执业药师资格考试药学专业知识（一）2023年试题及答案解析

执业药师资格考试药学专业知识（一）

2023年试题及答案解析汇总

L（共用备选答案）

A.氢氟烷烧

B.乳糖

C.硬脂酸镁

D.丙二醇

E.蒸储水

⑴气雾剂常用的抛射剂是（）o

【答案】：A

【解析】：

抛射剂是气雾剂的喷射动力来源，可兼做药物的溶剂或稀释剂。抛射

剂多为液化气体，在常压沸点低于室温沸点，蒸汽压高。当阀门开放

时，压力突然降低，抛射剂急剧气化，借抛射剂的压力将容器内的药

物以雾状喷出。常用抛射剂有氢氟烷烧（四氟乙烷、七氟丙烷）碳氢

化合物（丙烷、正丁烷和异丁烷）压缩气体（二氧化碳、氮气、一氧

化氮）。

（2）气雾剂常用的潜溶剂是（）。

【答案】：D

【解析】：

潜溶剂使药物与抛射剂混溶成均相溶液。常用潜溶剂有乙醇、丙二醇、

甘油和聚乙二醇等。

⑶气雾剂常用的润湿剂是（）o

【答案】：E

【解析】：

润湿剂是使固体物料更易被水浸湿的物质。常用润湿剂有蒸馈水、乙

醇等。

2.关于热原污染途径的说法，错误的是（）。

A.从注射用水中带入

B.从原辅料中带入

C.从容器、管道和设备带入

D.药物分解产生

E.制备过程中污染

【答案】：D

【解析】：

热原污染的途径包括：①从注射用水中带入；②从原辅料中带入；③

从容器、用具、管道和设备等带入；④制备过程中的污染；⑤从输液

器带入。

3.（共用题干）

注射用利培酮微球

【处方】利培酮1g

PLGA适量

⑴下列哪项不是注射用利培酮微球的临床适应证？（）

A.急性精神分裂症

B.多动

C.社交淡漠

D.敌视

E.减轻负罪感

【答案】：B

【解析】：

临床适应证：用于治疗急性和慢性精神分裂症以及其他各种精神病性

状态的明显的阳性症状（如幻觉、妄想、思维紊乱、敌视、怀疑）和

明显的阴性症状（如反应迟钝、情绪淡漠、社交淡漠、少语）。可减

轻与精神分裂症有关的情感症状（如抑郁、负罪感、焦虑）。

⑵微球根据靶向性原理可分为四类，下列哪项不属于这四类？（）

A.单分散聚合物微球

B.普通注射微球

C.生物靶向性微球

D.磁性微球

E.栓塞性微球

【答案】：A

【解析】：

根据靶向性原理，可分为四类：①普通注射微球：1〜15um微球静

脉或腹腔注射后，可被网状内皮系统巨噬细胞所吞噬；②栓塞性微球:

注射于癌变部位的动脉血管内，微球随血流可以阻滞在瘤体周围的毛

细血管内，甚至可使小动脉暂时栓塞，既可切断肿瘤的营养供给，也

可使载药的微球滞留在病变部位，提高局部浓度，延长作用时间；③

磁性微球：在制备微球过程中将磁性微粒包入其中，用空间磁场在体

外定位，使其具有靶向性；④生物靶向性微球：微球经表面修饰后从

而具有生物靶向性，带负电荷的微球可大量地被肝细胞摄取，而带正

电荷的微球则首先聚集于肺，疏水性微球可被网状内皮系统巨噬细胞

所摄取。

⑶纳米球的粒径（）o

A.1〜500um

B.1〜400um

C.1—300um

D.小于500nm

E.500nm〜550nm

【答案】：D

【解析】：

微球粒径范围一般为1〜500um,小的可以是几纳米，大的可达800

urn,其中粒径小于500nm的，通常又称纳米球，属于胶体范畴。

⑷关于微球的作用特点，说法错误的是（）。

A.降低毒副作用

B.缓释性

C.靶向性

D.粒径小于1.4um者全部通过肝循环

E.7-14um的微球主要停留在肺部

【答案】：D

【解析】：

微球的作用特点：①缓释性：药物包封于微球后，通过控制药物的释

放速度，达到延长药物疗效的作用。②靶向性：静脉注射的微球，粒

径小于1.4um者全部通过肺循环，7〜14um的微球主要停留在肺

部，而3Hm以下的微球大部分在肝、脾部停留。③降低毒副作用：

由于微球的粒径在制备中可以加以控制而达到靶向目的，随之可使药

物到达靶区周围，很快达到所需的药物浓度，可以降低用药剂量，减

少药物对人体正常组织的毒副作用。

⑸下列哪种物质不属于微球骨架材料中的合成聚合物？()

A.聚乳酸

B.聚己内酯

C.聚乳酸-羟乙酸

D.壳聚糖

E.聚羟丁酸

【答案】：D

【解析】：

合成聚合物：如聚乳酸(PLA)聚丙交酯、聚乳酸-羟乙酸(PLGA)聚

丙交酯乙交酯(PLCG)聚己内酯、聚羟丁酸等。

4.(共用备选答案)

