云南省玉溪市元江县一中2017-2018学年高一四月份月考卷生物试题

云南省玉溪市元江县一中20172018学年四月份月考卷高一生物本试卷分第Ⅰ卷和第Ⅱ卷两部分，共100分，考试时间90分钟。命题人：王伟审题人：张磊学校：___________姓名：___________班级：___________考号：___________分卷I一、单选题(共30小题,每小题5.0分,共150分)1.果蝇中，正常翅(A)对短翅(a)为显性，此对等位基因位于常染色体上；红眼(B)对白眼(b)为显性，此对等位基因位于X染色体上。现有一只纯合红眼短翅的雌果蝇和一只纯合白眼正常翅雄果蝇杂交，你认为杂交结果正确的是()A．F1代中雌雄不都是红眼正常翅B．F2代雄果蝇的红眼基因来自F1代的父方C．F2代雄果蝇中纯合子与杂合子的比例相等D．F2代雌果蝇中正常翅个体与短翅个体的数目相等2.果蝇的精细胞中有4条染色体，其初级精母细胞中的染色单体和四分体数目是()A．4和4B．8和4C．8和8D．16和43.如图是动物细胞减数分裂各时期的示意图，正确表示分裂过程顺序的是()A．③⑥④①②⑤B．⑥③②④①⑤C．③⑥④②①⑤D．③⑥②④①⑤4.DNA聚合酶是DNA复制过程中必需的酶，如下图所示，图中的曲线a表示脱氧核苷酸含量，曲线b表示DNA聚合酶的活性，由图可以推知（）A．间期是新的细胞周期的开始B．间期细胞内发生转录C．间期细胞内发生RNA复制D．间期细胞内发生DNA复制5.在人体中由ATC三种碱基参与构成的核苷酸共有()A．2种B．4种C．5种D．8种6.摩尔根从野生型果蝇培养瓶中发现了一只白眼雄性个体。他将白眼雄果蝇与红眼雌果蝇杂交，F1全部是红眼。再让F1红眼果蝇相互交配，F2性别比为1∶1，红眼占3/4，但所有雌性全为红眼，白眼只限于雄性。为了解释这种现象，他提出了有关假设。你认为最为合理的假设是()A．白眼基因位于X染色体上B．红眼基因位于Y染色体上C．白眼基因表现出雄性传雌性再传雄性的交叉遗传D．红眼性状为隐性性状7.下列关于遗传的物质基础的叙述，正确的是()A．同一生物个体的不同细胞中DNA分子数均相同B．具有A个碱基对、m个腺嘌呤的DNA分子片段，完成n次复制共需(A－m)(2n－1)个游离的胞嘧啶脱氧核苷酸C．在一个细胞的分化过程中，核DNA的数量会发生变化D．含2对同源染色体的精原细胞(DNA均被15N标记)，在供给14N的环境中进行一次减数分裂，产生的4个精子中含14N的精子所占的比例为50%8.某些药物可以抑制肿瘤细胞DNA分子的复制，从而达到控制癌症的目的。这些药物作用的细胞正处在细胞周期的()A．间期B．前期C．中期D．后期9.下列说法错误的是()A．人类基因组计划的目的是测定人类基因组的全部DNA序列B．遗传咨询包括推算后代患病风险率C．家系分析法是人类遗传病研究最基本的方法D．21三体综合征发生的根本原因是减数第一次分裂同源染色体未分开10.在豚鼠中，黑色(C)对白色(c)、毛皮粗糙(R)对毛皮光滑(r)是显性。能验证自由组合定律的最佳杂交组合是()A．黑光×白光→18黑光∶16白光B．黑光×白粗→25黑粗C．黑粗×白粗→15黑粗∶7黑光∶16白粗∶3白光D．黑粗×白光→10黑粗∶9黑光∶8白粗∶11白光11.下列关于遗传变异的说法，错误的是()A．三倍体无子西瓜中偶尔出现一些可育的种子，原因是母本在进行减数分裂时，有可能形成部分正常的卵细胞B．染色体结构变异和基因突变都可使染色体上的DNA分子碱基对排列顺序发生改变C．基因型为AaBb的植物自交，且遵循自由组合定律，则子代中表现型不同于亲本的个体所占比例可能为7/16D．八倍体小黑麦是由普通小麦(六倍体)和黑麦(二倍体)杂交后再经过染色体加倍后选育，它的花药经离体培养得到的植株是可育的12.一个DNA分子中，G＋C占全部碱基的46%，又知在该DNA分子的一条链中，A和C分别占该链碱基数的28%和22%，则该DNA分子的另一条链中，A和C分别占该链碱基数的()A．