2024年执业药师考试-执业西药师笔试考试历年高频考点试题摘选含答案

2024年执业药师考试-执业西药师笔试考试历年高频考点试题摘选含答案第1卷一.参考题库(共75题)1.血栓性疾病患者实施抗凝治疗，应该控制国际标准化比值为（）A、2.0B、>1.5C、2.局部给药治疗鼻塞与过敏性鼻炎的非处方药有（）A、羟甲唑啉滴鼻剂B、萘甲唑啉滴鼻剂C、盐酸麻黄碱滴鼻剂D、布地奈德鼻喷雾剂E、丙酸倍氯米松鼻喷雾剂3.苯巴比妥显效慢的主要原因是（）A、体内再分布B、吸收不良C、脂溶性较小D、肾排泄慢E、血浆蛋白结合率低4.紫杉醇（）A、抗肿瘤金属配合物B、抗代谢药物C、抗肿瘤抗生素D、抗肿瘤植物有效成分E、抗雌激素类药，用于治疗乳腺癌等5.执业药师在患者生命安全存在危险时，应当提供必要的救助措施，体现了（）A、救死扶伤，不辱使命B、尊重患者，平等相待C、依法执业，质量第一D、进德修业，珍视声誉6.公民、法人或者其他组织违反行政管理秩序的行为，依法应当给予行政处罚。以下情形不适用于行政处罚简易程序的是（）A、对公民处50元以下罚款B、对法人或者其他组织处1000元以下的罚款C、警告D、行政机关作出责令停产停业的处罚7.对结核杆菌有抑制作用，疗效较低，但可延缓细菌产生耐药，常与其他抗结核药合用的是（）A、利福平B、链霉素C、庆大霉素D、对氨基水杨酸8.结构中含有噻唑环的是（）A、奥美拉唑B、西咪替丁C、雷尼替丁D、甲氧氯普胺E、法莫替丁9.以下维生素类药物中，可能导致尿液酸碱度降低的是（）A、维生素EB、维生素DC、维生素CD、维生素B2E、维生素A10.女，71岁。2型糖尿病史10年。查体：BP140/95mmHg，心率65次/分。实验室检查：血Cr160μmol/L，血K+4.2mmol/L，尿蛋白（+）。大剂量碘剂用于甲亢（）A、甲状腺危象和术前准备B、妊娠期甲亢C、伴有糖尿病甲亢D、甲亢的日常治疗E、伴有癌变的甲亢11.使用阿昔洛韦时应注意（）A、宜缓慢静脉滴注B、宜快速静脉滴注C、用药后需大量饮水D、用药后不需大量饮水E、不与其他药物配伍12.根据药品广告审查发布标准相关规定，下列关于药品广告内容要求的说法错误的是（）A、药品广告中不得含有“家庭必备”内容B、在广播电台发布的药品广告，必须同时播出药品广告批准文号C、药品不得在未成年人出版物和广播电视上发布D、药品广告中不得含有“毒副作用小”的说明性文字13.应当定期发布质量公告的是（）A、国家药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、国家和省级药品监督管理部门D、社区的市级药品监督管理部门14.管理B级高危药品的措施是（）A、门诊药房药师和治疗班护士核发药品B、严格按照法定给药途径和标准给药浓度给药C、药库、药房和病区小药柜等B级高危药品储存处有明显专用标识D、护理人员执行B级高危药品医嘱时应注明高危，双人核对后给药E、医生、护士和药师工作站在处置B级药品时，应有明显的警示信息15.下列给药时间是依据生物钟规律而设定的叙述中，最正确的是（）A、清晨服用驱虫药B、睡前服用血脂调节药C、餐前服用氢氧化铝凝胶D、餐后服用非甾体抗炎药E、早、晚餐餐中服用熊脱氧胆酸16.以下对“可在乳汁中排泄的药物的特性”的叙述中，正确的是（）A、弱碱性B、分子量小于200C、极易在水中溶解D、极易溶解在脂肪中E、在母体血浆中处于游离状态17.导致消化性溃疡病的重要病因是（）A、吸烟B、遗传因素C、化学物质的刺激D、强烈的精神刺激E、胃窦部幽门螺杆菌感染18.男性，35岁，髋关节置换术后7天，患者右侧下肢肿胀、疼痛，抬高患肢后可好转。可以减弱华法林抗凝作用的药物为（）A、阿司匹林B、布洛芬C、抗菌药物D、糖皮质激素E、阿替普酶19.