2024年大学试题(医学)-药物分析笔试考试历年高频考点试题摘选含答案

2024年大学试题(医学)-药物分析笔试考试历年高频考点试题摘选含答案第1卷一.参考题库(共75题)1.红霉素水溶液遇酸、碱、热易发生（）反应而失效。A、氧化—水解B、聚合—水解C、水解—脱水D、沉淀E、还原2.苯并噻嗪类药物的紫外吸收性质是由什么结构引起的？具有什么特点？其氧化产物和未取代苯并噻嗪的紫外吸收有何差别？3.检查药物中的硒，需要用的试剂有（）A、硝酸B、盐酸羟胺C、二氨基萘D、环己烷E、丙酮4.取苯巴比妥对照品用适量溶剂配成10μg/ml的对照液。另取50mg苯巴比妥钠供试品溶于水，加酸，用氯仿提取蒸干后，残渣用适当溶剂配成250ml提取液，取此提取液5.00ml，用pH=9.6的硼酸盐缓冲液稀释至100ml，作为供试液。在240nm波长处测定吸收度，对照液为0.431，供试液为0.392，计算苯巴比妥钠的百分含量？（注：苯巴比妥钠的相对分子质量为254.22，苯巴比妥的相对分子质量为232.24。两者之比为1.095）5.四环素类抗生素不易发生下列哪种变化？（）A、差向异构化B、酸性降解C、碱性降解D、与金属离子生成配合物E、水解反应6.费休试液由下列哪些试剂组成？（）A、碘B、溴C、二氧化硫D、吡啶E、甲醇7.对乙酰氨基酚的含量测定采用（）A、亚硝酸钠滴定法B、紫外分光光度法C、非水溶液滴定法D、旋光法8.维生素C注射液中抗氧剂硫酸氢钠对碘量法有干扰，能排除其干扰的掩蔽剂是（）。A、硼酸B、草酸C、丙酮D、酒石酸E、丙醇9.在古蔡法检砷装置中，装入醋酸铅棉花的目的是（）。A、吸收多余的氢气B、吸收氯化氢气体C、吸收硫化氢气体D、吸收砷化氢气体E、吸收二氧化硫气体10.丸剂不检查水分，重量差异和溶散时限。11.下列那种芳酸或芳胺类药物，不能直接用三氯化铁反应鉴别（）。A、水杨酸B、苯甲酸钠C、对氨基水杨酸钠D、对乙酰氨基酚E、贝诺酯12.在溴量法滴定中，为排除滴定过程中仪器及试剂的影响是（）A、碘量瓶B、空白试验C、碘化钾D、溴滴定液E、硫代硫酸钠滴定液13.对氨基水杨酸钠中的特殊杂质是什么？简述检查此杂质的原理？14.葡萄糖中重金属的检查：取本品4.0g，加水23ml溶解后，加硝酸盐缓冲液（pH为3.5）2ml，依法检查，所产生的混悬液与2.0ml标准铅溶液（1ml相当于10μg铅）经同法制成的对照液比较，不得更深，试计算重金属的限量。15.什么是Kober反应？16.四环素的性质中不正确的是（）A、为碱性化合物B、在pH2—6的溶液中形成差向异构体C、在pH＜2的溶液中生成脱水四环素D、碱性条件下生成异四环素E、三氯化铁反应显红棕色17.复方磺胺甲恶唑片中磺胺甲恶唑（SMZ）的含量测定：精密称取本品（每片含SMZ为0.4g）10片，总重量为5.5028g。精密称取SMZ对照品0.0501g、片粉0.0756g，按双波长分光光度法测定SMZ含量。在257nm波长处测得：对照品溶液的吸收度A对为0.330，供试溶液的吸收度A样为0.372。在304nm波长处测得：对照品溶液的吸收度A对为0.009，供试溶液的吸收度A样为0.021。那么SMZ相当于标示量的（）。18.地西泮中有关物质的检查，检查方法为：取本品，加丙酮制成每1ml合100ml溶液作为供试液；精密量取供试溶液适量。加丙酮制成1ml中含0.3mg的溶液，作为对照液。吸取上述两溶液各5ml，分别点于同一硅胶板上，进行检查，其杂质限量为（）A、0.03％B、0.02％C、3％D、0.3％E、0.1％19.