高三二轮复习大概念四基因的分离和重组产生多种多样的基因组合课件

大概念四

基因的分离和重组产生多种多样的基因组合第一篇大概念四课时1有性生殖过程中基因的分离和自由组合具有规律性提出假说验证假说等位基因同源染色体非同源染色体非同源染色体【思维导图】1.豌豆作为遗传材料的优点？（教材P2）2.人工异花传粉步骤（P3）去雄（雌蕊未成熟）→套袋→传粉→套袋3.书写遗传图解五要素：

遗传符号、箭头

表型

配子类型

基因型

基因型与表型比例正反交概念及作用（核or质？，常or性？）性状分离概念（P4）大本P48融合遗传(2)根据子代性状分离比判断显性显性隐性1.性状显隐性的判断方法 (1)根据子代性状判断:(3)根据遗传系谱图判断：”无中生有为隐性，有中生无为显性“重点1：孟德尔遗传定律及应用(4)伴性遗传中，一对相对性状纯合亲本杂交，若子代的表型与性别交叉，则亲本为雌隐雄显(XY型生物)。大本P48（2023·浙江）某家系甲病和乙病的系谱图如图所示。已知两病独立遗传，各由一对等位基因控制，且基因不位于Y染色体。甲病在人群中的发病率为1/2500。

回答下列问题：(1)甲病的遗传方式是________，判断依据是__________________________。常染色体隐性遗传（病）

Ⅱ1和Ⅱ2均无甲病，生出患甲病女儿Ⅲ1，可判断出该病为隐性病，且其父亲Ⅱ1为正常人，若为伴X染色体隐性遗传，则其父亲异常（2023·山西）果蝇常用作遗传学研究的实验材料。果蝇翅型的长翅和截翅是一对相对性状，眼色的红眼和紫眼是另一对相对性状，翅型由等位基因T/t控制，眼色由等位基因R/r控制。某小组以长翅红眼、截翅紫眼果蝇为亲本进行正反交实验，杂交子代的表型及其比例分别为，长翅红眼雌蝇：长翅红眼雄蝇=1：1（杂交①的实验结果）；长翅红眼雌蝇：截翅红眼雄蝇=1：1（杂交②的实验结果）。回答下列问题。(1)根据杂交结果可以判断，翅型的显性性状是

，判断的依据是

。(2)根据杂交结果可以判断，属于伴性遗传的性状是

，判断的依据是

。【答案】（1）长翅亲代是长翅和截翅果蝇，杂交①子代全是长翅

（2）翅型翅型的正反交实验结果不同2.纯合子与杂合子的判断方法 (1)自交法(主要适用于植物，且是最简便的方法)(2)测交法(适用于植物和动物，且需已知显隐性)重点1：孟德尔遗传定律及应用大本P48动物优先用测交法3.基因分离定律和自由组合定律的验证重点1：孟德尔遗传定律及应用大本P491.(2020·全国卷Ⅰ，5)已知果蝇的长翅和截翅由一对等位基因控制。多只长翅果蝇进行单对交配(每个瓶中有1只雌果蝇和1只雄果蝇)，子代果蝇中长翅∶截翅＝3∶1。据此无法判断的是(

