高中化学 有机化学基础 练习题（含答案）

化学专题卷

专题十五有机化学基础

考点52有机物的机构与性质（1-12）

考点53有机反应类型（13-25）

考点54有机合成与推断（26-29）

可能用到的相对原子质量：H-10-16C-12

考试时间：90分钟满分：100分

说明：请将选择题正确答案填写在答题卡上，主观题写在答题纸上

第I卷（选择题）

一、选择题（本题共25小题，每小题2分，共50分。在每小题给出的四个选项中，均只有

一项是最符合题目要求的。）

1.已知：CH3C=CH+CO+CH30H一定条件>M,N+CHQH一定条件AM+H2。。其中M的

结构简式为CH2=C（CH3）COOCH3，下列说法错误的是（）

A.N可以使澳水褪色B.N转化为M的反应为取代反应

C.M中所有碳原子可能共面D.N属于酯的同分异构体有3种

2.乙酸橙花酯是一种食用香料,其结构简式如图所示，关于该有机物的下列叙述中正确的是

①分子式为Cl2H20。2

②能使酸性KMnO4溶液褪色

③能发生加成反应,但不能发生取代反应

④它的同分异构体中可能有芳香族化合物，且属于芳香族化合物的同分异构体有8种

@lmol该有机物水解时只能消耗ImolNaOH

@lmol该有机物在一定条件下和以反应,共消耗以为3moi

A.①②③B.①②⑤C.①②⑤⑥D.①②④⑤

3.下列说法正确的是（）

①符合通式C„H2n+2的燃一定都是烷烧，分子中均只含单键

②苯能使滨水褪色，说明苯环结构中含有碳碳双键

③乙酸与油酸一定不是同系物

④乙烯能使澳水和酸性KMnC>4溶液褪色，且反应类型相同

HH

⑤H-4-CI与CI—C-C是同分异构体

&H

⑥相同质量的燃完全燃烧，耗氧量最大的是CH4

⑦戊二酸的分子式是C5Hg符合此分子式的二元酸有3种

A.①③⑦B.①③⑥C.②⑥⑦D.④⑤⑦

4.下列说法正确的是（）

CH.

