官能团与有机化学反应烃的衍生物 练习题 高二下学期化学鲁科版（2019）选择性必修3+

试卷第=page11页，共=sectionpages33页试卷第=page11页，共=sectionpages33页第2章《官能团与有机化学反应烃的衍生物》练习题一、单选题1．下列有关物质性质与用途的说法不正确的是A．金属钠具有强还原性，可与TiCl4溶液反应制取金属TiB．硬铝密度小、强度高，具有较强的抗腐蚀能力，常用于制造飞机外壳C．常温下铁能被浓硝酸钝化，可用铁制容器贮运浓硝酸D．“84”消毒液具有强氧化性，能用于杀菌消毒2．分子式为C9H18O2的有机物A有下列变化关系：

其中B、C的相对分子质量相等，D能与新制的Cu(OH)2反应，则A的可能结构有A．8种 B．5种 C．4种 D．2种3．25℃时，根据下列实验及现象不能推出相应结论的是序号实验及现象结论A缓慢加热溶液至60℃，用传感器测得溶液逐渐减小溶液中逐渐增大，逐渐减小B乙酸乙酯在碱性条件下水解，用电导仪测得溶液电导率逐渐减小的电导率大于的电导率C将等量的柠檬酸钠分别加入等体积的水和盐酸中，用温度传感器测得后者溶液温度更低柠檬酸钠和盐酸的反应为吸热反应D压缩和混合气体，用色度传感器测得气体颜色先变深后缓慢变浅平衡正向移动A．A B．B C．C D．D4．某有机物的结构简式是，下列关于它的性质叙述正确的是①能发生加成反应②能溶解于NaOH溶液③能水解生成两种酸④不能因发生反应而使溴水褪色⑤能发生酯化反应⑥有酸性A．①②③ B．②③⑤ C．⑥ D．全部正确5．如图是某种兴奋剂的同系物X的结构，下列说法正确的是A．1molX最多消耗3molNaOH溶液B．X能使酸性溶液褪色，可证明其分子中含有碳碳双键C．1molX与足量的饱和溴水反应，最多消耗D．1molX与足量反应，最多消耗6．下列除去括号内杂质所用的试剂和方法都正确的是选项物质所用试剂方法A甲烷（乙烯）酸性高锰酸钾溶液洗气B乙醇（水）生石灰分液C乙醇（乙酸）氢氧化钠溶液分液D乙酸乙酯（乙酸）饱和碳酸钠溶液分液A．A B．B C．C D．D7．下列关于苯酚的叙述正确的是A．纯净的苯酚是粉红色晶体，65℃以上时能与水混溶B．苯酚溅在皮肤上应用酒精洗涤C．苯酚的酸性很弱，不能使酚酞指示剂变色，但可以与碳酸氢钠反应放出D．苯酚比苯难发生苯环上的取代反应8．实验室以甲苯和为原料制备苯甲醛的主要流程如下图，下列说法错误的是

A．“氧化”反应中氧化剂与还原剂的物质的量之比为2：1B．“氧化”时间过长，部分苯甲醛会转化为苯甲酸C．分液时，上层液体从分液漏斗上口倒出D．蒸馏时，温度计水银球应插入液面以下9．某科研团队实现了通过光电化学的方法将葡萄糖选择性氧化为高附加值的葡萄糖二酸，下列说法错误的是

A．葡萄糖和葡萄糖二酸都能使酸性高锰酸钾溶液褪色B．二者中的手性碳原子个数相同C．葡萄糖分子中最多有9个原子共面D．葡萄糖二酸分子内脱水可以形成六元环10．下列关于乙醇的性质的叙述错误的是A．无色、具有特殊香味的液体B．医疗上常用体积分数为的乙醇溶液消毒C．一定条件下，能发生氧化反应D．乙醇在一定条件下能与发生反应11．新冠病毒使人意识到学习化学的重要性。75%酒精、含氯消毒剂、过氧乙酸、苯酚等均能有效灭杀该病毒。下列说法不正确的是A．外出返家，可用75%的酒精对手、衣服等部位进行消毒B．为增强“84”消毒液的消毒效果，可加入稀盐酸C．过氧乙酸灭活新冠肺炎病毒是利用其氧化性D．药皂中掺有少量硫，使其具有杀菌的作用12．3-O-咖啡酰奎宁酸是金银花抗菌、抗病毒的有效成分之一，其分子结构如图：下列关于3-O-咖啡酰奎宁酸的说法不正确的是A．该分子中存在大π键 B．1个该分子中含有4个手性碳原子C．1mol该分子与反应最多消耗6mol D．3-O-咖啡酰奎宁酸易被氧化13．化合物Z是合成抗多发性骨髓瘤药物帕比司他的重要中间体，可由下列反应制得。下列有关上述化合物说法正确的是A．化合物Z中官能团有2种B．Y和Z均能发生加聚反应C．用酸性溶液可鉴别化合物X和YD．等物质的量的Y、Z分别与溶液充分反应，消耗物质的量比为2∶314．莽草酸是一种合成治疗禽流感药物达菲的原料；鞣酸存在于苹果、生石榴等植物中。下列关于这两种有机化合物的说法正确的是A．两种酸都能与溴水反应，反应类型相同B．两种酸可用三氯化铁溶液鉴别C．鞣酸分子与莽草酸分子相比多了两个碳碳双键D．等物质的量的两种酸与氢氧化钠溶液反应，消耗NaOH的量相同15．利用下列装置(夹持装置略)进行实验，不能达到相应实验目的的是

