2024年高考化学二轮复习-新型电化学装置分析(新高考专用)(原卷版)_第1页
2024年高考化学二轮复习-新型电化学装置分析(新高考专用)(原卷版)_第2页
2024年高考化学二轮复习-新型电化学装置分析(新高考专用)(原卷版)_第3页
2024年高考化学二轮复习-新型电化学装置分析(新高考专用)(原卷版)_第4页
2024年高考化学二轮复习-新型电化学装置分析(新高考专用)(原卷版)_第5页
已阅读5页,还剩14页未读, 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

电化学装置分析【九大题型】

【新高考专用】

【题型1考查新型一次电池】...................................................................8

【题型2考查新型二次电池】...................................................................11

【题型3考查新型燃料电池】...................................................................15

【题型4考查新型电解池】.....................................................................19

【题型5考查离子交换膜在电化学中的应用......................................................22

【题型6考查金属腐蚀】.......................................................................25

【题型7考查金属防护】.......................................................................29

【题型8考查电化学的有关计算】...............................................................31

【题型9考查电化学综合应用】.................................................................35

电化学部分常以新型化学电源、电解原理在生活生产中的应用等为载体,考查基本原理及应用,试题注重

了题材的生活化、实用化、情境化,同时也加强了不同知识间的相互渗透与融合,试题的背景较为新颖,

题目具有一定难度。预测今年高考仍会在这方面着力命题。

1.原电池原理和化学电源:

湖南卷(2023、2022、2021),广东卷(2023、2022),浙江卷(2022、2021),辽宁卷(2023、2022、2021),河北

卷(2021),天津卷(2021、2020),山东卷(2023、2021),全国新课标卷(2023)。

2.电解池原理及金属的腐蚀与防护:

湖南卷(2023、2022、2021),湖北卷(2023、2022、2021),广东卷(2023、2022、2021),海南卷(2022、2021),

江苏卷(2022、2021、2020),河北卷(2022),重庆卷(2022、2021),北京卷(2022、2020),山东卷(2023、2022、

2020),浙江卷(2023、2022),辽宁卷(2023、2021),天津卷(2021)。

3.电化学的综合应用:

山东卷(2022),湖南卷(2022),辽宁卷(2022),北京卷(2022、2021)»

【知识点1原电池的工作原理】

1.原电池的工作原理

2.电极方程式的书写

3.燃料电池电极反应式的书写(以氢氧燃料电池为例)

【知识点2新型化学电池】

1.单液电池

2.双液电池

3.间接电池

媒质也称为“电对”或“介对”,其首先在电极表面失去(或得到)电子,形成氧化态(或还原态)在电解溶液中进

一步氧化(或还原)反应基质,最终生成目的产物。

其原理如下图所示:

4.二次电池

5.燃料电池电极反应式书写的常用方法

第一步,写出电池总反应式。

燃料电池的总反应与燃料燃烧的反应一致,若产物能和电解质反应,则总反应为加合后的反应。

如甲烷燃料电池(电解质溶液为NaOH溶液)的反应如下:

CH4+2O2=CO2+2H2O①

C02+2NaOH=Na2CO3+H20②

①+②可得甲烷燃料电池的总反应式:CH4+2O2+2NaOH-Na2co3+3氏。。

第二步,写出电池的正极反应式。

根据燃料电池的特点,一般在正极上发生还原反应的物质都是。2,因电解质溶液不同,故其电极反应也会

有所不同:

+-

⑴酸性电解质:O2+4H+4e=2H2Oo

--

(2)碱性电解质:O2+2H2O+4e=4OHo

(3)固体电解质(高温下能传导。2一):O2+4e-=2O2-o

(4)熔融碳酸盐(如熔融K2co3):O2+2CO2+4e=2C0F»

第三步,电池的总反应式一电池的正极反应式=电池的负极反应式。

【知识点3电解池】

1.电解池的工作原理

2.电极上离子放电顺序

(1)阴极:与电极材料无关。氧化性强的先放电,放电顺序:

Ag+Fe3+CU2+H+酸Fe2+Zn2+H+水Al3+Mg2+Na+Ca2+K+

----------得到电子,由易到难----------'

(2)阳极:若是活性电极作阳极,则活性电极首先失电子,发生氧化反应。若是惰性电极作阳极,放电顺序:

