执业药师药学专业知识一（常用药物的结构特征与作用）模拟试卷2（共475题）

执业药师药学专业知识一（常用药物的结构特征与作用）模拟试卷2（共9套）（共475题）执业药师药学专业知识一（常用药物的结构特征与作用）模拟试卷第1套一、A1型题(本题共9题，每题1.0分，共9分。)1、纳洛酮结构中17位氮原子上的取代基是()。A、烯丙基B、甲基C、环丁基D、环丙基E、丁烯基标准答案：A知识点解析：暂无解析2、吗啡结构中17位甲基被烯丙基取代后形成的具有阿片受体拮抗作用的药物是()。A、纳洛酮B、布桂嗪C、右丙氧芬D、布洛芬E、曲马多标准答案：A知识点解析：暂无解析3、吲哚美辛的化学结构式为()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：D知识点解析：暂无解析4、祛痰药溴己新的活性代谢物是()。A、羧甲司坦B、右美沙芬C、氨溴索D、苯丙哌林E、乙酰半胱氨酸标准答案：C知识点解析：氨溴索是溴己新在体内经过环己烷羟基化、N—去甲基的活性代谢物。5、属于糖皮质激素的平喘药的是()。A、茶碱B、丙酸氟替卡松C、异丙托溴铵D、孟鲁司特E、沙美特罗标准答案：B知识点解析：茶碱是磷酸二酯酶抑制剂；丙酸氟替卡松属于糖皮质激素药；异丙托溴铵是M胆碱受体拮抗药；盂鲁司特是抗白三烯药；沙美特罗是β2肾上腺素受体激动药。6、结构与利多卡因相似，以醚键代替利多卡因结构中的酰胺键的药物是()。A、美西律B、利多卡因C、普鲁卡因胺D、普罗帕酮E、奎尼丁标准答案：A知识点解析：暂无解析7、属于胰岛素增敏剂的药物是()。A、格列本脲B、瑞格列奈C、二甲双胍D、阿卡波糖E、胰岛素标准答案：C知识点解析：胰岛素增敏剂主要有噻唑烷二酮类及双胍类，噻唑烷二酮类代表药主要有吡格列酮和罗格列酮，双胍类代表药主要有二甲双胍和苯乙双胍。故选二甲双胍。8、分子中含手性中心，左旋体活性大于右旋体的药物是()。A、磺胺甲噁唑B、诺氟沙星C、环丙沙星D、氧氟沙星E、吡嗪酰胺标准答案：D知识点解析：暂无解析9、不属于植物药有效成分的抗肿瘤药是()。A、紫杉醇B、吉非罗齐C、长春碱D、秋水仙碱E、喜树碱标准答案：B知识点解析：紫杉醇、长春碱、喜树碱均为植物药(有效成分)的抗肿瘤药，秋水仙碱属于植物药(有效成分)的既可抗痛风又可抗肿瘤药，而吉非罗齐为氯贝丁酸衍生物类血脂调节药。二、A3型题(本题共6题，每题1.0分，共6分。)有一癌症晚期患者，近日疼痛难忍，使用中等程度的镇痛药无效，为了减轻或消除患者的痛苦。10、根据病情表现，可选用的治疗药物是()。A、地塞米松B、桂利嗪C、美沙酮D、对乙酰氨基酚E、可待因标准答案：C知识点解析：暂无解析11、选用治疗药物的结构特征(类型)是()。A、甾体类B、哌嗪类C、氨基酮类D、哌啶类E、吗啡喃类标准答案：C知识点解析：暂无解析12、该药还可用于()。A、解救吗啡中毒B、吸食阿片戒毒C、抗炎D、镇咳E、感冒发烧标准答案：B知识点解析：根据题干晚期癌症患者疼痛可选用阿片类镇痛药，因此可用美沙酮；而美沙酮药物的结构类别是属于氨基酮类；美沙酮除了镇痛，由于其成瘾性比较弱，所以还可用于吗啡类药物的成瘾性戒毒。注射用美洛西林／舒巴坦、规格1．25g(美洛西林1．0g，舒巴坦0．25g)。成人静脉注射符合单室模型。美洛西林表观分布容积V=0．5L／kg。13、体重60kg患者用此药进行呼吸系统感染治疗希望美洛西林/舒巴坦可达到0．5/L，需给美洛西林/舒巴坦的负荷剂量为()。A、1．25g(1瓶)B、2．5g(2瓶)C、3．75g(3瓶)D、5．0g(4瓶)E、6．25g(5瓶)标准答案：B知识点解析：暂无解析14、关于复方制剂美洛西林钠与舒巴坦的说法，正确的是()。A、美洛西林为“自杀性”β—内酰胺酶抑制剂B、舒巴坦是氨苄西林经改造而来，抗菌作用强C、舒巴坦可增强美洛西林对β—内酰胺酶稳定性D、美洛西林具有甲氧肟基，对β—内酰胺酶具高稳定作用E、舒巴坦属于碳青霉烯类抗生素标准答案：C知识点解析：暂无解析15、注射用美洛西彬舒巴坦的质量要求不包括()。A、无异物B、无菌C、无热原、细菌内毒素D、粉末细度与结晶度适宜E、等渗或略偏高渗标准答案：D知识点解析：X0=V×C0。舒巴坦为β—内酰胺酶抑制剂，增加青霉素类药物对β—内酰胺酶的稳定性。注射剂的质量要求如下。①pH：注射剂的pH应和血液pH相等或相近；②渗透压：与血浆相同的或略偏高的渗透压；③稳定性；④安全性；⑤澄明：溶液型注射液应澄明，不得含有可见的异物或不溶性微粒；⑥无菌：注射剂内不应含有任何活的微生物；⑦无热原：注射剂内不应含热原，热原检查必须符合规定。三、B1型题(本题共10题，每题1.0分，共10分。)A．β肾上腺素受体激动剂B．M胆碱受体拮抗剂C．白三烯受体拮抗剂D．糖皮质激素药E．磷酸二酯酶抑制剂16、氨茶碱属于()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：E知识点解析：暂无解析17、丙酸倍氯米松属于()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：D知识点解析：暂无解析18、孟鲁司特属于()。A、

B、

C、

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E、

标准答案：C知识点解析：氨茶碱是磷酸二酯酶抑制剂；丙酸倍氯米松属于糖皮质激素药；孟鲁司特是抗白三烯药。A．美西律B．奎尼丁C．多非利特D．普罗帕酮E．胺碘酮19、R—和S—构型药效学和药动学有明显差异的是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：B知识点解析：暂无解析20、结构与甲状腺素类似，可影响其代谢的是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：E知识点解析：暂无解析21、天然植物来源的抗心律失常药是()。A、

B、

C、

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E、

标准答案：B知识点解析：暂无解析22、基于局麻药改造的抗心律失常药是()。A、

B、

C、

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E、

标准答案：A知识点解析：暂无解析A．己烯雌酚B．甲睾酮C．雌二醇D．醋酸甲地孕酮E．达那唑23、属于雄甾烷类的药物是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：B知识点解析：暂无解析24、属于雌甾烷类的药物是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：C知识点解析：暂无解析25、属于孕甾烷类的药物是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：D知识点解析：暂无解析四、X型题(本题共8题，每题1.0分，共8分。)26、不属于苯二氮卓类的镇静催眠药物是()。标准答案：A,D,E知识点解析：暂无解析27、按作用机制分类，平喘药主要有()。标准答案：A,B,C,D,E知识点解析：按作用机制分类，平喘药主要有：①支气管扩张药：β2肾上腺素受体激动剂、磷酸二酯酶抑制剂及M胆碱受体抑制剂；②抗炎药：糖皮质激素、抗白三烯药物及过敏介质阻释药。28、属于莨菪生物碱的药物有()。标准答案：B,C,D知识点解析：甲氧氯普胺属于阻断多巴胺受体，调节胃肠动力药；托烷司琼为拮抗5—羟色胺受体而产生止吐作用的药物；东莨菪碱、阿托品、山莨菪碱属于莨菪生物碱类，阻断M受体的药物。29、与普萘洛尔相符的是()。标准答案：A,B,C知识点解析：普萘洛尔又名心得安，非选择性β受体拮抗剂，用于高血压、心绞痛等，结构为芳氧丙醇胺类，芳环为萘核，(S)—构型(左旋体)大于其(R)—对映体，临床用外消旋体。对β1受体和β2受体均有阻断作用。30、具有抗心绞痛作用的钙拮抗剂有()。标准答案：A,B,D,E知识点解析：暂无解析31、属于胰岛素分泌促进剂的药物是()。标准答案：C,D,E知识点解析：胰岛素分泌促进剂的药物主要有磺酰脲类及非磺酰脲类，磺酰脲类代表药有格列类及甲苯磺丁脲，非磺酰脲类代表药主要有列奈类，故应选格列本脲、格列齐特及那格列奈。32、下列药物中，含有三氮唑环的是()。标准答案：B,D,E知识点解析：唑类药物的化学结构特征是有一个五元芳香杂环，该环含有两个或三个氮原子，含有两个氮原子为咪唑类，三个氮原子为三氮唑类。三氮唑类代表药物有氟康唑、伏立康唑和伊曲康唑等。33、作用于拓扑异构酶的抗肿瘤药物有()。标准答案：B,C,E知识点解析：拓扑异构酶抑制剂可分为：作用于拓扑异构酶Ⅰ的抑制剂，临床使用的拓扑异构酶Ⅰ的抑制剂主要是喜树碱、羟基喜树碱及其衍生物伊立替康；作用于拓扑异构酶Ⅱ的抑制剂主要有生物碱类和抗生素类。