2022-2023学年黑龙江省齐齐哈尔市八中高一6月月考生物试题(解析版)_第1页
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高级中学名校试卷PAGEPAGE1黑龙江省齐齐哈尔市八中2022-2023学年高一6月月考试题一.单选题1.下列关于桃、柳性状的描述中,属于相对性状的是()A.桃花的红色和有香味B.桃树的高茎和柳树的矮茎C.柳树的宽叶和卷叶D.桃果实的有毛和无毛〖答案〗D〖祥解〗相对性状是指同种生物相同性状的不同表现类型。判断生物的性状是否属于相对性状需要分析是否为“同种生物'和“同一性状。【详析】A、桃花的红色和有香味是同种生物的不同性状,故不属于一对相对性状,A错误;B、桃树的高茎和柳树的矮茎不符合“同种生物”,不属于相对性状,B错误;C、柳树的宽叶和卷叶同种生物的不同性状,故不属于一对相对性状,C错误;D、桃果实的有毛和无毛是同种生物相同性状的不同表现类型,属于一对相对性状,D正确。故选D。2.进行有性生殖的生物,对维持其前后代体细胞中染色体数目恒定起重要作用的是()A.受精作用与有丝分裂 B.减数分裂与有丝分裂C.减数分裂与受精作用 D.受精作用与无丝分裂〖答案〗C〖祥解〗本题考查亲子代生物之间染色体数目保持稳定的原因,要求考生识记减数分裂的结果和受精作用的意义。减数分裂是进行有性生殖的生物,在形成成熟生殖细胞进行的细胞分裂,在分裂过程中,染色体复制一次,而细胞连续分裂两次。因此减数分裂的结果是:成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞减少一半。通过受精作用,受精卵中的染色体数目又恢复到体细胞的数目。【详析】减数分裂使成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞减少一半,而受精作用使染色体数目又恢复到体细胞的数目。因此对于进行有性生殖的生物体来说,减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定,对于遗传和变异都很重要。

故选C。3.蝴蝶的性别决定类型是ZW型,体色黑色雄蝶(ZBZb)与白色雌蝶(ZbW)交配得F1,再让F1中白色雄蝶与黑色雌蝶交配,则F2中黑色蝶与白色蝶的比例是()A.1:1 B.3:1 C.1:2 D.1:3〖答案〗A〖祥解〗蝴蝶的性别决定方式属于ZW型,雌蝶的性染色体组成是ZW,雄蝶的性染色体组成是ZZ。【详析】黑色雄蝶(ZBZb)与白色雌蝶(ZbW)得F1,则F1中白色雄蝶的基因型是ZbZb,黑色雌蝶的基因型是ZBW,ZbZb和ZBW交配,F2雄蝶都是黑色,雌蝶都是白色,黑色蝶与白色蝶的比例是1:1。

故选A。4.如图为摩尔根等人研究并绘出的果蝇X染色体上一些基因的位置示意图,下列说法正确的是()A.黄身基因和截翅基因的遗传遵循自由组合定律B.红宝石眼和白眼是一对等位基因C.X染色体上的基因只在雌性个体中表达D.说明一条染色体上有多个基因,且基因在染色体上呈线性排列〖答案〗D〖祥解〗题图分析,一条染色体上含有多个基因,且基因在染色体上呈线性排列;在同一条染色体上不同位置的基因互为非等位基因。【详析】A、由图可知,黄身基因和截翅基因位于同一条X染色体上的不同位置,二者是非等位基因,不遵循基因自由组合定律,A错误;B、等位基因一般为位于同源染色体的两条染色体上,而红宝石眼和白眼基因都位于同一条X染色体的不同位置上,属于非等位基因,B错误;C、X染色体上的基因不只在雌性个体中表达,在雄性个体中也表达,C错误;D、图示为摩尔根等人研究并绘出的果蝇X染色体上一些基因的位置示意图,从图中可知,一条染色体上有多个基因,且基因在染色体上呈线性排列,D正确。故选D。5.朱鹮是国家一级重点保护动物,假设在某朱鹮种群中,TT的个体占25%,Tt的个体占50%,tt的个体占25%,若种群中的个体自由交配,且TT的个体无繁殖能力,则子代中基因型为TT、Tt、tt的数量之比为()A.3:3:2 B.1:4:4 C.1:2:1 D.1:1:0〖答案〗B〖祥解〗TT的个体占25%,Tt的个体占50%,tt的个体占25%,其中TT的个体无繁殖能力,则剩余种群中tt占1/3,Tt占2/3。据此分析作答。【详析】由于TT的个体无繁殖能力,因此种群中能繁殖的个体中tt占1/3,Tt占2/3,则t的基因频率=tt基因型频率+Tt基因型频率÷2=1/3+2/3×1/2=2/3,T的基因频率为1/3,若种群中的雌雄个体自由交配,则子一代中tt个体为2/3×2/3=4/9,Tt占2/3×1/3×2=4/9,TT占1/3×1/3=1/9,故TT∶Tt∶tt=1∶4∶4,B正确,ACD错误。故选B。6.下列关于生物学中常用研究方法的叙述,错误的是()A.沃森和克里克构建的DNA双螺旋结构模型反映了DNA分子结构特征B.梅塞尔森和斯塔尔探究DNA复制的方式运用了假说-演绎法C.艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验应用了“减法原理”D.由不完全归纳法得出的结论是不可信的,不能用来预测和判断〖答案〗D〖祥解〗1、不完全归纳法是通过对某类事物的一部分对象或一部分子类的考察,从中概括出关于该类事物的一般性结论的推理,由不完全归纳法得出的结论很可能是可信的,因此可以用来预测和判断。2、假说—演绎法的五个步骤:发现现象→提出问题→做出假设→演绎推理→实验验证。3、在对照实验中,控制自变量可以采用“减法原理”或“加法原理”。【详析】A、沃森和克里克构建的DNA双螺旋结构模型属于物理模型,DNA双螺旋结构模型反映了DNA分子结构的特征,A正确;B、梅塞尔森和斯塔尔探究DNA复制的方式运用了假说-演绎法,B正确;C、与常态比较,人为去除某种影响因素称为“减法原理”,在肺炎链球菌的体外转化实验中,艾弗里通过添加蛋白酶、酯酶等去掉了蛋白质、脂质等,单独去研究某种物质的作用,应用了“减法原理”,C正确;D、不完全归纳法是通过对某类事物的一部分对象或一部分子类的考察,从中概括出关于该类事物的一般性结论的推理,由不完全归纳法得出的结论很可能是可信的,因此可以用来预测和判断,D错误。故选D。7.如图甲、乙两个箱子中,放置了两种相同颜色的小球D和d。若用此装置表示性状分离比的模拟实验,下列分析错误的是()A.每次抓取的彩球一定要放回原桶中B.每个桶内写有D或d的两种小球可以不相等C.从甲或乙中随机取出一个小球是在模拟配子的形成过程D.甲、乙两个箱子可分别表示雌、雄生殖器官,小球代表雌、雄配子〖答案〗B〖祥解〗实验过程注意事项:(1)实验开始时应将小桶内的小球混合均匀。(2)抓球时应该双手同时进行,而且要闭眼,以避免人为误差。每次抓取后,应记录下两个小球的字母组合。(3)每次抓取的小球要放回桶内,目的是保证桶内显隐性配子数量相等。(4)每做完一次模拟实验,必须要摇匀小球,然后再做下一次模拟实验。实验需要重复50~100次。【详析】A、每次抓取的彩球一定要放回原桶中,以保证每次抓取每种小球的概率均为1/2,A正确;B、每个桶内写有D或d的两种小球必须相等,保证两种雌雄配子结合的随机性,B错误;C、从甲或乙中随机取出一个小球的过程模拟了可模拟配子的形成过程,C正确;D、甲、乙两个箱子可分别表示雌、雄生殖器官,其中的小球代表雌、雄配子,雌雄配子的两种类型比例均等,D正确。故选B。8.如图为遗传信息传递的一般规律,有关叙述正确的是()A.过程②和⑤发生的场所分别是细胞质和细胞核B.被HIV感染的宿主细胞内仅能发生③、④两个过程C.烟草花叶病毒内可能发生过程④D细胞分裂间期可以发生过程①〖答案〗D〖祥解〗题图分析:①为DNA的复制、②为转录、③为逆转录、④为RNA的复制、⑤为翻译。