下列药物使用方式，正确的是（）A、酵母片在餐后整片用水送服B、硝酸油片在心绞痛发僬的紧急情况下嚼碎用冰送服C、氧氟沙星滴眼液打开使用后，继续使用3个月D、乙酰半胱氨酸泡腾片用100ml温开水浸泡溶解后服用E、红霉素软膏涂敷于眼睑内，每晩睡前一次20.经常发生链球菌咽喉炎或风湿热的儿童及成人预防用药，可选用（）A、头孢他啶B、青霉素VC、氨苄西林D、阿莫西林21.以下哪些性质与环磷酰胺相符（）A、结构中含有双β-氯乙基氨基B、可溶于水，水溶液较稳定，受热不分解C、水溶液不稳定，遇热更易水解D、体外无活性，进入体内经肝脏代谢活化E、易通过血脑屏障进入脑脊液中22.灭菌柜验证过程中，一定要求每个品种，每个规格都单独做验证吗？23.连续应用易产生耐受性的是（）A、硝酸甘油B、普萘洛尔C、硝苯地平D、地尔硫䓬E、双嘧达莫24.《中国药典临床用药须知》规定必须做皮肤敏感试验的药品是（）A、链霉素注射剂B、青霉素钠注射剂C、氨氯西林钠注射剂D、鱼肝油酸钠注射剂E、细胞色素C注射剂胸25.患儿，女，8岁，体重30kg，以"双下肢皮疹3天"之主诉入院，临床诊断"过敏性紫癜"。入院查体：双下肢可见散在皮疹，主要分布于双侧脚踝、足背、小腿及膝盖部位皮肤，皮疹大小不一，高出皮面，伴有疼痛。人白介素-8187.0pg/ml，嗜酸性粒细胞百分比7.6%。1个月前曾患"扁桃体炎"。医嘱： 下列药物中，属于糖皮质激素的是（）A、戊酸雌二醇B、黄体酮C、司坦唑醇D、曲安奈德E、达那唑26.A.餐后服药B.严格掌握用量C.退热属对症治疗D.过敏或有过敏史E.妊娠及哺乳期妇女不宜用儿童、老年人在高热骤然降下时可能引起虚脱，因此必须（）27.A.结晶沉积B.前列腺素合成障碍C.肾小球滤过率下降D.不可逆性肾小管坏死E.肾血管痉挛而致急性肾衰竭去甲肾上腺素可导致（）28.四级结构是（）A、多肽链中氨基酸的排列顺序B、决定蛋白质的空间结构C、多肽链的折叠方式D、螺旋或折叠的肽链的空间排列组合方式E、两个以上的亚基通过非共价键连接而形成的空间排列组合方式29.治疗口腔溃疡的非处方药有（）A、口服维生素B2和维生素CB、地塞米松甘油糊剂、粘贴片C、甲硝唑含漱剂、口颊片D、西地碘含片E、口服强的松或左旋咪唑30.根据《中华人民共和国刑法》的有关规定，广告主、广告经营者、广告发布者违反国家规定，利用广告对商品或者服务作虚假宣传，情节严重的处罚是（）A、拘役，并处或者单处罚金B、处3年以下有期徒刑，并处或者单处罚金C、处5年以下有期徒刑，并处或者单处罚金D、处1年以下有期徒刑，并处或者单处罚金E、处2年以下有期徒刑，并处或者单处罚金31.说明书中已有描述，但不良反应发生的性质、程度、后果或者频率与说明书描述不一致的属于（）A、严重不良反应B、新的药品不良反应C、药品群体不良事件D、A型不良反应32.药品生产企业在启动一级药品召回后，应当在多长时间内将调査评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案（）A、24小时内B、48小时内C、72小时内D、84小时内33.组胺+肾上腺素是（）A、相加作用B、增强作用C、增敏作用D、生理性拮抗E、药理性拮抗34.行政机关不擅自改变已经生效的行政许可，体现了设定和实施行政许可的（）A、公开、公平、公正原则B、便民和效率原则C、信赖保护原则D、法定原则35.全国人民代表大会常务委员会通过的《中华人民共和国食品安全法》（主席令第9号）是（）A、法律B、行政法规C、地方性法规D、部门规章36.高胆固醇血症首选的治疗药物是（）A、辛伐他汀B、非诺贝特C、烟酸D、ω-3脂肪酸E、考来烯胺37.便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征的分类方法是（）A、按给药途径分类B、按分散系统分类C、按制法分类D、按形态分类E、按药物种类分类38.第一类精神药品处方保存期限为（）A、1年B、2年C、3年D、5年39.