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文档简介
2025届广东省肇庆市实验中学、广东省高要市新桥中学两校化学高一下期末监测试题考生须知:1.全卷分选择题和非选择题两部分,全部在答题纸上作答。选择题必须用2B铅笔填涂;非选择题的答案必须用黑色字迹的钢笔或答字笔写在“答题纸”相应位置上。2.请用黑色字迹的钢笔或答字笔在“答题纸”上先填写姓名和准考证号。3.保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,在草稿纸、试题卷上答题无效。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、元素R的质量数为A,Rn一的核外电子数为x,则WgRn一所含中子的物质的量为()A.(A-x+n)mol B.(A-x-n)mol C.mol D.mol2、在元素周期表中位于金属和非金属元素交界处最容易找到的材料是()A.半导体材料 B.制催化剂的材料C.制农药的材料 D.耐高温、耐腐蚀的合金材料3、一定温度下,在三个容积相同的恒容密闭容器中按不同的方式投入反应物,发生反应N2(g)+3H2(g)2NH3(g)△H=-92.4kJ/mol,测得反应的相关数据如下表:容器甲容器乙容器丙反应温度/℃400400500反应物投入量1molN2,3molH24molNH31molN2,3molH2平衡时v(正)(H2)/mol/(L·s)v1v2v3平衡时c(NH3)/(mol/L)c1c2c3平衡时总压强P/PaP1P2P3物质的平衡转化率aa1(N2)a2(NH3)a3(N2)平衡常数KK1K2K3则下列关系正确的是()A.v1<v2,c1<2c2 B.c2>2c3,a2(NH3)+a3(N2)<1C.K1>K3,P2>2P3 D.v1<v3,a1(N2)<a3(N2)4、某有机物的结构简为CH2=CH-COOH,该有机物不可能发生的化学反应是A.酯化反应 B.水解反应 C.加成反应 D.氧化反应5、下列有关元素的性质及其递变规律叙述正确的是A.同主族元素形成的单质熔沸点自上而下逐渐升高B.核外电子排布相同的微粒化学性质不一定相同C.第三周期中,除稀有气体元素外原子半径最大的是氯D.同主族元素氢化物的稳定性越强其沸点就越高6、现代科技将涂于飞机表面,可以吸收和屏蔽雷达波和红外线辐射,从而达到隐形目的。下面列出该原子核内中子数与核外电子数之差的数据正确的是()A.41 B.84 C.125 D.2097、已知:P4(s)+6Cl2(g)=4PCl3(g)△H=akJ/mol、P4(s)+10Cl2(g)=4PCl5(g)△H=bkJ/mol。P4具有正四面体结构,PCl5中P-Cl键的键能为ckJ/mol,PCl3中P-Cl键的键能为1.2ckJ/mol,下列叙述正确的是A.P-P键的键能大于P-Cl键的键能B.PCl3比PCl5更稳定C.Cl-Cl键的键能b-a+5.6c4D.P-P键的键能为5a-8、下列给出的各组物质,不能完成下列转化的是
物质
选项
甲乙
丙
丁
戊
A
C6H12O6
CH3CH2OH
CH3CHO
CH3COOH
CO2
BNH4Cl
NH3
N2
NO2
HCl
C
NaCl
Na
Na2O
Na2O2
Cl2
D
CH4
C
CO
CO2
H2A.A B.B C.C D.D9、化学与人类生活、社会可持续发展密切相关,下列说法正确的是()A.直接燃烧煤和将煤进行深加工后再燃烧的效率相同B.天然气、水能属于一级能源,水煤气、电能属于二级能源C.人们可以把放热反应释放的能量转化为其它可利用的能量,而吸热反应没有利用价值D.地热能、风能、天然气和氢能都属于新能源10、在一定温度,将各为1mol的CO和水蒸气放在体积不变密闭容器反应:CO(g)+H2O(g)H2(g)+CO2(g)达到平衡后测得CO2为0.6mol,再通入4mol的水蒸气达到新的平衡,下列说法错误的是()A.CO2的物质的量不可能为1mol B.水蒸气的转化率提高C.CO2的浓度比水蒸气的浓度小 D.