【详析】A、②为转录,⑤为翻译,转录主要发生在细胞核中,翻译主要发生在细胞质中,此外转录和翻译也可以发生在叶绿体和线粒体中,A错误;B、HIV是逆转录病毒,因此在宿主细胞中能发生③逆转录、①DNA复制、②转录、⑤翻译过程,但不会发生④RNA复制过程,B错误;C、烟草花叶病毒为非细胞生物,专性寄生物,没有独立的代谢功能,因而其结构中不能发生相关代谢过程,包括过程④,C错误;D、细胞分裂间期进行DNA复制和有关蛋白质的合成,即可以发生过程①,D正确。故选D。9.下列有关基因对性状的控制的说法,正确的是()A.囊性纤维化体现了基因通过控制蛋白质的结构间接控制生物体性状B.柳穿鱼花的不同形态是由于基因型不同导致的C.环境可能会通过对基因的修饰,调控基因的表达D.DNA的甲基化修饰通过改变遗传信息而改变生物的性状〖答案〗C〖祥解〗基因通过控制蛋白质的合成来控制生物的性状,基因对性状的控制方式:①基因通过控制酶的合成来影响细胞代谢,进而间接控制生物的性状,如白化病、豌豆的粒形;②基因通过控制蛋白质分子结构来直接控制性状,如镰刀型细胞贫血症、囊性纤维病。【详析】A、囊性纤维病体现了基因对蛋白质的结构的控制,属于基因对生物性状的直接控制,A错误;B、柳穿鱼花的不同形态是正常基因和发生甲基化的基因控制的,不是由于基因型不同导致的,B错误;C、基因被修饰会造成基因表达的改变,进而可推测,环境可能会通过对基因的修饰进而调控基因的表达实现对性状的影响,C正确;D、DNA的甲基化修饰没有改变遗传信息,但引起了基因的表达和性状的改变,称为表观遗传,D错误。故选C。10.一条多肽链中有100个氨基酸,若不考虑终止密码子,则用来翻译合成该多肽链的mRNA分子和用来转录mRNA的双链DNA分子的碱基数分别至少为()A.300个和300个 B.100个和300个C.300个和600个 D.300个和900个〖答案〗C〖祥解〗mRNA是以DNA的一条链为模板转录形成的,翻译过程中,mRNA中每3个碱基决定一个氨基酸,所以经翻译合成的蛋白质分子中氨基酸的数目是mRNA碱基数目的1/3,是DNA(基因)中碱基数目的1/6。即DNA(或基因)中碱基数:mRNA上碱基数:氨基酸个数=6:3:1。【详析】一个氨基酸对应一个密码子(含3个碱基)。一条多肽链中有100个氨基酸,若不考虑终止密码子,由于DNA(或基因)中碱基数:mRNA上碱基数:氨基酸个数=6:3:1,则用来翻译合成该多肽链的mRNA分子和用来转录mRNA的双链DNA分子的碱基数分别至少有300个和600个,C正确。故选C。11.下列有关肺炎链球菌转化实验的叙述,正确的是()A.格里菲思的肺炎链球菌体内转化实验证明了DNA是转化因子B.艾弗里提出,DNA才是使R型细菌产生稳定遗传变化的物质C.R型细菌的致病性与其含有的多糖类荚膜有关D.将S型细菌的DNA注入小鼠体内,小鼠会死亡〖答案〗B〖祥解〗肺炎链球菌转化实验包括格里菲斯体内转化实验和艾弗里体外转化实验,其中格里菲斯体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”,能将R型细菌转化为S型细菌;艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。【详析】A、格里菲思的肺炎链球菌体内转化实验证明了S型菌中有转化因子的存在,没有证明DNA是转化因子,A错误;B、艾弗里通过体外转化实验提出,DNA才是使R型细菌产生稳定遗传变化的物质,即DNA是转化因子,B正确;C、S型细菌的致病性与其含有的多糖类荚膜有,R型菌无毒,C错误;D、将S型细菌的DNA注入小鼠体内,不会引起小鼠死亡,因为S型菌的DNA没有与R型菌混合在一起,因而不会引起小鼠死亡,D错误。故选B。12.细菌在含15N的培养基中繁殖数代后,细菌DNA的含氮碱基皆含有15N,然后再将其移入含14N的培养基中培养,抽取亲代及子代的DNA,离心分离,如图①~⑤为可能的结果,下列叙述错误的是()A.子一代DNA应为② B.子二代DNA应为①C.子三代DNA应为④ D.亲代的DNA应为⑤〖答案〗C〖祥解〗DNA分子复制时,以DNA的两条链为模板,合成两条新的子链,每个DNA分子各含一条亲代DNA分子的母链和一条新形成的子链,称为半保留复制。【详析】A、子一代DNA,说明DNA分子只复制一次,亲代DNA为15N-15N,在含14N的培养基中培养,且DNA为半保留复制,故子一代DNA都是15N-14N,应为图中的②,A正确;B、子二代DNA,说明DNA分子复制二次,产生4个DNA分子,其中2个是14N-14N,2个为15N-14N,应为图中的①,B正确;C、子三代DNA,说明DNA分子复制三次,产生8个DNA分子,其中6个是14N-14N,2个为15N-14N,应为③而不是④,C错误;D、据题意可知,亲代的DNA是15N-15N,应为图中的⑤,D正确。故选C。13.有关某动物细胞的减数分裂,下列叙述正确的是()A.减数分裂过程中四分体中共有2条染色单体B.减数分裂Ⅰ后期和减数分裂Ⅱ后期的染色体数目相同C.减数分裂Ⅱ前期,染色体数目与核DNA数目相等D.减数分裂过程中,染色体数目的减半发生在减数分裂Ⅱ时期〖答案〗B〖祥解〗减数分裂的过程:(1)在减数分裂Ⅰ前的间期,染色体进行复制,此时每条染色体形成了由一个着丝粒连着的两条染色单体,但细胞中的染色体数目不变,DNA含量倍增。(2)减数分裂Ⅰ的主要特点是:在前期,同源染色体联会,形成四分体,四分体中的非姐妹染色单体之间经常发生交叉互换;在中期,同源染色体排列在赤道板上;在后期,同源染色体分离,分别移向细胞两极;在末期,移向细胞两极的同源染色体分别进入到两个子细胞中,导致所形成的子细胞的染色体数目和DNA分子数目均减半。(3)减数分裂Ⅱ过程与有丝分裂过程基本相同,但减数分裂Ⅰ与减数分裂Ⅱ之间通常没有间期或间期时间很短,染色体不再复制。在减数分裂Ⅱ后期每条染色体的着丝粒分裂,姐妹染色单体分开成为两条子染色体,使得细胞中的染色体数目暂时加倍,但DNA分子数目不变。加倍的染色体伴随着减数分裂Ⅱ的结束平均分配到子细胞中。【详析】A、在减数分裂Ⅰ的前期,同源染色体联会,形成四分体,每个四分体含有2条染色体,每条染色体上都含有2条姐妹染色单体,故减数分裂过程中1个四分体中共有4条染色单体,A错误;B、减数分裂Ⅰ后期和减数分裂Ⅱ后期的染色体数目相同,且均等于该种生物体细胞含有的染色体数目,B正确;C、减数分裂Ⅱ前期,细胞中的每条染色体上都含有2条姐妹染色单体,故染色体数目:核DNA数目=1:2,C错误;D、减数分裂过程中,染色体数目的减半发生在减数分裂Ⅰ时期,D错误。故选B。14.萨顿用蝗虫细胞作材料研究精子和卵细胞的形成过程中,提出了“基因和染色体的行为存在着明显的平行关系”的假说。下列说法不符合其观点的是()A.在体细胞中基因成对存在,染色体也是成对的B.体细胞中成对的基因一个来自父方,一个来自母方,同源染色体也是如此C.形成配子时非等位基因自由组合,非同源染色体也是自由组合的D.等位基因的分离与非等位基因的自由组合都发生在减数分裂过程中〖答案〗D〖祥解〗萨顿通过分析基因与染色体的平行关系,运用类比推理方法提出了基因位于染色体上,基因与染色体存在平行关系的内容:①基因在杂交过程中保持完整性和独立性,染色体在配子形成和受精过程中,也具有相对稳定的形态结构;②在体细胞中基因成对存在,染色体也成对存在,在生殖细胞中只有成对的基因中的一个,染色体也是如此;③体细胞中成对的基因一个来自父方,一个来自母方,同源染色体也是如此;④非等位基因在形成配子时自由组合,非同源染色体在减数第一次分裂后期也是自由组合的。