江苏省江阴市二中要塞中学等四校2024-2025学年高二生物下学期期中试题含解析

PAGE27-江苏省江阴市二中、要塞中学等四校2024-2025学年高二生物下学期期中试题（含解析）一、单项选择题1.利用生物工程改造生物特性，从而生产人类所需的产品。下列有关措施的叙述中，不正确的是()A.利用基因突变原理培育成青霉素高产菌株B.利用基因突变原理培育成生产人干扰素的酵母菌C.利用基因工程手段培育成生产人胰岛素的大肠杆菌D.利用细胞工程技术培育成生产单克隆抗体的细胞系【答案】B【解析】【分析】【详解】A、利用基因突变原理培育成青霉素高产菌株，A正确；

B、利用基因工程即基因重组原理培育成生产人干扰素的酵母菌，B错误；

C、利用基因工程手段培育成生产人胰岛素的大肠杆菌，C正确；

D、利用细胞工程技术中的动物细胞融合培育成生产单克隆抗体的细胞系，D正确。

故选：B。2.chlL基因是蓝藻拟核DNA上限制叶绿素合成的基因。为了探讨该基因对叶绿素合成的限制，须要构建缺失chlL基因的蓝藻细胞。技术路途如下图所示，对此技术描述中，正确的是（）A.②过程共形成2个磷酸二酯键B.①②过程都须要运用限制性核酸内切酶和DNA连接酶C.该项技术操作胜利的标记是目的基因的表达D.红霉素抗性基因是标记基因，用于筛选含有chlL基因的受体细胞【答案】B【解析】【分析】本题考查基因工程相关学问，意在考查考生对学问点的理解和对信息提取分析实力。详解】②过程共形成4个磷酸二酯键，故A错误。目的基因的获得和与质粒的连接连接都须要限制性核酸内切酶和DNA连接酶，故B正确。该项技术操作胜利的标记是没有ch1L基因的表达，故C错误。此处的抗性基因是为了筛选不含chlL基因的细胞，故D错误。3.某爱好小组利用植物组织培育技术培育一种珍贵花卉，流程图如下所示。下列有关叙述中，正确的是（）A.在脱分化和再分化过程中均须要进行光照处理B.用人工薄膜将愈伤组织包装，可制成人工种子C.若花粉粒中有两个染色体组，则幼苗为二倍体D.该过程培育的完整植株的基因型不肯定相同【答案】D【解析】【分析】植物组织培育的过程为：离体的植物组织，器官或细胞经过脱分化形成愈伤组织；愈伤组织经过再分化过程形成胚状体，进一步发育形成植株，该过程受基因选择性表达的调控。分析流程图可知，该植株是经过花药离体培育获得单倍体幼苗，再用秋水仙素处理，染色体数目加倍，获得完整植株。【详解】A、在脱分化过程中要避光处理，再分化过程中须要光照处理，A错误；

B、用人工薄膜将胚状体包装，可制成人工种子，B错误；

C、若花粉粒中有两个染色体组，则幼苗为含有2个染色体组的单倍体，C错误；

D、由于花粉粒中的生殖细胞是经过减数分裂而来的，因此该过程培育的完整植株的基因型不肯定相同，D正确。

故选D。4.下图为植物体细胞杂交过程示意图，相关说法正确的是（）A.过程①表示用盐酸处理，以去除细胞壁B.过程②可以用离心、电激、振动、PEG或灭活的病毒等方法促进两个原生质体的融合C.过程③表示再分化D.植物体细胞杂交技术涉及的生物学原理包括酶的专一性、细胞膜的流淌性、细胞的全能性等【答案】D【解析】【分析】分析题图：图示为植物体细胞杂交过程示意图，其中①表示去壁获得原生质体的过程；②表示人工诱导原生质体融合；③表示再生出新细胞壁的过程；④表示脱分化过程；⑤表示再分化过程。【详解】A、①是去除细胞壁制备原生质体的过程，最常用的方法是酶解法，即用纤维素酶和果胶酶处理，A错误；

B、过程②可以用离心、电激、振动、PEG等方法促进两个原生质体的融合，但不能用灭活的病毒来诱导原生质体融合，B错误；

C、过程③表示再生形成新细胞壁的过程，C错误；

D、植物体细胞杂交技术涉及的生物学原理包括酶的专一性（酶解法去除细胞壁的原理）、细胞膜的流淌性（原生质体融合的原理）、细胞的全能性（将杂种细胞培育成杂种植株的原理）等，D正确。

故选D。5.下列有关细胞工程的叙述，正确的是（）A.生根培育基中生长素的含量应少于细胞分裂素B.动物细胞培育液中需添加纤维素酶C.单一抗体检测能筛选出产生所需抗体的杂交瘤细胞D.用酒精对植物组织培育的材料表面消毒须要长时间浸润【答案】C【解析】【分析】1、单克隆抗体的制备过程是：对小动物注射抗原，从该动物的脾脏中获得效应B细胞，将效应B细胞与骨髓瘤细胞融合，筛选出能产生单一抗体的杂交瘤细胞，克隆化培育杂交瘤细胞（体内培育和体外培育），最终获得单克隆抗体。2、动物细胞培育的流程：取动物组织块（动物胚胎或幼龄动物的器官或组织）→剪碎→用胰蛋白酶或胶原蛋白酶处理分散成单个细胞→制成细胞悬液→转入培育瓶中进行原代培育→贴满瓶壁的细胞重新用胰蛋白酶或胶原蛋白酶处理分散成单个细胞接着传代培育。3、在植物组织培育时，通过调整生长素和细胞分裂素的比值能影响愈伤组织分化出根或芽．生长素用量比细胞分裂素用量，比值高时，有利于根的分化、抑制芽的形成；比值低时，有利于芽的分化、抑制根的形成；比值适中时，促进愈伤组织的生长。【详解】A、生根培育基中生长素的含量应多于细胞分裂素，A错误；