活泼电极>S2->「>Bd>Cr>OH->含氧酸根离子》F-

----------失去电子一由易到难----------*

①放电指的是电极上的得、失电子。

②活性电极指的是除去Au、Pt以外的金属,惰性电极指的是Pt、Au、C电极,不参与电极反应。

③阴极材料若为金属电极,一般是增强导电性但不参与反应。

3.惰性电极电解电解质溶液的四种类型

4、电解原理的应用

(1)电解饱和食盐水(氯碱工业)

阳极反应式:2cl——2e—===C12f(氧化反应)

阴极反应式:2H++2e—===H2f(还原反应)

总反应方程式:2NaCl+2H20=里醛2NaOH+H2f+Cl2T

(2)电解精炼铜:电极材料:阳极为粗铜;阴极为纯铜。(2)电解质溶液:含Cu2+的盐溶液。

电极反应:阳极:Zn—2e—==Zn2+>Fe—2e—==Fe2+、Ni—2e—==Ni2+>Cu—2e—==Cu2+;

阴极:Cu2++2e—==Cu。

(4)阳极泥的形成:在电解过程中,活动性位于铜之后的银、金等杂质,难以在阳极失去电子变成阳离子而

溶解,它们以金属单质的形式沉积在电解槽底部,形成阳极泥。

(3)电镀:图为金属表面镀银的工作示意图

镀件作阴极,镀层金属银作阳极。电解质溶液是AgNCh溶液等含镀层金属阳离子的盐溶液。

电极反应:阳极:Ag一^^=Ag+;阴极:Ag++e-^=Ago特点:阳极溶解,阴极沉积,电镀液的浓度不

变。

【知识点4金属的腐蚀与防护】

L化学腐蚀与电化学腐蚀

类型化学腐蚀电化学腐蚀

条件金属跟非金属单质直接接触不纯金属或合金跟电解质溶液接触

现象无电流产生有微弱电流产生

本质金属被氧化较活泼金属被氧化

联系两者往往同时发生,电化学腐蚀更普遍

2.析氢腐蚀与吸氧腐蚀(以钢铁的腐蚀为例进行分析)

类型析氢腐蚀吸氧腐蚀

.金属的防

条件水膜酸性较强(PHW4.3)水膜酸性很弱或呈中性3

护⑴电化

电极负极Fe-2e===Fe2+

学防护。

反应正极2H++2屋===H2f02+2H2。+4e-===4OJT

①牺牲阳

总反应式Fe+2H+===Fe?++H2T

2Fe+Ch+2H2O=2Fe(OH)2极的阴极

保护法一

联系吸氧腐蚀更普遍

原电池原

理a.负极:比被保护金属活泼的金属;b.正极:被保护的金属设备。

②外加电流的阴极保护法一电解原理

a.阴极:被保护的金属设备;b.阳极:惰性金属或石墨。

(2)改变金属的内部结构,如制成合金、不锈钢等。

(3)加防护层,如在金属表面喷油漆、涂油脂、电镀、喷镀或表面钝化等方法。

【知识点5离子交换膜】

L阳离子交换膜(只允许阳离子和水分子通过,阻止阴离子和气体通过)

以锌铜原电池为例,中间用阳离子交换膜隔开

锌铜原电池

①负极反应式:Zn2e=Zn2+

ZnL

②正极反应式:Cu2++2e=Cu

甲哥乙

/阳•子

1mol-L-1③Zi?+通过阳离子交换膜进入正极区

1mol-L_,

交换膜CuSO4(aq)

ZnSO4(aq)

④阳离子一透过阳离子交换膜-原电池正极(或电解池的阴极)

2.阴离子交换膜(只允许阴离子和水分子通过,阻止阳离子和气体通过)

以Pt为电极电解淀粉-KI溶液,中间用阴离子交换膜隔开

>1

■1

①阴极反应式:

-2H2O+2e=H2f+20H

△

②阳极反应式:2I2e=I2

Pt、-Pt

———阴离子③阴极产生的0H移向阳极与阳极产物反应:3I+6OH=IO+5I+3HO

三交换膜232

④阴离子一透过阴离子交换膜一电解池阳极(或原电池的负极)

3.质子交换膜(只允许H+和水分子通过)

在微生物作用下电解有机废水(含CH3co0H),可获得清洁能源H2

AB

『电源H

t①阴极反应式:2H++2e=H2T

惰+

性r②阳极反应式:CH3COOH8e+2H2O=2CO2t+8H

电

极:酸

迤

稀6③阳极产生的H+通过质子交换膜移向阴极

/

质子交换膜

④H+-透过质子交换膜-原电池正极(或电解池的阴极)

