2024年临床药理学题库

临床药理學试題1．临床药理學研究的重點（）A.药效學B.药動學C.毒理學D.新药的临床研究与评价E.互相作用2．临床药理學研究的内容是（）A.药效學研究B.药動學与生物运用度研究C.毒理學研究D.临床试验与互相作用研究E.以上都是3.临床药理學试验中必须遵照Fisher提出的三项基本原则是（）A．随机、對照、盲法B．反复、對照、盲法C．均衡、盲法、随机D．均衡、對照、盲法E．反复、均衡、随机4．對的的描述是（）A.安慰剂在临床药理研究中無实际的意义B.临床试验中应设置双盲法C.临床试验中的單盲法指對醫生保密，對病人不保密D.安慰剂在试验中不會引起不良反应E.

新药的随机對照试验都必须使用安慰剂5.代謝動力學的临床应用是（）A.給药方案的调整及進行TDMB.給药方案的设计及观测ADRC.進行TDM和观测ADRD.测定生物运用度及ADRE.测定生物运用度，進行TDM和观测ADR6．临床药理學研究的内容不包括（）A.药效學B.药動學C.毒理學D.剂型改造E.互相作用7．安慰剂可用于如下場所，但不包括()A.用于某些作用较弱或专用于治疗慢性疾病的的阴性對照药B.用于治疗轻度精神忧郁症，配合暗示，可获得疗效C.已证明有安慰剂效应的慢性疼痛病人，可作為间歇治疗期用药D.其他某些证明不需用药的病人，如坚持规定用药者E.危重、急性病人8.代謝動力學研究的内容是（）A.新药的毒副反应B.新药的疗效C.新药的不良反应处理措施D.新药体内過程及給药方案E.比较新药与已知药的疗效

9.影响吸取的原因是（）A.所处环境的pH值B.病人的精神状态C.肝、肾功能状态D.血浆蛋白率高下E.肾小球滤過率高下10.在碱性尿液中弱碱性药物（）A.解离多，重吸取少，排泄快B.解离少，重吸取少，排泄快C.解离多，重吸取多，排泄快D.解离少，重吸取多，排泄慢E.解离多，重吸取少，排泄慢11.地高辛血浆半衰期為33小時，按逐曰予以治疗剂量，血中到达稳定浓度的時间是（）A.15天B.12天C.9天D.6天E.3天12.有关血浆半衰期的描述，不對的的是（）A.是血浆中浓度下降二分之一所需的時间B.血浆半衰期能反应体内药量的消除速度C.血浆半衰期在临床可作為调整給药方案的参数D.1次給药後，约4-5個半衰期已基本消除E.血浆半衰期的長短重要反应病人肝功能的变化13.生物运用度检查的3個重要参数是（）A.AUC、Css、VdB.AUC、Tmax、CmaxC.Tmax、Cmax、VdD.AUC、Tmax、CssE.Cmax、Vd、CssA．与血浆蛋白結合

B．首過效应

C．Css

D．Vd

E．AUC

14.

设计給药方案時具有重要意义(

B

)

15.

存在饱和和置换現象(

A

)

16.

可反应吸取程度(

E

)