【详析】A、在体细胞中基因成对存在,染色体也是成对存在,是基因和染色体存在平行关系的观点之一,A不符合题意;B、体细胞中成对的基因一个来自父方,一个来自母方,同源染色体也是如此,是基因和染色体存在平行关系的观点之一,B不符合题意;C、形成配子时非同源染色体上的非等位基因自由组合,非同源染色体也是自由组合的,是基因和染色体存在平行关系的观点之一,C不符合题意;D、等位基因的分离与非等位基因的自由组合都发生在减数分裂过程中,即发生在减数第一次分裂后期,这不能说明基因和染色体的行为存在着明显的平行关系,D符合题意。故选D。15.下列关于基因突变和基因重组的叙述,正确的是()A.M基因可自发突变为m1或m2基因,但m1基因不可能突变为M基因B.进行有性生殖的生物,非同源染色体上的非等位基因间可以发生基因重组C.自然条件下,大肠杆菌可通过基因突变和基因重组产生新性状D.染色体上的DNA某处发生了个别碱基的增添属于基因突变〖答案〗B〖祥解〗基因突变属于分子水平的变化,具有不定向性、普遍性、稀有性、可逆性、有害性等特点;基因重组包括非同源染色体上的非等位基因的自由组合和同源染色体中非姐妹染色单体的交叉互换导致的基因重组。【详析】A、基因突变具有不定向性,M基因可自发突变为m1或m2基因,m1基因也可突变为M基因,A错误;B、进行有性生殖的生物,在减数分裂形成配子时,非同源染色体上的非等位基因间可以发生自由组合,该过程属于基因重组,B正确;C、自然条件下,大肠杆菌可通过基因突变产生新性状,基因重组不会产生新性状,且该过程发生在有性生殖的生物钟,大肠杆菌没有基因重组,C错误;D、染色体上的DNA某处发生了个别碱基的增添未必属于基因突变,因为该变化可以发生在染色体DNA的非基因序列,D错误。故选B。二.选择题16.在孟德尔两对相对性状的杂交实验中,F1黄色圆粒豌豆(YyRr)自交产生F2。下列表述正确的是()A.F1产生雌雄配子的数量相等B.F1雌雄配子的结合方式有16种C.F2有4种表现型,且比例为9:3:3:1D.F2中不同于亲本的性状组合占6/16〖答案〗BCD〖祥解〗孟德尔两对相对性状的杂交实验,遵循基因的自由组合定律。F1黄色圆粒豌豆YyRr,在减数分裂过程中,同源染色体分离,非同源染色体上的非等位基因自由组合,能产生4种配子,F1黄色圆粒豌豆(YyRr)自交产生F2为Y_R_(黄色圆粒)∶Y_rr(黄色皱粒)∶yyR_(绿色圆粒)∶yyrr(绿色皱粒)=9∶3∶3∶1。【详析】A、F1产生雄配子的数量远多于雌配子,A错误;B、F1产生雌雄配子各4种,因此雌雄配子的结合方式有4×4=16种,B正确;C、F2有4种表现型,且比例为黄色圆粒∶黄色皱粒∶绿色圆粒∶绿色皱粒=9∶3∶3∶1,C正确;D、在孟德尔两对相对性状的杂交实验中,亲本为黄色圆粒和绿色皱粒,结合C选项可知,F2中不同于亲本的性状组合占3/16+3/16=6/16,D正确。故选BCD。17.果蝇的直毛与截毛受一对等位基因控制,直毛雌蝇与直毛雄蝇单只交配,子代中直毛果蝇与截毛果蝇比为68:23,已知这对等位基因不位于Y染色体上,则下列分析正确的是()A.无法确定亲代中直毛雌蝇和直毛雄蝇均为杂合体B.可以确定控制直毛和截毛的基因位于X染色体上C.当子代直毛果蝇中雌:雄=2:1时,可以确定这对基因位于X染色体上D.当子代截毛果蝇中雌:雄=1:1时,可以确定这对基因位于常染色体上〖答案〗ACD〖祥解〗直毛雌蝇与直毛雄蝇单只交配,子代中直毛果蝇与截毛果蝇比为68:23,这个比例接近3:1,即直毛为显性,控制果蝇的直毛与截毛这一对等位基因可能位于常染色体上,也可能位于X染色体上。【详析】A、若位于常染色体上,则亲本中直毛雌蝇与直毛雄蝇均为杂合体;若位于X染色体上,则亲本中直毛雌蝇为杂合体,直毛雄蝇为纯合体,因此无法确定亲代中直毛雌蝇和直毛雄蝇均为杂合体,A正确;B、根据题中的信息不能确定控制直毛和截毛的基因位于X染色体上,B错误;C、若这对基因位于X染色体上,则XAXa×XAY→1XAXA∶1XAXa∶1XAY∶1XaY,则子代直毛果蝇中雌∶雄=2∶1,C正确;D、若这对基因位于常染色体上,Aa×Aa→1AA∶2Aa∶1aa,表现型与性别无关,则子代直毛果蝇中雌∶雄=1∶1,截毛果蝇中雌∶雄=1∶1,D正确。故选ACD。18.如图表示生物的体细胞中所含的染色体,下列有关叙述不正确的是()A.图a含有2个染色体组,4对同源染色体B.图b细胞中有3个染色体组,基因型可表示为AaBbCcC.图c代表的生物一定是二倍体,细胞中有3对同源染色体D.图d代表的生物一定是单倍体,由配子发育而成〖答案〗ABC〖祥解〗题图分析:a图中含有同源染色体,着丝粒(点)分裂,处于有丝分裂后期;细胞内形态相同的染色体有几条,则含有几个染色体组,因此b含有3个染色体组,c含有2个染色体组,d含有1个染色体组。【详析】A、图a含有4个染色体组,A错误;B、图b含有3个染色体组,基因型为AaBbCc的个体可代表二倍体,B错误;C、图c中含有2个染色体组,细胞中有3对同源染色体,图c代表的生物可能是二倍体,C错误;D、图d细胞中含有一个染色单体组,其代表的生物是由精子或卵细胞发育而成的,是单倍体,D正确。故选ABC。19.生物的某些变异可通过细胞分裂某一时期染色体的行为来识别。下图中的甲、乙两模式图分别表示细胞减数分裂过程中出现的“环形圈”、“十字形结构”现象,图中字母表示染色体上的基因。图丙是细胞分裂过程中染色体在某一时期所呈现的形态。下列有关叙述错误的是()A.甲、乙两种变异类型分别属于染色体结构变异、基因重组B.甲图是由于个别碱基对的增添或缺失,导致染色体上基因数目改变的结果C.甲、乙、丙三图均可发生在减数分裂过程中D.图乙是减数第一次分裂四分体时期同源染色体的非姐妹染色单体之间发生交叉互换的结果〖答案〗ABD〖祥解〗题图分析:图甲中,两条染色体属于同源染色体,很明显图中“环形圈”是上面一条染色体多了一段,或下面一条染色体少了一段,因此该种变异应属于染色体结构的变异;图乙中,非同源染色体上出现了同源区段,进行发生了联会现象,该种变异应属于染色体结构变异中的易位;图丙中同源染色体的非姐妹染色单体之间进行了交叉互换,属于基因重组。【详析】A、甲、乙分别属于染色体结构变异中的染色体片段重复或缺失、易位,A错误;B、甲是染色体结构变异中染色体片段的重复或缺失,不是个别碱基对的增添或缺失,B错误;C、甲、乙为染色体结构变异,而丙属于同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换,均属于可遗传变异,均可发生在减数分裂过程中,C正确;D、图乙是染色体结构变异中的易位,是非同源染色体之间发生片段互换的结果,图丙属于基因重组,是减数第一次分裂四分体时期同源染色体的非姐妹染色单体之间发生交叉互换的结果,D错误。故选ABD。20.某种名贵植株的花色受两对等位基因控制,红花植株与白花植株杂交后代F1全是紫花植株,该紫花植株自交后代F₂出现紫花植株、红花植株、白花植株,且其比例为9:3:4。下列说法正确的是()A.