2025年高考化学一轮复习：烃、化石燃料

第62讲烧化石燃料

［复习目标］1.掌握烷煌、烯烧、快煌和芳香煌的结构特点和性质。2.能正确书写相关反应的

化学方程式。3.了解煤、石油、天然气的综合利用。

考点一脂肪燃的结构与性质

■整合必备知识

1.脂肪煌的物理性质

性质变化规律

常温下，含有1〜4个碳原子的烧都是气态,随着碳原子数的增加，逐渐

状态

过渡到液态、固态

随着碳原子数的增加，沸点逐渐升高;同分异构体之间，支链越多，沸点

沸点

越低

相对密度随着碳原子数的增加，相对密度逐渐增大,密度均比水小

水溶性均难溶于水

2.脂肪煌的化学性质

(1)取代反应

①概念：有机物分子中某些原子或原子团被其他原子或原子团所替代的反应。

②烷嫌的卤代反应

(2)加成反应

①概念:有机物分子中的不饱和碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应。

②烯烧、快炫的加成反应(写出下列有关反应的化学方程式)

:的CC1,溶"cHz—CH?+BQ—CHzBr—CH?Br

CH2=CH2-RS!CH2=CH2+HCI^5-CH3cH2cl

「

LcHCH2+Hqj)t|^CH,CHQH

浪的c©4溶液

CH=CH+B12-Br—CH=CH—Br

(少量)

BrBr

CH三CH+2B12-II

Br-CH-CH-Br

CH=CH+HC1®^5LCH2=CHCl

(1-1)__________________________________△______________________________

(3)加聚反应

①丙烯发生加聚反应的化学方程式为

千CH2—CH玉

I

催化刑CH

nCH2=CH—CH33O

②乙焕发生加聚反应的化学方程式为

催化到

〃CH三CHCH=CH

(4)二烯燃的加成反应和加聚反应

①加成反应

1,2-力U成

Br?(1：1CH2=CH—CH=CH2+Br2

—CH2—CH—CH=CH2

II

BrBr

1,4-力口成

CH2=CH—CH=CH2B「2(1：15CH2=CH—CH=CH2+Br2

(1,3-丁—•烯)

一CH2—CH=CH—CH2

BrBr

足量B「2

CH2=CH—CH=CH2+2Br2

-CH2—CH—CH—CH2

BrBrBrBr

催伊剂

②加聚反应："CH2=CH—CH=CH2CH2—CH=CH—CH2»

(5)烯烧、快燃的氧化反应

烯烧、焕燃均能使酸性高锯酸钾溶液褪色，氧化产物依据结构而定。

酸性KMnO..八八

CH?LU?

烯姓----RCH=酸性Wn。*»R—COOH

RJC=喳性.血.RC=O

II

R2R2

CH三CH而就82(主要产物)