密闭容器的压强是原先的3倍11、常温下,向10mL0.1mol·L-1的HR溶液中逐滴滴入0.1mol·L-1的NH3·H2O溶液,所得溶液pH及导电性变化如图。下列分析不正确的是A.b点溶液pH=5,此时酸碱恰好中和B.a~b点导电能力增强,说明HR为弱酸C.c点溶液存在c(NH4+)>c(R-)、c(OH-)>c(H+)D.b~c任意点溶液均有c(H+)·c(OH-)=Kw=1.0×10-1412、下列关于酯化反应说法正确的是A.用CH3CH218OH与CH3COOH发生酯化反应,生成H218OB.乙酸乙酯不会和水生成乙酸和乙醇C.反应液混合时,顺序为先取乙醇再加入浓硫酸最后加入乙酸D.用蒸馏的方法从饱和Na2CO3溶液中分离出乙酸乙酯13、过氧化氢一定条件下可发生分解:2H2O2(l)=2H2O(l)+O2(g),其能量变化如下图所示,下列说法正确的是A.该分解反应为吸热反应B.2molH2O2具有的能量小于2molH2O和1molO2所具有的总能量C.加入MnO2或FeCl3均可提高该分解反应的速率D.其他条件相同时,H2O2溶液的浓度越大,其分解速率越慢14、下列实验中的操作中不能达到目的的是A.在用锌粒与稀硫酸反应制取氢气过程中,加入少量硫酸铜溶液,可加快反应速率B.在用氯化铁固体和蒸馏水配制氯化铁溶液的过程中,加入少量稀盐酸,可抑制Fe3+水解而得到澄清的溶液C.在电解水的过程中,加入少量氢氧化钠溶液,可增强导电性D.将一定量的CO2通入氢氧化钠溶液后,加入酚酞溶液,可确定溶液中溶质的组成15、下列反应过程中,同时有离子键和共价键的断裂和形成的是A.2H2+O22H2OB.NH3
+HCl=NH4ClC.2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑D.2Mg+CO22MgO+C16、生产铅蓄电池时,在两极板上的铅、锑合金棚架上均匀涂上膏状的PbSO4,干燥后再安装,充电后即可使用,发生的反应是2PbSO4+2H2OPbO2+Pb+2H2SO4下列对铅蓄电池的说法错误的是()A.需要定期补充硫酸B.工作时铅是负极,PbO2是正极C.工作时负极上发生的反应是Pb-2e-+SO42-=PbSO4D.工作时电解质的密度减小二、非选择题(本题包括5小题)17、元素及其化合物的知识是高中化学重要的组成部分,是考查化学基本概念和理论、化学计算、化学实验知识的载体。(1)元素周期表1-20号元素中,某两种元素的原子序数相差3,周期数相差1。①这样的两种元素的组合有________种。②若这样的两种元素形成的化合物中原子数之比为1∶1。写出其中一种化合物的名称:_______________________;(2)A是自然界存在最广泛的ⅡA族元素,常以化合物F存在.从单质A起始发生的一系列化学反应可由下图表示:请回答下列问题:①F的化学式为________,D的电子式为________________。②E与水反应的化学方程式为___________________________________________;③实际生产中,可由F为原料制备单质A,写出制备过程的化学方程式(不需考虑综合经济效益)_______________________________________________________。18、以淀粉为主要原料合成一种具有果香味的物质C和化合物D的合成路线如下图所示。请回答下列问题:(1)A的结构简式为_______,B分子中的官能团名称为_______。(2)反应⑦的化学方程式为________,反应⑧的类型为_______。(3)反应⑤的化学方程式为_________。(4)已知D的相对分子量为118,有酸性且只含有一种官能团,其中碳、氢两元素的质量分数分别为40.68%、5.08%,其余为氧元素,则D的化学式为_______,其结构简式为______。(5)请补充完整证明反应①是否发生的实验方案:取反应①的溶液2mL于试管中,____________。实验中可供选择的试剂:10%的NaOH溶液、5%的CuSO4溶液、碘水19、某学校实验室从化学试剂商店买回18.4mol·L-1的硫酸。