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文档简介

2022届高考化学模拟试卷

注意事项:

1.答题前,考生先将自己的姓名、准考证号码填写清楚,将条形码准确粘贴在条形码区域内。

2.答题时请按要求用笔。

3.请按照题号顺序在答题卡各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试卷上答题无效。

4.作图可先使用铅笔画出,确定后必须用黑色字迹的签字笔描黑。

5.保持卡面清洁,不要折暴、不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。

一、选择题(每题只有一个选项符合题意)

1.化学与生活密切相关,下列说法不正确的是o

A.用浸泡过高镒酸钾溶液的硅土吸收水果释放的乙烯,可达到水果保鲜的目的

B.人工合成的多氟碳化物可能作为未来的血液的替代品

C.煤经气化和液化两个物理变化过程,可变为清洁能源

D.禁止使用四乙基铅作汽油抗爆震剂,可减少汽车尾气污染

2.下列有关化合物的说法正确的是()

A.所有原子共平面B.其一氯代物有6种

C.是苯的同系物D.能使酸性高锈酸钾溶液褪色

3.已知:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)△曲灵—116❷kJ?在1,L的密闭容器中进行模拟合成实验,将

1-mol-CO和2,0101,凡通入容龄中,分别在3()0℃和5(X)℃反应,每隔一段时间测得容器中的甲醇的浓度如下:

c(CHsOH)(mol•V寸间mm

1()2030405060

-----------

3000.400.600.750.840.900.90

5000.600.750.780.800.800.80

下列说法正确的是()

A.300℃时,开始10-min内H2的平均反应速率域弧)=0.04,mol?T-|

B.反应达到平衡时,两温度下CO和H:的转化率之比均为1:1

C.300℃反应达到平衡时,放出的热量为116❷kJ

D.500℃时,若容器的容积压缩到原来的g,则v正增大,v逆减小

4.下列说法中正确的是()

A.2022年,我国河南、广东等许多地方都出现了旱情,缓解旱情的措施之一是用澳化银进行人工降雨

B.“光化学烟雾”“臭氧层空洞”“温室效应”“硝酸型酸雨”等环境问题的形成都与氮氧化合物有关

C.BaS(h在医学上用作透视钢餐,主要是因为它难溶于水

D.钠、镁等单质在电光源研制领域大显身手,钠可以应用于高压钠灯,镁可以制造信号弹和焰火

古沪

5.反应Fe反3+3CO向皿2Fe+3co2,作氧化剂的是()

A.Fe2O3B.COC.FeD.CO2

O

6.化合物M()是合成一种抗癌药物的重要中间体,下列关于M的说法正确的是

A.所有原子不可能处于同一平面

B.可以发生加聚反应和缩聚反应

C.与互为同分异构体.

D.1molM最多能与ImolNa2cO3反应

7.LiBW是有机合成的重要还原剂,也是一种供氢剂,它遇水剧烈反应产生氢气,实验室贮存硼氢化锂的容器应贴标

签是

A.阿托酸分子中所有碳原子一定处于同一平面

B.阿托酸是含有两种官能团的芳香烧

C.阿托酸苯环上的二氯代物超过7种

D.一定条件下,Imol阿托酸最多能4m0IH2、ImolBn发生加成反应

9.如图表示某个化学反应过程的能量变化。该图表明()

能号/\非傕化反应

I生成的

A.催化剂可以改变该反应的热效应

B.该反应是个放热反应

C.反应物总能量低于生成物

D.化学反应遵循质量守恒定律

10.某无色溶液中可能含有AP\HCO3,Ba2+和Cl,取样加入少量氢氧化钠溶液产生白色沉淀,另取样加入稀硫酸

产生白色沉淀和产生气体,则原溶液中()

A.一定有cr

B.一定有HCO3

C.可能有Ba2+

D.可能有AU+

11.X、Y、Z为短周期非金属元素,其相关性质如下,下列叙述正确的是()

元素XYZ

单质与出反应条件暗处爆炸光照高温、高压、催化剂

常温下氢化物水溶液的pH小于7小于7大于7

A.Y的含氧酸均为强酸

B.最外层电子数Z>Y

C.气态氢化物的稳定性Y>X

D.Y与Z二者氢化物反应的产物含离子键

12.下列晶体中属于原子晶体的是()