长期服用HMG-CoA还原酶抑制剂，可能导致（）A、A/G值低于1B、γ-谷氨酰转移酶升高C、血清碱性磷酸酶升高、D、丙氨酸氨基转移酶升高E、天门冬氨酸氨基转移酶升高40.用药的剂量、计量方法、用药次数以及疗程期限应列在（）A、【用法用量】B、【药物相互作用】C、【注意事项】D、【药物过量】41.速释制剂属于下列哪一种？（）A、膜剂B、气雾剂C、软膏剂D、栓剂E、缓释片42.可引起儿童良性颅压增高、囟门隆起的药物是（）A、氯霉素B、维生素AC、抗组胺药D、苯妥英钠E、糖皮质激素43.判断滴虫性阴道炎的依据有（）A、外阴湿疹化B、泡沫样白带C、阴道有腥臭味D、大部分是夫妻双方共患E、阴道分泌物镜检时可发现毛滴虫44.生产假药对人体健康造成严重危害的，应处（）A、3年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处罚金B、3年以上10年以下有期徒刑，并处罚金C、10年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处罚金或者没收财产D、10年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产45.服用脂溶性维生素时宜（）A、不饮酒B、少食盐C、少食醋D、不吸烟E、适当多食脂肪类46.药物重金属检查法中，重金属以什么代表？有那几种显色剂？检查的方法共有哪几种？47.简述各类利尿药利尿作用机制。48.补充体内营养或代谢物质被称为（）A、替代疗法B、对症治疗C、营养治疗D、补充疗法E、输液治疗49.碘量法根据滴定的方式不同可分为（）。A、直接碘量法B、置换碘量法C、剩余碘量法D、空白碘量法E、对照碘量法50.下列药源性疾病中，其诱因主要是遗传因素的是（）A、灰婴综合征是氯霉素在新生儿体内蓄积所致B、假胆碱酯酶遗传性缺陷者应用琥珀胆碱产生呼吸暂停C、羟化酶缺乏者服用一半剂量的苯妥英钠呈现引起神经毒性D、老年人应用普萘洛尔可诱发头痛、眩晕、低血压等不良反应E、慢乙酰化者服异烟肼半衰期由为45～110min延长至2～4.5h51.如果试样中组分的沸点范围很宽，分离不理想，可采取的措施是（）A、选择合适的固定相B、采用最佳载气线速C、程序升温D、降低柱温52.以下所列药品中，不能溶于0.9%氯化钠注射液的是（）A、氯霉素B、头孢唑啉C、卡那霉素D、新生霉素E、两性霉素B53.不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有（）A、经营非药品应当设置专区，与药品区域明显隔离B、处方药、非处方药分区陈列，并有处方药、非处方药专用标识C、外用药与其他药品分开摆放D、第二类精神药品在专门的橱窗陈列54.发热的人们在高热骤然降下时，有可能引起虚脱；儿童、老年人或体弱者在应用解热镇痛药退热时，应严格掌握用量，避免滥用。WHO建议，如果发热儿童需要服用退烧药，则最好选用的是（）A、含布洛芬的滴剂B、含布洛芬的混悬液C、含阿司匹林的滴剂D、含对乙酰氨基酚的滴剂E、含布洛芬的混悬液或含对乙酰氨基酚的滴剂55.《中华人民共和国行政诉讼法》规定，人民法院不予受理的诉讼是（）A、认为行政机关侵犯法律规定的经营自主权的B、对责令停产停业、没收财物等行政处罚不服的C、对罚款、吊销许可证和执照等行政处罚不服的D、行政机关工作人员对行政机关作出的奖惩、任免等决定不服的56.仓储区应保持清洁和干燥，应安装照明、通风等设施，温度、（）的控制应符合储存要求并定期监测。57.某女孩，6岁，2个月来反复突发突止的意识障碍，表现为突然动作中断，呆立凝视，呼之不应，手中物体掉落，但从不跌倒，持续数秒钟缓解。该患者首选的治疗药物是（）A、苯妥英钠B、卡马西平C、地西泮D、丙戊酸钠E、苯巴比妥58.遇光易变色、在滴注过程中药液必须避光的药品有（）A、硝普钠B、长春新碱C、尼莫地平D、培氟沙星E、放线菌素D59.