A.鲸蜡醇

B.泊洛沙姆

C.单硬脂酸甘油酯

D.甘油明胶

E.叔丁基对甲酚（BHT）

⑴属于栓剂抗氧剂的是（）。

【答案】：E

【解析】：

当主药易被氧化时，应采用抗氧剂，如叔丁基羟基茴香酷（BHA）叔

丁基对甲酚（BHT）没食子酸酯类等。

（2）可以作为栓剂增稠剂的是（）。

【答案】：C

【解析】：

当药物与基质混合时，因机械搅拌情况不良，或因生理上需要时，栓

剂制品中可酌加增稠剂，常用作增稠剂的物质有氢化幕麻油、单硬脂

酸甘油酯、硬脂酸铝等。

⑶可以作硬化剂的是（）。

【答案】：A

【解析】：

若制得的栓剂在贮存或使用时过软，可以加入硬化剂，如白蜡、鲸蜡

醇、硬脂酸、巴西棕相I蜡等调节，但其效果十分有限。

5.（共用题干）

盐酸柔红霉素脂质体浓缩液

【处方】柔红霉素50mg

二硬脂酰磷脂酰胆碱（DSPC）753mg

胆固醇（Choi）180mg

柠檬酸7mg

蔗糖2125mg

甘氨酸94mg

CaCI27mg

HCI或NaOH水溶液适量

⑴处方中脂质体骨架材料为（）。

A.胆固醇和柠檬酸

B.蔗糖和甘氨酸

C.二硬脂酰磷脂酰胆碱和蔗糖

D.柔红霉素和二硬脂酰磷脂酰胆碱

E.二硬脂酰磷脂酰胆碱和胆固醇

【答案】：E

⑵处方中脂质体骨架材料的摩尔比例为（）o

A.1:1

B.2:1

C.1:2

D.2:3

E.1:3

【答案】：B

【解析】：

二硬脂酰磷脂酰胆碱和胆固醇作为脂质体骨架材料（两者摩尔比例

2:1）,包载主药柔红霉素。

⑶柠檬酸配制成溶液的作用为（）。

A.水化脂质薄膜

B.包载主药柔红霉素

C.溶解柔红霉素

D.用于空白脂质体载药

E.用于矫味

【答案】：A

【解析】：

柠檬酸配制成溶液用于水化脂质薄膜；蔗糖配制成水溶液用于溶解柔

红霉素，并与甘氨酸一起配制成脂质体分散液，用于空白脂质体载药。

⑷盐酸柔红霉素脂质体浓缩液临床适应证为（）。

A.心内膜炎

B.脑膜炎

C.白血病

D.败血症

E.腹腔感染

【答案】：C

【解析】：

盐酸柔红霉素脂质体浓缩液临床适应证：白血病、急性淋巴细胞白血

病。

⑸下列哪项不属于脂质体的特点？（）

A.靶向性和淋巴定向性

B.缓释和长效性

C.提高药物稳定性

D.降低药物毒性

E.减少药物对胃的刺激

【答案】：E

【解析】：

脂质体作为一种具有多种功能的药物载体，可包封水溶性和脂溶性两

种类型的药物。药物被脂质体包封后具有以下特点：①靶向性和淋巴

定向性；②缓释和长效性；③细胞亲和性与组织相容性；④降低药物

毒性；⑤提高药物稳定性。

6.下列哪些药物含有儿茶酚的结构？（）

A.盐酸甲氧明

B.盐酸克仑特罗

C.异丙肾上腺素

D.去甲肾上腺素

E.盐酸多巴胺

【答案】：C|D|E

【解析】：

CDE三项，异丙肾上腺素、去甲肾上腺素、盐酸巴胺的结构中均含有

邻苯二酚结构，即儿茶酚的结构。

7.关于眼用制剂的说法，错误的是（）o

A.滴眼剂应与泪液等渗

B.混悬型滴眼液用前需充分摇匀

C.增大滴眼液的黏度，有利于提高药效

D.用于手术后的眼用制剂必须保证无菌，应加入适量抑菌剂

E.为减小刺激性，滴眼液应使用缓冲液调节溶液的pH使其在生理耐

受范围

【答案】：D

【解析】：

用于外伤或术后的眼用制剂必须满足无菌条件，成品需经严格的灭

菌，并不加入抑菌剂。

8.哪些性质的药物一般不宜制成胶囊剂？（）

A.药物油溶液

B.易风化药物

C.药物水溶液

D.吸湿性很强的药物

E.易溶性的刺激性的药物

【答案】：B|C|D|E

【解析】：

一些药物不适宜制备成胶囊剂。例如：①会导致囊壁溶化的水溶液或

稀乙醇溶液药物；②会导致囊壁软化的风化性药物：③会导致囊壁脆

裂的强吸湿性的药物；④会导致明胶变性的醛类药物；⑤会导致囊材

软化或溶解的含有挥发性、小分子有机物的液体药物；⑥会导致囊壁

变软的0/W型乳剂药物。

9.（共用备选答案）

A.C=XO/ktV

B.CSS=kO/kV

C.CI=kV

D.XO=CssV

E.X=XOe-kt