4.电渗析法

竞争放电:H+>A/竞争放电:OH->B“-

+

2H2O+2e=H2f+2OH-2H2O-4e=4H+O2f

阴极阳极

有膜:纯净的H2、A(OH)m有膜:纯净的C>2、H.B

无膜:包和。2的混合气体无膜:也和。2的混合气体

将含AnBm的废水再生为HnB和

的原理:已知为金属

A(OH)mA11阳中子交换膜阴离子、交换膜I

活动顺序表H之前的金属,B。为

------不

产:—,

含氧酸根离子Am+

gL>!卫打不

通过能通过

—I—

A(OH)m浓AaBm(aq)H„B

若无膜只能得到A”Bm浓溶液

5.解题模板

第一步,分清隔膜类型。即交换膜属于阳离子交换膜、阴离子交换膜或质子交换膜中的哪一种,判断允许

哪种离子通过隔膜。

第二步,写出电极反应,判断交换膜两侧离子变化,推断电荷变化,根据电荷平衡判断离子迁移方向。

第三步,分析隔膜作用。在产品制备中,隔膜作用主要是提高产品纯度,避免产物之间发生反应,或避免

产物因发生反应而造成危险。

【知识点6电化学解题模板】

1.电化学题解题流程

2.电化学解题模板

第一步:读题

逐字逐句读,挖掘关键字,排除无效信息,找到对解题有价值的信息,并作标记。

第一步:确定装置类型

放电为原电池,充电为电解池。

第二步:判断电极名称

放电时的正极为充电时间阳极,放电时的负极为充电时的阴极。

第三步:写出电极反应

放电时的正极反应颠倒过来为充电时的阳极反应;放电时的负极反应颠倒过来为充电时的阴极反应。

第四步:分析离子移动

由生成一极向消耗一极移动;区域pH变化:0H生成区,H,消耗区,pH增大;0H消耗区,生成区,pH减小。

【题型1考查新型一次电池】

【例1】(2023•吉林•统考模拟预测)科学家预言,被称为“黑金”的“新材料之王石墨烯”将“彻底改变21世

纪”。我国关于石墨烯的专利总数世界排名第一、如图是我国研发的某种石墨烯电池有关原理示意图,左边

+-+

装置工作时的电极反应为Lii-xC6+xLi+xe=LiC6,Li[GS/Si]O2-xe-=Lii-x[GS/Si]O2+xLis下列说法正

确的是

A.a与d电极上发生氧化反应

B.左右两个装置中的离子交换膜均为阳离子交换膜

C.电池放电时,负极反应为Lii£GS/Si]O2+xLi++xe-=Li[GS/Si]C>2

D.若装置工作前c与d电极质量相等,则转移0.1mol电子后两个电极质量相差0.7g

【变式11](2023•天津南开•统考二模)锂/氟化碳电池稳定性很高。电解质溶液为LiClOa的乙二醇二甲醛

(CH30cH《小0€:也)溶液,总反应为xLi+CR—xLiF+C,放电产物LiF沉积在正极,工作原理如图所示:

下列说法正确的是

A.外电路电子由b流向a

B.离子交换膜为阴离子交换膜

C.电解质溶液可用LiClO4的乙醇溶液代替

D.正极的电极反应式为CF、+xeTxLi+—xLiF+C

【变式12](2023•四川泸州模拟预测)如图a酸性锌镒干电池是一种一次电池,外壳为金属锌,中间是碳

棒,其周围是由碳粉,二氧化铳,氯化锌和氯化镂等组成的填充物,该电池在放电过程产生MnOOH,下列

说法不正确的是

有关数据如下表所示:

温度/℃

020406080100

化合物

NH4cl29.337.245.855.365.677.3

ZnCh343395452488541614

A.该电池的正极反应式为MnO2+e-+H+=MnOOH

B.利用干电池,高温电解H2O-CO2混合气体制备H2和CO,如图b,则阴、阳两极生成的气体的物质的

量之比是1:1

C.废电池糊状填充物加水处理后,过滤,滤液中主要有氯化锌和氯化钱,两者可以通过重结晶方法分离

D.废电池糊状填充物加水处理后所得滤渣的主要成分是二氧化锦、碳粉和MnOOH,欲从中得到较纯的二

氧化铳,可以采用加热的方法

【变式13](2023•浙江•统考一模)普通锌锦干电池的简图(下图所示),它是用锌皮制成的锌筒作电极兼

做容器,中央插一根碳棒,碳棒顶端加一铜帽。在石墨碳棒周围填满二氧化镒和炭黑的混合物,并用离子

可以通过的长纤维纸包裹作隔膜,隔膜外是用氯化锌、氯化镂和淀粉等调成糊状作电解质溶液;该电池工

+2+

作时的总反应为:Zn+2NH4+2MnO2=[Zn(NH3)2]+Mn2O3+H2O

关于锌铳干电池的下列说法中正确的是

A.当该电池电压逐渐下降后,利用电解原理能重新充电复原

B.电池负极的电极反应式为:2MnO2+2NH4++2e=Mn2O3+2NH3+H2。

C.该电池碳棒可用铜棒代替,但是工作电压会下降

D.外电路中每通过0.1mol电子,锌的质量理论上减小6.5g

【题型2考查新型二次电池】

【例2】(2024•陕西咸阳•统考一模)锂离子电池具有能量密度高、循环寿命长、环境友好等优点,一种纳

米硅基锂电池是新型二次电池,电池反应原理如图所示,电池反应式为

xFeS2+4Li,Si普xFe+2xLi2S+4Si0

下列说法不正确的是

A.电解液不能选用Li2SO4或者LiCl的水溶液

B.电池放电时Li+从b极脱嵌,而充电时,Li+从a极脱嵌

C.充电时,a极反应式为xFe+2xLi2s-4xe「=4xLi++xFeS2

D.该电池工作时,每转移lmole,两极质量变化之差为7g

【变式21](2024•安徽•统考模拟预测)我国学者研制了一种锌基电极,与涂覆氢氧化银的银基电极组成可

充电电池,其示意图如下。放电时,Zn转化为2ZnC(V3Zn(OH)2。下列说法错误的是

A.放电时,正极反应为:Ni(OH)2+2e-=Ni+2OH-

B.放电时,若外电路有0.2mol电子转移,则有O.lmolZn”向正极迁移

C.充电时,a为外接电源负极

D.充电时,阴极反应为:2ZnCO3-3Zn(OH)2+10e-=5Zn+2CO|~+6OH

【变式22](2024•江西•校联考模拟预测)某国际期刊刊登我国最新有关水系双离子电池原理如图所示,下

列有关叙述正确的是

A.放电时,电极a作电源的正极,Cu3(PC>4)2发生氧化反应最终变为Cu

B.充电时,水系电池中,a电极附近的碱性增强

C.充电时,Nao.44Mn02xe=Nao.44xMn02+xNa+

D.当lmolCu3(PO4)2完全放电时,则电池内部有6moiNa+发生迁移

【变式23](2023•辽宁实验中学校考模拟预测)双盐MgCoS2电池由Li+替代了Mg2+在正极材料中的嵌入,

解决了Mg2+扩散缓慢、锂离子电池锂枝晶生长等问题,其充、放电过程如图所示。下列说法错误的是

A.放电时,C0S2电极的电势高于Mg电极

B.放电时,每转移2moie,正极质量减少14g

C.充电时,若充电电压为2.0V,可能造成电池性能衰减

+

D.充电时,充电电压为2.75V时,阳极反应为:Co+2Li2S-4e-=CoS2+4Li

【题型3考查新型燃料电池】

【例3】(2023•江苏•校联考模拟预测)肿可以用作燃料电池的燃料,一种肺燃料电池的工作原理如图所示,

电池工作过程中会有少量N2H4在电极表面发生自分解反应生成NH3、电、凡逸出。

下列关于N2H4-O2燃料电池的说法正确的是

A.电池工作时化学能完全转化变为电能

B.放电过程中,负极区溶液pH增大

+

C.负极的电极反应式为:N2H4-4e-=N2+4H

D.电池工作时,负极区消耗的NaOH与正极区生成的NaOH物质的量相等

【变式31](2023•河北•模拟预测)燃料电池近几年发展迅速,如图是科学家利用页岩气设计的一种固态(熔

盐)燃料电池工作示意图。下列说法错误的是

A.电极材料采用石墨烯,吸附甲烷的电极为负极,发生氧化反应

B.通入氧气的电极上电极反应式为O2+2CO2+4e-=2CO:

C.电池工作时,COj向通甲烷的电极一侧移动

D.该电池的优点是二氧化碳可循环利用,不会释放温室气体

【变式32](2023•山西临汾•统考一模)某HCOOH空气燃料电池工作原理如图所示(离子交换膜只允许K+

离子通过)。下列说法错误的是

A.该电池工作时K+离子从Pti电极迁移至Pt2电极

B.Pti的电极反应式为:HCOOH+3OH2e=HCO3+2H2O

C.Pt2的电极反应式为:Ch+2e+2H2O=4OH

D.该电池实现了物质制备和发电的结合

【变式33](2023•安徽合肥•统考一模)某科研机构研发的NO—空气燃料电池的工作原理如图所示,下列

叙述正确的是

A.a电极为电池负极

B.电池工作时H+透过质子交换膜从右向左移动

+

C.b电极的电极反应:NO-3e+2H2O=4H+NO;

D.当外电路中通过02mol电子时,a电极处消耗O2112L

【题型4考查新型电解池】

【例4】(2024•山东日照一中校联考一模)实验室可用苯乙酮间接电氧化法合成苯甲酸,其原理如图所示。

下列说法错误的是

A.膜m为阴离子交换膜

B.每生成Imol苯甲酸盐,转移4moi电子

C.电路中转移2moi电子,阴极区溶液质量减少18g

D.若用铅蓄电池作电源,a电极应与PM)?极相连

【变式41](2024•湖南岳阳一中校联考一模)某无隔膜流动海水电解法制的装置如下图所示,其中高

选择性催化剂PRT可抑制02产生。下列说法正确的是

A.b端电势高于a端电势B.理论上转移2moi片生成4gH2

C.电解过程中主要发生②和③D.电解的总反应主要为:2旦0,2凡7+0〃

【变式42】(2024•河北•校联考模拟预测)微生物电解池(MEC)作为一种新的CO2再利用技术,可通过将电

活性微生物与电化学刺激相结合的方式,将CO2转化为低碳燃料CH4,从而实现CO2固定和能量回收,下

列说法正确的是

A.直流电源a极是负极,发生氧化反应

B.N极上的电极反应为:CO2+8e-+6H2O=CH4+8OH-

C.在电解过程中H+从N极向M极移动

D.电活性微生物可以加快电子转移

【变式43】(2024•四川成都校考一模)电芬顿工艺被认为是一种很有应用前景的高级氧化技术,可用

于降解去除废水中的持久性有机污染物[如©FOH(苯酚)],其工作原理如图所示(QH表示自由基,有强

氧化性)。下列说法错误的是

A.HMC-3应与电源的负极相连

B.Fe?+在该电芬顿工艺中作催化剂

C.HMC-3上电极反应式之一为02+2田+2仁=凡02

D.若处理Imol苯酚,则理论上电路中通过14moi电子

【题型5考查离子交换膜在电化学中的应用】

【例5】(2024•四川宜宾二中校考一模)我国电动汽车产业发展迅猛,多种车型采用三元锂电池,该电池

放电时工作原理如图所示。下列说法错误的是

A.无论充电或放电,A极电势均低于B极

B.充电时,外电路中流过O.lmol电子,A极质量减少0.7g

C.放电时,正极反应为LiiaNixCoyMnzO2+aLi++ae=LiNixCoyMnzCh

D.失去活性锂元素的三元正极材料可采用化学方法再生,实现循环利用

【变式51】(2023•河南•校联考模拟预测)双极膜亦称双极性膜,是特种离子交换膜,它是由阳离子交换膜

和阴离子交换膜复合而成。双极膜内层为水层,工作时水层中的H2O解离成H+和OH,并分别通过离子交

换膜向两侧发生迁移。三碘甲烷(CHL)又名碘仿,在医药和生物化学中用作防腐剂和消毒剂。电解法制取碘

仿的工作原理如图所示,生成三碘甲烷的反应原理为C2H5OH+5IO=CHl3+CO;+2I+OH+2H2O«下列说法正

确的是

A.电极X连接直流电源的正极

B.电极Y上的主要反应为I2e+2OH=IO+H2O

C.电解一段时间后,硫酸溶液浓度升高

D.每制备0.25mol三碘甲烷,理论上双极膜内解离90gH2。

【变式52](2023•重庆巴蜀中学校考模拟预测)电有机合成相对于传统有机合成具有显著优势,利用如图

所示装置实现电催化合成吠喃二甲酸。下列说法第卷的是

A.催化电极能降低电极反应的活化能

B.ImolNi2+在催化电极a放电可得到26g吠喃二甲酸

-+

C.阴极反应为HO—《》—NO?+6e+6H=HO—<~—NH2+2H2O

D.电路中每转移Imol阳极区与阴极区质量变化的差为lg

【变式53](2023•浙江•校联考模拟预测)直接H2O2-HQ2燃料电池是一种新型化学电源,其工作原理如

图所示。电池放电时,下列说法不正确的是

A.电池工作时,电极I电势低

B.电极II的反应式为:H2O2+2e+2H=2H2O

C.电池总反应为:2H2O2=O2T+2H2O

D.当电路中转移0.Imol电子时,通过阳离子交换膜的K+为3.9g

【题型6考查金属腐蚀】

【例6】(2024•陕西渭南•统考一模)用如图1所示装置及试剂进行铁的电化学腐蚀实验探究,测定具支锥

形瓶中压强(p)随时间变化关系的曲线如图2所示,下列说法错误的是

A.pH=2.0时,压强增大是因为生成H2

B.pH=4.0时,不发生析氢腐蚀,只发生吸氧腐蚀

C.pH=6.0时,正极主要发生电极反应式为O?+4e-+4H+=2凡。

D.整个过程中,负极电极反应式为Fe-2e-=Fe?+

【变式61](2023•吉林长春•东北师大附中校考三模)实验小组研究金属电化学腐蚀,实验如下:

实

装置5min时现象25min时现象

验

酚®;溶液+KJFe(CN)6]溶液

铁钉周边出现少量红色和蓝色区域,

I铁钉表面及周边未见明显变化。

有少量红棕色铁锈生成。

\琼脂人仆

铁钉

培养皿

酚酰溶液+KJFe(CN)6]溶液

铁钉周边出现红色区域,未见蓝色铁钉周边红色加深,区域变大,未见

II

出现,锌片周边未见明显变化。蓝色出现,锌片周边未见明显变化。

丁

培养皿

下列说法不正确的是

A.实验H中5min时出现红色区域,说明铁钉腐蚀速率比I快

B.实验II中正极的电极反应式:。2+2应0+4仁=4011一

C.实验I如果使用纯铁材质铁钉能减慢其腐蚀速率

D.若将Zn片换成Cu片,推测Cu片周边会出现红色,铁钉周边会出现蓝色

【变式62】(2023•辽宁鞍山•统考一模)点蚀又称为孔蚀,是一种集中于金属表面很小的范围并深入到金属

内部的腐蚀形态。某铁合金钝化膜破损后的孔蚀如图,下列说法错误的是

A.孔隙中有可能发生析氢腐蚀

B.孔蚀中Fe?+水解导致电解质溶液酸性增强

C.为防止孔蚀发生可以将外接电源负极与金属相连

D.蚀孔外每吸收2.24L02,可氧化0.2molFe

【变式63】(2023•湖南•校联考二模)某同学利用如图所示装置探究金属的腐蚀与防护,下列说法不正确的

是

A.③区电极电势Cu高于Fe

B.①区Fe电极和③区Fe电极电极反应均为Fe—2e-=Fe2+

C.②区Zn电极和④区Cu电极电极反应均为2H2O+2e—=H2f+2OH一

D.②区Fe电极和④区Fe电极附近滴加K31Fe(CN)6]溶液,均会出现蓝色沉淀

【题型7考查金属防护】

【例7】(2023•重庆市校联考模拟预测)下列文物修复与保护,主要运用“金属电化学腐蚀与金属

保护”原理的是

【变式71】(2023•北京海淀•统考二模)甲、乙同学分别用如图所示装置验证铁的电化学防腐原理,相同时

间后继续进行实验。

实验①:甲同学分别向I、II中Fe电极附近滴加K3[Fe(CN)6]溶液,I中产生蓝色沉淀,II中无沉淀。

实验②:乙同学分别取I、II中Fe电极附近溶液,滴加K3[Fe(CN)6]溶液,I、II中均无沉淀。

下列说法正确的是

A.I是牺牲阳极保护法,正极反应式为O2+4e-+2HQ=4OH-

B.II为外加电流阴极保护法,Fe电极与外接电源的正极相连

C.由实验①中I、II现象的差异,推测K3[Fe(CN)6]在I中氧化性强于U

D.由实验可知,两种保护法均能保护Fe,且II保护得更好

【变式72](2023•山东潍坊•统考二模)地下管道表面附着的硫酸盐会促进钢铁发生厌氧腐蚀,为减少腐蚀

的发生,可使钢管与外接电源相连,使其表面形成致密的Fes。”下列说法错误的是

A.钢管应与电源的负极相连B.电压过高有可能会加剧腐蚀

C.发生厌氧腐蚀会使土壤碱性增强D.厌氧腐蚀过程中有FeS生成

【变式73](2023•上海崇明•统考一模)用如图示的方法可以保护钢质闸门。下列说法正确的是