①生物碱类药物：代表药为鬼臼霉素的衍生物依托泊苷和替尼泊苷；②蒽醌类抗肿瘤抗生素：主要代表有阿霉素和柔红霉素等。五、A1型题/单选题(本题共9题，每题1.0分，共9分。)34、纳洛酮结构中17位氮原子上的取代基是()。A、烯丙基B、甲基C、环丁基D、环丙基E、丁烯基标准答案：A知识点解析：暂无解析35、吗啡结构中17位甲基被烯丙基取代后形成的具有阿片受体拮抗作用的药物是()。A、纳洛酮B、布桂嗪C、右丙氧芬D、布洛芬E、曲马多标准答案：A知识点解析：暂无解析36、吲哚美辛的化学结构式为()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：D知识点解析：暂无解析37、祛痰药溴己新的活性代谢物是()。A、羧甲司坦B、右美沙芬C、氨溴索D、苯丙哌林E、乙酰半胱氨酸标准答案：C知识点解析：氨溴索是溴己新在体内经过环己烷羟基化、N—去甲基的活性代谢物。38、属于糖皮质激素的平喘药的是()。A、茶碱B、丙酸氟替卡松C、异丙托溴铵D、孟鲁司特E、沙美特罗标准答案：B知识点解析：茶碱是磷酸二酯酶抑制剂；丙酸氟替卡松属于糖皮质激素药；异丙托溴铵是M胆碱受体拮抗药；盂鲁司特是抗白三烯药；沙美特罗是β2肾上腺素受体激动药。39、结构与利多卡因相似，以醚键代替利多卡因结构中的酰胺键的药物是()。A、美西律B、利多卡因C、普鲁卡因胺D、普罗帕酮E、奎尼丁标准答案：A知识点解析：暂无解析40、属于胰岛素增敏剂的药物是()。A、格列本脲B、瑞格列奈C、二甲双胍D、阿卡波糖E、胰岛素标准答案：C知识点解析：胰岛素增敏剂主要有噻唑烷二酮类及双胍类，噻唑烷二酮类代表药主要有吡格列酮和罗格列酮，双胍类代表药主要有二甲双胍和苯乙双胍。故选二甲双胍。41、分子中含手性中心，左旋体活性大于右旋体的药物是()。A、磺胺甲噁唑B、诺氟沙星C、环丙沙星D、氧氟沙星E、吡嗪酰胺标准答案：D知识点解析：暂无解析42、不属于植物药有效成分的抗肿瘤药是()。A、紫杉醇B、吉非罗齐C、长春碱D、秋水仙碱E、喜树碱标准答案：B知识点解析：紫杉醇、长春碱、喜树碱均为植物药(有效成分)的抗肿瘤药，秋水仙碱属于植物药(有效成分)的既可抗痛风又可抗肿瘤药，而吉非罗齐为氯贝丁酸衍生物类血脂调节药。六、A3型题大题型(本题共6题，每题1.0分，共6分。)有一癌症晚期患者，近日疼痛难忍，使用中等程度的镇痛药无效，为了减轻或消除患者的痛苦。43、根据病情表现，可选用的治疗药物是()。A、地塞米松B、桂利嗪C、美沙酮D、对乙酰氨基酚E、可待因标准答案：C知识点解析：暂无解析44、选用治疗药物的结构特征(类型)是()。A、甾体类B、哌嗪类C、氨基酮类D、哌啶类E、吗啡喃类标准答案：C知识点解析：暂无解析45、该药还可用于()。A、解救吗啡中毒B、吸食阿片戒毒C、抗炎D、镇咳E、感冒发烧标准答案：B知识点解析：根据题干晚期癌症患者疼痛可选用阿片类镇痛药，因此可用美沙酮；而美沙酮药物的结构类别是属于氨基酮类；美沙酮除了镇痛，由于其成瘾性比较弱，所以还可用于吗啡类药物的成瘾性戒毒。注射用美洛西林／舒巴坦、规格1．25g(美洛西林1．0g，舒巴坦0．25g)。成人静脉注射符合单室模型。美洛西林表观分布容积V=0．5L／kg。46、体重60kg患者用此药进行呼吸系统感染治疗希望美洛西林/舒巴坦可达到0．5/L，需给美洛西林/舒巴坦的负荷剂量为()。A、1．25g(1瓶)B、2．5g(2瓶)C、3．75g(3瓶)D、5．0g(4瓶)E、6．25g(5瓶)标准答案：B知识点解析：暂无解析47、关于复方制剂美洛西林钠与舒巴坦的说法，正确的是()。A、美洛西林为“自杀性”β—内酰胺酶抑制剂B、舒巴坦是氨苄西林经改造而来，抗菌作用强C、舒巴坦可增强美洛西林对β—内酰胺酶稳定性D、美洛西林具有甲氧肟基，对β—内酰胺酶具高稳定作用E、舒巴坦属于碳青霉烯类抗生素标准答案：C知识点解析：暂无解析48、注射用美洛西彬舒巴坦的质量要求不包括()。A、无异物B、无菌C、无热原、细菌内毒素D、粉末细度与结晶度适宜E、等渗或略偏高渗标准答案：D知识点解析：X0=V×C0。舒巴坦为β—内酰胺酶抑制剂，增加青霉素类药物对β—内酰胺酶的稳定性。注射剂的质量要求如下。①pH：注射剂的pH应和血液pH相等或相近；②渗透压：与血浆相同的或略偏高的渗透压；③稳定性；④安全性；⑤澄明：溶液型注射液应澄明，不得含有可见的异物或不溶性微粒；⑥无菌：注射剂内不应含有任何活的微生物；⑦无热原：注射剂内不应含热原，热原检查必须符合规定。七、B1型题（或B型题）、共用备选答案单选题（或者C型题）虚题型(本题共10题，每题1.0分，共10分。)A．β肾上腺素受体激动剂B．M胆碱受体拮抗剂C．白三烯受体拮抗剂D．糖皮质激素药E．磷酸二酯酶抑制剂49、氨茶碱属于()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：E知识点解析：暂无解析50、丙酸倍氯米松属于()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：D知识点解析：暂无解析51、孟鲁司特属于()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：C知识点解析：氨茶碱是磷酸二酯酶抑制剂；丙酸倍氯米松属于糖皮质激素药；孟鲁司特是抗白三烯药。A．美西律B．奎尼丁C．多非利特D．普罗帕酮E．胺碘酮52、R—和S—构型药效学和药动学有明显差异的是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：B知识点解析：暂无解析53、结构与甲状腺素类似，可影响其代谢的是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：E知识点解析：暂无解析54、天然植物来源的抗心律失常药是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：B知识点解析：暂无解析55、基于局麻药改造的抗心律失常药是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：A知识点解析：暂无解析A．己烯雌酚B．甲睾酮C．雌二醇D．醋酸甲地孕酮E．达那唑56、属于雄甾烷类的药物是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：B知识点解析：暂无解析57、属于雌甾烷类的药物是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：C知识点解析：暂无解析58、属于孕甾烷类的药物是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：D知识点解析：暂无解析四、X型题(本题共8题，每题1.0分，共8分。)59、不属于苯二氮卓类的镇静催眠药物是()。标准答案：A,D,E知识点解析：暂无解析60、按作用机制分类，平喘药主要有()。标准答案：A,B,C,D,E知识点解析：按作用机制分类，平喘药主要有：①支气管扩张药：β2肾上腺素受体激动剂、磷酸二酯酶抑制剂及M胆碱受体抑制剂；②抗炎药：糖皮质激素、抗白三烯药物及过敏介质阻释药。61、属于莨菪生物碱的药物有()。标准答案：B,C,D知识点解析：甲氧氯普胺属于阻断多巴胺受体，调节胃肠动力药；托烷司琼为拮抗5—羟色胺受体而产生止吐作用的药物；东莨菪碱、阿托品、山莨菪碱属于莨菪生物碱类，阻断M受体的药物。62、与普萘洛尔相符的是()。标准答案：A,B,C知识点解析：普萘洛尔又名心得安，非选择性β受体拮抗剂，用于高血压、心绞痛等，结构为芳氧丙醇胺类，芳环为萘核，(S)—构型(左旋体)大于其(R)—对映体，临床用外消旋体。对β1受体和β2受体均有阻断作用。63、具有抗心绞痛作用的钙拮抗剂有()。标准答案：A,B,D,E知识点解析：暂无解析64、属于胰岛素分泌促进剂的药物是()。标准答案：C,D,E知识点解析：胰岛素分泌促进剂的药物主要有磺酰脲类及非磺酰脲类，磺酰脲类代表药有格列类及甲苯磺丁脲，非磺酰脲类代表药主要有列奈类，故应选格列本脲、格列齐特及那格列奈。65、下列药物中，含有三氮唑环的是()。标准答案：B,D,E知识点解析：唑类药物的化学结构特征是有一个五元芳香杂环，该环含有两个或三个氮原子，含有两个氮原子为咪唑类，三个氮原子为三氮唑类。三氮唑类代表药物有氟康唑、伏立康唑和伊曲康唑等。66、作用于拓扑异构酶的抗肿瘤药物有()。标准答案：B,C,E知识点解析：拓扑异构酶抑制剂可分为：作用于拓扑异构酶Ⅰ的抑制剂，临床使用的拓扑异构酶Ⅰ的抑制剂主要是喜树碱、羟基喜树碱及其衍生物伊立替康；作用于拓扑异构酶Ⅱ的抑制剂主要有生物碱类和抗生素类。