控制该花色性状的基因位于两对同源染色体上B.F2红花植株自由交配,后代白花植株比例为1/6C.F1的紫花植株测交,后代出现白花的概率为1/2D.F2中紫花植株的基因型有4种,且比例为1:2:2:4〖答案〗ACD〖祥解〗基因自由组合定律的实质是:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的;在减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详析】A、由题意可知,“某种名贵植株的花色受两对等位基因控制”,又由“该紫花植株自交后代出现紫花植株、红花植株、白花植aa株,且其比例为9:3:4”符合9:3:3:1的变式可知,可知控制该花色性状的基因位于两对同源染色体上,设两对等位基因为A/a,B/所以紫花为A_B_,红花为A_bb,白花为aa__,A正确;B、子代红花植株(1/3AAbb、2/3Aabb)自由交配后代出现白花植株(aa--)的比例为2/3×2/3×1/4=1/9,B错误;C、F1的紫花植株的基因型为AaBb,其测交后,后代出现白花aa__的概率为1/2,C正确;D、紫花的基因型为A_B_,F1的紫花植株的基因型为AaBb,F2中紫花植株的基因型有4种,且比例为1AABB∶2AaBB∶2AABb∶4AaBb,D正确。故选ACD。三.非选择题21.下图曲线表示某种生物(2n)的体细胞分裂过程及精子形成过程中每个细胞内有关物质的数量变化,a、b、c、d、e分别表示分裂过程中的某几个时期的细胞分裂模式图。请据图回答下列问题:(1)曲线中①~③段可表示细胞进行___________分裂的___________数量变化。(2)细胞a~e中与曲线②⑤位置相对应的细胞分别是______________。(3)细胞a~e具有同源染色体的是____,其中e细胞有____条染色单体,_____对同源染色体。(4)细胞b的名称是______。与正常体细胞相比,细胞a~e中,核内DNA含量加倍的是___。〖答案〗(1)①.有丝②.染色体(2)e、b(3)①.a、d、e②.0③.4(4)①.次级精母细胞②.a、d、e〖祥解〗题图分析,图1曲线表示某种生物的体细胞分裂过程及精子形成过程中每个细胞内染色体数量的变化,其中①表示有丝分裂间期、前期和中期;②表示有丝分裂后期;③表示有丝分裂末期;④表示减数第二次分裂前期和中期;⑤表示减数第二次分裂后期;⑥表示精子。图2中a细胞处于减数第一次分裂前期(四分体时期);b细胞处于减数第二次分裂后期;c细胞处于减数第二次分裂前期;d细胞处于有丝分裂中期;e细胞处于有丝分裂后期。【小问1详析】图1中曲线表示的数量变化没有“渐变”的过程,因而表示染色体的数量变化,即曲线中①~③段可表示细胞进行有丝分裂的染色体数量变化;【小问2详析】图2中a细胞处于减数第一次分裂前期(四分体时期);b细胞处于减数第二次分裂后期;c细胞处于减数第二次分裂前期;d细胞处于有丝分裂中期;e细胞处于有丝分裂后期。曲线②表示有丝分裂后期,对应于图2中的e;曲线⑤表示减数第二次分裂后期,对应于图2中的b。【小问3详析】图2中b、c细胞分别处于减数第二次分裂后期和减数第二次分裂前期,因此不具有同源染色体,而细胞a、d、e分别处于减数第一次分裂前期、有丝分裂中期和有丝分裂后期,这些细胞中均含有同源染色体;姐妹染色单体从间期复制后出现到着丝粒分裂后消失,e细胞经过了染色体的着丝粒分裂过程,因此,不含有姐妹染色单体,含有4对同源染色体。【小问4详析】细胞b中没有同源染色体且着丝粒分裂,处于减数第二次分裂后期,由题意可知该生物是雄性,因此该细胞为次级精母细胞;与正常体细胞相比,细胞a~e中,核内DNA含量加倍的是a、d、e,这些细胞中的染色体均经过了DNA复制过程,但还没有平均分配到两个子细胞中去。22.下图为某家系的遗传系谱,其中甲病(基因用A、a表示)、乙病(基因用B、b表示)是两种单基因遗传病,分析回答:(1)甲病的遗传方式是______,该病的遗传特点之一是男性患病机率_______女性患病机率。(2)若Ⅱ4携带乙病致病基因,则Ⅱ3的基因型为______。(关于甲乙两病的基因型均写)(3)若Ⅱ4不携带乙病致病基因,则Ⅲ3携带乙病致病基因的概率是_______,Ⅱ2的基因型为_____,若Ⅱ1、Ⅱ2再生一个男孩,则该男孩同时患甲乙两种病的概率是________。〖答案〗(1)①.常染色体显性遗传②.等于##=(2)aaBb(3)①.1/2##50%②.AaXBXB或AaXBXb③.3/16〖祥解〗据图可知,II1和II2患病,III1正常,说明该病是显性遗传病;Ⅱ3和Ⅱ4都不患乙病,但他们有一个患乙病的儿子,说明乙病为隐性遗传病,可能是常染色体隐性遗传病,也可能是伴X隐性遗传病。【小问1详析】据图分析,图中Ⅱ1和Ⅱ2都患有甲病,但他们有一个正常的儿子,说明甲病为显性遗传病,又因为Ⅱ5患者的女儿正常,说明甲病为常染色体显性遗传病;常染色体遗传病的特点是无性别差异,即男性患病机率等于女性患病机率。【小问2详析】Ⅱ3和Ⅱ4都不患乙病,但他们有一个患乙病的儿子,说明乙病为隐性遗传病,若Ⅱ4携带乙病致病基因,说明乙病为常染色体隐性遗传病,II3和II4相关基因型都是Bb,则Ⅱ3(不患甲病)的基因型为aaBb。【小问3详析】若Ⅱ4不携带乙病致病基因,说明乙病为伴X隐性遗传病,则Ⅱ3的基因型为aaXBXb,III3关于乙病的基因型为XBXB或XBXb,携带乙病致病基因的概率是1/2;其母亲为乙病基因的携带者,因此Ⅱ2的基因型为AaXBXB或AaXBXb;Ⅱ1的基因型为AaXBY,因此Ⅱ1、Ⅱ2再生一个男孩同时患甲乙两种病的概率=3/4×1/2×1/2=3/16。23.现有五个纯种果蝇品系,其中品系1为野生型(长翅、红眼、正常身、灰身),2~5都是野生型果蝇品系突变而来的,且突变品系各有一个性状为隐性,其他性状均为显性纯合。下表表示各隐性性状及基因所在的染色体.请回答问题:品系2345性状(控制基因)残翅(v)白眼(a)毛身(h)黑身(d)基因所在染色体第Ⅱ染色体X染色体第Ⅲ染色体第Ⅱ染色体(1)品系3中的雄果蝇(若只考虑眼色和体色)的基因型是_______,其白眼基因可能来自亲本的_____(选填“雌”或“雄”)果蝇,若一个基因型为DdXaY精原细胞减数分裂时产生了一个基因型为DdY的精子,则另外三个精子的基因型分别为_____、________、_________,这种变异类型属于___________。(2)若要验证基因自由组合定律,在已经选择品系4作为一方亲本的前提下,品系_____均可选作为另一方亲本。(3)现用品系2和品系4果蝇杂交,其F1果蝇随机交配得F2,F2中的纯合长翅正常身果蝇在F2所有长翅正常身果蝇中所占的比例是_______。(4)现用品系3和品系5果蝇杂交,其F1果蝇基因型有______种,F1果蝇随机交配得F2,理论上F2中的纯合黑身白眼雌果蝇所占的比例是_____。〖答案〗(1)①DDXaY②.雌③.DdY④.Xa⑤.Xa⑥.染色体变异(染色体数目变异)(2)2、3、5(3)1/9(4)①.3②.1/32〖祥解〗分析表格:现有四个纯合隐性突变品系,除突变性状外其他性状均为野生型,说明果蝇品系为野生型(显性纯合子),甲、乙、丙、丁果蝇品系均只有一个性状为隐性,其他性状均为显性纯合,即甲、乙、丙、丁品系果蝇的基因型均已知,其中控制果蝇白眼、残翅、毛身的基因位于三对同源染色体上,遵循基因的自由组合定律。【小问1详析】据题意:突变品系各有一个性状为隐性,其他性状均为显性纯合,则品系3中的雄果蝇(若只考虑眼色和体色)的基因型是DDXaY,其白眼基因可能来自亲本的雌果蝇;一个基因型为DdXaY的精原细胞,减数分裂时产生了一个基因型为DdY的精子,说明常染色体的同源染色体在减数第一次分裂时未分离,则产生的两个次级精母细胞的基因型分别为DDddYY和XaXa,若产生了一个基因型为DdY的精子(发生了互换),说明减数第二次分裂过程中一对姐妹染色体没有分离,因此减数分裂产生的另外三个精子的基因型为DdY、Xa、Xa;这种变异属于染色体变异(染色体数目变异)。【小问2详析】要验证基因的自由组合定律,至少需要同时研究两对相对性状,且控制这两对相对性状的等位基因位于不同的染色体上(即非同源染色体)。故在已经选择品系4作为一方亲本的前提下,品系2、3、5均可选作另一方亲本。