用简便的化学方法区别链霉素、氯霉素。20.青霉素和头孢菌素都具有旋光性，因为青霉素分子中含有（）个手性碳原子，头孢菌素分子含有（）个手性碳原子。21.紫外分光光度法测定维生素A含量的第二法中的校正公式为（） A、AB、BC、CD、DE、E22.巴比妥类药物具有的特性为（）。A、弱碱性B、弱酸性C、易与重金属离子络和D、易水解E、具有紫外吸收特征23.《中国药典》2005年版规定，重酒石酸去甲肾上腺素注射液含量测定的方法是（）。A、旋光法B、紫外-可见分光光度法C、高效液相色谱法D、溴量法E、非水溶液滴定法24.各国药典采用IR法鉴别药物的方法不同，USP：（）A、与《药品IR光谱集》对照B、比较一定波数处的吸收峰比值C、在规定条件下测定一定波长处的吸收峰D、与对照品对照25.中国药典（2005年版）规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（）A、崩解时限检查B、主药的含量测定C、热原试验D、含量均匀度检查E、重（装）量差异检查26.我国药品质量标准的内容不包括（）A、名称B、性状C、鉴别D、含量测定E、制法27.在胶束水溶液中滴定巴比妥类药物，其目的是（）A、增加巴比妥类的溶解度B、使巴比妥类的Ka值减小C、除去干扰物的影响D、防止沉淀生成E、以上都不对28.凡溶于碱不溶于稀酸的药物，可在碱性溶液中以硫化氢试液为显色剂检查重金属。29.吡哌酸应检查的杂质是（）A、游离肼B、N—去甲基安定C、2-甲基-5-硝基咪唑D、干燥失重E、氧化物30.凯氏定氮法测定含氮有机药物，选用的试剂是（）A、硫酸-硝酸B、硫酸-高氯酸C、硫酸-硫酸盐D、硫酸-高锰酸钾31.称取对氨基水杨酸钠0.4132g，按药典规定加水和盐酸后，按永停滴定法用亚硝酸钠滴定液（0.1023mol/L）滴定到终点，消耗亚硝酸钠滴定液22.91ml，求对氨基水杨酸钠（C7H6NNaO3）的百分含量？（对氨基水杨酸钠的相对分子质量为175.0）32.能够用溴化氰试液和苯胺溶液鉴别的药物是（）A、尼可刹米B、地西泮C、盐酸吗啡D、盐酸氯丙嗪E、氢溴酸山莨菪碱33.试述酸性染料比色法测定药物含量的原理及影响定量测定的关键因素。34.肠溶衣片，薄膜衣片，糖衣片规定的崩解时限相同。35.用氧瓶燃烧法破坏后，显氯化物反应的是（）A、氯氮卓（利眠宁）B、地西泮（安定）C、两者均能D、两者均不能36.《中国药典》2000年版规定，乙酰氨基酚检查的特殊杂质有（）A、乙醇溶液的澄清度与颜色B、有关物质C、对氨基酚D、对氨基苯甲酸E、苯胺37.复方阿司匹林制剂中加入枸橼酸钠的目的（）。38.供试品为硫代物，亚硝酸盐，检查砷盐时采用（）A、古蔡法B、白田道夫法C、两者都是D、两者都不是39.制订药品质量标准主要包括哪些内容？40.用外指示剂法指示亚硝酸钠滴定法的终点，所用的外指示剂为（）A、甲基红-溴甲酚绿指示剂B、淀粉指示剂C、酚酞D、甲基橙E、以上都不对41.中国药典规定“溶解”系指（）。A、溶质（1g或1ml）能在溶剂1～不到10ml中溶解B、溶质（1g或1ml）能在溶剂10～不到30ml中溶解C、溶质（1g或1ml）能在溶剂30～不到100ml中溶解D、溶质（1g或1ml）能在溶剂100～不到1000ml中溶解E、溶质（1g或1ml）能在溶剂1000～不到10000ml中溶解42.检查阿司匹林中的水杨酸杂质可用（）。A、与变色酸共热呈色B、与HNO3显色C、与硅钨酸形成白色沉淀D、重氮化偶合反应E、以上都不对43.