《醇酚》第二课时教学课件1

第一节醇酚第二课时酚含有芝麻酚芝麻酚苯酚的历史苯酚是德国化学家龙格（RungeF）于1834年在煤焦油中发现的，故又称石炭酸（Carbolicacid）。石碳酸溶液的发明，英国外科医生李斯特。1、苯酚的物理性质颜色:无色气味:特殊气味状态:液态熔点：5.5℃毒性：有毒溶解性：不溶于水,易溶于有机溶剂。没有颜色特殊的气味晶体43℃有毒

常温时在水中溶解度不大，温度高于65℃时，能跟水任意比互溶。易溶于有机溶剂。苯的物理性质

苯酚浓溶液对皮肤有强烈的腐蚀性，使用时要小心!如果不慎沾到皮肤上，应立即用酒精洗涤。含有丁香酚漱口水麝香草酚含有麝香草酚医院常用的“来苏水”消毒剂便是甲酚的肥皂溶液。石炭酸皂2、苯酚的结构⑴分子式：⑵结构简式：－OH或C6H5OHC6H6O官能团：-OH苯酚的结构特点?（1）具有苯环结构，（2）具有羟基官能团，（3）羟基跟苯环连接。3、化学性质⑴、氧化反应①与氧气反应：②酸性高锰酸钾溶液：易被氧化而变红酸性高锰酸钾溶液褪色苯酚被氧化成对苯醌P53实验3-3完成下表中的实验，并填写实验现象。液体呈浑浊液体由澄清透明变为浑浊液体由浑浊变为澄清透明

现象

实验⑵向盛有少量苯酚晶体的试管中加入2mL蒸馏水，振荡试管⑷再向试管中加入稀盐酸⑶向试管中逐滴加入5%的NaOH溶液并振荡试管⑴取苯酚溶液，滴加紫色石蕊试液不变色活动与探究⑵苯酚的酸性受苯环的影响，酚羟基上的H比醇羟基上的H活泼，酚羟基在水溶液中能够发生电离，显示酸性。－ONa＋H2O＋

NaClOHONa＋HCl－OH＋NaOH易溶于水（苯酚俗称石炭酸）显弱酸性苯酚不能使酸碱指示剂变色＋

NaCl酸性：＋

NaHCO3OHONa＋H2O＋CO2

HCl>H2CO3>C6H5OH>HCO3–＋

Na2CO3OHONa＋NaHCO3+HClOHONaP54实验3-4向盛有少量苯酚稀溶液的试管里滴入过量的浓溴水，观察现象。有白色沉淀产生

实验现象：注意：溴水为饱和溴水。过量后才有沉淀饱和活动与探究受羟基的影响，苯基上的H变得更活泼了。苯酚与溴的反应很灵敏，常用于苯酚的定性检验和定量测定。⑶苯酚的取代反应OH＋Br2OHBrBr－－Br↓＋HBr三溴苯酚，白色沉淀33邻、对位的⑷苯酚的显色反应【实验】向盛有苯酚溶液的试管中滴入几滴FeCl3溶液，振荡，观察现象。现象：溶液呈紫色应用：检验苯酚的存在。4、苯酚的用途：P54推广：用于鉴定酚的存在不是沉淀！苯酚苯对溴的要求反应条件取代苯环上氢原子数结论解释一次取代苯环上三个氢原子一次取代苯环上一个氢原子溴水不用催化剂使用催化剂液溴1、苯和苯酚发生溴代反应的条件和产物有很大的不同。苯酚与溴取代反应比苯容易

受羟基的影响，苯酚中苯环上的H变得更活泼了常温氧化

不反应催化氧化NaOHO2反应较剧烈反应温和NaC6H5OHC2H5OHOH

苯环使得羟基上的氢更活泼，体现为苯酚的酸性P54你如何从分子内基团间相互作用来解释下列事实。2、实验表明，苯酚的酸性比乙醇强。反应基团之间的相互影响酚羟基酸性苯酚苯环三元取代与FeCl3显色官能团决定有机物性质物理性质课堂小结课堂练习1.利用苯和苯酚性质上的差异分离苯酚和苯的混合物？加足量NaOH溶液→分液得到苯→苯酚钠溶液中加酸或通入足量CO2→分液得到苯酚2.只用一试种剂把下列四种