①生物碱类药物：代表药为鬼臼霉素的衍生物依托泊苷和替尼泊苷；②蒽醌类抗肿瘤抗生素：主要代表有阿霉素和柔红霉素等。执业药师药学专业知识一（常用药物的结构特征与作用）模拟试卷第2套一、A1型题(本题共12题，每题1.0分，共12分。)1、地西泮经体内代谢，1位脱甲基、3位羟基化后生成的活性代谢产物为()。A、去甲西泮B、劳拉西泮C、替马西泮D、氯硝西泮E、奥沙西泮标准答案：E知识点解析：奥沙西泮是地西泮在体内的代谢产物，是地西泮1位脱甲基、3位羟基化后生成的活性代谢产物。2、艾司唑仑的化学结构式是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：A知识点解析：暂无解析3、通过抑制黄嘌呤氧化酶减少尿酸生成的抗痛风药物是()。A、秋水仙碱B、丙磺舒C、别嘌醇D、苯溴马隆E、布洛芬标准答案：C知识点解析：别嘌醇是通过抑制黄嘌呤氧化酶，从而减少尿酸生成的抗痛风药物。4、与沙美特罗不相符的描述是()。A、属于β受体激动剂B、属于β受体拮抗剂C、具有苯丁氧己基结构D、为长效平喘药E、不能缓解哮喘的急性发作标准答案：B知识点解析：沙美特罗属于β2肾上腺素受体激动药，结构中具有苯丁氧己基结构，为长效平喘药，不能缓解哮喘的急性发作，适用于夜间哮喘发作。5、雷尼替丁的化学结构式是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：C知识点解析：暂无解析6、血管紧张素转换酶抑制剂可以()。A、抑制体内胆固醇的生物合成B、抑制血管紧张素Ⅱ的生成C、阻断钙离子通道D、抑制磷酸二酯酶，提高cAMP水平E、阻断肾上腺素受体标准答案：B知识点解析：血管紧张素转换酶可以促进无活性的血管紧张素Ⅰ转变形成有活性的血管紧张素Ⅱ，而血管紧张素转换酶抑制剂可以抑制这个过程，从而使血管紧张素Ⅱ生成减少。7、结构中不含咪唑环的血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂是()。A、福辛普利B、氯沙坦C、赖诺普利D、缬沙坦E、厄贝沙坦标准答案：D知识点解析：暂无解析8、具有下列化学结构的药物为()。A、醋酸氢化可的松B、醋酸泼尼松龙C、醋酸氟轻松D、醋酸地塞米松E、醋酸曲安奈德标准答案：D知识点解析：暂无解析9、阿米卡星属于()。A、大环内酯类抗生素B、四环素类抗生素C、氨基糖苷类抗生素D、氯霉素类抗生素E、β—内酰胺类抗生素标准答案：C知识点解析：暂无解析10、具有旋光性，药用右旋体的是()。A、吡嗪酰胺B、乙胺丁醇C、异烟肼D、链霉素E、利福平标准答案：B知识点解析：暂无解析11、化学结构式为的药物主要临床用途是()。A、治疗艾滋病B、治疗上呼吸道病毒感染C、治疗疱疹病毒性角膜炎D、治疗深部真菌感染E、治疗滴虫性阴道炎标准答案：A知识点解析：暂无解析12、属于嘌呤类抗代谢的抗肿瘤药物是()。A、米托蒽醌B、紫杉醇C、巯嘌呤D、卡铂E、甲氨蝶呤标准答案：C知识点解析：暂无解析二、A3型题(本题共3题，每题1.0分，共3分。)一患者，男，6岁，近日高烧不退，经检查没有炎症反应。13、该患者应服用什么药物()。A、阿司匹林B、布洛芬C、吲哚美辛D、对乙酰氨基酚E、双氯芬酸标准答案：D知识点解析：暂无解析14、该药物的化学结构式为()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：D知识点解析：暂无解析15、误服大量此药物之后，为防止肝坏死，可选用的解毒药物是()。A、谷氨酸B、甘氨酸C、缬氨酸D、乙酰半胱氨酸E、胱氨酸标准答案：D知识点解析：暂无解析三、B1型题(本题共10题，每题1.0分，共10分。)16、可待因的结构式为()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：A知识点解析：暂无解析17、氨溴索的结构式为()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：E知识点解析：暂无解析A．氨氯地平B．尼卡地平C．硝苯地平D．尼群地平E．尼莫地平18、二氢吡啶环上，2、6位取代基不同的药物是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：A知识点解析：暂无解析19、二氢吡啶环上，3、5位取代基均为甲酸甲酯的药物是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：C知识点解析：暂无解析A．利福平B．诺氟沙星C．氧氟沙星D．环丙沙星E．乙胺丁醇20、结构中含有4—甲基—1—哌嗪基的喹诺酮类药物是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：C知识点解析：暂无解析21、第一个用于临床的第三代喹诺酮类药物是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：B知识点解析：暂无解析22、结构中有环丙基的是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：D知识点解析：暂无解析23、有两个手性碳，三个光学异构体的是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：E知识点解析：氧氟沙星结构中含有4—甲基—1—哌嗪基，喹诺酮1位和8位成环得。此环含有手性碳原子，药用为左旋体，临床上用外消旋体氧氟沙星。诺氟沙星是第一个用于临床的第三代喹诺酮类药物，环丙沙星是诺氟沙星分子中1位乙基被环丙基取代的。乙胺丁醇结构中含两个构型相同的手性碳，分子呈对称性仅有三个旋光异构体，右旋体的活性是内消旋体12倍，为左旋体的200～500倍，药用为右旋体。A．阿昔洛韦B．更昔洛韦C．喷昔洛韦D．奥司他韦E．泛昔洛韦24、属于前体药物的是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：E知识点解析：暂无解析25、属于更昔洛韦的生物电子等排体衍生物的是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：C知识点解析：暂无解析四、X型题(本题共2题，每题1.0分，共2分。)26、结构中具有三氮唑结构的药物是()。标准答案：A,D,E知识点解析：具有三氮唑结构的药物即“唑仑”类：艾司唑仑、三唑仑和阿普唑仑。27、下列药物中属于前体药物的有()。标准答案：A,C,E知识点解析：暂无解析五、A1型题/单选题(本题共12题，每题1.0分，共12分。)28、地西泮经体内代谢，1位脱甲基、3位羟基化后生成的活性代谢产物为()。A、去甲西泮B、劳拉西泮C、替马西泮D、氯硝西泮E、奥沙西泮标准答案：E知识点解析：奥沙西泮是地西泮在体内的代谢产物，是地西泮1位脱甲基、3位羟基化后生成的活性代谢产物。29、艾司唑仑的化学结构式是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：A知识点解析：暂无解析30、通过抑制黄嘌呤氧化酶减少尿酸生成的抗痛风药物是()。A、秋水仙碱B、丙磺舒C、别嘌醇D、苯溴马隆E、布洛芬标准答案：C知识点解析：别嘌醇是通过抑制黄嘌呤氧化酶，从而减少尿酸生成的抗痛风药物。31、与沙美特罗不相符的描述是()。A、属于β受体激动剂B、属于β受体拮抗剂C、具有苯丁氧己基结构D、为长效平喘药E、不能缓解哮喘的急性发作标准答案：B知识点解析：沙美特罗属于β2肾上腺素受体激动药，结构中具有苯丁氧己基结构，为长效平喘药，不能缓解哮喘的急性发作，适用于夜间哮喘发作。32、雷尼替丁的化学结构式是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：C知识点解析：暂无解析33、血管紧张素转换酶抑制剂可以()。A、抑制体内胆固醇的生物合成B、抑制血管紧张素Ⅱ的生成C、阻断钙离子通道D、抑制磷酸二酯酶，提高cAMP水平E、阻断肾上腺素受体标准答案：B知识点解析：血管紧张素转换酶可以促进无活性的血管紧张素Ⅰ转变形成有活性的血管紧张素Ⅱ，而血管紧张素转换酶抑制剂可以抑制这个过程，从而使血管紧张素Ⅱ生成减少。34、结构中不含咪唑环的血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂是()。A、福辛普利B、氯沙坦C、赖诺普利D、缬沙坦E、厄贝沙坦标准答案：D知识点解析：暂无解析35、具有下列化学结构的药物为()。A、醋酸氢化可的松B、醋酸泼尼松龙C、醋酸氟轻松D、醋酸地塞米松E、醋酸曲安奈德标准答案：D知识点解析：暂无解析36、阿米卡星属于()。A、大环内酯类抗生素B、四环素类抗生素C、氨基糖苷类抗生素D、氯霉素类抗生素E、β—内酰胺类抗生素标准答案：C知识点解析：暂无解析37、具有旋光性，药用右旋体的是()。