高中生物 第2章 基因和染色体的关系水平测试（含解析）新人教版必修2

第2章水平测试

本试卷分第I卷（选择题）和第II卷（非选择题）两部分，满分100分，考试时间60分钟。

第I卷（选择题，共50分）

一、选择题（共20小题，每小题2.5分，共50分）

1.下图中错误的是（）

A.①④⑤B.①③④C.⑤⑧D.⑦⑧

答案C

解析在有丝分裂中等位基因无分离现象，不符合基因分离定律，⑤错误；受精作用过

程中也不能实现非等位基因的自由组合，非等位基因的自由组合发生在减数第一次分裂后期,

⑧错误。

2.细胞分裂过程中，DNA、染色体和染色单体三者的数量之比为2：1：2时的细胞分裂

类型及时期是（）

A.有丝分裂前期和减数第一次分裂前期

B.有丝分裂后期和减数第一次分裂后期

C.无丝分裂中期和有丝分裂中期

D.减数第一次分裂后期和减数第二次分裂后期

答案A

解析细胞中DNA、染色体和染色单体三者的数量之比为2：1：2,说明染色体已复制，

姐妹染色单体尚未分开，出现该情况的时期包括有丝分裂前期和中期，减数第一次分裂的初

级性母细胞时期以及减数第二次分裂的前期和中期，A正确。

3.基因型为Bb的动物，在其精子形成过程中，基因B与B、b与b、B与b的分开，分

别发生在哪些过程中（）

①精原细胞形成初级精母细胞②初级精母细胞形成次级精母细胞③次级精母细胞形

成精细胞④精细胞变形成为精子

A.①②③B.③③②C.②②②D.②③④

答案B

解析基因型为Bb的动物，在其精子形成过程中，基因B与B、b与b的分开，发生在

③次级精母细胞形成精细胞的过程中；B与b的分开，发生在②初级精母细胞形成次级精母细

胞的过程中。

4.下面是人体细胞分裂时，A、B、C、D四个不同细胞分裂期染色体和DNA统计数据的柱

状图，那么非同源染色体上的非等位基因自由组合可以发生在（）

答案B

解析由图分析可知，A代表分裂间期DNA还没有进行复制和减数第二次分裂后期、末期;