CH=CHCOOH

B.有机物（）和。1、一<112cHeHJ）H均能

与金属钠反应产生H2,且分子中均不存在手性碳原子

C.分子式为C5HIOO的有机物能发生银镜反应的结构有4种

110

If

D.”的分子式为C20H28。2。

5.\=/是一种有机烯醛，可由链烽A通过下列路线制得，下列说法正确的是（）

Br2/CC14NaOH溶液浓H2sCh<、

A-®_"B®"C_△③*\/

A.A分子中所有原子不可能共面

B.B中含有的官能团有滨原子、碳碳双键

C.①②③的反应类型分别为加成反应、取代反应、消去反应

D.该有机烯酸的同分异构体中，属于快醇类的共有2种

（）（>

6.高分子化合物L>_%TLW，可由有机化工原料R和其他有机试剂通过

11<>•；（

卤化、水解、氧化、缩聚反应得到，则口是（）

A.1-丁烯B.乙焕C.1,3-丁二烯D.乙烯

7.已知气态燃A的密度是相同状况下氢气密度的14倍,有机物A~E能发生如图所示一系列

变化，则下列说法错误的是（）

A.A分子中所有原子均在同一平面内

B.A-B所用试剂为H?。

C.分子式为C4Hgo2的酯有3种

D.等物质的量的B、D分别与足量钠反应生成气体的量相等

8.柳胺酚（X）水解得到Y和Z,转化关系如下：

0X

^Y-C—NH—0H+1120”催化+H2N—0H

OHZ

下列说法中正确的是（）

A.Y和Z发生缩聚反应生成XB.Y的结构简式为，I311。

0H

C.银催化作用下,lmolZ最多消耗67.2LH?D.X、Y、Z都能与FeCb溶液发生显色反应

9.合成某药物中间体的片段如下：

下列说法错误的是（）

A.E-F和F-G反应都是取代反应

B.E、F和G都能与Na,NaOH反应

C.E、F和G分子中碳原子都不可能共平面

D.与E的分子式相同且苯环上含2个-OH、1个-CH2coOH的结构有6种

10.一些常见有机物的转化如图，下列说法正确的是（）

A.上述有机物中只有C6Hl2。6属于糖类物质B.物质A和B都属于电解质

C.物质C和油脂类物质互为同系物D.转化1可在人体内完成，该催化剂属于蛋白

质

11.鸡饲料中若添加棉籽，会导致鸡蛋黄煮熟后韧性超过乒乓球，这是棉籽中含有棉酚（结

构如图）导致的。下列说法错误的是（）

A.棉酚分子式为C30H30。8

B.棉酚中所有碳原子可能处于同一平面

C.lmol棉酚最多可与12molH2加成

D.棉酚能够发生银镜反应和显色反应

12.磷酸奥司他韦是临床常用的抗病毒药物，常用于甲型和乙型流感治疗。其中间体结构简

式如图所示，关于该有机物下列说法错误的是（）

A.分子式为C16H28N2O4

B.该有机物既能与酸反应又能与碱反应

C.该有机物分子中含有3个手性碳原子

D.Imol该有机物最多能与3molH2发生加成反应

HOOC

13.某有机物的结构简式为o下列关于该有机物

的说法正确的是（）

A.分子式为G7Hl2O5

B.能发生加成、氧化反应，不能发生取代反应

C.苯环上的一澳代物有6种

D.lmol该有机物在一定条件下和反应，最多消耗8mol应

14.下列关于有机物的说法中错误的是（）

LH3

A.该有机物的分子式为C9H8。5

B.该有机物可以发生取代反应、加成反应、缩聚反应

C.该有机物苯环上的一氯代物有3种

D.lmol该有机物与足量NaOH反应，最多能消耗3molNaOH

15.有机物①在一定条件下可以制备②，下列说法错误的是（）

CH,

lx

^COOCHJ

①②

A.①不易溶于水

B.①的芳香族同分异构体有3种（不包括①）

C.②在碱性条件下的水解是我们常说的皂化反应

D.②中所有碳原子可能共平面

16.某物质转化关系如图所示，下列有关说法不正确的是（）

NaHCO,四①AgfNHg'.OH心，逢水'