A.MB.食盐

C.干冰D.金刚石

13.(实验中学2022模拟检测)下列除杂方案错误的是

选项被提纯的物质杂质除杂试剂除杂方法

ACO2(g)SO2(g)饱和NaHCCh溶液、浓H2s04洗气

BNH4Cl(aq)FeCh(aq)NaOH溶液过滤

溶液、浓。洗气

CCH4(g)82(g)NaOHH2s4

DFeCh(aq)CuCk(aq)铁粉过滤

A.AB.BC.CD.D

14.室温下,取一定量冰醋酸,进行如下实验:

①将冰醋酸配制成0」mol-L1醋酸溶液;

②取20mL①所配溶液,加入amL0.1molL-1NaOH溶液,充分反应后,测得溶液pH=7;

③向②所得溶液中继续滴加稀盐酸,直至溶液中n(Na+)=n(CF),

下列说法正确的是

A.①中:所得溶液的pH=l

B.②中:a=20

C.③中:所得溶液中C(CH3COO-)VC(H+),且pHV7

D.①与③所得溶液相比,等体积时所含CH3COOH分子数目相等

15.已知:苯酚与Fe3+在溶液中存在可逆反应:Fe"+GGHsOH—HFeSCeHs)6+3H\其中HaFelOC6H5)6显紫色。实验

如下:

8滴0.01mol-L-'

FeCb溶液

8mL苯酚溶液

溶液变深紫色

分成4等份,分别加入下列试剂后,振荡静置

下列说法不正确的是:

A.i是空白对照实验

向ii中滴加几滴浓盐酸,溶液颜色变浅

C.iii、iv中无色层中的溶剂分别为苯和CCL

D.苯酚在苯中的溶解性小于在CCL中的溶解性

16.用CL生产某些含氯有机物时会产生副产物HC1。利用如下反应,可实现氯的循环利用:4HCl(g)+O2(g)

1

^=^2C12(g)+2H2O(g)△H=-115.6kJ-mol'

x-498kJ/mol

©+@

下列说法正确的是

A.升高温度能提高HC1的转化率

B.加入催化剂,能使该反运的焙变减小

C.ImolCL转化为2moicL原子放出243kJ热量

D.断裂出09)中ImolH-O键比断裂HCl(g)中ImolH-C1键所需能量高

二、非选择题(本题包括5小题)

17.某化合物X有三种元素组成,某学习小组进行了如下实验:

(七英色)(修好中秋,消q0.04molKC>H)

⑴化合物x的化学式为

(2)混合气体N通入足量的NaOH溶液中,恰好完全反应生成一种盐,其离子反应方程式为。

(3)黑色固体Y与NH3的化学方程式为

(4)若以X・3H2。进行实验,在17(TC时可以生成一种中间产物WoO.lmol化合物W能与0.6molHCl刚好完全反应,

若O.lmol化合物W再继续加热生成黑色固体Y的质量为32.0g。则化合物W的化学式为.

(5)混合气体N有毒,为保护环境,可以用保险粉(Na2s20。吸收。请说明混合气体N能用保险粉吸收的理由___________.

18.聚酯增塑剂G及某医药中间体H的一种合成路线如图(部分反应条件略去):

COOCH2cH3

O

CHCHONa(催化剂)

已知:Ri-C-OR:3;+R20H

DMF•1)

(DA的名称是___________________

(2)写出下列反应的反应类型:反应①是,反应④是。

(3)G的结构简式为,F的分子式为

(4)写出反应②的化学方程式o

(5)C存在多种同分异构体,写出核磁共振氢谱只有两种峰的同分异构体的结构简式:

(6)仅用一种试剂就可以鉴别B、D、H,该试剂是

O

(7)利用以上合成路线的信息,以甲苯、乙醇、乙醇钠为原料合成下面有机物/=\||(无机试剂

-CH2COOCH2CH3

任选)。

19.(衡水中学2022模拟检测)某化学兴趣小组探究SO2和Fe(NO/溶液的反应原理,实验装置如图所示。实验中B

装置内产生白色沉淀。

请回答下列问题:

(1)该实验过程中通入N2的时机及作用一»

(2)针对B装置内产生白色沉淀的原因,甲同学认为是酸性条件下SO2与Fe3+反应的结果,乙同学认为是酸性条件

下SO2与NO3-反应的结果。请就B装置内的上清液,设计一个简单的实验方案检验甲同学的猜想是否正确:一«

20.正丁酸可作许多有机物的溶剂及萃取剂,常用于电子级清洗剂及用于有机合成。实验室用正丁醇与浓H2s04

反应制取,实验装置如右图,加热与夹持装置略去。反应原理与有关数据:

反应原理:

2c4H90H△C4H9OC4H9+H2O

副反应:C4H90HtC2H5cH4H2+H2O

溶解性

物质相对分子质量熔点/℃沸点/℃

水50%硫酸其它

117.(xx

第一中

正丁醇74-89.8学2022微溶易溶

模拟检二者互溶

测)7

正丁酸130-98142.4不溶微溶

实验步骤如下:

①在二口烧瓶中加入0.34mol正丁醇和4.5mL浓H2so4,再加两小粒沸石,摇匀。

②加热搅拌,温度上升至100~110'C开始反应。随着反应的进行,反应中产生的水经冷凝后收集在水分离器的下层,上

层有机物至水分离器支管时,即可返回烧瓶。加热至反应完成。

③将反应液冷却,依次用水、50%硫酸洗涤、水洗涤,再用无水氯化钙干燥,过滤,蒸储,得正丁酸的质量为Wg。

请回答:

(1)制备正丁酸的反应类型是,仪器a的名称是.

(2)步骤①中药品的添加顺序是,先加(填“正丁醇”或“浓H2SO4”),沸石的作用是.

(3)步骤②中为减少副反应,加热温度应不超过_________℃为宜。使用水分离器不断分离出水的目的是o

如何判断反应已经完成?当____时,表明反应完成,即可停止实验。

(4)步骤③中用50%硫酸洗涤的目的是为了除去______________.本实验中,正丁酸的产率为(列出含W的

表达式即可)。

21.(1)聚四氟乙烯商品名称为“特氟龙”,可做不粘锅涂层。它是一种准晶体,该晶体是一种无平移周期序、但有严

格准周期位置序的独特晶体。可通过一方法区分晶体、准晶体和非晶体。

(2)下列氮原子的电子排布图表示的状态中,能量由低到高的顺序是一(填字母代号)。

.I'斗斗斗nI-2、2P,

回血IMMMB.由曲伟的|

Is2n4牛年_IM2^2p,2p.2|>

c•面由HIHNID・山[S伟而,I

(3)某种铀氮化物的晶体结构是NaCl型。NaCl的Bom-Haber循环如图所示。已知:元素的一个气态原子获得电子

成为气态阴离子时所放出的能量称为电子亲和能。下列有关说法正确的是一(填标号)。

z八.1c、-410.9kJ•mol1zc、

Na(s)+-2Cl,(g)--------------------------NaCl(s)

119.6kJ•mol1

-785.6kJ•mol,

108.4kJ•mol1

Cl(g)-------丁Cl(g)+Na(g)

-348.3kJ•mol।

Na(e)--------------------------------------------------*

495.0kJ•mol1

a.Cl-CI键的键能为U9.6kJ/molb.Na的第一电离能为603.4kJ/mol

c.NaCI的晶格能为785.6kJ/mold.Cl的第一电子亲和能为348.3kJ/mol

(4)配合物[Cu(En)”SO4的名称是硫酸二乙二胺合铜(II),是铜的一种重要化合物。其中En是乙二胺

(H2N-CH2-CH2-NH2)的简写。

①该配合物中含有化学键有一(填字母编号)。

A.离子键B.极性共价键C.非极性共价键D.配位键E.金属键

②配体乙二胺分子中氮原子、碳原子轨道的杂化类型分别为_、_o

③乙二胺和三甲胺[N(CH3)3]均属于胺,且相对分子质量相近,但乙二胺比三甲胺的沸点高得多,原因是一。

④乙二胺(H2NCH2cH2NH2)是一种有机化合物,乙二胺能与Mg2\CM+等金属离子形成稳定环状离子,其原因是一,

其中与乙二胺形成的化合物稳定性相对较高的是__(填“Mg2+”或“Cu2+”)。

⑤与氨气互为等电子体的阳离子为与S位于同一周期,且第一电离能小于S的非金属元素符号为一。

(5)①金属钛的原子堆积方式如图1所示,则金属钛晶胞俯视图为—.

♦・・・;・・・♦•♦・

:x;:\:/::":

A.;”B.♦C.•♦eD.

