护理药理学试题及答案大全

护理药理学试题及答案

A型题：

请从备选答案中选取一个最佳答案

1.常见的肝药酶诱导药是［1分］

「A.氯霉素

,B.苯巴比妥

「C.异烟股

rD.阿司匹林

rE.保泰松

2.有机磷酸酯中毒时M样症状产生的原因是［1分］

「A.M受体敏感性增加

''B.胆碱能神经递质释放增加

C.药物排泄缓慢

*D.胆碱能神经递质破坏减慢

rE.直接兴奋胆碱能神经

3.在药物治疗过程中哪项不是护士的职责［1分］

•A.根据病人的实际情况，合理调整用药剂量及用法

「B.注意观察、记录药物的疗效和不良反应

「C.指导病人服药

'D.严格按医嘱给病人用药

「E.明确医嘱目的，掌握所用药物的药理作用、给药途径、剂量、用法、不良反应及防治措

施

4.质反应中药物的ED50是指药物［1分］

「A.引起最大效能50%的剂量

*B.引起50%动物阳性效应的剂量

rC.和50%受体结合的剂量

'D.达到50%有效血浓度的剂量

「E.引起50%动物中毒的剂量

5.下列药物被动转运错误项是（）［1分］

「A.膜两侧浓度达平衡时停止

'B.从高浓度侧向低浓度侧转运

「C.不受饱和及竞争性抑制影响

D.转运需载体

E.不耗能量

6.某药按一级动力学消除，这意味着［1分］

厂A.药物消除速度恒定

「B.血浆半衰期恒定

「C.机体排泄及（或）代谢药物的能力已饱和

D.增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长

,E.单位时间消除恒比例的药量

7.按一级动力学消除的药物，按一定时间间隔连续给予一定剂量，血药浓度达到稳定状态时间

的长短决定于［1分］

「A.剂量大小

°B.给药次数

*C.半衰期

'D.表观分布容积

「E.生物可用度

8.受体激动剂的特点是［1分］

「A.无亲和力，无内在活性

*B.有亲和力，有内在活性

'C.有亲和力，有较弱内在活性

''D.有亲和力，无内在活性

rE.无亲和力，有内在活性

9.药物与特异性受体结合后，可能兴奋受体，也可能阻断受体，这取决于［1分］

rA.药物的作用强度

'B.药物的剂量大小

rC.药物的脂/水分配系数

「D.药物是否具有亲和力

,E.药物是否具有效应力（内在活性）

10.静脉注射1g磺胺药，其血药浓度为10mg/100ml,经计算其表观分布容积为［1分］

「A.0.05L

「B.2L

C.5L

D.10L

E.20L

11.毛果芸香碱主要用于（）［1分］

'A.胃胸痉挛

B.尿潴留

"C.腹气胀

、D.青光眼

E.重症肌无力

12.治疗重症肌无力，应首选［1分］

A.毒扁豆碱

'B.毛果香碱

*C.新斯的明

'D.酚妥拉明

'E.东葭苦碱

13.具有首关（首过）效应的给药途径是（）[1分]