⑴单室模型静脉注射给药，体内药量随时间变化关系式（）。

【答案】：E

⑵单室模型静脉注射给药，稳态血药浓度（）。

【答案】：B

⑶单室模型静脉滴注和静脉注射联合用药，首剂量（负荷剂量）的计

算公式（）o

【答案】：D

10.关于洛伐他汀性质和结构的说法，错误的是（）o

A.洛伐他汀是通过微生物发酵制得的HMG-CoA还原酶抑制剂

B.洛伐他汀结构中含有内酯环

C.洛伐他汀在体内水解后，生成的3,5-二羟基竣酸结构是药物活性必

需结构

D.洛伐他汀在临床上通常以钙盐的形式制成注射剂使用

E.洛伐他汀具有多个手性中心

【答案】：D

【解析】：

洛伐他汀可竞争性抑制HMG-CoA还原酶，选择性高，能显著降低LDL

水平，并能提高血浆中HDL水平。临床上通常以口服方法使用。

11.影响溶解度的因素有（）o

A.药物的极性

B.溶剂

C.温度

D.同离子效应

E.药物的晶型

【答案】：A|B|C|D|E

【解析】：

影响药物溶解度的因素包括:药物的极性、溶剂、温度、药物的晶型、

粒子大小、加入的第三种物质（包括同离子效应）。

12.关于法莫替丁性质和结构的说法，错误的是（）。

A.法莫替丁结构中含有胭基取代的口塞哇环

B.法莫替丁对CYP450酶影响较小

C.法莫替丁与西咪替丁的分子中均有含硫的四原子链

D.法莫替丁有较强的抗雄激素副作用

E.法莫替丁的吸收受食物影响较小

【答案】：D

【解析】：

AC两项，法莫替丁的结构由三部分构成：含胭基取代的睡嗖环、含

硫的四原子链和N-氨基磺酰基眯。B项，法莫替丁不影响CYP450酶

的作用，对其他药物的代谢影响很小。D项，无法莫替丁具有抗雄激

素的副作用的报道。E项，法莫替丁的吸收受食物的影响较小。

13.关于主动转运特点的说法，错误的是（）。

A.逆浓度梯度转运

B.不消耗机体能量

C.有饱和现象

D.与结构类似物可发生竞争

E.有部位特异性

【答案】：B

【解析】：

主动转运的特点为：①逆浓度梯度转运；②需要消耗机体能量；③主

动转运药物的吸收速度与载体数量有关，可以出现饱和现象；④可以

与结构类似物发生竞争现象；⑤受到代谢抑制剂的影响；⑥具有结构

特异性；⑦具有部位特异性。

14.下列辅料中，属于油溶性抗氧剂的有（）。

A.焦亚硫酸钠

B.生育酚（维生素E）

C.叔丁基对羟基茴香酸

D.二丁甲苯酚

E.硫代硫酸钠

【答案】:B|C|D

【解析】：

AE两项，常用的水溶性抗氧剂有亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、焦亚硫酸

钠、硫代硫酸钠、硫胭、维生素C、半胱氨酸等。BCD三项，常用的

油溶性抗氧剂：叔丁基对羟基茴香酸、生育酚、2,6-二叔丁基对甲酚

等。

.下列各组成分中，混合研磨易发生爆炸的是（）

15o

A.维生素C和烟酰胺

B.生物碱与糅酸

C.乳酸环丙沙星与甲硝睫

D.碳酸氢钠与大黄粉末

E.高镒酸钾与甘油

【答案】：E

【解析】：

配伍变化可分为物理、化学和药理三个方面，其中化学的配伍变化包

括：①变色。②混浊或沉淀：a.pH改变产生沉淀；

b.水解产生沉淀；

c.生物碱盐溶液的沉淀；

d.复分解产生沉淀。③产气。④分解破坏、疗效下降。⑤发生爆炸。

AD两项，均为混合后变色；B项，生物碱与糅酸混合研磨后生物碱

盐会沉淀；C项，乳酸环丙沙星与甲硝唾混合后稳定性下降，即分解

破坏，疗效下降；E项，高镒酸钾和甘油混合后发生强氧化剂和还原

剂反应，释放大量的热引起爆炸。

16.（共用备选答案）

A.吠塞米

B.硝酸甘油

C.硝酸异山梨酯

D.硝苯地平

E.利血平

⑴作用时间长的抗心绞痛药，又称消心痛的药物是（）o

【答案】：C

（2）属于钙通道阻滞剂类抗心绞痛的药物是（）。

【答案】：D

【解析】：

A项，吠塞米又称速尿，临床上用于治疗心源性水肿、肾性水肿、肝

硬化腹水、机能障碍或血管障碍所引起的周围性水肿，并可促使上部

尿道结石的排出，其利尿作用迅速、强大，多用于其他利尿药无效的

严重病例；B项，硝酸甘油是硝酸酯类抗心绞痛药，作用迅速、短暂;