A．用甲装置制取乙烯B．用乙装置制备硝基苯C．用丙装置制取并收集乙酸乙酯D．用丁装置验证乙醇的结构简式是还是二、填空题16．1，4-环己二醇是生产某些液晶材料和药物的原料，可通过以下路线合成：请写出各步反应的化学方程式，并指出其反应类型；分析以上合成路线中官能团的转化过程。(提示：反应⑤利用了1，3-环己二烯与的1，4-加成反应。)17．有①NH2－CH2－COOH②CH2OH(CHOH)4CHO③(C6H10O5)n(纤维素)④HCOOC2H5⑤苯酚⑥HCHO等物质，其中(用数字序号填空)：(1)易溶于水的是，常温下微溶于水的是。(2)能发生银镜反应的是。(3)能发生酯化反应的是。(4)能在一定条件下跟水反应的是。(5)能跟氢氧化钠溶液反应的是。18．请回答下列问题：(1)请写出化学制备银氨溶液的方法：。(2)硝酸与金属反应会产生氮氧化物，可能导致的环境问题的是。(3)汽车尾气中存在NO和CO，通过在排气管处加装催化剂，可以使其转化为对环境友好的物质，请写出发生反应的化学方程式。(4)写热化学反应方程式：已知25℃、101kPa时，1g甲烷分子不完全燃烧生成CO和液态水时放出37.96kJ热量，则1mol甲烷不完全燃烧的热化学方程式为。(5)将38.4g铜与150mL一定浓度的硝酸反应，铜完全溶解，产生的NO和NO2混合气体在标准状况下的体积为11.2L。则该混合气体中NO2的体积为。19．I．下表是A、B两种有机物的有关信息:AB①分子填充模型为：；②能使溴的四氯化碳溶液褪色；③其产量是衡量石油化工水平的标志。①由C、H、O三种元素组成，是厨房中的常见调味剂；②水溶液能使紫色石蕊试液变红。根据表中信息回答下列问题：（1）关于A的下列说法中，不正确的是（填标号）。a．分子里含有碳碳双键

b．分子里所有的原子共平面

c．结构简式为CH2CH2（2）A与氢气发生加成反应后生成物质C，与C在分子组成和结构上相似的有机物有一大类，它们的通式为CnH2n+2。当n=时，这类有机物开始出现同分异构体。（3）B与乙醇反应的化学方程式为

，反应类型为。（4）以A为原料可直接生产一种高分子化合物，该高分子化合物的结构简式为。II．糖类、油脂和蛋白质是人体需要的重要营养素。（5）下列说法正确的是（填标号）。a．糖类、油脂、蛋白质都是仅由C、H、O三种元素组成的b．糖类、油脂、蛋白质都是高分子化合物c．油脂有油和脂肪之分，都属于酯（6）淀粉和纤维素的化学式都是(C6H10O5)n，它们（选“是，，或“不是”）同分异构体，淀粉水解的最终产物是（写名称）。（7）重金属盐能使人体中毒，这是由于它使人体内的蛋白质发生了（选“盐析”或“变性”）作用。20．按要求回答下列问题：(1)的名称为；(2)A的化学式为C4H9Cl，已知A的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢；则A的名称为。(3)2，4-二氯甲苯的结构简式为；(4)某物质结构如图所示，碳原子数为；该物质可以与下列(填序号)发生反应。A．KMnO4酸性溶液