②某珅银合金的晶胞如图所示,设阿伏加德罗常数的值为NA,该晶体的密度p=_g・cm_3。

参考答案(含详细解析)

一、选择题(每题只有一个选项符合题意)

1、C

【答案解析】

A.乙烯含有碳碳双键,可被酸性高镒酸钾氧化,因此用浸泡过高镒酸钾溶液的硅土吸收水果释放的乙烯,可达到水

果保鲜的目的,故A正确;

B.实验表明,老鼠能在含饱和多氟碳化物的溶液内部获得氧气,像鱼儿一样在水中游动,把狗身上的70%的血液,

换成由25%的多氟碳化物和75%的水混合成的乳液后仍可存活,科学家预测多氟碳化物可能成为血液的替代品,故B

正确;

C.煤的气化是将固体煤中有机质转变为含有CO、H2、CH4等可燃性气体的过程;煤的液化指固体煤经化学加工转化

成液体燃料和化工原料的过程;两者都生成了新物质,属于化学变化,故c错误;

D.因铅能使人体中毒,禁止使用四乙基铅作汽油防爆剂可以减少铅污染,故D正确;

答案选C。

2、D

【答案解析】

A.连接苯环和环丙烯基的碳碳单键可以旋转,苯平面和烯平面不一定共平面,故A错误;

B.—QY—有一对称轴,如图5,其一氯代物有5种,故B错误;

C.苯的同系物中侧链是饱和烧基,故C错误;

D.中有碳碳双键,能使酸性高镒酸钾溶液褪色,故D正确;

故选D。

3、B

【答案解析】

A.3(X)℃时,开始lOmin内甲醇的平均速率V(CH3OH)=().04mol【Lmin'依据速率与方程式的计量数的关系可

11

得,H2的平均速率v(H2)=0.08mol•L•min,故A错误;

B.两温度下,起始时CO和H2的物质的量之比是方程式的系数比,反应时也是按照方程式的系数比转化的,所以反

应达到平衡时,CO和H2的转化率之比为1:1,故B正确;

C.300c反应达到平衡时,放出的热量为116KJ/molx0.9moi=104.4kJ,故C错误;

D.5(X)℃时,若容器的容积压缩到原来的;,依据压强与反应速率的关系,则v(正)增大,v(逆)增大,故D错误。

故选B。

4、D

【答案解析】

A.用碘化银进行人工降雨,而不是溪化银,故A错误;

B.“温室效应”与二氧化碳有关,与氮氧化合物无关,故B错误;

C.BaSCh在医学上用作透视领餐,主要是因为它难溶于酸,故C错误;

D.因为钠发出的黄光射程远,透雾能力强,则钠可以应用于高压钠灯,镁燃烧发出耀眼的白光,则镁可以制造信号弹

和焰火,故D正确;

综上所述,答案为D。

5^A

【答案解析】

在氧化还原反应中化合价降低,得电子的物质为氧化剂,据此分析。

【题目详解】

A、反应Fe2O3+3CO向皿2Fe+3c中Fe元素的化合价降低,得电子,则Fe2()3是氧化剂,故A正确;

B、CO中碳在氧化还原反应中化合价升高,失电子,作还原剂,故B错误;

C、铁是还原产物,故C错误;

D、CO2是氧化产物,故D错误;

故选:Ao

6、C

【答案解析】

A.M中苯环、碳碳双键、碳氧双键均为平面结构,由于单键可以旋转,可知分子中所有原子有可能在同一个平面上,

A错误;

B.该物质分子中含有碳碳双键,可发生加聚反应,但由于分子中只有一个竣基,所以不能发生缩聚反应,B错误;

C.M与分子式都是C9H8。2,结构不同,二者互为同分异构体,C正确;

D.M分子中只含有1个竣基,所以1molM最多能与0.5molNa2cCh反应,D错误;

故合理选项是C»

7、D

【答案解析】

A、氧化剂标识,LiBH4是有机合成的重要还原剂,故A错误;B、爆炸品标识,LiBH4是一种供氢剂,属于易燃物品,

故B错误;C、腐蚀品标识,与LiBH』是一种供氢剂不符,故C错误;D、易燃物品标识,LiBH」是有机合成的重要还

原剂,也是一种供氢剂,属于易燃物品标识,故D正确;故选D。

8、D

【答案解析】

A.苯环和C之间的C-C键可旋转,C原子不一定都共面,A错误;

B.阿托酸含碳碳双键、竣基两种官能团,但不属于烧,B错误;

CHJ

5||

C.阿托酸苯环上的二氯代物有6种,如图:40—(XOOH,二个氯分别在:1,2位、1,3位、1,4位、1,5

2

位、2,3位、2,4位,C错误;

