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2021年10月自考试02903药理学部分真题一、单项选择题1、下列关于卡比多巴的描述,错误的是______。A.卡比多巴与左旋多巴可按1:10的剂量合用B.仅能减少DA在外周的生成C.单用亦有较强的抗震颤麻痹作用D.与左旋多巴合用可减少不良反应2、新斯的明的禁忌证是______。A.术后腹气胀B.阵发性室上性心动过速C.重症肌无力D.机械性肠梗阻3、A药的LD50比B药大,说明______。A.A药的毒性比B药大B.A药的毒性比B药小C.A药的效能比B药大D.A药的效能比B药小4、药理学是研究______。A.药物效应动力学的一门学科B.药物代谢动力学的一门学科C.药物与机体相互作用及其规律的一门学科D.与药物有关的生理学科5、具有间接拟肾上腺素作用的药物是______。A.麻黄碱B.多巴酚丁胺C.肾上腺素D.异丙肾上腺素6、舌下给药的优点主要是______。A.经济方便B.不被胃液破坏C.吸收规则D.避免首过消除7、参与药物生物转化的主要酶系统是______。A.细胞色素P450酶系统B.葡萄糖醛酸转移酶C.单胺氧化酶D.辅酶Ⅱ8、叶酸用于治疗______。A.溶血性贫血B.巨幼红细胞性贫血C.再生障碍性贫血D.缺铁性贫血9、下列属于阿司匹林引起的主要不良反应的是______。A.水钠潴留导致的水肿B.凝血障碍C.急性胰腺炎D.中毒性弱视10、影响磺胺类药物作用效果的是______。A.二氢叶酸B.四氢叶酸C.对氨基苯甲酸(PABA.D.尿液酸碱度11、治疗青霉素引起的过敏性休克,应首选______。A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.麻黄碱D.多巴胺12、在酸性尿液中弱碱性药物______。A.解离少,再吸收多,排泄慢B.解离多,再吸收少,排泄快C.解离少,再吸收少,排泄快D.解离多,再吸收多,排泄慢13、下列属于长效强心苷类药物的是______。A.洋地黄毒苷B.毒毛花苷KC.西地兰D.地高辛14、苯二氮䓬类的作用机制是______。A.直接抑制中枢神经功能B.增强GABA与GABAA受体的结合力,易化GABA功能C.作用于GABA受体,促进神经细胞膜去极化D.诱导生成一种新的蛋白质而起作用15、肝索过量引起的自发性出血宜选用的解救药物是______。A.鱼精蛋白B.维生素CC.氨甲苯酸D.维生素K16、下列神经递质释放后作用消失主要通过神经末梢再摄取的是______。A.乙酰胆碱B.5-羟色胺C.组胺D.去甲肾上腺素17、预防过敏性哮喘宜选用______。A.异丙肾上腺素B.麻黄碱C.色甘酸钠D.肾上腺素18、肝素过量引起的自发性出血宜选用的解救药物是______。A.鱼精蛋白B.维生素KC.氨甲苯酸D.维生素C19、治疗高尿钙症伴有肾结石可选用______。A.呋塞米B.氢氯噻嗪C.乙酰唑胺D.氨苯蝶啶20、糖皮质激素对血液和造血系统的作用是______。A.刺激骨髓造血功能B.使红细胞与血红蛋白减少C.使中性粒细胞减少D.使血小板减少21、地高辛的最佳适应证是______。A.伴有心房颤动的慢性充血性心力衰竭B.严重二尖瓣病引起的心力衰竭C.严重贫血引起的心力衰竭D.甲状腺功能亢进引起的心力衰竭22、能引起肾上腺素升压效应翻转的药物是______。A.利血平B.酚妥拉明C.阿托品D.普萘洛尔23、红霉素的主要不良反应是______。A.肝损害B.过敏反应C.胃肠道反应D.二重感染24、青霉素G最适于治疗的细菌感染是______。A.铜绿假单胞菌B.溶血性链球菌C.肺炎杆菌D.痢疾杆菌25、HMG-CoA还原酶抑制剂是______。A.非诺贝特B.考来烯胺C.洛伐他汀D.烟酸26、排钠效能最高的利尿药是______。A.氢氯噻嗪B.呋塞米C.螺内酯D.乙酰唑胺27、下列药物一般不用于治疗高血压的是______。A.氢氯噻嗪B.卡托普利C.地西泮D.维拉帕米28、下列属于ATI受体拮抗剂的是______。