高三化学第一轮复习教学案（有机化学共12讲）

课堂记录

第26讲有机物的分类与结构特点

【考试说明】

1、掌握根据物质的组成对物质分类的方法

2、知道有机化合物中碳的成键特征，能正确表示简单有机化合物的结构。

3、了解有机化合物测定的一般方法

【课前检测】

1、CH30cH2cH2CH0所含官能团名称是、。

2、写出羟基、氨基的电子式、；乙二酸二乙酯结构简式

【知识梳理】

一、有机物分类

1、根据组成中是否含有碳氢元素以外的元素，分为炫和；

2、根据分子中碳骨架的形状，分为链状有机物和环状有机物

3.按官能团分类

举官能团官能团结构曲型代

烷——

烯

焕

芳

Ixf

醇

酚

醐

醛

酮

物

西昌

【思考交流】

(1)官能团、基与根等三概念有何区别？除上述官能团外你还知道哪些官

能团？

(2)苯环是否属于官能团？芳香族化合物、芳香煌和苯的同系物三者有何

从属关系？

(3)述表格的各类物质：含有Y)H基团的物质有哪几种，Y)H是它们各自的

官能团吗？含有班基(0=0基团的物质有哪几种，段基是它们各自的官能团吗？

【例题1］请按照官能团的种类不同将下列有机化合物进行分类：

I.CH3-C—HJ.CKEgCHCFI

是,丁一之2耳3―,属于酯

的是,属于卤代燃的是O

二、有机物的结构及表示方法

1、有机物中碳原子的成键特点：课堂记录

2、有机物的代表物基本空间结构：甲烷是结构；乙烯是

结构；乙焕是结构；苯环是结构。

3、有机物组成、结构的表示

名称实验式分子式结构式结构冏式键线式

异丁烷

丙烯

溪乙烷

丙醇

奉乙醛

丙酸

a-丙氨酸

乙酸乙酉旨

三、有机物结构的测定

1、研究有机化合物的基本步骤

’测定相对分子质量'

〔分离、提绚波谱分析

、确定分子式.、确定结木J式,

(1)分离、提纯(蒸储、重结晶、升华、色谱分离)；

(2)元素分析(元素定性分析、元素定量分析)一确定实验式。

(3)相对分子质量测定(质谱法)确定化学式。

(4)分子结构的鉴定(化学法、物理法)。

2、有机物分子式、结构式的确定

(1)有机物分子式的确定

①有机化合物的相对分子质量的测定方法一质谱法

②有机分子式的确定：直接求算法、最简式法、相对分子质量法、分子通

式法、方程式法等(最早测定有机化合物中碳氢元素质量分数一李比希)

(2)有机物结构式的确定

①化学方法：利用特征反应鉴定出官能团，再制备它的衍生物进一步确认

②物理方法：红外光谱、核磁共振谱等。红外光谱确定

核磁共振氢谱中峰的为氢原子的种类、峰的

之比为氢原子个数比。

【例题2】有机物A是燃的含氧衍生物，在同温同压下，A蒸气与乙醇蒸气

的相对密度是2。1.38gA完全燃烧后，若将燃烧的产物通过碱石灰，碱石灰的质

量会增加3.06g；若将燃烧产物通过浓硫酸,浓硫酸的质量会增加1.08g；®(4.6gA

与足量的金属钠反应，生成的气体在标准状况下的体积为L68L；A不与纯碱反

应。通过计算确定A的分子式和结构简式。

【例题3】化合物A经李比希法和质谱法分析得知其相对分子质量为136,A

分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其年核磁共振谱与红外光谱如

图。关于A的下列说法中正确的是

课堂记录

A.符合题中A分子结构特征的有机物有多种

B.1molA在一定条件下可与4mol也发生加成反应

C.A分子属于酯类化合物，在一定条件下能发生水解反应

D.与A属于同类化合物的同分异构体只有2种(包括A)

【反思总结】

第27讲有机物命名

【考试说明】

能根据有机化合物的命名规则命名简单的有机化合物

【课前检测】

用系统命名法命名下列有机物的名称：

CH3cH=CHCH2cH3CH3CH2CH(CH3)CHO

【知识梳理】

一、烷烧的命名

1.习惯命名法

①碳原子数在10以下，依次用表示。

②碳原子数大于10时用表示。

③若碳原子数相同时，用、、等来区别。

【例题1】用习惯命名法给下列物质命名。

C3H8CH3cH2cH2cH2cH3

CH3cH2cH(CH3)CH3CH3C(CH3)2cH3

2.系统命名法

常见崎基：一价烷基的通式：

第一步、选主链，称某烷。遵循的原则是.