)A.长翅是显性性状还是隐性性状B.亲代雌蝇是杂合子还是纯合子C.该等位基因位于常染色体还是X染色体上D.该等位基因在雌蝇体细胞中是否成对存在C大本P494.两对等位基因的遗传分析(1)两对基因位于两对同源染色体上(据子代推亲代)→拆分法(以A、a和B、b两对基因为例)①9∶3∶3∶1⇒(3∶1)×(3∶1)⇒(Aa×Aa)(Bb×Bb)；②1∶1∶1∶1⇒(1∶1)×(1∶1)⇒(Aa×aa)(Bb×bb)；③3∶3∶1∶1⇒(3∶1)×(1∶1)⇒(Aa×Aa)(Bb×bb)或(Bb×Bb)(Aa×aa)；重点1：孟德尔遗传定律及应用大本P491.(2023·福建龙岩调研)某植物的花色有红色、粉红色和白色三种类型，由三对等位基因控制(分别用A/a、B/b、C/c表示)，设计不同杂交实验并对子代花色进行统计，结果如下。下列分析错误的是() 实验一：红花×白花→红花∶粉红花∶白花＝1∶6∶1 实验二：粉红花×红花→红花∶粉红花＝9∶7 A.三对等位基因位于三对同源染色体上，遵循基因自由组合定律 B.实验一为测交实验，白花基因型是aabbcc，粉红花有六种基因型 C.实验一子代红色个体自交后代粉红花比例是 D.实验二结果表明，亲代粉红花和红花的基因型中均由两对双杂合和一对纯合组成C大本P494.两对等位基因的遗传分析(2)基因完全连锁遗传现象(以A、a和B、b两对基因为例)连锁类型基因A和B在一条染色体上，基因a和b在另一条染色体上基因A和b在一条染色体上，基因a和B在另一条染色体上图解配子类型AB∶ab＝1∶1Ab∶aB＝1∶1自交后代基因型1AABB、2AaBb、1aabb1AAbb、2AaBb、1aaBB表型性状分离比为3∶1性状分离比为1∶2∶1大本P49提醒AaBb×aabb时，若后代不同表型数量比出现“多∶多∶少∶少”则为连锁互换，其中，“少∶少”为重组类型；若后代不同表型数量比为1∶1，则为完全连锁。（2018·全国）某小组利用某二倍体自花传粉植物进行两组杂交实验，杂交涉及的四对相对性状分别是：红果（红）与黄果（黄），子房二室（二）与多室（多），圆形果（圆）与长形果（长），单一花序（单）与复状花序（复）。实验数据如下表：回答下列问题：（1）根据表中数据可得出的结论是：控制甲组两对相对性状的基因位于________________上，依据是______________________________________________；F2中两对相对性状表现型的分离比符合9∶3∶3∶1非同源染色体（2018·全国）某小组利用某二倍体自花传粉植物进行两组杂交实验，杂交涉及的四对相对性状分别是：红果（红）与黄果（黄），子房二室（二）与多室（多），圆形果（圆）与长形果（长），单一花序（单）与复状花序（复）。实验数据如下表：回答下列问题：（1）根据表中数据可得出的结论是：控制乙组两对相对性状的基因位于_______（填“一对”或“两对”）同源染色体上，依据是______________________________________________________________________________________。

F2中每对相对性状表现型的分离比都符合3∶1，而两对相对性状表现型的分离比不符合9∶3∶3∶1一对（2018·全国）某小组利用某二倍体自花传粉植物进行两组杂交实验，杂交涉及的四对相对性状分别是：红果（红）与黄果（黄），子房二室（二）与多室（多），圆形果（圆）与长形果（长），单一花序（单）与复状花序（复）。实验数据如下表：回答下列问题：（2）某同学若用“长复”分别与乙组的两个F1进行杂交，结合表中数据分析，其子代的统计结果不符合的______________________的比例。1∶1∶1∶15.自交和自由交配的概率计算 (1)自交的概率计算杂合子(Aa)连续自交n代，杂合子比例为(1/2)n，纯合子比例为1－(1/2)n，

显性纯合子比例＝隐性纯合子比例＝[1－(1/2)n]×1/2杂合子(Aa)连续自交，且逐代淘汰隐性个体，自交n代后，

显性个体中，纯合子比例为(2n－1)/(2n＋1)，杂合子比例为2/(2n＋1)重点1：孟德尔遗传定律及应用大本P49(2)自由交配的概率计算如某种生物的基因型AA占1/3，Aa占2/3，个体间可以自由交配，求后代中基因型和表型的概率配子法子代基因型及概率为4/9AA、4/9Aa、1/9aa，子代表型及概率为8/9显性(A_)、1/9隐性(aa)重点1：孟德尔遗传定律及应用配子法步骤：1.分别算出A.a在雌雄配子中的比例2.画棋盘法算出自由交配的子代比例大本P49如某种生物的基因型AA占1/3，Aa占2/3，个体间可以自由交配，求后代中基因型和表型的概率遗传平衡法由“一个等位基因的频率＝它的纯合子基因型概率＋(1/2)杂合子基因型频率”得，子代中A%＝1/3＋(1/2)×(2/3)＝2/3，a%＝1－(2/3)＝1/3。aa%＝(a%)2＝(1/3)2＝1/9，AA%＝(A%)2＝(2/3)2＝4/9，Aa%＝2×A%×a%＝2×2/3×1/3＝4/9。子代表型及概率为8/9显性(A_)、1/9隐性(aa)(2)自由交配的概率计算重点1：孟德尔遗传定律及应用公式1：一个等位基因的频率＝它的纯合子基因型概率＋(1/2)杂合子基因型频率公式2：

当等位基因只有两个时(如A、a)，设A%=p，a%=q，

则基因型AA%=p2，Aa%=2pq，aa%=q2大本P492.(2022·海南卷，15)匍匐鸡是一种矮型鸡，匍匐性状基因(A)对野生性状基因(a)为显性，这对基因位于常染色体上，且A基因纯合时会导致胚胎死亡。某鸡群中野生型个体占20%，匍匐型个体占80%，随机交配得到F1，F1雌、雄个体随机交配得到F2。下列有关叙述正确的是(