A.氯沙坦B.卡托普利C.氢氯噻嗪D.硝苯地平29、下列关于哌替啶特点的描述,正确的是______。A.用于分娩止痛时,不延长产程B.镇痛作用比吗啡强C.作用持续时间比吗啡长D.大量使用也不引起支气管平滑肌收缩30、异烟肼发生中枢与外周的不良反应是由于______。A.维生素B1缺乏B.维生素B6缺乏C.泛酸利用障碍D.谷氨酸的不足31、东莨菪碱主要用于治疗______。A.缓慢型心律失常B.心动过速C.晕动病D.重症肌无力32、不属于吗啡药理效应的是______。A.呼吸抑制B.止咳作用C.体位性低血压D.肠道蠕动增加33、无明显胃肠道刺激作用的解热镇痛抗炎药是______。A.阿司匹林B.布洛芬C.对乙酰氨基酚D.吲哚美辛34、β1受体兴奋可引起______。A.心率加快B.支气管平滑肌松弛C.腺体分泌减少D.胃肠道平滑肌收缩35、硝酸甘油可扩张血管,作用最强的血管是______。A.小动脉B.冠状动脉C.体循环静脉D.冠状动脉的输送血管二、填空题36、青霉素类抗生素的抗菌机制是抑制细菌______的合成,氨基糖苷类抗生素的抗菌机制是抑制细菌______合成的全过程,两类药物合用可产生协同作用。37、传出神经系统的主要递质有______和______。38、药物的体内过程主要包括:吸收、分布、______和______。39、药物的消除方式主要包括______和______。40、阿托品对眼睛的作用是______、______和调节麻痹。三、名词解释题41、主动转运42、药物43、生物转化44、肝药酶诱导剂45、安全范围四、简答题46、简述副作用、毒性反应、变态反应和剂量之间的关系。47、简述主动转运的特点。48、简述吗啡的主要不良反应。49、简述β-内酰胺类抗生素的分类及其抗菌机制。50、简述下列药物的联合应用是否合理并说明理由:氢氯噻嗪+螺内酯。六、论述题51、试述阿托品的药理作用及临床应用。
参考答案一、单项选择题1、C2、D3、B4、C5、A6、D7、A8、B9、B10、C11、A12、B13、A14、B15、A16、D17、C18、A19、B20、A21、A22、B23、C24、B25、C26、B27、C28、A29、A30、B31、C32、D33、C34、A35、C二、填空题36、细胞壁;蛋白质37、乙酰胆碱(或ACh);去甲肾上腺素(或NA/NE)(顺序可调)38、代谢;排泄(顺序可调)39、零级动力学消除(或恒量消除);一级动力学消除(或恒比消除)(顺序可调)40、扩瞳;升高眼内压(顺序可调)三、名词解释题41、指药物从细胞膜浓度低的一侧向浓度高的一侧转运,使药物在机体的某些部位形成高浓度聚集。42、指能用于临床预防、诊断及治疗疾病的物质。43、指药物在体内经过某些酶的作用其化学结构发生改变的现象。44、指长期使用能够增强肝药酶活性的药物。45、是药物安全性指标,指ED95-TD5的距离,其距离越大越安全。四、简答题46、副作用是在治疗剂量下发生的;毒性反应是由于剂量过大或者蓄积过多引起的;变态反应与剂量无关。47、(1)逆浓度转运,从浓度低的一侧向浓度高的一侧转运,当细胞膜一侧的药物转运完毕后转运即停止;(2)需要消耗能量;(3)需要载体,载体对药物有特异性和选择性;(4)具有饱和性;(5)当两个或两个以上的药物同时需要同一载体转运时,存在竞争性抑制。48、(1)治疗量可出现眩晕、恶心、便秘、呼吸抑制等;(2)耐受性及依赖性;(3)急性中毒可出现昏迷、深度呼吸抑制、瞳孔缩小。49、(1)分类:青霉素(类)、头孢菌素(类)及其他β-内酰胺类;(2)机制:与青霉素结合蛋白(或PBPs)结合,抑制转肽酶的活性,造成细胞壁缺损,菌体膨胀、变形、破裂;同时,还能活化细菌的自溶系统,导致细菌死亡。50、合理;氢氯噻嗪与螺内酯合用可增强利尿效果并减少K+的丢失。六、论述题51、药理作用:(1)阻断M胆碱受体:①抑制腺体分泌;②扩瞳、升高眼内压和调节麻痹;③解除内
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