17.開展治疗监测重要的目的是（

）

A.對有效血药浓度范围狭窄的進行血药浓度监测，從而获得最佳治疗剂量，制定個体化給药方案B.处理不良反应

C.進行新药药動學参数计算

D.進行药效學的探讨

E.评价新药的安全性

18.下例給药途径，按吸取速度快慢排列對的的是（）A.吸入＞舌下＞口服＞肌注B.吸入＞舌下＞肌注＞皮下C.舌下＞吸入＞肌注＞口服D.舌下＞吸入＞口服＞皮下E.直肠＞舌下＞肌注＞皮肤19.血浆白蛋白与发生結合後，對的的描述是（）A.与血浆白蛋白結合是不可逆的B.临時失去药理學活性C.肝硬化、营养不良等病理状态不影响与血浆蛋白的結合状况D.与血浆蛋白結合後不利于吸取E.血浆蛋白結合率高的，药效作用時间缩短20.不對的的描述是（）A．胃肠道給药存在著首過效应B．舌下給药存在著明显的首過效应C．直肠給药可避開首過效应D．消除過程包括代謝和排泄E．Vd大小反应在体内分布的广窄程度21.下面哪個药物不是目前临床常须進行TDM的药物（）A.地高辛B.庆大霉素C.氨茶碱D.普罗帕酮E.丙戊酸钠22、下面哪個测定措施不是供临床血药浓度测定的措施（）A.高效液相色谱法B.气相色谱法C.荧光偏振免疫法D.质谱法E.放射免疫法23.多剂量給药時，TDM的取样時间是：（）A.稳态後的峰浓度，下一次用药後2小時B.稳态後的峰浓度，下一次用药前1小時C.稳态後的谷浓度，下一次給药前D.稳态後的峰浓度，下一次用药前E.稳态後的谷浓度，下一次用药前1小時24.有关与否進行TDM的原则的描述錯误的是：（）A.病人与否使用了合用其病症的合适药物？B.血药浓度与药效间的关系与否合用于病情？C.药物對于此类病症的有效范围与否很窄？D.疗程長短与否能使病人在治疗期间受益于TDM？E.血药浓度测定的成果与否會明显变化临床决策并提供更多的信息？25.地高辛药物浓度超過多少应考虑与否药物中毒（）A．1.0ng/mlB.1.5ng/mlD.3.0ng/mlE.2.5ng/ml26.茶碱的有效血药浓度范围對的的是（）A．0-10μg/mlB.15-30μg/mlC.5-10μg/mlD.10-20μg/mlE.5-15μg/ml27.哪两個药物具有非线性药代動力學特性：（）A.茶碱、苯妥英钠B.地高辛、丙戊酸钠C.茶碱、地高辛D.丙戊酸、苯妥英钠E.安定、茶碱28.受体是：（）A.所有药物的結合部位B.通過离子通道引起效应C.细胞膜、胞浆或细胞核内的蛋白组分D.细胞膜、胞浆或细胞核内的結合体E.第二信使作用部位29.药物与受体特异結合後，产生激動或阻断效应取决于：A.药物作用的强度B.药物剂量的大小C.药物的脂溶性D.药物的内在活性E.药物与受体的亲和力30.遗传异常重要表目前：（）A.對药物肾脏排泄的异常B.對药物体内转化的异常C.對药物体内分布的异常D.對药物肠道吸取的异常E.對药物引起的效应异常31.缓释制剂的目的：（）A.控制药物按零级動力學恒速释放、恒速吸取B.控制药物缓慢溶解、吸取和分布，使药物缓慢到达作用部位C.制止药物迅速溶出，到达比较稳定而持久的疗效D.制止药物迅速進入血液循环，到达持久的疗效E.制止药物迅速到达作用部位，到达持久的疗效32.老年患者給药剂量一般规定只用成人剂量的：（）A.1/3B.1/2C.2/5D.3/4E.3/533.新药临床试验应遵照下面哪個质量规范：（）A.GLPB.GCPC.GMPD.GSPE.ISO34.治疗作用初步评价阶段為（）A．Ⅰ期临床试验B．Ⅱ期临床试验C．Ⅲ期临床试验D．Ⅳ期临床试验E.扩大临床试验35．新药临床Ⅰ期试验的目的是（）A.研究人對新药的耐受程度B.观测出現的多种不良反应C.推荐临床給药剂量D.确定临床給药方案E.研究動物及人對新药的耐受程度以及新药在机体内的代謝動力學過程36．對新药临床Ⅱ期试验的描述，對的项是（）A.目的是确定的疗效适应证和毒副反应B.是在较大范围内進行疗效的评价C.是在较大范围内進行安全性评价D.也称為补充临床试验E.针對小儿、孕妇、哺乳期妇女、老人及肝肾功能不良者進行特殊临床试验