)A.F1中匍匐型个体的比例为12/25B.与F1相比，F2中A基因频率较高C.F2中野生型个体的比例为25/49D.F2中A基因频率为2/9D大本P50重点2：“特殊”遗传现象分析1.分离定律的异常情况(以Aa×Aa为例)大本P51重点2：“特殊”遗传现象分析2.剖析9∶3∶3∶1的变形(以AaBb×AaBb为例)大本P511.(2023·全国乙卷，6)某种植物的宽叶/窄叶由等位基因A/a控制，A基因控制宽叶性状；高茎/矮茎由等位基因B/b控制，B基因控制高茎性状。这2对等位基因独立遗传。为研究该种植物的基因致死情况，某研究小组进行了两个实验，实验①：宽叶矮茎植株自交，子代中宽叶矮茎∶窄叶矮茎＝2∶1；实验②：窄叶高茎植株自交，子代中窄叶高茎∶窄叶矮茎＝2∶1。下列分析及推理中错误的是(

)A.从实验①可判断A基因纯合致死，从实验②可判断B基因纯合致死B.实验①中亲本的基因型为Aabb，子代中宽叶矮茎的基因型也为AabbC.若发现该种植物中的某个植株表现为宽叶高茎，则其基因型为AaBbD.将宽叶高茎植株进行自交，所获得子代植株中纯合子所占比例为1/4D大本P51致死3.(2023·全国甲卷，32改编)乙烯是植物果实成熟所需的激素，阻断乙烯的合成可使果实不能正常成熟，这一特点可以用于解决果实不耐储存的问题，以达到增加经济效益的目的。现有某种植物的3个纯合子(甲、乙、丙)，其中甲和乙表现为果实不能正常成熟(不成熟)，丙表现为果实能正常成熟(成熟)，用这3个纯合子进行杂交实验，F1自交得F2，结果见下表。大本P509:3:3:1变型(2)从实验①和②的结果可知，甲和乙的基因型不同，判断的依据是___________________________________________________________________。(3)已知丙的基因型为aaBB，且B基因控制合成的酶能够催化乙烯的合成，则甲、乙的基因型分别是________________。实验③中，F2成熟个体的基因型是________________，F2不成熟个体中纯合子所占的比例为________________。甲、乙分别与丙杂交产生的F1表现型不同AABB、aabb

aaBB、aaBb3/13大本P50从性遗传

考向2从性遗传与复等位基因遗传4.(2023·陕西安康模拟)人类秃顶基因(A、a)位于常染色体上，但其性状表现与性别有关。女性中AA和Aa表现为非秃顶，男性中只有AA才表现为非秃顶。人类红绿色盲基因(B、b)位于X染色体上。一个非秃顶色觉正常女子与秃顶色盲男子婚配后生了一个秃顶色盲女儿和一个非秃顶色觉正常儿子。下列分析错误的是(

)A.此家庭秃顶色盲男子的基因型为AaXbYB.该夫妇再生一个秃顶儿子的概率为3/8C.该夫妇再生一个色觉正常女儿的概率为1/4D.该夫妇再生的一个女儿患红绿色盲的概率为1/4D（2021·浙江）某种小鼠的毛色受AY（黄色）、A（鼠色）、a（黑色）3个基因控制，三者互为等位基因，AY对A、a为完全显性，A对a为完全显性，并且基因型AYAY胚胎致死（不计入个体数）。下列叙述错误的是（）

A．若AYa个体与AYA个体杂交，则F1有3种基因型

B．若AYa个体与Aa个体杂交，则F1有3种表现型

C．若1只黄色雄鼠与若干只黑色雌鼠杂交，则F1可同时出现鼠色个体与黑色个体

D．若1只黄色雄鼠与若干只纯合鼠色雌鼠杂交，则F1可同时出现黄色个体与鼠色个体C不完全显性第一篇大概念四课时2性染色体上的基因的遗传和性别相关联萨顿摩尔根染色体异常产前诊断【思维导图】1.萨顿的研究方法、依据2.果蝇做遗传材料的优点：易饲养、繁殖快、

后代多、相对性状明显、染色体少易观察3.摩尔根杂交实验遗传图解书写4.基因跟染色体的关系：基因在染色体上呈线性排列5.伴性遗传概念一对等位基因控制，遵循孟德尔遗传定律两对或两对以上等位基因控制、受环境影响大21三体综合征、猫叫综合征大本P48羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查、基因检测1.性染色体不同区段分析(1)仅在X染色体上基因的遗传特点多男远多女红绿色盲、血友病抗维生素D佝偻病大本P53(2)XY同源区段遗传特点