第二步、编序号，定支链。遵循的原则是.

第三步、写名称，具体的书写要求是.

【例题2】用系统命名法命名下列有机物：

产

CH3—-CH3

CH3-CH2—CH2—CH—CH3

CH3—CH2—CH—CH3

CH3

CH

CH2-CH33

【例题3】根据名称写出下列物质的结构简式

2,3,5-二甲基己烷2,5-二甲基-3-乙基己烷课堂记录

【例题4】判断下列名称的正误

3,3-二甲基丁烷；2,3-二甲基-2-乙基己烷；

2,3—二甲基—4一乙基己烷；2,3,5三甲基己烷

二、烯燃和快燃的命名

命名步骤：1、选主链，含双键（叁键）2、定编号，近双键（叁键）；3、

写名称，标双键（叁键）。其它要求与烷煌相同！！！

【例题5］对下列物质进行系统命名：那

③CH=C—<p—CH3

CH3

①CH2=CHCH2cH3②CH3CH=CH—fH—CH3

CH3

【例题6】根据名称写出下列有机物的结构简式，并判断下列有机物命名是

否正确，如不正确，指出错误原因，然后再写出正确命名

（1）3,4,4一三甲基—1—戊焕（2）3,5—二甲基—3—庚

烯

三、苯的同系物的命名

1、是以苯作为母体进行命名的；对苯环的编号以较小的取代基为1号。

2、有多个取代基时，可用邻、间、对或1、2、3、4、5等标出各取代基的

位置。

有时又以苯基作为取代基

四、煌的衍生物的命名（举例说明）

1、卤代烧：以卤素原子作为取代基象烷燃一样命名。

2、醇：以羟基作为官能团象烯煌一样命名

3、酚：以酚羟基为1位官能团象苯的同系物一样命名。

4、酸、酮：命名时注意碳原子数的多少。

5、醛、竣酸：某醛、某酸。

6、酯：某酸某酯。

【例题8】下列各化合物的命名正确的是（）

A.CH2=CH—CH—CH21,3-二丁烯

B.CH——CH——CH——CH3-丁醇

32I3

OH

c.|\\甲基笨酚课堂记录

D.CH——CH——CH2-甲基丁烷

3I3

CH2——CH3

【当堂巩固】

1.下列苯有机物的命名不正确的是

()

A.1—丁烯B.2-丙醇C.1,1,2,2—四甲基丁烷D.2—丁焕

2.(CH3CH2)2CHCH3的正确命名是

()

A.3-甲基戊烷B.2-甲基戊烷C.2-乙基丁烷D.3-乙基丁烷

3.下列名称的有机物实际上不可能存在的是

()

A.2,2-二甲基丁烷B.2-甲基-4-乙基-己烯

C.3-甲基-2-戊烯D,3,3-二甲基-2-戊烯

4.某焕煌经催化加氢后，得到2-甲基丁烷，该焕煌是()

A.2-甲基-1-丁快B.2-甲基-3-丁焕C.3-甲基-1-丁焕D.3-甲基-2-丁

快

5.下列有机物的名称肯定错误的是

)

A.l,1,2,2-四澳乙烷B.3,4-二澳-1-丁烯

C.3-乙基戊烷D.2-甲基-3-丁烯

【反思总结】

第28讲同分异构

【考试说明】

1.了解有机化合物存在异构现象(不包括立体异构体)

2.能判断并正确书写简单有机化合物的同分异构体的结构简式。

【课前检测】

写出分子式为C6H14的同分异构体？并用系统命名法命名。

【知识梳理】

一、同分异构体I相同II一不同I

1、常见类型

(1)碳链异构：

(2)位置异构：

(3)类别异构：(常见的类别异构有)