药物相互作用使毒性增加的是（）A、山莨菪碱联用哌替啶B、普萘洛尔联用硝酸酯类C、阿托品联用吗啡D、铁剂联用维生素CE、阿托品联用普萘洛尔60.抗菌药物的使用占各类药物的比例达（）A、10％～20％B、20％～30％C、30％～40％D、40％～50％61.毒物中毒的严重程度与后果往往取决于作用毒物的剂量、作用的时间以及诊断和救治是否准确与及时等。对于急性中毒者，必须迅速做出准确判断，及时果断地采取有效的救治措施，以挽救生命、减轻损害程度。以下有关中毒后药物拮抗的事例中，属于物理性拮抗的是（）A、药用炭吸附B、弱碱中和强酸C、二巯丙醇"驱汞"治疗D、依地酸钙钠解救铅中毒E、阿托品拮抗有机磷中毒62.易使老年人出现心动过缓、心脏停搏，并诱发哮喘（）A、胺碘酮B、普萘洛尔C、氢氯噻嗪D、庆大霉素E、苯海索63.患者男性，55岁，以"胡言乱语，精神亢奋，突发肢体抽搐1天"之主诉入院。查体：神智清，双侧瞳孔等大。四肢肌力、肌张力可。病理征阴性。辅助检查：MRI示：左侧颞叶占位性病变。入院第二天（3月22日）于全麻下行开颅肿物切除术。术后生命体征平稳。3月28日停用静脉抗癫痫药，改用口服丙戊酸钠片，于当日晚8时出现癫痫持续状态。医嘱： 患者用药后出现嗜睡现象，可能与下列哪种药物有关（）A、苯巴比妥B、丙戊酸钠C、利培酮D、甘露醇E、呋塞米64.用茜素蓝试液体系进行有机氟化物的鉴别，生成物的颜色为（）A、蓝紫色B、砖红色C、蓝色D、褐色E、黄色65.药品的功能、特性及质量要求是什么？66.可引起溶血性贫血的药物是（）A、氯丙嗪B、氯霉素C、地塞米松D、阿糖胞苷E、硫酸亚铁67.阿片受体拮抗药是（）A、吲哚美辛B、塞来昔布C、哌替啶D、纳洛酮E、喷他佐辛68.属于非经胃肠道给药的制剂是（）A、维生素C片B、西地磷含片C、盐酸环丙沙星胶囊D、布洛芬混悬滴剂E、氯雷他定糖浆69.在认证证书的有效期内进行复查的最长期限为（）A、1年B、6个月C、2年D、3年E、5年70.高血压临床表现中错误的是（）A、初期即有明显症状B、诊断标准是血压高于140/90mmHgC、绝大多数原发性高血压属于缓进型D、可出现靶器官损害的临床表现E、约半数人测量血压后才偶然发现血压升高71.组织开展药品、医疗器械、化妆品质量管理规范相关的飞行检查的机构是（）A、中国食品药品检定研究院B、CFDA药品审评中心C、CFDA药品评价中心D、CFDA食品药品审核查验中心72.药物不良事件的说法不正确的是（）。A、在药物治疗过程中所发生的任何不良医学事件可称为药物不良事件B、缩写为ADRC、药物不良事件不一定与药物治疗有因果关系D、包括药品不良反应、药品标准缺陷、药品质量问题、用药失误和药物滥用等E、药物不良事件可揭示不合理用药及医疗系统存在的缺陷73.静脉滴注阿昔洛韦时滴速必须缓慢，否则可能引起的不良反应是（）A、心律失常B、急性肾衰竭C、肺部纹理加重D、胰腺坏死E、急性肝衰竭74.抗真菌（）静脉注射液适用于中性粒细胞缺乏怀疑真菌感染患者的经验治疗，还适用于治疗肺部及肺外芽生菌病，组织胞浆菌病，以及不能耐受两性霉素B或两性霉素B治疗无效的曲霉病。A、氟康唑B、酮康唑C、伊曲康唑D、伏立康唑75.某药品零售企业于2011年6月取得《药品经营许可证》。在下列哪种情形下，原发证机关不能注销该药品零售企业的《药品经营许可证》（）A、《药品经营许可证》有效期届满未换证的B、因营业场所装修而暂停营业的C、因房屋倒塌而终止营业的D、因法定代表人死亡而关闭的第2卷一.参考题库(共75题)1.下列不属于非离子型表面活性剂的是（）A、Span类B、Tween类C、Myrij类D、十二烷基硫酸钠E、Brij类2.药品生产企业应当具备的条件不包括（）A、具有适当资质并经过培训的人员B、足够的厂房和空间C、新药研发的团队和仪器设备D、经过批准的生产工艺规程3.