B、动物细胞培育液的成分为：葡萄糖、氨基酸、无机盐、维生素和动物血清等，动物细胞培育时要用胰蛋白酶或胶原蛋白酶处理，使细胞分散开，B错误；

C、单一抗体检测能筛选出产生所需抗体的杂交瘤细胞，C正确；

D、用酒精对植物组织培育的材料表面消毒须要用70%酒精浸10～30秒，由于酒精具有使植物材料表面被浸湿的作用，加之70%酒精穿透力强，也很易杀伤植物细胞，所以浸润时间不能过长，D错误。

故选C。6.用动物细胞工程技术获得单克隆抗体，下列试验步骤中错误的是（）A.将抗原注入小鼠体内，获得能产生抗体的B淋巴细胞B.用纤维素酶处理B淋巴细胞与小鼠骨髓瘤细胞C.用聚乙二醇作诱导剂，促使能产生抗体的B淋巴细胞与小鼠骨髓瘤细胞融合D.筛选杂交瘤细胞，并从中选出能产生所需抗体的细胞群，培育后提取单克隆抗体【答案】B【解析】【详解】制备单克隆抗体首先须要获得已免疫的B淋巴细胞，因此需将抗原注入小鼠体内，获得能产生抗体的效应B细胞，A正确；

纤维素酶只能催化水解纤维素，用于植物体细胞杂交中的去壁过程，B错误；

动物细胞融合过程中，可以利用灭活的仙台病毒或聚乙二醇作诱导剂，C正确；

筛选杂交瘤细胞，并从中选出能产生所需抗体的细胞群，培育后提取单克隆抗体，D正确。

故选B。

7.下列关于哺乳动物胚胎发育和胚胎工程的叙述，正确的是A.卵裂期细胞的体积随分裂次数增加而不断增大B.囊胚的滋养层细胞可发育成生物体的任何组织器官C.胚胎分割时应选择发育良好、形态正常的桑椹胚或囊胚D.培育试管婴儿涉及体内受精、早期胚胎培育和胚胎移植等【答案】C【解析】【分析】1.胚胎发育过程：（1）卵裂期：细胞进行有丝分裂，数量增加，胚胎总体积不增加；（2）桑椹胚：32个细胞左右的胚胎[之前全部细胞都能发育成完整胚胎的潜能属全能细胞]；（3）囊胚：细胞起先分化，其中个体较大的细胞叫内细胞团将来发育成胎儿的各种组织；而滋养层细胞将来发育成胎膜和胎盘；胚胎内部渐渐出现囊胚腔[注：囊胚的扩大会导致透亮带的裂开，胚胎伸展出来，这一过程叫孵化]；（4）原肠胚：内细胞团表层形成外胚层，下方细胞形成内胚层，由内胚层包围的囊腔叫原肠腔。[细胞分化在胚胎期达到最大限度]2.试管动物技术是指通过人工操作使卵子和精子在体外条件下成熟和受精，并通过培育发育为早期胚胎后，再经移植后产生后代的技术。3.进行胚胎分割时，应选择发育良好、形态正常的桑椹胚或囊胚，对囊胚阶段的胚胎进行分割时要留意将内细胞团均等分割，否则会影响分割后胚胎的复原和进一步发育。【详解】A、卵裂期细胞的体积随分裂次数增加而不断减小，A错误；B、囊胚的滋养层细胞可发育成胎盘和胎膜，B错误；C、胚胎分割时应选择发育良好、形态正常的桑椹胚或囊胚，C正确；D、培育试管婴儿涉及体外受精、早期胚胎培育和胚胎移植等，D错误。故选C。8.小鼠胚胎干细胞可诱导成能分泌胰岛素的胰岛样细胞。将胰岛样细胞移植给患糖尿病的小鼠，可使患病小鼠的血糖复原正常水平。下列叙述错误的是A.小鼠胚胎干细胞可来自对囊胚内细胞团的分别培育B.移植前，患病小鼠体内靶细胞缺失胰岛素受体C.移植后，小鼠体内靶细胞加强了对葡萄糖的摄取、利用和储存D.小鼠体内血糖浓度对胰高血糖素的分泌存在反馈调整【答案】B【解析】【分析】【详解】胚胎干细胞的来源有囊胚期的内细胞团和胎儿的原始性腺，A正确；由“胰岛样细胞移植给患糖尿病小鼠，可使患病小鼠血糖复原正常水平”可知患病小鼠的病因是胰岛B细胞受损伤导致胰岛素缺乏引起，B错误；移植后胰岛样细胞可合成分泌胰岛素，胰岛素能促进靶细胞对葡萄糖的摄取、利用和储存，C正确；体内血糖浓度高于正常水平促进胰高血糖素的分泌；反之抑制胰高血糖素的分泌，D正确。9.下列关于核酸分子杂交和抗原—抗体杂交的叙述，正确的是（）A.核酸分子杂交是指两条脱氧核苷酸链的杂交B.抗原—抗体杂交的原理为碱基互补配对原则C.核酸分子杂交可检测目的基因的存在和转录D.抗原—抗体杂交常以目的基因产物作抗体【答案】C【解析】【分析】1、目的基因的检测与鉴定：（1）分子水平上的检测：①检测转基因生物染色体的DNA是否插入目的基因--DNA分子杂交技术；②检测目的基因是否转录出了mRNA--分子杂交技术；③检测目的基因是否翻译成蛋白质--抗原-抗体杂交技术．（2）个体水平上的鉴定：抗虫鉴定、抗病鉴定、活性鉴定等。

2、核酸分子杂交是基因诊断的最基本的方法之一．基因诊断技术它的基本原理是：互补的DNA单链能够在肯定条件下结合成双链，即能够进行杂交．这种结合是特异的，即严格依据碱基互补的原则进行，它不仅能在DNA和DNA之间进行，也能在DNA和RNA之间进行．因此，当用一段已知基因的核酸序列作出探针，与变性后的单链基因组DNA接触时，假如两者的碱基完全配对，它们即互补地结合成双链，从而表明被测基因组DNA中含有已知的基因序列。【详解】A、核酸分子杂交是指两条核苷酸链的杂交，A错误；