C项，硝酸异山梨酯，又称消心痛，用于急性心绞痛发作的防治，为

作用时间长的抗心绞痛药；D项，硝苯地平为钙通道阻滞剂类抗心绞

痛药，具有扩张血管作用，临床用于治疗冠心病中各型心绞痛；E项,

利血平溶液放置一定时间后变黄，并有显著的荧光，加酸和曝光后荧

光增强，其在光热下易在3位发生差向异构化，用于轻度和中度高血

压的治疗，也可作为安定药。

17.铁剂治疗缺铁性贫血的作用机制是（）。

A.影响酶的活性

B.影响核酸代谢

C.补充体内物质

D.影响机体免疫功能

E.影响细胞环境

【答案】：C

【解析】：

补充体内物质：有些药物通过补充生命代谢物质，治疗相应的缺乏症,

如铁剂治疗缺铁性贫血、胰岛素治疗糖尿病等。

18.（共用备选答案）

A.氧化反应

B.重排反应

C.卤代反应

D.甲基化反应

E.乙基化反应

⑴第I相生物转化代谢中发生的反应是（）。

【答案】：A

【解析】：

第I相生物转化反应主要包括氧化反应、还原反应、水解反应、羟基

化等反应。

（2）第n相生物结合代谢中发生的反应是（）。

【答案】：D

【解析】：

第n相生物结合反应有与葡萄糖醛酸的结合反应、与硫酸酯的结合反

应、与氨基酸的结合反应、与谷胱甘肽的结合反应、乙酰化结合反应、

甲基化结合反应等。

19.口服卡马西平的癫痫病患者同时口服避孕药可能会造成避孕失

败，其原因是（）o

A.联合用药易导致用药者对避孕药产生耐受性

B.联合用药导致避孕药首过效应发生改变

C.卡马西平和避孕药互相竞争血浆蛋白结合部位

D.卡马西平为肝药酶诱导药，加快避孕药的代谢

E.卡马西平为肝药酶抑制药，减慢避孕药的代谢

【答案】：D

20.栓剂常用的附加剂有（）。

A.硬化剂

B.抗氧剂

C.乳化剂

D.助悬剂

E.絮凝剂

【答案】:A|B|C

【解析】：

栓剂中往往采用如下一些附加剂：①表面活性剂；②抗氧剂；③防腐

剂；④硬化剂；⑤乳化剂；⑥着色剂；⑦增稠剂；⑧吸收促进剂。

21.不属于经皮给药制剂类型的是（）。

A.充填封闭型

B.复合膜型

C.中空分散型

D.聚合物骨架型

E.微储库型

【答案】：C

【解析】：

经皮给药制剂（TDDS）类型有：充填封闭型TDDS、复合膜型TDDS、

黏胶分散型TDDS、聚合物骨架型TDDS及微储库型TDDS。

22邛肾上腺素受体阻断药可（）o

A.减弱心肌收缩力，降低心肌耗氧量

B.升高血压

C.加快心脏传导

D.促进糖原分解

E.促进肾素释放

【答案】：A

【解析】：

A项，B受体阻断药具有较好的抗心律失常作用，约占所有抗心律失

常药数目的一半，为抗心律失常的重要药物。这类药物通过对抗兴奋

心脏的作用，降低血压，减慢心率，减弱心肌收缩力，降低心肌耗氧

量。BE两项，B受体阻断药通过阻断肾小球旁细胞的B1受体而抑制

肾素的释放，使血压降低；C项，B受体阻断药阻断心脏受体，

可使心率减慢，心肌收缩力减弱，心输出量减少，心肌耗氧量下降，

心脏传导减慢。D项，B受体阻断药并不影响正常人的血糖水平也不

影响胰岛素的降低血糖作用，但会抑制糖原分解，延缓用胰岛素后血

糖水平的恢复。

23.部分激动剂的特点是（）o

A.与受体亲和力高但无内在活性

B.与受体亲和力弱，但内在活性较强

C.与受体亲和力和内在活性均较弱

D.与受体亲和力高但内在活性较弱

E.对失活态的受体亲和力大于活化态

【答案】：D

【解析】：

部分激动药有很高的亲和力，但内在活性较弱（aVI）。

24.关于盐酸克林霉素性质的说法，正确的有（）o

A.口服吸收良好，不易被胃酸破坏

B.化学稳定性好，对光稳定

C.含有氮原子，又称氯洁霉素

D.为林可霉素半合成衍生物

E.可用于治疗金黄色葡萄球菌骨髓炎

【答案】：A|B|C|D|E

【解析】：

盐酸克林霉素又称氯洁霉素，化学稳定性较好，不易被胃酸破坏。克

林霉素是林可霉素7位氯取代物。临床上用于厌氧菌引起的腹腔和妇

科感染。克林霉素是金黄色葡萄球菌骨髓炎的首选治疗药物。

25.属于非磺酰胭类降糖药的是（）。

A.格列齐特

B.瑞格列奈

c.二甲双肌；

D.阿卡波糖

E.口比格列酮

【答案】：B

【解析】：

非磺酰腺类降糖药包括瑞格列奈、那格列奈等。

26.下列关于药品不良反应监测的说法，错误的是（

A.药品不良反应监测是指对上市后的药品实施的监测

B.药品不良反应监测是药物警戒的所有内容

C.药品不良反应监测主要针对质量合格的药品

D.药品不良反应监测主要包括对药品不良信息收集、分析和监测

E.药品不良反应监测不包括药物滥用和误用的监测

【答案】：B

【解析】：

药物警戒与药品不良反应监测工作有相当大的区别。药物警戒涵盖了

药物从研发直到上市使用的整个过程，而药品不良反应监测仅仅是指