检查重金属时，若供试液显色则需要加入（）消除干扰。A、在碘化钾B、稀焦糖溶液C、过氧化氢D、硫代硫酸钠E、亚硫酸钠44.说明溴酸钾法测定异烟肼的原理与滴定度的计算。45.测定维生素C注射液的含量时，在操作过程中要加入丙酮，这是为了（）A、保持维生素C的稳定B、增加维生素C的溶解度C、使反应完全D、加快反应速度E、消除注射液中抗氧剂的干扰46.在碱性溶液中加热显紫红色，在酸性溶液中变为黄色的药物是（）A、甲硝唑B、阿苯达唑C、吗啡D、异烟肼E、氯氮卓47.古蔡法检砷中，加入碘化钾和氯化亚锡的主要目的是（）。A、将As5+还原为As3+B、将As3+氧化为As5+C、排除硫化物的干扰D、延缓氢气的产生E、以上各项都不对48.用铈量法测定吩噻嗪类药物的含量是利用吩噻嗪的（）A、氧化性B、还原性C、水解性D、酸性E、碱性49.检查药品中的重金属杂质，所用的显色剂是（）A、AgNO2B、硫氰酸铵C、氯化亚锡D、H2SE、BaCl250.下列杂质检查项目中，属特殊杂质的是（）A、盐酸普鲁卡因注射掖中检查对氨基苯甲酸B、重酒石酸去甲肾上腺素中检查去甲肾上腺酮素C、盐酸去氧肾上腺素中检查有关物质D、对乙酰氨基酚中检查对氨基酚E、盐酸异丙肾上腺素中检查酮体51.我国解放后第一版药典出版于（）A、1951年B、1950年C、1952年D、1953年52.对照法检查药物中的氯化物，氯化物的最大允许量存在于（）。A、供试品中B、供试品溶液中C、标准氯化钠溶液中D、对照溶液中E、白色浑浊53.巴比妥在碱性条件下与钴盐反应，现象是（）A、紫色堇洛合物B、绿色洛合物C、白色沉淀，难溶性于氨液中D、白色沉淀，可溶性于氨液中54.盐酸苯海拉明加盐酸分解，其结构中的醚键断裂，生成水溶性较小的化合物用于鉴别，该化合物是（）。A、甲醇B、二苯甲醇C、乙醇D、甘油E、二甲氨基乙醇55.准确度通常也可采用回收率来表示。56.用化学方法将下面列药物区分开来。 57.分析方法准确度的表示应用（）。A、相对标准偏差B、回收率C、回归方程D、纯精度E、限度58.盐酸异丙嗪（）A、与硫酸反应生成樱红色B、与茜素氟蓝—硝酸亚铈试液反应用于鉴别C、两者均可D、两者均不可59.比色法是（）A、药物中的氯化物检查B、药物中的硫酸盐检查C、两者都是D、两者都不是60.简述四氮唑比色法的基本原理及其影响因素。61.制订药品质量标准必须坚持（）的原则。62.下列不属于一般杂质的是（）A、氯化物B、重金属C、氰化物D、2-甲基-5-硝基咪唑E、硫酸盐63.简述药品质量标准分析方法需验证的分析项目及验证内容。64.建国以来，我国共出版过（）个药典。A、5B、6C、7D、8E、965.药物中的杂质一般来源于（）。A、生产过程B、使用过程C、贮存过程D、体内过程E、附加剂66.药品含量测定常用的方法有（）等。67.色谱法用于定量的参数是（）。A、峰面积B、保留时间C、保留体积D、峰宽E、死时间68.有氧化产物存在时，吩噻嗪类药物的鉴别或含量测定方法可选择（）。A、非水溶液滴定法B、紫外分光光度法C、荧光分光光度法D、钯离子比色法E、酸碱滴定法69.简述注射剂中抗氧剂的干扰及其排除方法。70.下列哪个药物不具有重氮化偶合反应？（）A、盐酸丁卡因B、对乙酰氨基酚C、盐酸普鲁卡因D、对氨基水杨酸钠71.n药物的物理常数缩写是（）A、百分吸收系数 B、比旋度 C、折光率 D、熔点E、沸点72.能与甲醛—硫酸试液发生显色反应；在适当的碳酸钠溶液中与硝酸银试液作用生成白色沉淀；焰色反应为亮黄色，此药物可能是（）A、苯巴比妥B、苯巴比妥钠C、司可巴比妥钠D、巴比妥E、异戊巴比妥73.