'A.静脉注射

'B.肌肉注射

’C.直肠给药

、D.口服给药

-E.舌下给药

14.药物产生副作用的药理学基础是［1分］

'A.药物安全范围小

'B.用药剂量过大

'*C.药理作用的选择性低

"D.病人肝肾功能差

E.病人对药物过敏（变态反应）

15.下列易被转运的条件是（）［1分］

'*A.弱酸性药在酸性环境中

B.弱酸性药在碱性环境中

C.弱碱性药在酸性环境中

1D.在碱性环境中解离型药

'E.在酸性环境中解离型药

16.有机磷酸酯类轻度中毒主要表现（）［1分］

rA.N样作用

*B.M样作用

rCM样作用和中枢中毒症状

「D.M样作用和N样作用

'E.中枢中毒症状

17.药物的灭活和消除速度决定其［1分］

「A.起效的快慢

*B.作用持续时间

「C.最大效应

'D.后遗效应的大小

°E.不良反应的大小

18.主动转运的特点是［1分］

*A.由载体进行，消耗能量

「B.由载体进行，不消耗能量

'C.不消耗能量，无竞争性抑制

rD.消耗能量，无选择性

「E.无选择性，有竞争性抑制

19.下列关于新斯的明的叙述，哪一项是错误的？［1分］

A.是可逆性胆碱酯酶抑制剂

'B.可直接兴奋运动终板N2受体

'C.促进运动神经末梢释放乙酰胆碱

'D.可解救非去极化型肌松药中毒

*E.过量不会发生胆碱能危象

20.某药达稳态血浓度需要（）［1分］

「A.1个半衰期

「B.3个半衰期

,C.5个半衰期

D.7个半衰期

E.以上都不是

21.药效动力学是研究（）［1分］

「A.药物对机体的作用和作用规律的科学

'B.药物作用原理的科学

•C.药物对机体的作用规律和作用机制的科学

'D.机体对药物的作用规律和作用机制的科学

rE.药物的不良反应

22.高敏性是指［1分］

°A.药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关

B.等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性

「C.用药一段时间后，病人对药物产生精神上依赖，中断用药，出现主观不适

'D.长期用药，需逐渐增加剂量

°E.长期用药，产生身体上依赖，停药后出现戒断

23.下列哪种效应不是通过激动胆碱能M受体实现的？［1分］

'A.心率减慢

「B.胃肠平滑肌收缩

「C.躯体汗腺分泌

*D.膀胱括约肌收缩

「E.眼虹膜括约肌收缩

24.M受体激动时，可使（）［1分］

rA.骨骼肌兴奋

'B.血管收缩，瞳孔散大

*C.心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩

「D.血压升高，眼压降低

°E.心脏兴奋，血管扩张，平滑肌松驰

25.药物作用开始快慢取决于（）［1分］

°A.药物的转运方式

「B.药物的排泄快慢

,C.药物的吸收快慢

'D.药物的血浆半衰期

「E.药物的消除

26.解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是口分］

,A.与结合在胆碱酯酶上的磷酰基结合成复合物后脱掉

'B.与胆碱酯酶结合，保护其不与有机磷酸酯类结合

'C.与胆碱受体结合，使其不受有磷酸酯类抑制

D.与游离的有机磷酸酯类结合，促进其排泄

'E.与乙酰胆碱结合，阻止其过度作用

27.药物的血浆半衰期指（）［1分］

*A.药物效应降低一半所需时间

「B.药物被代谢一半所需时间

「C.药物被排泄一半所需时间

'D.药物毒性减少一半所需时间

°E.药物血浆浓度下降一半所需时间

28.当每隔一个半衰期给药一次时，为了迅速达到稳态的血浓度可将首次剂量［1分］

'A.增加半倍

B.增加一倍

「C.增加二倍

rD.增加三倍

rE.增加四倍

29.新斯的明的作用原理是［1分］

rA.直接作用于M受体

'B.抑制递质的生物合成

「C.抑制递质的转运

*D.抑制递质的转化

'E.抑制递质的贮存

30.受体阻断药（拮抗药）的特点是口分］

「A.无亲和力，无内在活性

’B.有亲和力，有内在活性

「C.有亲和力，有较弱内在活性

,D.有亲和力，无内在活性

「E.无亲和力，有内在活性

31.药物消除的零级动力学是指［1分］

「A.吸收与代谢平衡

'B.血浆浓度达到稳定水平

*C.单位时间消除恒定的量

「D.单位时间消除恒定的比值

「E.消除速率常数随血药浓度高低而变

32.药理学是（）［1分］

「A.研究药物代谢动力学

「B.研究药物效应动力学

,C.研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学

'D.研究药物临床应用的科学

''E.研究药物化学结构的科学

33.副作用是［1分］

,A.药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用，常是难以避免的

「B.应用药物不恰当而产生的作用

「C.由于病人有遗传缺陷而产生的作用

「D.停药后出现的作用

「E.预料以外的作用

34.药代动力学是研究［1分］

「A.药物作用的动能来源

'B.药物作用的动态规律

C.药物在体内的变化

'D.药物作用强度随剂量、时间变化的消长规律

,E.药物在体内吸收、分布、代谢和排泄，及血药浓度随时间的消长规律

35.胆碱能神经递质Ach释放后作用消失主要原因是（）［1分］

'A.被单胺氧化酶破坏

「B.被多巴脱竣酶破坏

「C.被神经末梢重摄取

D.被胆碱酯酶破坏

E.被儿茶酚胺氧位甲基转移酶破坏

36.弱酸性药在碱性尿液中（）［1分］

A.解离少，再吸收多，排泄慢

B.解离少，再吸收少，排泄快

C.解离多，再吸收多，排泄慢

D.解离多，再吸收少，排泄快