A、吡嗪酰胺B、乙胺丁醇C、异烟肼D、链霉素E、利福平标准答案：B知识点解析：暂无解析38、化学结构式为的药物主要临床用途是()。A、治疗艾滋病B、治疗上呼吸道病毒感染C、治疗疱疹病毒性角膜炎D、治疗深部真菌感染E、治疗滴虫性阴道炎标准答案：A知识点解析：暂无解析39、属于嘌呤类抗代谢的抗肿瘤药物是()。A、米托蒽醌B、紫杉醇C、巯嘌呤D、卡铂E、甲氨蝶呤标准答案：C知识点解析：暂无解析六、A3型题大题型(本题共3题，每题1.0分，共3分。)一患者，男，6岁，近日高烧不退，经检查没有炎症反应。40、该患者应服用什么药物()。A、阿司匹林B、布洛芬C、吲哚美辛D、对乙酰氨基酚E、双氯芬酸标准答案：D知识点解析：暂无解析41、该药物的化学结构式为()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：D知识点解析：暂无解析42、误服大量此药物之后，为防止肝坏死，可选用的解毒药物是()。A、谷氨酸B、甘氨酸C、缬氨酸D、乙酰半胱氨酸E、胱氨酸标准答案：D知识点解析：暂无解析七、B1型题（或B型题）、共用备选答案单选题（或者C型题）虚题型(本题共10题，每题1.0分，共10分。)43、可待因的结构式为()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：A知识点解析：暂无解析44、氨溴索的结构式为()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：E知识点解析：暂无解析A．氨氯地平B．尼卡地平C．硝苯地平D．尼群地平E．尼莫地平45、二氢吡啶环上，2、6位取代基不同的药物是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：A知识点解析：暂无解析46、二氢吡啶环上，3、5位取代基均为甲酸甲酯的药物是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：C知识点解析：暂无解析A．利福平B．诺氟沙星C．氧氟沙星D．环丙沙星E．乙胺丁醇47、结构中含有4—甲基—1—哌嗪基的喹诺酮类药物是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：C知识点解析：暂无解析48、第一个用于临床的第三代喹诺酮类药物是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：B知识点解析：暂无解析49、结构中有环丙基的是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：D知识点解析：暂无解析50、有两个手性碳，三个光学异构体的是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：E知识点解析：氧氟沙星结构中含有4—甲基—1—哌嗪基，喹诺酮1位和8位成环得。此环含有手性碳原子，药用为左旋体，临床上用外消旋体氧氟沙星。诺氟沙星是第一个用于临床的第三代喹诺酮类药物，环丙沙星是诺氟沙星分子中1位乙基被环丙基取代的。乙胺丁醇结构中含两个构型相同的手性碳，分子呈对称性仅有三个旋光异构体，右旋体的活性是内消旋体12倍，为左旋体的200～500倍，药用为右旋体。A．阿昔洛韦B．更昔洛韦C．喷昔洛韦D．奥司他韦E．泛昔洛韦51、属于前体药物的是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：E知识点解析：暂无解析52、属于更昔洛韦的生物电子等排体衍生物的是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：C知识点解析：暂无解析四、X型题(本题共2题，每题1.0分，共2分。)53、结构中具有三氮唑结构的药物是()。标准答案：A,D,E知识点解析：具有三氮唑结构的药物即“唑仑”类：艾司唑仑、三唑仑和阿普唑仑。54、下列药物中属于前体药物的有()。标准答案：A,C,E知识点解析：暂无解析执业药师药学专业知识一（常用药物的结构特征与作用）模拟试卷第3套一、A1型题(本题共13题，每题1.0分，共13分。)1、患者，男，48岁。误服大量的对乙酰氨基酚，为防止肝坏死，可选用的解毒药物是()。A、氟马西尼B、纳洛酮C、美沙酮D、乙酰半胱氨酸E、解磷定标准答案：D知识点解析：本题考查了对乙酰氨基酚的特效解毒药。对乙酰氨基酚的特效解毒药是乙酰半胱氨酸。2、通过抑制环氧化酶从而抑制前列腺素的生物合成，具有解热镇痛抗炎作用，还有抑制血小板凝聚作用。该药是()。A、布洛芬B、阿司匹林C、美洛昔康D、塞来昔布E、奥扎格雷标准答案：B知识点解析：本题考查了阿司匹林的性质。阿司匹林通过抑制环氧化酶从而抑制前列腺素的生物合成，具有解热镇痛抗炎作用，还有抑制血小板凝聚作用。3、某药结构中含有羧基及酯键，具有解热、镇痛和抗炎作用，还有抑制血小板凝聚作用。该药的主要不良反应是()。A、胃肠刺激B、过敏C、肝毒性D、肾毒性E、心脏毒性标准答案：A知识点解析：本题考查了阿司匹林的结构及不良反应。根据题意，结构中含有羧基及酯键，具有解热、镇痛和抗炎作用，还有抑制血小板凝聚作用的药为阿司匹林。阿司匹林的典型不良反应为胃肠道反应。4、吲哚美辛的化学结构为()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：D知识点解析：本题考查了吲哚美辛的结构。本题解题关键找出吲哚环，所以答案为D。5、下列药物中，属于芳基丙酸类非甾体抗炎药的是()。A、吲哚美辛B、布洛芬C、双氯芬酸D、对乙酰氨基酚E、美洛昔康标准答案：B知识点解析：本题考查了解热镇痛抗炎药的分类。吲哚美辛及双氯芬酸属于芳基乙酸类药物，布洛芬属于芳基丙酸类药物。6、痛风急性发作时的首选药是()。A、秋水仙碱B、丙磺舒C、别嘌醇D、苯溴马隆E、布洛芬标准答案：A知识点解析：本题考查了抗痛风药的选择。秋水仙碱可以控制尿酸盐对关节造成的炎症，可在痛风急症时使用。7、氨溴索是临床常用的祛痰药，氨溴索是某药在体内的代谢产物，该药是()。A、羧甲司坦B、右美沙芬C、溴己新D、苯丙哌林E、乙酰半胱氨酸标准答案：C知识点解析：本题考查了氨溴索与溴己新的关系。氨溴索是溴已新在体内经过环己烷羟基化、N一去甲基的活性代谢物。8、具有菲核结构，在体内可代谢成吗啡的镇咳药是()。A、右美沙芬B、乙酰半胱氨酸C、氨溴索D、可待因E、羧甲司坦标准答案：D知识点解析：本题考查了可待因的结构。可待因具有菲核结构，在体内可代谢成吗啡。9、β2受体激动药激动β2受体可使支气管平滑肌松弛，属于β2受体激动药的是()。A、异丙托溴铵B、扎鲁司特C、沙丁胺醇D、丙酸倍氯米松E、色甘酸钠标准答案：C知识点解析：本题考查了平喘药的分类。沙丁胺醇通过激动β2受体可使支气管平滑肌松弛，属于β2受体激动药。10、下列属于抗白三烯的药物是()。A、沙丁胺醇B、特布他林C、氨茶碱D、扎鲁司特E、丙酸倍氯米松标准答案：D知识点解析：本题考查了平喘药的分类。抗白三烯药主要是“司特”类药。11、分子结构中的17β一羧酸酯基水解成17β一羧酸后，药物活性丧失，也避免了产生皮质激素全身作用的平喘药是()。A、氨茶碱B、曲尼司特C、孟鲁司特D、醋酸氟轻松E、丙酸氟替卡松标准答案：E知识点解析：本题考查了丙酸氟替卡松的性质。丙酸氟替卡松分子结构中的17β一羧酸酯基水解成17β一羧酸后，药物活性丧失，也避免了产生皮质激素全身作用。12、茶碱属于磷酸二酯酶抑制剂平喘药。下列描述与茶碱不相符的是()。A、结构中含有两个甲基B、为黄嘌呤衍生物C、具有弱酸性D、结构中含有三个甲基E、可与乙二胺成盐标准答案：D知识点解析：本题考查了茶碱的性质。茶碱在黄嘌呤母核上的1，3位有两个甲基，所以D选项是错误的。13、通过稳定肥大细胞膜而预防各型哮喘发作的是()。A、沙丁胺醇B、扎鲁司特C、噻托溴铵D、齐留通E、色甘酸钠标准答案：E知识点解析：沙丁胺醇是β受体激动药；扎鲁司特属于抗白三烯药；噻托溴铵是M受体阻断药；色甘酸钠是过敏介质阻释药，通过稳定肥大细胞膜而预防各型哮喘的发作。二、X型题(本题共1题，每题1.0分，共1分。)14、按作用机制分类，平喘药主要有()。标准答案：A,B,C,D,E知识点解析：本题考查了平喘药的分类。按作用机制分类，平喘药主要有：①支气管扩张药：β2肾上腺素受体激动剂、磷酸二酯酶抑制剂及M胆碱受体抑制剂；②抗炎药：糖皮质激素、抗白三烯药物及过敏介质阻释药。三、A1型题/单选题(本题共13题，每题1.0分，共13分。)15、患者，男，48岁。误服大量的对乙酰氨基酚，为防止肝坏死，可选用的解毒药物是()。A、氟马西尼B、纳洛酮C、美沙酮D、乙酰半胱氨酸E、解磷定标准答案：D知识点解析：本题考查了对乙酰氨基酚的特效解毒药。对乙酰氨基酚的特效解毒药是乙酰半胱氨酸。