D.Imol苯环可和3m0IH2加成,Imol碳碳双键可和ImolEh、ImolBn力口成,故Imol阿托酸最多能和4moiEh、Imol

B。发生加成反应,D正确。

答案选D。

9、B

【答案解析】

A.由图可知,加入催化剂能降低反应的活化能,但反应热不变,A项错误;

B.由图象可知,反应物总能量大于生成物总能量,故为放热反应,B项正确;

C.由图象可知,反应物总能量大于生成物总能量,C项错误;

D.化学反应一定遵循质量守恒定律,但是根据题目要求,图示不能说明质量守衡,D项错误。

答案选B。

10、B

【答案解析】

取样加入稀硫酸产生白色沉淀和产生气体,则一定含有HC(V、Ba2+,又HCO3-与AF+发生双水解反应,所以原溶液

中一定不含AF+,取样加入少量氢氧化钠溶液产生白色沉淀,则白色沉淀一定含碳酸领,综上所述,原溶液中一定含

HCO3,Ba2+,一定不含AF+,可能含Ch据此分析判断。

【题目详解】

A、原溶液中可能含cr,故A错误;

B、由上述分析可知,原溶液中一定含HCCh-、Ba2+,故B正确;

C、由上述分析可知,原溶液中一定含HCCV、Ba2+,故C错误;

D、由上述分析可知,原溶液中一定不含A13+,故D错误;

故选:B»

【答案点睛】

本题考查离子检验与推断,掌握发生的离子反应及现象是解题关键,题目难度不大。

11、D

【答案解析】

X、Y、Z为短周期非金属元素,X单质与氢气在暗处爆炸,得到的氢化物水溶液pH小于7,则X为F元素;Y单质

与氢气在光照条件下反应,得到的氢化物水溶液pH小于7,则Y为C1元素;Z单质与氢气在高温、高压、催化剂条

件下反应,得到的氢化物水溶液pH大于7,则Z为N元素。

【题目详解】

X、Y、Z为短周期非金属元素,X单质与氢气在暗处爆炸,得到的氢化物水溶液pH小于7,则X为F元素;Y单质

与氢气在光照条件下反应,得到的氢化物水溶液pH小于7,则Y为C1元素;Z单质与氢气在高温、高压、催化剂条

件下反应,得到的氢化物水溶液pH大于7,则Z为N元素;

A.Y为氯元素,含氧酸中HC1O为弱酸,故A错误;

B.Z为N元素,原子最外层电子数为5,Y为C1元素,原子最外层电子数为7,故最外层电子数Y>Z,故B错误;

C.非金属性F>CL故HC1的稳定性比HF弱,故C错误;

D.氯化氢与氨气反应生成的氯化铁中含有离子键,故D正确;

故答案选D。

【答案点睛】

本题关键是根据反应条件及氢化物水溶液的pH判断X、Y、Z元素种类,然后根据元素性质进行分析和判断。

12、D

【答案解析】

根据原子晶体的组成特点及常见的性质判断,晶体硅、金刚石和二氧化硅等是常见的原子晶体。

【题目详解】

A、鼠属于分子晶体,选项A不选;

B、食盐为氯化钠晶体,氯化钠属于离子晶体,选项B不选;

C、干冰属于分子晶体,选项C不选;

D、金刚石属于原子晶体,选项D选;

答案选D。

13、B

【答案解析】

A.二氧化硫与碳酸氢钠反应生成二氧化碳,浓硫酸干燥二氧化碳,则洗气可除杂,故A正确;

B.NH4a和FeCh均与NaOH反应,应选氨水、过滤,故B错误;

C.NaOH溶液能吸收CCH,浓硫酸干燥甲烷,则洗气可除去CH4中混有的CO2,故C正确;

D.CuCL溶液和过量Fe粉作用生成FeCh溶液和Cu,过滤可除去Cu和过量Fe粉,故D正确;

故答案为B。

【答案点睛】

在解答物质分离提纯试题时,选择试剂和实验操作方法应遵循三个原则:1.不能引入新的杂质(水除外),即分离提纯后的

物质应是纯净物(或纯净的溶液),不能有其他物质混入其中;2.分离提纯后的物质状态不变;3.实验过程和操作方法简

单易行,即选择分离提纯方法应遵循先物理后化学,先简单后复杂的原则。

14、C

【答案解析】

A.因为醋酸是弱酸,故①中O.lmol/L的醋酸pH>LA错误;

B.若②中a=20,则醋酸和氢氧化钠恰好反应生成醋酸钠,醋酸钠水解显碱性,B错误;

