西药执业药师药学专业知识(二)模拟题248

西药执业药师药学专业知识(二)模拟题248药剂学部分一、最佳选择题1.

有关粉体的正确表述是A.粉体的休止角越大，其流动性越好B.（江南博哥）粉体的真体积越大，其真密度越大C.粉体的接触角越大，其润湿性越差D.粉体的总空隙越大，其孔隙率越小E.粉体的临界相对湿度越大，其吸湿性越强正确答案：C[解析]本题考查粉体的相关知识。粉体流动性越好，休止角越小；真密度指粉体质量除以不包括颗粒内外空隙的体积(真实体积)，求得的密度，因此真体积的大小与真密度无关；孔隙率是粉体层中总空隙所占有的比率。因此粉体的总空隙越大，其孔隙率也越大；临界相对湿度越小则越易吸湿，反之，则不易吸湿。故本题选C。

2.

某工艺员试制一种片剂，应选用的崩解剂是A.PVPB.PEG6000C.CMS-NaD.CMC-NaE.PVA正确答案：C[解析]本题考查片剂的崩解剂。片剂的崩解剂有：(1)干淀粉；(2)羧甲基淀粉钠(CMSNa)；(3)低取代羟丙基纤维素；(4)交联聚乙烯比咯烷酮；(5)交联羧甲基纤维素纳；(6)泡腾崩解剂。故本题选C。

3.

不作为薄膜包衣材料使用的是A.硬脂酸镁B.羟丙基纤维素C.羟丙基甲基纤维素D.聚乙烯吡咯烷酮E.乙基纤维素正确答案：A[解析]本题考查薄膜包衣材料。片剂包衣包括包糖衣和薄膜衣，薄膜衣又包括胃溶型薄膜衣和肠溶型薄膜衣2种。胃溶型薄膜衣所用辅料主要有：羟丙基甲基纤维系、羟丙基纤维素、聚乙烯吡咯烷酮、丙烯酸树脂Ⅳ等。肠溶型薄膜衣辅料主要有：邻苯二甲酸醋酸纤维素(CAP)、丙烯酸树脂Ⅱ、Ⅲ号等。故本题选A。

4.

在片剂的脆碎度检查中，被测片剂的减失重量不得超过A.0.1%B.0.25%C.0.5%D.1%E.2%正确答案：D[解析]本题考查片剂的脆碎度。在片剂的脆碎度检查中，被测片剂的减失重量不得超过1%。故本题选D。

5.

有关滴丸剂、小丸的错误表述是A.滴丸剂的水溶性基质有聚乙二醇6000、泊洛沙姆B.滴丸的脂溶性基质有硬脂酸、单硬脂酸甘油酯C.滴丸剂的冷凝液有液体石蜡、甲基硅油D.灰黄毒素滴丸采用了固体分散技术，其目的是为了获得缓释效果E.小丸的粒径应为0.5～3.5mm正确答案：D[解析]本题考查滴丸剂、小丸的相关知识。滴丸剂的常用水溶性基质有聚乙二醇类(如聚乙二醇6000、聚乙二醇4000)、泊洛沙姆、明胶等；非水溶性基质有硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、氢化植物油等。滴丸剂的冷凝液有液体石腊和甲基硅油。小丸的粒径应为0.5～3.5mm。灰黄毒素滴丸未采用固体分散技术。故选项D错误。

6.

关于软膏剂一般质量要求的错误表述是A.性质稳定，无酸败、变质等现象B.无溶血性C.无刺激性D.无过敏性E.用于创面的软膏应无菌正确答案：B[解析]本题考查软膏剂一般质量要求。软膏剂一般质量要求是：(1)软膏剂应均匀、细腻，涂在皮肤上无粗糙感；(2)有适当的黏稠性，易涂布于皮肤或黏膜等部位；(3)性质稳定，无酸败、变质等现象；(4)无刺激性、过敏性及其他不良反应；(5)用于创面的软膏剂还应无菌。故本题选B。

7.

只能肌肉注射给药的是A.低分子溶液型注射剂B.高分子溶液型注射剂C.乳剂型注射剂D.混悬型注射剂E.注射用冻干粉针剂正确答案：D[解析]本题考查肌肉注射给药的剂型。混悬型注射剂只能肌肉注射给药。故本题选D。

8.