E.解离多，再吸收多，排泄快

37.药物的LDM愈大，则其［1分］

「A.毒性愈大

,B.毒性愈小

「C.安全性愈小

「D.安全性愈大

「E.治疗指数愈高

38.术后尿潴留应选用（）［1分］

,A.毛果芸香碱

1"B.毒扁豆碱

「C.乙酰胆碱

「D.新斯的明

rE.碘解磷定

参考答案为：D,您选择的答案为：A

39.注射青霉素过敏引起过敏性休克是（）［1分］

rA.副作用

'B.毒性反应

'C.后遗效应

'D.继发效应

*E.变态反应

40.下列药物和血浆蛋白结合后错误的叙述项是（）［1分］

*A.结合后可通过生物膜转运

「B.结合后暂时失去药理活性

「C.是一种疏松可逆的结合

1D.结合率受血浆蛋白含量影响

rE.结合后不能通过生物膜

41.治疗指数是指口分］

'A.治愈率与不良反应率之比

「B.治疗剂量与中毒剂量之比

「c.LD50/ED50

D.GD50/LD50

「E.药物适应症的数目

42.耐受性是指［1分］

广A.药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关

B.等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性

「C.用药一段时间后，病人对药物产生精神上依赖，中断用药，出现主观不适

,D.长期用药，需逐渐增加剂量

rE.长期用药，产生身体上依赖，停药后出现戒断

43.新斯的明最强的作用是（）［1分］

rA.兴奋膀胱平滑肌

「B.兴奋胃肠平滑肌

「C.瞳孔缩小

「D.腺体分泌增加

,E.兴奋骨骼肌

44.安全范围是指［1分］

rA.最小有效量至最小致死量间的距离

'B.有效剂量的范围

°C.最小中毒量与治疗量间距离

,D.最小有效量与最小中毒量间距离

rE.最小有效量与极量之间距离

参考答案为：E,您选择的答案为：D

45.治疗指数最大的药物是［1分］

’A.A药LD5o=5OmgED5o=lOOmg

'B.B药LD5o=lOOmgED.5o=5Omg

「C・C药LD5（＞=500mgED5尸250mg

•D.D药U）5（尸50mgEd5o=lOmg

E.E药LD5o=lOOmgED5o=25mg

46.毛果芸香碱滴眼可引起（）［1分］

「A.缩瞳、降低眼压、调节麻痹

'B.缩瞳、升高眼压、调节麻痹

*C.缩瞳、降低眼压、调节痉挛

「D.散瞳、升高眼压、调节痉挛

'E.散瞳、降低眼压、调节痉挛

47.体液的pH影响药物转运及分布是由于它改变了药物的［1分］

'A.水溶性

「B.脂溶性

「C.pKa

,D.解离度

「E.溶解度

48.部分激动剂是（）［1分］

「A.与受体亲和力强，无内在活性

「B.与受体亲和力强，内在活性强

'C.与受体亲和力弱，内在活性强

*D.与受体亲和力强，内在活性弱

「E.与受体无亲和力，内在活性强

49.有机磷酸酯类中毒的机制是（）［1分］

「A.持久抑制单胺氧化酶

'B.持久抑制磷酸二酯酶

C.持久抑制儿茶酚胺氧位甲基转移酶

*D.持久抑制胆碱酯酶

「E.持久抑制胆碱乙酰化酶

50.直接激动M受体的药物是（）［1分］

「A.毒扁豆碱

*B.新斯的明

''C.n比斯的明

D.加兰他敏

E.毛果芸香碱

参考答案为：E,您选择的答案为：B

51.去甲肾上腺素能神经递质NA释放后，其作用消失主要原因是（）［1分］

rA.被肾排泄

'B.被MAO代谢

「C.被COMT代谢

*D.被突触前膜重摄取入囊泡

「E.被胆碱酯酶代谢

52.用新斯的明治疗重症肌无力，产生胆碱能危象［1分］

「A.表示药量不够，应增加药量

•B.表示药量过大，应减量或停药

rC.应该用阿托品对抗

'D.应该用琥珀胆碱对抗

「E.应该用中枢兴奋药对抗

53.药物的生物利用度的含意是指［1分］

rA.药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的份量

,B.药物能吸收进入体循环的份量

,C.药物能吸收进入体内达到作用点的份量

''D.药物吸收进入体内的相对速度

「E.药物吸收进入体内产生的效应

54.药物的吸收过程是指（）［1分］

rA.药物与作用部位结合

「B.药物进入胃肠道

「C.药物随血液分布到各组织器官

,D.药物从给药部位进入血液循环

「E.静脉给药

55.下述关于受体的叙述，哪一项是正确的？［1分］

*A.受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分

°B.受体都是细胞膜上的磷脂分子

「C.受体是遗传基因生成的，只能与体内的相应的内源性配体进行结合

D.药物都是通过抑制相应受体而发挥作用的。

E.药物都是通过激动相应受体而发挥作用的。

56.药物的肝肠循环可影响（）［1分］

rA.药物的体内分布

rB.药物的代谢

°C.药物作用出现快慢

*D.药物作用持续时间

'E.药物的药理效应

57.激动B受体可引起（）［1分］

「A.心脏兴奋，血压下降，瞳孔缩小

*B.心脏兴奋，支气管扩张，糖原分解增加

「C.心脏兴奋，皮肤粘膜和内脏血管收缩

'D.心脏抑制，支气管扩张，瞳孔缩小

「E.冠脉扩张，支气管收缩

58.下列有关B受体效应的描述，哪一项是正确的？［1分］

'A.心脏收缩加强与支气管扩张均属P1效应

「B.心脏收缩加强与支气管扩张均属B2效应

“C.心脏收缩加强与血管扩张均属131效应

'D.心脏收缩加强与血管扩张均属32效应

*E.血管与支气管平滑肌扩张均属B2效应

59.过敏反应是指［1分］

,A.药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关