37.有关新药临床试验描述錯误的是：（）A.Ⅰ期临床试验時要進行耐受性试验B.Ⅲ期临床试验是扩大的多中心临床试验C.Ⅱ期临床试验设计应符合代表性、反复性、随机性和合理性四個原则D.Ⅳ期临床试验即上市後临床试验，又称上市後监察E.临床试验最低病例数规定：Ⅰ期20～50例，Ⅱ期100例，Ⅲ期300例，Ⅳ期例38.妊娠期药代動力學特點：（）A.药物吸取缓慢B.药物分布減小C.药物血浆蛋白結合力上升D.代謝無变化E.药物排泄無变化39.药物通過胎盘的影响原因是：（）A.药物分子的大小和脂溶性B.药物的解离程度C.与蛋白的結合力D.胎盘的血流量E.以上都是40.根据药物對胎儿的危害，药物可分為哪几类：A.ABCDEB.ABCDXC.ABCDD.ABCXE.ABCDEX41.妊娠多少周内药物致畸最敏感：（）A.1～3周左右B.2～12周左右C.3～12周左右D.3～10周左右E.2～10周左右42.下列哪种药物应用于新生儿可引起灰婴综合征（）A.庆大霉素B.氯霉素C.甲硝唑D.青霉素E.氧氟沙星43.下列哪個药物能连体双胎：（）A.克霉唑B.制霉菌素C.酮康唑D.灰黄霉素E.以上都不是44.下列不是哺乳期禁用的药物的是：（）A.抗肿瘤药B.锂制剂C.頭孢菌素类D.抗甲状腺药E.喹诺酮类45.下列哪组药物在新生儿中使用時要進行监测：（）A.庆大霉素、頭孢曲松钠B.氨茶碱、頭孢曲松钠C.鲁米那、氯霉素D.地高辛、頭孢呋辛钠E.地高辛、頭孢曲松钠46.新生儿黄疸的药物治疗，选择苯巴比妥和尼可刹米的原因描述錯误的是：（）A.两药均為药酶诱导剂B.重要是诱导肝细胞微粒体，減少葡萄糖醛酸转移酶的合成C.两药联用比單用效果好D.單独使用尼可刹米不如苯巴比妥E.新生儿肝微粒酶少，需要用药酶诱导剂47.老年人服用地西泮引起的醒後困倦或定位不准反应為：（）A.免疫功能变化對药效學的影响B.心血管系统变化對药效學的影响C.神經系统变化對药效學的影响D.内分泌系统变化對药效學的影响E.用药依從性對药效學的影响48.老年人使用胰岛素後易出現低血糖或昏迷為：（）A.免疫功能变化對药效學的影响B.心血管系统变化對药效學的影响C.神經系统变化對药效學的影响D.内分泌系统变化對药效學的影响E.用药依從性對药效學的影响49.下列有关老年患者用药基本原则论述不對的的是（）A.可用可不用的药以不用為好B.宜选用缓、控释药物制剂C.用药期间应注意食物的选择D.尽量简化治疗方案E.注意饮食的合理选择和搭配50.老年患者抗菌药物使用原则描述對的的是：（）A.老年患者常有肝功障碍，重要經肝灭活的抗生素如氯霉素、紅霉素、四环素等，应慎用或禁用。B.老年患者有肾功能減退，药物肾清除減慢，氨基苷类、四环素类、氨苄西林、羧苄西林，应根据肾功減退状况，合适減量或延長給药间隔時间。C.老年患者患感染性疾病，宜选用青霉素类和頭孢菌素类、氟喹诺酮类杀菌药。D.抗菌药物一旦选定，在疗效未确定之前，疗程不应少于5d，不超過14d。E.以上都是51.下面對的描述的是：

（）A.

联合用药的意义在于提高疗效，減少不良反应

B.

不良反应的发生率常伴随联合用药的种类和数量的增多而減少C.

联合用药的成果重要是药效學方面出現增强作用

D.

氨基甙类抗生素之间联合用药可提高疗效E.

pH值的变化不會影响的体内過程

52．對的的联合用药是

：

(

)

A.

氯丙嗪

+

氢氯噻嗪

B.

氯丙嗪

+

呋塞米

C.

氯丙嗪

+

普萘洛尔D.

呋塞米

+

庆大霉素

E.

异烟肼

+

维生素B6

53．不對的的联合用药是：

(

)

A.

碳酸氢钠

+

庆大霉素

B.

丙磺舒

+

C.

普萘洛尔

+

硝苯地平D.

+

链霉素

E.