药品上市后的监测。药物警戒扩展了药品不良反应监测工作的内涵。

因此答案选B。

27.软膏剂常用的水溶性基质是（）。

A.硬脂酸

B.凡士林

C.液状石蜡

D.硅油

E.聚乙二醇

【答案】：E

【解析】：

软膏剂常用的水溶性基质主要有聚乙二醇、卡波姆、甘油、明胶等。

硬脂酸、凡士林、液状石蜡和硅油属于油脂型基质，E项正确。

28.非无菌药品被某些微生物污染后可能导致其活性降低，所以多数

非无菌制剂需进行微生物限度检查，常用于药品微生物限度检查的方

法是（）o

A.平皿法

B.锦量法

C.碘量法

D.色谱法

E.比色法

【答案】：A

【解析】：

微生物限度检查法系检查非规定灭菌制剂及其原料、辅料受微生物污

染程度的方法。本法的计数方法包括平皿法和薄膜过滤法。

29.（共用备选答案）

A.乙基纤维素

B.蜂蜡

C.微晶纤维素

D.羟丙甲纤维素

E.硬酯酸镁

⑴以上辅料中，属于缓（控）释制剂不溶性骨架材料的是（）。

【答案】：A

【解析】：

不溶性骨架材料包括聚乙烯、聚氯乙烯、甲基丙烯酸-丙烯酸甲酯共

聚物、乙基纤维素等。

（2）以上辅料中，属于缓（控）释制剂亲水性骨架材料的是（）o

【答案】：D

【解析】：

亲水性骨架材料包括：①纤维素类，如羟丙甲纤维素（HPMC）、甲基

纤维素（MC）、羟乙基纤维素（HEC）等；②天然高分子材料类，如

海藻酸钠、琼脂和西黄蓍胶等；③非纤维素多糖，如壳聚糖、半乳糖

甘露聚糖等；④乙烯聚合物，如卡波普、聚乙烯醇等。

⑶以上辅料中，属于缓（控）释制剂溶蚀性骨架材料的是（）o

【答案】：B

【解析】：

生物溶蚀性骨架材料是指本身不溶解，但是在胃肠液环境下可以逐渐

溶蚀的惰性蜡质、脂肪酸及其酯类等材料，包括：①蜡类，如蜂蜡、

巴西棕桐蜡、幕麻蜡、硬脂醇等；②脂肪酸及其酯类，如硬脂酸、氢

化植物油、聚乙二醇单硬脂酸酯、单硬脂酸甘油酯、甘油三酯等。

30.用显微镜法进行粉体微晶测试，一般需要测定的粒子数目是（）。

A.5至10个粒子

B.10至50个粒子

C.50至100个粒子

D.100至200个粒子

E.200至500个粒子

【答案】：E

【解析】：

显微镜法是将粒子放在显微镜下，根据投影像测得粒径的方法。光学

显微镜可以测定0.5〜100um级粒径。测定时应注意避免粒子间的重

叠，以免产生测定的误差，同时测定的粒子的数目应该具有统计学意

义，一般需测定200〜500个粒子。

31.下列药物中均含有一个手性碳的药物有（）。

A.洛伐他丁

B.吗啡

C.非尼拉敏

D.氯苯那敏

E.澳苯那敏

【答案】：C|D|E

【解析】：

1949年发现了非尼拉敏，其拮抗H1受体的作用虽较弱，但毒性较低。

随后又发现它的氯代类似物氯苯那敏和漠代类似物澳苯那敏。这三个

药物的结构中含有一个手性碳原子。

32.（共用备选答案）

A.羟基

B硫酸

C.竣酸

D.卤素

E.酰胺

⑴可氧化成亚飒或碉，使极性增加的官能团是（）o

【答案】：B

【解析】：

硫醴与酸类化合物的不同点是前者可氧化成亚碉或飒，它们的极性强

于硫酸。因此，同受体结合的能力以及作用强度有很大的不同。

⑵有较强的吸电子性,可增强脂溶性及药物作用时间的官能团是（）。

【答案】：D

【解析】：

卤素是很强的吸电子基，可影响药物分子间的电荷分布和脂溶性及药

物作用时间。

⑶可与醇类成酯，使脂溶性增大，利于吸引的官能团是（）。

【答案】：C

【解析】：

竣酸成酯可增大脂溶性，易被吸收。酯基易与受体的正电部分结合，

其生物活性也较强。竣酸成酯的生物活性与竣酸有很大区别。酯类化

合物进入体内后，易在体内酶的作用下发生水解反应生成竣酸。利用

这一性质，将竣酸制成酯的前药，既增加药物吸收，又降低药物的酸

性，减少对胃肠道的刺激性。

33.胃溶型包衣材料是（）。

A.MCC

B.HPMC

C.PEG400

D.CAP

E.CMC-Na

【答案】：B

【解析】：

胃溶型包衣材料即在胃中能溶解的一些高分子材料，适用于一般的片

剂薄膜包衣。包括羟丙基甲基纤维素（HPMC）、羟丙基纤维素（HPC）、

丙烯酸树脂VI号、聚乙烯毗咯烷酮（PVP）等。

34.a1受体激动药的药理作用有（）。

A.抑制去甲肾上腺素的释放

B.外周阻力增加

C.较强的降血压作用

D.血压上升

E.收缩周围血管

【答案】：B|D|E

【解析】：

al受体激动药可收缩周围血管，外周阻力增加，血压上升，临床主

要用于治疗低血压和抗休克。02受体主要分布在去甲肾上腺素能神

经的突触前膜上，02受体激动时可反馈抑制去甲肾上腺素的释放，

具有较强的降血压作用。a2受体激动药临床主要用于治疗高血压。

35.可以作为注射用无菌粉末的溶剂的是（）。

A.饮用水

B.蒸馈水

C.注射用水