'B.等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性

「C.用药一段时间后，病人对药物产生精神上依赖，中断用药，出现主观不适

「D.长期用药，需逐渐增加剂量

「E.长期用药，产生身体上依赖，停药后出现戒断

护理药理学试题及答案

A型题：

请从备选答案中选取一个最佳答案

1.下列利尿作用最强的药物是（）［1分］

A.吠塞咪

B.氨苯蝶呢

C.布美他尼

D.依他尼酸

E.乙酰口坐胺

2.伴有十二指肠溃疡的高血压病宜使用［1分］

「4普蔡洛尔

1*B.可乐定

rC.利血平

rb.甲基多巴

「卜氢氯嘎嗪

3.可降低双香豆素抗凝作用的药物是［1分］

「k广谱抗生素

°B.阿司匹林

1•1c.苯巴比妥

「b.氯贝丁脂

「b.保秦松

4.关于香豆素类抗凝药的特点，下列哪项是错误的？［1分］

rA.口服有效

「B.起效缓慢，但作用持久

•k体内、体外均有抗凝作用

rb.对己合成的凝血因子11、VI、ix、x无对抗作用

「E.剂量必须按凝血酶原时间个体化

5.伴有外周血管痉挛性疾病的高血压患者宜选用（）［1分］

rk可乐定

「B.氢氯噫嗪

「b.硝苯地平

b.普蔡洛尔

「b.卡托普利

6.肝素过量引起自发性出血可选用的解救药是（）［1分］

A.叶酸

CB.维生素K

•b.鱼精蛋白

「D.氨甲环酸

CE.双香豆素

7.双香豆素过量引起出血可选用的解救药是（）口分］

「A.叶酸

*B.维生素K

「b.鱼精蛋白

「D.氨甲环酸

「b.尿激醐

8.可增强双香豆素抗凝作用的药物是［1分］

,k广谱抗生素

rB.青霉素G

「b.氯化铁

1D.维生素C

「卜苯巴比妥

9.伴有血糖升高的水肿患者不宜用（）［1分］

「k.乙酰喋胺

,B.氢氯曝嗪

rC.螺内酯

「D.氨苯蝶咤

「E.吠塞咪

10.常用于抗高血压的利尿药是（）［1分］

rA.氨苯蝶咤

「B.乙酰喋胺

「C.吠塞咪

'D.螺内酯

*E.氢氯嘎嗪

11.最显著降低肾素活性的药物是［1分］

「A.氢氯曝嗪

rB.月井苯哒嗪

rb.可乐定

,D.普秦洛尔

rb.利血平

12.睡嗪类利尿药的作用部位是［1分］

°A.近曲小管

「B.髓襟升枝髓质部

、C.骨襟升枝皮质部及远曲小管近端

「D.远曲小管

rb.集合管

13.高血压危象的患者宜选用［1分］

rk.利血平

'*B.硝普钠

「C.氢氯嘎嗪

°、D.肺苯哒嗪

「b.服乙咤

14.叶酸主要用于［1分］

r(A.恶性贫血

「B.缺铁性贫血

1C.再生障碍性贫血

*D.巨幼红细胞性贫血

「也病毒性肝炎

15.N-乙酰半胱氨酸在临床上用作［1分］

「4轻泻剂

「B.止血剂

「C.止咳剂

■D.粘痰溶解剂

「b.利尿剂

16.关于利血平不良反应的叙述，下列哪项是不正确的？［1分］

'A.鼻塞

「B.心率减慢

rL胃酸分泌增加

「D.抑郁症

'*E.血糖升高

17.下列最易引起水电解质紊乱的药物是（）［1分］

「A.氢氯曝嗪

*B.吠塞咪

rC.螺内酯

「D.氨苯蝶咤

「b.乙酰哩胺

18.反复应用可产生成瘾性的镇咳药是（）［1分］

「k溟己新

"b.可待因

rb.喷托维林

rD.氯化镂

「k乙酰半胱氨酸

19.恶性贫血应选用［1分］

rk铁剂

「B.叶酸

b.维生素血+叶酸

「D.肝素

「也维生素风

20.用链激酶过量所致出血宜选用的解救药是（）口分］

rk叶酸

'B.维生素K

「b.鱼精蛋白

D.氨甲环酸

「b.华法林

21.下列有关硝普钠的叙述，哪点是错误的？［1分］

,A.具有迅速而持久的降压作用

「B.无快速耐受性

「C.对小动脉和小静脉有同等舒张作用

「D.降压作用强，作用时间短

「也可用于难治性心衰的治疗

22.关于卡托普利，下列哪种说法是错误的？［1分］

「A.降低外周血管阻力

「B.可用于其他药物治疗无效的高血压病人

,b.增加醛固酮释放

「D.嚷嗪类利尿药可加强其降压作用

「E.可能引起蛋白尿，需定期检查尿蛋白

23.关于B受体阻断药的降压作用机理，下述哪种说法是错误的？口分］

°A.抑制肾素释放

B.扩张骨骼肌血管

「C.抑制肾上腺素能神经递质的释放

「D.抑制心肌收缩力

「卜.阻断突触前膜82受体

24.新生儿出血宜选用口分］

「A.凝血酸

「b.氨甲苯酸

「b.维生素c

D.维生素K

r卜以上均不宜用

25.与其它糖皮质激素类药物相比，气化吸入二丙酸氯地米松治疗哮喘的最重要的优点是［1

「A.平喘作用强大而可靠

「h反复应用不易产生耐受现象

「C.局部抗炎作用强

''D.几无抑制垂体-肾上腺皮质功能，不引起严重的不良反应

「E.稳定肥大细胞膜作用强大

26.预防过敏性哮喘可选用（）口分］

A.色甘酸钠

「B.异丙托溟胺

rC地塞米松

「D.氨茶碱

rE.沙丁胺醇

27.铁剂可用于治疗［1分］

rA.巨幼红细胞性贫血

'B.溶血性贫血

,C.小细胞低色素性贫血

「D.自身免疫性贫血

「b.再生障碍性贫血

28.茶碱类药的主要平喘机理是［1分］

「A.激动效应器官P受体,使细胞内cAMP增加

「B.激动效应器官a受体，使细胞内cAMP增加

*C.抑制磷酸二酯酶，使细胞内cAMP增加

'D.激活腺昔酸环化酶，使细胞内cAMP增加

「k以上都不是

29.伴支气管哮喘的高血压患者，应禁用()［1分］

「可乐定

,B.普蔡洛尔

「b.卡托普利

「D.硝苯地平

「E.氢氯嘎嗪

30.肝素的抗凝作用机理主要是口分］

rk加速活化了的n、vn、ix、x凝血因子的破坏

“B.抑制活化了的II、VII、IX、x凝血因子的破坏

「c.直接拮抗活化了的n、vn、IX、x凝血因子

,D.激活抗凝血酶ni(ATin)

rE.抑制抗凝血酶(ATHI)