庆大霉素

+

呋塞米

54．苯巴比妥使双香豆素抗凝血作用減弱，原因是：(

)

A.

使双香豆素解离度增長

B.

影响双香豆素的吸取C.

影响双香豆素的脂溶性D.

苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代謝增長

E.

两者发生生理性拮抗作用55．磺胺类导致新生儿核黄疸原因是：

(

)

A.

磺胺类导致溶血反应

B.

磺胺类克制骨髓造血系统C.

磺胺类直接侵犯脑神經核D.

磺胺类与胆紅素竞争結合血浆清蛋白，游离胆紅素增長侵犯脑神經核56.

磺胺类增强硫喷妥钠的麻醉作用，原因是：

(

)A.

磺胺类克制中枢神經系统B.

磺胺类协同硫喷妥钠克制中枢神經系统C.

磺胺类与血浆清蛋白的結合率高，使硫喷妥钠血中游离浓度增高D.

磺胺类克制肝药酶活性E.

磺胺类诱导肝药酶活性57.

丙磺舒延長的作用時间，原因是：

(

)

A.丙磺舒竞争性結合肾小管分泌载体，影响分泌排泄B.丙磺舒竞争性結合血浆清蛋白

C.丙磺舒变化的脂溶性D.丙磺舒变化的解离度E.丙磺舒增長在肾小管中的重吸取

A．诱导肝药酶

B．克制肝药酶

C．致低血压反应

D．高血压危象

E．心律失常58．氯丙嗪与氢氯噻嗪合用可：(

C

)

59．苯妥英钠：(

A

)60．氯丙嗪与奎尼丁合用：(

E

)

61.

對的的描述是：（

）

A.

药源性疾病的实质是不良反应的成果

B.

停药後残留在体内的低于最低有效浓度的所引起的效应称副作用

C.

剂量過大，用药時间過長對机体产生的有害作用称副作用

D.

B型不良反应与剂量大小有关E.

A型不良反应死亡率往往很高

62．A型不良反应特點是：（

）

A.

不可预見

B.

可预見

C.

发生率低

D.

死亡率高

E.

肝肾功能障碍時不影响其毒性63．B型不良反应特點是：（

）

A.

与剂量大小有关B.

死亡率高

C.

发生率高

D.

可预見

E.

是A型不良反应的延伸64.

下属于A型不良反应的是：（

）

A.

特异质反应B.

变态反应C.

副作用D.

由于病人肝中N-乙酰基转移酶活性低而使用异烟肼引起的多发性神經病

E.

先天性血浆胆碱酯酶缺乏，易對琥珀胆碱发生中毒，导致呼吸肌麻痹

65.

已证明可致畸的是：（

）

A.

苯妥英钠

B.

C.

阿司匹林

D.

苯巴比妥

E.

叶酸

66．下属于药源性疾病的是：（

）A.

阿托品引起的口干

B.

扑尔敏抗過敏時引起的嗜睡C.

麻黄碱防止哮喘時引起的中枢兴奋D.小朋友服用苯妥英钠引起的牙龈增生E.

阿托品解痉時引起的眼内压升高A.

氯霉素

B.

雌激素类

C.

奎尼丁

D.

氯丙嗪

E.

阿司匹林67.

可引起药源性心肌病变的是：(

D

)

68.

可引起药源性心律失常的是：(

C

)69.

可引起药源性血液病的是：(

A

)

70.

有致畸作用的是：(

B

)

71.

可引起药源性哮喘的是：(

E

)

72.

不属于重症肌無力禁用的是：（

）A.

氨基甙类抗生素

B.

阿托品

C.

奎宁、奎尼丁

D.

吗啡

E.

氯仿73.

有关左旋多巴，如下說法錯误的是：（

）A.

伍用外周多巴脱羧酶克制剂可減轻不良反应

B.

维生素B6

減少左旋多巴的疗效C.

對氯丙嗪等抗精神病药所致震颤麻痹有效D.

作用机制為补充脑内DA局限性E.

与A型單胺氧化酶克制剂合用可导致高血压危象74.

司来吉兰治疗震颤麻痹的机制是：（

）

A.

外周脱羧酶克制剂

B.

直接激動DA受体C.

增進DA的释放D.

