因重组B.若图2表示染色体数目的变化，则BC段表示减数分裂Ⅱ后期着丝粒分裂C.若图2表示染色体组数目的变化，则CD段的染色体组数是精原细胞的2倍D.该精原细胞减数分裂产生4种基因型的精子：AY、aY、AXB、aXB【答案】B【解析】【分析】据图分析，图1不含同源染色体，着丝粒整齐排列在赤道板上，细胞处于减数第二次分裂中期；图2表示物质可表示染色体或染色体组数目变化。【详解】A、图1是精原细胞分裂过程，细胞不含同源染色体，着丝粒整齐排列在赤道板上，细胞处于减数第二次分裂中期，名称是次级精母细胞，由于该生物基因型是AAXBY，基因A和a出现在同一条染色体上的原因是基因突变，A错误；B、若图2表示染色体数目的变化，则BC段表示减数分裂Ⅱ后期着丝粒分裂，染色体数目加倍，B正确；C、精原细胞与细胞数目相同，若图2表示染色体组数目的变化，则CD段的染色体组数与体细胞相同，C错误；D、该生物基因型是AAXBY，图1细胞基因型是AaYY，是基因突变的结果，则与其同时产生的细胞基因型是AAXBXB，故该精原细胞减数分裂产生3种基因型的精子：AXB、AY、aY，D错误。故选B。13.果蝇体色有黑身和灰身，由等位基因A/a控制；眼色有红色和白色，由等位基因B/b控制。某科研小组以红眼黑身、白眼灰身果蝇为亲本进行正交、反交实验，结果如下。F1的表型及比例正交红眼黑身雌蝇∶红眼黑身雄蝇＝1∶1反交红眼黑身雌蝇∶白眼黑身雄蝇＝1∶1下列叙述正确的是（）A.仅根据正交实验无法判断体色和眼色的显隐性B.反交实验的亲本基因型为AAXbXb和aaXBYC.基因A/a和B/b位于同一对染色体上也出现上述结果D.若正交实验F1雌雄交配，子代红眼雌蝇中纯合子占1/2【答案】D【解析】【分析】根据正交、反交后代的表型在雌雄性别中的比例是否一致判定基因位置：若正交、反交后代中的表型在雌雄个体中比例一致，说明遗传与性别无关，则可确定基因在常染色体上；若正交、反交后代中的表型在雌雄个体中比例不一致，说明遗传与性别有关，则可确定基因在性染色体上。【详解】A、在正交实验中，红眼果蝇与白眼果蝇杂交，F1雌雄果蝇均为红眼，说明红眼为显性性状；黑身果蝇与灰身果蝇杂交，F1雌雄果蝇均为黑身，说明黑身为显性性状。可见，仅根据正交实验，能够判断体色和眼色的显隐性，A错误；B、若仅考虑眼色，正交时F1雌雄果蝇均为红眼，反交时F1雌果蝇为红眼、雄果蝇为白眼，而且雌果蝇∶雄果蝇＝1∶1，说明控制眼色等位基因B/b位于X染色体上，红眼为显性性状，进而推知：正交时双亲的基因型为XBXB、XbY，反交时双亲的基因型为XbXb、XBY。若仅考虑体色，无论是正交还是反交，F1雌雄果蝇均为黑身，说明控制体色的等位基因A/a位于常染色体上，黑身为显性性状，双亲的基因型为AA、aa。综上分析，反交实验的亲本基因型为AAXBY和aaXbXb，B错误；C、若基因A/a和B/b位于同一对染色体上，无论是都位于同一对常染色体上还是都位于X染色体上，则都不会出现上述结果，C错误；D、仅考虑眼色，结合对B选项的分析可知：正交实验双亲的基因型为XBXB、XbY，F1的基因型为XBXb、XBY，F1雌雄交配，子代红眼雌蝇的基因型及其比例为XBXB∶XBXb＝1∶1，其中纯合子（XBXB）占1/2，D正确。故选D。14.某昆虫的正常眼与无眼是一对相对性状，受一对等位基因控制。为了确定该性状的遗传方式，以正常眼雌性个体与无眼雄性个体杂交，根据杂交结果绘制部分后代的系谱图，如图所示。不考虑致死、突变和X、Y染色体同源区段的情况。下列分析错误的是（）A.据图分析，无眼性状可能为常染色体遗传，也可能为伴X染色体隐性遗传B.若控制该性状的基因位于X染色体上，Ⅲ-1与Ⅲ-2杂交的子代中正常眼的概率是7/8C.