Lr

-1瞌丽%的碳黑有支链

（催化剂）

C,HM

F是环状化合物

A.化合物A中一定含有的官能团是醛基、竣基和碳碳双键

B.由A生成E发生还原反应

C.F的结构简式可表示为

D.由B生成D发生加成反应

17.磷酸奥司他韦是治疗流感的良药，其结构简式如图所示。下列说法正确的是（）

A.该物质不能使滨水褪色B.该物质可以发生加成、氧化、取代反应

C.lmol该物质最多能与3moiH2反应D.该物质一定难溶于水，易溶于甲醇

18.香豆素3较酸是日用化学工业中重要香料之一，它可以通过水杨醛经多步反应合成：下

列说法正确的是（）

CH：(COOC：H62Hs①NaOH_

1r

QIH'^A)与②HCIs

水杨醒中间体A杏豆素-3-被酸

A.一定条件下，水杨醛可与甲醛发生缩聚反应

B.可用酸性高镒酸钾溶液检验中间体A中是否混有水杨醛

C.中间体A、香豆素3竣酸互为同系物

D.lmol香豆素3竣酸最多能与Imol丛发生加成反应

19.下列关于有机物的说法正确的是（）。

A.C4H9cl有3种同分异构体（不考虑立体异构）

B.乙醛和丙烯醛（CH：===CH—CH（））不是同系物,与足量H2加成后的产物也不是同

系物

c.丙烯、苯分子中的所有碳原子一定共平面

D.乙烯和聚乙烯都能使澳的四氯化碳溶液褪色

20.某有机物广泛应用于香精中，其结构简式如图所示。下列有关该有机物的说法正确的是

CH2OH

A.与HC1按物质的量之比为1:1加成时，最多可得到6种一氯代物（不考虑立体异构）

B.易溶于酒精、水、CC1”等溶剂

C.lmol该有机物与足量乙酸充分反应可得到Imol酯

D.一定条件下可分别与H2、KM11O4溶液反应，但不能与水反应

21.有关物质结构、性质的说法中正确的是（）

①煌的密度比水的密度小

②C2H6、C4H10、C6H14在常温下均为气体

③Imol苯最多与3molH2发生加成反应，是因为苯分子含有3个碳碳双键

④水芹烯（桂皮中的一种成分）键线式如图，其分子式为C10HI6

⑤OOH与互为同系物

⑥甲烷与氯气在光照的条件下可以制取纯净的一氯甲烷

⑦C5H12有三种同分异构体

A.①②⑤B.③④⑦C.③⑤⑥D.①④⑦

22.某有机物A的结构简式如图所示，下列有关叙述正确的是（）

0CH3

III

o-c-c-ci

CH20H

HO

CH=CH2

A.ImolA最多可以与2moiBr2发生反应

B.A在一定条件下可以发生消去反应和取代反应

C.一个A分子中最多有8个碳原子在同一平面上

D.ImolA与足量的NaOH溶液反应，最多可以消耗3molNaOH

23.下列有关实验的叙述中正确的是（）

A.除去苯中混有的苯酚可加入浓澳水后过滤

B.向酸性KMnC>4溶液中滴加维生素C溶液,KMnC>4溶液褪色，说明维生素C有还原性

C.向淀粉溶液中滴加稀硫酸后，加热，再加入新制CU（OH）2悬浊液加热，没有出现红色沉淀，说

明淀粉没有发生水解反应

D.向NaOH溶液中加入澳乙烷，加热，再加入AgNC）3溶液，产生沉淀，说明溟乙烷发生了水解

反应

24.迷迭香酸具有抗氧化、延缓衰老、减肥降脂等功效，它的结构简式为：

UIH

以邻苯二酚为原料合成迷迭香酸的路线为:

下列说法错误的是（）

A.有机物A分子中所有原子可能在同一平面上

B.有机物B可以发生取代、加成、消去、氧化反应

C.lmolC在在催化剂作用下，与H2加成最多可消耗8molH,

D.lmolC与足量的NaOH溶液反应，最多可消耗6molNaOH

25.药用有机化合物A(C8H8O2)为一种无色液体。从A出发可发生如图所示的一系列反应。

下列说法正确的是()

A.根据D和浓澳水反应生成白色沉淀可推知D为三澳苯酚

B.上述各物质中能发生水解反应的有A、B、D、G

C.G的同分异构体中属于酯且能发生银镜反应的有2种

D.lmolA能与ImolNaOH反应

第II卷(非选择题50分)

26.白头翁素具有显著的抗菌作用，其合成路线如图所示:

已知：

①RCH,BrRe".?.RCH=CHR

找条件

02RCH=CHR-

(以上R、R代表氢、烷基等)

(1)白头翁素的分子式为O

(2)试剂a为,E-F的反应类型为

(3)F的结构筒式为。

(4)C中含有的官能团名称为.

(5)A-B反应的化学方程式为

(6)F与足量氢气加成得到G,G有多种同分异构体，其中属于链状竣酸类有..种。

(7)以乙烯为起始原料，选用必要的无机试剂合成的路线为

(用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂

和反应条件)。

27.(14分)某研究小组拟合成除草剂苯达松和染料中间体X。

oI

'N人

鱼

苯达松

已知信息：①HN:+RC00R'则性不住*RC0N;

②RCHjCOOR，+R''COOR'''———'COCHCOOR7

R

(1)下列说法正确的是.

A.化合物B到C的转变涉及到取代反应

B.化合物C具有两性

C.试剂D可以是甲醇

D.苯达松的分子式是C10H10N2O3S

(2)化合物F的结构简式是

(3)写出E+G-H的化学方程式

(4)写出C6H13NO2同时符合下列条件的同分异构体的结构简式.

①分子中有一个六元环，且成环原子中最多含2个非碳原子;

②1H-NMR谱和IR谱检测表明分子中有4种化学环境不同的氢原子。有N—0键，没有过

氧键(-0一0一)。

NH2NHCOCH2COCH3

OCH

5'3

(5)设计以CH3cH20H和原料制备X()的合成路线(无机试剂

任选，合成中须用到上述①②两条已知信息，用流程图表示).