單胺氧化酶B克制剂

E.

中枢抗胆碱作用75.

癫痫持续状态首选是：（

）A.安定静注

B.

苯巴比妥肌注C.

苯妥英钠D.

卡馬西平

E.

丙戊酸钠76.

苯妥英钠急性中毒重要体現為：（

）A.

成瘾性

B.

神經系统反应

C.

牙龈增生

D.

巨幼紅细胞性贫血

E.

低钙血症77.

治疗胆绞痛宜选用：（

）

A.

哌替啶

B.

哌替啶+阿托品

C.

阿托品

D.

654-2

E.

阿司匹林78.

吗啡急性中毒的特异性拮抗药是：（

）

A.

阿托品

B.

氯丙嗪

C.

镇痛新

D.尼可刹米

E.

纳洛酮79.

持续反复应用吗啡最重要的不良反应是：（

）A.

成瘾性

B.

呼吸克制

C.

缩瞳

D.

胃肠道反应

E.

低血压性休克80.

哌替啶与吗啡相比，不具有下列哪一特點：（

）A.

對胃肠道有解痉作用

B.

過量中毒時瞳孔散大

C.成瘾性及克制呼吸作用较吗啡弱D.

镇痛作用比吗啡强E.

作用维持時间较短81.

不属于阿司匹林临床应用：（

）A.

缓和轻、中度疼痛，尤其炎症疼痛

B.

抗風湿

C.

胆道蛔虫症D.

支气管哮喘

E.

小剂量用于防治血栓栓塞性疾病A.

苯巴比妥

B.

安定

C.

硫酸镁

D.

硫喷妥钠

E.

水合氯醛82.

治疗失眠的首选：（B

）

83.

诱导肝药酶作用强的是：（A

）84.

可用作癫痫大发作首选的是：（

A

）85.

基础麻醉常用是：（

D）86.

不属于吩噻嗪类抗精神病药的是：（

）A.

氟哌啶醇

B.

硫利达嗪

C.

氯丙嗪

D.

氟奋乃静

E.

奋乃静

87.

兼具抗焦急、抗抑郁症作用的抗精神病药是：（

）A.

氯丙嗪

B.

米帕明

C.

阿米替林

D.

氟哌噻吨

E.

氟哌啶醇88.

氯丙嗪临床重要用于：（

）

A.

镇吐、人工冬眠、抗抑郁

B.

抗精神病、镇吐、人工冬眠C.

退热、防晕、抗精神病D.

退热、抗精神病及帕金森病

E.

抗休克、镇吐、抗精神病89.

氯丙嗪不具有的药理作用是：（

）

A.

抗精神病作用

B.

致吐作用

C.

致锥体外系反应

D.

克制体温调整中枢

E.

使催乳素分泌增多90.

有关氯丙嗪，哪项描述不對的：（

）A.

可阻断a受体，引起血压下降

B.

可用于晕動病之呕吐C.

可阻断M受体，引起口干等D.

可用于治疗精神病

E.

解热机制為直接克制体温调整中枢的调整能力所致

91.

用氯丙嗪治疗精神病時最常見的副作用是：（

）A.

体位性低血压

B.

過敏反应

C.

内分泌障碍

D.

锥体外系反应

E.

消化系统症状92.

不属于氯丙嗪引起的锥体外系反应的临床体既有：（

）A.

震颤麻痹

B.

迟发性运動障碍

C.

急性肌张力障碍

D.

静坐不能

E.

眩晕93.抗躁狂药首选：（

）A.碳酸锂

B.氯丙嗪

C.氯氮平

D.米帕明

E.氟奋乃静94.

不属于强心药的有：（

）

A.

地高辛

B.

肾上腺素

C.

毒毛花苷KD.

洋地黄毒苷

E.

氨力农95.

强心苷治疗心力衰竭的重要药理學基础：（

）

A.

減少心肌耗氧量

B.

減慢心率

C.

正性肌力作用D.

使已扩大的心室容积缩小E.

调整交感神經系统功能96.

不属于强心苷的药理學作用的是：（

）A.

減少衰竭心脏心肌耗氧量B.

正性肌力作用C.

減慢心率D.

延缓房室传导E.