若Ⅱ-1与I-2杂交获得大量子代，根据杂交结果能确定正常眼性状的显隐性D.若Ⅱ-1和Ⅱ-3杂交获得大量子代均为正常眼，则无眼性状的遗传为常染色体显性遗传【答案】C【解析】【分析】不考虑致死、突变和X、Y同源区段遗传，果蝇的有眼与无眼可能是常染色体显性或常染色体隐性或伴X染色体隐性遗传。【详解】A、不考虑致死、突变和X、Y染色体同源区段的情况，I-1正常眼雌果蝇与Ⅰ-2无眼雄果蝇为亲本进行杂交，Ⅱ雌果蝇出现正常眼，说明该性状的遗传不可能为伴X显性遗传，因为如果是伴X显性遗传，雌果蝇均为无眼；因为I-1正常眼雌果蝇与Ⅰ-2无眼雄果蝇为亲本进行杂交，Ⅱ雌、雄果蝇都出现正常眼，故无眼性状可能为常染色体遗传，也可能为伴X染色体隐性遗传，A正确；B、根据A分析可知，若控制该性状的基因位于X染色体上，则为X染色体上的隐性性状，设控制该性状的基因为A、a，则Ⅰ-1和Ⅰ-4的基因型是XAX_，Ⅰ-2和Ⅰ-3的基因型为XaY，Ⅱ-2的基因型为XAXa，Ⅱ-3的基因型为XAY，则Ⅲ-1的基因型为XAY，Ⅲ-2的基因型及比例为XAXA：XAXa=1：1，则Ⅲ-1与Ⅲ-2杂交的子代中正常眼的概率是1-无眼=1-1/21/4=7/8，B正确；C、分析图可知，无眼性状的遗传方式可能是伴X隐性遗传、常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传。如果无眼性状为隐性性状，基因位于X染色体上，1-2的基因型为XaY，I-l的基因型为XAXa，两者杂交，后代数量足够多，后代基因型及比例为：XAXA：XAXa：XAY：XaY=1：1：1：1，表型及比例为正常眼雌性：无眼雌性：正常眼雄性：无眼雄性=1：1：1：1；如果位于常染色体上，I-2的基因型为aa，l-1的基因型为Aa，两者杂交，后代数量足够多，后代基因型及比例为Aa：a=1：1，表型及比例为正常眼：无眼=1：1，再考虑性别，则有正常眼雌性：无眼雌性：正常眼雄性：无眼雄性=1：1：1：1；如果无眼性状为显性性状，基因只能位于常染色体上，1-2的基因型为Aa，I-l的基因型为aa，两者杂交，后代数量足够多，后代基因型及比例也为Aa：aa=1：1，表型为正常眼：无眼=1：1，雌雄比例为1：1，所以正常眼雌性：无眼雌性：正常眼雄性：无眼雄性=1：1：1：1，因此不论是常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传还是伴X隐性遗传，II-1和亲本杂交，后代雌雄中表型和比例相同，故不能判断无眼性状的显隐性关系，C错误；D、若正常眼雌性Ⅱ-1和正常眼Ⅱ-3杂交获得大量子代均为正常眼，则正常眼为常染色体隐性遗传，无眼性状的遗传为常染色体显性遗传，D正确。故选C。15.基因A1和A2均位于果蝇的Y染色体上且位置相同（A1控制甲性状，A2控制乙性状）。已知在减数分裂过程中，染色体组成为XXY的细胞，其三条性染色体中的任意两条染色体可移向细胞一极，另一条移向另一极。为确定A1和A2的相对显隐性，研究者将正常的具有甲性状的雄果蝇与染色体组成为XXY的具有乙性状的雌果蝇进行杂交，获得数量众多的F1。果蝇的性染色体组成与性别的关系如下表所示。下列叙述错误的是（）染色体组成XXXYXXXXXYXYYYY性别雌性雄性致死雌性雄性致死A.XYA1产生的配子及比例为X∶YA1=1∶1B.XXYA2产生的配子及比例为X∶XYA2∶XX∶YA2=2∶2∶1∶1C.若F1雄性后代表现为甲性状∶乙性状=3∶2，则基因A1为显性D.若F1雄性后代表现为甲性状∶乙性状=2∶3，则基因A2为显性【答案】C【解析】【分析】分析题意，果蝇的性别与X和Y染色体的数目比值有关，且只有Y染色体的果蝇致死，据此分析作答。