31.不能控制哮喘发作症状的药物是［1分］

A.氢化可的松

B.色甘酸钠

1异丙肾上腺素

「D.氨茶碱

「E.以上都不是

32.关于肝素的叙述，下列哪项是错误的？［1分］

rA.体内、体外均有抗凝作用

,B.口服和注射均有效

「C具有强酸性，带大量阴电荷，过量可用鱼精蛋白对抗

'D.作用机理主要是增强抗凝血酶HI的活性

「E.对已形成的血栓无溶解作用

33.氨甲苯酸的作用机理是［1分］

°A.促进凝血因子活性，使纤维蛋白生成增多

「B.促进凝血因子的生成

°C增加血小板的数量，并促进其聚集

*D.对抗纤溶酶原激活因子的作用

「b.收缩血管

34.长期应用苯妥英钠可导致双香豆素［1分］

'•k作用增强

「B.作用减弱

「b.作用加快

「D.作用时间延长

「E.吸收增加

35.下列关于用铁剂治疗缺铁性贫血的注意事项中哪项是错误的？［1分］

rA.常伍用维生素C以促进铁吸收

1B.服用铁制剂时忌喝浓茶

「C.忌与四环素类药物同服

「D.应从小量开始

,E.可与碳酸氢钠同服，以减轻铁剂对胃的刺激

36.关于哌喋嗪的论述，下列哪点是不正确的？［1分］

A.适用于治疗难治性心衰

「B.适用于肾功能障碍的高血压患者

*C.选择性地阻断突触后膜a1受体

「D.可引起心输出量减少

rE.首次给药可产生严重的体位性低血压

37.伴抑郁的高血压患者不宜用（）［1分］

「k硝普钠

「b.可乐定

•,k利血平

「D.氢氯嘎嗪

「b.卡托普利

38.主要通过激动延脑孤束核次一级神经元突触后膜a2受体而降压的药物是［1分］

「A.K乙咤

rB.利血平

/可乐定

「D.哌喋嗪

「k甲基多巴

39.香豆素的抗凝作用机理主要是［1分］

「'加速活化了的H、VD、IX、X凝血因子的破坏

,B.抑制凝血因子0、VD、IX、X的形成

「b.直接拮抗活化了的II、vn、ix、x凝血因子

「D.激活抗凝血酶III（ATIU）

RE.抑制抗凝血酶in（ATin）

40.维生素K参与合成［1分］

「A.凝血因子VB1、XI和刈

,B.凝血酶和凝血因子XII、IX、X

「C.血管活性物质

cI

D.血小板

‘1凝血因子刈

41.下列治疗哮喘持续状态及危重发作的药物是（）［1分］

A.异丙肾上腺素

rB.异丙阿托品

,C.地塞米松静脉给药

「D.氨茶碱

rE.沙丁胺醇

42.下列作用于远曲小管前段皮质部，抑制Na+、C”重吸收的药物是（）［1分］

「A.吠塞咪

「B.螺内酯

*C.氢氯嘎嗪

「D.乙酰喋胺

「卜氨苯蝶咤

43.色甘酸钠平喘作用的机制（）［1分］

°A.阻断M受体

rB.激动6受体

rC.阻断腺首受体

*D.稳定肥大细胞膜

「b.促儿茶酚胺释放

44.可引起低血钾和损害听力的药物是［1分］

「k氨苯喋噬

'B.螺内醋

「C.氢氯嘎嗪

「D.乙酰喋胺

,E.吠塞咪

45.能引起“首剂现象”的抗高血压药是（）［1分］

A.哌理嗪

「B.硝苯地平

「b.卡托普利

「D.可乐定

「乙嚏

46.N-乙酰半胱氨酸的祛痰作用机制是［1分］

A.口服后刺激胃粘膜，反射性地引起恶心，促使呼吸道分泌增加，使痰稀释易咳出

「B.用药后使痰量逐渐减少，故可称为消痰药

「C增强呼吸道纤毛运动，促使痰液易于排出

,D.能使糖蛋白多肽链中二硫链断裂，降低粘痰和浓痰粘滞度，易咳出

'E.使呼吸道分泌的总蛋白量降低，痰液粘稠度降低，易咳出

47.下列具有中枢抑制作用的降压药是（）［1分］

「4硝苯地平

r:BJ井屈嗪

「b.卡托普利

D.可乐定

「b.哌喋嗪

48.在体内外均有抗凝血作用的凝血药物是（）［1分］

°k氨甲苯酸

「B.尿激酶

「C.双香豆素

「b.华法林

E.肝素

49.卡托普利的抗高血压作用机制是［1分］

「k抑制肾素活性

*B.抑制血管紧张素转化酶的活性

°C.抑制B-羟化酶的活性

「D.抑制血管紧张素I的生成