減少正常心脏的心肌耗氧量97.

治疗量强心苷減慢心律是由于：（

）A.

直接克制窦房結自律性

B.

直接減少交感神經對心脏的作用C.

兴奋心脏

B受体D.

直接兴奋迷走神經E.

增强心肌收缩力而间接引起迷走神經兴奋98.

對强心苷急性中毒所引起的迅速型室性心律失常，疗效最佳的是：（

）A.

利多卡因

B.

苯妥英钠

C.

普鲁卡因胺

D.

心得安

E.

奎尼丁99.

不适宜使用强心苷的心力衰竭类型：（

）A.

高血压病

B.

心瓣膜病

C.

先天性心脏病

D.

缩窄性心包炎

E.

严重贫血100.

强心苷中毒的心脏毒性反应不包括:（

）A.

窦性心動過缓

B.

室性早搏C.

房室传导阻滞D.

窦性心動過速

E.

阵发性室上性心動過速101.

血管扩张药改善心衰的心脏功能是由于：（

）A.

改善冠脉血流

B.

減轻心脏的前、後负荷C.

減低外周阻力D.

減少血压E.

減少心输出量A.

硝酸甘油

B.

地高辛

C.

毒毛花苷KD.

心得安

E.

卡托普利

102.

属于速效强心苷的是：（

C

）103.

属于ACEI类的是：（

E

）104.

通過释放NO，使cGMP合成增長而松弛血管平滑肌的是：（

A

）105.

伴有支气管哮喘者禁用的是：（

D

）106.

属血管紧张素Ⅱ受体AT1亚型拮抗剂药是：（

）A.

卡托普利

B.

洛沙坦

C.吡那地尔

D.

卡维地洛

E.

硝苯地平

A.

肼屈嗪

B.

美托洛尔

C.

哌唑嗪

D.

酚妥拉明

E.

普萘洛尔107.

直接扩张血管的降压药是：（

A

）108.

β1受体阻滞剂是：（

E

）109.

α1受体阻滞剂是：（

C

）110.

高血压伴有糖尿病的病人不适宜用：（

）

A.

噻嗪类

B.

血管扩张药

C.

血管紧张素转化酶克制剂

D.

神經节阻断药

E.

中枢降压药111.

卡托普利不會产生下列那种不良反应：（

）A.

低血钾

B.

干咳

C.

低血压

D.

皮疹

E.

眩晕112.

下列那种初次服用時也許引起较严重的体位性低血压：（

）A.

哌唑嗪

B.

可乐定

C.

普萘洛尔

D.

硝苯地平

E.

卡托普利113.属适度阻滞钠通道药(ⅠA)的是：（

）：A.

利多卡因

B.

维拉帕米

C.胺碘酮

D.

氟卡尼

E.

普鲁卡因胺114.

选择性延長复极過程的是：（

）普鲁卡因胺

B.

胺碘酮

C.

氟卡尼

D.

普萘洛尔

E.

普罗帕酮

115.

有抗胆碱作用和阻滞α受体的是：（

）A.

利多卡因

B.

普萘洛尔

C.

奎尼丁

D.

胺碘酮

E.

美西律116.

治疗强心甙所致的室性心動過速选用：（

）

A.

普鲁卡因胺

B.

胺碘酮

C.

氟卡尼

D.

奎尼丁

E.

利多卡因117.

窦性心動過速宜选用：（

）

A.

利多卡因

B.

胺碘酮

C.

普萘洛尔

D.

氟卡尼

E.

普鲁卡因胺

118.下列有关硝酸甘油不良反应的论述，哪一點是錯误的：（

）A.

頭痛

B.

升高眼内压

C.

心率加紧

D.

致高铁血紅蛋白症

E.

阳痿A.普萘洛尔

B.

硝苯地平

C.

地尔硫卓

D.

维拉帕米

E.

硝酸甘油119.

不适宜用于变异型心绞痛的是：（

A

）120.

持续应用可产生耐受性的是：（

E

）121.

选择性激動β2受体激動剂是:（

）

A.

肾上腺素

B.

麻黄碱

C.

异丙肾上腺素

D.

克仑特罗

E.

右美沙芬A.