【详解】A、在形成配子时，同源染色体分离，XYA1产生的配子及比例为X∶YA1=1∶1，A正确；B、XXYA2的个体有3条性染色体，产生配子时两条染色体联会，另外一条随机到一极，产生的配子及比例为X：XYA2：XX：YA2=2：2：1：1，B正确；CD、正常的具有甲性状的雄果蝇XYA1与染色体组成为XXY的具有乙性状的雌果蝇XXYA2进行杂交，前者产生的配子及比例是X∶YA1=1∶1，后者产生的配子及比例为X：XYA2：XX：YA2=2：2：1：1，YY个体致死，雄性后代中含有A1或A2的基因型比例XYA1：XYA2：XYA1YA2=2：1：2，如果A1性状为显性性状，则XYA1YA2为甲性状，因此雄性后代表现为甲性状∶乙性状=4：1，如果基因A2为显性，则XYA1YA2为乙性状，因此雄性后代表现为甲性状∶乙性状=2∶3，C错误，D正确。故选C。二、非选择题16.图1是基因型为AaBb的雌性小鼠部分细胞分裂示意图（仅显示部分染色体）。回答下列问题：（1）图1中含有同源染色体的细胞有______（填序号），其中④表示的细胞名称是______，细胞______（填序号）的染色体行为最能揭示孟德尔遗传规律的实质。（2）减数分裂四分体时期染色体的正常排列和分离与两种黏连复合蛋白REC8和RAD21L有关，如图2所示。REC8黏连的对象是______，RAD21L在______（时期）之前发生分离才能保证减数分裂正常进行。（3）研究表明，小鼠卵原细胞减数分裂一般停留在减数分裂Ⅱ中期，待精子入卵后才能完成后续过程。若基因组成为AB的精子入卵后，次级卵母细胞排出基因组成为aB的极体，据此推测该次级卵母细胞和所形成受精卵的基因组成分别是______、______。【答案】（1）①.①②③②.极体③.②（2）①.姐妹染色单体②.减数第一次分裂的后期（3）①.aaBB②.AABb【解析】【分析】1、分离定律的实质是杂合体内等位基因在减数分裂生成配子时随同源染色体的分开而分离，进入两个不同的配子，独立的随配子遗传给后代。2、自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【小问1详解】分析图1可知，含有同源染色体的细胞有①②③；其中④无同源染色体，处于减数第二次分裂，且细胞质均等分裂，细胞名称是极体；细胞②发生同源染色体分离，非同源染色体自由组合，故该细胞的染色体行为最能揭示孟德尔遗传规律的实质。【小问2详解】分析图2可知，REC8黏连的对象是姐妹染色单体；RAD21L在减数第一次分裂的后期之前发生分离才能保证同源染色体的正常分离，从而保证减数分裂正常进行。【小问3详解】基因型为AaBb的雌性小鼠的次级卵母细胞排出基因组成为aB的极体，据此推测该次级卵母细胞基因组成分为aaBB，另一个次级卵母细胞基因组成分为AAbb，则卵细胞的基因型是Ab，故基因组成为AB的精子入卵后，所形成受精卵的基因组成为AABb。17.黄连木（2n=30）是一种良好的园林绿化树种。为培育出抗性更强、观赏性更佳的黄连木新品种，科研人员用秋水仙素对二倍体黄连木幼苗茎尖诱变获得四倍体植株，并对两种倍型染色体植株的生理参数进行检测，结果如下表：类别叶厚（mm）叶宽（mm）叶绿素总量（）可溶性糖（）可溶性蛋白（）二倍体12214.040.70119.862.73四倍体2.1121.541.27167.495.16回答下列问题：（1）四倍体是指______，秋水仙素诱发产生四倍体的原理是______。（2）可溶性糖和可溶性蛋白为渗透调节物质，四倍体黄连木植株较二倍体植株对盐胁迫适应能力更强的机制可能是______。