制剂中含有苯甲醇，新生儿禁用的保肝药是（）A、多烯磷脂酰胆碱B、联苯双酯C、甘草酸二铵D、葡醛内酯E、熊去氧胆酸4.下列哪一个压力单位换算是正确的（）。A、1bar=14.7psiB、1bar=147psiC、1bar=1kg/cm2D、1bar=0.1MPa5.有关含麻黄碱类复方制剂的零售管理的说法，错误的是（）A、药品零售企业不得开架销售含麻黄碱类复方制剂B、药品零售企业应当设置专柜由专人管理、专册登记C、除处方药按处方剂量销售外，一次销售不得超过5个最小包装D、药品零售企业发现超过正常医疗需求，大量、多次购买含麻黄碱类复方制剂的，应当立即向当地食品药品监管部门和公安机关报告6.以下有关联合用药的事例中，药物相互作用影响临床药动学的是（）A、纳洛酮解救吗啡中毒B、磷霉素联用抗菌药物作用相加C、甲氧氯普胺、多潘立酮、西沙必利影响同服药物吸收D、苯巴比妥、苯妥英钠合用由肝药酶代谢的药物，应增加剂量E、硫酸阿托品联用解磷定或氯磷定解救有机磷中毒，可减少阿托品用量7.药品广告可以含有的内容（）A、非处方药广告“请按药品说明书或在药师指导下购买和使用”B、与其他药品的功效和安全性进行比较、说明治愈率或者有效率C、包治百病、适应所有症状、“安全无毒副作用”、毒副作用小”D、不科学地表示功效的断言或者保证8.根据《药品说明书和标签管理规定》，下列药品有效期标注格式，错误的是（）A、有效期至2015/11/16B、有效期至16/11/2015C、有效期至2015.11D、有效期至2015年11月9.下列哪种药物是扑米酮的代谢产物？（）A、苯巴比妥B、异戊巴比妥C、司可巴比妥D、匹罗昔酮E、米力农10.在药品监督管理部门领导下，执行国家对药品质量监督、检验的法定性专业技术机构是（）。A、药事管理体制B、药品技术监督机构C、中国药品生物制品检定所D、国家经贸委医药司的职能E、DEA11.注射用辅酶A的无菌冻干制剂 【处方】 辅酶A56.1单位 水解明胶5mg 甘露醇10mg 葡萄糖酸钙1mg 半胱氨酸0.5mg关于该药品以下说法不正确的是（）A、水解明胶、甘露醇、葡萄糖酸钙是填充剂B、辅酶A在冻干工艺中易丢失效价，故投料量应酌情增加C、辅酶A易被空气、过氧化氢、碘、高锰酸盐等氧化成无活性二硫化物D、主要用于白细胞减少症E、由于是冻干产品对微生物和热原没有要求12.可作片剂的黏合剂的是（）A、羟丙基甲基纤维素B、微粉硅胶C、甘露醇D、交联聚乙烯吡咯烷酮E、硬脂酸镁13.下列关于中药保护品种保护措施的说法，错误的是（）A、向国外转让中药一级保护品种的处方组成，工艺制法，应当按照国家有关保密规定办理B、中药保护品种需要延长保护期的，由生产企业在该品种保护期满前6个月，依照程序申报C、除临床用药紧张的中药保护品种另外规定外，被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药保护品种证书》的企业生产D、中药品种在保护期内向外国申请注册时，必须经国家中医药管理部门批准14.抗高血压药物引起的患者低血压属于（）A、药品的副作用B、药品本身的作用C、药品的毒性反应D、药品的继发反应E、药品的后遗效应15.（）适用于儿童和妊娠期、哺乳期患者以及耐药菌所致伤寒患者。A、氟喹诺酮类B、头孢曲松C、氯霉素D、SMZ/TMP16.药品零售企业在定期的药品质量检查中，需要缩短检查周期的药品包括（）A、质量有疑的药品B、易霉变的药品C、近效期的药品D、新购进的药品E、易潮解的药品17.易引起过敏性休克的抗生素是（）A、庆大霉素B、链霉素C、多黏菌素D、青霉素E、妥布霉素18.运动员慎用的减鼻充血药是（）A、硼酸B、麻黄碱C、羟甲唑啉D、酚甘油E、过氧化氢19.在GC和LC中，影响柱选择性的不同的因素是（）。A、固定相的种类B、柱温C、流动相的种类D、分配比20.