现用该浓硫酸配制100mL1mol·L-1的稀硫酸。可供选用的仪器有:①胶头滴管;②烧瓶;③烧杯;④药匙;⑤量筒;⑥托盘天平。请回答下列问题:(1)配制稀硫酸时,上述仪器中不需要使用的有________(选填序号),还缺少的仪器有________(写仪器名称)。(2)配制100mL1mol·L-1的稀硫酸需要用量筒量取上述浓硫酸的体积为________mL(保留一位小数),量取浓硫酸时应选用__________(选填①10mL、②50mL、③100mL)规格的量筒。(3)实验中造成所配溶液浓度偏高的原因可能是________。A.容量瓶中原来含有少量蒸馏水B.未经冷却,立即转移至容量瓶并洗涤烧杯,定容C.烧杯没有洗涤D.向容量瓶中加水定容时眼睛一直仰视刻度线20、硝基苯是重要的精细化工原料,是医药和染料的中间体,还可作有机溶剂。制备硝基苯的过程如下:①组装如图反应装置。配制混酸,取100mL烧杯,用20mL浓硫酸与18mL浓硝酸配制混酸,加入漏斗中,把18mL苯加入三颈烧瓶中。②向室温下的苯中逐滴加入混酸,边滴边搅拌,混合均匀。③在50~60℃下发生反应,直至反应结束。④除去混酸后,粗产品依次用蒸馏水和10%Na2CO3溶液洗涤,最后再用蒸馏水洗涤得到粗产品。已知:i.+HNO3(浓)+H2O+HNO3(浓)+H2Oii
可能用到的有关数据列表如下:(1)配制混酸应在烧杯中先加入___________。(2)恒压滴液漏斗的优点是_____________。(3)实验装置中长玻璃管可用_______代替(填仪器名称).(4)反应结束后,分离混酸和产品的操作方法为_________。(5)为了得到更纯净的硝基苯,还需先向液体中加入___(填化学式)除去水,然后采取的最佳实验操作是_______。21、(1)铅及其化合物可用于蓄电池,耐酸设备及X射线防护材料等。回答下列问题:①铅是碳的同族元素,比碳多4个电子层。铅的原子结构示意图为_____;铅的最高价氧化物对应水化物的酸性比碳酸的______(填“强”或“弱”)。②PbO2与浓盐酸共热生成黄绿色气体,反应的化学方程式为_____。③铅蓄电池放电时的正极反应式为_____,当电路中有2mol电子转移时,理论上两电极质量变化的差为_____g。(2)NO2、O2和熔融NaNO3可制作燃料电池,其原理见下图,石墨Ⅰ为电池的_____极;该电池在使用过程中石墨Ⅰ电极上生成氧化物Y,其电极反应式为_____。
参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、C【解析】
根据阴离子核外电子数=质子数+所带电荷数计算元素R的质子数,由中子数=质量数-质子数计算Rn一含有的中子数,再根据n=m/M计算WgRn一的物质的量,结合Rn一含有的中子数,进而计算含有的中子的物质的量。【详解】Rn一的核外电子数为x,所以质子数为x-n,元素R的质量数为A,所以中子数为(A-x+n),所以WgRn一所含中子的物质的量为×(A-x+n)=(A-x+n)mol,故答案选C。2、A【解析】
A.在金属元素和非金属元素交界区域的元素通常既具有金属性又具有非金属性,可以用来做良好的半导体材料,如硅等,故A正确。B.在过渡元素中寻找制造催化剂元素,故B错误;C.制备农药元素可以从周期表的左上角中的非金属元素中找到,故C错误;D.在过渡元素中寻找制造高温合金材料的元素,故D错误;故选:A【点睛】处于金属元素与非金属元素的分界线附近的元素,通常既具有金属性又具有非金属性,可以找到半导体材料。3、B【解析】