选择性激動β2受体

B.

非选择性激動β2受体

C.

克制磷酸二酯酶D.

阻断M受体E.

稳定肥大细胞膜122.

色甘酸钠：（

E

）123.

福摩特罗：（

A

）124.

氨茶碱：（

C

）125.

异丙托溴铵：（

D

）126.氢氧化铝与三硅酸镁合用的重要長处是：（

）A．防止碱血症的产生B.

防止便秘C．減少产气，減轻胃内压力D.

減少胃酸的分泌E．以上都不對

127.

阻断壁细胞H+泵的抗消化性溃疡药是：(

)

A.

米索前列醇

B.

奥美拉唑

C.

三硅酸镁

D.

胶体次枸橼酸铋

E.

硫糖铝

128.

易导致流产的胃粘膜保护药是：(

)

A.

米索前列醇

B.

硫糖铝

C.

奥美拉唑

D.

胶体次枸橼酸铋

E.

雷尼替丁A.雷尼替丁

B.奥美拉唑

C.胶体次枸橼酸铋

D.米索前列醇

E.硫糖铝129.

通過阻断H2受体发挥抗溃疡病作用的是：（

A

）130.

重要用于治疗和防止非甾体类抗炎引起的溃疡和胃粘膜损伤与出血的是：（D

）131.

減轻對肠粘膜刺激的止泻药是：(

)

A.洛哌丁胺

B.思密达

C.普鲁本辛

D.复方樟脑酊

E.地芬诺酯132.

中枢克制药中毒需导泻，宜选用：(

)

A.

硫酸镁

B.

硫酸钠

C.

酚酞

D.

比沙可啶

E.甲基纤维素133.

惡性贫血的神經症状必须用：(

)

A.

叶酸

B.

紅细胞

C.

硫酸亚铁

D.

维生素C

E.

维生素B12134.

對于新生儿出血，宜选用：(

)

A．维生素K

B.

氨基已酸

C.

氨甲苯酸

D.

氨甲环酸

E.

抑肽酶135.

肝素的抗凝机制是：(

)

A.拮抗维生素K

B.克制血小板汇集

C.激活纤溶酶D.通過激活抗凝血酶Ⅲ（AT-Ⅲ）克制凝血因子Ⅱa、XⅡa、XⅠa、Xa、ⅠXa

E.影响凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ谷氨酸残基的羧化

136.

肝素的常用給药途径是：(

)

A.

皮下注射

B.

肌肉注射

C.

口服

D.

静脉注射

E.

舌下含服137.

用于急救及重型糖尿病的药是：（

）A.

胰岛素

B.

低精蛋白胰岛素

C.

珠蛋白锌胰岛素D.

精蛋白锌胰岛素

E.

特慢胰岛素锌138.

可治疗胰岛素依赖型糖尿病的是：（

）A.

胰岛素

B.

氯磺丙脲

C.

格列本脲

D.

甲福明

E.

苯已双胍139.

易引起“乳酸血症”的药是：（

）A．二甲双胍

B.苯乙双胍

C.甲苯磺丁脲

D.优降糖

E.格列本脲140.

甲状腺激素的用途：（

）A.粘液性水肿

B.尿崩症的辅助治疗

C.甲亢

D.甲状腺危象

E.甲抗术前准备141.

硫脲类严重的不良反应是：（

）A.骨质疏松

B.粒细胞缺乏

C.肝功能受损

D.低血糖

E.高血压

142.

大剂量碘不能用于甲亢内科治疗的原因是：（

）A.不良反应严重B.诱发甲状腺功能低下C.诱发甲亢危象D.抗甲状腺作用不持久,易复发E.患者不能忍受

143．喹诺酮类抗菌作用机制是:（

）A．克制敏感菌二氢叶酸還原酶

B．克制敏感菌二氢叶酸合成酶C．变化细菌细胞膜通透性D．克制细菌DNA旋转酶E．以上都不是144.紅霉素与克林霉素合用可:（

）A．由于竞争結合部位产生拮抗作用

B．扩大抗菌谱

C．增强抗菌活性D．減少毒性

E．以上均不是145.對肾脏基本無毒性的頭孢菌素类:（

）A．頭孢噻吩