关于微孔滤膜特点的错误表述是A.孔径小而均匀、截留能力强B.滤过时易产生介质脱落C.不影响药液的pH值D.滤膜吸附性小E.主要缺点为易堵塞正确答案：B[解析]本题考查微孔滤膜特点。微孔滤膜的特点是：(1)孔径小而均匀、截留能力强，不受流体流速、压力的影响；(2)质地轻而薄(0.1～0.155mm)而且空隙率大，滤速快；(3)滤膜是一个连续的整体，滤过时无介质脱落；(4)不影响药液的pH值；(5)滤膜吸附性小，不滞留药液；(6)滤膜用后弃之，药液之间不会产生交叉污染。故选项B不正确。

二、配伍选择题A.混悬颗粒B.泡腾颗粒C.肠溶颗粒D.缓释颗粒E.控释颗粒1.

含有碳酸氢钠和有机酸，遇水可放出大量气体的颗粒剂是正确答案：B

2.

在水或规定的释放介质中缓慢地恒速或接近于恒速释放药物的颗粒剂是正确答案：E[解析]本组题考查颗粒剂的概念。颗粒剂可分为可溶颗粒、混悬颗粒、泡腾颗粒、肠溶颗粒、缓释颗粒和控释颗粒。混悬颗粒是指难溶性固体药物与适宜辅料制成一定粒度的干燥颗粒剂；泡腾颗粒是指含有碳酸氢钠和有机酸，遇水可放出大量气体的颗粒剂；肠溶颗粒是指采用肠溶材料包裹颗粒或其他适宜方法制成的颗粒剂，在酸性条件下基本不释放；缓释颗粒是指在规定的释放介质中缓慢地非恒速释放药物的颗粒剂；控释颗粒是指在水或规定的释放介质中缓慢地恒速或接近于恒速释放药物的颗粒剂。故本题组分别选B、E。

A.自由粉碎B.开路粉碎C.循环粉碎D.低温粉碎E.干法粉碎3.

在蜂蜡的粉碎过程中加入干冰的粉碎方法属于正确答案：D

4.

连续供给物料并不断取出细粉的粉碎方法属于正确答案：B[解析]本组题考查粉碎的概念。自由粉碎是在粉碎过程中已达到粉碎粒度要求的粉末能及时排出而不影响粗粒的连续粉碎的操作；开路粉碎是连续把粉碎物料供给粉碎机的同时不断地从粉碎机中把已粉碎的细物料取出的操作；循环粉碎是经粉碎机粉碎的物料通过筛子或分级设备使粗颗粒重新返回到粉碎机反复粉碎的操作；低温粉碎是利用物料在低温时脆性增加、韧性与延伸性降低的性质以提高粉碎效果的方法；干法粉碎是使物料处于干燥状态下进行的操作。故本题组分别选D、B。

A.肠溶片B.泡腾片C.可溶片D.舌下片E.薄膜衣片5.

采用中国药典规定的方法与装置，在盐酸溶液(9→1000)中进行检查，在30min内崩解的是正确答案：E

6.

采用中国药典规定的方法与装置，水温为15～25℃进行检查，应在3min内全部崩解或溶化的是正确答案：C

7.

采用中国药典规定的方法与装置，先在盐酸溶液(9→1000)中进行检查2h，每片不得有裂缝、崩解等，取出，在pH6.8的磷酸盐缓冲液中检查，应在1h内全部崩解的是正确答案：A[解析]本组题考查片剂的崩解时限。采用中国药典规定的方法与装置，先在盐酸溶液(9→1000)中进行检查2h，每片不得有裂缝、崩解等，取出，在pH6.8的磷酸盐缓冲液中检查，应在1h内全部崩解的是肠溶片；采用中国药典规定的方法与装置，水温为15～25%进行检查，应在5min内全部崩解的是泡腾片；采用中国药典规定的方法与装置，水温为37℃、±1℃进行检查，应在5min内全部崩解或溶化的是舌下片；采用中国药典规定的方法与装置，水温为15～25℃进行检查，应在3min内全部崩解或溶化的是可溶片；采用中国药典规定的方法与装置，在盐酸溶液(9→1000)中进行检查，在30min内崩解的是薄膜衣片。故本题组分别选E、C、A。

A.醋酸纤维素B.羟丙基甲基纤维素C.丙烯酸酸Ⅱ号D.川蜡E.邻苯二甲酸乙烯醇酯8.

胃溶性包衣材料是正确答案：B

9.

肠溶性包衣材料是正确答案：E

10.