C.③中溶液的电荷守恒为:c(CH,COO)+c(OHj+c(Clj=c(Na+)+c(H+),结合n(Na*)=n(C「),故

++

c(CH3COO)+c(OH-)=c(H),所以c(CH3coeT)Vc(H)C(OH)<c(H),PH<7,C正确;

D.①与③所得溶液相比,③相当于向①中加入了氯化钠溶液,越稀越电离,故等体积时③中醋酸分子数少,D错误;

答案选C。

15、D

【答案解析】

A.通过i观察iiiii、iv中发生的变化,达到空白对照的目的,故A正确;B.向ii中滴加几滴浓盐酸,增大H+浓度,

平衡逆向移动,1^€((^6115)6浓度降低,溶液颜色变浅,故B正确;C.苯的密度比水,CCL的密度比水大,故诵、

iv中无色层中的溶剂分别为苯和CCk,故C正确;D.iii中加入苯后水溶液层呈浅紫色,而iv中加入CC14后水溶液

层呈紫色,说明苯酚更易溶解于苯,导致平衡逆向移动,水溶液的颜色变浅,即苯酚在苯中的溶解性大于在CCL中的

溶解性,故D错误;故答案为D。

16、D

【答案解析】

A、该反应正反应为放热反应,升温平衡逆向移动,HC1的转化率降低,A错误;

B、催化剂只能改变反应的历程而不能改变反应的婚变,焙变只与反应物和生成物的能量差有关,B错误;

C、断裂化学键需要吸收能量,ImolCb转化为2moic1原子应该吸收243kJ热量,C错误;

D、设H-CI键能为a,H-O键能为b,411=反应物的总键能-生成物的总键能,所以有』15.6=4a+498-(243x2+4b),解

的4(a-b)=-127.(xx第一中学2022模拟检测)6,即b>a,所以H-O键的键能大于H-C1键能,D正确;

正确答案为D。

二、非选择题(本题包括5小题)

17.(xx第一中学2022模拟检测)CU(NO3)24NO2+O2+4OH-=4NOJ-+2H2O3CUO+2NH3=3CU+N2+3H2O

CU4(OH)6(N(h)2或CU(NO3)2・3CU(OH)2NO2有氧化性,Na2s2。4中+3价的硫元素具有还原性,能发生氧化还原反

【答案解析】

对X进行加热后分解产生了红棕色的混合气体,混合气体中一定有N(h,所以X中一定有N和O元素;X分解产生

的黑色固体与N%反应后,可以获得紫红色固体,即铜单质,所以X中一定有Cu元素,所以X为CU(NO3)2。

【题目详解】

⑴通过分析可知,X的化学式即为CU(NO3)2;

(2)通过分析可知Cu(NO3)2分解的方程式为:2Cu(NC)3)2」=2CuO+4NO,T+O,T>所以混合气体与足量NaOH

溶液反应的离子方程式为:4NO2+O2+4OH-=4NO;+2H2O;

(3)通过分析可知黑色固体Y即为CuO,其与N%反应的方程式为:3CuO+2NH,=3Cu+3H2O+N2;

(4)0.1molW能消耗0.6molHCL所以W化学式中含有6个OH;又因为,O.lmolW分解得到Y(CuO)质量32.0g即0.4moL

所以w的化学式中含有4个Cl?*,所以W的化学式为CU4(OH)6(NO3)2!

(5)混合气体中含有NO2,具有氧化性,其可以与具有还原性的Na2s2。4发生氧化还原反应,从而转化成无毒的N2。

CH00

、-二氯丙烷加成反应氧化反应C,H184

181,2H__O-CHCH2O-C-CH9CH?CH^H5-CJOH"0

CH3CHClCH2Cl+2NaOH£»CHjCHOHCHzOH+ZNaClNa2cO3饱和溶液

酸性KMnOCH3cHzOH/=\

-COOH

Oz/Cu傕化剂CH3CH2OH

CH3CHQH---------------►CHjCHO--------T-*CH3coOH——-―~►CH3COOCH2CHSJ

AA浓硫酸

o

CH3cHQNa»_C-CH2COOCH2CH3

DMF

【答案解析】

丙烯与氯气加成得A为CH3cHe1CH2cLA发生水解反应得B为CH3CH(OH)CH2OH,苯与氢气发生加成反应得C

为环己烷0,C发生氧化反应得D为己二酸HOOCCH2cH2cH2cH2COOH,D与B发缩聚反应得G为

CH,g0

'根据题中信息,F发生取代反应生成和和发生酯化反应(取

H-^O-CHCH2O-C-CH2CH.CH2CH2-C+OHHE,DE

O

代反应)得F为CH3CH2OOCCH2CH2CH2CH2COOCH2CH3,根据H的结构r*可推知E为CH3CH2OH.