B、抗原-抗体杂交的原理为抗体与抗原特异性结合，此过程中不存在碱基互补配对，B错误；

C、核酸分子杂交可检测目的基因的存在和转录，C正确；

D、抗原-抗体杂交中目的基因产物常作为抗原，D错误。

故选C。10.下图表示利用高秆抗锈病玉米(基因型为AaBb，两对基因独立遗传)的花粉细胞生产人工种子的过程。下列叙述错误的是（）A.通过①过程两两融合得到的细胞基因型有9种B.②③过程培育基中植物激素的配比不同C.过程④需用秋水仙素处理才能获得可育的人工种子D.人工种子的种皮中加入植物生长调整剂可促进丛芽的发育【答案】C【解析】【分析】分析题图：①表示诱导花粉细胞融合的过程；②③表示植物组织培育过程，其原理是植物体细胞具有全能性，其中②表示脱分化过程，③表示再分化过程，这两个过程培育基中的植物激素的种类和比例不同；④表示在胚状体外包袱人工种皮形成人工种子的过程，在种皮中加入植物生长调整剂可促进丛芽的发育。【详解】A、高秆抗锈病玉米的基因型为AaBb，能产生四种配子，即AB、Ab、aB、ab，通过①过程两两融合得到的细胞基因型有9种，A正确；

B、②是脱分化过程、③是再分化过程，这两个过程培育基中的植物激素的种类和比例不同，B正确；

C、花粉细胞杂交形成的植株可育，不须要用秋水仙素处理，C错误；

D、人工种子的种皮中加入植物生长调整剂可促进丛芽的发育，D正确。

故选C。11.下列关于动物细胞培育技术的叙述，错误的是()A.生物组织经胰蛋白酶消化处理制成细胞悬液，再培育可获得单层细胞B.探讨中运用的细胞通常培育至10代以内，以保持正常的二倍体核型C.为防止杂菌污染，生物组织、培育液及培育用具须要进行灭菌处理D.动物细胞培育是制备单克隆抗体、细胞核移植、胚胎工程等技术的基础【答案】C【解析】【分析】【详解】正常细胞培育时具有贴壁生长、接触抑制的特点，生物组织经胰蛋白酶消化处理制成细胞悬液，再培育可获得单层细胞，A正确；10代以内的细胞一般能保持保持正常的二倍体核型，保证供体细胞正常的遗传基础，B正确；为防止杂菌污染，培育液及培育用具须要进行灭菌处理，而生物组织只能消毒，C错误；动物细胞培育是制备单克隆抗体、细胞核移植、胚胎工程等技术的基础，D正确。12.科研人员通过人工授粉实现白菜(2n=20)和紫甘蓝(2n=18)的种间杂交，将获得的幼胚经离体培育得到幼苗甲，用秋水仙素处理幼苗甲的顶芽获得幼苗乙。下列叙述正确的是A.本育种方法的理论基础是染色体结构变异B.白菜和紫甘蓝间存在生殖隔离，属于不同物种C.幼苗甲细胞中含有19条染色体，属于单倍体D.幼苗乙全部体细胞中的染色体数目和种类相同【答案】B【解析】【详解】依据题意分析，本育种方法为体细胞杂交，理论基础是膜的流淌性和细胞的全能性，A错误；白菜和紫甘蓝间存在生殖隔离，属于不同物种，B正确；幼苗甲细胞中含有19条染色体，是由受精卵发育而来的，不属于单倍体，C错误；幼苗乙全部体细胞中的染色体种类相同，但是数目不肯定相同，D错误。故选B13.芦笋是雌雄异株植物，雄株性染色体为XY，雌株为XX；其幼茎可食用，雄株产量高。以下为两种培育雄株的技术路途。有关叙述错误的是（）A.形成愈伤组织可通过添加植物生长调整剂进行诱导B.幼苗乙和丙的形成均经过脱分化和再分化过程C.雄株丁的亲本的性染色体组成分别为XY、XXD.与雄株甲不同，雄株丁培育过程中发生了基因重组【答案】C【解析】【分析】本题考查的学问点是近几年高考的热点问题。在中学生物试题中常见的育种方式有杂交育种、诱变育种、单倍体育种、多倍体育种，基因工程育种，细胞工程育种等。学生应驾驭各种育种方式的原理、方法、优点。【详解】生长素与细胞分裂素的运用比例影响植物细胞的发育方向，当二者比值高时，有利于根的分化，抑制芽的形成；比值低时，有利于芽的分化、抑制根的形成；比例适中时，促进愈伤组织的形成，因为生长素和细胞分裂素相对应的植物生长调整剂也有相应的效果，所以可以通过添加植物生长调整剂进行诱导，A正确；幼苗乙与幼苗丙的形成是花药离体培育形成单倍体植株的过程，此过程的原理是植物组织培育，因此须要经过脱分化与再分化的过程，B正确；花粉是经过减数分裂产生的，其配子含有X染色体或Y染色体，经过花药离体培育，得到单倍体，再经过秋水仙素处理后得到的植株乙与丙的基因型为XX或YY，因此雄株丁的亲本的基因型分别为XX、YY，C错误；雄株甲是通过无性繁殖形成的，形成过程中不会进行减数分裂，因此也不会发生基因重组；雄株乙是通过有性生殖形成的，形成过程中经过了减数分裂，因此会发生基因重组，D正确。【点睛】解答本题须要学生驾驭常见的几种育种方式及其所遵循的原理，要留意雄株甲是通过无性繁殖的方式进行育种，此过程不会发生基因重组，另外须要明确单倍体育种须要经过植物的组织培育过程。14.下列关于DNA粗提取与鉴定的叙述，错误的是A.用同样方法从等体积兔血和鸡血中提取的DNA量相近B.DNA析出过程中，搅拌操作要温柔以防DNA断裂C.预冷的乙醇可用来进一步纯化粗提的DNAD.用二苯胺试剂鉴定DNA须要进行水浴加热【答案】A【解析】【分析】DNA粗提取选材的标准：DNA含量高，并且材料易得．由于哺乳动物成熟的红细胞中没有细胞核和细胞器，因此不采纳哺乳动物的血液。DNA粗提取和鉴定的原理：1、DNA的溶解性：DNA和蛋白质等其他成分在不同浓度NaCl溶液中溶解度不同（DNA在0.14mol/L的氯化钠中溶解度最低）；DNA不溶于酒精溶液，但细胞中的某些蛋白质溶于酒精。2、DNA对酶、高温柔洗涤剂的耐受性不同。3、DNA的鉴定：在沸水浴的条件下，DNA遇二苯胺会被染成蓝色。【详解】兔属于哺乳动物，其红细胞没有细胞核及各种细胞器，提取不到DNA，而鸡属于鸟类，其红细胞内含有细胞核与各种细胞器，DNA含量较多，A错误；DNA分子从细胞中被释放出来且除去蛋白后是特别简单断裂的,假如太过猛烈的搅拌，DNA链可能会被破坏，因此温柔搅拌的目的是为了获得较完整的DNA分子，B正确；在冷的95%酒精溶液中DNA的溶解度最低，DNA的沉淀量最大。假如用热的95%酒精会提高DNA的溶解度,不能完全使DNA沉淀，C正确；将析出的DNA溶解在2mol/L的NaCl溶液中，加入二苯胺试剂后须要水浴加热才会呈现蓝色，D正确。15.下列关于微生物试验室培育的操作错误的是（）A.统计样品中的活菌一般运用平板划线法B.测定培育液中的微生物数量，可选用显微镜干脆计数法计数C.用蒸馏水配置牛肉膏蛋白胨培育基的过程中，经高温、高压灭菌后倒平板D.消毒的原则是既杀死材料表面的微生物，又避开消毒剂对细胞的损害【答案】A【解析】【分析】1、制备牛肉膏蛋白胨固体培育基的基本过程为计算、称量、溶化、调pH、灭菌、倒平板。

