理学第十一章醛和酮

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脱氧或加氢的反应称为还原OxidationState（氧化态）1.醛、酮的氧化反应Tollens试剂Fehling试剂R2C＝O1)Tollenstest——Tollens’reagent:Ag2O/NH3——银镜反应

——醛的鉴定方法2)铬酸氧化3)过氧酸的氧化Oxidationwithperoxyacids——Baeyer-Villiger氧化Baeyer-Villiger氧化反应机理

过酸氧化(RCO3H,O2,H2O2)——酸或酯2.醛酮的还原反应(1)催化氢化:H2/Cat无选择性(2)用LiAlH4

或NaBH4

还原:对C＝C,C≡C无作用.(3)异丙醇铝/异丙醇还原:Meerwein-Poundorf

还原反应选择性还原羰基为醇.(4)活泼金属Na，Mg等＋酸（醇，水or碱）还原RCH＝ORCH2—OH伯醇1）生成醇:(5)双分子还原:

活泼金属Na，Mg等＋酸（醇，水orNH3）

酮在上述条件下则会进行双分子还原，生成邻二醇酮的双分子还原，如：

——片呐醇（pinacol）的合成及Pinacol重排

Pinacol重排的机理如何？请思考。实例:2）还原成烃3）自氧化还原反应—Cannizzaro反应无

活泼H原子的醛，在强碱作用下，发生分子间氧化－还原反应，1个分子醛基H以负氢的形式转移给另1个分子，结果1分子被氧化成酸，而另1分子则被还原为1级醇，故又称为歧化反应,例如：Cannizzaro反应机理反应实例分子内的Cannizzaro反应Cannizzaro反应应用实例—季戊四醇的制备附注：

羰基化合物的鉴

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