B．氢气

C．溴水

D．NaOH溶液21．填空。(1)分子式为C8H10的芳香烃，苯环上的一氯代物只有一种，该芳香烃的结构简式是。(2)分子式为C6H12的某烃所有碳原子都在同一平面上，则该烃的结构简式为。(3)化合物是一种取代有机氯农药DDT的新型杀虫剂，它含有能发生消去反应的官能团是(填名称)，它属于(填“脂环”或“芳香族”)化合物。(4)酚酞是常用的酸碱指示剂，其结构简式如图所示。①酚酞的分子式为；②从结构上看，酚酞可看作(填序号)；A．烯烃B．芳香族化合物C．醇类D．酚类E．醚类F．酯类③酚酞分子中手性碳原子为个，含个不饱和碳原子。22．按要求回答下列问题：(1)结构简式为此烃名称为。(2)某烷烃被命名为3，5－二甲基－2—乙基己烷，该名称不正确，正确的命名为。(3)在实验室鉴定1-氯丙烷中氯元素的操作步骤是（填序号）。①滴加AgNO3溶液；②加NaOH溶液；③加热；④用HNO3酸化；(4)乙基香草醛（）是食品添加剂的增香原料，其香味比香草醛更加浓郁。写出乙基香草醛分子中官能团称、、。23．a、b两种有机物分子的结构模型如图所示，其中a是烷烃，仅绘出了碳的骨架，b仅含有C、H、O三种元素。

回答下列问题：(1)用系统命名法命名a：，其分子式为。(2)a的一氯代物有种(不考虑立体异构)，主链有6个碳原子，支链有两个乙基的a的同分异构体有种。(3)b的结构模型中球与球之间的连线代表单键或双键等化学键。①b的结构简式为。②b中所含官能团的名称为。③b发生酯化反应的条件为。三、解答题24．相同条件下，有机物A蒸气密度是氢气密度的16倍，A、、B为以物质的量1：1：1的比例形成(甲基丙烯酸甲酯)，甲基丙烯酸甲酯在一定条件下反应生成聚甲基丙烯酸甲酯，即高分子化合物有机玻璃，有机玻璃在工业和生活中有着广泛用途。已知：的结构不稳定。请回答下列问题：(1)C中含氧官能团的名称是。(2)D→C的化学方程式是，反应类型是。(3)C→E的化学方程式是。(4)下列说法正确的是_______。A．甲基丙烯酸甲酯可进行加成反应、氧化反应、取代反应B．用溶液无法鉴别有机物A、C和DC．D→C反应中浓硫酸的作用作催化剂、吸水剂D．A能与金属钠反应，且比水与金属钠反应要剧烈的多(5)W与C互为同分异构体，且满足下列条件：①能使溴水褪色；②与碳酸氢钠溶液反应产生气体。则W的结构有种(不包括立体异构)。写出其中含有两个甲基的同分异构体的结构简式。25．以丙烯等原料合成某药物中间体环戊甲酸()，流程如下：已知：I.RCH2COOH(R为烃基，X为卤原子)II.；回答下列问题：(1)的名称是；②⑤反应类型分别是、。(2)中所含官能团名称是；的结构简式为。(3)反应③的化学方程式为。26．以石油裂解产物丙烯为原料合成一些新物质的路线如下。其中A、B、C、X、Y、Z、W、H均为链状化合物，A、Z均能发生银镜反应，C中不含甲基，1molC可与足量钠反应生成22.4LH2（标准状况）。请回答下列问题：(1)A中所含官能团的名称为，B的结构简式。(2)填反应类型：A→B，C＋W→H。(3)写出X→Y反应的化学方程式为。(4)写出A与银氨溶液反应的化学方程式为。(5)写出C＋W→H的化学方程式为。(6)符合下列条件，分子式为C4H10O2的同分异构体有种，并写出其中核磁共振氢谱有3个吸收峰且吸收峰面积比为2∶2∶1的结构简式。①与C互为同系物，②分子中两个羟基不能连在同一个碳原子上。答案第=page11页，共=sectionpages22页答案第=page11页，共=sectionpages22页参考答案：1．A【详解】A．Na与水可发生剧烈的氧化还原反应，因此不能与TiCl4溶液反应制取金属Ti，A错误；B．硬铝密度小、强度高，具有较强的抗腐蚀能力，常用于制造飞机外壳，B正确；C．常温下Fe与浓硝酸接触，表面的Fe会发生钝化，生成一层致密的氧化铁薄膜，防止内部的铁与硝酸的进一步接触，因此可用铁制容器贮运浓硝酸，C正确；D．“84”消毒液具有强氧化性，可以使病毒的蛋白质变性失活，因此能用于杀菌消毒，D正确。故选A。2．A【详解】A的分子式为C9H18O2，不饱和度为1；A在稀硫酸、加热条件下反应生成B和C，则A属于饱和一元醇和饱和一元酸形成的饱和一元酯；B发生氧化反应生成D，D能与新制Cu(OH)2反应生成E，则B属于饱和一元醇且含—CH2OH结构，C属于饱和一元酸；B、C的相对分子质量相等，结合碳原子守恒，则A的结构可表示为C3H7COOCH2C4H9，C3H7—有两种结构（CH3CH2CH2—、

