有机化学基础练习（方程式书写、同分异构体、有机合成） 高二下学期化学人教版（2019）选择性必修3

有机化学基础练习（方程式书写、同分异构体、有机合成）1班姓名1．X和Y是合成新型香料Z的原料，它们的结构简式如下。下列有关说法错误的是 ()A．X和Y互为同系物B．Z能发生加成、取代反应C．Z分子苯环上的一溴代物只有3种D．X的分子式为C10H12O32．有机化合物M对白色念珠菌具有较好的抑制作用，是一-种潜在的广谱抗真菌药物，M的结构如图所示。下列关于M的说法正确的是 ()A．含有两种官能团B．能与FeCl3溶液发生显色反应C．能发生取代和消去反应D．分子中所有原子一定共平面3．关于有机物1­氧杂­2,4­环戊二烯(),下列说法正确的是 ()A．分子中所有原子都处于同一平面，且二氯代物有3种B．易溶于水且与苯酚互为同系物C．不能使溴水或酸性高锰酸钾溶液褪色D．可以发生加成聚合反应4．eq\o(,\s\up8(SOCl2))C生成D的化学方程式为(除D外，还生成HCl、SO2气体)。5．A()eq\o(,\s\up8(Cu(OH)2悬浊液，△),\s\up19(①新制的),\s\do6(②H+))B写出D与NaOH溶液反应的化学方程式：___________________________。6．eq\x(\s(A,(C7H8)))eq\o(,\s\up8(Br2),\s\do6(Fe))eq\x(\s(B,(C7H7Br)))eq\o(,\s\up8(O2),\s\do6(MnO2，△))eq\x(\s(C,(C7H5BrO)))(C为邻溴苯甲醛)由A生成B的化学方程式为________________________________________，其反应类型为________。7．M是D（）的同分异构体，属于芳香族化合物且能发生银镜反应的M共有种(不含立体异构)，其中核磁共振氢谱有四组峰的M的结构简式为(任写一种)。8．A（C9H8O4）有多种同分异构体，符合下列条件的同分异构体有________种，其中核磁共振氢谱有6个峰的物质的结构简式为________。①能发生水解反应、银镜反应且1mol该物质最多可还原出4molAg；②遇FeCl3溶液发生显色反应；③分子中没有甲基，且苯环上有2个取代基。。9．写出两种符合下列条件的G（）的同分异构体的结构简式。①核磁共振氢谱有4组峰；②能与FeCl3溶液发生显色反应。。10．设计以为原料制备的合成路线(其他无机试剂任用)：11．已知：R‖eq\o(———→,\s\up8(NaOH))R|eq\o(———→,\s\up8(催化剂),\s\do8(△))RCH＝CHCHO以乙烯为基本原料，设计合成路线合成2­丁烯酸，写出合成路线(其他试剂任选)：12．。参考答案1．X和Y是合成新型香料Z的原料，它们的结构简式如下。下列有关说法错误的是 ()A．X和Y互为同系物B．Z能发生加成、取代反应C．Z分子苯环上的一溴代物只有3种D．X的分子式为C10H12O31、答案：C解析：A项：X和Y相差CH2原子团，互为同系物,正确。B项：Z能发生加成、取代反应，正确。C项：Z的分子中两个苯环不对称，因此苯环上的一溴代物有6种。错误。D项：X的分子式为C10H12O3，正确。2．有机化合物M对白色念珠菌具有较好的抑制作用，是一-种潜在的广谱抗真菌药物，M的结构如图所示。下列关于M的说法正确的是 ()A．含有两种官能团B．能与FeCl3溶液发生显色反应C．能发生取代和消去反应D．分子中所有原子一定共平面2．答案：BM含羟基、酰胺基和碳碳双键三种官能团，A项错误；含有酚羟基，能与FeCl3溶液发生显色反应，B项正确；M不能发生消去反应，C项错误；分子中所有原子不一定共平面，D项错误。