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文档简介
5.X、Y、Z、W是原子序数依次增大的短周期主族元素,且位千三个不同周期,Y、WA.X、Z均位千元素周期表的s区B.y、Z可形成相同晶体类型的单质C.基态W原子核外有6种不同空间运动状态的电子D.y、W的第一电离能均次于同周期的左侧相邻元素Y方[Y-l-YxrY。。沁,了-H哗沁,了-H哗。。..黜哪>鞫P·C踞r酝颐鳍亵IC.陬缰ZffiID.勀鲸繇8.下列关于高分子材料的说法正确的是妇-CH-四-CH-CH一切广吼-如生A热塑性塑料妇。由三种单体加聚反应制备B.聚乙烯醇十CH2上由聚乙酸乙烯酷十C胪比经想蚕反应制备D.涤纶H-0-g?oc肛职tH由对苯二甲酸和辽醇经缩聚反应制备9.下列有关晶体的叙述中,错误的是A.干冰晶体中,每个CO2周围紧邻12个C0B.氯化艳晶体中,每个Cs+周围紧邻8个Cl-C.氯化钠晶体中,每个Cl一周围紧邻且距离相等的Cl一共有6个/)高二化学试题第2页(共8页)一陲CI与Br!0•c嘲r00oM艹•Li}A.图甲晶体密度为M×器。况g/cm3B.图乙表示的化学式为LM矽∞妊m-XC.掺杂Mg2十产生的空位有桁Li十砖导008060402000080604020063。2。63。2。1。7。。7。j1图2貅光谱A.由图1可知,A的相对分子质量为3{B.由图1、图2可知,A的结构有2种c.综合以上信息可知,A为C氏C臣OC比CH3D.通过X射线衍射可进一步测定A的晶体结构0I0ICSL·00不'|aljA.结构1物质的化学式为Co贱B.晶胞2中Li十的配位数为4C.晶胞2和晶胞3表示术祠的晶体D.晶胞2中Li十占据了s2一形成的正四面体空隙,且占有率为50e6髙二化学试题第4页(共8页)三、非选择题:本题共5小题,共60分。(1)Ni在元素周期表中的位置为,其基态原子的价电子排布式为。____2,其中C→—C键角丙酮中C—C-C键角(填">”、”<"--/yxXyz。。。。。p(4)NiGeP2晶体属四方晶系,晶胞结构如图2所示,晶胞中部分原子的分数所示。A点原子的分数坐标为,晶胞中A、B间距离为pm。(2)乙二胺(H八-cfu-C氏-M切与三甲胺[N(CH3)3]均属于胺'C、N、H三种元素的电负性由大到小的顺序为。乙二胺熔点比三甲胺高很多的原因是(3)无水CrCh置于液氨中易形成配合物C记l3.5NH3[Cr(III)的配位数为6]。向溶有1molcrCl3·邓压的水溶液中加足量AgN03溶液,生成2mol白色沉淀。则C芘l3.5NH3的结构(4)氮化锥(LhN'晶体为层状结构,其锥氮层中,Li十的堆积方式同石墨单层,评-在止围成的正六边形的中心。已知Li十间的最短距离为apm,则其单分子层面积密度为g/cm2(用含a和NA的相邻两层傲粒间的作用力为高二化学试题第5页(共8页)I9、(l2分)心血管药物多巴酚丁胺中间体G的合成路线如下:。A(砥0d皿B(C此OC1)号叶罘叶,竺政咛穹Ⅸ、)2一(1)A的名称是(用系统命名法命名D→E的反应类型为(2)F的结构简式为,B→C的化学方程式为。(3)砒碇是一种有机碱,在E→F中的作用为。符合下列条件的D的同分异构②…灬额反应产坐倔③含4种不同化学环境的氢原子,个数之比为6:3:2:2(4)根据上述信息,写出以苯和苯甲酸丙主要原料制灬路线÷如恥)皿(C(CnHtJ,)芦D(×o))NH2)NH2F(F(H高二化学试题第7页(共8页)义已知:I.R9-OH皿垦×旦汇R'-OH+R火及R尸艹9H;)(1)A的结构简式为,A→B的反应类型为———'E中含氧官能团名称为--—。③能与N时C03溶液反应00(C凇)÷H)二I(:00×(3)已知G是A的同分异构体,G的名称为,H的结构简式为,I中高二化学试题第8页(共8页)12023—2024学年度第二学期高二教学质量检测化学试题答案及评分标准2024.5说明:1.凡元素符号、化学式、化学术语等出现错误的,相关内容均不得分。2.方程式中元素符号、化学式、化学计量数出现错误的,方程式均不得分,反应条件错误扣1分。一选择题:本题共10小题,每题2分,共20分,每小题只有1个选项符合题目要求。题号123456789答案CDBBADBACD二、选择题:本题共5小题,每小题4分,共20分。每小题有一个或两个选项符合题意,全都选对得4分,选对但不全的得2分,有选错的得0分。题号答案DCDBABCD三、非选择题:本题共5小题,共60分。1612分)(1)第四周期第VIII族(2分)3d84s2(1分)(2)离子晶体(1分1分)DMSO中的硫原子杂化类型为sp3,丙酮中羰基碳原子杂化类型为sp2,故DMSO中C—S—C键角小于丙酮中C—C—C键角(1分)(3)Π(2分)(4)(0.25,0.25,0.125)(2分)a(2分)1712分)(1)sp(2分)(2)N>C>H(1分)两者同为分子晶体,乙二胺中存在分子间氢键,故熔点高(1分)(3)[Cr(NH3)5Cl]Cl2(2分)氟的电负性大,故氟氮间的共用电子对偏向氟,氮上的电子云密度减小,难于提供孤电子对形成配位键(2分)(4)×1020(2分)锂(1分)离子键(1分)1812分)排尽装置内的空气,防止β-萘酚被氧化(1分)2(2)防止溴乙烷及乙醇的挥发,造成原料浪费(2分)(3)偏小(2分)(4)除去未反应完的β-萘酚,提高产品纯度(1分)蒸馏(1分)(5)722分)1912分)(1)2—甲基丙酸(2分)还原反应(1分)(3)中和反应生成
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