A.容器甲、乙相比较,可以把乙看作是在恒温且容积是容器甲的两倍条件下,体积受到了压缩,原反应向正反应方向移动,因此2c1<c2,浓度增大,速率加快,所以v1<v2,A错误;B.由选项A可知2c1<c2,甲、丙开始加入的物质的物质的量相同,温度不同,可以把丙看作是甲反应升高温度,化学平衡逆向移动,达到平衡时c3<c1,结合2c1<c2,可知c2>2c3;平衡逆向移动,物质的平衡转化率降低,a3(N2)<a1(N2);容器的容积不变,在400℃条件下加入1molN2,3molH2的等效起始状态为2molNH3,物质的转化率关系是a(NH3)+a(N2)=1,先认为乙、丙在400℃条件下进行,乙看作是在恒温且容积是丙的2倍条件下,体积受到了压缩,原反应向正反应方向移动,氨气的转化率降低,a2(NH3)<a(NH3);然后把丙容器升高温度,化学平衡逆向移动,N2的平衡转化率降低,a3(N2)<a(N2),所以a2(NH3)+a3(N2)<1,B正确;C.化学平衡常数只与温度有关,升高温度,化学平衡逆向移动,所以K1>K3,容器甲、丙相比较,升高温度,气体压强增大,P3>P1;容器甲、乙相比较,可以把乙看作是在恒温且容积是容器甲的两倍条件下,体积受到了压缩。若平衡不发生移动,P2=2P1,压缩容积,原反应向正反应方向移动,则P2<2P1,由于P3>P1,所以P2<2P3,C错误;D.甲、丙比较,升高温度,化学反应速率加快,所以v3>v1;升高温度,化学平衡向吸热的逆反应方向移动,物质的平衡转化率降低,所以a1(N2)>a3(N2),D错误;故合理选项是B。4、B【解析】
A.CH2=CH-COOH含有羧基,能发生酯化反应,故不选A;B.CH2=CH-COOH含有羧基、碳碳双键,不能发生水解反应,故选B;C.CH2=CH-COOH含有碳碳双键,能发生加成反应,故不选C;D.CH2=CH-COOH含有碳碳双键,能发生氧化反应,故不选D。5、B【解析】
A.卤素元素形成的单质熔沸点自上而下逐渐升高,而碱金属元素形成的单质熔沸点自上而下逐渐降低,与单质的类别、化学键等有关,A错误;B.核外电子排布相同的微粒的化学性质不一定相同,如F-与Na+性质不同,B正确;C.第三周期中,原子序数大的原子半径小,则第三周期中,除稀有气体元素外原子半径最大的是Na,C错误;D.同主族元素氢化物的稳定性与非金属性有关,沸点与氢键、相对分子质量有关,卤素中HF最稳定且沸点最大,但第ⅣA中甲烷最稳定沸点最低,D错误;答案选B。【点晴】该题为高频考点,把握元素的位置、性质、元素周期律为解答的关键,侧重分析与应用能力的考查,题目难度不大。易错选项是D,注意氢键对物质性质的影响。6、A【解析】
在表示原子组成时,元素符号的左下角表示的质子数,左上角代表质量数;质子数和中子数之和是质量数,核外电子数等于质子数,所以该原子核内中子数与核外电子数之差209-84-84=41,答案是A。7、C【解析】分析:A.键长越短,键能越大;B.键能越大越稳定;C.ΔH=反应物的化学键键能之和-生成物的化学键键能之和;D.ΔH=反应物的化学键键能之和-生成物的化学键键能之和。详解:A.磷原子比氯原子半径大,所以P-P键比P-Cl键的键长长,则P-P键能小,A错误;B.PCl5中P-Cl键的键能为ckJ/mol,PCl3中P-Cl键的键能为1.2ckJ/mol,这说明五氯化磷中的键能高于三氯化磷中的键能,因此PCl5比PCl3更稳定,B错误;C.①P4(g)+6Cl2(g)=4PCl3(g)ΔH=akJ/mol,②P4(g)+10Cl2(g)=4PCl5(g)ΔH=bkJ/mol,根据盖斯定律分析,(②-①)/4即可得反应Cl2(g)+PCl3(g)=PCl5(g)的反应热为(b-a)/4kJ/mol,则Cl-Cl键的键能为[(b-a)/4-3×1.2c+5c]kJ/mol=b-a+5.6c4kJ/mol,CD.根据C选项中的Cl-Cl键的键能计算,假设白磷中的磷磷键键能为xkJ/mol,则有6x+6×b-a+5.6c4-4×1.2c×3=a,解x=(5a-3b+12c)/12,D答案选C。8、B【解析】
A.如甲为