下列用于抢救苯妥英钠中毒的措施，错误的是（）A、催吐，洗胃，用硫酸镁导泻B、静滴10%葡萄糖注射液以加速排泄C、有呼吸抑制者注射烯丙吗啡D、由心动过速者可用阿托品E、选用维生素B6治疗造血系统障碍21.颗粒向模孔中填充不均匀会（）A、裂片B、粘冲C、崩解超限D、片重差异超限E、片剂含量不均匀22.临床治疗必需，使用广泛，疗效好，同类药品中价格低的药品，纳入（）A、《国家非处方药目录》B、《基本医疗保险药品目录》中的"甲类目录"C、《基本医疗保险药品目录》中的"乙类目录"D、《国家基本药物目录》23.微波手术刀是（）A、第一类医疗器械B、第二类医疗器械C、第三类医疗器械D、特殊用途医疗器械24.属于描述茶碱特性的是（）A、含有二甲基嘌呤结构B、为黄嘌呤衍生物C、具有弱酸性D、为磷酸二酯酶抑制剂E、可与乙二胺成盐，生成氨茶碱25.有关用药差错叙述正确的是（）A、用药差错是指用药使用过程中出现的任何不可预防事件B、用药差错的医务人员因素只涉及医师和药师C、用药差错可出现于处方、医嘱、药品标签与包装、药品名称、药品混合、配方、发药、给药、用药指导、监测以及应用等整个用药过程中D、用药差错等同于药物不良反应E、用药差错一般不会导致患者受损26.显著降低肾素活性的药物是（）A、氢氯噻嗪B、可乐定C、利血平D、普萘洛尔E、肼屈嗪27.阿托品的临床主要用于（）A、治疗胃肠道及肾、胆绞痛B、治疗原发性青光眼C、治疗有机磷中毒D、散瞳E、治疗重症肌无力28.当溶液浓度为1%（1g/100mL），液层厚度为1cm时，在一定条件（波长、溶剂、温度）下的吸光度，称为（）。A、比移值B、保留时间C、分配系数D、吸收系数E、分离度29.关于氨溴索的注意事项，叙述错误的是（）A、可与右美沙芬等同时使用B、对哺乳期妇女慎用C、应避免与中枢性镇咳药同时使用D、对过敏体质者慎用E、应避免与右美沙芬等同时使用30.羟基是指（）A、3750～3000cm-1B、1900～1650cm-1C、1900～1650cm-1；1300～1000cm-1D、3750~3000cm-1；1300～1000cm-1E、3300～3000cm-1；1675～1500cm；1000～650cm-131.高血压病人与风湿性关节炎病人服药时，应注意不要食用什么？（）A、海鲜B、肉类C、咸食与腌制品D、酒32.下列药物中的抗病毒药有（）A、利巴韦林B、干扰素C、齐多夫定D、阿糖腺苷E、扎西他滨33.第二类精神药品零售企业违反规定储存，逾期不改正的，可处（）A、5万元～10万元的罚款B、2万元～5万元的罚款C、5000元～2万元的罚款D、5000元～1万元罚款34.下列与药品召回管理要求不符的是（）A、药品召回是指药品生产企业，包括进口药品的境外制药厂商，按照规定程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品，已经确认为假药劣药的，应立即启动召回程序B、药品经营和使用单位对质量可疑药品，不能做退、换货处理，应及时报告当地药品监督管理部门C、召回包括主动召回和责令召回，召回的主体都是药品生产企业D、安全隐患是指由于研发、生产等原因可能使药品具有的危及人体健康和生命安全的不合理危险35.男，72岁。高血压病3年，血压165/95mmHg，伴2型糖尿病。应首选降压药为（）A、β-受体阻滞剂B、心痛定C、利尿剂D、ACEI类E、利血平36.在下列药物中，肺炎球菌感染，应选用（）A、多粘菌素BB、青霉素C、氨苄西林D、苯唑西林37.中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有（）A、《药品生产许可证》B、《进口药品注册证》C、《医药产品注册证》D、《医疗机构执业许可证》38.二级召回应每几日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况（）A、3日内B、每3日C、7日内D、每7日39.