可用亚硝酸钠溶液滴定的药物为（）。A、维生素EB、普鲁卡因C、水杨酸D、尼可刹米E、奋乃静74.下列药物水解后与茚三酮缩合而显色的是（）A、青霉素B、链霉素C、庆大霉素D、氨苄青霉素E、丁胺卡那霉素75.当药物不溶于水、乙醇或可与重金属离子形成配位化合物干扰检查时，需将药物加热灼烧破坏，所剩残渣用于检查。此时灼烧的温度应保持在（）A、700～800℃B、500～600℃C、500℃以下D、600～700℃第2卷一.参考题库(共75题)1.药物纯度的表示方法有（）A、杂质限量检查B、生物活性C、鉴别D、含量测定E、毒性实验2.多用于中药及其制剂中有效成分的提取是（）A、高效液相色谱法B、气相色谱法C、薄层色谱法D、水蒸气蒸馏法E、萃取法3.硫酸-荧光反应为地西泮的特征鉴别反应之一。地西泮加硫酸溶解后，在紫外光下显（）A、红色荧光B、橙色荧光C、黄绿色荧光D、淡蓝色荧光E、紫色荧光4.原料药的含量测定首选的方法应是（）A、HPLC法B、UV法C、GC法D、重量法E、容量分析法5.新药稳定性考察间隔时间是（）A、1个月、3个月、6个月、1年B、3个月、6个月、9个月、1年C、1个月、6个月、9个月、1年D、1个月、3个月、6个月、9个月6.干燥失重检查法主要控制药物中的水分，也包括其他挥发性物质的如乙醇等。7.维生素B6生成蓝靛酚反应鉴别法，是因其分子中具有（）A、C3-位羟基上的氢轻活泼B、C3-位羟基使对位氢较活泼C、吡啶环D、甲基E、盐酸8.常用的药物分析方法有哪些？9.药品质量标准中物理常数主要包括哪些？10.能发生麦芽酚反应的是（）A、维生素B1B、维生素CC、两者均能D、两者均不能11.亚硝酸钠法所用的指示液为（）A、结晶紫B、碘化钾-淀粉C、荧光黄D、酚酞E、邻二氮菲12.与2，6--二氯靛酚反应使颜色消失的是（）A、维生素B1B、维生素CC、两者均能D、两者均不能13.对乙酰氨基酚的测定：精密称取本品40.50mg，置250ml量瓶中，加0.4%NaOH溶液50ml溶解后，加水稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，置100ml量瓶中，加0.4%NaOH溶液10ml，加水稀释至刻度，摇匀，照分光光度法，在257nm处测定吸收度0.569，已知E1%1cm为715，求对乙酰氨基酚的含量。14.巴比妥类药物在下列哪种溶液中能产生明显的紫外吸收？（）A、酸性溶液B、中性溶液C、碱性溶液D、砒啶溶液E、硝酸银溶液15.在供试品溶液中加入已知量的标准物质后，同法进行测定试验的是（）A、空白试验B、对照试验C、回收试验D、鉴别试验E、检测试验16.苯巴比妥发生亚硝基化反应是因为分子中具（）A、乙基B、羰基C、酰脲D、笨环E、酰亚氨基17.在碱性溶液中检查重金属时以硫代氢为显色剂。18.对于吩噻嗪类药物可排除氧化产物干扰的鉴别和含量测定方法是（）A、与金属离子络合呈色（钯离子比色法）B、与Fe3+呈色C、非水滴定法D、铈量法E、薄层色谱法19.与碘试液反应发生加成反应，使碘试液颜色消失的巴比妥类药物是（）A、苯巴比妥B、司可巴比妥C、巴比妥D、戊巴比妥E、硫喷妥钠20.用溴酸钾法测定异烟肼的依据是（）A、吡啶环的弱碱性B、酰肼基的还原性C、吡啶环的特性D、遇碱水解后，释放出的二乙胺的特性E、以上均不对21.重氮化反应中加入KBr的目的是增加样品的溶解度。22.