「E.能抑制血管平滑肌细胞外Ca++往细胞内转运

50.引起血钾升高的利尿药是（）［1分］

「A.氢氯嘎嗪

作B.氨苯蝶咤

「C.乙酰喋胺

rD.吠塞咪

「b.依他尼酸

51.可待因最适用于［1分］

•A.支气管哮喘伴有剧烈干咳者

「B.急性肺损伤的剧烈胸痛、咳血

°C.外伤性气胸引起剧烈胸痛、咳嗽

,D.支气管炎伴胸痛

rE.结核性胸膜炎伴咯血

52.伴有肾功能不全的高血压病人最好选用的降压药是口分］

「A.氢氯曝嗪

「B.利血平

「b.服乙咤

D.甲基多巴

「b.明苯哒嗪

53.具有a和B受体阻断作用的抗高血压药是（）［1分］

rh.美加明

rB.哌理嗪

rb.美托洛尔

rD.普蔡洛尔

'•b.拉贝洛尔

54.下述关于肝素的描述，正确的是［1分］

,•k维生素K可对抗其作用

「B.必须口服才有效

rb.溶液中带强正电荷

r卜加速抗凝血酶HI中和灭活凝血因子Ha和Xa

rb.仅在体内有作用

参考答案为：D,您选择的答案为：A

55.吠塞咪没有下列哪种不良反应？［1分］

rA.水和电解质紊乱

rB.高尿酸血症

CC.耳毒性

,b.钾潴留

rE.胃肠道反应

56.伴有冠心病的高血压患者不宜用［1分］

1A.利血平

'*B.明苯哒嗪

「b.氢氯嘎嗪

「D.甲基多巴

「E.普蔡洛尔

57.睡嗪类利尿剂没有下列哪项不良反应？［1分］

rA.高尿酸血症

「b.高血糖

「c肾血流量和肾小球滤过率减少

'*D.钾潴留

「b.乏力、食欲不振、恶心

58.能与醛固醇竞争拮抗的利尿药是（）口分］

「X.乙酰哩胺

「B.螺内酯

「C.氢氯曝嗪

,D.氨苯蝶咤

「E.依他尼酸

59.下列与吠塞咪合用易增强耳毒性的抗生素类是（）［1分］

「.林可霉素类

「B.B内酰胺类

「C.四环素类

「D.大环内酯类

•b.氨基昔类

60.肝素及香豆素类药物均可用于口分］

'A.弥散性血管内凝血

*B.防治血栓栓塞性疾病

「b.体外循环

「D.抗高脂血

°E.脑溢血

护理药理学试题及答案

A型题：

请从备选答案中选取一个最佳答案

1.四环素口服吸收后分布于下列何处浓度比血液高（）［1分］

「A.脑脊液

'B.胆汁

rC.前列腺

「D.唾液腺

「E.细胞外液

2.蛋白结合率最低，易透过各种组织的磺胺药是［1分］

rA.磺胺眯

*B.磺胺喀咤

rC.磺胺甲基异恶陛

rb.磺胺异恶嗖

「b.周效磺胺

3.抗菌谱是指（）［1分］

「A.抗菌药物的抗菌力

「b.抗菌药物的杀菌程度

,C.抗菌药物的抗菌范围

,D.临床选药的基础

rb.抗菌药物的疗效

4.甲氧节嚏的作用机制是（）［1分］

rA.与细菌竞争二氢叶酸合成酶

'B.抑制细菌DNA合成酶

*C.抑制细菌二氢叶酸还原酶

「D.与细菌竞争一碳单位转移酶

'E.阻碍细菌的细胞壁的合成

5.对中枢有兴奋作用的H1-受体阻断药是（）［1分］

RIA.苯海拉明

「B.氯苯那敏（扑尔敏

C.赛庚噬

rD.异丙嗪

*M苯荀胺

6.适用于烧伤面绿脓杆菌感染的药物是［1分］

*A.磺胺醋酰

「B.磺胺喀咤银盐

「C.氯霉素

'D.林可霉素

「也利福平

7.青霉素过敏性休克一旦发生，应立即注射［1分］

「A.肾上腺皮质激素

rB.氯化钙

「4去甲肾上腺素

'*D.肾上腺素

「以上都不是

8.氨基糖甘类抗生素对下列细菌无效的是（）［1分］

1*A.厌氧菌

「B.绿脓杆菌

「C.G+菌

「D.G-菌

「也结核杆菌

9.糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是（）［1分］

°A.病人对激素不敏感

「B.激素用量不足

「C.激素抑制直接促进病原微生物繁殖

•D.激素抑制免疫反应，降低抵抗力

「E.作用激素时未能应用有效抗菌药物

10.下述哪一种糖尿病不需首先胰岛素治疗（）［1分］