），C4H9—有四种结构（CH3CH2CH2CH2—、

、

、

），则A的可能结构有2×4=8种；答案选A。3．A【详解】A．升高温度，醋酸钠水解程度变大，水的电离程度也变大，则氢离子、氢氧根离子浓度均变大，不能推出相应结论，故A符合题意；B．溶液或熔融电解质导电的原因是存在自由移动的离子，乙酸乙酯在碱性条件下水解消耗氢氧根离子生成乙酸根离子和乙醇，用电导仪测得溶液电导率逐渐减小，说明的电导率大于的电导率，故B不符合题意；C．将等量的柠檬酸钠分别加入等体积的水和盐酸中，用温度传感器测得后者溶液温度更低，说明柠檬酸根离子和氢离子的反应为吸热反应，故C不符合题意；D．红棕色、无色，压缩和混合气体，用色度传感器测得气体颜色先变深后缓慢变浅，说明平衡向生成四氧化二氮的方向移动，故D不符合题意；故选A。4．D【详解】①该有机物中含苯环，能与H2发生加成反应，①正确；②该有机物中含酯基和羧基，能溶于NaOH溶液，②正确；③该有机物水解生成乙酸和间羟基苯甲酸，③正确；④该有机物不能与溴水发生反应而使溴水褪色，④正确；⑤该物质中含羧基，能发生酯化反应，⑤正确；⑥该物质中有羧基，有酸性，⑥正确；答案选D。5．C【详解】A．1molX含有3mol酚羟基，能与3molNaOH反应，1molCl水解消耗1molNaOH，且生成1mol酚羟基，又消耗1molNaOH，共消耗5molNaOH，故A错误；B．酚羟基也能使酸性KMnO4溶液褪色，无法证明其分子中含有碳碳双键，故B错误；C．苯酚中苯环上的邻对位上的氢易被溴取代，酚羟基上有5个邻位消耗5molBr2，1mol碳碳双键能够与1mol溴发生加成反应，所以1molX与足量的饱和溴水反应，最多消耗6molBr2，故C正确；D．1molX含有2mol苯环，1mol碳碳双键，1molX与足量H2反应，最多消耗7molH2，故D错误；故答案选C。6．D【详解】A．乙烯被高锰酸钾氧化生成二氧化碳，引入新杂质，应加溴水、洗气除杂，故A错误；B．CaO与水反应后，增大与乙醇的沸点差异，然后蒸馏可除杂，故B错误；C．乙酸与NaOH溶液反应后，增大与乙醇的沸点差异，然后蒸馏可除杂，故C错误；D．乙酸与碳酸钠反应后，与乙酸乙酯分层，然后分液可除杂，故D正确；故选D。7．B【详解】A．纯净的苯酚是无色晶体，65℃以上时能与水混溶，故A错误；B．苯酚易溶于苯酚，苯酚溅在皮肤上应用酒精洗涤，故B正确；C．苯酚的酸性弱于碳酸，不能使酚酞指示剂变色，也不能与碳酸氢钠反应放出CO2，只能生成碳酸氢钠，故C错误；D．苯酚能和溴水发生取代反应生成三溴苯酚，苯和液溴发生取代反应一般生成溴苯，所以苯比苯酚难发生苯环上的取代反应，故D错误；故选B。8．D【分析】由题给流程可知，甲苯与稀硫酸和三氧化二锰、稀硫酸反应苯甲醛，分液得到含有硫酸锰的水相和含有苯甲醛的有机相；有机相经蒸馏得到甲苯和苯甲醛。【详解】A．由分析可知，“氧化”发生的反应为甲苯与稀硫酸和三氧化二锰、稀硫酸反应苯甲醛，由得失电子数目守恒可知，反应中氧化剂三氧化二锰与还原剂甲苯的物质的量之比为2：1，故A正确；B．苯甲醛检验还原性，可能被氧化为苯甲酸，所以若“氧化”时间过长，部分苯甲醛会转化为苯甲酸，故B正确；C．分液时，为防止所得溶液中混有杂质，下层液体从下口流出，上层液体从分液漏斗上口倒出，故C正确；D．蒸馏时，温度计水银球应放在蒸馏烧瓶的支管口处，不能插入液面以下，故D错误；故选D。9．C【详解】A．葡萄糖分子中含有醛基和羟基，葡萄糖二酸分子中含有羧基和羟基，醛基和羟基都能被酸性高锰酸钾氧化，因此葡萄糖和葡萄糖二酸都能使酸性高锰酸钾溶液褪色，A正确；B．手性碳原子是连接4个不同的原子或原子团的碳原子，根据葡萄糖和葡萄糖二酸分子的结构可知：二者防止中均含有4个手性碳原子，B正确；C．葡萄糖分子中最多有10个原子共面，C错误；D．葡萄糖二酸分子中含有羧基和羟基，在浓硫酸存在条件下加热，发生分子内脱水形成环酯，可形成六元环，D正确；故合理选项是C。10．B【详解】A．根据乙醇的物理性质，乙醇是无色、具有特殊香味的液体，A正确；B．医疗上常用体积分数为75%的乙醇溶液消毒，B错误；C．乙醇一定条件下，可以被氧气氧化成乙醛，故乙醇能发生氧化反应，C正确；D．乙醇在一定条件下能与HBr发生取代反应，生成CH3CH2Br和H2O，D正确；故选B。11．B【详解】A．酒精的脂溶性可以破坏生物磷脂双分子构成的生物膜，造成生物膜结构和功能障碍造成死亡，即酒精能使蛋白质变性、能消毒，故A正确；B．“84”消毒液的有效成分为次氯酸钠，加入盐酸后会发生氧化还原反应(或归中反应)生成有毒的氯气，会大大降低次氯酸钠溶液的漂白效果，故B错误；C．过氧乙酸的结构简式为CH3COOOH，具有强氧化性，能杀菌消毒，故C正确；D．硫能杀菌消毒治疗皮肤病，有些药皂例如硫磺肥皂中掺有少量硫，故D正确；故选B。12．