28.（12分）PEI[00@正确教育]是一种非结晶性

塑料。

其合成路线如下（某些反应条件和试剂已略去）：

已知:

O

CHjCOOHCHjC-NH-R+CH；CO（»i

（R代表运基）

1.A为链状烧。A的化学名称为。

2.A—B的反应类型为=

3.下列关于D的说法中正确的是（填字母）。a.不存在碳碳双键

b.可作聚合物的单体

c.常温下能与水混溶

4.F由4-氯-1,2-二甲苯催化氧化制得。F所含官能团有-C1和o

5.C的核磁共振氢谱中，只有一个吸收峰。仅以2-澳丙烷为有机原料，选用必要的无机试剂也

能合成C。写出有关化学方程式：。

6.F-K的反应过程中有多种副产物。其中一种含有3个环的有机物的结构简式是

7.以E和K为原料合成PEI分为三步反应。

OH-；中间

Ei产物i

I---------

写出中间产物中间产物2的结构简式:0

29.(14分)Ms纤维是近年来开发出的一种超高性能纤维，它比现有的防爆破材料轻35%,

可用于制头盔、防弹背心和刚性前后防护板等。下图是有关M5纤维等有机物的转化关系图

(部分反应未注明条件)：

已知：

@nHOOC(CH2)4COOH+nH2N(CH2)6NH2催喇>FOC(CH2)4CONH(CH2)6NHH+2nH20o

②取E与NaOH溶液反应后的混合液少量于一支试管中,先加过量硝酸酸化后，再滴加

AgNCh溶液，产生白色沉淀。

③在相同条件下电离能力：H2CO3>C6H5OH>HCO3o

请回答:

(1)写出下列物质的结构简式：E、H。

(2)写出下列反应类型：A_B、B-C-

(3)写出生成A的同时可能生成的A的同分异构体的结构简式：

(4)写出化学反应方程式：C_D,

E—F«

(5)lmolG和足量的Na2cCh溶液反应，消耗Na2CO3moL

答案以及解析

L答案：D

解析：N为甲基丙烯酸，结构简式为CH2=C(CH3)COOH,化学式为C4H6。2,含有碳碳双

键，可使滨水褪色，A正确：N转化为M的反应为酯化反应，也属于取代反应，B正确；

M为CH2=C(CH3)COOCH3,其碳碳双键上的碳原子、酯基上的碳原子均可能位于同一平

面，则M中所有碳原子可能共面，C正确；N属于酯的同分异构体中链状的就有5种，分

另U为CH?=CHCOOCH3、CH3COOCH=CH2>HCOOCH=CHCH3、HCOOC(CH3)=CH2>

HCOOCH.CH=CH2,D错误。本题选D.

2.答案：B

解析：①由结构简式可知分子式为Ci2H20。2,故正确;②含碳碳双键，能使酸性KMnO4溶液褪

色，故正确;③含碳碳双键，可发生加成反应，含-COOC-,可发生取代反应，故错误;④该有机物

的不饱和度为3,对应同分异构体中不可能有芳香族化合物，因芳香族化合物的不饱和度至少

为4,故错误;⑤Imol该有机物含有Imol酯基，只能消耗ImolNaOH,故正确;⑥该有机物中只

有碳碳双键能与氢气发生加成反应』mol该有机物在一定条件下和巴反应,共消耗2moiH2,

故错误，正确的为①②⑤，故选B。

3.答案：B

解析：①只有烷煌的通式为CnH2n+2,则符合通式C“H2n+2的煌一定都是烷烧，分子中均只含

单键，故正确；

②苯与澳水发生萃取，苯中不含碳碳双键，故错误；

③乙酸与油酸均含1个-COOH,油酸为CH<CH2)7CH=CH(CH/COOH,乙酸不含碳碳

双键，二者一定不是同系物，故正确；

④乙烯能使澳水和酸性KMnC>4溶液褪色，前者为加成反应，后者为氧化反应，反应类型不

同，故错误；

⑤甲烷为正四面体结构，任意2个H均相邻，则与为同种物质，故错误；

⑥相同质量的燃完全燃烧，含H的质量分数越大，消耗氧气越多，则耗氧量最大的是CH『

故正确;