\-COOCH^H,

(7)甲苯氧化生成苯甲酸,苯甲酸与乙醇发生酯化反应生成苯甲酸乙酯;乙醇氧化生成乙醛,乙醛进一步氧化生成乙酸,

乙酸与乙醇发生酯化反应生成乙酸乙酯,苯甲酸乙酯与乙酸乙酯发生信息中反应得到。

【题目详解】

根据上述分析可知A为CH3cHeICH2CLB为CH3cH(OH)CH2OH,C为。,C发生氧化反应得D为

c%?o

HOOCCH2CH2CH2CH2COOH,D与B发缩聚反应得G为-O-CHCHO'C-CHCHCHCH2-C+,根据题中

H22220H

0

信息,F发生取代反应生成H4和E,D和E发生酯化反应(取代反应)得F为

I>-COOCH<H3

CH3CH2OOCCH2CH2CH2CH2COOCH2CH3,根据H的结构可推知E为CH3cH2OH。

(1)A为CH3cHe1CH2cL名称为:1,2-二氯丙烷

(2)反应①是属于加成反应,反应④属于氧化反应;

(3)G的结构简式为:H—oWH*H?od-CH2cHpcH,CH?」}OH;F的结构简式为

CH3CH2OOCCH2CH2CH2CH2COOCH2CH3,分子式是CIOHI804;

K

(4)反应②的化学方程式:CH3CHClCH2CI+2NaOH..^°»CH3CHOHCH2OH+2NaCl;

(5)C为环己烷。,C存在多种同分异构体,其中核磁共振氢谱只有两种峰的同分异构体的结构简式为

0

(6)B是1,2丙二醇CH3cH(OH)CH2()H,D是己二酸HOOCCH2cH2cH2cH2coOH,H是酯「“,

ICOOCH2cH3

鉴别三种物质的方法是向三种物质中加入Na2cO3饱和溶液,B与碳酸钠溶液混溶,不分层;D反应,产生气泡;H不

反应,互不相容,液体分层,油层在上层。因此鉴别试剂是碳酸钠饱和溶液;

(7)甲苯氧化生成苯甲酸,苯甲酸与乙醇发生酯化反应生成苯甲酸乙酯;乙醇氧化生成乙醛,乙醛进一步氧化生成乙酸,

0

乙酸与乙醇发生酯化反应生成乙酸乙酯,苯甲酸乙酯与乙酸乙酯发生信息中反应得到—||,

《‘一C—CH2coOCH2cH3

酸性KMnOj容我/'「cc-CHQbOHf=\

A

所以合成路线流程图为:CH3cHz0H"/CUfCHUCHO圈望―COOH。"〈出叩.CHjCOOCHiCHj。

一A△浓硫酸7

CH3cHzONa»r=\_[_CH2COOCH2CH3

DMF//

【答案点睛】

本题考查有机物的推断与性质,注意根据有机物的结构进行推断,需要学生对给予的信息进行利用,较好的考查学生

自学能力、分析推理能力,是热点题型,难度中等.

19、实验开始前,先通入一段时间N2,再制备SO2,排除实验装置内的空气对实验现象的影响取适量装置B中的

上清液,向其中滴加铁氟化钾,若有蓝色沉淀生成则说明甲同学的猜想正确,若没有蓝色沉淀生成则说明没有Fe?+生

成,甲同学的猜想不正确

【答案解析】

铁离子有氧化性,硝酸根在酸性条件下也有强氧化性,所以都可能会与二氧化硫发生反应,若要证明是哪种氧化剂氧

化了二氧化硫只要检验溶液中是否有亚铁离子生成即可;装置A为制备二氧化硫气体的装置,装置B为二氧化硫与硝

酸铁反应的装置,装置C为二氧化硫的尾气吸收装置。

【题目详解】

(1)装置内有空气,氧气也有氧化性,对实验有干扰,因此实验开始前,先通入一段时间N2,再制备SO”排除实

验装置内的空气对实验现象的影响,故答案为:实验开始前,先通入一段时间N2,再制备SO2,排除实验装置内的空

气对实验现象的影响;