组成通可能的类别举例

式

烯燃_______

CnH2n

CnH2n-2快燃、_______、环烯燃

C11H211+2O醇、______

CnH2nO醛、—、烯醇、环醇、

环酸

竣酸、—、羟基醛、羟

CnH2nO2

基酮

CnH2n-60酚、______、芳香酸

CnH2n+iN0硝基烷烧、_______

2

2、同分异构体的书写步骤：

类别异构一碳链异构一位置异构一核查是否重复或遗漏

二、煌的同分异构体

【例题1］分子式为C7H16的姓共有几种同分异构体？并用系统命名法命名。

【小技巧】

主链由长到短，环由大到小，支链由整到散，位置由心到边，排列由邻到间、

对。连接支链时还要注意支链的对称性。课堂记录

【例题2】

CH3—CH—CH——C(CH3)3

L某烯燃与氢气加成后的产物如图，II

CH3CH3

则该烯燃的结构简式可能有种。

2.1摩尔某有机物A能与1摩尔氢气发生加成，反应的产物是2,2,3-

三甲基戊烷，A可能是（写出名称）

3.某烯炫与氢气加成后得到2,2-二甲基丁烷，则该烯煌的名称是（）

A.2,2-二甲基一3-丁烯B.2,2-二甲基一2-丁烯

C.2,2-二甲基一1一丁烯D.3,3-二甲基一1一丁烯

三、燃的衍生物同分异构体

1.类型一：R-X型，R表示煌基，X表示某些原子或原子团（官能团），如-

CRT）H、-CHO、-COOH、-N02,-SO3H,-Nffe等。这一类型物质的结构特点可以

看成是：官能团“嫁接”在碳链的末端。其同分异构体，实质上就是炫基的异构。

【例题3】写出分子式为C5比0。2脂肪酸的可能的同分异构体的结构简式，并

命名

2.类型包MW/RR、R，表示煌基，W表示有两个自由键的原子或

原团，这类型物质的结构特点是：上述基团“插入”在H-C键或C-C键之间形成

的。

【例题4］写出分子式为C7H8。芳香族化合物的同分异构体的结构简式。

3.类型三：多元（官能团）取代型

书写方法：先固定一个或几个取代基，再移动另一个取代基，并依次类推。

--CH=€H2

【例题5］、写出身互为同分异构体的芳香族化合物结构简

式。

【例题6］、已知Ci2H12的煌分子结构表示为：,它在苯环上的

二澳代物有9种，则其环上的四澳代物是.种。

【例题7】下列各组物质不属于同分异构体的是

A.2,2-二甲基丙醇和2-甲基丁醇B.邻氯甲苯和对氯甲苯

C.2-甲基丁烷和戊烷D.甲基丙烯酸和甲酸丙酯

四、限定条件的同分异构

解题思路：首先充分理解题给限制条件，写出符合条件的基本结构；其次用

课堂记录

残基法或插入法等确定最终的同分异构体的结构简式。

重点突破：带苯环的同分异构体的书写一苯环上的位置异构、

苯环上的官能团异构、判断不同化学环境的氢

【例题8】［2012•江苏，17（3）改编］写出同时满足下列条件*fmk予

oJfj

物的一•种同分异构体的结构简式：

I.分子中含有两个苯环；

II.分子中有7种不同化学环境的氢；

III.不能与FeCk溶液发生显色反应，但水解产物之一能发生此反应。

【例题9］化学式为C9H12的芳香煌的一卤代物数目和化学式为C7H8。且遇

FeCl3溶液显紫色的芳香族化合物数目分别为

A.7种和2种B.8种和3种C.42种和3种D.56种和3种

【例题10】肉桂醛（B）是一种食用香精，它广泛用于牙膏、洗涤剂、糖果

以及调味品中。工业上可用苯甲醛（A）和乙醛通过下列反应制备：

"CHOCHCH0NaOHg'a>rrcH=CHCHOH0

A+3△B+2

请写出同时满足括号内条件下B的所有同分异构体的结构简式：①分子中

不含跋基和羟基；②是苯的对二取代物；③除苯环外，不含其他环状结构。

［当督7c

叭〉VCOOH

1mol有机物可以与含molBr?的澳水溶液反应，另请

写出同时满足下列条件的该有机物的两种同分异构体的结构简式：。