C【详解】A．该分子中含有苯环，存在大π键，故A正确；B．分子中含有4个手性碳原子(*标出)，故B正确；C．苯环、碳碳双键、羰基能与氢气发生加成反应，1mol该分子与反应最多消耗5mol，故C错误；D．3-O-咖啡酰奎宁酸含有羟基、碳碳双键，易被氧化，故D正确；选C。13．B【详解】A．由Z的结构简式可知，Z中含有酯基、碳碳双键、(醇)羟基3种官能团，A项错误；B．Y和Z中都含有碳碳双键，Y和Z都能发生加聚反应，B项正确；C．X中含—CHO和—CH2OH，Y中含碳碳双键和—CH2OH，X和Y都能被酸性KMnO4溶液氧化，使酸性KMnO4溶液褪色，不能用酸性KMnO4溶液鉴别X和Y，C项错误；D．Y中含有的1个羧基能与NaOH溶液反应，Z中含有的1个酯基能与NaOH溶液反应，等物质的量的Y、Z分别与NaOH溶液充分反应，消耗NaOH物质的量之比为1∶1，D项错误；答案选B。14．B【详解】A．莽草酸中含碳碳双键，能与Br2发生加成反应，鞣酸中含有酚羟基，其苯环邻位氢原子可以与Br2发生取代反应，两者反应类型不同，A错误；B．鞣酸中含有酚羟基，遇FeCl3溶液显紫色，而莽草酸不含酚羟基，遇FeCl3溶液不显色，B正确；C．鞣酸分子中含有苯环结构，不含碳碳双键，C错误；D．莽草酸中羧基与NaOH发生酸碱中和，鞣酸中3个酚羟基、羧基均能与NaOH发生酸碱中和，故等物质的量两种酸消耗NaOH量之比为1:4，D错误；故答案选B。15．B【详解】A．乙醇在浓硫酸作催化剂并且加热到170℃时反应消去反应，可以制备乙烯，故A正确；B．苯的硝化反应中，盛有苯、浓硝酸、浓硫酸混合溶液的试管应该塞上带长直导管的木塞，作用是冷凝回流苯，故B错误；C．乙酸和乙醇在浓硫酸的催化下发生酯化反应生成乙酸乙酯，可以用饱和碳酸钠溶液吸收挥发的乙醇和乙酸，故C正确；D．乙醇和Na反应生成氢气，氢气中混有的乙醇用水除去，最后用排水法收集、测量氢气的体积，故D正确；故选B。16．①+Cl2+HCl，取代反应；②+NaOH+NaCl+H2O，消去反应；③+Cl2，加成反应；④+2NaOH+2NaCl+2H2O，消去反应；⑤+Br2，加成反应；⑥+H2，加成反应；⑦+2NaOH+2NaBr，取代反应【详解】根据题中有机合成的路线可知，环己烷与氯气在光照的条件下发生取代生成一氯环己烷，一氯环己烷发生消去反应生成A为环己烯，环己烯与氯气发生加成反应生成B为1，2-二氯环己烷，1，2-二氯环己烷再发生消去反应生成1，3-环已二烯，1，3-环已二烯与溴发生1，4加成生成，与氢气发生加成反应生成1，4-二溴环己烷，1，4-二溴环己烷再在碱性溶液中发生水解生成1，4-环已二醇，所以流程中涉及的反应方程式和反应类型为：①+Cl2+HCl，取代反应；②+NaOH+NaCl+H2O，消去反应；③+Cl2，加成反应；④+2NaOH+2NaCl+2H2O，消去反应；⑤+Br2，加成反应；⑥+H2，加成反应；⑦+2NaOH+2NaBr，取代反应。17．①②⑥⑤②④⑥①②③⑤③④①④⑤【分析】(1)含有羧基或醇羟基或醛基的物质一般易溶于水，常温下，苯酚在水中溶解度不大，70℃时可与水任意比例互溶；(2)能发生银镜反应的物质含有醛基；(3)能发生酯化反应的物质含有羟基或羧基；(4)酯或纤维素在一定条件下能跟水发生水解反应；(5)能跟氢氧化钠溶液反应的物质含有羧基或酚羟基或酯基；据此分析判断。【详解】(1)含有羧基或醇羟基或醛基的物质一般易溶于水，故易溶于水的是①NH2－CH2－COOH，②CH2OH(CHOH)4CHO，⑥HCHO；常温下，苯酚在水中溶解度不大，70℃时可与水任意比例互溶，属于微溶于水的物质，故答案为：①②⑥，⑤；(2)能发生银镜反应的物质含有醛基，含有醛基的物质有②CH2OH(CHOH)4CHO，④HCOOC2H5，⑥HCHO②④⑥，故答案为：②④⑥；(3)能发生酯化反应的物质含有羟基或羧基，能发生酯化反应的是①NH2－CH2－COOH，②CH2OH(CHOH)4CHO，③(C6H10O5)n(纤维素)，⑤苯酚，故答案为：①②③⑤；(4)酯或纤维素在一定条件下能跟水发生水解反应，在一定条件下能跟水反应的是③(C6H10O5)n(纤维素)④HCOOC2H5，故答案为：③④；(5)能跟氢氧化钠溶液反应的物质含有羧基或酚羟基或酯基，①NH2-CH2-COOH含有羧基，④HCOOC2H5含有酯基，⑤苯酚含有酚羟基，这三种物质都能与氢氧化钠反应，故答案为：①④⑤。【点睛】本题的易错点为(3)，要注意纤维素的结构中含有羟基，能够发生酯化反应，如能够与硝酸反应生成硝化纤维，能够与醋酸反应生成醋酸纤维。18．(1)向硝酸银溶液中滴加氨水，边滴边振荡，直到最初生成的沉淀刚好溶解为止(2)酸雨、光化学烟雾、臭氧层空洞(3)2NO+2CON2+2CO2(4)CH4(g)+O2(g)=CO(g)+2H2O(l)