28%、22%B．22%、28%C．23%、27%D．26%、24%13.结合下列图表进行分析，有关说法正确的是()A．环丙沙星和红霉素可分别抑制细菌的①和③B．青霉素和利福平能抑制DNA的复制C．结核杆菌的④和⑤都发生在细胞质中D．①～⑤可发生在人体健康细胞中14.翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，该过程不需要参与的是()A．核糖体B．tRNAC．氨基酸D．解旋酶15.若二倍体生物正常体细胞中含8条染色体,则图中表示其一个染色体组的是()A．B．C．D．16.已知某多肽链的相对分子质量为1.032×104，该多肽彻底水解所得氨基酸的平均相对分子质量为120；又测得控制该多肽的基因中脱氧核苷酸的平均分子质量为300，那么控制合成该多肽的基因的相对分子质量至少为()A．12120B．90900C．181800D．17092817.已知某DNA分子中，G与C之和占全部碱基总数的35.8%,其中一条链的T与C分别占该链碱基总数的32.9%和17.1%，则在它的互补链中，T和C分别占该链碱基总数的()A．32.9%和17.1%B．31.3%和18.7%C．18.7%和31.3%D．17.1%和32.9%18.用一定剂量的稀硝酸处理某种霉菌，诱发了基因突变，稀硝酸最有可能在下列哪个过程中起作用()A．有丝分裂间期B．有丝分裂全过程C．受精作用过程D．减数第一次分裂间期19.基因重组发生在()A．减数分裂形成配子的过程中B．受精作用形成受精卵的过程中C．有丝分裂形成子细胞的过程中D．通过嫁接，砧木和接穗愈合的过程中20.如图为原核细胞中转录、翻译的示意图。据图判断，下列描述中正确的是()A．图中表示4条多肽链正在合成B．转录结束后，翻译才开始C．多个核糖体共同完成一条多肽链的翻译D．一个基因在短时间内可表达出多条多肽链21.科学家通过对前列腺癌细胞的研究发现，绿茶中的多酚可减少BCL—XL蛋白，而这种蛋白有抑制癌细胞凋亡的作用。这表明绿茶具有抗癌作用，根本原因是由于绿茶细胞中具有()A．多酚B．多酚酶基因C．BCL—XL蛋白D．BCL—XL蛋白酶22.能用于诱变处理的是()①射线②激光③亚硝酸④紫外线⑤微重力⑥吲哚乙酸A．①②③B．①②③⑤C．①②③④⑤D．①②④⑤23.1983年科学家证实，引起艾滋病的人类免疫缺陷病毒(HIV)是一种逆转录病毒。下列正确表示HIV感染人体过程的“遗传信息流”示意图是()A．答案AB．答案BC．答案CD．答案D24.下图表示某正常基因及其指导合成的多肽顺序。A～D位点发生的突变导致肽链延长停止的是（）[除图中密码子外，已知GAC(天冬氨酸)、CGU(甘氨酸)、GGG(甘氨酸)、AUG(甲硫氨酸)、UAG(终止)]A．G/C→A/TB．T/A→G/CC．T/A→C/GD．丢失T/A25.如图表示某人类遗传病的系谱图，如果母亲是纯合体，则该病的致病基因可能是()A．X染色体上的隐性基因B．X染色体上的显性基因C．常染色体上的隐性基因D．常染色体上的显性基因26.下列有关基因突变的叙述中，正确的是()A．生物随环境改变而产生适应性的突变B．由于细菌的数量多，繁殖周期短，因此其基因突变率高C．有性生殖的个体，基因突变不一定遗传给子代D．自然状态下的突变是不定向的，而人工诱变的突变是定向的27.下列有关基因和染色体的叙述正确的是()A．基因都在染色体上B．基因在染色体上呈线性排列C．一条染色体上有一个基因D．染色体就是由基因组成的28.父母色觉正常、弟弟色盲的正常女人和一个正常的男人结婚，生一个色盲儿子的几率是（）A．1/4B．1/8C．1/16D．1/229.蚕豆根尖细胞在含3H标记的胸腺嘧啶脱氧核苷培养基中完成一个细胞周期，然后在不含放射性标记的培养基中继续分裂至中期，其染色体的放射性标记分布情况是()A．