I.分子中含有一个苯环，苯环上的一硝基取代物有两种；H.能发生银镜

反应，且分子中有5种不同化学环境的氢；III.不能与FeCb溶液发生显色反应,

但能与金属钠反应放出不。

【反思总结】

第29讲脂肪燃

【考试说明】

1.了解加成、取代有机反应的特点，能判断典型有机反应的类型。

2.掌握烧（烷煌、烯煌、焕煌）的组成、结构特点和主要性质。

3.能根据有机化合物的命名规则命名简单的有机化合物。

【课前检测】

1.嫌一般分为脂肪煌和；饱和炫和。

2.烯煌、焕煌的官能团结构简式分别是、。

3.烧（CxHy）完全燃烧的通

式。

【知识梳理】

一、烷烧、烯烧和快点的组成、结构和性质对比

课堂记录

饱和链母不饱和链母

分类

烷•屋解燃二烯运块烧

有二个碳碳双键

结构特点

呈链状

分子组成通式C.IL.K(n5=l)

代表物1,3一丁二烯

结构式H—C=C—H

电子式

最简式

空间结构

结构简式CH三CH

物色态

理

气味无味稍有气味—稍有气味

性

质溶解性

密度比空气小比空气小比空气小比空气小

取代反应———

Br2

化

加成HBr—

学

H0

性2

质氧化可燃性火焰明亮有浓烟火焰明亮有浓烟

反应4

KlvhO((H)

加聚反应—

应用

【例题1】甲烷中混有乙烯，欲除乙烯得到纯净的甲烷，最好依次通过盛有

哪些试剂的洗气瓶？

A.澄清石灰水、浓H2s。4B.酸性KM11O4溶液、浓H2s。4

C.澳水、浓H2s。4D,浓H2s。4、酸性KM11O4溶液

二、烷烧、烯崎、焕燃性质递变规律

⑴状态：n(C)V4的煌均为态。

⑵熔沸点：随n(C)增多而o

⑶密度（相对密度）：n（C）增多，p逐渐,但p均小于水。

⑷溶解性：不溶于水，易溶于。（液态烧均可作为有机溶剂）

⑸始完全燃烧前后气体体积的变化规律

【例题2】在1.01xi05pa、120℃条件下，一定体积的气态燃混合物（以任

意比例混合），在足量氧气中完全燃烧，燃烧后的温度恢复到120℃时，则燃烧前

后气体体积不变的是

A.甲烷和乙烷B.甲烷和乙烯C.乙烯和乙焕D.任意二种煌

三、甲烷、乙烯、乙烘的实验室制法

制取物质甲烷乙烯乙烘

原料无水醋酸钠和碱石灰电石（碳化钙）和水

原理

制取装置

收集方法

【例题3】下列说法不正确的是

A.CH4与C12的混合气体光照后颜色变浅

B.实验室制取乙烯的实验中，温度计应插入反应溶液液面下，以便控制温度

C.为了减缓电石与水反应的速率，可用饱和食盐水替代水

D.碳氢化合物的化学键都是极性键

【当堂巩固】

1.判断正误，正确的划“Y”，错误的划“x”

（1）（2011•山东理综，11C）甲烷和氯气反应生成一氯甲烷，与苯和

硝酸反应生成硝基苯的反应类型相同

（2）（2011-海南，7A）乙烷分子中所有原子都处于同一平面内

（3）（2010•广东理综，11A）乙烯和乙烷都能发生加聚反应

（4）（2009•福建理综，9A）乙烯和苯都能与澳水反应

（5）（2009•福建理综，9D）乙烯和甲烷可用酸性KMn（）4溶液鉴别

（6）（2011■山东理综，11D）苯不能使澳的四氯化碳溶液褪色，说明

苯分子中没有与乙烯分子中类似的碳碳双键

（7）（2013•海南，7D）用酸性高镒酸钾溶液鉴别苯、环已烯和环已烷

（8）（2012■山东理综，10B）甲烷和C12的反应与乙烯和附2的反应属于同一

类型的反应

2（2020北京10）合成导电高分子材料PPV的反应：

下列说法正确的是（）

A.合成PPV的反应为加聚反应

B.PPV与聚苯乙烯具有相同的重复结构单元

C.112c和苯乙烯互为同系物

课堂记录

D.通过质谱法测定PPV的平均相对分子质量，可得其聚合度

3、环丙烷可作为全身麻醉剂，环丙烷是重要的有机溶剂，下面是部分环烷

煌与某些无机试剂的反应式(其中Pt,Ni是催化剂)