有的药物在生产和贮存过程中易引入有色杂质，中国药典采用（）A、与标准比色液比较的检查法B、用HPLC法检查C、用TLC法检查D、用GC法检查E、以上均不对23.影响Rf值的因素有（）A、组分的结构和性质B、薄层板的性质C、展开剂的性质D、展开剂蒸汽饱和程度E、点样方式24.《中国药典》规定“常温”系指（）A、20℃B、20℃±2℃C、25℃±2℃D、10～30℃25.良好药品实验研究规范：（）A、GMPB、BPC、GLPD、TLCE、RP－HPLC26.《中国药典》英文简称为（）A、JPB、BPC、USPD、CPE、PhInt27.含酚羟基的药物易发生（）反应引入杂质。A、水解反应B、氧化反应C、聚合反应D、异构化反应E、晶型转28.维生素E的含量测定方法中，以下叙述正确的是（）A、铈量法适用于复方制剂中维生素E的定量B、铈量法适用于纯度不高的维生素E的定量C、铈量法适用于纯度高的维生素E的定量D、铈量法适用于各种存在形式的维生素E的定量29.药物鉴别的主要目的是（）A、判断药物的优劣B、判断药物的真伪C、确定有效成分的含量D、判断未知物的组成和结构30.巴比妥类药物的基本结构可分为两部分：一部分为（）结构。另一部分为（）部分。31.苯乙胺类药物中酮体检查的原理是什么？32.杂质检查用以评价（）A、药品的安全性B、药品的真伪C、药品的纯度D、药品的有效性E、药品的均一性33.维生素C常采用的鉴别试验有（）A、硝酸银反应鉴别法B、硫色素反应鉴别法C、2，6—二氯靛酚钠反应鉴别法D、碱性酒石酸铜反应鉴别法E、红外吸收光谱法鉴别法34.药物中砷盐检查时，对照液中所含最适宜的砷量为（）A、50ml中50～80μgB、50ml中0.1～0.5mgC、50ml中10～50μgD、27ml中10～20μgE、2μg35.硫色素反应是（）的专属鉴别反应。A、维生素B、维生素B1C、维生素CD、维生素E36.甲硝唑片刑和注射剂的含量2l测定采用的方法是（）A、非水溶液滴定法B、比色法C、紫外分光光度法D、高效液相色谱法E、酸碱滴定法37.头孢噻吩钠的鉴别反应中不正确的是（）A、火焰燃烧呈鲜黄色B、羟肟酸铁反应呈红褐色C、硫酸—硝酸反应呈红棕色D、重氮苯磺酸反应呈橙黄色E、三氯化铁反应呈紫堇色38.“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的（）。39.《中国药典》现行版规定，检查药物中的残留溶剂，应采用的方法是（）A、高效液相色谱法B、比色法C、紫外分光光度法D、气相色谱法40.用水解后剩余滴定法测定乙酰水杨酸含量时要进行同样条件下的空白试验，为什么？41.甾体激素类药物中雌激素常采用比色法测定含量，其反应名称、试剂是（）A、Vitaili反应、发烟硝酸显色B、坂口反应、8-羟基喹啉C、Marquis反应、硫酸-甲醛显色D、Kober反应、硫酸－乙醇共热呈色42.下列药物的鉴别反应是：尼可刹米的鉴别（）A、 麦芽酚反应B、 戊烯二醛反应C、 三氯化锑反应D、 FeC13反应43.对容量分析法进行精密度考查时，平行试验5个样本，试验数据的相对标准偏差一般不应大于（）A、2%B、99.7%～100.3%C、98%～102%D、1%E、0.2%44.与甲醛—硫酸反应生成玫瑰红色环的是（）A、苯巴比妥B、司可巴比妥钠C、两者均可D、两者均不可45.《中国药典》2000年版测定维生素E含量的方法是（）A、碘量法B、紫外分光光度法C、荧光分光光度法D、气相色谱法E、高效液相色谱法46.阿莫西林与变色酸—硫酸试剂作用显（）A、深褐色B、蓝紫色C、紫色D、橙黄E、橄榄绿色47.