⑦戊二酸的分子式是C5H8O「可看成2个-COOH取代丙烷中H,则符合此分子式的二元酸

有4种，故错误；

故选B。

4.答案：C

解析：同系物是指结构相似，且在分子组成上相差1个或若干个CH2原子团的物质，

OH（XoH

TQH与不互为同系物，A错误；有机物

CII,

CCH-CHCOOH

O小小右「八八口而CIL—CH—CHOH

中含有一COOH,而*

rr^^CHCHCOOH

中含有一0H,二者均能与金属钠发生反应产生H2,中不存在

CH,

CH,—Clk—CH—CH2OH

于手性碳原子，但*中存在手性碳原子（*标注的碳原子），

B错误;分子式为CsHioO的有机物若能发生银镜反应，则其结构简式可表示为

C4H9CHO,而一C4H9只有4种结构，C正确；

H0人厂一_

的分子式为C20H30。2,D错误。

5.答案：B

解析：由上述分析可知,A为CH2=CHCH=CH2,B为BrCH2CH=CHCH2Br,C为

HOCH2cH=CHCH20H。

A.A为CH2=CHCH=CH2，碳碳双键为平面结构，单键可以旋转，则A分子中所有原子可

能共面，故A错误；

B.B为BrCH2cH=CHCH?Br,B中含有的官能团有澳原子、碳碳双键，故B正确；

C.由上述分析，①、②、③的反应类型分别为加成、水解（取代）、取代，故C错误；

A

D.该有机烯酸。==，）的同分异构体中，属于快醇类的有：CH3c三CCH2OH、

CH=CCH2CH2OH>CH=CCH（OH）CH3,有3种，故D错误;