16、通过抑制环氧化酶从而抑制前列腺素的生物合成，具有解热镇痛抗炎作用，还有抑制血小板凝聚作用。该药是()。A、布洛芬B、阿司匹林C、美洛昔康D、塞来昔布E、奥扎格雷标准答案：B知识点解析：本题考查了阿司匹林的性质。阿司匹林通过抑制环氧化酶从而抑制前列腺素的生物合成，具有解热镇痛抗炎作用，还有抑制血小板凝聚作用。17、某药结构中含有羧基及酯键，具有解热、镇痛和抗炎作用，还有抑制血小板凝聚作用。该药的主要不良反应是()。A、胃肠刺激B、过敏C、肝毒性D、肾毒性E、心脏毒性标准答案：A知识点解析：本题考查了阿司匹林的结构及不良反应。根据题意，结构中含有羧基及酯键，具有解热、镇痛和抗炎作用，还有抑制血小板凝聚作用的药为阿司匹林。阿司匹林的典型不良反应为胃肠道反应。18、吲哚美辛的化学结构为()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：D知识点解析：本题考查了吲哚美辛的结构。本题解题关键找出吲哚环，所以答案为D。19、下列药物中，属于芳基丙酸类非甾体抗炎药的是()。A、吲哚美辛B、布洛芬C、双氯芬酸D、对乙酰氨基酚E、美洛昔康标准答案：B知识点解析：本题考查了解热镇痛抗炎药的分类。吲哚美辛及双氯芬酸属于芳基乙酸类药物，布洛芬属于芳基丙酸类药物。20、痛风急性发作时的首选药是()。A、秋水仙碱B、丙磺舒C、别嘌醇D、苯溴马隆E、布洛芬标准答案：A知识点解析：本题考查了抗痛风药的选择。秋水仙碱可以控制尿酸盐对关节造成的炎症，可在痛风急症时使用。21、氨溴索是临床常用的祛痰药，氨溴索是某药在体内的代谢产物，该药是()。A、羧甲司坦B、右美沙芬C、溴己新D、苯丙哌林E、乙酰半胱氨酸标准答案：C知识点解析：本题考查了氨溴索与溴己新的关系。氨溴索是溴已新在体内经过环己烷羟基化、N一去甲基的活性代谢物。22、具有菲核结构，在体内可代谢成吗啡的镇咳药是()。A、右美沙芬B、乙酰半胱氨酸C、氨溴索D、可待因E、羧甲司坦标准答案：D知识点解析：本题考查了可待因的结构。可待因具有菲核结构，在体内可代谢成吗啡。23、β2受体激动药激动β2受体可使支气管平滑肌松弛，属于β2受体激动药的是()。A、异丙托溴铵B、扎鲁司特C、沙丁胺醇D、丙酸倍氯米松E、色甘酸钠标准答案：C知识点解析：本题考查了平喘药的分类。沙丁胺醇通过激动β2受体可使支气管平滑肌松弛，属于β2受体激动药。24、下列属于抗白三烯的药物是()。A、沙丁胺醇B、特布他林C、氨茶碱D、扎鲁司特E、丙酸倍氯米松标准答案：D知识点解析：本题考查了平喘药的分类。抗白三烯药主要是“司特”类药。25、分子结构中的17β一羧酸酯基水解成17β一羧酸后，药物活性丧失，也避免了产生皮质激素全身作用的平喘药是()。A、氨茶碱B、曲尼司特C、孟鲁司特D、醋酸氟轻松E、丙酸氟替卡松标准答案：E知识点解析：本题考查了丙酸氟替卡松的性质。丙酸氟替卡松分子结构中的17β一羧酸酯基水解成17β一羧酸后，药物活性丧失，也避免了产生皮质激素全身作用。26、茶碱属于磷酸二酯酶抑制剂平喘药。下列描述与茶碱不相符的是()。A、结构中含有两个甲基B、为黄嘌呤衍生物C、具有弱酸性D、结构中含有三个甲基E、可与乙二胺成盐标准答案：D知识点解析：本题考查了茶碱的性质。茶碱在黄嘌呤母核上的1，3位有两个甲基，所以D选项是错误的。27、通过稳定肥大细胞膜而预防各型哮喘发作的是()。A、沙丁胺醇B、扎鲁司特C、噻托溴铵D、齐留通E、色甘酸钠标准答案：E知识点解析：沙丁胺醇是β受体激动药；扎鲁司特属于抗白三烯药；噻托溴铵是M受体阻断药；色甘酸钠是过敏介质阻释药，通过稳定肥大细胞膜而预防各型哮喘的发作。四、B1/B型题（含2小题）(本题共8题，每题1.0分，共8分。)28、用于类风湿性关节炎治疗的选择性环氧酶一2(COX一2)抑制剂是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：B知识点解析：暂无解析29、在体外无效，体内经还原代谢产生甲硫基化合物而显示生物活性的非甾体抗炎药物是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：A知识点解析：本题考查非甾体抗炎药的分类及代谢。选择性环氧酶-2(COX-2)抑制剂是塞来昔布。舒林酸体外无效，体内脱掉氧原子，经还原代谢产生甲硫基化合物。A．丙磺舒B．苯溴马隆C．别嘌醇D．秋水仙碱E．盐酸赛庚啶30、来源于天然植物，长期使用会产生骨髓抑制毒副作用的抗痛风药物是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：D知识点解析：暂无解析31、在体内通过抑制黄嘌呤氧化酶，减少尿酸的生物合成，降低血中尿酸浓度的抗痛风药物是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：C知识点解析：秋水仙碱来源于天然植物，长期使用会产生骨髓抑制毒副作用。而别嘌醇属于在体内通过抑制黄嘌呤氧化酶，减少尿酸的生物合成，降低血中尿酸浓度的抗痛风药物。32、含有半胱氨酸结构，可降低痰液黏滞性的祛痰药物是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：B知识点解析：暂无解析33、溴己新N一去甲基的代谢得到活性代谢物是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：A知识点解析：本题考查了祛痰药的结构。羧甲司坦含有半胱氨酸结构，是可降低痰液黏滞性的祛痰药物；氨溴索是溴己新N一去甲基的代谢得到的活性代谢物。34、可待因的结构为()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：A知识点解析：暂无解析35、氨溴索的结构为()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：E知识点解析：本题考查了可待因及氨溴索的结构。A结构为可待因。E结构为氨溴索。五、B1/B型题（含3小题）(本题共3题，每题1.0分，共3分。)A．β肾上腺素受体激动剂B．M胆碱受体拮抗剂C．白三烯受体拮抗剂D．糖皮质激素药E．磷酸二酯酶抑制剂36、氨茶碱属于()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：E知识点解析：暂无解析37、丙酸倍氯米松属于()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：D知识点解析：暂无解析38、孟鲁司特属于()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：C知识点解析：氨茶碱是磷酸二酯酶抑制剂；丙酸倍氯米松属于糖皮质激素药；孟鲁司特是抗白三烯药。六、B1/B型题（含4小题）(本题共4题，每题1.0分，共4分。)A．丙酸倍氯米松B．沙美特罗C．异丙托溴铵D．扎鲁司特E．茶碱39、分子内有莨菪碱结构的是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：C知识点解析：暂无解析40、分子内有甾体结构的是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：A知识点解析：暂无解析41、分子内有嘌呤结构的是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：E知识点解析：暂无解析42、结构中含有长链亲脂性基团的是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：C知识点解析：丙酸倍氯米松属于糖皮质激素药，分子内有甾体结构；沙美特罗属于β受体激动药，是长效平喘药，其结构中含有长链亲脂性基团；异丙托溴铵是M受体阻断药，其分子内有莨菪碱结构；茶碱属于茶碱类药，其基本母核为黄嘌呤，分子内有嘌呤结构。二、X型题(本题共1题，每题1.0分，共1分。)43、按作用机制分类，平喘药主要有()。标准答案：A,B,C,D,E知识点解析：本题考查了平喘药的分类。按作用机制分类，平喘药主要有：①支气管扩张药：β2肾上腺素受体激动剂、磷酸二酯酶抑制剂及M胆碱受体抑制剂；②抗炎药：糖皮质激素、抗白三烯药物及过敏介质阻释药。执业药师药学专业知识一（常用药物的结构特征与作用）模拟试卷第4套一、A1型题(本题共9题，每题1.0分，共9分。)1、地西泮在体内代谢成为1位无甲基，3位上具有羟基的是()。A、氯硝西泮B、奥沙西泮C、硝西泮D、劳拉西泮E、氟西泮标准答案：B知识点解析：本题考查了地西泮体内的代谢产物。奥沙西泮是地西泮1位无甲基，3位上具有羟基的代谢产物。