C6H12O6,可在酒曲酶的作用下生成乙醇和二氧化碳,乙醇可被氧化生成乙醛、乙酸,符合转化关系,故A正确;B.氮气在放电条件下被氧化生成一氧化氮,不能直接生成二氧化氮,故B错误;C.电解氯化钠生成氯气和钠,钠可与氧气反应生成氧化钠,氧化钠可进一步与氧气反应生成过氧化钠,故C正确;D.甲烷分解可生成碳和氢气,碳可与氧气反应生成一氧化碳,一氧化碳和与氧气进一步反应生成二氧化碳,故D正确;故选B。9、B【解析】A、将煤进行深加工后,脱硫处理、气化处理很好地减少污染气体,提高燃烧效率,燃烧的效果好,错误;B、能源依据产生的方式可划分为一级能源和二级能源。一级能源是指在自然界中能以现成形式提供的能源,例如:天然气,煤,石油,水能,太阳能。二级能源是指需要依靠其它能源(也就是一级能源)的能量间接制取的能源。水煤气是通过煤和水蒸汽制取得,是一氧化碳和氢气的混合气体,水煤气是通过煤和水蒸汽制取的,是二级能源。电能是通过物质燃烧放热转化成的;或是由风能、水能、核能等转化来的,为二级能源。正确;C、放热反应释放的能量转化为其它可利用的能量,比如煤的燃烧,可以用来取暖;而吸热反应也有利用价值,如氯化铵和氢氧化钙反应,可以制冷。错误;D、根据能源利用的早晚,可把能源分为常规能源和新能源。常规能源:如煤、石油、天然气等人类已经利用了多年的能源叫常规能源。新能源:核能、太阳能、地热能、氢能是人类近期利用的能源,称为新能源。错误。故选B。点睛:本题重点考察能源的分类与应用。是当今社会比较热门的话题,即为常考题。同一种能源可属于不同的能源类型,例如水能既属于一次能源,也属于可再生能源,还可以是常规能源,这是因为从不同的角度划分的。(1)从其产生的方式可分为一次能源和二次能源。一次能源:从自然界直接获取的能源叫一次能源,如水能,风能,太阳能。
二次能源:无法从自然界直接获取,必须通过一次能源的消耗才能得到的能源叫二次能源,如电能。(2)从能源是否可再生的角度可分为可再生能源和不可再生能源。可再生能源:可以在自然界里源源不断地得到的能源,如水能、风能、生物质能。不可再生能源:越用越少,不可能在短期内从自然界得到补充的能源,如化石能源、核能。(3)根据能源利用的早晚,又可把能源分为常规能源和新能源。
常规能源:如煤、石油、天然气等人类已经利用了多年的能源叫常规能源。
新能源:核能、太阳能、地热能是人类近期利用的能源,称为新能源。(4)按生成年代分为化石能源和生物质能。化石能源:像煤、石油、天然气,是千百万年前埋在地下的动植物经过漫长的地质年代形成的,所以称为化石能源。生物质能:具有生命物质提供的能量称为生物质能。如木材、草类、肉类等。10、B【解析】
A.CO和水蒸气各1mol,达到平衡后再通入4mol水蒸气,CO2的物质的量会增加,但由于反应是可逆反应,CO不能完全转化,所以CO2的物质的量不可能为1mol,正确;B.再通入4mol水蒸气,化学平衡会向着正反应方向进行,CO的转化率会提高,但是水蒸气的转化率会降低,错误;C.再通入4mol水蒸气,化学平衡会向着正反应方向进行,假设一氧化碳全部转化完毕,则CO2的物质的量是1mol,水蒸气消耗了1mol,剩余4mol,CO2的浓度比水蒸气的浓度小,况且CO不可能完全转化,故C正确;D.恒温恒压下,压强和物质的量成正比。该反应是反应前后气体系数之和相等的反应,所以反应前后气体物质的量不变。所以第一次平衡时气体总物质的量为2mol,第二次平衡时气体总物质的量为6mol,故密闭容器的压强是原先的3倍,正确;故选B。11、A【解析】
A、从图像分析,b点加入10mL氨水,溶液的pH=7,此时HR与一水合氨的物质的量相等,两者恰好完全反应生成盐,说明按根离子水解程度与R-水解程度相等,故A错误;B、a~b点导电能力增强,说明反应后的溶液中离子浓度增大,也证明HR在溶液中部分电离,HR为弱酸,故B正确;C、根据图像可知,c点加入20mL的氨水所得溶液的pH大于7,混合液显碱性,则c(OH-)>c(H+),结合电荷守恒,c(NH4+)>c(R-),故C正确;D、常温下水的离子积不变,因为反应温度不变,所以水的离子积为1.0×10-14,故D正确;答案选A。12、C【解析】
A.用CH3CH218OH与CH3COOH发生酯化反应,由于酯化反应的实质是酸脱羟基醇脱氢,所以反应产生的水分子式应该为H2O,A错误;B.酯化反应与酯的水解反应互为可逆反应,因此乙酸乙酯也会和水生成乙酸和乙醇,B错误;C.进行酯化反应,反应液混合时,顺序为先取乙醇再加入浓硫酸,待混合溶液冷却后再加入乙酸,C正确;D.乙醇能够溶液碳酸钠溶液的水中,乙酸与碳酸钠发生反应,产生可溶性乙酸钠,而乙酸乙酯难溶于碳酸钠饱和溶液,且密度比水小,因此可用饱和Na2CO3溶液通过分液方法分离出乙酸乙酯,D错误;故合理选项是C。13、C【解析】