2、微生物常见的接种的方法：

①平板划线法：将已经熔化的培育基倒入培育皿制成平板，接种，划线，在恒温箱里培育。在划线的起先部分，微生物往往连在一起生长，随着线的延长，菌数渐渐削减，最终可能形成单个菌落。

②稀释涂布平板法：将待分别的菌液经过大量稀释后，匀称涂布在培育皿表面，经培育后可形成单个菌落。【详解】A、统计样品中的活菌一般运用稀释涂布平板法，A错误；

B、测定培育液中的微生物数量，可选用显微镜干脆计数法计数，B正确；

C、用蒸馏水配置牛肉膏蛋白胨培育基的过程中，经高温、高压灭菌后再倒平板，C正确；

D、在进行消毒时，须要做到既杀死材料表面的微生物，又避开消毒剂对细胞的损害，D正确。

故选A。16.下图甲为果酒和果醋制作装置，图乙表示制作过程中的物质变更，有关叙述正确的是（）A.制作果酒时应关闭阀b，适时打开阀a排气B.制作果醋时需打开阀a通气，打开阀b排气C.过程①②都只能发生在缺氧的条件下D.过程①～④所需的最适温度基本相同【答案】A【解析】【分析】依据题意和图示分析可知：甲是发酵装置，乙是果酒、果醋制作的试验原理，①是葡萄糖酵解形成丙酮酸的阶段，发生的场所是细胞质基质，②是酵母菌无氧呼吸的其次阶段，发生的场所是细胞质基质，③是有氧呼吸的其次、第三阶段，发生的场所是线粒体，④是醋酸菌发酵形成醋酸的过程。【详解】A、甲装置中，阀b限制进气，阀a限制排气，制作果酒时应关闭阀b以创建缺氧环境，适时打开阀a几秒钟以排出产生CO2，A正确；B、醋酸菌好氧性细菌，须要持续通氧，但b是进气口，a是出气口，故应打开阀b通气，打开阀a排气，B错误；C、过程①为葡萄糖酵解形成丙酮酸的阶段，发生的场所是细胞质基质，有氧和无氧条件下都会发生，C错误；D、醋酸菌是嗜温菌，所以果醋发酵所需的最适温度高于果酒发酵，D错误。故选A。17.图1、2分别为“DNA的粗提取与鉴定”试验中部分操作示意图，下列有关叙述正确的是A.图1、2中加入蒸馏水目的相同B.图1、2中完成过滤之后都保留滤液C.图2中过滤时的盐溶液浓度约为0.014mol/LD.在图1滤液中加入少许嫩肉粉有助于去除杂质【答案】D【解析】【分析】【详解】A、分析图1：图1表示加入蒸馏水让鸡血细胞吸水胀破，释放DNA；分析图2：图2表示加水稀释，使DNA渐渐析出。由以上分析可知，图1、2中加入蒸馏水的目的不相同，A错误；