B可代表减数第一次分裂和有丝分裂的前期、中期；C可代表减数第二次分裂的前期、中期；

D代表有丝分裂后期、末期。非同源染色体上非等位基因自由组合发生在减数第一次分裂后期,

B符合题意。

5.细胞分裂是生物体一项重要的生命活动，是生物体生长、发育、繁殖和遗传的基础。

下列关于图示的叙述，不正确的是（）

A.若某植株的一个细胞正在进行分裂如图①，此细胞的下一个时期的主要特点是着丝点

分裂

B.假设某高等雄性动物睾丸里的一个细胞分裂如图②，其染色体A、a、B、b分布如图，

此细胞产生的精子染色体组成为AB的概率是1/8

C.图③是某高等雌性动物体内的一个细胞，在分裂形成此细胞的过程中，细胞内可形成

3个四分体

D.图②对应于图④中的BC段，图③对应于图④中的DE段

答案B

解析图①所示的细胞无同源染色体，故处于减数第二次分裂中期，下一个时期会发生

着丝点的分裂，染色单体变成染色体，A正确；图②所示是精原细胞（AaBb）正在进行有丝分裂,

精子只能通过减数分裂获得，B错误；图③所示细胞为卵细胞或极体，可以判断该动物体细胞

有3对同源染色体，所以在减数第一次分裂过程中会形成3个四分体，C正确；图②每条染色

体含2条染色单体，DNA含量加倍，对应图④的BC段，图③无染色单体，是经减数分裂形成

的配子细胞，对应图④的DE段，D正确。

6.如图是果蝇细胞增殖的示意图，下列叙述错误的是（）

A.图中两个细胞分别来自不同的个体

B.图甲细胞内有两条性染色体

C.图乙细胞分裂后能形成一个配子

D.图乙细胞可发生交叉互换

答案D

解析图甲细胞中同源染色体分离，且细胞质均等分裂，为初级精母细胞，图乙细胞中

不含同源染色体，着丝点分裂，且细胞质不均等分裂，为次级卵母细胞，因此图中两个细胞

分别来自不同的个体，A正确；图甲处于减数第一次分裂后期，细胞内含有2条性染色体，B

正确；图乙细胞分裂后可形成一个配子（卵细胞）和一个极体，C正确；交叉互换发生在减数第

一次分裂的四分体时期，图乙处于减数第二次分裂后期，细胞不能发生交叉互换，D错误。

7.一对夫妇，妻子患红绿色盲（伴X染色体隐性遗传），丈夫色觉正常，婚后生了一个性

染色体为XXY的色觉正常的孩子，这个孩子性染色体异常的原因可能是（）

A.妻子减数第一次分裂同源染色体没分离

B.妻子减数第二次分裂姐妹染色单体没分开

C.丈夫减数第一次分裂同源染色体没分离

D.丈夫减数第二次分裂姐妹染色单体没分开

答案C

解析据题意可设，色盲妻子的基因型为犬即，色觉正常丈夫的基因型为xBy,因此，可

以确定该色觉正常男孩的基因型为XBX'Y。由于母亲只提供犬配子，所以男孩色觉正常基因XB

一定是父亲提供的，因此可推出这个孩子性染色体异常的原因最可能是丈夫在减数第一次分

裂过程中同源染色体与Y未正常分离。

8.图甲为某动物精巢内一个细胞分裂模式图，图乙为在细胞分裂不同时期细胞中染色体

数、染色单体数、核DNA分子数的变化图。其中图乙所示的①、②、③、④中，能与图甲相

对应的是（）

不、数量（个）

00jnJ^nn.