A.依据能量关系图可知反应物的总能量高于生成物的总能量,所以该分解反应为放热反应,故A错误;B.依据能量关系图可知2molH2O2(l)具有的能量大于2molH2O(l)和1molO2(g)所具有的总能量,故B错误;C.MnO2或FeCl3均可作为H2O2分解反应的催化剂,所以加入MnO2或FeCl3均可提高该分解反应的速率,故C正确;D.其他条件相同时,H2O2溶液的浓度越大,其分解速率越快,故D错误;故答案选C。14、D【解析】
A.加入少量硫酸铜溶液,Zn置换出Cu,构成Cu、Zn原电池,则加快反应速率,故A正确;B.由于FeCl3是强酸弱碱生成的盐,可以水解生成难溶的Fe(OH)3使溶液浑浊,因此在配制FeCl3时如果加入一定量的盐酸,就可使平衡向逆方向移动从而抑制水解而得到澄清的溶液,故B正确;C.水能导电的原因是因为水中有自由移动的离子,水只能微弱的电离,水电离生成氢离子和氢氧根离子,而水中加入氢氧化钠,氢氧化钠在水分子的作用下解离出自由移动的钠离子和氢氧根离子,使水溶液中含有的自由移动的离子浓度增大,导电性增强,而且氢氧化钠不影响电解生成的氢气和氧气,故C正确;D.在NaOH溶液中通入一定量的CO2后,发生的反应有:2NaOH+CO2=Na2CO3+H2O,Na2CO3+H2O+CO2=2NaHCO3(CO2足量),这两种情况溶液都呈碱性,加入酚酞试剂都变红,不能确定溶液中溶质的组成,故D错误;故选D。15、C【解析】分析:化学反应的实质是旧键断裂和新键生成,一般金属元素与非金属元素形成离子键,非金属元素之间形成共价键,以此来解答。详解:A.2H2+O22H2O中只有共价键的断裂和生成,选项A不选;B.NH3+HCl=NH4Cl中有共价键的断裂和生成,有离子键的生成,但没有离子键的断裂,选项B不选;C.2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑中有共价键的断裂和生成,有离子键的断裂和生成,选项C选;D.2Mg+CO22MgO+C中有共价键的断裂和生成,有离子键的生成,但有离子键的断裂,选项D不选;答案选C。16、A【解析】
铅蓄电池工作时,负极发生的反应是Pb失去电子生成Pb2+,Pb2+与溶液中的SO42-生成PbSO4沉淀,正极上PbO2被还原,也生成PbSO4.【详解】A.铅蓄电池放电时相当于原电池,Pb是负极,PbO2是正极,根据电池总反应可知,放电时消耗的硫酸与充电时生成的硫酸相等,故不需要定期补充硫酸,A不正确;B.工作时铅是负极,PbO2是正极,B正确;C.工作时负极上发生的反应是Pb-2e-+SO42-=PbSO4,C正确;D.工作时电解质硫酸的浓度变小,故其密度减小,D正确。综上所述,关于铅蓄电池的说法错误的是A。二、非选择题(本题包括5小题)17、(1)①7(2分);③过氧化钠或过硫化钾(1分)(2)①CaCO3(1分)(1分)②NaH+H2O===NaOH+H2↑(1分)③CaCO3CaO+CO22CaO2Ca+O2(2分)或CaCO3+2HCl=CaCl2+CO2+H2OCaCl2Ca+Cl2(2分)【解析】试题分析:(1):1-20号元素中,两种元素的原子序数相差3,周期数相差1的有:H和Be,He和B,O和Na,F和Mg,Ne和Al,S和K,Cl和Ca。7组。形成的化合物中原子数之比为1∶1的有Na2O2或者K2S2:名称为过氧化钠或过硫化钾。(2):自然界存在最广泛的ⅡA族元素为Ca,以CaCO3形式存在,F为CaCO3,故D为二氧化碳,电子式:G为氧化钙,C为氢氧化钙,结合Na与水的反应可知,钙与水反应,B为氢气。E为NaH。与水反应:NaH+H2O===NaOH+H2↑。③通过Na的制备可得:CaCO3CaO+CO22CaO2Ca+O2(2分)或CaCO3+2HCl=CaCl2+CO2+H2OCaCl2Ca+Cl2考点:元素及其化合物点评:本题是对元素及其化合物的考查,但是更多的是对知识的迁移和应用能力的考查。