A.当a、b间用导线连接时,X可以是锌棒,X上发生氧化反应

B.当a、b间用导线连接时,X可以是锌棒,电子经导线流入X

C.当a、b与外接电源相连时,a应连接电源的正极

D.当a、b与外接电源相连时,阴极的电极反应式:2c12e=C12T

【题型8考查电化学的有关计算】

【例8】(2024•浙江宁波镇海中学校考模拟预测)我国科学家开发出碱性海水里直接电解制氢的技术,工

作原理如图1所示。MnO,隔水薄膜可以起到阻挡c「与电极催化剂活性中心接触的作用,电极A含有M

金属的催化剂,发生的电极反应过程如图2所示,离子交换膜选择性透过参与电极A反应的物质。下列说

法错误的是

A.电极A上发生的反应存在极性键的断裂与生成

B.若去掉隔水薄膜,C「会在A电极失去电子生成C1?

C.电解结束后,电极B处去掉海水隔水膜,所得溶液中加入适量FeCL,NaCl,KNC>3溶液无混浊现象

D.每当有标准状况下的0.1344L气体生成时,就会有0.008mol电子从电极A流向电极B

【变式81](2024•广东广雅中学校联考模拟预测)NOx是主要大气污染物,利用反应NO2+NH3-N2+H2O

消除NO2污染的电化学装置如图所示。下列说法错误的是

A.外电路的电子方向为aT负载一b

B.b极的电极反应为:4H2O+2NO2+8e-=N2+8OH-

C.若离子交换膜为阴离子交换膜,则左池NaOH溶液浓度将增大

D.电路中转移4mol电子时理论上可消除标准状况下ImolNCh的污染

【变式82](2024•江苏连云港•统考一模)用如图所示的新型电池可以处理含CN-的碱性废水,同时还可以

淡化海水。

下列说法正确的是

A.a极电极反应式:2CN-+10e-+12OH-=2CO;-+N,T+6H2O

B.电池工作一段时间后,右室溶液的pH减小

C.交换膜I为阳离子交换膜,交换膜II为阴离子交换膜

D.若将含有26gCN-的废水完全处理,理论上可除去NaCl的质量为292.5g

【变式83](2024•河南•统考模拟预测)一种基于固体电解质NASICON的可充电熔融钠电池,具有安全、

电流密度高、使用条件宽泛等优点,其工作示意图如下所示,已知电池放电时不断有Nai生成。下列说法错

误的是

A.放电时a电极为负极B.固体电解质NASICON含钠离子

C.充电时阳极反应式:3r-2e-=I;D.转移Imole-时,c区和d区的质量差改变23g

【题型9考查电化学综合应用】

[例9](2023•湖南长沙•长沙一中校考模拟预测)四甲基氢氧化镂[(CHs^NOH]常用作电子工业清洗剂,

下图为以四甲基氯化镂[(CHs^NCl]为原料,利用光伏并网发电装置采用电渗析法合成(CH3)&NOH,下列

叙述正确的是

+

A.a极电极反应式:2(CH3)4N+2H2O-2e-=2(CH3)4NOH+H21

B.制备0.4mol(CH3)4NOH时,两极共产生6.72L气体(标准状况)