【小问3详析】只考虑翅形和毛身,品系2的基因型为HHvv,品系4的基因型为hhVV,其F1果蝇(HhVv)随机交配得F2,F2中的纯合长翅正常身果蝇HHVV=1/4×1/4=1/l6,F2所有长翅正常身果蝇H_V_=3/4×3/4=9/16,故F2中的纯合长翅正常身果蝇在F2所有长翅正常身果蝇中所占的比例是1/16÷9/16=1/9。【小问4详析】品系3如果是雌性,则其基因型为DDXaXa,品系5的基因型为ddXAY,F1的基因型为DdXAXa、DdXaY;品系3如果是雄性,则其基因型为DDXaY,品系5的基因型为ddXAXA,F1的基因型为DdXAXa、DdXAY,因此F1的基因型有3种。F1雌性个体只有一种基因型DdXAXa,雄性个体有两种基因型1/2DdXaY、1/2DdXAY,其F1果蝇随机交配得F2,理论上F2中的纯合黑身白眼雌果蝇(ddXaXa)所占的比例=1/4×(1/2×1/4)=1/32。24.图甲是胰岛素基因控制合成胰岛素的示意图,图乙是图甲中过程②的局部放大。请据图回答下列问题。(1)图甲中过程①和②所需的原料分别是____________、__________。(2)图甲中核糖体在mRNA上的移动方向是__________(填“从左向右”或“从右向左”),该mRNA上结合了3个核糖体,这3个核糖体上最终合成的三条肽链结构是否相同?_________,这样翻译的意义____________________。(3)胰岛素基因片段的一条链序列是:5'-AGTTC-3',以该链为模板转录出的mRNA序列是5'-____________________-3’,图乙中苏氨酸的密码子是______________

。(4)同一生物体的胰岛细胞与肝脏细胞,基因都是相同的,而细胞形态和功能却各不相同,其根本原因是________________。(5)发生①过程需要____________酶参与。DNA复制的特点为______________。〖答案〗(1)①.核糖核苷酸②.氨基酸(2)①.从左向右②.相同③.少量的mRNA分子就可以迅速合成大量的蛋白质(3)①.GAACU②.ACU(4)基因的选择性表达(5)①.RNA聚合②.半保留复制,边解旋变复制〖祥解〗图甲表示的是转录和翻译的过程,①代表的是转录,②代表的是翻译。图乙是翻译过程。【小问1详析】图甲中过程①代表的是转录,以DNA的一条链为模板,合成RNA的过程,需要的原料是核糖核苷酸,②过程是翻译,需要的原料是氨基酸。【小问2详析】根据核糖体上多肽链的长短(更长的肽链是先开始翻译合成的),判断图甲中核糖体在mRNA上的移动方向是从左到右,因为三个核糖体翻译所用的mRNA模板相同,3个核糖体上最终合成的三条肽链结构是相同的,mRNA上结合了3个核糖体,这样翻译的意义是少量的mRNA分子就可以迅速合成大量的蛋白质。小问3详析】胰岛素基因片段的一条链序列是5′-AGTTC-3′,根据碱基互补配对原则,以该链为模板转录出的mRNA序列是5′-GAACU-3′。图乙表示翻译过程,因此图乙中决定苏氨酸的密码子是ACU。【小问4详析】同一生物体的胰岛细胞与肝脏细胞,基因都是相同的,而细胞形态和功能却各不相同,其根本原因是基因的选择性表达。【小问5详析】图中①过程是转录需要RNA聚合酶的参与。DNA复制具有半保留复制,边解旋变复制的特点。黑龙江省齐齐哈尔市八中2022-2023学年高一6月月考试题一.单选题1.下列关于桃、柳性状的描述中,属于相对性状的是()A.桃花的红色和有香味B.桃树的高茎和柳树的矮茎C.柳树的宽叶和卷叶D.桃果实的有毛和无毛〖答案〗D〖祥解〗相对性状是指同种生物相同性状的不同表现类型。判断生物的性状是否属于相对性状需要分析是否为“同种生物'和“同一性状。【详析】A、桃花的红色和有香味是同种生物的不同性状,故不属于一对相对性状,A错误;B、桃树的高茎和柳树的矮茎不符合“同种生物”,不属于相对性状,B错误;C、柳树的宽叶和卷叶同种生物的不同性状,故不属于一对相对性状,C错误;D、桃果实的有毛和无毛是同种生物相同性状的不同表现类型,属于一对相对性状,D正确。故选D。2.进行有性生殖的生物,对维持其前后代体细胞中染色体数目恒定起重要作用的是()A.受精作用与有丝分裂 B.减数分裂与有丝分裂C.减数分裂与受精作用 D.受精作用与无丝分裂〖答案〗C〖祥解〗本题考查亲子代生物之间染色体数目保持稳定的原因,要求考生识记减数分裂的结果和受精作用的意义。减数分裂是进行有性生殖的生物,在形成成熟生殖细胞进行的细胞分裂,在分裂过程中,染色体复制一次,而细胞连续分裂两次。因此减数分裂的结果是:成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞减少一半。通过受精作用,受精卵中的染色体数目又恢复到体细胞的数目。【详析】减数分裂使成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞减少一半,而受精作用使染色体数目又恢复到体细胞的数目。因此对于进行有性生殖的生物体来说,减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定,对于遗传和变异都很重要。

故选C。3.蝴蝶的性别决定类型是ZW型,体色黑色雄蝶(ZBZb)与白色雌蝶(ZbW)交配得F1,再让F1中白色雄蝶与黑色雌蝶交配,则F2中黑色蝶与白色蝶的比例是()A.1:1 B.3:1 C.1:2 D.1:3〖答案〗A〖祥解〗蝴蝶的性别决定方式属于ZW型,雌蝶的性染色体组成是ZW,雄蝶的性染色体组成是ZZ。【详析】黑色雄蝶(ZBZb)与白色雌蝶(ZbW)得F1,则F1中白色雄蝶的基因型是ZbZb,黑色雌蝶的基因型是ZBW,ZbZb和ZBW交配,F2雄蝶都是黑色,雌蝶都是白色,黑色蝶与白色蝶的比例是1:1。

故选A。4.如图为摩尔根等人研究并绘出的果蝇X染色体上一些基因的位置示意图,下列说法正确的是()A.黄身基因和截翅基因的遗传遵循自由组合定律B.红宝石眼和白眼是一对等位基因C.X染色体上的基因只在雌性个体中表达D.说明一条染色体上有多个基因,且基因在染色体上呈线性排列〖答案〗D〖祥解〗题图分析,一条染色体上含有多个基因,且基因在染色体上呈线性排列;在同一条染色体上不同位置的基因互为非等位基因。【详析】A、由图可知,黄身基因和截翅基因位于同一条X染色体上的不同位置,二者是非等位基因,不遵循基因自由组合定律,A错误;B、等位基因一般为位于同源染色体的两条染色体上,而红宝石眼和白眼基因都位于同一条X染色体的不同位置上,属于非等位基因,B错误;C、X染色体上的基因不只在雌性个体中表达,在雄性个体中也表达,C错误;D、图示为摩尔根等人研究并绘出的果蝇X染色体上一些基因的位置示意图,从图中可知,一条染色体上有多个基因,且基因在染色体上呈线性排列,D正确。故选D。5.朱鹮是国家一级重点保护动物,假设在某朱鹮种群中,TT的个体占25%,Tt的个体占50%,tt的个体占25%,若种群中的个体自由交配,且TT的个体无繁殖能力,则子代中基因型为TT、Tt、tt的数量之比为()A.3:3:2 B.1:4:4 C.1:2:1 D.1:1:0〖答案〗B〖祥解〗TT的个体占25%,Tt的个体占50%,tt的个体占25%,其中TT的个体无繁殖能力,则剩余种群中tt占1/3,Tt占2/3。据此分析作答。【详析】由于TT的个体无繁殖能力,因此种群中能繁殖的个体中tt占1/3,Tt占2/3,则t的基因频率=tt基因型频率+Tt基因型频率÷2=1/3+2/3×1/2=2/3,T的基因频率为1/3,若种群中的雌雄个体自由交配,则子一代中tt个体为2/3×2/3=4/9,Tt占2/3×1/3×2=4/9,TT占1/3×1/3=1/9,故TT∶Tt∶tt=1∶4∶4,B正确,ACD错误。