故选：Bo

6.答案：D

00

解析：高分子化合物||||是通过缩聚反应合成的,单体为

HO^C—＜：—0—CH,—€H,—O9sH

HOOCCOOH、HOCH2CH2OHO乙二醇被连续氧化生成乙二酸;乙二醇可由二卤代燃水解制

取;二卤代煌可由乙烯与卤素单质加成获得，则R应为乙烯，故D正确。

7.答案：C

解析:根据题意可得气态煌A的相对分子质量为28,即A为乙烯，由连续催化氧化及B+D-E

可知,B为乙醇,C为乙醛,D为乙酸,E为乙酸乙酯。A项，乙烯为平而结构，则乙烯分子中所有

原子均在同一平面内，正确;B项，乙烯与水发生加成反应生成乙醇，正确;C项，分子式为

C4H8O2的酯为HCOOqHCH、HCOOCH(CH3)CH3、CH3coOCH2cH3、

CH3cH2coOCH3，错误;D项』mol醇羟基或Imol竣基与足量钠反应均生成0.5mol氢气，故等

物质的量的乙醇、乙酸分别与足量钠反应生成气体的量相等，正确。

8.答案：D

解析：X不是高分子化合物,Y和Z发生取代反应(成肽反应)生成X,故A错误；Y的结构简

0

式为故B错误；保催化作用下」molZ最多消耗3molH2,标准状况下的体积为

0H

67.2L,故C错误；X、Y、Z都含有酚羟基，都能与FeCb溶液发生显色反应，故D正确。

9.答案:C

解析：由取代反应本质知，酯化反应是取代反应，则E-F是取代反应；羟基被澳原子取代,

上述转化都是取代反应，A项正确；E含羟基、竣基，二者都能与钠、NaOH反应；F含羟

基、酯基，羟基能与钠反应，酯基能与NaOH反应；G含羟基和酯基、澳原子，羟基能与

钠反应，酯基、滨原子均能与NaOH反应，B项正确；苯环直接相连的原子一定共平面，碳

氧双键相同的原子类似乙烯结构，所以E、F和G分子中碳原子可能共平面，C项错误；苯

环上连接2个羟基、1个乙酸基(-CH2COOH),共有6种，D项正确。

10.答案:D

解析：淀粉在淀粉酶的作用下发生水解反应(转化D,最终转化为葡萄糖,葡萄糖在酒化酶的作

用下转化为酒精，反应的化学方程式为C6Hl2。6n,匕叫2c2H50H+2c。2丁,乙醇(A)经连续氧化

后转化为乙酸(B),乙醇和乙酸反应生成乙酸乙酯(C)。C6Hl2。6属于单糖,淀粉属于多糖，故A

错误；乙酸(B)溶于水中能发生微弱电离,属于弱电解质，乙醇(A)溶于水中不导电，属于非电解

质，故B错误;油脂是由高级脂肪酸和甘油通过酯化反应生成的醋，含有酯基，属于酯类化合物,

乙醇(A)和乙酸(B)反应生成乙酸乙酯(C),乙酸乙酯虽然属于酯，但其结构与油脂不相似，不互

为同系物，故C错误淀粉属于多糖，可在人体内通过酶的催化作用进行水解，最终生成葡萄糖,

且酶属于蛋白质，故D正确。

11.答案：B

解析：由结构简式可确定棉酚分子式为C30H30。8,A正确；棉酚中有碳原子以四个单键与四

个原子结合，如下图中“t”所指的碳原子：

,与该碳原子相连的有3个碳原子和1个

氢原子，其空间构型为四面体形，该碳原子位于四面体内部，故棉酚的所有碳原子不可能处

于同一平面，B错误；根据官能团性质可知，1mol蔡环最多可与5moiH2加成，1mol醛基

可与ImolHz加成，由棉酚结构可知1mol棉酚含2moi茶环和2moi醛基，故1mol棉酚最

多可与12moi压加成，C正确；棉酚具有醛基，能够发生银镜反应，还具有酚羟基，遇Fe3+

发生显色反应，D正确。

12.答案：D

解析：A.由结构简式可知，有机物为分子式为C16H28N2O4，故人正确；

B.含有酯基，可在酸性或碱性条件下水解，故B正确；

C.有机物中，连接N、。的碳原子形成4个不同的原子或原子团，故C正确；

D.能与氢气反应的为碳碳双键，则1机。/该有机物最多能与1〃区应发生加成反应，故。错

误。

故选：D。

13.答案：C

解析：该有机物的分子式为C|7Hl4。5,故A错误；该有机物分子中有碳碳双键，能发生加

成反应，有羟基，能发生氧化反应，有羟基、竣基、酯基，能发生取代反应，故B错误；

该有机物苯环上的一澳代物有6种，故C正确；1mol该有机物在一定条件下和凡反应，最

多消耗7molH?,故D错误。

14.答案：D

解析：本题考查有机物的结构和性质。根据该有机物的结构简式，可知其分子式为C9HgOs，

A项正确；该有机物中含有竣基、酯基等，可以发生取代反应，含有苯环，可以发生加成反

应，同时含有竣基和酚羟基，可以发生缩聚反应，B项正确；该有机物苯环上有3种不同化

学环境的氢原子，因此苯环上的一氯代物有3种，C项正确；Imol该有机物与足量NaOH

反应，其中的竣基、酚羟基均可以消耗ImolNaOH,酚酯基可以消耗2moiNaOH,故最

多能消耗4moiNaOH,D项错误。

15.答案：C

解析：A.根据①分子结构可以看出，它属于澳代煌，是难溶于水的，故A正确；B.Br和甲

基处在苯环的相间，相对的位置，Br取代在甲基上，共有三种，故B正确；C.皂化反应仅

限于油脂与氢氧化钠或氢氧化钾混合，得到高级脂肪酸的钠/钾盐和甘油的反应，故C错误;