D.灭菌注射用水

E.灭菌蒸储水

【答案】：D

【解析】：

灭菌注射用水用于注射用无菌粉末的溶剂或注射剂的稀释剂。

36.以下叙述与硝苯地平不符的是（）。

A.属于降压药

B.C-3和C-5取代基相同，C-2和C-6取代基相同

C.可发生分子内光催化的歧化反应

D.非二氢毗咤类钙通道阻滞剂

E.口服吸收良好，体内代谢物没有活性

【答案】：D

【解析】：

硝苯地平为对称结构的二氢毗咤类药物，口服后吸收迅速、完全。

37.下列属于对因治疗的是（）。

A.解热药降低患者体温

B.镇痛药缓解疼痛

C.使用抗生素抗感染治疗

D.硝酸甘油缓解心绞痛

E.抗高血压药降低患者血压

【答案】：C

【解析】：

ABDE四项，对症治疗是指用药后能改善患者疾病症状的治疗方法，

如硝酸甘油缓解心绞痛；抗高血压药降低血压；解热镇痛药降低患者

过高的体温，缓解疼痛。C项，对因治疗是指用药后能消除原发致病

因子，治愈疾病的药物治疗，如使用抗生素杀灭病原微生物从而控制

感染性疾病。

38.（共用备选答案）

A.沙丁胺醇

B.盐酸克仑特罗

C.盐酸多巴胺

D.沙美特罗

E.盐酸多巴酚丁胺

⑴分子中含有亲脂性长链取代基，为长效B2受体激动剂药物是()。

【答案】：D

【解析】：

沙美特罗结构中苯环部分的取代基与沙丁胺醇相同，在侧链氮上有一

长链亲脂性取代基苯丁氧己基，为长效62受体激动剂药物，不适用

于缓解支气管痉挛发作的急性症状。

(2)分子中含有一个手性碳原子，为选择性心脏B1-受体激动剂药物是

()o

【答案】：E

【解析】：

盐酸多巴酚丁胺是多巴胺的N-取代衍生物，其结构中含有一个手性

碳原子，有两种光学异构体。其为一选择性心脏受体激动剂，其

正性肌力作用比多巴胺强。

39.影响混悬型药物物理稳定性的因素有()。

A.微粒的沉降

B.微粒的荷电和水合

C.结晶转型

D.微粒的絮凝和反絮凝

E.结晶增长

【答案】:A|B|C|D|E

【解析】：

影响混悬剂的物理稳定性的因素主要包括：①混悬粒子的沉降速度；

②微粒的荷电与水合；③絮凝与反絮凝；④结晶增长与转型；⑤分散

相的浓度和温度。

40.关于注射用水的收集和保存的说法，错误的是（）o

A.采用带有无菌过滤装置的密闭收集系统收集

B.注射用水可以在80c以上保温存放

C.注射用水可以在70℃以上保温循环存放

D.注射用水可以在4℃以下存放

E.注射用水制备后24小时以内使用

【答案】：E

【解析】：

注射用水为蒸储水或去离子水经蒸镭所得的水，为了有效控制微生物

污染且同时控制细菌内毒素的水平，应在制备后12小时内使用。

41.属于化学灭菌的是（）。

A.气体灭菌

B.煮沸灭菌

C.紫外线灭菌

D.辐射灭菌

E.流通蒸汽灭菌

【答案】：A

【解析】：

化学灭菌法是指用化学药品直接作用于微生物而将其杀死的方法。

BCDE四项，均属于物理灭菌。

42.（共用备选答案）

A.乙酰半胱氨酸

B.右美沙芬

C.盐酸氨漠索

D.喷托维林

E.竣甲司坦

⑴具有半胱氨酸结构，用于对乙酰氨基酚的解毒的药物是（）。

【答案】：A

【解析】：

出现过量服用对乙酰氨基酚的情况，应及早服用与谷胱甘肽作用类似

的N-乙酰半胱氨酸来解毒。

（2）属于半胱氨酸类似物，不能用于对乙酰氨基酚中毒的药物是（）o

【答案】：E

【解析】：

竣甲司坦又称竣甲基半胱氨酸，为半胱氨酸类似物，是一种祛痰药，

临床上主要用于慢性支气管炎、支气管哮喘等疾病引起的痰液黏稠、

咯痰困难和痰阻塞气管等，不能用于解救对乙酰氨基酚中毒。

43.环磷酰胺的毒性比其他抗肿瘤药物的毒性小的原因（）。

A.环磷酰胺在正常组织中的代谢产物是无毒的4-酮基环磷酰胺和竣

基化合物

B.环磷酰胺在正常组织中的代谢产物是无毒的羟基化合物

C.在肿瘤组织中代谢产物可经非酶水解生成去甲氮芥

D.在肿瘤组织中代谢生成丙烯醛

E.在肿瘤组织中代谢生成磷酰氮芥

【答案】：A|C|D|E

【解析】：

由于正常组织与肿瘤组织所含酶的不同导致代谢产物不同，环磷酰胺

在正常组织中的代谢产物是无毒的4-酮基环磷酰胺和竣基化合物，而

肿瘤组织中缺乏正常组织中的酶，代谢途径不同，经非酶促反应B-

消除生成丙烯醛和磷酰氮芥，后者经非酶水解生成去甲氮芥，这三个

代谢产物都是较强的烷化剂。故环磷酰胺的毒性较其他抗肿瘤药物毒

性小。

44.（共用备选答案）

A.主动转运

B.简单扩散

C.易化扩散

D.膜动转运

E.滤过

⑴药物借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度一侧向高

浓度一侧转运的药物转运方式是（）。

【答案】：A

【解析】：

药物通过生物膜转运时，借助载体或酶促系统，可以从膜的低浓度一