每条染色体的两条单体都被标记B．每条染色体中都只有一条单体被标记C．只有半数的染色体中一条单体被标记D．每条染色体的两条单体都不被标记30.下图是两个处于某种分裂状态的细胞图。据图判断它们所处的分裂时期最可能是（）A．甲为有丝分裂后期，乙为减数第二次分裂后期B．乙为有丝分裂后期，甲为减数第二次分裂后期C．甲、乙都为减数第二次分裂后期D．甲、乙都为有丝分裂后期分卷II二、非选择题(共6小题,共40分)31.人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如图甲。已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带,白化基因a则显示为位置不同的另一个条带。用该方法对上述家系中的每个个体进行分析,条带的有无及其位置表示为图乙。根据上述实验结果,回答下列问题:(1)条带1代表基因。个体2~5的基因型分别为、、和。(2)已知系谱图和图乙的实验结果都是正确的,根据遗传定律分析图甲和图乙,发现该家系中有一个体的条带表现与其父母的不符,该个体与其父母的编号分别是、和,产生这种结果的原因是。(3)仅根据图乙给出的个体基因型的信息,若不考虑突变因素,则个体9与一个家系外的白化病患者结婚,生出一个白化病子女的概率为,其原因是。32.大豆花色由一对等位基因A、a控制，写出各组遗传因子。第一组：；第二组：；第三组：。33.如图代表人体内苯丙氨酸的部分代谢途径。结合图形，联系已有知识，回答以下问题。(1)某人是苯丙酮尿症患者，但肤色正常。其原因是食物中可能含有________________。(2)防治苯丙酮尿症的有效方法是食疗，即要尽量减少饮食中的____________的量。(3)一对正常的夫妇生了一个既患苯丙酮尿症又患白化病的女儿和一个正常的儿子。这个正常儿子的基因型是________________________________。(4)从苯丙酮尿症的患病机理可以看出基因与性状的关系是____________________________。34.100年来，果蝇作为经典模式生物在遗传学研究中备受重视。请根据以下信息回答问题：（1）黑体残翅雌果蝇与灰体长翅雄果蝇杂交，F1全为灰体长翅。用F1雄果蝇进行测交，测交后代只出现灰体长翅200只、黑体残翅198只。如果用横线（﹣）表示相关染色体。用A、a和B、b分别表示体色和翅型的基因，用点（•）表示基因位置，亲本雌雄果蝇的基因型可分别图示为和，F1雄果蝇产生的配子的基因组成图示为。（2）卷刚毛弯翅雌果蝇与直刚毛直翅雄果蝇杂交，在F1中所有雌果蝇都是直刚毛直翅，所有雄果蝇都是卷刚毛直翅。控制刚毛和翅型的基因分别位于和染色体上（如果在性染色体上，请确定出X或Y），判断前者的理由是。控制刚毛和翅型的基因分别用D、d和E、e表示，F1雌雄果蝇的基因型分别为。F1雌雄果蝇互交，F2中直刚毛弯翅果蝇占的比例是。（3）假设某隐性致死突变基因有纯合致死效应（胚胎致死），无其他性状效应。根据隐性纯合体的死亡率，隐性致死突变分为完全致死突变和不完全致死突变。有一只雄果蝇偶然受到了X射线辐射，为了探究这只果蝇X染色体上是否发生了上述隐性致死突变，请设计杂交实验并预测最终实验结果。实验步骤：①；②；③。结果预测：Ⅰ如果，则X染色体上发生了完全致死突变；Ⅱ如果，则X染色体上发生了不完全致死突变；Ⅲ如果，则X染色体上没有发生隐性致死突变。35.下图中，烟草花叶病毒（TMV）与车前草病毒（HRV）的结构如图A、B所示，侵染作物叶片的症状如图C、D所示。请据图回答：（1）用E去侵染叶片F时，叶片F所患病的症状与______________________相同（2）F上的病毒，蛋白质外壳是以______________________为场所合成的。所需的氨基酸、酶和ATP均来自______________________。