水不溶性包衣材料是正确答案：A[解析]本组题考查包衣材料。胃溶型包衣材料有：(1)羟丙基甲基纤维素(HPMC)；(2)羟丙基纤维素(HPC)；(3)丙烯酸树脂Ⅵ号；(4)聚乙烯吡咯烷酮(PVP)；肠溶性包衣材料是指在胃酸条件下不溶、到肠液环境下才开始溶解的高分子薄膜衣材料，肠溶性包衣材料有CAP、PVAP、HMCP等；水不溶性包衣材料是指在水中不溶解的高分子薄膜衣材料，常用的水不溶性包衣材料有乙基纤维素和醋酸纤维素。故本题组分别选B、E、A。

A.融变时限检查B.体外溶出度试验C.体外吸收试验D.置换价测定E.熔点测定11.

测定栓剂在体温(37℃±0.5℃)下软化、熔化或溶解时间的试验称为正确答案：A

12.

测定药物重量与同体积基质之比的试验称为正确答案：D[解析]本组题考查栓剂的质量评价。融变时限检查是指测定栓剂在体温(37℃±0.5℃)下软化、熔化或溶解所需的时间；置换价测定是指测定药物重量与同体积基质之比。故本题组分别选A、D。

A.硅酮B.硬脂酸钠C.聚乙二醇D.黄凡士林E.卡波姆13.

眼膏基质的主要成分是正确答案：D

14.

凝胶剂的常用基质是正确答案：E[解析]本组题考查眼膏剂和凝胶剂的基质。黄凡士林是眼膏剂基质的主要成分；卡波姆是凝胶剂的常用基质。故本题组分别选D、E。

A.静脉滴注B.皮下注射C.肌内注射D.皮内注射E.脊椎腔注射15.

一次注射体积0.2ml以下的是正确答案：D

16.

一次注射体积一般为1～2ml，不适于刺激性大的药物的是正确答案：B

17.

常用于急救、补充体液和营养，一次给药体积可多至数千毫升的是正确答案：A[解析]本组题考查注射剂的给药途径。注射剂常用给药途径有：(1)静脉注射，静脉注射分为静脉推注和静脉滴注，前者用量小，一般5～50ml，后者用量大(除另有规定外，一般不小于100ml)，多至数千毫升，常用于急救、补充体液和营养；(2)脊椎腔注射，注射量不超过10ml；(3)肌内注射，一次剂量一般在1～5ml；(4)皮下注射，注射剂量通常为1～2ml；(5)皮内注射，一次性注射量在0.2ml以下。故本题组分别选D、B、A。

三、多项选择题1.

测定粉体粒径的常用方法有A.电感应法B.沉降法C.筛分法D.显微镜法E.水飞法正确答案：ABCD[解析]本题考查粉体粒径的测定方法。粉体粒径的测定方法有：(1)显微镜法；(2)电感应法；(3)沉降法；(4)筛分法。故本题选ABCD。

2.

片剂中常用的崩解剂有A.羧甲淀粉钠B.聚乙二醇C.交联聚维酮D.交联羧甲基纤维素钠E.羟丙纤维素正确答案：ACD[解析]本题考查片剂的崩解剂。片剂的崩解剂有：(1)干淀粉；(2)羧甲基淀粉钠(CMS-Na)；(3)低取代羟丙基纤维素(L-HPC)；(4)交联聚乙烯吡咯烷酮(PVP)；(5)交联羧甲基纤维素纳(CCNa)；(6)泡腾崩解剂。故本题选ACD。

3.

采用滴制法制备软胶囊的过程中，影响软胶囊质量的因素有A.胶液、药液的温度B.喷头的大小C.滴制的速度D.冷却液的种类E.冷却液的温度正确答案：ABCDE[解析]本题用滴制法制备软胶囊的过程中，影响软胶囊质量的因素。滴制法制备软胶囊的过程中，影响软胶囊质量的因素有：(1)胶液、药液的温度；(2)喷头的大小；(3)滴制的速度；(4)冷却液的种类；(5)冷却液的温度等。故本题选ABCDE。

4.

下列给药途径注射液的处方不能添加抑菌剂的是A.肌内注射B.静脉输注C.脑池内注射D.硬膜外注射E.椎管内注射正确答案：BE[解析]本题考查不能添加抑菌剂的注射液的处方。静脉输注和椎管内注射，其注射液的处方不能添加抑菌剂。故本题选BE。

5.