①/\+H2M*/\②匚I+H2言L/\/

回答下列问题：

(1)环烷煌与是同分异构体；

(2)从反应①②可以看出，最容易发生开环加成反应的环烷煌是(填

名称)，判断依据为;

(3)环烷煌还可以与卤素单质，卤化氢发生类似的开环加成反应，如环丁烷

与HBr在一定条件下反应，其化学方程式为。

【反思总结】

第30讲芳香烧石油化工

【考试说明】

1.掌握芳香煌的组成、结构特点和主要性质。

2.知道天然气、液化石油气和汽油的主要成分及其应用。

【课前检测】

1.用漠水除去乙烷中的乙烯的方程式_________________________________

2.甲烷光照条件下与氯气发生一氯取代的方程式

3.苯在铁催化剂下与液澳反应的方程式

4.由氯乙烯制备聚氯乙烯的方程式___________________________________

【知识梳理】

一、芳香族化合物、芳香燃和苯的同系物的概念联系及区别

（请举例说明）

二、苯的结构及其性质

1、苯的结构：

①苯的分子式为.结构简式_或____

②苯分子中碳原子杂化类型为。碳环呈结构,环上的碳碳之

间的键完全相同，是介于与—之间的一种独特的键，苯是..——分子。

【例题1］苯环结构中，不存在单双键交替结构，可以作为证据的事实是①

苯不能使酸性KMnO4溶液褪色；②苯中碳碳键的键长均相等；③苯能在一定条件

下跟％加成生成环己烷；④经实验测得邻二甲苯仅一种结构；⑤苯在FeBr3存在

的条件下同液澳可发生取代反应，但不因化学变化而使漠水褪色

A、②③④⑤B、①③④⑤C、①②④⑤D、①②

③④

2、苯的物理性质：通常情况下，苯是_______色______味的液体，密度比

水—溶于水，易挥发，是有机溶剂。苯熔、沸点低，有毒。

3、苯的化学性质：（易取代，难加成）

①取代反应（写出反应方程式并注明反应条件）

A、卤代：___________________________________________________________

【思考交流】用苯与液澳在铁的催化作用下制取澳苯，得到的澳苯中往往含

有澳，如何除去澳苯中的澳？

B、硝化：___________________________________________________________

②加成反应：________________________________________________________

③氧化反应:①苯不能被氧化,②苯燃烧时产生明亮并带有

的火焰，化学方程式为=。

【例题2】下列反应中，不属于取代反应的是

A.苯与浓硝酸、浓硫酸混酸的反应B.在一定条件下苯与氢气反应制环

己烷

C.在催化剂存在条件下苯与澳反应D.苯与氧气的燃烧反应

二、苯的同系物结构及其性质

1、苯分子里的氢原子被取代后的产物叫苯的同系物。其结构特点

是分子中含有一个且侧链为_________基。分子通式可表示为

2、通常情况下，甲苯、二甲苯是___________色，体，

溶于水，密度比水o

3、苯的同系物化学性质与相似，如燃烧时都发生带

火焰，都能发生______________反应等，不同点是苯的同系物能使酸性KM11O4溶

液褪色，在上述反应中，被氧化的是。

a写出甲苯跟硝酸和浓硫酸的混合酸反应的化学方程式

b写出甲苯跟氢气反应的化学方程式

4、二甲苯有种同分异构体，写出它们的结构简式

----------，--------------，--------------，--------------o

【思考交流】

①如何鉴别苯和甲苯？

②甲苯苯环上的一个氢原子被-C3H7所取代得到的

QH巴

取代物有几种？Q-N=NT^~C&

③苯的二氯代物有3种，四氯化物有几种？

【例题3】苏丹红是许多国家禁止用于食品生产的

合成色素，其中“苏丹红II号”的结构简式如右图

所示。下列关于“苏丹红II号”说法错误的是

A.属于芳香族化合物B化学式为C18比6电0,属于芳香烧

C.属于甲苯的同系物D.可以使酸性高镒酸钾溶液褪色

三、芳香燃的来源和用途

来源工艺措施产品