3.脂肪燃的氧化反应比较

煌类烷煌烯煌焕煌

燃烧现象火焰较明亮火焰明亮，且伴有黑烟火焰很明亮，且伴有浓烟

通入酸性KMnO4溶液不褪色褪色褪色

注意烯烧、烘烧使酸性高镒酸钾溶液褪色是发生了氧化反应，而烯烧、烘烧使:臭水褪色是

发生了加成反应。

4.乙烯的实验室制法

(1)实验原理

CH3CH2OH^1CH2=CH2f+H2O

(2)实验装置

【思考】(1)浓硫酸的作用是什么？实验时，在反应容器中通常加入少量碎瓷片，目的是什么？

加热时要使温度迅速升至170℃,为什么？

(2)实验室制乙烯的发生装置中，用到的玻璃仪器有哪些？其中温度计的位置和作用分别是什

么？

(3)实验室采用什么方法收集乙烯气体？

(4)验证乙烯与:臭水或酸性高镒酸钾溶液反应的化学性质时，通常要将制得的气体先通入

NaOH溶液进行洗气，再做性质实验，试简述原因。

答案(1)催化剂和脱水剂。防止混合液受热时暴沸。以减少生成乙醛等副反应的发生。

(2)圆底烧瓶、温度计、酒精灯、导管等。温度计的水银球应插入反应液中，以测量和控制反

应液的温度为170℃0

(3)排水集气法。

(4)由于加热时浓硫酸将乙醇炭化，C与浓硫酸反应生成SO?、CO2等杂质气体，其中的SO2

也能使滨水或酸性高镒酸钾溶液褪色，因此需先用NaOH溶液洗气。

5.乙快的实验室制法

(1)实验原理

CaC2+2H2。一C2H2t+Ca(OH)2

(2)实验装置

【思考】（1）实验时，常用饱和食盐水替代蒸镭水，其作用是什么？可以通过什么仪器控制饱

和食盐水的滴加速率？

（2）检验乙快时通常将气体先通入CuSO4溶液中，再通入酸性KMnO4溶液或淡水进行检验,

为什么？

答案（1）减小电石与水反应的速率。分液漏斗。

（2）制得的乙快中常混有H2s等杂质气体，可通过硫酸铜溶液吸收。

R易错辨析

1.丙烘中碳原子的杂化方式有sp、sp2两种（）

2.烷姓同分异构体之间，支链越多，沸点越高（）

3.符合通式C〃H2”的烧一定是烯烧（）

4.聚乙快可发生加成反应（）

5.1,3-丁二烯与;臭单质的加成产物有2种（）

6.烘烧分子中所有的碳原子都在同一条直线上（）

答案LX2.X3.X4.V5.X6.X

■提升关键能力

一、烯煌顺反异构的判断

1.下列物质中都有碳碳双键，它们的分子结构中能形成顺反异构体的是（）

A.1,1-二氯乙烯B.丙烯

C.2-戊烯D.1-丁烯

答案C

解析四个选项中各物质的结构简式分别为CH2=CCI2、CH2=CHCH3、

CH3cH=CHCH2cH3、CH2=CHCH2CH3o由其结构简式可以看出，只有2-戊烯分子中的每

个双键碳原子上都连有两个不同的原子或原子团，该物质能形成顺反异构体，即：

CH.3CH2cH3CHH

\/\;1/

C=CC=C

/\/\

HHHCH2cH3

（顺-2-戊烯）、（反-2-戊烯）。

2.完成下列方程式。

H

\/

^C=C^

（D〃CH2=CH—CH=CH2佳幽±CHzCH,士（顺式聚合物）。

4—CH2H"|

Z

77CH2=C—CH=CH2\=C

⑵CH：j—[H/（反式聚合物）。

-归纳总结

⑴烯姓产生顺反异构的条件：碳碳双键的同一碳原子上不能连有相同的原子或原子团。

（2）顺反异构体的物理性质有一定的差异，但其化学性质基本相同。

二、烯煌和快燃的加成规律应用

3.1mol某气态燃能与2moiHC1加成，所得的加成产物又能与8moicb反应，最后得到一

种只含C、C1两种元素的化合物，则该气态煌为（）

A.丙烯B.I-丁快

C.丁烯D.2-甲基-1,3-丁二烯

答案B

解析该有机物的不饱和度为2,且含有6个H,则其化学式为C4H6。

4.某烧结构用键线式表示为该煌与Bn按物质的量之比为1：1加成时，所得

产物有（不考虑立体异构）（）

A.3种B.6种C.5种D.4种

答案C

解析该煌与Bn按物质的量之比为1：1加成时，有两种加成方式：1,2-加成和1,4-加成，

其中1,2-加成产物有3种，1,4-加成产物有2种，共有5种加成产物。

5.（2023•河北邢台模拟）Diels-Alder反应是不对称有机催化的经典反应，转化关系如图所示

（—Ri、-R2、—R3>—R4为不同的烽基）。已知：连接4个完全不同原子或基团的碳原子称

为手性碳原子。

下列说法错误的是（）

A.上述反应属于加成反应

B.X、Y都能使酸性KMnO4溶液、滨水褪色

C.Z分子中六元环上有4个手性碳原子

D.X可能与快烧互为同分异构体

答案C

解析该反应中，X分子中碳碳双键和Y分子中碳碳三键均发生断裂，属于加成反应，且二

者都能与澳水发生加成反应，都能被酸性KMnCU溶液氧化使其褪色，B正确；Z分子中六元

环上有2个手性碳原子，C错误；X中至少含有两个碳碳双键，与快烧的分子式可能相同，

但是结构式不同，可能互为同分异构体，D正确。

6.金刚烷是一种重要的化工原料，工业上以A(环戊二烯)为原料经下列途径制备：

ABCD(金刚烷)