C.c为阳离子交换膜,d,e均为阴离子交换膜

D.保持电流恒定,升高温度可以加快合成(CHs^NOH的反应速率

【变式91](2023•广东•惠州一中校联考三模)帆电池是化学储能领域的一个研究热点,储能大、寿命长,

利用该电池电解含NH4NC)3的废水制备硝酸和氨水的原理如图所示,a、b、c、d电极均为惰性电极。下列说

法中正确的是

A.用钮电池处理废水时,a电极区溶液由蓝色变成黄色

B.电势:a极高于c极

C.膜2为阴离子交换膜,p口流出液为HNC)3

D.当机电池有2moiH+通过质子交换膜时,处理含SOgNH,NOs的废水

【变式92](2023•广西南宁•南宁三中校联考模拟预测)如图是利用甲醇燃料电池进行电化学研究的装置图,

下列说法正确的是

A.甲池将化学能转化为电能,总反应为2cH3OH+3O2=2CO2+4H2O

B.乙池中的Ag不断溶解

C.反应一段时间后要使乙池恢复原状,可加入一定量CuO固体

D.当甲池中有22.4LO2参与反应时,乙池中理论上可析出12.8g固体

【变式93](2023•福建宁德•统考一模)羟基自由基(OH)是自然界中氧化性仅次于氟的氧化剂。我国科学

家设计了一种能将苯酚氧化为CO2和H2O的原电池电解池组合装置,实现了发电、环保两位一体。下列说

法错误的是

A.a极1molCnO7参与反应,理论上NaCl溶液中减少的离子为12NA

B.电池工作时,b极附近pH减小

C.右侧装置中,c、d两极产生气体的体积比(相同条件下)为7:3

D.d极区苯酚被氧化的化学方程式为C6H5OH+28•OH=6CO2f+17H2O

1.(2023•海南卷第8题)利用金属A1、海水及其中的溶解氧可组成电池,如图所示。下列说法正确的是

A.b电极为电池正极

B.电池工作时,海水中的Na+向a电极移动

C.电池工作时,紧邻a电极区域的海水呈强碱性

D.每消耗IkgAl,电池最多向外提供37moi电子的电量

2.(2023•广东卷第6题)负载有Pt和Ag的活性炭,可选择性去除C「实现废酸的纯化,其工作原理如图。

下列说法正确的是()

A.Ag作原电池正极

B.电子由Ag经活性炭流向Pt

C.Pt表面发生的电极反应:O2+2H2O+4e=4OH

D.每消耗标准状况下11.2L的。2,最多去除ImolCr

3.(2023•广东卷第13题)利用活性石墨电极电解饱和食盐水,进行如图所示实验。闭合K-一段时间后

A.U型管两侧均有气泡冒出,分别是C"和。2B.a处布条褪色,说明CU具有漂白性

C.b处出现蓝色,说明还原性:cr>rD,断开K],立刻闭合K?,电流表发生偏转

4.(2023•广东卷第16题)用一种具有“卯桦”结构的双极膜组装电解池(下图),可实现大电流催化电解KNO3

溶液制氨。工作时,H2。在双极膜界面处被催化解离成H+和OHl有利于电解反应顺利进行。下列说法

不正确的是

A.电解总反应:

B.每生成1molNH/H2。,双极膜处有9moi的H?。解离

C.电解过程中,阳极室中KOH的物质的量不因反应而改变

D.相比于平面结构双极膜,“卯桦”结构可提高氨生成速率

5.(2023•全国甲卷第6题)用可再生能源电还原CO2时,采用高浓度的K+抑制酸性电解液中的析氢反应来

提高多碳产物(乙烯、乙醇等)的生成率,装置如下图所示。下列说法正确的是

A.析氢反应发生在正。工-Ti电极上

B.C「从Cu电极迁移到IrOv-Ti电极

+

C.阴极发生的反应有:2CO2+12H+12e-=C2H4+4H2O

D.每转移Imol电子,阳极生成11.2L气体(标准状况)

6.(2023•新课标卷第10题)一种以V2O5和Zn为电极、Zn(C耳SC^)?水溶液为电解质的电池,其示意图

如下所示。放电时,Z/+可插入V2O5层间形成ZnxVzCVnH?。。下列说法错误的是

A.放电时V2O5为正极

B.放电时ZM+由负极向正极迁移

C.充电总反应:xZn+V2O5+nH2O=ZnxV2O5nH2O

2+

D.充电阳极反应:ZnxV2O5-nH2O-2xe=xZn+V2O5+nH2O

7.(2023•浙江选考1月第11题)在熔融盐体系中,通过电解TiCh和SiO2获得电池材料(TiSi),电解装置

如图,下列说法正确的是()

A.石墨电极为阴极,发生氧化反应

+

B.电极A的电极反应:8H+

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论