（3）除上述诱变方法外，生产上还采用EMS等化学试剂对黄连木种子进行诱变研究人员用EMS处理黄连木种子后对其抗氧化酶（SOD）活性进行测定，结果如下图所示。①该实验的自变量是______。②据图推测，EMS处理后黄连木抗性增强的机制可能是______。【答案】（1）①.由受精卵发育而来的、体细胞含有4个染色体组的个体②.抑制纺锤体的形成（2）与二倍体黄连木植株相比，四倍体黄连木植株的可溶性糖和可溶性蛋白的含量更高，根细胞的细胞液的渗透压（浓度）更大，导致其吸水能力更强。（3）①.EMS浓度和处理时间②.EMS通过提高生物体内SOD活性来对抗自由基的攻击，从而延缓衰老，使黄连木抗性增强【解析】【分析】①多倍体是指由受精卵发育而来的、体细胞中含有三个或三个以上染色体组的个体。与二倍体植株相比，多倍体植株常常是茎秆粗壮，叶片、果实和种子都比较大，糖类和蛋白质等营养物质的含量都有所增加。秋水仙素诱导形成多倍体的机理是抑制纺锤体的形成。②细胞衰老自由基学说认为，代谢产生的自由基对机体造成的损害可引起衰老。SOD可有效的清除自由基，在一定程度上延缓衰老。【小问1详解】四倍体是指由受精卵发育而来的、体细胞含有4个染色体组的个体。秋水仙素诱发产生四倍体的原理是秋水仙素作用于正在分裂的细胞时，能够抑制纺锤体的形成，导致染色体不能移向细胞两极，从而引起细胞内染色体数目加倍。【小问2详解】由表中信息可知：四倍体黄连木植株的可溶性糖和可溶性蛋白的含量明显高于二倍体植株，而可溶性糖和可溶性蛋白为渗透调节物质，这说明四倍体黄连木植株根细胞的细胞液的渗透压（浓度）明显高于二倍体植株，吸水能力也明显高于二倍体植株，因此较二倍体植株对盐胁迫适应能力更强。【小问3详解】由题意和题图呈现的信息可知：该实验的自变量是EMS浓度和处理时间，因变量是SOD活性。SOD是生物体内对抗自由基的一种最重要的抗氧化酶，抗氧化酶具有将体内形成的过氧化物转换为毒害较低或无害的物质的功效，因此能在一定程度上延缓衰老。用不同EMS浓度处理的实验组的SOD活性明显高于对照组，据此可推知，EMS处理后黄连木抗性增强的机制可能是：EMS通过提高生物体内SOD活性来对抗自由基的攻击，从而延缓衰老，使黄连木抗性增强。18.鸡的黑皮肤与黄皮肤是一对相对性状，受两对独立遗传的基因A/a、B/b控制。基因A为黑色素合成基因，位于常染色体上；基因B抑制基因A的表达，可能位于常染色体或Z染色体非同源区段。黑色素的沉积会导致鸡的皮肤呈黑色，若不能合成黑色素，则皮肤呈黄色。回答下列问题：（1）若基因B/b位于常染色体上，则黄皮肤鸡的基因型有______种；若基因B/b位于Z染色体非同源区段，则纯合黑皮肤鸡的基因型为______。（2）为了确定基因B/b的具体位置，现利用多只纯合黑皮肤雄鸡和多只纯合黄皮肤雌鸡进行了多组单对杂交并隔离养殖，分别统计各组别多只子代的肤色。①若某些组别子代肤色______，则说明基因B/b位于常染色体上；②若某些组别子代肤色______，则说明基因B/位于Z染色体非同源区段上。（3）若已确定基因D/b，位于Z染色体非同源区段上，则可选取纯合黑皮肤鸡与基因型为______的纯合黄皮肤鸡杂交，以通过肤色筛选特定性别的雏鸡。【答案】（1）①.7②.11（2）①.雌雄都为黄色②.雌性都是黑色，雄性都是黄色（3）AAZBW或aaZBW【解析】【分析】基因A为黑色素合成基因，位于常染色体上；基因B抑制基因A的表达，黑色素的沉积会导致鸡的皮肤呈黑色，若不能合成黑色素，则皮肤呈黄色，则黑色的个体含有A不含B，其余个体都是黄色。【小问1详解】若基因B/b位于常染色体上，两对基因独立遗传共有9种基因型，A基因控制黑色素合成，B基因抑制A的表达，则黑色的个体应为A_bb，基因型共有2种，其余个体都表现为黄皮肤，基因型共有7种。