D.苯环和双键都是平面结构，可能共面，酯基中的两个碳原子，一个采用sp2杂化，一个采

用sp'杂化，所有碳原子可能共面，故D正确；答案选C。

16.答案：A

解析:根据转化关系，可知A与NaHCCh反应，则A中一定含有竣基（一COOH）;A能与银氨溶

0

液反应生成B,则A中一定含有醛基（一CHO）或甲酸酯基（II）；B能与滨水发生加成反应,

HC—0—

Z

则B可能含有碳碳双键（C=C）或碳碳三键（-C三C-）;A与H2发生加成反应生成E,E在H+、

/\

加热条件下生成的F是环状化合物，应该是发生分子内酯化反应;推断A可能是

OHC—CH=CH—COOH或OHC—C三C—COOH,故A项不正确。

17.答案：B

解析：选项A,图示结构简式中含有碳碳双键，故该物质能使滨水褪色，错误；选项B,图

示结构简式中除含有碳碳双键外还含有酯基、肽键等，故该物质可发生加成、氧化、取代反

应，正确；选项C,酯基、肽键中的碳氧双键不能与H2发生加成反应，故Imol该物质最

多能与1mol应反应，错误；选项D,磷酸奥司他韦易溶于水，也易溶于有机物甲醇，错

误。

18.答案：A

解析：A.水杨醛中含有醛基和酚羟基，具有酚的性质，所以一定条件下水杨醛可与甲醛发

生缩聚反应，故A正确；

B.水杨醛中含有醛基和酚羟基，具有醛和酚的性质；中间体A中含有酯基、碳碳双键，具

有酯和烯煌性质，二者都能被酸性高锯酸钾溶液氧化而使酸性高锯酸钾溶液褪色,现象相同，

不能用酸性高镒酸钾溶液鉴别，故B错误；

C.结构相似，在分子组成上相差一个或n个。82原子团的有机物互称同系物，中间体A

中含有酯基、香豆素-3-竣酸中含有酯基和竣基，二者结构不相似，所以不是同系物，故C

错误；

D.香豆素-3-竣酸中苯环和碳碳双键能和氢气发生加成反应，则Imol此物质最多能和4moi

氢气发生加成反应，故D错误；

19.答案：C

解析：由于-C4H9有4种结构，因此C4H9cl有4种同分异构体，故A项错误；乙醛

与足量比加成后的产物是CH3CH2OH,丙烯醛-CH（））与足量比加

成后的产物是CH3cH2cH20H,两者与足量H2加成后的产物是同系物，故B项错误；

碳碳双键和苯环均属于平面结构，因此丙烯、苯分子中的所有碳原子一定共平面，

故C项正确；聚乙烯结构中不含碳碳双键，因此不能使澳的四氯化碳溶液褪色，

故D项错误。

综上所述，本题正确答案为C。

20.答案:A

解析：该有机物分子中含有3个碳碳双键且双键的相对位置不同，与HC1按物质的量之比

为1:1加成时，氯原子可分别与6个不同的不饱和碳原子成键，A项正确；该有机物分子中

含有较多的碳原子，故不溶于水，B项错误；酯化反应是可逆反应，故得到的酯少于Imol,

C项错误；一定条件下，含有碳碳双键的物质可与水发生加成反应，D项错误。

21.答案：D

解析：①煌难溶于水，密度比水的小，故①正确；②碳原子数小于等于4的烧常温下为气体,

常温下C2H6、C4H10是气体，C6H14是液体，故②错误；③苯分子中不含碳碳双键，故③错

误；④根据水芹烯的键线式，其分子式为CioHi6,故④正确；⑤属于酚，

属于醇，不属于同系物，故⑤错误；⑥甲烷与氯气在光照的条件下生成多

种氯代甲烷的混合物，故⑥错误;⑦C5H12有CH3cH2cH2cH2cH3、(CH3)2CHCH2cH3、C(CH3)4

三种结构，故⑦正确。选D。

22.答案:B

解析：A>ImolA中含有Imol双键，消耗Imol的Bn,还有2mol的酚羟基邻对位氢，可以被澳

原子取代，能和2moiBr2发生反应，所以ImolA最多可以与3moiBr2发生反应，故A错误；

B、A中的醇羟基不能消去，但是氯代燃有临位的氢原子，能发生消去反应，醇羟基、酚羟基以

及对位临位氢原子、酯基、卤代燃均可以发生取代反应，故B正确；

C、A中具有乙烯和苯环的共面结构，这样一个A分子中最少就有8个碳原子在同一平面上,

故C错误；

D、酯基、酚羟基等在一定的条件下均可以和氢氧化钠溶液反应,ImolA中含有Imol酚羟基

和Imol水解后能生成酚羟基的酯基，还有卤代煌中的氯原子，所以ImolA与足量的NaOH溶

液反应，最多可以消耗4moiNaOH,故D错误.

故选B.