侧向高浓度一侧逆浓度差转运，这种过程称为主动转运。主动转运的

特点是：必须借助于载体、逆浓度差或电位差转运并需要能量。

（2）在细胞膜载体的帮助下，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运，不

消耗能量的药物转运方式是（）。

【答案】：C

【解析】：

易化扩散是指一些物质在细胞膜载体的帮助下，由膜的高浓度一侧向

低浓度一侧顺浓度梯度转运的过程，不消耗能量。

⑶药物扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数

及药物在膜内扩散速度的药物转运方式是（）。

【答案】：B

【解析】：

简单扩散是指不需要载体，也不消耗能量，而只靠膜两侧保持一定的

浓度差，通过扩散发生的物质运输。简单扩散时，药物的扩散速度取

决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散

速度。

45.（共用备选答案）

A.肾小管分泌

B.肾小球滤过

C.肾小管重吸收

D.胆汁排泄

E.乳汁排泄

⑴属于主动转运的肾排泄过程是（）o

【答案】：A

【解析】：

药物的肾排泄是指肾小球滤过、肾小管分泌和肾小管重吸收的总和。

①肾小球滤过为加压过滤，游离药物可以膜孔扩散方式滤过；②肾小

管分泌是主动转运过程，分为有机酸转运系统和有机碱转运系统；③

肾小管重吸收有主动重吸收和被动重吸收两种。

（2）可能引起肠肝循环的排泄过程是（）。

【答案】：D

【解析】：

肠肝循环是指随胆汁排入十二指肠的药物或其代谢物，在肠道中重新

被吸收，经门静脉返回肝脏，重新进入血液循环的现象。

46.下列哪项不是影响微囊中药物的释放速率的因素？（）

A.药物的理化性质

B.囊材的类型与组成

C.微囊的粒径

D.囊壁的颜色

E.囊壁的厚度

【答案】：D

【解析】：

影响微囊中药物的释放速率的因素包括：①药物的理化性质；②囊材

的类型及组成；③微囊的粒径；④囊壁的厚度；⑤工艺条件；⑥释放

介质。

47.（共用备选答案）

A.表面活性剂

B.络合剂

C.崩解剂

D.稀释剂

E.黏合剂

⑴能够使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的制剂辅料是（）。

【答案】：C

【解析】：

崩解剂系指促使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的辅料。除了缓

释片、控释片、口含片、咀嚼片、舌下片等有特殊要求的片剂外，一

般均需加入崩解剂。

（2）能够影响生物膜通透性的制剂辅料是（）。

【答案】：A

【解析】：

表面活性剂系指具有很强的表面活性、加入少量就能使液体的表面张

力显著下降的物质。其能够影响生物膜的通透性，以促进药物的吸收。

⑶若使用过量，可能导致片剂崩解迟缓的制剂辅料是（）o

【答案】：E

【解析】：

黏合剂系指依靠本身所具有的黏性赋予无黏性或黏性不足的物料以

适宜黏性的辅料。但当黏合剂使用过量时，会使片剂的结合力过强，

进而可能会导致片剂崩解迟缓。

48.解热镇痛药贝诺酯是由哪两种药物结合而成的（）。

A.舒林酸和丙磺舒

B.阿司匹林和丙磺舒

C.布洛芬和对乙酰氨基酚

D.舒林酸和对乙酰氨基酚

E.阿司匹林和对乙酰氨基酚

【答案】：E

【解析】：

贝诺酯为对乙酰氨基酚与阿司匹林形成的挛药。

49.下列不属于片剂制备常用四大辅料的是（）。

A.稀释剂

B.黏合剂

C.崩解剂

D.润滑剂

E.助溶剂

【答案】：E

【解析】：

据辅料的性质和功能不同，常将固体制剂的辅料分成：填充剂（稀释

剂）黏合剂、崩解剂和润滑剂以及释放调节剂，有时可根据需要加入

着色剂和矫味剂等，以改善制剂的外观和口味。

50.（共用备选答案）

A.精神依赖性

B.药物耐受性

C.交叉依赖性

D.身体依赖性

E.药物强化作用

⑴滥用药物导致奖赏系统反复、非生理性刺激所致的特殊精神状态是

（）o

【答案】：A

【解析】：

精神依赖性又称心理依赖性，是一种以反复发作为特征的慢性脑病，

是由于滥用致依赖性药物对脑内奖赏系统产生反复的非生理性刺激

所致的一种特殊精神状态。

（2）滥用阿片类药物产生药物戒断综合征的药理反应是（）。

【答案】：D

【解析】：

身体依赖性又称生理依赖性，是指药物滥用造成机体对所滥用药物的

适应状态。在这种特殊的身体状态下，一旦突然停止使用或减少用药

剂量，用药者会相继出现一系列以中枢神经系统反应为主的严重症状

和体征，甚至可能危及生命，此即药物戒断综合征。

51.（共用备选答案）

A.病例对照研究

B.随机对照研究

C.队列研究

D.病例交叉研究

E.描述性研究