_______分储石油气、汽油、煤油、柴油等

______分储润滑油、石蜡等

石油______轻质油（裂化汽油）

气态烧

催化重整芳香煌

天然

甲烷

焦炉煤气.煤焦油.粗氨水.芳香煌

煤

液化、气化燃料油、化工原料

【例题4】下列说法错误的是

A.石油中含有C5-C11的烷燃，可以通过石油的分储得到汽油

B.含Cm以上烷烧的重油经过催化裂化可以得到乙烯、丙烯

C.煤是由有机物和无机物组成的复杂的混合物

D.煤中含有苯和甲苯，可以用先干馆后分储的方法把它们分离出来

【当堂巩固】

1、判断对错：①(2013-江苏，7B)78g苯含有C=C双键的数目为3M

课堂记录

②用酸性高锦酸钾溶液可鉴别甲苯和乙烯一一一一

③苯能与液澳发生取代反应，所以苯也能与漠水反应而褪色

2、对于苯乙烯的下列叙述中：①能使酸性高铳酸钾溶液褪色；②可发生加

聚反应；③可溶于水；④可溶于苯；⑤能与浓硝酸发生取代反应；⑥所有的原子

可能共平面。其中正确的是

A.①②③④⑤B.①②⑤⑥C.①②④⑤⑥D.①②③④⑤

⑥

3、(1)今有3种A、B、C二甲苯，将它们分别进行一硝化反应，得到的产

物分子式都是C8H9NO2。但A得到两种产物，B得到3种产物，C只得到一种产物。

由此可以推断判断A、B、C的结构分别

、、0

(2)请写出一个化合物的结构式。它的分子式是C8H9NO2,分子中有苯环，

苯环上有三个取代基，其中之一为竣基，但并非上述二甲苯的硝化产物。请任写

一个。

【反思总结】

第31讲卤代煌

【考试说明】

掌握卤代始的组成、结构特点和性质，了解其官能团在有机合成中的转化关

系。

【课前检测】

（08江苏）下列文字表述与反应方程式对应且正确的是

A.澳乙烷中滴入AgN03溶液检验其中的澳元素：Br』Ag+==AgBrI

+2+

B.用醋酸除去水垢：CaC03+2H==Ca+H2O+C02T

C.利用腐蚀法制作印刷线路板：Fe3++Cu==Fe2++Cu2+

D.实验室用液澳和苯在催化剂作用下制澳苯：

-Br

[^j]+Br2丘8巧»[^j]+HBr

【知识梳理】

一、溟乙烷的性质

1、澳乙烷的物理性质：色液体，沸点38.4℃,密度比水。

2、澳乙烷的化学性质：

（1）水解反应（属反应）

反应方程式：______________________________________________________________

反应条件：

(2)消去反应：

反应方程式：________________________________________________________

反应条件：__________________________________________________

二、卤代烧的结构：

1、卤代燃的分类：按卤原子的个数可分为和；以分子里煌

基的种类分成、和；按卤原子种类分成、和

等。

2、饱和一元卤代煌通式为：。

3、卤代嫌的同分异构体的写法：

(1)先写,与烷炫的同分异构体写法相同；

(2)然后再用等效氢的思考方法写出-X的位置异构。

【例题1】分子式为C5H11CI的同分异构体有一种。(不考虑立体异构)

(1)这些同分异构体中发生消去反应能得到种烯

煌；

(2)这些同分异构体发生水解、氧化，最终得到种竣酸。

三、卤代燃的通性

1、卤代煌的物理通性：卤代煌都—溶于水，溶于有机溶剂。卤代燃

(含相同卤素原子)的沸点随碳原子数增加而,一般密度随着碳原子数

的增多而,饱和一氯代始的密度小于Ig/cn?,一澳代燃、一碘代燃以及多

3

卤代始密度都大于lg/cmo

【例题2】下列有机物中沸点最高的是（）,密度最大的是（）

课堂记录

A、乙烷B、氯乙烷C、一氯丙烷D、一氯丁烷

2、卤代煌的化学通性（卤代煌的化学性质通常比煌活泼，能发生许多化学

反应）

（1）取代反应

CH3C1+H2O——>（一卤代煌可制一元醇）

BrCH2CH2Br+2H20——>（二卤代物可制二元醇）

（2）消去反应

CHCH?CHBrCH+NaOH

ssA

!