组织开展药品、医疗器械、化妆品质量管理规范相关的飞行检查的机构是（）A、CFDA药品审评中心B、CFDA药品评价中心C、CFDA药品审核查验中心D、CFDA投诉举报中心40.关于铂类药物的描述，下列说法错误的是（）A、作用机制是破坏DNA的结构和功能B、细胞增殖周期非特异性抑制剂C、广谱抗肿瘤药物D、顺铂是结、直肠癌的首选药之一E、奥沙利铂与顺铂、卡铂无交叉耐药性41.复方氨基酸输液【处方】 L-赖氨酸盐酸盐19.2g L-缬氨酸6.4g L-精氨酸盐酸盐10.9g L-苯丙氨酸8.6g L-组氨酸盐酸盐4.7g L-苏氨酸7.0g L-半胱氨酸盐酸盐1.0g L-色氨酸3.0g L-异亮氨酸6.6g L-蛋氨酸6.8g L-亮氨酸10.0g 甘氨酸6.0g 亚硫酸氢钠0.5g 注射用水1000ml关于该药品以下说法错误的是（）A、属于营养输液B、氨基酸均为主药C、用于大型手术前改善患者的营养状况D、可用于纠正肝硬化和肝病所致的蛋白紊乱E、属于静脉注射脂肪乳剂42.对申请各类管理规范认证的机构组织实施现场检查认证工作的是（）。A、食品药品审核查验中心B、国家药典委员会C、药品审评中心D、药品评价中心43.药物的性状项下包括（）A、比旋度B、熔点C、溶解度D、晶型E、吸收系数44.A.低热B.高热C.发热D.超高热E.中等度热体温38.1℃～39℃可归属（）45.在气-液色谱中，当两组分的保留时间完全一样时，应采用下列哪种操作可能将两组分开（）。A、增加色谱柱柱长B、改变载气流速C、改变载气种类D、改变柱温46.耳、肾毒性最低的药物是（）A、庆大霉素B、妥布霉素C、阿米卡星D、奈替米星47.影响吸人性全身麻醉药作用因素的错误叙述是（）A、药物的物理性状B、脑/血气分布系数C、为克服吸人性麻醉药的不足，常采用联合用药D、肺通气量E、药血/气分布系数48.苯溴马隆叙述错误的是（）A、对痛风急性发作者不宜服用B、在用药期间如痛风急性发作，建议将所用药量加倍C、服用者需有正常的肾功能D、持续性腹泻，应立即停药E、不宜与阿司匹林合用治疗痛风49.下列药物中哪个是β-内酰胺酶抑制剂（）A、阿莫西林B、阿米卡星C、克拉维酸D、头孢羟氨苄E、多西环素50.关于甲状腺激素的临床应用叙述，不正确的是（）A、主要用于甲状腺功能低下的替代疗法B、一般服用甲状腺片宜从小剂量开始C、呆小病患者应终身服用D、黏液性水肿伴垂体功能低下者宜先用糖皮质激素，再用甲状腺激素E、结节性甲状腺肿可给予大剂量甲状腺激素治疗51.属于莨菪生物碱的药物有（）A、甲氧氯普胺B、东莨菪碱C、阿托品D、山莨菪碱E、托烷司琼52.药物的杂质检查要求应（）。A、不允许有任何杂质存在B、符合分析纯的规定C、不允许有对人体有害的物质存在D、不超过药品质量标准对该药杂质限量的规定53.服药期间饮酒可引起低血糖反应的是（）A、格列本脲B、硫酸亚铁C、维生素DD、西咪替丁E、左旋多巴54.有关医疗用毒性药品的管理，下列说法正确的是（）A、采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性药标志B、生产含有毒性药材的中成药时，须在本单位药品检验员的监督下准确投料C、科研和教学单位所需的毒性药品，凭本单位介绍信，在指定的供应部门购买D、医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过3日极量55.A.协同作用B.拮抗作用C.敏感化作用D.减少不良反应E.增加毒性或ADR排钾利尿药使心脏对强心苷感受性增强的机制是（）56.A.3/4～3/5B.2/3～1/2C.1/2～1/5D.1/5～1/7E.1/5～1/10肾功能中度损害时，抗菌药减低至正常剂量的（）57.可用于治疗心房颤动的药物有（）A、华法林B、阿司匹林C、达比加群酯D、胺碘酮E、美托洛尔58.