影响溶解度的因素有A.药物的极性B.溶剂C.温度D.同离子效应E.药物的晶型正确答案：ABCDE[解析]本题考查溶解度的影响因素。溶解度的影响因素有：(1)药物的极性；(2)溶剂；(3)温度；(4)药物的品型；(5)粒子大小；(6)加入第三种物质。故本题选ABCDE。

6.

乳剂的变化有A.分层B.絮凝C.转相D.合并E.破坏正确答案：ABCDE[解析]本题考查乳剂的变化。乳剂的变化有：(1)分层；(2)絮凝；(3)转相；(4)合并与破坏。故本题选ABCDE。

7.

下列辅料中，属于油溶性抗氧剂的有A.焦亚硫酸钠B.生育酚(维生素E)C.叔丁基对羟基茴香醚D.二丁甲苯酚E.硫代硫酸钠正确答案：BCD[解析]本题考查油溶性抗氧剂。生育酚(维生素E)、叔丁基对羟基茴香醚和二丁甲苯酚属于油溶性抗氧剂。故本题选BCD。

药物化学部分一、最佳选择题1.

下列哪一个属于碳青霉烯类β内酰胺类抗生素A.青霉素B.阿莫西林C.亚胺培南D.头孢拉定E.头孢噻肟正确答案：C[解析]本题考查碳氢霉烯类β内酰胺类抗生素。碳氢霉烯类β内酰胺类抗生素有沙纳霉素、亚胺培南和美罗培南。故本题选C。

2.

抑制细菌DNA依赖的RNA聚合酶发挥作用，口服代谢后尿液呈橘红色的是A.米诺环素B.喹诺酮C.乙胺嘧啶D.甲氨蝶呤E.利福平正确答案：E[解析]本题考查利福平的相关知识。利福平是从利福霉素B得到的一种半合成抗生素。能抑制细菌。DNA转录合成RNA，可用于治疗结核病、肠球菌感染等。除作为抗生素应用外，在分子生物学中可用做从细菌中去除质粒的试剂，口服代谢后尿液呈橘红色。故本题选E。

3.

有关青蒿素结构和性质，下列说法错误的是A.结构中有过氧键遇碘化钾试液氧化析出碘，加淀粉指示剂，立即显紫色B.天然倍半萜内酯类C.内过氧化物对活性是必需的D.青蒿素是半合成的药物E.代谢的产物双氢青蒿素没有活性正确答案：D[解析]本题考查青蒿素的相关知识。青蒿素是从中药青蒿中提取的有过氧基团的倍半萜内酯药物，其结构中有过氧键遇碘化钾试液氧化析出碘，加淀粉指示剂，立即显紫色；其过氧化物对活性是必需的，代谢的产物双氢青蒿素没有活性。故选项D错误。

4.

利培酮错误的是A.非经典抗精神病药B.锥体外系副作用小C.口服吸收完全D.代谢产物有抗精神病活性E.属于三环类抗精神病药正确答案：E[解析]本题考查利培酮的相关知识。该品为苯并异唑衍生物，是新一代的抗精神病药。其活性成分利培酮是一种具有独特性质的选择性单胺能拮抗剂，它与5-羟色胺能的5-HT2受体和多巴胺的D2受体有很高的亲和力。对中枢系统的5-羟色胺和多巴胺拮抗作用的平衡可以减少发生锥体外系副作用的可能，并将其治疗作用扩展到精神分裂症的阴性症状和情感症状。口服吸收完全，在肝脏受CYP2D6酶催化，生成帕利哌酮和N-去烃基衍生物，均具有抗精神病活性。故选项E错误。

5.

非天然的乙酰胆碱酯酶抑制剂是A.长春西汀B.多奈哌齐C.石杉碱甲D.茴拉西坦E.吡拉西坦正确答案：E[解析]本题考查乙酰胆碱酯酶抑制剂。吡拉西坦属于非天然的乙酰胆碱酯酶抑制剂。故本题选E。

二、配伍选择题A.氨苄西林B.舒巴坦钠C.头抱氨苄D.亚胺培南E.氨曲南1.

不可逆竞争性β-内酰胺酶抑制药物是正确答案：B

2.

青霉素类抗生素药物是正确答案：A

3.

单环β-内酰胺类抗生素是正确答案：E[解析]本组题考查抗生素的相关知识。舒巴坦钠是不可逆竞争性β-内酰胺酶抑制；氨苄西林是青霉素类抗生素药物；氨曲南是单环β-内酰胺类抗生素。故