A.合并严重感染的中度糖尿病

B.酮症酸血症

C.轻、中度II型糖尿病

D.妊娠期精尿病

E.幼年重度糖尿病

11.对中枢无抑制作用的H1-受体阻断药是（）［1分］

cA.苯海拉明

B.布克利嗪

ck异丙嗪

♦b.特非那定

〜b.氯苯那敏

12.青霉素G的抗菌作用机制是（）［1分］

'A.影响细菌蛋白质合成

'B.抑制核酸合成

'*C.抑制细菌细胞壁粘肽合成

'D.抑制核酸合成

一卜影响细菌叶酸

13.甲状腺制剂主要用于［1分］

'A.甲状腺危象综合症

'B.甲亢手术前准备

'C.青春期甲状腺肿

「D.尿崩症的辅助治疗

,/粘液性水肿

14.能造成唾液腺肿大不良反应的药物是（）［1分］

'A.甲基硫氧喀咤

,B.碘化物

「。.三碘甲状腺原氨酸

「D.卡比马嗖

rb.普蔡洛尔

15.与青霉素G比较，氨茉青霉素的抗菌谱特点是（）［1分］

「k窄谱

,,,h广谱

「C.对绿脓杆菌有效

'D.无交叉耐药性

rE相同

16.甲亢术前准备正确给药方案应是（）［1分］

'A.先给碘化物，术前2周再给硫胭类

「.只给硫胭类

rC.只给碘化物

*D.先给硫服类，术前2周再给碘化物

「b两者都不给

17.下列哪项患者禁用糖皮质激素？（）［1分］

「A.严重哮喘兼有轻度高血压

'B.轻度糖尿病兼有眼部炎症

*C.水痘发高烧

'D.结核性胸膜炎兼有慢性支气管炎

rb.血小板增加

18.下列哪一种疾病不宜选用糖皮质激素？［1分］

「A.严重支气管哮喘发作

rB.急性淋巴性白血病

、C.病毒感染

「D.风湿性心肌炎

「b类风湿性关节炎

19.抑制甲状腺素释放的药物是［1分］

'*A.碘化钾

［B.>sup>1311

「C.甲基硫氧喀咤

「b.甲亢平

rE.他巴噗

20.灰黄霉素主要用于下列哪种真菌感染（）［1分］

'*A.头癣

'B.隐球菌病

'C.真菌性脑膜炎

「D.皮炎芽生菌感染

「E.皮肤粘膜金葡菌感染

21.适用于治疗绿脓杆菌感染的药物是［1分］

「A.磺胺眯

B.醐磺胺嘎嘎

°C.柳氮磺胺毗咤

「D.甲氧茉咤

*/竣若青霉素

22.应用氯霉素时要注意定期检查（）［1分］

,*A.血常规

「B.肝功能

「匕肾功能

「D.尿常规

rh心电图

23.氟哌酸的作用机理是［1分］

「丸抑制蛋白质合成

,B.抑制DNA合成

「C抑制RNA合成

rD.抗叶酸代谢

「£影响细菌胞膜通透性

24.强的松与强的松龙体内过程的区别在于［1分］

°A.消化道吸收程度不同

「B.组织分布不同

,C.肝内生物转化后的代谢产物生物活性不同

「D.消除半衰期长短不同

rE.血浆蛋白结合率不同

25.关于糖皮质激素诱发消化系统并发症的机制，下列论述哪一点是错误的？［1分］

「A.抑制胃粘液分泌

,B.刺激胃酸分泌

C.刺激胃蛋白酶分泌

°D.降低胃肠粘膜抵抗力

「也直接损伤胃肠粘膜组织

26.治疗梅毒与钩端螺旋体病应首选［1分］

「1四环素

CB.红霉素

「k庆大霉素

rb.氨节青霉素

1*E.青霉素G

27.预防磺胺药发生泌尿系统损害采用措施是（）［1分］

「A.与利尿药同服

「技酸化尿液

1C.大剂量短疗程用药

「D.小剂量间歇用药

'E.多饮水

28.下列哪一个药物能选择性地与PBPs结合？［1分］

,*A.青霉素G

「B.氮卓眯青霉素

r0.头徇唾呢

「D.头抱理咻

1位头抱氨嘎

29.长期应用糖皮质激素，突然停药产生反跳现象，其原因是（）口分］

'*A.病人对激素产生依赖性或病情未充分控制

「B.ACTH突然分泌增高

'C.肾上腺功能亢进

rD.甲状腺功能亢进

「也以上都是

30.庆大霉素与竣羊青霉素混合注射［1分］

「A.协同抗绿脓杆菌作用

,B.属于配伍禁忌

'C.用于急性内膜炎

1b.用于耐药金黄色葡萄球菌感染

rE以上都不是