（3）病毒E的子代病毒的各项特性都是由______________________决定的。（4）本实验证明_____________________________________________。36.如图所示是一对近亲结婚的青年夫妇的遗传分析图，其中白化病由基因a控制，色盲由基因b控制(图中与本题无关的染色体略)，请回答下列有关问题。(1)图中E细胞的核DNA数目是________，含有________个染色体组。(2)从理论上分析，图中H(白化色盲患者)为男性的概率是______________________________。(3)该对夫妇所生子女中，患病概率为________________________________________________。(4)若该对夫妇生下了一患2l三体综合征的孩子（第21号染色体多了一条）G，请你运用减数分裂有关知识简要说明孩子G患21三体综合征的可能原因。_________________________________________________________。(5)请你从优生优育的观点出发，解释近亲不能结婚的原因。_________________________________________________。

答案解析1.【答案】C【解析】由题干可知亲代果蝇的基因型为aaXBXB和AAXbY。因此F1代果蝇的表现型均为红眼正常翅(AaXBXb，AaXBY)；F2代雄果蝇的红眼基因只能来自F1代的母方；F2代雄果蝇中纯合子(AAXBY、AAXbY、aaXBY、aaXbY)占，杂合子(AaXBY、AaXbY)也占；F2代雌果蝇中正常翅(A_)个体与短翅(aa)个体的数目比例为3∶1。2.【答案】D【解析】精原细胞内染色体数是精细胞的2倍，所以精原细胞内有8条染色体，经过间期复制后形成的初级精母细胞内仍有8条染色体，同源染色体配对形成四分体，且每条染色体包含两条染色单体。3.【答案】D【解析】4.【答案】D【解析】DNA聚合酶与DNA复制过程成正相关。5.【答案】C【解析】碱基A可形成核糖核苷酸和脱氧核苷酸两种，碱基C也可以形成两种核苷酸，T只能形成脱氧核苷酸。所以A、T、C共可参与构成5种核苷酸。6.【答案】A【解析】F1全部是红眼，说明红眼为显性性状，F2中所有雌性全为红眼，白眼只限于雄性，说明控制红眼的基因不可能位于Y染色体上，最合理的假设应是白眼基因位于X染色体上。7.【答案】B【解析】同一生物个体的不同细胞中DNA分子数不一定相同，如体细胞中的DNA分子数是2N，生殖细胞是N；每个DNA分子片段的胞嘧啶脱氧核苷酸数是(A－m)个，完成n次复制共需胞嘧啶脱氧核苷酸数是(2n－1)·(A－m)个；细胞分化过程中核DNA数量不发生变化；DNA分子的复制方式是半保留复制，因此减数分裂形成的精子都含14N。8.【答案】A【解析】DNA的复制时期是在细胞分裂间期。9.【答案】D【解析】21三体综合征发生原因是在减数第一次分裂同源染色体未分开或在减数第二次分裂中染色单体分开后没有分配到两个子细胞中。10.【答案】D【解析】验证自由组合定律，就是论证杂种F1产生配子时，是否决定同一性状的成对遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合，产生四种不同遗传因子组成的配子，最佳方法为测交。D项符合测交的概念和结果：黑粗(相当于F1的双显)×白光(双隐性纯合子)→10黑粗∶9黑光∶8白粗∶11白光(四种类型，比例接近1∶1∶1∶1)。11.【答案】D【解析】染色体结构变异虽然不改变基因内部的碱基序列，但会改变基因的数目和位置，而基因是DNA上有遗传效应的片段，故染色体变异和基因突变都会使染色体DNA的碱基对顺序改变；八倍体经花药离体培养后所得单倍体植株有四个染色体组，但为异源四倍体，减数分裂时会出现联会紊乱，所以不可育。