BrCH2CH2Br+2NaOH^-^

A

【思考交流】（1）如何由澳乙烷制取乙二酸乙二酯？

（2）卤原子的引入的方法有哪些？

四、检验卤代燃分子中卤族元素的方法

【例题3】证明澳乙烷中澳元素的存在，下列正确的操作步骤为

①加入AgN03溶液②加入NaOH溶液③加热

④加入蒸储水⑤加稀硝酸至溶液呈酸性⑥加入NaOH醇溶液

A.④③①⑤B.②③⑤①C.④⑥③①D.⑥③⑤①

五、氟氯炫对环境的影响-破坏臭氧层

1.氟氯燃破坏臭氧层的原理

①氟氯妙在平流层中受紫外线照射产生C1原子。

②C1原子可引发损耗臭氧的循环反应：Cl+03^C10+02C10+0-C1+02

总反应式：,在反应中起了作用。

2.臭氧层被破坏的后果

【当堂巩固】

1.判断下列说法是否正确，正确的划“Y”，错误的划“x”

(1)(2010-上海，)(CH3)3C-C1的名称为2-甲基-2-氯丙烷

(2)(2009・重庆)光照条件下，2,2-二甲基丙烷与比2反应，其一澳代物

只有一种

(3)(2011■海南)四氯乙烯所有原子都处于同一平面内

(4)(2010•全国)由澳丙烷水解制丙醇；由丙烯与水反应制丙醇属于同一

反应类型

(5)(2010•全国)由氯代环己烷消去制环己烯；由丙烯加澳制1,2-二

澳丙烷属于同一反应类型

（6）（2011•广东理综）澳乙烷与NaOH乙醇溶液共热生成乙烯

2、由2-氯丙烷制取少量1,2-丙二醇时，需要依次经过下列哪几步反应

A.加成-消去-取代B.消去-加成-水解

C.取代-消去-加成D.消去-加成-消去

3、已知：乙醇可被强氧化剂氧化为乙酸。BrCH2cHWHC^Br可经三步反应制

取HOOCCHCICH2COOH,发生反应的类型依次是

A.水解反应、氧化反应、加成反应B.加成反应、水解反应、

氧化反应

C.水解反应、加成反应、氧化反应D.加成反应、氧化反应、水

解反应

4、从环己烷可制备1,4-环己二醇的二醋酸酯。下面是有关的8步反应（其

中所有无机产物都已略去）：

①⑦

OC*光送ClNaOH尸2/^④:O

o1

CH38c

其中有3步属于取代反应、2步属于消去反应、3步属于加成反应。反应

①、—和属于取代反应。化合物的结构简式是：B、

Co

课堂记录

反应④所用试剂和条件

是O

【反思总结】

第32讲乙醇醇类

【考试说明】

1.了解醇的官能团羟基

2.掌握醇的组成、结构特点和主要性质。了解消去反应的特点。

【课前检测】

写出下列反应的化学方程式(并注明反应的条件)