故选B。6.下列关于生物学中常用研究方法的叙述,错误的是()A.沃森和克里克构建的DNA双螺旋结构模型反映了DNA分子结构特征B.梅塞尔森和斯塔尔探究DNA复制的方式运用了假说-演绎法C.艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验应用了“减法原理”D.由不完全归纳法得出的结论是不可信的,不能用来预测和判断〖答案〗D〖祥解〗1、不完全归纳法是通过对某类事物的一部分对象或一部分子类的考察,从中概括出关于该类事物的一般性结论的推理,由不完全归纳法得出的结论很可能是可信的,因此可以用来预测和判断。2、假说—演绎法的五个步骤:发现现象→提出问题→做出假设→演绎推理→实验验证。3、在对照实验中,控制自变量可以采用“减法原理”或“加法原理”。【详析】A、沃森和克里克构建的DNA双螺旋结构模型属于物理模型,DNA双螺旋结构模型反映了DNA分子结构的特征,A正确;B、梅塞尔森和斯塔尔探究DNA复制的方式运用了假说-演绎法,B正确;C、与常态比较,人为去除某种影响因素称为“减法原理”,在肺炎链球菌的体外转化实验中,艾弗里通过添加蛋白酶、酯酶等去掉了蛋白质、脂质等,单独去研究某种物质的作用,应用了“减法原理”,C正确;D、不完全归纳法是通过对某类事物的一部分对象或一部分子类的考察,从中概括出关于该类事物的一般性结论的推理,由不完全归纳法得出的结论很可能是可信的,因此可以用来预测和判断,D错误。故选D。7.如图甲、乙两个箱子中,放置了两种相同颜色的小球D和d。若用此装置表示性状分离比的模拟实验,下列分析错误的是()A.每次抓取的彩球一定要放回原桶中B.每个桶内写有D或d的两种小球可以不相等C.从甲或乙中随机取出一个小球是在模拟配子的形成过程D.甲、乙两个箱子可分别表示雌、雄生殖器官,小球代表雌、雄配子〖答案〗B〖祥解〗实验过程注意事项:(1)实验开始时应将小桶内的小球混合均匀。(2)抓球时应该双手同时进行,而且要闭眼,以避免人为误差。每次抓取后,应记录下两个小球的字母组合。(3)每次抓取的小球要放回桶内,目的是保证桶内显隐性配子数量相等。(4)每做完一次模拟实验,必须要摇匀小球,然后再做下一次模拟实验。实验需要重复50~100次。【详析】A、每次抓取的彩球一定要放回原桶中,以保证每次抓取每种小球的概率均为1/2,A正确;B、每个桶内写有D或d的两种小球必须相等,保证两种雌雄配子结合的随机性,B错误;C、从甲或乙中随机取出一个小球的过程模拟了可模拟配子的形成过程,C正确;D、甲、乙两个箱子可分别表示雌、雄生殖器官,其中的小球代表雌、雄配子,雌雄配子的两种类型比例均等,D正确。故选B。8.如图为遗传信息传递的一般规律,有关叙述正确的是()A.过程②和⑤发生的场所分别是细胞质和细胞核B.被HIV感染的宿主细胞内仅能发生③、④两个过程C.烟草花叶病毒内可能发生过程④D细胞分裂间期可以发生过程①〖答案〗D〖祥解〗题图分析:①为DNA的复制、②为转录、③为逆转录、④为RNA的复制、⑤为翻译。【详析】A、②为转录,⑤为翻译,转录主要发生在细胞核中,翻译主要发生在细胞质中,此外转录和翻译也可以发生在叶绿体和线粒体中,A错误;B、HIV是逆转录病毒,因此在宿主细胞中能发生③逆转录、①DNA复制、②转录、⑤翻译过程,但不会发生④RNA复制过程,B错误;C、烟草花叶病毒为非细胞生物,专性寄生物,没有独立的代谢功能,因而其结构中不能发生相关代谢过程,包括过程④,C错误;D、细胞分裂间期进行DNA复制和有关蛋白质的合成,即可以发生过程①,D正确。故选D。9.下列有关基因对性状的控制的说法,正确的是()A.囊性纤维化体现了基因通过控制蛋白质的结构间接控制生物体性状B.柳穿鱼花的不同形态是由于基因型不同导致的C.环境可能会通过对基因的修饰,调控基因的表达D.DNA的甲基化修饰通过改变遗传信息而改变生物的性状〖答案〗C〖祥解〗基因通过控制蛋白质的合成来控制生物的性状,基因对性状的控制方式:①基因通过控制酶的合成来影响细胞代谢,进而间接控制生物的性状,如白化病、豌豆的粒形;②基因通过控制蛋白质分子结构来直接控制性状,如镰刀型细胞贫血症、囊性纤维病。【详析】A、囊性纤维病体现了基因对蛋白质的结构的控制,属于基因对生物性状的直接控制,A错误;B、柳穿鱼花的不同形态是正常基因和发生甲基化的基因控制的,不是由于基因型不同导致的,B错误;C、基因被修饰会造成基因表达的改变,进而可推测,环境可能会通过对基因的修饰进而调控基因的表达实现对性状的影响,C正确;D、DNA的甲基化修饰没有改变遗传信息,但引起了基因的表达和性状的改变,称为表观遗传,D错误。故选C。10.一条多肽链中有100个氨基酸,若不考虑终止密码子,则用来翻译合成该多肽链的mRNA分子和用来转录mRNA的双链DNA分子的碱基数分别至少为()A.300个和300个 B.100个和300个C.300个和600个 D.300个和900个〖答案〗C〖祥解〗mRNA是以DNA的一条链为模板转录形成的,翻译过程中,mRNA中每3个碱基决定一个氨基酸,所以经翻译合成的蛋白质分子中氨基酸的数目是mRNA碱基数目的1/3,是DNA(基因)中碱基数目的1/6。即DNA(或基因)中碱基数:mRNA上碱基数:氨基酸个数=6:3:1。【详析】一个氨基酸对应一个密码子(含3个碱基)。一条多肽链中有100个氨基酸,若不考虑终止密码子,由于DNA(或基因)中碱基数:mRNA上碱基数:氨基酸个数=6:3:1,则用来翻译合成该多肽链的mRNA分子和用来转录mRNA的双链DNA分子的碱基数分别至少有300个和600个,C正确。故选C。11.下列有关肺炎链球菌转化实验的叙述,正确的是()A.格里菲思的肺炎链球菌体内转化实验证明了DNA是转化因子B.艾弗里提出,DNA才是使R型细菌产生稳定遗传变化的物质C.R型细菌的致病性与其含有的多糖类荚膜有关D.将S型细菌的DNA注入小鼠体内,小鼠会死亡〖答案〗B〖祥解〗肺炎链球菌转化实验包括格里菲斯体内转化实验和艾弗里体外转化实验,其中格里菲斯体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”,能将R型细菌转化为S型细菌;艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。【详析】A、格里菲思的肺炎链球菌体内转化实验证明了S型菌中有转化因子的存在,没有证明DNA是转化因子,A错误;B、艾弗里通过体外转化实验提出,DNA才是使R型细菌产生稳定遗传变化的物质,即DNA是转化因子,B正确;C、S型细菌的致病性与其含有的多糖类荚膜有,R型菌无毒,C错误;D、将S型细菌的DNA注入小鼠体内,不会引起小鼠死亡,因为S型菌的DNA没有与R型菌混合在一起,因而不会引起小鼠死亡,D错误。故选B。12.细菌在含15N的培养基中繁殖数代后,细菌DNA的含氮碱基皆含有15N,然后再将其移入含14N的培养基中培养,抽取亲代及子代的DNA,离心分离,如图①~⑤为可能的结果,下列叙述错误的是()A.子一代DNA应为② B.子二代DNA应为①C.子三代DNA应为④ D.亲代的DNA应为⑤〖答案〗C〖祥解〗DNA分子复制时,以DNA的两条链为模板,合成两条新的子链,每个DNA分子各含一条亲代DNA分子的母链和一条新形成的子链,称为半保留复制。