B、图1中完成过滤之后要保留滤液，而图2中加水后DNA渐渐析出，因此过滤后要去除滤液，B错误；

C、图2中过滤时的盐溶液浓度约为0.14mol/L（此时DNA的溶解度最低），C错误；

D、嫩肉粉中的木瓜蛋白酶能分解去除蛋白质，因此在图1滤液中加入少许嫩肉粉有助于去除杂质，D正确。

故选D。18.下列有关发酵技术应用的叙述错误的是（）A.在制作果酒、果醋时，适当加大接种量可以提高发酵速率、抑制杂菌生长繁殖B.在腐乳制作过程中必需有能产生蛋白酶的微生物参加，所用豆腐的含水量为70%左右，水分过多腐乳不易成形C.泡菜的制作前期需通入氧气，后期应严格保持无氧条件D.将长满毛霉的豆腐装瓶腌制时，近瓶口处需加大用盐量【答案】C【解析】【分析】果酒发酵菌种为酵母菌，代谢类型为兼性厌氧型真菌，温度限制在18～25℃，最适为20℃左右，前期需氧，后期不需氧。果醋发酵菌种为醋酸菌，代谢类型为需氧型细菌，温度最适为30～35℃，须要足够氧气。泡菜制作的菌种是乳酸菌，代谢类型是厌氧型细菌。腐乳制作的菌种主要是毛霉，代谢类型是需氧型真菌，温度限制在15～18℃，并保持肯定湿度。【详解】A、在制作果酒、果醋时，适当加大接种量可以增加酵母菌、醋酸菌的数量，提高发酵速率、抑制杂菌生长繁殖，A正确；B、腐乳制作时，须要蛋白酶、脂肪酶将豆腐中的蛋白质和脂肪分解成小分子物质，所以该过程必需有能产生蛋白酶的微生物参加，并且宜采纳含水量为70%左右的豆腐，含水量过高的豆腐制腐乳，不易成形，B正确；C、泡菜制作的菌种是乳酸菌，制作过程中都应严格保持无氧条件，C错误；D、将长满毛霉的豆腐装瓶腌制时，近瓶口处污染机会大，需加大用盐量，防止杂菌污染，D正确。故选C。19.原油中含有大量有害的、致癌的多环芳烃。土壤中有些细菌可以利用原油中的多环芳烃为碳源，在培育基中形成分解圈。为筛选出能高效降解原油的菌株并投入除污，某小组同学设计了相关试验。下列有关试验的叙述，不正确的是A.应选择被原油污染的土壤取样 B.配制以多环芳烃为唯一碳源的选择性培育基C.将土壤稀释液灭菌后接种到选择性培育基上 D.能形成分解圈的即为所需菌种【答案】C【解析】【分析】筛选分别目微生物的一般步骤是：样品取样、选择培育、梯度稀释、涂布培育和筛选菌株．选择培育基是指通过培育混合的微生物，仅得到或筛选出所须要的微生物，其他不须要的种类在这种培育基上是不能生存的．筛选分别能够利用原油中的多环芳烃为碳源的细菌须要以原油（多环芳烃）为唯一碳源的选择培育基，用稀释涂布平板法或平板划线法接种分别。【详解】筛选能够利用多环芳烃为碳源的菌种，则在被原油污染的土壤中应当含有，所以配置来源于被原油污染的土壤稀释液，A正确；配置选择性培育基，该培育基与通用培育基成分的主要区分是以原油（多环芳烃）为唯一碳源，B正确；在无菌环境下，将土壤稀释液接种到选择培育上，将土壤稀释液灭菌后会杀死原有菌种，C错误；题干有个信息“有些细菌可以利用原油中的多环芳烃为碳源，在培育基中形成分解圈”，所在选择性培育基上能形成分解圈的即为所需菌种，D正确。【点睛】留意：选择培育基的用途和配制，必需结合所培育微生物的特性，使所配制的培育基能让所需的微生物快速生长繁殖，而对不须要的微生物要有淘汰作用，如在培育基运用特定唯一碳源、唯一氮源或加入特定抑制剂物质等。20.产生的废水中含有苯酚，为了降解废水中的苯酚，探讨人员从土壤中筛选获得了只能降解利用苯酚的细菌菌株，筛选的主要步骤如下图所示，①为土壤样品。下列相关叙述错误的是（）A.运用平板划线法可以在⑥上获得单个菌落B.假如要测定②中的活细菌数量，常采纳稀释涂布平板法C.图中②培育目的菌株的选择培育基中应加入苯酚作为碳源D.微生物培育前，需对培育基和培育皿进行消毒处理【答案】D【解析】【分析】从土壤中分别微生物的一般步骤是：土壤取样、选择培育、梯度稀释、涂布培育和筛选菌株；选择分别过程中须要运用选择培育基，做到全过程无菌操作，常用的固体培育基上的接种方法是稀释涂布平板法和平板划线法。【详解】A、平板划线法可分别微生物，可获得单个菌落，A正确；B、利用稀释涂布平板法可对微生物进行计数，B正确；C、图中②培育目的菌株的选择培育基中应加入苯酚作为碳源，以扩大降解苯酚的微生物的浓度，C正确；D、微生物培育前，需对培育基和培育器皿进行灭菌处理，D错误。故选D。21.如图表示培育和分别某种细菌的部分操作步骤，下列叙述正确的是（）A.步骤①倒平板操作时，倒好后应马上将其倒过来放置B.步骤②接种环火焰上灼烧后快速蘸取菌液后划线C.步骤③应多个方向划线，使接种物渐渐稀释，培育后出现单个菌落D.步骤④恒温培育箱培育后可用来对大肠杆菌进行计数【答案】C【解析】【分析】依据题意和图示分析可知：①是倒平板，②是用接种环沾取菌液，③是进行平板划线，④是培育。【详解】A、步骤①倒平板操作时，倒好后应待平板冷却凝固后再将平板倒过来放置，防止冷凝水倒流污染培育基，A错误；