基因B/b位于Z染色体非同源区段，则黑色个体的基因型为A_ZbZb共2种，或A_ZbW共2种，因为A/a的基因型共有3种（AA、Aa、aa），非同源区段B/b的基因型共有5种（ZBZB、ZBZb、ZbZb、ZBW、ZbW），两对基因组成的基因型共有15种，则黄皮肤的基因型共有11种。【小问2详解】若B/b基因位于常染色体上，纯合黑皮肤雄鸡的基因型为AAbb，纯合黄皮肤雌鸡的基因型为aabb、AABB、aaBB，多只纯合黑皮肤雄鸡和多只纯合黄皮肤雌鸡进行了多组单对杂交并隔离养殖，AAbb×aabb后代都为黑色，AAbb×AABB后代都是黄色，AAbb×aaBB后代都是黄色。若B/b基因位于Z染色体非同源区段上，纯合黑皮肤雄鸡的基因型为AAZbZb，纯合黄皮肤雌鸡的基因型为aaZbW、AAZBW、aaZBW，多只纯合黑皮肤雄鸡和多只纯合黄皮肤雌鸡进行了多组单对杂交并隔离养殖,AAZbZb×aaZbW后代都是黑色，AAZbZb×AAZBW子代雌性都是黑色，雄性都是黄色，AAZbZb×aaZBW后代雌性都是黑色，雄性都是黄色，故观察子代出现黄色的组合可以判断基因的位置，若某些组别子代肤色雌雄都是黄色，则说明基因B/b位于常染色体上；若某些组别子代肤色雌性都是黑色，雄性都是黄色，则说明基因B/位于Z染色体非同源区段上。【小问3详解】若已确定基因B/b，位于Z染色体非同源区段上，若想根据表现型判断性别，应选用纯合黑皮肤鸡AAZbZb，与基因型为AAZBW、aaZBW的纯合黄皮肤鸡杂交，后代雌性都是黑色，雄性都是黄色。19.狂犬病是由狂犬病毒（RABV）引起的神经紊乱性传染病。RABV是一种（—）RNA病毒，主要存在于易感动物的脑脊液、唾液等体液中，通过动物间的抓、咬传播，在酒精等消毒液中极易被灭活。RABV进入机体后会侵染中枢神经细胞并大量增殖，下图为RABV在神经细胞中的增殖过程。回答下列问题：（1）RABV的（—）RNA不能直接作为mRNA，须先通过过程①合成不同长度的互补链（+）RNA作为mRNA，后在______（场所）通过②______（过程）合成不同的蛋白质分子。（2）请用文字和箭头表示RABV在宿主细胞内遗传信息的流向：____________。（3）RABV入侵后，能在宿主细胞内通过③④完成自身遗传物质的复制，此过程与正常人体细胞遗传物质复制的差异是______（答出一点即可），据此提出一种抑制RABV增殖的思路：________________________。（4）由于血脑屏障阻碍了药物清除脑内RABV，RABV一旦入脑，患者病死率几乎为100%。所以被狂犬病易感动物抓咬后，应及时采取______等措施来预防狂犬病。A.清洗消毒伤口 B.注射狂犬病疫苗C.口服抗生素 D.注射抗狂犬病血清【答案】（1）①.核糖体②.脱水缩合（2）（3）①.RABV在宿主细胞内以（-）RNA为模板复制两次才能获得（-）RNA；而人体细胞中的遗传物质DNA通过半保留复制可直接获得子代DNA分子②.合成抑制RABV（-）RNA复制的药物（4）ABCD【解析】【分析】病毒没有细胞结构，不能独立进行生命活动，必须借助于活细胞才能代谢和繁殖。狂犬病毒（RABV）是RNA病毒，遗传物质是RNA，由RNA和蛋白质组成。【小问1详解】由图可知，RABV的（-）RNA在宿主细胞中通过复制合成不同长度的互补链（+）RNA作为mRNA，即翻译的模板，在核糖体中利用宿主细胞的氨基酸脱水缩合形成不同的蛋白质分子。【小问2详解】由图可知，RABV的（-）RNA在宿主细胞中先形成（+）RNA，再以（+）RNA为模板合成（-）RNA，其中形成的（+）RNA作为mRNA，即翻译的模板，在核糖体中利用宿主细胞