2、在苯二氮革结构的1，2位并上三唑环结构，使其代谢隐定性增加，提高了与受体的亲和力，产生较强的镇静催眠作用的药物是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：D知识点解析：本题考查了苯二氮革类药物的结构。在苯二氮革结构的1．2位并上三唑环结构为唑仑类。3、非经典抗精神病药利培酮的主要活性代谢物是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：D知识点解析：本题考查了抗精神病药。帕利哌酮与利培酮的结构母核相同。4、脂溶性大，易进入中枢，起效快，半衰期短，按第一类精神药品管理的镇静催眠药是()。56A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：E知识点解析：本题考查了苯二氮革类药物的结构。三唑仑由于在1、2位引入了三氮唑，从而使其脂溶性大，易进入中枢，吸收快，代谢快，是按第一类精神药品管理的镇静催眠药。5、下列药物可用于戒除阿片类药物成瘾替代疗法的药物是()。A、哌替啶B、美沙酮C、右丙氧芬D、芬太尼E、纳洛酮标准答案：B知识点解析：本题考查了阿片类药成瘾的治疗。美沙酮可用于戒除阿片类药物成瘾替代疗法的药物。6、在吗啡结构中17位氮原子上引入烯丙基，可用于吗啡中毒解救的药物是()。A、美沙酮B、哌替啶C、阿托品D、可待因E、纳洛酮标准答案：E知识点解析：本题考查了纳洛酮的结构。纳洛酮是在吗啡结构中17位氮原子上引入烯丙基，为阿片受体拮抗剂，可用于吗啡中毒解救。7、下列药结构中含有吩噻嗪环，性质不稳定，在日光照射下可发生光毒性反应的药物是()。A、氯丙嗪B、吗啡C、氟西汀D、阿米替林E、舍曲林标准答案：A知识点解析：本题考查了氯丙嗪的结构及性质。氯丙嗪结构中含有吩噻嗪环，性质不稳定，在日光照射下可发生光毒性反应。8、下列药物在代谢过程中具有饱和代谢动力学特点的药物是()。A、地西泮B、苯巴比妥C、氯丙嗪D、阿米替林E、苯妥英钠标准答案：E知识点解析：本题考查了苯妥英钠的性质。苯妥英钠在代谢过程中具有饱和代谢动力学特点。9、吗啡为阿片受体激动剂，下列叙述与吗啡性质不符的是()。A、3位结构中含有酚羟基B、性质不稳定，光照下易被氧化C、吗啡显酸性原因是结构中含羰基D、显酸碱两性，常与酸形成盐增加溶解度E、结构中有5个手性碳原子标准答案：C知识点解析：本题考查了吗啡的性质。吗啡结构中含有5个环，5个手性中心，3位是具有弱酸性的酚羟基，17位是碱性的N一甲基叔胺，显酸碱两性；性质不稳定，光照下易被氧化，生成伪吗啡和N一氧化吗啡，毒性增大。二、X型题(本题共4题，每题1.0分，共4分。)10、氯丙嗪阻断中枢多巴胺受体，临床常用于抗精神病。下列有关氯丙嗪的叙述，正确的是()。标准答案：A,B,C,D,E知识点解析：本题考查了氯丙嗪的性质。氯丙嗪为多巴胺受体拮抗剂，其分子结构中有吩噻嗪环，容易被氧化，遇光分解产生自由基，部分病人在强日光下发生光毒化反应。氯丙嗪可用于治疗精神分裂症，镇吐，还可作用于体温调节中枢，使之失灵，从而使体温随着环境的变化而变化，同时配合物理降温可用于人工冬眠等。典型的不良反应为锥体外系反应。11、具有5-HT再摄取抑制作用的抗抑郁药有()。标准答案：A,B,C,D,E知识点解析：本题考查了抗抑郁药的作用机制。具有5-HT再摄取抑制作用的抗抑郁药有西酞普兰、文拉法辛、氟西汀、多塞平及帕罗西汀等。12、下列药物结构中不含有苯二氮革类的镇静催眠药物是()。标准答案：A,D,E知识点解析：本题考查了苯二氮革类药。苯二氮革类药主要是“西泮”及“唑仑”两类。13、在体内可发生去甲基化代谢，其代谢产物仍具有活性的抗抑郁药是()。标准答案：A,B,C,D,E知识点解析：本题主要考查抗抑郁药的代谢。结构中都含有N一甲基，其代谢产物均有活性。三、A1型题/单选题(本题共9题，每题1.0分，共9分。)14、地西泮在体内代谢成为1位无甲基，3位上具有羟基的是()。A、氯硝西泮B、奥沙西泮C、硝西泮D、劳拉西泮E、氟西泮标准答案：B知识点解析：本题考查了地西泮体内的代谢产物。奥沙西泮是地西泮1位无甲基，3位上具有羟基的代谢产物。15、在苯二氮革结构的1，2位并上三唑环结构，使其代谢隐定性增加，提高了与受体的亲和力，产生较强的镇静催眠作用的药物是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：D知识点解析：本题考查了苯二氮革类药物的结构。在苯二氮革结构的1．2位并上三唑环结构为唑仑类。16、非经典抗精神病药利培酮的主要活性代谢物是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：D知识点解析：本题考查了抗精神病药。帕利哌酮与利培酮的结构母核相同。17、脂溶性大，易进入中枢，起效快，半衰期短，按第一类精神药品管理的镇静催眠药是()。56A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：E知识点解析：本题考查了苯二氮革类药物的结构。三唑仑由于在1、2位引入了三氮唑，从而使其脂溶性大，易进入中枢，吸收快，代谢快，是按第一类精神药品管理的镇静催眠药。18、下列药物可用于戒除阿片类药物成瘾替代疗法的药物是()。A、哌替啶B、美沙酮C、右丙氧芬D、芬太尼E、纳洛酮标准答案：B知识点解析：本题考查了阿片类药成瘾的治疗。美沙酮可用于戒除阿片类药物成瘾替代疗法的药物。19、在吗啡结构中17位氮原子上引入烯丙基，可用于吗啡中毒解救的药物是()。A、美沙酮B、哌替啶C、阿托品D、可待因E、纳洛酮标准答案：E知识点解析：本题考查了纳洛酮的结构。纳洛酮是在吗啡结构中17位氮原子上引入烯丙基，为阿片受体拮抗剂，可用于吗啡中毒解救。20、下列药结构中含有吩噻嗪环，性质不稳定，在日光照射下可发生光毒性反应的药物是()。A、氯丙嗪B、吗啡C、氟西汀D、阿米替林E、舍曲林标准答案：A知识点解析：本题考查了氯丙嗪的结构及性质。氯丙嗪结构中含有吩噻嗪环，性质不稳定，在日光照射下可发生光毒性反应。21、下列药物在代谢过程中具有饱和代谢动力学特点的药物是()。A、地西泮B、苯巴比妥C、氯丙嗪D、阿米替林E、苯妥英钠标准答案：E知识点解析：本题考查了苯妥英钠的性质。苯妥英钠在代谢过程中具有饱和代谢动力学特点。22、吗啡为阿片受体激动剂，下列叙述与吗啡性质不符的是()。A、3位结构中含有酚羟基B、性质不稳定，光照下易被氧化C、吗啡显酸性原因是结构中含羰基D、显酸碱两性，常与酸形成盐增加溶解度E、结构中有5个手性碳原子标准答案：C知识点解析：本题考查了吗啡的性质。吗啡结构中含有5个环，5个手性中心，3位是具有弱酸性的酚羟基，17位是碱性的N一甲基叔胺，显酸碱两性；性质不稳定，光照下易被氧化，生成伪吗啡和N一氧化吗啡，毒性增大。四、B1/B型题（含5小题）(本题共15题，每题1.0分，共15分。)23、分子中含有氨基酮结构，戒断症状较轻，常用作戒毒药的药物是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：C知识点解析：暂无解析24、分子中含有烯丙基结构，具有阿片受体拮抗作用的药物是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：E知识点解析：暂无解析25、分子中含有哌啶结构，具有受体激动作用的药物是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：D知识点解析：暂无解析26、含5个环，显酸碱两性的阿片受体激动剂是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：A知识点解析：暂无解析27、含有菲核，临床常用于镇咳的药物是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：B知识点解析：本题考查了镇痛药的结构。分子中含有氨基酮结构，戒断症状较轻，常用作戒毒药的药物是美沙酮；分子中含有烯丙基结构，具有阿片受体拮抗作用的药物是纳洛酮：分子中含有哌啶结构，具有受体激动作用的药物是哌替啶；含菲核，显酸碱两性的阿片受体激动剂是吗啡：含有菲核，临床常用于镇咳的药物是可待因。A．奥沙西泮B．三唑仑C．唑吡坦D．佐匹克隆E．利培酮28、结构中有吡咯烷酮结构的()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：D知识点解析：暂无解析29、含有甲基三唑杂环的是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：B知识点解析：暂无解析30、含有咪唑并吡啶杂环的是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：C知识点解析：暂无解析31、不具有三氮唑，含有苯二氮革母核的是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：A知识点解析：暂无解析32、运用骈合原理设计成的非经典的药物是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：E知识点解析：本题考查了中枢神经系统药的结构。