结构中含有环丁烷甲基，属部分激动剂的药物是（）A、纳洛酮B、布托啡诺C、右丙氧芬D、苯噻啶E、可待因59.地西泮是指（）A、高氯酸滴定液B、亚硝酸钠滴定液C、氢氧化钠滴定液D、硫酸铈滴定液E、硝酸银滴定液60.为了保证药品的质量，必须对药品进行严格的检验，检验工作应遵循（）.A、药物分析B、国家药典C、物理化学手册D、地方标准61.鼻窦炎的急性期应尽早采用足量何种药物治疗（）A、解热镇痛药B、抗过敏药C、抗菌药D、局部血管收缩剂E、抗炎药62.儿童时期是机体处于不断生长发育的阶段，因此表现出的基本特点有（）A、个体差异大B、性别差异大C、年龄差异大D、对疾病造成损伤的恢复能力较强E、自身防护能力较强63.有关新药监测期的说法，错误的是（）A、设立新药监测期的部门是省级药品监督管理部门B、在监测期内，不批准其他企业进口或者出口C、设立新药监测期的主要目的是保护公众健康的需要D、药品生产企业生产的新药品种的监测期不超过5年64.以下不属于药品不良反应因果关系评定依据的是（）。A、时间相关性B、文献合理性C、撤药结果D、影响因素甄别E、地点相关性65.研究TDM的临床意义不包括（）A、监督临床用药B、研究药物在体内的代谢变化C、研究治疗无效的原因D、确定患者是否按医嘱服药E、研究合并用药的影响66.醋酸纤维0.45μm滤膜不适用于（）。A、乙腈B、三氟乙酸溶液C、水D、磷酸缓冲盐67.后遗效应属于（）A、A型药品不良反应B、B型药品不良反应C、C型药品不良反应D、新的药品不良反应68.下列属于栓剂油脂性基质的是哪一个（）A、甘油明胶B、PoloxamerC、聚乙二醇类D、S-40E、可可豆脂69.病因学B型药物不良反应的机制是（）A、与剂量相关B、与药品质量相关C、与药品贮存环境相关D、与用药者的特异性密切相关E、用药与反应发生没有明确的时间关系70.我国法定的药品质量标准包括（）。71.醋酸氯己定醇溶液可用于（）A、脑水肿、颅内高压和青光眼B、经尿道作前列腺切除术C、外用杀菌剂D、治疗阴道炎E、治疗宫颈糜烂72.下列药物中属于丙烯胺类抗真菌药的是（）A、咪康唑B、酮康唑C、联苯苄唑D、萘替芬E、环吡酮胺73.下列疾病抗感染治疗的原则，哪些是正确的（）A、肺炎球菌肺炎首选青霉素G治疗，体温正常3天后停药B、金黄色葡萄球菌肺炎可选用青霉素及Ⅰ代头孢霉素C、克雷伯杆菌肺炎首选大环内酯类抗生素治疗至体温正常，咳痰基本消失即可停药D、疗程肺炎的抗菌药物疗程至少5dE、肺炎的抗菌药物治疗应尽早进行，一旦怀疑为肺炎即马上给予首剂抗菌药物。74.（）的HLB值具有加和性。A、阴离子型表面活性剂B、阳离子型表面活性剂C、非离子型表面活性剂D、两性离子型表面活性E、任何表面活性剂75.治疗癫痫复杂部分性发作最有效的药物是（）A、乙琥胺B、卡马西平C、苯巴比妥D、硝西泮E、戊巴比妥第1卷参考答案一.参考题库1.参考答案：D2.参考答案：A,B,C3.参考答案：C4.参考答案：D5.参考答案：A6.参考答案：D7.参考答案：D8.参考答案：E9.参考答案：C10.参考答案：A11.参考答案：A,C,E12.参考答案：B13.参考答案：C14.参考答案：B,C,D,E15.参考答案：B16.参考答案：A,B,E17.参考答案：E18.参考答案：D19.参考答案：D20.参考答案：B21.参考答案：A,C,D22.参考答案： 估计提问的人是想问：产品灭菌工艺的验证，是否需要做每个品种，每个规格均为3批？当你对不同灭菌柜的工作原理理解后，你就不会提出这样的问题。对过热水喷淋灭菌柜而言，如是玻瓶，最大及最小规格可能做三批，中间规格可能只做一批，然后作风险评估。许多试验是用模拟品来做的，因为PQ已证实了温度场的分布，证明了设备的可靠性能，每个品种，每个规格都单独做三批验证是没有必要的。蒸汽灭菌及SAM（蒸汽与空气混合物）的情况与此类似。23.参考答案：A24.参