下列哪些物质属于药物中的一般性杂质？（）A、铁盐B、酸碱性杂质C、旋光性杂质D、硫酸盐E、折光性杂质48.采用碘量法测定维生素C注射剂时，滴定前加入丙酮是为了（）。A、保持维生素C的稳定B、增加维生素C的溶解度C、消除亚硫酸氢钠的干扰D、有助于指示终点E、提取出维生素C后再测定49.取某生物碱药物约1mg，加钼硫酸试液0.5ml，即显紫色，继变为蓝色，最后变为棕绿色的试验可鉴别（）A、托烷类生物碱B、异喹啉类生物碱C、喹啉类生物碱D、黄嘌呤类生物碱50.试述重氮化反应原理及影响重氮化反应的主要因素。51.用简便的化学方法区别盐酸苯海拉明、马来酸氯苯那敏。52.《中国药典》2005年版收载的古蔡法检查砷的基本原理是（）。A、与锌、酸作用生成H2S气体B、与锌、酸作用生成AsH3气体C、产生的气体遇醋酸铅棉花产生砷斑D、比较供试品砷斑与标准品砷斑的面积大小E、比较供试品砷斑与标准品砷斑的颜色强度53.维生素A的结构为具有一个（）的环己烯，因而具有的主要性质为紫外吸收、易氧化变质、能与（）呈色等。54.能发生硫色素特征反应的药物是（）A、维生素AB、维生素B1C、维生素CD、维生素EE、烟酸55.药物杂质检查的目的是（）。A、控制药物的纯度B、控制药物疗效C、控制药物的有效成分D、控制药物毒性E、检查生产工艺的合理性56.异烟肼的含量测定，2005版药典采用溴酸钾法，所用的指示剂为（）A、乙氧基黄啥精B、甲基红C、酚酞D、甲基橙E、结晶紫57.化学结构复杂的有机含氮类药物，当无适当的含量测定方法时，多采用（）A、容量法B、色谱法C、分光光度法D、重量分析法E、氮测定法58.对氨基水杨酸钠可发生（）A、三氯化铁反应B、重氯化—偶合反应C、两者均是D、两者均不是59.中国药典的基本内容为（）。A、鉴别B、凡例C、正文D、索引E、附录60.《中国药典》（）版二部将药品拉丁名修订为英文名。A、2000年B、1995年C、1990年D、1985年E、1980年61.四环素较土霉素不易发生差向异构化，原因是其C5上的羟基与二甲胺基形成氢键而更稳定。62.根据利眠宁的结构特点，对其进行定量分析时不宜采用方法是（）A、非水溶液滴定法B、紫外分光光度法C、比色法D、高效液相色谱法E、铈量法63.在复方阿司匹林片的含量测定中，对用碱滴定液测定阿司匹林含量时不产生干扰的物质是（）A、非那西丁B、咖啡因C、酒石酸D、水杨酸E、醋酸64.溶液澄清度的检查用（）A、砷斑B、于510nm波长处测吸收度C、标准比色法D、浊度标准液E、标准铅溶液65.诺氟沙星应检查的特殊杂质或项目有（）A、有关物质B、其他甾体C、碱不溶性杂质D、酸不溶性杂质E、干燥失重66.水杨酸钠（）A、在碱性溶液中与Cu2+反应，产生有色沉淀B、碱性溶液中与Pb2+反应，加热后产生黑色沉淀C、两者均可D、两者均不可67.判断药物中有何杂质可采用（）A、鉴别试验B、杂质检查C、两者均是D、两者均不是68.物理常数可判断（）A、药品的真伪B、药品的纯度C、两者均是D、两者均不是69.紫外分光光度法测定药物含量的方法主要有哪两种？70.Ag（DDC）法检查砷盐用（）A、砷斑B、于510nm波长处测吸收度C、标准比色法D、浊度标准液E、标准铅溶液71.中药制剂分析首选的含量测定方法为（）A、UV法B、IR法C、TLC法D、HPLC法E、GC法72.青霉素分子在pH4条件下，降解为（）。A、青霉噻唑酸B、青霉酸C、青霉稀酸D、青霉醛E、青霉胺73.中药制剂按物态可分为（）74.