ΔH=﹣607.36kJ•mol-1(5)3.36L【详解】（1）制备银氨溶液的方法是向硝酸银溶液中滴加氨水，边滴边振荡，直到最初生成的沉淀刚好溶解为止；（2）酸雨、光化学烟雾、臭氧层空洞与氮氧化合物的排放有关；（3）汽车尾气中存在NO和CO，通过在排气管处加装催化剂，可以使其转化为对环境友好的物质N2、CO2，根据原子守恒、电子守恒，可知发生反应的化学方程式为：2NO+2CON2+2CO2；（4）1g甲烷的物质的量为mol，不完全燃烧生成CO和液态水时放出37.96kJ热量，则1mol甲烷不完全燃烧放出的热量为，故1mol甲烷不完全燃烧的热化学方程式为CH4(g)+O2(g)=CO(g)+2H2O(l)

ΔH=﹣607.36kJ•mol-1；（5）38.4g铜的物质的量为=0.6mol，NO和NO2混合气体在标准状况下的体积为11.2L，物质的量为=0.5mol。设NO的物质的量是xmol、NO2的物质的量是ymol；根据元素守恒：x+y=0.5，依据得失电子守恒：3x+y=0.62，两式联立，解得：x=0.35、y=0.15，NO2的体积为0.15mol22.4L/mol=3.36L。19．C4CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O酯化反应C不是葡萄糖变性【详解】（1）本题考查乙烯的结构和性质，根据比例模型以及能使溴的四氯化碳溶液褪色，说明A为C2H4，a、乙烯中含有碳碳双键，故A说法正确；b、乙烯的结构是平面形的，两个碳原子与4个氢原子共面，故b说法正确；c、碳碳双键是乙烯的官能团，不能省略，即乙烯的结构简式为CH2=CH2，故c说法错误；（2）考查同分异构体现象，乙烯与氢气发生加成反应，生成CH3CH3，烷烃当n=4时出现同分异构体，即为CH3CH2CH2CH3和CH(CH3)3；（3）本题考查酯化反应，B由C、H、O是厨房中常见调味剂，其水溶液能使紫色石蕊变红，说明显酸性，即B为CH3COOH，与乙醇发生酯化反应或取代反应，其反应方程式为：CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O；（4）考查乙烯的加聚反应，乙烯发生加聚反应，生成聚乙烯，聚乙烯的化学式为；（5）本题考查糖类、油脂和蛋白质的结构和性质，a、糖类和油脂是由C、H、O三种元素组成，蛋白质是由C、H、O、N等元素组成，故a错误；b、淀粉、纤维素、蛋白质为天然高分子化合物，油脂不属于高分子化合物，故b错误；c、液态的油脂称为油，固态的油脂称为脂肪，故c正确；（6）本题考查纤维素和淀粉的结构与性质，纤维素和淀粉虽然化学式相同，但n值不同，因此不属于同分异构体，淀粉水解的最终产物是葡萄糖；（7）本题考查蛋白质的性质，重金属离子、紫外线、甲醛、高温等能使蛋白质变性，失去活性。点睛：油脂是高级脂肪酸和甘油通过酯化反应得到，分子量较大，但油脂不属于高分子化合物，天然高分子化合物指的是纤维素、淀粉、蛋白质和天然橡胶。20．3，3，6－三甲基辛烷2­甲基­2­氯丙烷15ABCD【详解】(1)属于烷烃，主链含有8个碳原子，3个甲基作支链，名称为3，3，6－三甲基辛烷；(2)A的化学式为C4H9Cl，已知A的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢，则A的结构简式为(CH3)3CCl，名称为2­甲基­2­氯丙烷。(3)2，4-二氯甲苯的结构简式为；(4)根据该物质的键线式可知碳原子数为15；A.