。①②③④分裂时期

甲乙

A.①B.②C.③D.@

答案C

解析图甲表示减数第二次分裂中期，细胞内有2条染色体，4条染色单体和4个核DNA

分子，与图乙中的③相符合。

9.下列有关性别决定的叙述，正确的是（）

A.由XY型性别决定的生物中，XX表现为雌性，XY表现为雄性

B.X、Y染色体是一对同源染色体，故其形状、大小基本相同

C.含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子

D.鸡的性别决定方式与人类、果蝇相同

答案A

解析X、Y染色体是一对同源染色体，但其形状和大小有差异，B错误；对于XY型性别

决定的生物而言，雌性为XX型，雌配子中只含有X染色体，雄性为XY型，雄配子中含有X

或Y染色体，A正确，C错误；人类、果蝇为XY型性别决定方式，鸡为ZW型性别决定方式，

D错误。

10.下图是甲、乙家族某同种遗传病的系谱图，若6号与9号婚配，生一个正常孩子的

概率是（）

56789

甲乙

答案B

解析依亲代正常（3、4号），子代出现患病女性（8号），可得该病为常染色体隐性遗传

病。设控制该病的基因为A、a,则1号为aa,2号为Aa,3号、4号均为Aa,推出6号的基因

19

型为Aa,9号的基因型为^AA、-Aa,则他们婚配后生一个正常孩子的概率是1—患病概率=1

OO

11.猫的黑毛基因和红毛基因都位于性染色体X上（基因用B和b表示），当黑毛基因和

红毛基因在一起时性状表现为玳瑁色。现有一只玳瑁色猫生了5只小猫：1只红色（红色小猫

是雌性），2只玳瑁色，2只黑色。则亲代雄猫的基因型是（）

A.XBYB.XbY

C.XBYXbYD.无法确定

答案C

解析本题由于没有明确指出黑毛基因和红毛基因中哪个是显性、哪个是隐性，因此可

以分别进行假设，最后推算出亲代雄猫的基因型为XBY或XbY„

12.Y（黄色）和y（白色）是位于某种蝴蝶常染色体上的一对等位基因，雄性有黄色和白色,

雌性只有白色。下列杂交组合中，可以从其子代表现型判断出性别的是（）

A.¥YyX3yyB.早yyX3YY

C.率yyX3yyD.早YyX3Yy

答案B

解析由题意可知，雄性个体YY或Yy表现为黄色，而yy表现为白色；对于雌性个体Y_

和yy均表现为白色。因此要想根据子代的表现型判断性别，就要使子代的基因型为Y_,如果

子代的表现型为黄色，则为雄性个体，如果子代的表现型为白色，则为雌性个体。据此分析

可知只有B项子代个体基因型均为Yy,其余均不符合，B正确，A、C、D错误。

13.在果蝇杂交实验中，下列杂交实验成立：

①朱红眼（雄）X暗红眼（雌）一全为暗红眼；

②暗红眼（雄）X暗红眼（雌）一雌性全为暗红眼，雄性中朱红眼（1/2）、暗红眼（1/2）。

若让②杂交的后代中的暗红眼果蝇交配，所得后代中朱红眼的比例应是（）

A.1/2B.1/4C.1/8D.3/8

答案C

解析首先判断暗红眼对朱红眼为显性，且基因位于X染色体上。第②组亲本的基因型（相

关基因用B和b表示）为XRX'XXBY,其子代中暗红眼果蝇的基因型为XBXB、XBX\XBY,这些果

蝇交配后代中朱红眼XbY的比例是1/4X1/2=1/8。

14.下列有关基因分离定律和基因自由组合定律的说法错误的是（）

A.二者的实质是一样的

B.二者揭示的都是生物细胞核遗传物质的遗传规律

C.在生物性状遗传中，两个定律同时起作用

D.前者是后者的基础

答案A

解析基因分离定律的实质是等位基因随同源染色体的分开而分离，自由组合定律的实

质是非同源染色体上的非等位基因自由组合，因此二者的实质不同。

15.下列说法中正确的是（）