测定pH值比较高的溶液pH值时，应该注意（）A、误差B、钠差C、碱误差D、酸误差75.中国药典收载的测定熔点的标准方法为（）。第1卷参考答案一.参考题库1.参考答案：C2.参考答案：基本母核三环系统，有三个峰值，205、254、300附近，氧化产物有四个峰值。3.参考答案：A,B,C,D4.参考答案：5.参考答案：E6.参考答案：A,C,D,E7.参考答案：B8.参考答案：C9.参考答案：C10.参考答案：正确11.参考答案：E12.参考答案：B13.参考答案：（1）特殊杂质为间氨基酚。 （2）原理：双向滴定法，中国药典（2005）利用对氨基水杨酸钠不溶于乙醚，而间氨基酚易溶于乙醚的特性，使二者分离，在乙醚中加入适量水，用盐酸滴定法滴定，以消耗一定量盐酸液来控制限量。14.参考答案：L=C×V/S×100%=10×10-6×2.0/4.0×100%=0.0005%15.参考答案：指雌激素与硫酸-乙醇反应呈色，在515nm附近有最大吸收。16.参考答案：A17.参考答案：99.69%18.参考答案：D19.参考答案：20.参考答案：3；221.参考答案：A22.参考答案：B,C,D,E23.参考答案：C24.参考答案：D25.参考答案：A26.参考答案：E27.参考答案：E28.参考答案：正确29.参考答案：D30.参考答案：C31.参考答案：32.参考答案：A33.参考答案：在适当pH的水溶液中，碱性药物（B）可与氢离子结合成阳离子（BH＋），而一些酸性染料（磺酸酞类指示剂等）如溴甲酚绿可解离成阴离子（In-）两种离子定量的结合，即生成具有吸收光谱明显红移的有色离子对（BH＋In-），可以定量的被有机溶剂萃取，而在特征波长处测定有机相中有色离子对的吸光度，即可以进行碱性药物的含量测定。 影响因素： 水相最佳pH值：使得BH+和In-最多。 酸性染料及其浓度：定量结合，产物溶解性好；可稍过量。 有机溶剂的选择：提取效率高，氯仿最理想。 水分的影响：影响结果，脱水剂或滤纸除去水分。 酸性染料里面的有色杂质。34.参考答案：正确35.参考答案：C36.参考答案：A,B,C37.参考答案：防止阿司匹林水解38.参考答案：C39.参考答案：内容主要包括名称、性状、鉴别、检查、含量测定、贮藏等。40.参考答案：E41.参考答案：B42.参考答案：E43.参考答案：B44.参考答案：异烟肼具有较强的还原性，在酸性溶液中可以用溴酸钾滴定。 根据反应方程式异烟肼与溴酸钾的化学计量摩尔比为3：2，故每一毫升溴酸钾滴定液（0.01667mol·L-1）相当于3.429mg的异烟肼。45.参考答案：E46.参考答案：A47.参考答案：A48.参考答案：B49.参考答案：D50.参考答案：A,B,C,D,E51.参考答案：D52.参考答案：D53.参考答案：A54.参考答案：B55.参考答案：正确56.参考答案：57.参考答案：A58.参考答案：A59.参考答案：D60.参考答案：基本原理：肾上腺皮质激素类药物C17-α-醇酮基具有还原性，在强碱性溶液中能将四氮唑盐定量还原为有色甲撍，在一定波长处有最大吸收，可用于比色含量测定。 影响因素：取代基的影响；溶剂和水分的影响，一般用无醛乙醇；温度和时间的影响；碱的种类和加入顺序的影响；空气中氧及光线的影响；干扰物的影响。61.参考答案：安全有效、技术先进、经济合理、不断完善62.参考答案：D63.参考答案：质量标准分析方法需验证的项目有鉴别试验的方法、杂质定量或限度检查的方法、原料药或制剂中有效成分