12.【答案】D【解析】DNA分子中，G＋C占全部碱基总数的46%，则一条链中G＋C占该链碱基总数的46%，又因一条链中，A和C分别占碱基数的28%和22%，故这条链中G占24%、T占26%，其互补链中C占24%、A占26%。13.【答案】A【解析】图示中①②③④⑤过程依次是DNA复制、转录、翻译、RNA复制和逆转录过程。环丙沙星抑制的是细菌DNA的解旋过程，从而影响DNA的复制或转录；红霉素与核糖体结合，影响翻译过程；细菌细胞壁的主要成分是多糖和蛋白质结合成的化合物，青霉素的抑制作用与DNA复制无关；利福平抑制的是转录过程，结核杆菌为细菌，没有RNA复制和逆转录过程；人体的健康细胞中也没有RNA复制和逆转录过程发生。14.【答案】D【解析】解旋酶参与遗传信息的复制过程。15.【答案】A【解析】该生物是二倍体生物,细胞内有2个染色体组,8条染色体,则每个染色体组含有4条染色体,而构成生物的一个染色体组中的染色体形态、大小一定各不相同。16.【答案】D【解析】设此肽链中氨基酸个数为x，则120x－18(x－1)＝10320，得x＝101，对应基因中脱氧核苷酸的个数为101×6＝606，基因为双链所以脱去水分子604个。所以控制该多肽的基因的相对分子质量至少为606×300－604×18＝170928。17.【答案】B【解析】双链DNA中，A与T配对，G与C配对。G与C之和占全部碱基总数的35.8%,则一条链中G与C之和占该链碱基总数的35.8%,又该链中C占该链碱基总数的17.1%，所以该链中G占该链碱基总数的35.8%17.1%=18.7%，其互补链中的C与该链中的G相等，所以互补链中的C=18.7%；该链中的A=1TGC=132.9%18.7%17.1%=31.3%，则互补链中的T占该链碱基总数的31.3%，B正确。18.【答案】A【解析】基因突变最易发生于DNA分子复制过程中，即细胞有丝分裂间期(导致体细胞发生突变)或减数第一次分裂前的间期(导致生殖细胞发生突变)。当然，对有性生殖的动植物来说，只有生殖细胞中的基因突变才能影响到子代性状的变化。霉菌的繁殖方式是无性生殖(孢子生殖)，它不进行减数分裂。19.【答案】A【解析】基因重组发生在减数分裂形成配子的过程中；受精作用过程中不发生上述过程；有丝分裂一般也不发生交叉互换；嫁接等属于无性生殖，不发生基因重组。20.【答案】D【解析】据图可知，一个DNA分子上正转录4条mRNA，而4条mRNA分子上相继结合了多个核糖体，分别同时进行多条肽链的合成。所以一个基因在短时间内可表达出多条肽链。转录尚未结束，翻译即已开始了。21.【答案】B【解析】材料指出多酚能抗癌，但多酚不是蛋白质，因而不是由基因直接控制的，所以多酚的合成需要相应的酶催化。22.【答案】C【解析】吲哚乙酸是植物激素，可用于培育无子果实。射线、激光、紫外线以及微重力都属于能够诱发基因突变的物理诱变因素。亚硝酸是一种化学试剂，能诱发基因突变。23.【答案】D【解析】HIV是一种RNA病毒，也是一种逆转录病毒，RNA逆转录形成的DNA整合到人的DNA中，随人的DNA的复制和表达而复制和表达，选D。24.【答案】A【解析】终止密码子为UAG，多肽链中四种氨基酸只有色氨酸、酪氨酸对应的密码子改变1个碱基才能导致肽链延长停止，据图分析A、B、C、D中G/C→A/T，能形成终止密码子，使多肽合成停止。25.【答案】D【解析】若是X染色体上的隐性基因，则子代男孩的X染色体来自母亲，与母亲是纯合体矛盾；若是X染色体上的显性基因，则父亲患病女儿应都患病；若是常染色体上的隐性基因，则母亲应为杂合子。26.【答案】C【解析】基因突变是遗传物质的改变，具有低频性的特点，细菌数量多，只是提高突变的数量，而不会提高突变率；基因突变若发生在体细胞中，一般不会遗传给后代；突变在任何情况下都是不定向的。27.