(2)由分析可知,可以通过检验亚铁离子来证明,方法为取适量装置B中的上清液,向其中滴加铁氨化钾,若有蓝

色沉淀生成则说明甲同学的猜想正确,若没有蓝色沉淀生成则说明没有Fe2+生成,甲同学的猜想不正确,故答案为:

取适量装置B中的上清液,向其中滴加铁氟化钾,若有蓝色沉淀生成则说明甲同学的猜想正确,若没有蓝色沉淀生成

则说明没有Fe?+生成,甲同学的猜想不正确。

20、取代反应(直形)冷凝管正丁醇防暴沸或防止反应液剧烈沸腾135提高正丁酸的产率或正丁

W

醇的转化率分水器中水(或有机物)的量(或液面)不再变化正丁醇----------xlOO%

0.17x130

【答案解析】

⑴根据反应方程式2c4H90H/H£%7C4程OC4H9+H2O,分析得到制备正丁酸的反应类型,根据图中装置得出仪

器a的名称。

⑵步骤①中药品的添加顺序是,根据溶液的稀释,密度大的加到密度小的液体中,烧瓶中是液体与液体加热需要沸石

防暴沸。

⑶根据题中信息,生成副反应在温度大于135C;该反应是可逆反应,分离出水,有利于平衡向正反应方向移动;水

分离器中是的量不断增加,当水分离器中水量不再增加时表明反应完成。

⑷根据题中信息正丁醇易溶于硫酸,正丁酸微溶于硫酸;根据理论

50%50%2c4H90H4△H90cH9+H2O

得到C4H90c4H9物质的量,再计算正丁酸的产率。

【题目详解】

⑴根据反应方程式2c4H90H.维一C4H90c4H9+H2O,分析得到制备正丁酸的反应类型是取代反应,根据图中

A

装置得出仪器a的名称是(直形)冷凝管;故答案为:取代反应;(直形)冷凝管。

⑵步骤①中药品的添加顺序是,根据溶液的稀释,密度大的加到密度小的液体中,因此先加正丁醇,烧瓶中是液体与

液体加热,因此沸石的作用是防暴沸或防止反应液剧烈沸腾;故答案为:正丁醇;防暴沸或防止反应液剧烈沸腾。

⑶根据题中信息,生成副反应在温度大于135℃,因此步骤②中为减少副反应,加热温度应不超过135'C为宜。该反应

是可逆反应,分离出水,有利于平衡向正反应方向移动,因此使用水分离器不断分离出水的目的是提高正丁酸的产率

或正丁醇的转化率。水分离器中水的量不断增加,当水分离器中水量不再增加时或则有机物的量不再变化时,表明反

应完成,即可停止实验;故答案为:135;提高正丁酸的产率或正丁醇的转化率;分水器中水(或有机物)的量(或液面)

不再变化。

⑷根据题中信息正丁醇易溶于50%硫酸,正丁酸微溶于50%硫酸,因此步骤③中用50%硫酸洗涤的目的是为了除去

正丁醇。根据理论得到物质的量为()则正丁酸的产率为

2c4H90H—△4H90c4H9+H2OC4H90c4H9.17moL

WgWW

;故答案为:正丁醇;

xlOO%xlOO%xl00%o

0.17molx130g-mol-10.17x1300.17x130

21>X-射线衍射A<C<B<Dc>dABCDsp3sp3乙二胺分子之间可以形成氢键,三甲胺分子

之间不能形成氢键乙二胺的两个N提供孤对电子给金属离子形成配位键Cu2+H3O+SiD

5.36x1032

2

3acNA

【答案解析】

(1).晶体对X-射线发生衍射,非晶体不发生衍射,准晶体介于二者之间;

⑵・轨道中电子能量:ls<2s〈2p,能量较高的轨道中电子越多,该微粒能量越高;

(3).a.C1-C1键的键能为U9.6kJ・moHx2;

b.Na的第一电离能为495.0kJ・mol";

c.NaCl的晶格能为785.6kJ・moH;

d.Cl的第一电子亲和能为348.3kJ・mol";

(4).①配合物内部配体存在共价键,配体和中心离子之间存在配位键,内界和外界存在离子键;

②配体乙二胺分子中C和N均达到饱和,均为sp3杂化;

③乙二胺和甲胺[N(CH3)3]均属于胺,且相对分子质量相近,但乙二胺比三甲胺的沸点高得多,考虑分子间形成氢键造

成沸点升高;

④含有孤电子对的原子和含有空轨道的原子之间易形成配位键;碱

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