(1)由澳乙烷制乙烯________________________________________________

(2)由澳乙烷制乙醇________________________________________________

(3)由乙醇制乙烯__________________________________________________

(4)乙醇与乙酸反应_________________________________________________

【知识梳理】

一、乙醇的物理性质和分子结构

1.乙醇的物理性质：

乙醇俗称,色透明—挥发有特殊香味的液体，沸点78℃,与水

以一比混溶，是良好的有机溶剂，密度比水。

2.乙醇的分子结构：

乙醇的分子式是,结构式是,官能团是,

结构简式为或,乙醇是分子（极性，非极性）。

【思考交流】能否从分子的极性、形成氢键等角度解释乙醇良好的水溶性？

用乙醇作溶剂的好处是什么？试举例说明。

二、乙醇的化学性质

1.与活泼金属反应

其它活泼金属如K、Mg、Al等也能够把乙醇羟基里的H取代出来。

CH3cH20H+Na—_________________________________

【例题分子式为并能与金属钠反应放出氢气的有机化合物有

11C4H1OO

A.3种B.4种C.5种D.6种

2.取代反应

C2H50H+HBr今断裂的化学键是C-0o

3.氧化反应

乙醇可以使酸性高锌酸钾溶液和重铝酸钾溶液褪色；乙醇可以燃烧。

醇催化氧化；与羟基直接相连碳原子上必须有氢原子，氧化成醛或酮。请写

课堂记录

出乙醇发生催化氧化反应的方程式O

CHxCHoOH-----------------►CHsCHO--------------------►CHxCOOH

4.消去反应________________________________________________________

5.酯化反应____________________________________

【思考交流】根据右图所示乙醇的结构式，发生口口

下列反应断开什么键？H-c-cio-rH

@――III

HHj|

与活泼金属反应，断开键；

与HX取代反应，断开键

与乙酸发生酯化反应，断开键；

分子间脱水反应，断开键；

催化氧化反应，断开键；消去反应，断开键。

三、醇类：

1.概念：分子中含有跟____基或环侧链上的碳结合的基的

化合物，称为醇，直链饱和一元醇的通式.

2.醇类的分类：

①按煌基分类

②按羟基分类

3.几种常见的醇：甲醇、乙二醇、丙三醇

甲醇:色体,是良好的有机溶剂。甲醇—毒,分子式.

结构简式。

乙二醇：色—体，分子式,结构简式

乙二醇是液体防冻剂的原料。

丙三醇：俗称,分子式.结构简式,有

很强的—性，可作护肤作用。

4.醇类的化学性质：类似于乙醇

【例题2】既可以发生消去反应，又能被氧化成醛的物质是

A.2-甲基--丁醇B.2,2-二甲基-1-丁醇

C.2-甲基-2-丁醇D.2,3-二甲基-2-丁醇

【例题3】把质量为Eg的Cu丝灼烧变黑，立即放入下列物质中，使Cu丝

变红，而且质量仍为mg的是

A.稀H2sO4B.C2H5OHC.稀HNO3D.CH3COOH(aq)

【当堂巩固】

1.判断下列说法是否正确，正确的划“T”，错误的划“x”

(1)(2011•全国)CH3cH20H和詈CH2=CH2T+胭属于消去反应

(2)(2010-广东)米酒变酸的过程涉及了氧化反应

(3)(2011•全国)用金属钠可区分乙醇和乙醛

(4)(2010•全国)106g的乙醇和丙醇混合液完全燃烧生成CO2为112L(标

准状况)

(5)(2012-江苏，8C)标准状况下，11.2LCH3cH20H中含有的分子数目为

0.5NA

(6)(2011•江苏，8A)lmol甲醇中含有C-H键的数目为4NA

2.完成下列有关反应的化学方程式，并注明有关反应条件：

(1)乙醇与镁反应：。

(2)1,2-丙二醇与氧气在铜催化下的反

应：O

3.(09年上海理综•13)酒后驾车是引发交通事故的重要原因。交警对驾驶

员进行呼气酒精检测的原理是：橙色的总52。7酸性水溶液乙醇迅速生成蓝绿色

3+

CrO下列对乙醇的描述与此测定原理有关的是

①乙醇沸点低②乙醇密度比水小③乙醇有还原性④乙醇是燃的含氧化合

物

A.②④B.②③C.①③D.①④

4.婴儿用的一次性纸尿片中，有一层能吸水保水的物质.下列高分子中有

可能被采用的是

A.-ECHz—一CH+B.-ECHz-——CH+

11

FOH

c.-Eccu-—cdz-HwD.-ECHZ----CT-T^tr课堂记录

o

【反思总结】

第33讲苯酚

【考试说明】

掌握苯酚的组成、结构特点和主要性质。了解酚的官能团

【课前检测】

（2011海南）下列化合物中，在常温常压下以液态形式存在的是（）

A.甲醇B.苯酚C.丙烯D.丁烷

【知识梳理】

一、苯酚的结构及物理性质

1.苯酚的结构：

苯酚的分子式为、结构简式为或,结构特点：—与一直

接相连。

2.苯酚的物理性质：

苯酚俗名。纯净的苯酚为一色晶体，苯酚易被氧化，空气中放置

即可被氧化而带有—色。室温时在水中的溶解度不大，当温度高于65℃时，则

能与水。苯酚易溶一等有机溶剂。苯酚有毒，它的浓溶液对皮肤有强烈

的腐蚀性，