已知：Diels-Alder反应为共朝双烯与含有碳碳双键或碳碳三键的化合物相互作用生成六元环

状化合物的反应。如：

试回答下列问题：

(1)如果要合Y成\Y八，所用的起始原料可以是(填字母)。

①2-甲基-1,3-丁二烯和2-丁焕

②1,3-戊二烯和2-丁快

③2,3-二甲基-1,3-戊二烯和乙焕

④2,3-二甲基-1,3-丁二烯和丙焕

a.①④b.②③c.①③d.②④

(2)环戊二烯分子中最多有个原子共平面。

(3)B的键线式为o

可由A(环戊二烯)和E经Diels-Alder反应制得。

①E的结构简式为o

②写出与W"互为同分异构体，且一澳代物只有两种的芳香煌的名称：o生成这

两种一澳代物所需要的反应试剂和条件分别为、。

答案(l)a(2)9(3)CO

(4)®CH2=CH—CH=CH2②1,3,5-三甲苯Bn、FeBr3Br2,光照

解析(2)碳碳双键为平面结构，由于单键可以旋转，碳碳双键形成的2个平面可以共面，与

双键碳直接相连的原子一定在同一平面内，五元环可以是平面结构，除一CH2—中2个氢原

子外其他的原子都可能共面，则5个C原子和4个H原子在同一平面内，最多有9个原子共

平面。（4）②的分子式为C9H12,不饱和度为4,其同分异构体属于芳香烧，说明含有苯

环且侧链为烷基，且同分异构体的一漠代物只有两种，则分子中存在两种氢，该同分异构体

CH3

为H3cA其名称为1,3,5-三甲苯，与凰在苯环上发生一元取代需要FeBn作催化剂，

与;臭发生甲基上一元取代需要在光照条件下进行。

三、烯煌氧化规律应用

某煌的分子式为该烧在催化剂作用下可以吸收用热的酸性

7.CHH2O,1mol2molH2；KMnO4

（）（）

CH3—c—CH,CH5H—C—CH,CH2—C—H

IIIIII

溶液氧化，得到丁酮（O）、琥珀酸（oo）和丙酮

CH3—c—CH3

II

（O）三者的混合物。写出该煌的结构简式:

CH3CH,C=CHCH,CH2CH=C—CH3

1I

答案CH,CH；

8.已知烯煌能发生如下反应：

RR'