B、灼烧后的接种环需在火焰旁冷却后再沾取菌液进行平板划线，B错误；

C、步骤③通过连续划线，使接种物渐渐稀释分布在培育基的表面，在数次划线后培育，可分别到一个细胞繁殖而来的单个菌落，C正确；

D、平板划线法接种的培育基上，由于起始段菌体密集，所以无法对其计数，D错误。

故选C。二、多项选择题22.下图为杂交瘤细胞制备示意图。骨髓瘤细胞由于缺乏次黄嘌呤磷酸核糖转移酶（HGPRT-），在HAT筛选培育液中不能正常合成DNA，无法生长。下列叙述正确的是A.可用灭活的仙台病毒诱导细胞融合B.两两融合的细胞都能在HAT培育液中生长C.杂交瘤细胞需进一步筛选才能用于生产D.细胞膜的流淌性是细胞融合的基础【答案】ACD【解析】【分析】（1）动物细胞融合的原理是细胞膜的流淌性、细胞的增殖，诱导手段有电激、聚乙二醇、灭活的病毒等，结果产生杂交细胞，主要用于制备单克隆抗体。（2）单克隆抗体制备的原理包括：①免疫理：B淋巴细胞能产生特异性抗体；②细胞融合原理：利用病毒对宿主细胞的穿透性使B淋巴细胞与骨髓瘤细胞融合；③动物细胞培育技术：对杂交瘤细胞进行体内、体外培育。（3）制备单克隆抗体过程中的几种细胞：①免疫B细胞（浆细胞）：能产生单一抗体，但不能无限增殖；②骨髓瘤细胞：能无限增殖，但不能产生抗体；③杂交瘤细胞：既能产生单一抗体，又能在体外培育条件下无限增殖。【详解】诱导动物细胞融合的方法有电激、聚乙二醇、灭活的病毒（如灭活的仙台病毒）等，A正确；两两融合的细胞包括免疫B细胞与免疫B细胞融合的具有同种核的细胞、骨髓瘤细胞与骨髓瘤细胞融合的具有同种核的细胞、免疫B细胞与骨髓瘤细胞融合的杂交瘤细胞，骨髓瘤细胞虽然能无限增殖，但缺乏次黄嘌呤磷酸核糖转移酶，免疫B细胞虽然有次黄嘌呤磷酸核糖转移酶，但不具有无限增殖的本事，所以在HAT筛选培育液中，两两融合的具有同种核的细胞都无法生长，只有杂交瘤细胞才能生长，B错误；因每个免疫B细胞只分泌一种特异性抗体，因此在HAT筛选培育液中筛选出来的众多的杂交瘤细胞所分泌的抗体，不肯定都是人类所须要的，还须要进一步把能分泌人类所须要抗体的杂交瘤细胞筛选出来，C正确；动物细胞融合是以细胞膜的流淌性为基础的，D正确。故选ACD。23.如图为细胞融合的示意图，下列叙述正确的是（）A.若a细胞和b细胞是植物细胞，需先去分化再诱导融合B.a细胞和b细胞之间的融合须要促融处理后才能实现C.c细胞的形成与a、b细胞膜的流淌性都有关D.c细胞将同时表达a细胞和b细胞中的全部基因【答案】BC【解析】【分析】据图分析，图示为细胞融合的过程，a细胞与b细胞融合形成融合细胞c，c细胞具有a细胞和b细胞的遗传物质，融合过程常用聚乙二醇进行诱导，对于动物细胞融合还可以用灭活的病毒进行诱导。【详解】A、若a细胞和b细胞是植物细胞，应当先用酶解法去掉它们的细胞壁再诱导融合，A错误；B、无论是动物细胞还是植物细胞，两个细胞的融合都须要促融处理后才能实现，B正确；C、两个细胞融合成一个细胞，利用了细胞膜的流淌性，C正确；D、c细胞同时具备了a细胞和b细胞中的全部基因，但是基因是选择性表达的，因此c细胞中基因不肯定都能够表达，D错误。故选BC。【点睛】解答本题的关键是驾驭植物体细胞杂交和动物细胞融合的过程及其原理，梳理两个过程的相关学问点和细微环节，结合选项图示分析答题。24.基因工程利用某目的基因(图甲)和Pl噬菌体载体(图乙)构建重组DNA。限制性核酸内切酶的酶切位点分别是BglⅡ、EcoRⅠ和Sau3AⅠ。下列分析错误的是()A.构建重组DNA时，可用BglⅡ和Sau3AⅠ切割目的基因和Pl噬菌体载体B.构建重组DNA时，可用EcoRⅠ和Sau3AⅠ切割目的基因和Pl噬菌体载体C.图乙中的Pl噬菌体载体只用EcoRⅠ切割后，含有2个游离的磷酸基团D.用EcoRⅠ切割目的基因和Pl噬菌体载体，再用DNA连接酶连接，只能产生一种重组DNA【答案】D【解析】【详解】A、假如用BglⅡ和Sau3AI切割目的基因，目的基因两端将形成不同的黏性末端，同样用BglⅡ和Sau3AI切割Pl噬菌体载体也形成这两种不同的黏性末端，因此它们可构成重组DNA，A项正确；B、由于Sau3AI的切割位点在EcoRI的左侧，因此用EcoRI和Sau3AI切割目的基因，目的基因两端将形成不同的黏性末端，同样用EcoRI和Sau3AI切割Pl噬菌体载体也形成这两种不同的黏性末端，因此它们可构成重组DNA，B项正确；C、P1噬菌体载体为环状DNA，其上只含有一个EcoRⅠ的切点，因此用EcoRI切割后，该环状DNA分子变为线性双链DNA分子，因每条链上含有一个游离的磷酸基团，因此切割后含有两个游离的磷酸基团，C项正确；D、从图甲看出，用EcoRI切割目的基因后两端各有一切口，与图乙中EcoRI切口对接时，可有两种可能，即可产生两种重组DNA，D项错误。故选D。25.如图是微生物平板划线示意图，划线的依次为1、2、3、4、5，下列操作方法错误的是（）A.每次划线操作后要将接种环放在火焰上灼烧灭菌B.划线操作应在无菌操作台中进行C.第3次划线操作可从第2次起先划出，也可从第4次起先D.只在第5次划线区域中才可以得到菌落【答案】CD【解析】【分析】阅读题干和题图可知，本题是与平板划线操作有关的题目，先梳理平板划线操作的相关学问，然后结合选项描述分析推断。【详解】A、进行平板划线操作之前，用将接种环在酒精灯火焰上进行灼烧灭菌，A正确。B、划线操作应在无菌操作台中进行，B正确。C、划线的依次为1、2、3、4、5，保证每次划线的菌种来自上一区域的末端，C错误。D、由题图可知，5区域是最终一个区域，有可能在5区域获得所须要的菌落，在4区域也有可能得到所须要的菌落，D错误。故选CD。26.下列关于制作果酒、果醋和腐乳的叙述，合理的是（）A.在果酒发酵后期拧开瓶盖的间隔时间可延长B.条件相宜时醋酸菌可将葡萄汁中的糖分解成醋酸C.果酒发酵过程中发酵液密度会渐渐减小D.将长满毛霉的豆腐装瓶腌制时，底层和近瓶口处需加大用盐量【答案】ABC【解析】【分析】果酒、果醋制作原理与发酵条件