【详析】A、子一代DNA,说明DNA分子只复制一次,亲代DNA为15N-15N,在含14N的培养基中培养,且DNA为半保留复制,故子一代DNA都是15N-14N,应为图中的②,A正确;B、子二代DNA,说明DNA分子复制二次,产生4个DNA分子,其中2个是14N-14N,2个为15N-14N,应为图中的①,B正确;C、子三代DNA,说明DNA分子复制三次,产生8个DNA分子,其中6个是14N-14N,2个为15N-14N,应为③而不是④,C错误;D、据题意可知,亲代的DNA是15N-15N,应为图中的⑤,D正确。故选C。13.有关某动物细胞的减数分裂,下列叙述正确的是()A.减数分裂过程中四分体中共有2条染色单体B.减数分裂Ⅰ后期和减数分裂Ⅱ后期的染色体数目相同C.减数分裂Ⅱ前期,染色体数目与核DNA数目相等D.减数分裂过程中,染色体数目的减半发生在减数分裂Ⅱ时期〖答案〗B〖祥解〗减数分裂的过程:(1)在减数分裂Ⅰ前的间期,染色体进行复制,此时每条染色体形成了由一个着丝粒连着的两条染色单体,但细胞中的染色体数目不变,DNA含量倍增。(2)减数分裂Ⅰ的主要特点是:在前期,同源染色体联会,形成四分体,四分体中的非姐妹染色单体之间经常发生交叉互换;在中期,同源染色体排列在赤道板上;在后期,同源染色体分离,分别移向细胞两极;在末期,移向细胞两极的同源染色体分别进入到两个子细胞中,导致所形成的子细胞的染色体数目和DNA分子数目均减半。(3)减数分裂Ⅱ过程与有丝分裂过程基本相同,但减数分裂Ⅰ与减数分裂Ⅱ之间通常没有间期或间期时间很短,染色体不再复制。在减数分裂Ⅱ后期每条染色体的着丝粒分裂,姐妹染色单体分开成为两条子染色体,使得细胞中的染色体数目暂时加倍,但DNA分子数目不变。加倍的染色体伴随着减数分裂Ⅱ的结束平均分配到子细胞中。【详析】A、在减数分裂Ⅰ的前期,同源染色体联会,形成四分体,每个四分体含有2条染色体,每条染色体上都含有2条姐妹染色单体,故减数分裂过程中1个四分体中共有4条染色单体,A错误;B、减数分裂Ⅰ后期和减数分裂Ⅱ后期的染色体数目相同,且均等于该种生物体细胞含有的染色体数目,B正确;C、减数分裂Ⅱ前期,细胞中的每条染色体上都含有2条姐妹染色单体,故染色体数目:核DNA数目=1:2,C错误;D、减数分裂过程中,染色体数目的减半发生在减数分裂Ⅰ时期,D错误。故选B。14.萨顿用蝗虫细胞作材料研究精子和卵细胞的形成过程中,提出了“基因和染色体的行为存在着明显的平行关系”的假说。下列说法不符合其观点的是()A.在体细胞中基因成对存在,染色体也是成对的B.体细胞中成对的基因一个来自父方,一个来自母方,同源染色体也是如此C.形成配子时非等位基因自由组合,非同源染色体也是自由组合的D.等位基因的分离与非等位基因的自由组合都发生在减数分裂过程中〖答案〗D〖祥解〗萨顿通过分析基因与染色体的平行关系,运用类比推理方法提出了基因位于染色体上,基因与染色体存在平行关系的内容:①基因在杂交过程中保持完整性和独立性,染色体在配子形成和受精过程中,也具有相对稳定的形态结构;②在体细胞中基因成对存在,染色体也成对存在,在生殖细胞中只有成对的基因中的一个,染色体也是如此;③体细胞中成对的基因一个来自父方,一个来自母方,同源染色体也是如此;④非等位基因在形成配子时自由组合,非同源染色体在减数第一次分裂后期也是自由组合的。【详析】A、在体细胞中基因成对存在,染色体也是成对存在,是基因和染色体存在平行关系的观点之一,A不符合题意;B、体细胞中成对的基因一个来自父方,一个来自母方,同源染色体也是如此,是基因和染色体存在平行关系的观点之一,B不符合题意;C、形成配子时非同源染色体上的非等位基因自由组合,非同源染色体也是自由组合的,是基因和染色体存在平行关系的观点之一,C不符合题意;D、等位基因的分离与非等位基因的自由组合都发生在减数分裂过程中,即发生在减数第一次分裂后期,这不能说明基因和染色体的行为存在着明显的平行关系,D符合题意。故选D。15.下列关于基因突变和基因重组的叙述,正确的是()A.M基因可自发突变为m1或m2基因,但m1基因不可能突变为M基因B.进行有性生殖的生物,非同源染色体上的非等位基因间可以发生基因重组C.自然条件下,大肠杆菌可通过基因突变和基因重组产生新性状D.染色体上的DNA某处发生了个别碱基的增添属于基因突变〖答案〗B〖祥解〗基因突变属于分子水平的变化,具有不定向性、普遍性、稀有性、可逆性、有害性等特点;基因重组包括非同源染色体上的非等位基因的自由组合和同源染色体中非姐妹染色单体的交叉互换导致的基因重组。【详析】A、基因突变具有不定向性,M基因可自发突变为m1或m2基因,m1基因也可突变为M基因,A错误;B、进行有性生殖的生物,在减数分裂形成配子时,非同源染色体上的非等位基因间可以发生自由组合,该过程属于基因重组,B正确;C、自然条件下,大肠杆菌可通过基因突变产生新性状,基因重组不会产生新性状,且该过程发生在有性生殖的生物钟,大肠杆菌没有基因重组,C错误;D、染色体上的DNA某处发生了个别碱基的增添未必属于基因突变,因为该变化可以发生在染色体DNA的非基因序列,D错误。故选B。二.选择题16.在孟德尔两对相对性状的杂交实验中,F1黄色圆粒豌豆(YyRr)自交产生F2。下列表述正确的是()A.F1产生雌雄配子的数量相等B.F1雌雄配子的结合方式有16种C.F2有4种表现型,且比例为9:3:3:1D.F2中不同于亲本的性状组合占6/16〖答案〗BCD〖祥解〗孟德尔两对相对性状的杂交实验,遵循基因的自由组合定律。F1黄色圆粒豌豆YyRr,在减数分裂过程中,同源染色体分离,非同源染色体上的非等位基因自由组合,能产生4种配子,F1黄色圆粒豌豆(YyRr)自交产生F2为Y_R_(黄色圆粒)∶Y_rr(黄色皱粒)∶yyR_(绿色圆粒)∶yyrr(绿色皱粒)=9∶3∶3∶1。【详析】A、F1产生雄配子的数量远多于雌配子,A错误;B、F1产生雌雄配子各4种,因此雌雄配子的结合方式有4×4=16种,B正确;C、F2有4种表现型,且比例为黄色圆粒∶黄色皱粒∶绿色圆粒∶绿色皱粒=9∶3∶3∶1,C正确;D、在孟德尔两对相对性状的杂交实验中,亲本为黄色圆粒和绿色皱粒,结合C选项可知,F2中不同于亲本的性状组合占3/16+3/16=6/16,D正确。故选BCD。17.果蝇的直毛与截毛受一对等位基因控制,直毛雌蝇与直毛雄蝇单只交配,子代中直毛果蝇与截毛果蝇比为68:23,已知这对等位基因不位于Y染色体上,则下列分析正确的是()A.无法确定亲代中直毛雌蝇和直毛雄蝇均为杂合体B.可以确定控制直毛和截毛的基因位于X染色体上C.当子代直毛果蝇中雌:雄=2:1时,可以确定这对基因位于X染色体上D.当子代截毛果蝇中雌:雄=1:1时,可以确定这对基因位于常染色体上〖答案〗ACD〖祥解〗直毛雌蝇与直毛雄蝇单只交配,子代中直毛果蝇与截毛果蝇比为68:23,这个比例接近3:1,即直毛为显性,控制果蝇的直毛与截毛这一对等位基因可能位于常染色体上,也可能位于X染色体上。【详析】A、若位于常染色体上,则亲本中直毛雌蝇与直毛雄蝇均为杂合体;若位于X染色体上,则亲本中直毛雌蝇为杂合体,直毛雄蝇为纯合体,因此无法确定亲代中直毛雌蝇和直毛雄蝇均为杂合体,A正确;B、根据题中的信息不能确定控制直毛和截毛的基因位于X染色体上,B错误;C、若这对基因位于X染色体上,则XAXa×XAY→1XAXA∶1XAXa∶1XAY∶1XaY,则子代直毛果蝇中雌∶雄=2∶1,C正确;D、若这对基因位于常染色体上,Aa×Aa→1AA∶2Aa∶1aa,表现型与性别无关,则子代直毛果蝇中雌∶雄=1∶1,截毛果蝇中雌∶雄=1∶1,D正确。故选ACD。18.如图表示生物的体细胞中所含的染色体,下列有关叙述不正确的是()A.图a含有2个染色体组,4对同源染色体B.图b细胞中有3个染色体组,基因型可表示为AaBbCcC.图c代表的生物一定是二倍体,细胞中有3对同源染色体D.