3．关于有机物1­氧杂­2,4­环戊二烯(),下列说法正确的是 ()A．分子中所有原子都处于同一平面，且二氯代物有3种B．易溶于水且与苯酚互为同系物C．不能使溴水或酸性高锰酸钾溶液褪色D．可以发生加成聚合反应3、答案：D解析：A项：的分子式为C4H4O，中含有两个碳碳双键，碳碳双键最多可提供6个原子共平面，共有2种等效氢，有4种二氯代物，A项错误。B项：属于酚，而不含有苯环和酚羟基，具有二烯烃的性质，两者不可能是同系物。B项错误。C项：该有机物中含有碳碳双键，能使溴水或酸性高锰酸钾溶液褪色；C项错误。D项：该有机物中含有碳碳双键，能发生加成聚合反应。D项正确。4．eq\o(,\s\up8(SOCl2))C生成D的化学方程式为(除D外，还生成HCl、SO2气体)。4、答案：+SOCl2→+HCl↑+SO2↑5．A()eq\o(,\s\up8(Cu(OH)2悬浊液，△),\s\up19(①新制的),\s\do6(②H+))B，写出B与NaOH溶液反应的化学方程式：5、答案：Cl-解析A氧化后生成B，B为。6．eq\x(\s(A,(C7H8)))eq\o(,\s\up8(Br2),\s\do6(Fe))eq\x(\s(B,(C7H7Br)))eq\o(,\s\up8(O2),\s\do6(MnO2，△))eq\x(\s(C,(C7H5BrO)))(C为邻溴苯甲醛)由A生成B的化学方程式为________________________________________，其反应类型为________。6、答案：取代反应7．M是D（）的同分异构体，属于芳香族化合物且能发生银镜反应的M共有种(不含立体异构)，其中核磁共振氢谱有四组峰的M的结构简式为(任写一种)。7、答案：(5)17；或解析能发生银镜反应说明分子中含有醛基，苯环上若为一取代时．M的结构有1种，若为二取代时，取代基为－Cl和-CH2CHO，M的结构有3种，取代基为－CH2Cl和－CHO，M的结构有3种，三取代时，取代基为－Cl、－CHO、－CH3，M的结构有10种，综上所述，共有17种。8．A（C9H8O4）有多种同分异构体，符合下列条件的同分异构体有________种，其中核磁共振氢谱有6个峰的物质的结构简式为________。①能发生水解反应、银镜反应且1mol该物质最多可还原出4molAg；②遇FeCl3溶液发生显色反应；③分子中没有甲基，且苯环上有2个取代基。8、答案：3解析苯环上有2个取代基，有邻、间、对三种位置异构，所以同分异构体有3种；能水解说明有酯基、银镜反应说明有醛基，且还原出4molAg，所以有2个醛基（其中有一个为甲酸酯的醛基）、遇FeCl3溶液发生显色反应，说明有酚羟基。结合其中核磁共振氢谱有6个峰，两个去取代基为对位关系，故结构为：9．写出两种符合下列条件的G（）的同分异构体的结构简式。①核磁共振氢谱有4组峰；②能与FeCl3溶液发生显色反应。9、答案：解析G的同分异构体中核磁共振氢谱有4组峰，即只有四种氢原子，则苯环上一定是对称的取代基，能与FeCl3溶液发生显色反应，则苯环上有酚羟基，所以其结构简式为：、、。10．设计以为原料制备的合成路线(其他无机试剂任用)：10、答案：eq\o(→,\s\up8(H2),\s\do6(催化剂，△))eq\o(→,\s\up8(浓H2SO4),\s\do6(△))eq\o(→,\s\up8(H2),\s\do6(催化剂))11．已知：R‖eq\o(———→,\s\up8(NaOH))R|eq\o(———→,\s\up8(催化剂),\s\do8(△))RCH＝CHCHO，以乙烯为基本原料，设计合成路线合成2­丁烯酸，写出合成路线(其他试剂任选)：11、答案：乙烯先被氧化成乙醛，乙醛再转化为2