①涉及同源区段的基因型：女性为XAXA、XAXa、XaXa，

男性为XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。②遗传与性别有关大本P532.“程序法”分析遗传系谱图常隐伴X显性伴性有中生无为显性，显性遗传看男病，男病女正非伴性口诀：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病男正非伴性遗传病发病率在人群中随机调查(社会调查)，遗传方式在某种遗传病患病家系中调查(家系调查)。大本P533.明确遗传病中的5个“不一定” (1)携带遗传病致病基因的个体不一定患遗传病。

如女性色盲基因携带者XBXb，不患色盲。 (2)不携带遗传病基因的个体不一定不患遗传病。

如21三体综合征、猫叫综合征等。 (3)先天性疾病不一定是遗传病。

如母亲妊娠前三个月内感染风疹病毒而使胎儿患先天性白内障。 (4)家族性疾病不一定是遗传病。

如由于食物中缺少维生素A，家庭中多个成员患夜盲症。 (5)后天性疾病不一定不是遗传病。

有些遗传病可在个体生长发育到一定阶段才表现出来。大本P533.(2022·河北卷，7)研究者在培养野生型红眼果蝇时，发现一只眼色突变为奶油色的雄蝇。为研究该眼色遗传规律，将红眼雌蝇和奶油眼雄蝇杂交，结果如下图。下列叙述错误的是(

)DA.奶油眼色至少受两对独立遗传的基因控制B.F2红眼雌蝇的基因型共有6种C.F1红眼雌蝇和F2伊红眼雄蝇杂交，得到伊红眼雌蝇的概率为5/24D.F2雌蝇分别与F2的三种眼色雄蝇杂交，均能得到奶油眼雌蝇大本P54伴性遗传4.(2023·衡阳市模拟)先天性夜盲症是视网膜杆状细胞缺乏合成视紫红质的原料或杆状细胞本身病变引起的单基因(A/a)遗传病。下图1是该病患者家系图，图2表示该家系成员的基因A/a经酶切后电泳的结果。下列分析错误的是(

)DA.条带甲、乙分别表示基因A、aB.Ⅲ－1的致病基因只传递给女儿C.若Ⅲ－2与正常男性婚配，则所生一个孩子患病的概率为1/4D.图中所示女性的基因型都相同，其致病基因都来自母亲大本P54人类遗传病（2020·海南）人类有一种隐性遗传病（M），其致病基因a是由基因A编码序列部分缺失产生的。从人组织中提取DNA，经酶切、电泳和DNA探针杂交得到条带图，再根据条带判断个体的基因型。如果只呈现一条带，说明只含有基因A或a；如果呈现两条带，说明同时含有基因A和a。对图所示某家族成员1~6号分别进行基因检测，得到的条带图如图所示。回答下列问题。（1）基因A的编码序列部分缺失产生基因a，这种变异属于________________。（2）基因A、a位于____（填“常”或“X”或“Y”）染色体上，判断依据是__________

____________________________________。（3）成员8号的基因型是___________________。（4）已知控制白化病和M病的基因分别位于两对同源染色体上，若7号是白化病基因携带者，与一个仅患白化病的男性结婚，他们生出一个同时患白化病和M病孩子的概率是____。基因突变X条带图中成员1只含基因A成员2只含基因a，成员4只含基因AXAY或XaY1/16课时3基因位置的判定1.探究基因位于常染色体还是性染色体上

方法1方法2大本P55方法3方法41.探究基因位于常染色体还是性染色体上ZW型生物：显雌隐雄方法5：显性杂合雌性与显性纯合雄性杂交，若子代雌、雄个体都为显性，则基因

位于常染色体上；若子代雌性全为显性,雄性有显、隐性,则基因位于X染色体上。大本P552.探究基因是位于常染色体上还是X、Y染色体同源区段上

方法1大本P55方法2大本P562.探究基因是位于常染色体上还是X、Y染色体同源区段上3.探究基因是仅位于X染色体上还是位于X、Y染色体的同源区段上方法2：显性杂合雌性与显性纯合雄性杂交，若子代雌、雄个体均为显性,则基因位于X、Y染色体同源区段；若子代雌性全为显性，雄性既有显性又有隐性,则基因只位于X染色体上。大本P564.两(多)对等位基因位置关系的判定

判断两(多)对等位基因位于一对还是两对同源染色体上，实质是确定两对等位基因的遗传是遵循自由组合定律，还是遵循连锁与互换规律。(1)右图：①A/a、B/b、D/d这三对等位基因都遵循分离定律；②基因A/a与D/d(