①生物的性别只由性染色体决定②属于XY型性别决定类型的生物，雄性体细胞中有杂

合体的基因型XY,雌性体细胞中有纯合体的基因型XX③人类色盲基因b在X染色体上，Y

染色体上既没有色盲基因b,也没有它的等位基因B④女孩是色盲基因携带者，则该色盲基

因是由父方遗传来的⑤男人色盲不传儿子，只传女儿，但女儿不显色盲，却会生下患色盲

的外孙，代与代之间出现了明显的不连续现象⑥色盲患者男性多于女性

A.①③⑤B.②④⑥C.①②④D.③⑤⑥

答案D

解析生物的性别主要由性染色体组成决定，也可能受环境影响，①错误；因为纯合子

或杂合子是对基因型来说的，XY、XX型是性染色体类型，②错误；因为Y染色体短小，所以

X染色体的很多基因在Y染色体上没有其等位基因，③正确；女儿的X染色体一条来自父方，

一条来自母方，所以女儿的色盲基因也有可能是从母方获得的，④错误；人类色盲是伴X隐

性遗传病，具有隔代交叉遗传的特点，⑤正确；因为男性只要携带色盲基因即为色盲患者，

而女性必须两条X染色体上都有色盲基因才表现为色盲，所以色盲患者男性多于女性，⑥正

确。

16.下列关于基因在二倍体生物细胞中的存在方式的叙述，正确的是（）

A.在体细胞中大部分成对存在，在配子中成单存在

B.在体细胞和配子中都是成单存在的

C.在体细胞和配子中都是成对存在的

D.在体细胞中成单存在，在配子中成对存在

答案A

解析基因在二倍体的生物体细胞中大部分成对存在，由于减数分裂过程中成对的基因

彼此分离，进入不同的配子，故配子中基因成单存在。

17.人类的卷发对直发为显性性状，基因位于常染色体上。遗传性慢性肾炎是伴X染色

体显性遗传病。有一个卷发患遗传性慢性肾炎的女人与直发患遗传性慢性肾炎的男人婚配，

生育了一个直发无肾炎的儿子。这对夫妻再生育一个卷发患遗传性慢性肾炎的孩子的概率是

（）

A.1/4B.3/4C.1/8D.3/8

答案D

解析由题意可知，直发无肾炎的儿子的基因型是aaX'Y（设卷发、直发的相关基因用A、

a表示，遗传性慢性肾炎的相关基因用B、b表示），则可推知其父亲的基因型是aaXBY,母亲

的基因型是AaXBXbo因此这对夫妻再生育一个卷发患遗传性慢性肾炎（AaXB_）的孩子的概率是

l/2AaX3/4XB_=3/8AaXB_o

18.下列对下图的叙述，错误的是（）

A.甲图中生物自交产生基因型为AaBBDD的生物体的概率为1/8

B.若乙图中黑方框图表示男性患者，则该病最可能为伴X染色体隐性遗传病

C.丙图所示的一对夫妇，如所生的后代是一个男孩，则该男孩是患者的概率为1/2

D.丁图表示二倍体生物细胞有丝分裂后期

答案D

解析甲图中细胞内有两对同源染色体，染色体上的基因有连锁现象，自交后代产生

AaBBDD的生物体的概率为"2X1/4=1/8,A正确；乙图中黑色框图表示男性患者，由于父母

正常而子代患病，所以是隐性遗传病，又患者都是男性，由此推断该病最可能为伴X染色体

隐性遗传病，B正确；丙图所示为伴X隐性遗传病，所以如果这对夫妇，所生的后代是一个男

孩，该男孩从母亲遗传来的X染色体是M或X0,为患者的概率是1/2,C正确；丁图细胞着丝

点分裂，但移向一极的染色体是5条，为单数，应该表示减数第二次分裂后期，而不是有丝

分裂后期，D错误。

19.下图表示同一生物体内不同时期的细胞分裂图，相关说法不正确的是（）

A.处于有丝分裂过程中的细胞是①和③

B.一般情况下，正在发生等位基因分离的是细胞②

C.细胞③中染色体、染色单体、核DNA数量之比为1：2：2

D.细胞③和细胞④所示过程不可能发生在同一器官中

答案D