结构中有吡咯烷酮结构的是佐匹克隆；含有甲基三唑杂环的是三唑仑；含有咪唑并吡啶杂环的是唑吡坦；不具有三氮唑，含有苯二氮革母核的是奥沙西泮；运用骈合原理设计成的非经典的抗精神病药物是利培酮。A．氯氮平B．苯巴比妥C．阿米替林D．苯妥英钠E．卡马西平33、属于二苯并二氮革类的是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：A知识点解析：暂无解析34、属于乙内酰脲类的是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：D知识点解析：暂无解析35、属于丙二酰脲类的是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：B知识点解析：暂无解析36、属于二苯并氮革类的是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：E知识点解析：暂无解析37、属于二苯并庚二烯类的是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：C知识点解析：本题考查了中枢神经系统药的母核。二苯并二氮革类是氯氮平：乙内酰脲类是苯妥英钠；丙二酰脲类是苯巴比妥；二苯并氮革类是卡马西平：二苯并庚二烯类是阿米替林。二、X型题(本题共4题，每题1.0分，共4分。)38、氯丙嗪阻断中枢多巴胺受体，临床常用于抗精神病。下列有关氯丙嗪的叙述，正确的是()。标准答案：A,B,C,D,E知识点解析：本题考查了氯丙嗪的性质。氯丙嗪为多巴胺受体拮抗剂，其分子结构中有吩噻嗪环，容易被氧化，遇光分解产生自由基，部分病人在强日光下发生光毒化反应。氯丙嗪可用于治疗精神分裂症，镇吐，还可作用于体温调节中枢，使之失灵，从而使体温随着环境的变化而变化，同时配合物理降温可用于人工冬眠等。典型的不良反应为锥体外系反应。39、具有5-HT再摄取抑制作用的抗抑郁药有()。标准答案：A,B,C,D,E知识点解析：本题考查了抗抑郁药的作用机制。具有5-HT再摄取抑制作用的抗抑郁药有西酞普兰、文拉法辛、氟西汀、多塞平及帕罗西汀等。40、下列药物结构中不含有苯二氮革类的镇静催眠药物是()。标准答案：A,D,E知识点解析：本题考查了苯二氮革类药。苯二氮革类药主要是“西泮”及“唑仑”两类。41、在体内可发生去甲基化代谢，其代谢产物仍具有活性的抗抑郁药是()。标准答案：A,B,C,D,E知识点解析：本题主要考查抗抑郁药的代谢。结构中都含有N一甲基，其代谢产物均有活性。执业药师药学专业知识一（常用药物的结构特征与作用）模拟试卷第5套一、A1型题(本题共11题，每题1.0分，共11分。)1、抗癫痫药卡马西平属于()。A、丁二酰亚胺类B、巴比妥类C、二苯并卓革类D、苯二氮卓类E、丁酰苯类标准答案：C知识点解析：暂无解析2、佐匹克隆的化学结构式是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：B知识点解析：暂无解析3、分子结构中的17β—羧酸酯基水解成17β—羧酸后，药物活性丧失，也避免了产生皮质激素全身作用的平喘药是()。A、氨茶碱B、曲尼司特C、孟鲁司特D、醋酸氟轻松E、丙酸氟替卡松标准答案：E知识点解析：暂无解析4、埃索美拉唑的化学结构式是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：E知识点解析：暂无解析5、非诺贝特属于()。A、中枢性降压药B、苯氧乙酸类降血脂药C、强心药D、抗心绞痛药E、烟酸类降血脂药标准答案：B知识点解析：暂无解析6、以下药物属于全合成的HMG—CoA还原酶抑制剂是()。A、洛伐他汀B、辛伐他汀C、氟伐他汀D、依那普利E、福辛普利标准答案：C知识点解析：暂无解析7、甾类药物按化学结构特点可分为()。A、雌甾烷类、雄甾烷类、孕甾烷类B、雌甾烷类、胆甾烷类、雄甾烷类C、雌激素类、雄激素类、孕激素类D、雄激素类、蛋白同化激素类、肾上腺皮质激素类E、性激素类、肾上腺皮质激素类、蛋白同化激素类标准答案：A知识点解析：甾类药物按化学结构特点可分为：雌甾烷类、雄甾烷类、孕甾烷类。8、分子中含有2个手性中心，但只有3个光学异构体的药物是()。A、左氧氟沙星B、乙胺丁醇C、氯胺酮D、氯霉素E、麻黄碱标准答案：B知识点解析：乙胺丁醇结构中含两个构型相同的手性碳，分子呈对称性仅有三个旋光异构体，右旋体的活性是内消旋体的12倍，为左旋体的200～500倍，药用为右旋体。故应选乙胺丁醇。9、抗结核药物异烟肼结构中含有未取代的酰肼基，体内易发生N—乙酰化生成无活性代谢产物，根据此结构特点推测异烟肼的结构是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：C知识点解析：暂无解析10、下列哪个药物属于开环核苷类抗病毒药()。A、利巴韦林B、阿昔洛韦C、齐多夫定D、奥司他韦E、金刚烷胺标准答案：B知识点解析：抗病毒药可分为核苷类及非核苷类。核苷类按结构又可分为：开环类，其代表药为夫定类及非开环类，其代表药为洛韦类。11、具有结构的化合物，与下列哪个药物性质及作用机制相同()。A、顺铂B、卡莫司汀C、氟尿嘧啶D、多柔比星E、紫杉醇标准答案：A知识点解析：暂无解析二、A3型题(本题共6题，每题1.0分，共6分。)有一35岁妇女，近几日出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不愿和周围人接触交往，悲观厌世，睡眠障碍、乏力，食欲减退。12、根据病情表现，该妇女可能患有()。A、帕金森病B、焦虑障碍C、失眠症D、抑郁症E、自闭症标准答案：D知识点解析：暂无解析13、根据诊断结果，可选用的治疗药物是()。A、丁螺环酮B、加兰他敏C、多塞平D、氯丙嗪E、地西泮标准答案：C知识点解析：暂无解析14、该药的特征结构(母核)是()。A、吩噻嗪B、苯二氮卓C、二苯并环庚二烯D、二苯并氧卓E、苯并呋喃标准答案：C知识点解析：暂无解析有一55岁老人，近日出现喘息、咳嗽、胸闷等症状，夜间及凌晨发作加重，呼吸较困难，并伴有哮鸣音。15、根据病情表现，该老人可能患有()。A、肺炎B、喉炎C、咳嗽D、咽炎E、哮喘标准答案：E知识点解析：暂无解析16、根据诊断结果，可选用的治疗药物是()。A、可待因B、氧氟沙星C、罗红霉素D、沙丁胺醇E、地塞米松标准答案：D知识点解析：暂无解析17、该药的主要作用机制(类型)是()。A、β2肾上腺素受体激动剂B、M胆碱受体抑制剂C、影响白三烯的药物D、糖皮质激素类药物E、磷酸二酯酶抑制剂标准答案：A知识点解析：根据题干可得出该患者为支气管哮喘，控制支气管哮喘的急性发作，可选用沙丁胺醇，而沙丁胺醇为β2肾上腺素受体激动药。三、B1型题(本题共10题，每题1.0分，共10分。)A．血管紧张素转换酶B．β肾上腺素受体C．羟甲戊二酰辅酶A还原酶D．钙离子通道E．钾离子通道18、普萘洛尔的作用靶点是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：B知识点解析：暂无解析19、洛伐他汀的作用靶点是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：C知识点解析：暂无解析20、卡托普利的作用靶点是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：A知识点解析：暂无解析21、氨氯地平的作用靶点是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：D知识点解析：暂无解析A．头孢氨苄B．头孢克洛C．头孢呋辛D．头孢匹罗E．头孢曲松22、C—3位为氯原子，亲脂性强，口服吸收好的药物是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：B知识点解析：暂无解析23、C—3位含有酸性较强的杂环，可通过血—脑屏障，用于脑部感染治疗的药物是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：E知识点解析：暂无解析24、C—3位含有季铵基团，能迅速穿透细菌细胞壁的药物是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：D知识点解析：暂无解析25、C—3位含有氨基甲酸酯基团的药物是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：C知识点解析：头孢克洛是头孢氨苄的C—3位甲基以卤素替代得到，口服吸收好。