⑴对比暴露或不暴露于某药品的两组患者，采用前瞻性或回顾性研究

方法观察或验证药品不良反应的发生率或疗效这种研究方法属于

（）o

【答案】：C

【解析】：

队列研究是对比暴露或不暴露于某药品的两组患者，采用前瞻性或回

顾性研究方法观察或验证药品不良反应的发生率或疗效。

⑵对比患有某疾病的患者组与未患此病的对照组对某种药物的暴露

进行回顾性研究，找出两组对该药物的差异，这种研究方法属于（）。

【答案】：A

【解析】：

病例对照研究是对比患有某疾病的患者组与未患此病的对照组对某

种药物的暴露进行回顾性研究，找出两组对该药物的差异。

52.（共用备选答案）

A.溶液型

B.胶体溶液型

C.乳浊型

D.混悬型

E.固体分散型

⑴药物以离子状态分散在分散介质中所构成的体系属于（）。

【答案】：A

【解析】：

溶液型又称低分子溶液型，是药物以分子或离子状态分散于分散介质

中所构成的均匀分散体系，如芳香水剂、溶液剂、糖浆剂、甘油剂等。

（2）药物以液滴状态分散在分散介质中所构成的体系属于（）。

【答案】：C

【解析】：

乳浊型是油类药物或药物油溶液以液滴状态分散在分散介质中所形

成的非均匀分散体系，如口服乳剂、静脉注射乳剂、部分搽剂等。

53.（共用题干）

六一散

【处方】滑石粉600g

甘草100g

制成200包

⑴散剂的特点为（）。

A.粒径小、比表面积大、易分散、起效快

B.制备工艺复杂

C.特殊群体如婴幼儿与老人慎服

D.不易贮存及携带

E.物理、化学稳定性好

【答案】：A

【解析】：

ABCD四项，散剂在中药制剂中的应用较多，其特点包括：①一般为

细粉，粒径小、比表面积大、易分散、起效快；②制备工艺简单，剂

量易于控制，便于特殊群体如婴幼儿与老人服用；③包装、贮存、运

输及携带较方便；④对于中药散剂，其包含各种粗纤维和不能溶于水

的成分，完整保存了药材的药性。E项，但是，由于散剂的分散度较

大，往往对制剂的吸湿性、化学活性、气味、刺激性、挥发性等性质

影响较大，故对光、湿、热敏感的药物一般不宜制成散剂。

⑵关于六一散的质量要求，一般含水量不得过（）。

A.7.0%

B.8.5%

C.9.0%

D.9.5%

E.6.0%

【答案】：C

【解析】：

中药散剂中一般含水量不得过9.0%。

⑶患者内服六一散时:应注意（）o

A.内服散剂应为粗粉

B.服药后不宜过多饮水

C.应用凉开水进服

D.为避免服用过多水导致药物过度稀释，服用剂量过大时尽量少次服

用

E.直接吞服以利于延长药物在胃内的滞留时间

【答案】：B

【解析】：

A项，内服散剂一般为细粉，以便儿童以及老人服用，服用时不宜过

急，单次服用剂量适量。B项，服药后不宜过多饮水，以免药物过度

稀释导致药效差等。C项，内服散剂应温水送服，服用后半小时内不

可进食。D项，服用剂量过大时应分次服用以免引起呛咳；服用不便

的中药散剂可加蜂蜜调和送服或装入胶囊吞服。E项，对于温胃止痛

的散剂不需用水送服，应直接吞服以利于延长药物在胃内的滞留时

间。

⑷除中药散剂外，105C干燥至恒重，减失重量不得过（）。

A.1.0%

B.2.3%

C.1.5%

D.3.0%

E.2.0%

【答案】：E

【解析】：

除中药散剂外，105℃干燥至恒重，减失重量不得过2.0%。

⑸关于散剂的质量要求，说法错误的是（）o

A.口服散剂应为细粉

B.局部用散剂应为细粉

C.散剂应干燥、疏松、混合均匀、色泽一致

D.含有毒性药的口服散剂应单剂量包装

E.散剂应密闭贮存

【答案】：B

【解析】：

AB两项，供制散剂的药物均应粉碎。除另有规定外，口服散剂应为

细粉，局部用散剂应为最细粉。C项，散剂应干燥、疏松、混合均匀、

色泽一致。D项，制备含有毒性药、贵重药或药物剂量小的散剂时，

应采用配研法混匀并过筛。散剂可单剂量包（分）装和多剂量包装，

多剂量包装者应附分剂量的用具。含有毒性药的口服散剂应单剂量包

装。E项，除另有规定外，散剂应密闭贮存。含挥发性药物或易吸潮

药物的散剂应密封贮存。

54.（共用题干）

伊曲康嗖片

【处方】伊曲康噪50g

淀粉50g

糊精50g

淀粉浆适量

竣甲基淀粉钠7.5g

硬脂酸镁0.8g

滑石粉0.8g

⑴上述处方中起崩解作用的是（）o

A.硬脂酸镁

B.竣甲基淀粉钠

C.淀粉浆

D.糊精

E.伊曲康唾

【答案】：B

⑵处方中润滑剂是（）o

A.伊曲康理

B.竣甲基淀粉钠

C.糊精

D.硬脂酸镁

E.淀粉浆

【答案】：D

【解析】：

伊曲康嗖为主药，淀粉、糊精为填充剂，竣甲基淀粉钠为崩解剂，硬

脂酸镁和滑石粉为润滑剂。

55.下列辅料中不可作为片剂润滑剂的是()。

A.微粉硅胶

B.糖粉

C.月桂醇硫酸镁

D.滑石粉