在对物质进行推断时,应结合已学物质的性质。18、CH3CHO羧基CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br取代反应CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2OC4H6O4HOOC-CH2-CH2-COOH用10%的NaOH溶液调节溶液至中性(或碱性),再向其中加入2mL10%的NaOH溶液,再加入4~5滴5%的CuSO4溶液,加热一段时间。若有砖红色沉淀,则证明反应①已发生。【解析】分析:CH3CH2OH在Cu催化剂条件下发生催化氧化生成A为CH3CHO,CH3CHO进一步氧化生成B为CH3COOH,CH3COOH与CH3CH2OH发生酯化反应生成C为CH3COOC2H5,乙醇发生消去反应生成乙烯,乙烯与Br2发生加成反应生成BrCH2CH2Br,BrCH2CH2Br与NaCN发生取代反应生成NC-CH2CH2-CN,(4)中D的相对分子量为118,其中碳、氢两元素的质量分数分别为40.68%、5.08%,其余为氧元素,则分子中N(C)=118×40.68%12=4、N(H)=118×5.08%1=6、N(O)=118-12×4-616=4,故D的分子式为C4H6O4,则其结构简式为HOOC-CH2详解:(1)A的结构简式为CH3CHO,B为CH3COOH,B中的官能团为羧基,故答案为:CH3CHO;羧基;(2)反应⑦为乙烯与溴的加成反应,反应的方程式为CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br,根据上述分析,反应⑧为取代反应,故答案为:CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br;取代反应;(3)反应⑤的化学方程式为CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O,故答案为:CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O;(4)由上述分析可知,D的分子式为:C4H6O4,结构简式为HOOC-CH2-CH2-COOH,故答案为:C4H6O4;HOOC-CH2-CH2-COOH;(5)反应①是淀粉水解生成葡萄糖,葡萄糖中含有醛基,检验否发生的实验方案:取反应①的溶液2mL于试管中,用10%的NaOH溶液调节溶液至中性,再向其中加入2mL10%的NaOH溶液,再加入4~5滴5%的CuSO4溶液,加热一段时间.若有砖红色沉淀,则证明反应①已发生,故答案为:用10%的NaOH溶液调节溶液至中性,再向其中加入2mL10%的NaOH溶液,再加入4~5滴5%的CuSO4溶液,加热一段时间。若有砖红色沉淀,则证明反应①已发生。19、②④⑥100mL容量瓶、玻璃棒5.4①B【解析】(1)根据配制步骤是计算、量取、稀释、冷却、移液、洗涤、定容、摇匀、装瓶可知所需的仪器有量筒、烧杯、玻璃棒、100mL容量瓶和胶头滴管,用不到,烧瓶、药匙、托盘天平,还缺少的仪器为:玻璃棒和100mL的容量瓶,故答案为②④⑥;玻璃棒和100mL的容量瓶;(2)浓硫酸的物质的量浓度为c===18.4mol/L,设所需浓硫酸的体积为VmL,根据溶液稀释定律C浓V浓=C稀V稀可知:18.4mol/L×VmL=1mol/L×100mL解得V=5.4mL;根据“大而近”的原则,根据需要量取的浓硫酸的体积为5.4mL,可知应选择合适10mL的量筒,故答案为5.4;①;(3)A.容量瓶中原来含有少量蒸馏水,对实验结果无影响,不选;B.浓硫酸的稀释存在放热现象,未经冷却,立即转移至容量瓶并洗涤烧杯,定容,导致溶液的体积偏小,浓度偏大,选;C.烧杯没有洗涤,导致溶质的物质的量偏小,浓度偏低,不选;D.向容量瓶中加水定容时眼睛一直仰视刻度线,导致溶液体积偏大,浓度偏小,不选;故选B。点睛:解答本题的关
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