头孢曲松是在头孢菌素的C—3位上引入酸性较强的杂环，6—羟基—l，2，4—三嗪—5—酮产生独特的非线性的剂量依赖性药动学特性。头孢匹罗是在头孢菌素的3位引入季铵基团，含有正电荷的季铵基团能使头孢菌素类药物迅速穿透细菌的细胞壁，对大多数的革兰阳性菌和革兰阴性茵产生高度活性，尤其是对金黄色葡萄球菌等。并且对β—内酰胺酶稳定，穿透力强。头孢呋辛是在头孢菌素的C—7位的氨基上连有顺式的甲氧肟基酰基侧链C—3位为氨基甲酸酯，头孢呋辛对酶较稳定。A．甾体B．吩噻嗪环C．二氢吡啶环D．鸟嘌呤环E．喹啉酮环26、阿昔洛韦的母核结构是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：D知识点解析：暂无解析27、氢化可的松的母核结构是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：A知识点解析：阿昔洛韦属于非开环类核苷抗病毒药，其结构是开环的鸟苷类似物，可以看成是在糖环中失去C—2’和C—3’的嘌呤核苷类似物；而氢化可的松是属于糖皮质激素类，属于甾体类抗炎药，其基本母核为甾体。四、X型题(本题共2题，每题1.0分，共2分。)28、属于二苯并氮卓类的药物有()。标准答案：B,D知识点解析：二苯并氮卓类药物有卡马西平、奥卡西平，而硝西泮、地西泮属于苯二氮卓类药，苯妥英钠属于乙内酰脲类。29、下列钙拮抗剂中，存在手性中心的药物有()。标准答案：B,C,E知识点解析：暂无解析五、A1型题/单选题(本题共11题，每题1.0分，共11分。)30、抗癫痫药卡马西平属于()。A、丁二酰亚胺类B、巴比妥类C、二苯并卓革类D、苯二氮卓类E、丁酰苯类标准答案：C知识点解析：暂无解析31、佐匹克隆的化学结构式是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：B知识点解析：暂无解析32、分子结构中的17β—羧酸酯基水解成17β—羧酸后，药物活性丧失，也避免了产生皮质激素全身作用的平喘药是()。A、氨茶碱B、曲尼司特C、孟鲁司特D、醋酸氟轻松E、丙酸氟替卡松标准答案：E知识点解析：暂无解析33、埃索美拉唑的化学结构式是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：E知识点解析：暂无解析34、非诺贝特属于()。A、中枢性降压药B、苯氧乙酸类降血脂药C、强心药D、抗心绞痛药E、烟酸类降血脂药标准答案：B知识点解析：暂无解析35、以下药物属于全合成的HMG—CoA还原酶抑制剂是()。A、洛伐他汀B、辛伐他汀C、氟伐他汀D、依那普利E、福辛普利标准答案：C知识点解析：暂无解析36、甾类药物按化学结构特点可分为()。A、雌甾烷类、雄甾烷类、孕甾烷类B、雌甾烷类、胆甾烷类、雄甾烷类C、雌激素类、雄激素类、孕激素类D、雄激素类、蛋白同化激素类、肾上腺皮质激素类E、性激素类、肾上腺皮质激素类、蛋白同化激素类标准答案：A知识点解析：甾类药物按化学结构特点可分为：雌甾烷类、雄甾烷类、孕甾烷类。37、分子中含有2个手性中心，但只有3个光学异构体的药物是()。A、左氧氟沙星B、乙胺丁醇C、氯胺酮D、氯霉素E、麻黄碱标准答案：B知识点解析：乙胺丁醇结构中含两个构型相同的手性碳，分子呈对称性仅有三个旋光异构体，右旋体的活性是内消旋体的12倍，为左旋体的200～500倍，药用为右旋体。故应选乙胺丁醇。38、抗结核药物异烟肼结构中含有未取代的酰肼基，体内易发生N—乙酰化生成无活性代谢产物，根据此结构特点推测异烟肼的结构是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：C知识点解析：暂无解析39、下列哪个药物属于开环核苷类抗病毒药()。A、利巴韦林B、阿昔洛韦C、齐多夫定D、奥司他韦E、金刚烷胺标准答案：B知识点解析：抗病毒药可分为核苷类及非核苷类。核苷类按结构又可分为：开环类，其代表药为夫定类及非开环类，其代表药为洛韦类。40、具有结构的化合物，与下列哪个药物性质及作用机制相同()。A、顺铂B、卡莫司汀C、氟尿嘧啶D、多柔比星E、紫杉醇标准答案：A知识点解析：暂无解析六、A3型题大题型(本题共6题，每题1.0分，共6分。)有一35岁妇女，近几日出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不愿和周围人接触交往，悲观厌世，睡眠障碍、乏力，食欲减退。41、根据病情表现，该妇女可能患有()。A、帕金森病B、焦虑障碍C、失眠症D、抑郁症E、自闭症标准答案：D知识点解析：暂无解析42、根据诊断结果，可选用的治疗药物是()。A、丁螺环酮B、加兰他敏C、多塞平D、氯丙嗪E、地西泮标准答案：C知识点解析：暂无解析43、该药的特征结构(母核)是()。A、吩噻嗪B、苯二氮卓C、二苯并环庚二烯D、二苯并氧卓E、苯并呋喃标准答案：C知识点解析：暂无解析有一55岁老人，近日出现喘息、咳嗽、胸闷等症状，夜间及凌晨发作加重，呼吸较困难，并伴有哮鸣音。44、根据病情表现，该老人可能患有()。A、肺炎B、喉炎C、咳嗽D、咽炎E、哮喘标准答案：E知识点解析：暂无解析45、根据诊断结果，可选用的治疗药物是()。A、可待因B、氧氟沙星C、罗红霉素D、沙丁胺醇E、地塞米松标准答案：D知识点解析：暂无解析46、该药的主要作用机制(类型)是()。A、β2肾上腺素受体激动剂B、M胆碱受体抑制剂C、影响白三烯的药物D、糖皮质激素类药物E、磷酸二酯酶抑制剂标准答案：A知识点解析：根据题干可得出该患者为支气管哮喘，控制支气管哮喘的急性发作，可选用沙丁胺醇，而沙丁胺醇为β2肾上腺素受体激动药。七、B1型题（或B型题）、共用备选答案单选题（或者C型题）虚题型(本题共10题，每题1.0分，共10分。)A．血管紧张素转换酶B．β肾上腺素受体C．羟甲戊二酰辅酶A还原酶D．钙离子通道E．钾离子通道47、普萘洛尔的作用靶点是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：B知识点解析：暂无解析48、洛伐他汀的作用靶点是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：C知识点解析：暂无解析49、卡托普利的作用靶点是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：A知识点解析：暂无解析50、氨氯地平的作用靶点是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：D知识点解析：暂无解析A．头孢氨苄B．头孢克洛C．头孢呋辛D．头孢匹罗E．头孢曲松51、C—3位为氯原子，亲脂性强，口服吸收好的药物是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：B知识点解析：暂无解析52、C—3位含有酸性较强的杂环，可通过血—脑屏障，用于脑部感染治疗的药物是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：E知识点解析：暂无解析53、C—3位含有季铵基团，能迅速穿透细菌细胞壁的药物是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：D知识点解析：暂无解析54、C—3位含有氨基甲酸酯基团的药物是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：C知识点解析：头孢克洛是头孢氨苄的C—3位甲基以卤素替代得到，口服吸收好。头孢曲松是在头孢菌素的C—3位上引入酸性较强的杂环，6—羟基—l，2，4—三嗪—5—酮产生独特的非线性的剂量依赖性药动学特性。头孢匹罗是在头孢菌素的3位引入季铵基团，含有正电荷的季铵基团能使头孢菌素类药物迅速穿透细菌的细胞壁，对大多数的革兰阳性菌和革兰阴性茵产生高度活性，尤其是对金黄色葡萄球菌等。并且对β—内酰胺酶稳定，穿透力强。头孢呋辛是在头孢菌素的C—7位的氨基上连有顺式的甲氧肟基酰基侧链C—3位为氨基甲酸酯，头孢呋辛对酶较稳定。A．甾体B．吩噻嗪环C．二氢吡啶环D．鸟嘌呤环E．喹啉酮环55、阿昔洛韦的母核结构是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：D知识点解析：暂无解析56、氢化可的松的母核结构是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：A知识点解析：阿昔洛韦属于非开环类核苷抗病毒药，其结构是开环的鸟苷类似物，可以看成是在糖环中失去C—2’和C—3’的嘌呤核苷类似物；而氢化可的松是属于糖皮质激素类