【答案】B【解析】基因和染色体行为存在着明显的平行关系，但细胞质中也有少量的基因存在。基因在染色体上呈线性排列，这也说明一条染色体上有许多个基因。染色体主要由DNA和蛋白质组成。28.【答案】B【解析】已知正常女人的父母色觉正常、弟弟色盲，说明该女人是杂合子的概率为1/2，她和正常男人结婚，生一个色盲儿子的几率是1/2×1/4=1/8，故B正确。29.【答案】B【解析】蚕豆根尖细胞的染色体上的DNA分子原来不含3H标记的胸腺嘧啶脱氧核苷，在含3H标记的胸腺嘧啶脱氧核苷培养基中完成一个细胞周期后，复制形成的所有DNA分子中一条链含3H标记的胸腺嘧啶脱氧核苷，一条链不含3H标记的胸腺嘧啶脱氧核苷；在不含放射性标记的培养基中继续培养至分裂中期，共用着丝点的两条染色单体的两个DNA分子中，只有一个DNA的一条链被标记，也就是每条染色体中都只有一条单体被标记。30.【答案】A【解析】甲图中着丝点分裂，在细胞的同一极有同源染色体，应是有丝分裂后期；图乙中着丝点分裂，但细胞的同一极没有同源染色体，应是减数第二次分裂后期，故A正确。31.【答案】(1)AAaAAAAaa(2)1034基因发生了突变(3)0个体9的基因型是AA,不可能生出aa个体【解析】(1)由图甲可知,5号个体为患病女性,则基因型为aa,而图乙中5号个体所显示的条带位于条带2,说明条带2代表a基因,则条带1代表A基因;则个体2~5的基因型分别为:Aa、AA、AA、aa。(2)由图乙可知,个体3、4的基因型均为AA,个体10的基因型为Aa;而若个体3、4的基因型均为AA,则他们的儿子个体10的基因型也应为AA,之所以产生这种结果,最可能的原因是发生了基因突变。(3)乙图中,个体9的基因型为AA,当其与一白化病患者结婚后,若不考虑突变,后代中不可能出现患白化病的个体。32.【答案】Bb×bbBB×bbBb×Bb【解析】由于组合②中两表现不同的亲本紫花和白花杂交，子代只有紫花，说明紫花为显性性状；组合③中同种表现的紫花杂交，子代有紫花和白花，出现了性状分离，且比例为紫花∶白花=3∶1，也说明紫花为显性性状。由于紫花为显性性状，其遗传因子有AA和Aa两种，所以根据亲本性状的表现型和F1的性状表现和植株数目，可推测出各组合中两个亲本的遗传因子组成。第一组：后代紫花：白花=405∶411≈1∶1，所以亲本遗传因子为Bb×bb；第二组：后代紫花：白花=807∶0，所以亲本遗传因子为BB×bb；第三组：后代紫花：白花=1240∶413≈3∶1，所以亲本遗传因子为Bb×Bb。33.【答案】(1)酪氨酸(2)苯丙氨酸(3)AABB或AABb或AaBB或AaBb(4)基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，从而控制生物性状【解析】(1)苯丙酮尿症患者缺少酶1，所以苯丙氨酸不能转化成酪氨酸，而有黑色素产生说明酪氨酸还有其他来源，如食物。(2)由于缺乏酶1，苯丙氨酸会转变为苯丙酮酸，对幼儿产生毒害，减少苯丙酮酸的含量，则需要减少苯丙氨酸的摄入量。(3)由于双亲正常，但生了一个两病均患的女儿，则双亲基因型均为AaBb，所以正常儿子只要满足A_B_即可。(4)苯丙酮尿症是由于缺乏酶1所致，根本原因是相应基因发生改变。34.【答案】（1）（2）X常刚毛性状与性别有关且每种刚毛性状雌雄均有（或交叉遗传）EeXDXdEeXdY（3）①这只雄蝇与正常雌蝇杂交②F1互交（或F1雌蝇与正常雄蝇杂交）③统计F2中雄蝇所占比例（或统计F2中雌雄蝇比例）结果预测：Ⅰ．F2中雄蝇占（或F2中雌∶雄=2∶1）Ⅱ．F2中雄蝇占的比例介于至之间（或F2中雌∶雄在1∶1～2∶1之间）Ⅲ．F2中雄蝇占（或F2中雌∶雄=1∶1）【解析】（1）黑体残翅雌果蝇与灰体长翅雄果蝇杂交，F1全为灰体长翅，说明灰、长是显性。用F1雄果蝇进行测交，测交后代只出现灰体长翅200只，黑体残翅198只，说明灰、长