31.下列可引起幼儿牙釉质发育不良并黄染的药物是（）［1分］

「A.红霉素

*B.四环素

rk青霉素G

「b.林可霉素

「b.多粘菌素E

32.丙基硫氧喀咤的作用机制是（）［1分］

,A.抑制甲状腺激素的生物合成

rB.抑制甲状腺摄取碘

「匕抑制甲状腺素的释放

「b.抑制TSH分泌

「b.以上都不是

33.庆大霉素与速尿合用时易引起（）［1分］

rA.抗菌作用增强

r卜肾毒性减轻

,,C.耳毒性加重

「b.利尿作用增强

「也肾毒性加重

34.胰岛素功能缺乏时仍有降糖作用的药物是［1分］

广A.优降糖（格列本版）

「B.氯磺丙胭

•h苯乙双脏

rD.甲磺丁服

「E.格列齐特

35.糖皮质激素抗毒作用的机制是［1分］

「A.中和细菌的内毒素

「B.中和细菌的外毒素

C.抑制毒素在机体内的扩散

,,D.提高机体对内毒素的耐受力

'k直接拮抗毒素对机体的毒害作用

36.化疗指数是指（）口分］

A.EDso/LDso

B.LDsu/EDso

rIC.

EDS/LD95

r

b.LD5/ED95

rE.LDVED.o

37.影响细菌细胞膜功能的抗生素是［1分］

,*A.多粘菌素B

rB.庆大霉素

rC.红霉素

rb.四环素

rb.青霉素G

38.具有抗组胺Hl型效应的药物是［1分］

rk.哌哇嗪

rB.哌嗪

b.异丙嗪

rD.丙咪嗪

C区氯甲苯嘎嗪

39.治疗粘液性水肿的药物是（）［1分］

「A.丙基硫氧喀咤

'B.碘化钾

「C.甲硫咪喋

RID.I3,I

b.甲状腺粉

40.下列哪种情况慎用碘剂（）［1分］

「A.粒细胞缺乏

「B.甲亢术前准备

C.甲状腺机能亢进危象

rD.单纯性甲状腺肿

,E.妊娠

41.下列糖皮质激素抗炎作用原理中哪一点是错误的？［1分］

'A.稳定溶酶体膜，抑制致炎物的释放

「B.抑制白细胞与吞噬细胞移行血管外，减轻炎症浸润

,C.促进肉芽组织生成，加速组织修复

D.直接收缩血管，减少渗出与水肿

°E.促进脂皮素生成，抑制PLA2,增加肥大细胞颗粒的稳定，减少花生四烯酸释放和PGsLT3的生成

42.长期应用糖皮质激素可引起（）［1分］

「1低血压

“B.高血钙

「C.高血钾

°D.高血磷

rR低血糖

43.抑制细菌二氢叶酸还原酶的抗菌药物是［1分］

,,,k磺胺类

「B.映喃嗖酮

「C.庆大霉素

「D.甲氧茉咤

rE.氟哌酸

参考答案为：D,您选择的答案为：A

44.金黄色葡萄球菌引起的急性、慢性骨髓炎首选的口服药物是［1分］

「k红霉素

「B.氯林可霉素

rc.氨茉青霉素

•D.林可霉素

「h头抱哇咻

45.糖皮质激素对血液成分的影响正确描述是（）［1分］

%A.减少血中中性粒细胞数

B.减少血中红细胞数

°C.抑制红细胞在骨髓中生成

1D.减少血中淋巴细胞数

「E.血小板数减少

参考答案为：D,您选择的答案为：A

46.磺胺类药物的作用机制是与细菌竞争（）［1分］

'A.二氢叶酸合成酶

「B.二氢叶酸还原酶

rC.四氢叶酸

「b.谷氨酸

°E.四氢叶酸还原酶

47,下列哪种药不可与常用于治疗溃疡病的抗酸药合用？［1分］

「IA.氯霉素

「卜.氨羊青霉素

「b.红霉素

rD.磺胺喀咤

也四环素

48.减轻磺胺药对泌尿系统的不良反应，增加磺胺药的溶解度，常合用（）［1分］

「k氧化镁

「B.氢氧化铝

rb.碳酸钙

•D.碳酸氢钠

ra氯化钾

49.金黄色葡萄球菌引起的急慢性骨髓炎下列最佳治疗药是（）［1分］

rk.红霉素

「B.庆大霉素

「青霉素G

「b.螺旋霉素

'•E.林可霉素

50.糖皮质激素和抗生素合用治疗严重感染的目的是（）［1分］

A.增加机体的对疾病的防御能力

「B.增强抗生素的抗菌活性

'C.增强机体应激性

,D.抗毒、抗休克、缓解毒血症状

「IE.小量快速静脉注射

51.化疗指数最高的抗生素是［1分］

「k