23.答案：B

解析：A项,苯酚与浓澳水反应生成的三澳苯酚能溶解在苯中，达不到除杂目的,应该加入氢氧

化钠溶液反应后分液;B项，酸性KMnC>4溶液褪色，说明KMnO4被还原，故维生素C有还原

性;C项，在加入新制CU(OH)2之前需要加入氢氧化钠溶液中硫酸，否则葡萄糖不能与氢氧化

铜反应;D项，加入AgNC>3溶液之前需要先加入硝酸中和氢氧化钠。

24.答案：C

解析：A项，有机物A分子中所有原子可能在同一平面上，A正确；B项，有机物B分子

中含有羟基、装基、苯环，因此可以发生取代、加成、消去、氧化反应，故B正确；C项，

1个迷迭香酸分子即C中含有2个苯环、1个碳碳双键，因此ImolC在催化剂作用下，与

氢气加成最多消耗7moiH2,C错误；D项，1个迷迭香酸分子即C中含有4个酚羟基、1

个竣基、1个酯基，1molC最多消耗6molNaOH,故D正确。

25.答案：C

解析：由A的分子式且其能与NaOH溶液在加热条件下反应生成两种物质,可确定A为酯；

由于碳酸比苯酚的酸性强，且D和浓漠水反应生成白色沉淀，说明B是苯酚钠,D为苯酚,F为

三澳苯酚;根据E与乙醇在浓硫酸加热条件下反应生成具有香味的物质,可确定G为乙酸乙

酯,E为乙酸，则C为乙酸钠,A错误;能够水解的物质有A和G(酯类)B(酚钠),D为苯酚不能水

解,B错误;属于酯且能发生银镜反应的为甲酸酯，符合要求的G的同分异构体有

HCOOCH2cH2cH3和HCOOCH(CH3)2两种,C正确;A与NaOH溶液在加热条件下反应生成

苯酚钠和乙酸钠，所以ImolA能与2molNaOH反应,D错误。

26.答案：⑴C10H8O4

(2)浓硫酸；消去反应

⑶°x>

(4)竣基、羟基、碳碳双键

(6)8

(7)第一条路线

CH2=CHa^^*CHsCH2OH

*CHSCHO

HCH=CHCH

HBrS9

CH=CH--------►CH3CH2Br

2aT条件

第二条路线

CH=CHCHBrCHBr

aa2a;;;1CHa=CH-CH=CHa

CH

SCH,

一定条件HCX

—CH9CH=CHCH,

H§CICH9

解析:

27.答案：(1)BC

(2)(CH3)2CHNH2

COOCHjCOOCH3

+(CH)CHNHSO：CI—*+HC1

NH32NHSONHCH(CH)

⑶2232

CH3

N-O-CH2CH3CTN-OHHO-N

AMJ

(4)

CH£HOH里也CH£OOH一(哼坦JcHEOOCRCH：碱性及住

NH2

NHCOCH,COCH3

CHjCOCftCOOCftCH,-造产

⑸

COOH

"CH3

解析：(1)A.化合物B到C过程中先是V-N02氧化生成N02，然后发生还原反应

COOH

生…6,不涉―

COOH

一为正确;

C.由分析可知试剂D是甲醇，故C正确;

D.苯达松的分子式是C10H13N2O3S，故D错误。

故选：BC；

(2)化合物F的结构简式是:(CH3)2CHNH2,故答案为：(CH3)2CHNH2;

C00CH3

n-xH：

(3)E+G-H的化学方程式：D+(CH3)2CHNHSO2C1^

故答案为:

(4)C6H13NO2不饱和度为1,符合下列条件的同分异构体：①分子中有一个六元环，说明没有不

饱和键，也没有硝基，且成环原子中最多含2个非碳原子，六元环可能情况：①六元环全为碳原

子;②六元环中含有一个0；③六元环中含有一个N;④六元环中含有一个N和一个0;②

1H-NMR谱和IR谱检测表明分子中有4种化学环境不同的氢原子。有N-O键，没有过氧键

(-。-0-),若六元环中含有2个O,这样不存在N-O键，不符合条件。同时核磁共振氢谱显示有

4种氢原子，该分子具有相当的对称性，可推知环上最少两种氢，侧链两种氢，可能的结构简式

00r'OQN-O-CH2cH3CQN-OHHO-NO

y

VrljCH

为：3

cCH3

00r

、q^N-O-CHCH(]QN-OHHO-NO

23r

CH3CH

故答案为：