解析图中①③为有丝分裂，②④为减数分裂，A正确；等位基因随同源染色体的分开而

分离，发生于②中，B正确；图③中染色体（4条）：染色单体（8条）：核DNA（8个）=1：2：2,

C正确；在精巢或卵巢中，有丝分裂、减数分裂均可发生，D错误。

20.果蝇（2〃=8）是生物学研究中很好的实验动物，它在遗传学研究史上作出了重大贡献。

在一个自然果蝇种群中,灰身与黑身为一对相对性状（显性基因用B表示，隐性基因用b表示）；

直毛与分叉毛为一对相对性状（显性基因用F表示，隐性基因用f表示）。现有基因型相同的

一组雄蝇与基因型相同的一组雌蝇杂交得到以下子代表现型和数目（只）。以下叙述不正确的

是（）

灰身直毛灰身分叉毛黑身直毛黑身分叉毛

雌蝇900270

雄蝇36401311

A.两组亲代果蝇的表现型分别为灰身直毛、灰身直毛

B.子代表现型为黑身直毛的雌蝇中纯合子的数目约为13只

C.该种群中控制灰身与黑身的基因位于常染色体上，控制直毛与分叉毛的基因位于X染

色体上

D.F基因在其同源染色体上一定不存在等位基因

答案D

解析雌蝇和雄蝇中灰身和黑身的性状分离比均约为3：1,雌蝇全为直毛，雄蝇中直毛

和分叉毛的性状分离比约为1：1,因而可确定控制灰身与黑身的基因位于常染色体上，控制

直毛与分叉毛的基因位于X染色体上，C正确；两组亲代果蝇的基因型分别为BbX「Xf、BbXFY,

其表现型为灰身直毛、灰身直毛，A正确；子代表现型为黑身直毛的雌蝇中纯合子约占1/2,

数目约为13只，B正确；在雌果蝇中，F基因在其同源染色体上存在等位基因，但在雄果蝇

中不存在，D错误。

第II卷（非选择题，共50分）

二、非选择题（共5小题，共50分）

21.（10分）如图曲线表示某生物（2/7=4）的体细胞分裂过程及精子形成过程中细胞核内某

些物质含量的变化。a〜e分别表示分裂过程中的某时期的细胞分裂图。请据图回答下列问题。

(1)曲线中①〜③段可表示细胞进行分裂过程中的数量变化。

(2)图a〜e中与曲线②⑤位置相对应的细胞分别是。

(3)细胞a、b、c、d、e中具有同源染色体的是,曲线中不含同源染色体的时

期是o

(4)与体细胞相比，a〜e细胞中，核内DNA含量加倍的是。

⑸就染色体行为来说，b、e时期的共同特点是

答案(1)有丝染色体(2)e、b

(3)a、d、e④⑤⑥(4)a、d、e

(5)着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，在纺锤丝牵引下，移向两极

解析(1)题图曲线可代表染色体的数量变化，在②阶段，染色体数目与体细胞相比增加

了一倍，故①〜③可表示有丝分裂过程。

(2)曲线中②⑤时期染色体数量均加倍，说明此时细胞处于分裂的后期，从染色体的数量

上看，②为4〃、⑤为2〃，则②表示有丝分裂后期，⑤表示减数第二次分裂后期，分别可以对

应e、b细胞。

(3)a〜e细胞分别表示减数第一次分裂四分体时期、减数第二次分裂后期、减数第二次分

裂前期、有丝分裂中期和有丝分裂后期的图像，含有同源染色体的有a、d、e。曲线中从④开

始，染色体数目减半，说明已经进入减数第二次分裂时期，处于④⑤⑥时期的细胞内均不含

同源染色体。

(4)与体细胞相比，核内DNA含量加倍为4〃的细胞为a、d、e。

(5)就染色体行为来说，b、e时期的共同特点是着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色

体。

22.(10分)某种果蝇的长翅(A)对残翅(a)为显性，直翅(B)对弯翅(b)为显性，腿上刚毛

(D)对截毛(d)为显性。现有这种果蝇的一个个体的基因组成如图所示，请回答下列问题:

⑴长翅与残翅、直翅与弯翅这两对相对性状的遗传是否遵循基因自由组合定律？

—,理由是

(2)该果蝇个体发育时，翅部细胞中不能表达的基因有(填图中字母)。

(3)该果蝇的初级精母细胞产生精细胞时，在染色体不发生交叉互换的情况下，基因A与

a分离的时期是，形成的精细胞的基因组成为o

(4)若该果蝇与基因型为aabbXdXd的雌果蝇交配，后代中表现型的比例为

(5)若在该果蝇的群体中，选择两个亲本进行杂交，使后代中雌性全部为截毛，雄性全部

为刚毛，则这两个亲本的基因型为o

答案(1)不遵循控制这两对相对性状的基因位于一对同源染色体上

⑵a、D、d

(3)减数第一次分裂后期AbD、abd>Abd、abD

(4)1：1：1：1

⑸和XdYD

解析(D长翅与残翅、直翅与弯翅这两对相对性状的遗传不遵循基因自由组合定律，因

为控制这两对相对性状的基因位于一对同源染色体上。

(2)该果蝇个体发育时，翅部的隐性基因a不表达。由于基因的选择性表达，控制腿上刚

毛(D)与截毛(d)的基因不属于翅部细胞中表达的基因。

(3)该果蝇的初级精母细胞产生精细胞时，在染色体不发生交叉互换的情况下，基因A与

a分离的时期是减数第一次分裂后期，形成的精细胞的基因组成为AbD、abd、Abd、abD。

(4)由于该果蝇产生的精子的基因组成是AbD、abd、Abd、abD,故与aabbX^的雌果蝇交

配，后代中表现型的比例为1：1：1：lo

(5)遗传图解如下：

截毛雌蝇刚毛雄蝇

PXdXdXXdYD

FXdYDXdXd

刚毛雄蝇截毛雌蝇

23.（2015•全国卷II）（10分）等位基因A和a可能位于X染色体上，也可能位于常染色

体上。假定某女孩的基因型是X'M或AA,其祖父的基因型是XAY或Aa,祖母的基因型是XAXa

或Aa,外祖父的基因型是XAY或Aa,外祖母的基因型是父甲或Aa。请回答下列问题：

（1）如果这对等位基因位于常染色体上，能否确定该女孩的2个显性基因A来自于祖辈4

人中的具体哪两个人？为什么？

（2）如果这对等位基因位于X染色体上，那么可判断该女孩两个腔中的一个必然来自于

（填“祖父”或“祖母”），判断依据是

__________________________________________________;此夕卜，（填"能"或"不

能”）确定另一个X'来自于外祖父还是外祖母。

答案（1）不能。女孩AA中的一个A必然来自于父亲，但因为祖父和祖母都含有A,故无

法确定父亲传给女儿的A是来自于祖父还是祖母；另一个A必然来自于母亲，也无法确定母

亲传给女儿的A是来自于外祖父还是外祖母

（2）祖母该女孩的一个片来自父亲，而父亲的M一定来自祖母不能

解析（1）解答本题可采用画图分析法：

|Aa祖父卜Aa祖母||Aa外祖父|"y~|Aa外祖母|

|AA3孩|

可见，祖辈4人中都含有显性基因A,都有可能传递给该女孩。

（2）如图

lx'x'^^1

该女孩的其中一个K来自父亲，其父亲的M来自该女孩的祖母；另一个院来自母亲，而

女孩母亲的片可能来自外祖母也可能来自外祖父。

24.(10分)在一个远离大陆且交通不便的海岛上，居民中有66%为甲种遗传病(基因为A、

a)致病基因的携带者。岛上某家族系谱(如图所示)中，除患甲病外，还患有乙种遗传病(基因

为B、b)o两种病中有一种为血友病。请据图回答问题。

(1)病为血友病，另一种遗传病的致病基因在_______染色体上，为性

遗传病。

(2)11%在形成配子时，在相关的基因传递中，遵循的遗传规律是

(3)1屋的基因型为,III的基因型为o

(4)我国婚姻法禁止近亲结婚，若m”和婚配，则其孩子只患甲病的概率为,

只患乙病的概率为,只患一种病的概率为,同时患有两种病的概率为

答案(1)乙常隐(2)基因的自由组合定律

(3)AaXBXbaaXbXb(4)1/61/31/21/6

解析(1)由Hs、IL不患甲病，但他们所生的女儿患甲病，可知甲病为常染色体隐性

遗传病，而血友病是X染色体上的隐性遗传病，所以乙病是血友病。

(2)1乩3是两病均患的女性，可推出IIL的基因型是aaX'Xb,a、b两种致病基因在非同源染

色体上，因此它们遵循基因的自由组合定律。

(3)只考虑甲病，由nL。的基因型是aa,可得IL、1屋的基因型都是Aa,因为He不患乙病,

必有X、再有其父患乙病(X'Y),父亲的X、必传给女儿，所以He的基因型为AaXBx'。Ilh是两

病均患的女性，可推出II%的基因型是aaXbXb«

(4)IIL的基因型为AAXBY(l/3)或AaXBY(2/3),IIL3的基因型为aaX^,若两人婚配，其子

女患甲病的概率为Aa(2/3)Xaa-aa(l/2X2/3=l/3),患乙病的概率为XBYXXbXb-XbY(l/2),

所以同时患两种病的概率为l/3Xl/2=l/6,只患甲病的概率为1/3—1/6=1/6,只患乙病的

概率为1/2—"6=1/3,只患一种病的概率为只患甲病的概