含有碳碳双键，能被KMnO4酸性溶液氧化；B.含有碳碳双键，能与氢气发生加成反应；C.含有碳碳双键，能与溴水发生加成反应；D.含有羧基，能与NaOH溶液发生中和反应；答案选ABCD。21．(1)(2)(3)羟基脂环(4)C20H14O4BDF119【详解】（1）分子式为C8H10的芳香烃，苯环上的一氯代物只有一种，说明该物质分子的苯环上只有一种位置的H原子，该物质是对二甲苯，则该芳香烃的结构简式是；（2）分子式为C6H12的某烃所有碳原子都在同一平面上，则该物质属于烯烃，根据CH2=CH2是平面分子可知：该物质分子中的四个H原子被-CH3取代产生的物质，则该烃的结构简式为：；（3）根据物质分子结构简式可知：该物质分子中含有官能团是-OH、-CHO及碳碳双键，其中能够发生消去反应的官能团是-OH，其名称是羟基；该物质分子中含有的六元环不是苯环，因此属于脂环化合物；（4）①根据物质分子结构简式可知其分子式是C20H14O4；②从结构上看，酚酞分子中含有苯环、酚羟基、酯基，因此酚酞可看作芳香族化合物、酚类、酯类，故合理选项是BDF；③手性C原子是连接4个不同的原子或原子团的C原子，根据酚酞结构简式可知其分子中与三个苯环连接的C原子为手性C原子，该物质分子中含有1个手性C原子；C原子最外层有4个电子，最多可结合4个不同的原子，脱C原子未达到结合其它原子最大数目就是不饱和C原子。根据图示可知该物质分子中含有的不饱和C原子是三个苯环的C原子及羰基C原子，故不饱和碳原子数目是19个。22．3-甲基-2-乙基-1-戊烯2，4，5-三甲基庚烷②③④①(酚)羟基醛基醚键【分析】(1)选择分子中包含碳碳双键在内的最长的碳链为主链，从离双键最近的一端给主链碳原子编号，以确定碳碳双键和支链的位置，给物质命名；(2)根据烷烃的系统命名原则分析判断；(3)鉴定1-氯丙烷中存在氯元素，应在碱性条件下水解，然后再用硝酸酸化，最后加入硝酸银溶液进行检验；(4)根据有机物结构简式确定其中含有的官能团。【详解】(1)中给主链C原子用红色数字编号表示为，该物质的名称为3-甲基-2-乙基-1-戊烯；(2)在烷烃分子中碳碳双键可以旋转，在该物质的名称中，没有选择分子中含有C原子数最多的碳链为主链，所以名称错误，分子中含有C原子数最多的碳链上含有7个C原子，从右端给主链上C原子编号，以确定支链的位置，则该物质的名称为2，4，5-三甲基庚烷；(3)1-氯丙烷不溶于水，在酸性或碱性条件下能够发生水解作用，由于其在碱性条件下水解程度较大，所以水解反应在碱性条件下进行，水解生成氯离子，为促进其水解，反应在加热条件下进行，然后用硝酸酸化，以排除OH-的干扰，最后加入硝酸银溶液，若反应产生白色沉淀，就证明该溶液中含有Cl-，原卤代烃中含有Cl元素，故操作步骤为：②③④①；(4)乙基香草醛结构简式为，可知物质分子中含有醛基、酚羟基、醚键三种官能团。【点睛】本题考查了有机物官能团的辨识、物质的系统命名方法及正误判断和卤代烃中卤素原子的检验。掌握烷烃的系统命名法是其它各类烃及烃的衍生物命名的基础。在卤代烃中卤素是以原子形式存在，进行检验时，要先通过卤代烃的水解反应或消去反应，使卤代烃中的卤素原子转化为卤素离子，由于Ag+与OH-会反应产生AgOH白色沉淀，AgOH不稳定，会分解转化为黄色Ag2O而会影响卤素离子的检验，因此要先加入硝酸酸化，再加入硝酸银溶液，根据产生沉淀的颜色判断其中含有的卤族元素的种类。23．(1)2，2，3，4-四甲基己烷(2)72(3)