图d代表的生物一定是单倍体,由配子发育而成〖答案〗ABC〖祥解〗题图分析:a图中含有同源染色体,着丝粒(点)分裂,处于有丝分裂后期;细胞内形态相同的染色体有几条,则含有几个染色体组,因此b含有3个染色体组,c含有2个染色体组,d含有1个染色体组。【详析】A、图a含有4个染色体组,A错误;B、图b含有3个染色体组,基因型为AaBbCc的个体可代表二倍体,B错误;C、图c中含有2个染色体组,细胞中有3对同源染色体,图c代表的生物可能是二倍体,C错误;D、图d细胞中含有一个染色单体组,其代表的生物是由精子或卵细胞发育而成的,是单倍体,D正确。故选ABC。19.生物的某些变异可通过细胞分裂某一时期染色体的行为来识别。下图中的甲、乙两模式图分别表示细胞减数分裂过程中出现的“环形圈”、“十字形结构”现象,图中字母表示染色体上的基因。图丙是细胞分裂过程中染色体在某一时期所呈现的形态。下列有关叙述错误的是()A.甲、乙两种变异类型分别属于染色体结构变异、基因重组B.甲图是由于个别碱基对的增添或缺失,导致染色体上基因数目改变的结果C.甲、乙、丙三图均可发生在减数分裂过程中D.图乙是减数第一次分裂四分体时期同源染色体的非姐妹染色单体之间发生交叉互换的结果〖答案〗ABD〖祥解〗题图分析:图甲中,两条染色体属于同源染色体,很明显图中“环形圈”是上面一条染色体多了一段,或下面一条染色体少了一段,因此该种变异应属于染色体结构的变异;图乙中,非同源染色体上出现了同源区段,进行发生了联会现象,该种变异应属于染色体结构变异中的易位;图丙中同源染色体的非姐妹染色单体之间进行了交叉互换,属于基因重组。【详析】A、甲、乙分别属于染色体结构变异中的染色体片段重复或缺失、易位,A错误;B、甲是染色体结构变异中染色体片段的重复或缺失,不是个别碱基对的增添或缺失,B错误;C、甲、乙为染色体结构变异,而丙属于同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换,均属于可遗传变异,均可发生在减数分裂过程中,C正确;D、图乙是染色体结构变异中的易位,是非同源染色体之间发生片段互换的结果,图丙属于基因重组,是减数第一次分裂四分体时期同源染色体的非姐妹染色单体之间发生交叉互换的结果,D错误。故选ABD。20.某种名贵植株的花色受两对等位基因控制,红花植株与白花植株杂交后代F1全是紫花植株,该紫花植株自交后代F₂出现紫花植株、红花植株、白花植株,且其比例为9:3:4。下列说法正确的是()A.控制该花色性状的基因位于两对同源染色体上B.F2红花植株自由交配,后代白花植株比例为1/6C.F1的紫花植株测交,后代出现白花的概率为1/2D.F2中紫花植株的基因型有4种,且比例为1:2:2:4〖答案〗ACD〖祥解〗基因自由组合定律的实质是:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的;在减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详析】A、由题意可知,“某种名贵植株的花色受两对等位基因控制”,又由“该紫花植株自交后代出现紫花植株、红花植株、白花植aa株,且其比例为9:3:4”符合9:3:3:1的变式可知,可知控制该花色性状的基因位于两对同源染色体上,设两对等位基因为A/a,B/所以紫花为A_B_,红花为A_bb,白花为aa__,A正确;B、子代红花植株(1/3AAbb、2/3Aabb)自由交配后代出现白花植株(aa--)的比例为2/3×2/3×1/4=1/9,B错误;C、F1的紫花植株的基因型为AaBb,其测交后,后代出现白花aa__的概率为1/2,C正确;D、紫花的基因型为A_B_,F1的紫花植株的基因型为AaBb,F2中紫花植株的基因型有4种,且比例为1AABB∶2AaBB∶2AABb∶4AaBb,D正确。故选ACD。三.非选择题21.下图曲线表示某种生物(2n)的体细胞分裂过程及精子形成过程中每个细胞内有关物质的数量变化,a、b、c、d、e分别表示分裂过程中的某几个时期的细胞分裂模式图。请据图回答下列问题:(1)曲线中①~③段可表示细胞进行___________分裂的___________数量变化。(2)细胞a~e中与曲线②⑤位置相对应的细胞分别是______________。(3)细胞a~e具有同源染色体的是____,其中e细胞有____条染色单体,_____对同源染色体。(4)细胞b的名称是______。与正常体细胞相比,细胞a~e中,核内DNA含量加倍的是___。〖答案〗(1)①.有丝②.染色体(2)e、b(3)①.a、d、e②.0③.4(4)①.次级精母细胞②.a、d、e〖祥解〗题图分析,图1曲线表示某种生物的体细胞分裂过程及精子形成过程中每个细胞内染色体数量的变化,其中①表示有丝分裂间期、前期和中期;②表示有丝分裂后期;③表示有丝分裂末期;④表示减数第二次分裂前期和中期;⑤表示减数第二次分裂后期;⑥表示精子。图2中a细胞处于减数第一次分裂前期(四分体时期);b细胞处于减数第二次分裂后期;c细胞处于减数第二次分裂前期;d细胞处于有丝分裂中期;e细胞处于有丝分裂后期。【小问1详析】图1中曲线表示的数量变化没有“渐变”的过程,因而表示染色体的数量变化,即曲线中①~③段可表示细胞进行有丝分裂的染色体数量变化;【小问2详析】图2中a细胞处于减数第一次分裂前期(四分体时期);b细胞处于减数第二次分裂后期;c细胞处于减数第二次分裂前期;d细胞处于有丝分裂中期;e细胞处于有丝分裂后期。曲线②表示有丝分裂后期,对应于图2中的e;曲线⑤表示减数第二次分裂后期,对应于图2中的b。【小问3详析】图2中b、c细胞分别处于减数第二次分裂后期和减数第二次分裂前期,因此不具有同源染色体,而细胞a、d、e分别处于减数第一次分裂前期、有丝分裂中期和有丝分裂后期,这些细胞中均含有同源染色体;姐妹染色单体从间期复制后出现到着丝粒分裂后消失,e细胞经过了染色体的着丝粒分裂过程,因此,不含有姐妹染色单体,含有4对同源染色体。【小问4详析】细胞b中没有同源染色体且着丝粒分裂,处于减数第二次分裂后期,由题意可知该生物是雄性,因此该细胞为次级精母细胞;与正常体细胞相比,细胞a~e中,核内DNA含量加倍的是a、d、e,这些细胞中的染色体均经过了DNA复制过程,但还没有平均分配到两个子细胞中去。22.下图为某家系的遗传系谱,其中甲病(基因用A、a表示)、乙病(基因用B、b表示)是两种单基因遗传病,分析回答:(1)甲病的遗传方式是______,该病的遗传特点之一是男性患病机率_______女性患病机率。(2)若Ⅱ4携带乙病致病基因,则Ⅱ3的基因型为______。(关于甲乙两病的基因型均写)(3)若Ⅱ4不携带乙病致病基因,则Ⅲ3携带乙病致病基因的概率是_______,Ⅱ2的基因型为_____,若Ⅱ1、Ⅱ2再生一个男孩,则该男孩同时患甲乙两种病的概率是________。〖答案〗(1)①.常染色体显性遗传②.等于##=(2)aaBb(3)①.1/2##50%②.AaXBXB或AaXBXb③.3/16〖祥解〗据图可知,II1和II2患病,III1正常,说明该病是显性遗传病;Ⅱ3和Ⅱ4都不患乙病,但他们有一个患乙病的儿子,说明乙病为隐性遗传病,可能是常染色体隐性遗传病,也可能是伴X隐性遗传病。【小问1详析】据图分析,图中Ⅱ1和Ⅱ2都患有甲病,但他们有一个正常的儿子,说明甲病为显性遗传病,又因为Ⅱ5患者的女儿正常,说明甲病为常染色体显性遗传病;常染色体遗传病的特点是无性别差异,即男性患病机率等于女性患病机率。【小问2详析】Ⅱ3和Ⅱ4都不患乙病,但他们有一个患乙病的儿子,说明乙病

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