果酒制作

果醋制作

菌种

酵母菌

醋酸菌

菌种

来源

附着在葡萄皮上的酵母菌

变酸酒表面的菌膜

发酵

过程

有氧条件下，酵母菌通过有氧呼吸大量繁殖：C6H12O6＋6O26CO2＋6H2O；无氧条件下，酵母菌通过无氧呼吸产生酒精：C6H12O62C2H5OH＋2CO2

氧气、糖源足够时：

C6H12O6＋2O22CH3COOH＋2CO2＋2H2O；

缺少糖源、氧气足够时：

C2H5OH＋O2CH3COOH＋H2O

温度

一般酒精发酵18～25℃，

繁殖最适为20℃左右

最适为30～35℃

气体

前期：需氧，后期：无氧

须要足够的氧气

【详解】果酒发酵后期，酵母菌活动渐渐减弱，产生的二氧化碳渐渐降低，放气时间间隔可延长，A正确。当氧气、糖源都足够时，醋酸菌可将葡萄汁中的果糖分解成醋酸，B正确。果酒发酵过程中因为养分物质的消耗，有氧呼吸过程中也有水的产生，故发酵液的密度减小，C正确。制作腐乳时是逐层加盐，瓶口处需加大用盐量，以减小被杂菌污染的可能性，D错误。故选：ABC。【点睛】解答本题关键在于对果酒、果醋的制作原理的理解应用。27.PCR是一种体外快速扩增DNA片段的技术，下列有关PCR过程的叙述，正确的是A.变性过程中破坏的是DNA分子内的磷酸二酯键B.复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成C.延长过程中须要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸D.PCR与细胞内DNA复制相比所须要酶的最适温度较高【答案】BD【解析】【分析】CR技术：