羟基、羧基浓硫酸、加热【详解】（1）由结构可知，最长碳链为6、存在4个甲基，系统命名法命名a为2，2，3，4-四甲基己烷，其分子式为；（2）该a分子中有7种不同化学环境的氢原子，a的一氯代物有7种(不考虑立体异构)，主链有6个碳原子则此外还有4个碳，支链有两个乙基则2个乙基可以均在3号碳上或3、4号碳上各1个，故a的同分异构体有2种。（3）①由图可知，最长碳链为4，存在羧基、羟基，在2号碳存在羟基和1个甲基，故b的结构简式为

。②b中所含官能团的名称为羧基、羟基。③b中所含官能团的名称为羧基、羟基，能在浓硫酸催化和加热条件下发生酯化反应。24．(1)酯基(2)取代反应(3)(4)AC(5)8；【分析】相同条件下，有机物A蒸气密度是氢气密度的16倍，则A的相对分子质量为32；A、CO、B以物质的量1：1：1的比例形成CH2=C(CH3)COOCH3（甲基丙烯酸甲酯），1molB能与2molBr2发生加成反应，且已知：CH2=C=CH2的结构不稳定，则B为CH≡CCH3，A为CH3OH，D和A发生酯化反应（取代反应）生成C，则D为CH2=C(CH3)COOH，C在一定条件下生成有机玻璃E为，据此解答；【详解】（1）根据C的结构简式，可知C中含氧官能团的名称是酯基；故答案为：酯基；（2）D为CH2=C(CH3)COOH和CH3OH发生酯化反应（取代反应）生成C为CH2=C(CH3)COOCH3；故答案为：CH2=C(CH3)COOH+CH3OHCH2=C(CH3)COOCH3+H2O；酯化反应（取代反应）（3）C为CH2=C(CH3)COOCH3，在一定条件下发生加聚反应生成E为，反应的化学方程式为nCH2=C(CH3)COOCH3；故答案为：nCH2=C(CH3)COOCH3；（4）A．甲基丙烯酸甲酯含有碳碳双键、酯基，可进行加成反应、氧化反应、取代反应，故A正确；B．A为CH3OH、C为CH2=C(CH3)COOCH3、D为为CH2=C(CH3)COOH，A为醇，和Na2CO3溶液不反应但互溶，C为酯在溶液上层，D为羧酸，可以和Na2CO3溶液反应生成气体，故可以鉴别，故B错误；C．D和CH3OH发生酯化反应（取代反应）生成C，反应中浓硫酸的作用作催化剂、吸水剂，故C正确；D．A为甲醇，能与金属钠反应，但不如水与金属钠反应剧烈，故D错误；故答案为AC；（5）C为CH2=C(CH3)COOCH3，W与C互为同分异构体，且满足下列条件：①能使溴水褪色，说明含有碳碳双键；②与碳酸氢钠溶液反应产生气体，说明含有羧基，则W的结构有以下几种情况，当5个C都在一条主链，形成C-C-C-C-COOH结构时，双键的位置可以在2、3，3、4，4、5号C之间，总共3种；如果是C-C-C（C）-COOH的结构，双键可以在2、3，3、4，以及2与2取代基之间，同样有3种；如果是C-C（C）-C-COOH的结构，双键就在2、3，3、4之间，有两种（不包括立体异构），所以共8种；其中一种含有两个甲基的同分异构体的结构简式为、；故答案为：8；、。25．(1)3-溴丙烯加成反应酯化反应或取代反应(2)羧基(3)BrCH2CH2CH2Br+2NaOHHOCH2CH2CH2OH+2NaBr【分析】由转化可知A为二溴代物，B为二元醇，B连续发生氧化反应生成C3H4O4，可知C3H4O4含有羧基，而C3H4O4甲醇发生酯化反应生成C5H8O4，则C