1、概念：PCR全称为聚合酶链式反应，是一项在生物体外复制特定DNA的核酸合成技术。2、原理：DNA复制。3、前提条件：要有一段已知目的基因的核苷酸序以便合成一对引物。4、条件：模板DNA、四种脱氧核苷酸、一对引物、热稳定DNA聚合酶（Taq酶）。5、过程：①高温变性：DNA解旋过程；②低温复性：引物结合到互补链DNA上；③中温延长：合成子链。PCR扩增中双链DNA解开不须要解旋酶，高温条件下氢键可自动解开。【详解】A、变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键，使DNA双链得以打开，A错误；B、复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成的，B正确；C、延长过程须要加入热稳定DNA聚合酶（Taq酶）、ATP、四种脱氧核苷酸，C错误；D、PCR技术是在较高温度下进行的，因此PCR与细胞内DNA复制相比所须要DNA聚合酶具有更高的耐热性，D正确。故选BD。二、非选择题28.转基因抗病香蕉的培育过程如图1所示，图2表示PstⅠ、SmaⅠ、EcoRⅠ和ApaⅠ四种限制酶的识别序列及酶切位点。请据图回答下列问题：（1）图中限制酶切割DNA时破坏的是两个_____________之间的化学键。（2）在构建图1中的重组质粒时要保证目的基因被连接在质粒上特定的_____________和终止子之间才能保证目的基因在受体细胞中被胜利________。（3）将抗病基因从含抗病基因的DNA中切割下来，运用的限制酶是______________，同时也应当用相同的酶对质粒进行切割，这样处理的缘由是________________________________。请写出单独用PstⅠ切割质粒后的片段：______________________________________。（4）转基因抗病香蕉的培育是否发生了可遗传变异？______________。【答案】(1).脱氧(核糖)核苷酸(2).启动子(3).转录（或者填表达）(4).PstⅠ和EcoRⅠ(5).用相同的酶切割质粒才能产生与目的基因相同的末端，便于二者进行拼接(6).和(7).是【解析】【分析】分析题图：图示为转基因抗病香蕉的培育流程图，首先采纳基因工程技术得到含有目的基因的受体细胞（获得目的基因、构建基因表达载体、采纳农杆菌转化法将目的基因导入受体细胞、目的基因的检测和表达）；其次采纳植物组织培育技术将受体细胞培育成转基因植株。【详解】（1）限制酶特异性识别DNA中特定的核苷酸序列，切断两个脱氧核苷酸之间的磷酸二酯键。（2）在构建图1中的重组质粒时要保证目的基因被连接在质粒上特定的启动子和终止子之间才能保证目的基因在受体细胞中被胜利转录。（3）含抗病基因的DNA含有限制酶PstⅠ、SmaⅠ、EcoRⅠ的切割位点，但限制酶SmaI的切割位点位于目的基因上，用该酶切割含有目的基因的外源DNA分子时会破坏目的基因，所以选限制酶PstI和EcoRI对目的基因进行切割，这样不会对目的基因造成破坏。故运用这两种限制酶切割目的基因和质粒。用相同的酶切割质粒才能产生与目的基因相同的末端，产生相同的黏性末端，便于二者进行拼接。质粒会被限制酶Pstl、SmaI、EcoRI同时切割成三段，EcoRI、Pstl切割质粒形成的是黏性末端，且每种酶切割质粒后会形成两个黏性末端，SmaI切割形成的是平末端，所以三种限制酶切割质粒会形成四个黏性末端。依据图2显示，可以推出单独用PstⅠ切割质粒后的片段：和。（4）转基因抗病香蕉的培育原理是基因重组，发生了可遗传变异。【点睛】本题结合转基因香蕉形成的流程图，考查基因工程和植物组织培育的相关学问，要求考生识记基因工程的原理及操作步骤；识记植物组织培育的过程及原料，能结合图中信息精确答题。29.日前微博传言手机细菌比马桶多。如图，央视和北京卫视通过试验展示调査结果。回答下列相关问题：（1）该试验需制备___________（填“固体”或“液体”）培育基。在液体培育基中加入________可配制成固体培育基。（2）据图，两电视台均采纳__________法接种，接种前须要采纳___________法对培育基进行灭菌。（3）通过视察菌落的______________以初步鉴定手机屏幕和马桶按钮上的生物类群。两电台试验操作均正确，但报道结果迥然不同，你认为缘由是：_____________________________。（4）按图操作取样面积，试验员测定某手机屏幕的细菌数量，将10mL菌悬液进行梯度稀释，分别取0．1mL稀释倍数为100的样品液接种到三个培育基上，培育一段时间后，统计菌落数分别为98、100、102，则该手机屏幕的细菌数为_____________个/平方厘米。该试验比照组要取培育基涂布_____________进行培育。【答案】(1).固体(2).琼脂(3).稀释涂布平板（法）(4).高压蒸汽灭菌(5).形态、大小、隆起程度和颜色等(6).手机的取样和马桶的取样都不相同(7).4×104(8).0.1mL无菌水【解析】【分析】依据微生物菌落在平板上的分布可知，接种该微生物的方法是稀释涂布平板法。依据平板上菌落的数量和种类可推知手机和马桶盖上分布的微生物种类和数量，造成两次报道的试验结果刚好相反的缘由可能是所选样本不同或者取样时间不同等。【详解】（1）依据微生物菌落在平板上的分布可知，接种该微生物的方法是稀释涂布平板法，故该试验需制备固体培育基，在液体培育基中加入琼脂可配制成固体培育基。（2）据图，两电视台均采纳稀释涂布平板法接种，接种前须要采纳高压蒸汽灭菌法对培育基进行灭菌。（3）通过视察菌落的形态、大小、隆起程度和颜色等可以初步鉴定手机屏幕和马桶按钮上的生物类群。两电台试验操作均正确且完全一样，但报道结果迥然不同，可能是手机的取样和马桶的取样都不相同。（4）按图操作取样面积，试验员测定某手机屏幕的细菌数量，将10mL菌悬液进行梯度稀释，分别取0.1mL稀释倍数为100的样品液接种到三个培育基上，培育一段时间后，统计菌落数分别为98、100、102，则该手机屏幕的细菌数为（98+100+102）÷3÷0.1×10×100÷（5×5）=4×104个/平方厘米。该试验比照组应取培育基涂布0.1mL无菌水进行培育。【点睛】本题考查了微生物的分别与培育的有关学问，要求学生能够识记培育基的成分，驾驭微生物分别和计数的方法，能够依据试验结果推想试验误差的缘由等。30.[生物——选修3：现代生物科技专题]目前栽培的主要香蕉品种是三倍体或多倍体，不结种子，因此无性繁殖成了主要种植方式。长期以来，香蕉生产遭遇病害的严峻威逼，制约了其发展。为提高其产量，某生物小组利用转基因技术培育抗病香蕉。培育过程如图所示，（1）获得抗病基因后，常利用_________技术进行扩增，该技术的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列，以便依据这一序列合成______________。该技术须要的酶是________酶。（2）将目基因导入植物细胞常用的方法有多种，图中所示方法为______________。欲检测转基因香蕉的DNA上是否插入了目的基因，可采纳____________技术。（3）培育基中的卡那霉素会抑制香蕉愈伤组织细胞的生长，欲利用该培育基筛选已导入抗病基因的香蕉细胞，应使基因表达载体A中含有_________，作为标记基因。（4）香蕉的抗病性状主要存在野生的二倍体香蕉品种中，但绝大多数香蕉抗病性状的分子背景尚不清晰。小组同学认为还可以利用______技术将三倍体香蕉体细胞与二倍体香蕉体细胞进行融合培育抗病香蕉，该技术常用的化学诱导剂是____。【答案】(1).PCR(2).引物(3).Taq(热稳定的DNA聚合酶)(4).农杆菌转化法(5).DNA分子杂交(6).抗卡那霉素基因(7).植物体细胞杂交(8).聚乙二醇（PEG）【解析】【分析】PCR技术的原理是DNA复制，检测目的基因是否插入受体细胞的染色体用DNA分子杂交技术【详解】（1）抗病基因为基因工程中的目的基因，可用PCR技术进行扩增；PCR技术的前提是要有一段已知的目的基因的核苷酸序列，以便依据这一序列合成引物，该技术须要Taq酶(热稳定DNA聚合酶)。（2）图示中将目的基因导入植物细胞的方法为农杆菌转化法。检测转基因香蕉的DNA上是否插入了目的基因，可采纳DNA分子杂交技术。（3）培育基中的卡那霉素会抑制香蕉愈伤组织细胞的生长，欲利用该培育筛选已导入抗病基因的香蕉细胞，应使基因表达载体A中含有抗卡那霉素抗性基因，作为标记基因。（4）将三倍体香蕉体细胞与二倍体香蕉体细胞进行融合培育抗病香蕉，可采纳植物体细胞杂交技术，该技术常用的化学诱导剂是聚乙二醇（PEG）。31.如图表示葡萄酒的酿制过程，请据图分析：（1）酵母菌的代谢类型是_______________。（2）葡萄酒的酿制原理是先通气使酵母菌进行_________________，以增加酵母菌的数量，然后使酵母菌进行___________________获得葡萄酒，果汁发酵后是否有酒精产生，可以用____________________来检验。（3）在制作馒头时，可用小苏打或者通过酵母菌发酵的方法使馒头松软，请问这两种方法中，馒头中的养分和所含的能量状况相比较最可能的是_______A．后者所含养分丰富、能量少B．后者所含养分单一、能量少C．前者所含养分丰富、能量多D．两者所含养分和能量相同（4）在甲中进行搅拌的目的是______________________________________。乙中排出的气体是发酵过程中产生的______________。（5）假如丙