\/

c=c

H，^^^RCHO+R,CHO

请写出【二》经上述条件反应后产物的结构简式：___________________________________o

OHCx^^/CHO

答案OHCCH2cHO

■练后反思

取代反应、加成反应中的定量关系

（1）取代反应中,每取代1mol氢原子，需要lmolX2（CL、Bn等）。

（2）加成反应中，每有1mol碳碳双键加成，则需要1molX2（H2>Cb、Br2等）或1molHX（HBr、

HC1等）。每有1mol碳碳三键完全加成，则需要2moiX2（H2、Cb、Bn等）或2moiHX（HBr、

HC1等）。

考点二芳香燃

・整合必备知识

1.芳香煌

分子里含有一个或多个苯环的,。

〃通式：C“H2"-6（〃26）

键的特点：苯环中含有介于碳碳单键

苯及其同系物V和碳碳双键之间的特殊的化学键

特征反应：能取代，不易加成，侧链可被酸性

芳香煌4

<KMnCU溶液氧化（与苯环直接相连的c上含H）

2.苯的结构和物理性质

（1）苯的组成和结构

分子式结构简式空间填充模型空间结构碳原子成键特点

C6H6平面正六边形均采取这杂化

（2）苯的物理性质

颜色状态气味密度溶解性挥发性毒性

不溶于水，有机沸点比较低，

无色液态有特殊气味比水小有毒

溶剂中易溶易挥发

3.苯及其同系物（以甲苯为例）的化学性质对比

反应类型苯甲苯

①苯的卤代

CHSCH3

(AFB/VBr

取代反应

HBrt（苯与氯气反应，催化剂是FeCh）+Br2^>V+HBrt

②苯的硝化

2

0+HO-NO«0^N°CH:t

2CH2Br

1+Br2^C^+

+H2O

HBr

③苯的磺化

CH3

n△j+3HNO3^J^

+HO—SO3H

△

C^s()sH+H20

CH3

O?N1N()2

7

NO2+3H2O

CH：iCH3

0+3…：

6+3H26

加成反应中

aHOOCO

氧化反应苯不能被酸性高镒酸钾溶液氧化

H

R易错辨析

1.苯不具有典型的双键所具有的加成反应的性质，故不可能发生加成反应（）

2.可用酸性高镒酸钾溶液区别甲苯与环己烷（）

3.苯乙烯所有的原子一定在同一平面上（）

4.受甲基的影响，甲苯与浓硝酸反应易生成三硝基甲苯（）

5.甲苯能使黑水褪色的原因是;臭与苯环发生了取代反应（）

^VCH3A-C（CH3）3

6.与\/互为同系物，且均能使酸性KMnCU溶液褪色（）

答案1.义2.V3.X475.X6.X

■提升关键能力

一、苯及其同系物的性质

1.甲苯的有关转化关系（部分产物没有标出）如图所示，下列有关叙述正确的是（）

CH；

A.反应①为取代反应，其产物可能是QY=?"—CH：，

B.反应②的现象是火焰明亮并伴有浓烟

C.反应③为取代反应，反应条件是加热

D.反应④是1mol甲苯与1mol员发生加成反应

答案B

解析氯气与甲苯在光照条件下取代甲基上的H,故A错误；由于甲苯分子中含碳量高，故

甲苯燃烧时，燃烧不充分有浓烟，故B正确；甲苯与浓硝酸的反应条件是浓硫酸、加热，故

C错误。

2.下列关于苯和苯的同系物的性质的描述正确的是（）

A.由于甲基对苯环的影响，甲苯的性质比苯活泼

B.可以用酸性KMnCU溶液或滨水鉴别苯和甲苯

C.在光照条件下，甲苯可与Cb发生取代反应生成2,4,6-三氯甲苯

D.苯环侧链上的煌基均可被酸性KMnO4溶液氧化成苯甲酸

答案A

解析苯和甲苯都不能使漠水褪色，但甲苯能使酸性KMnC）4溶液褪色，B项错；在光照条

件下应取代一CH3上的H,C项错；只有与苯环直接相连的碳原子上有H的才可被酸性KMnO4

溶液氧化，D项错。

3,对氨基苯甲酸可用甲苯为原料合成。已知①苯环上的硝基可被还原为氨基：N°2

NH2

+3Fe+6HCl-〈2^—+3FeCl2+2H2O,产物苯胺还原性强，易被氧化；②一CH3

为邻、对位取代定位基，而一COOH为间位取代定位基。则由甲苯合成对氨基苯甲酸的步骤

合理的是（）

1

A.甲苯幽Jx-氧化甲基》Y还锂t对氨基苯甲酸

B.甲苯氧化甲基.x迪也丫还原硝基>对氨基苯甲酸

C.甲苯包氏X氧化甲基》Y国"对氨基苯甲酸

、硝化v还原硝基“氧化甲基甘升中明

D.甲苯——>X----------►¥----------►对氨基苯甲酸

答案A

解析由甲苯制取产物时，需发生硝化反应引入硝基，再还原得到氨基，将甲基氧化才得到

覆基；但氨基易被氧化，故甲基氧化为期基应在硝基还原前，否则生成的氨基也被氧化;—CH3

为邻、对位取代定位基；而一COOH为间位取代定位基，产物中的氨基在叛基的对位，如果

先氧化甲基成期基，发生硝化反应时，硝基在竣基的间位，所以先用一CH3的对位取代效果，

在甲基的对位引入硝基,再将甲基氧化成较基，最后将硝基还原成氨基，所以步骤为甲苯**

X氧化甲整丫还原硝整对氨基苯甲酸,即合理选项为A。

■拓展延伸

苯环上的定位效应

（1）邻、对位取代定位基

当苯环上已有下列基团时：烷基（一R）、一0H、一NH2、一OR、一NHCOR、一OOCR或一X（C1、

Br、I）,再新引入的取代基一般在原有取代基的邻位或对位。

（2）间位取代定位基

当苯环上已有下列基团时：—N02,—CHO、—COOH,—CN、一COR、—CF3,再引入新

COOHCOOH

AA.

UN2

的取代基一般在原有取代基的间位。如：V+HNO3-\y0+H2O»

二、溪苯和硝基苯的制取实验

4.实验室制备澳苯的反应装置如图所示，下列关于实验操作或叙述错误的是（）

A.向圆底烧瓶中滴加苯和澳的混合液前需先打开K

B.实验装置b中的液体逐渐变为浅红色

C.装置c中碳酸钠溶液的作用是吸收澳化氢

D.反应后的混合液经稀碱溶液洗涤、结晶，得到澳苯

答案D

解析如果不先打开K,分液漏斗内的液体无法顺利滴下，A项正确；浪易挥发，挥发出的

澳被四氯化碳吸收，因此装置b中的液体逐渐变为浅红色，B项正确；碳酸钠溶液可以与挥

发出的澳化氢反应，C项正确；通常情况下漠苯是液体物质，不能用结晶的方法得到，D项

错误。

5.实验室制备硝基苯的原理是在50〜60°C下，苯与浓硝酸在浓硫酸作用下发生反应:

+HNC）3逐警+H2O,实验装置如图所示（夹持装置已略去）。下列说法不正确的

是（）

;

1b

：^^^-50~60七水

浓硫酸、浓硝酸

和苯的混合物

A.水浴加热的优点是使反应物受热均匀，容易控制温度

B.反应完全后，可用仪器a、b蒸储得到产品

C.硝基苯的密度比水的大，难溶于水

D.将浓硫酸、浓硝酸和苯混合时，应向浓硝酸中加入浓硫酸，待冷却至室温后，将所得混

合物加入苯中

答案B

解析反应完全后，混合液分层，先用分液漏斗进行分液，再利用蒸馈烧瓶、直形冷凝管等

进行蒸镭，B错误；为减少苯的挥发，并防止液体暴沸，混合溶液时，要向浓硝酸中加入浓

硫酸，待冷却至室温后，将所得混合物加入苯中，D正确。

三、多环芳香燃的结构

6.下列关于芳香煌的说法错误的是（）

A.稠环芳香煌菲）在一定条件下能发生加成反应、硝化反应

B.化合物是苯的同系物

/\—C¥i=CH2

c.等质量的、/与苯完全燃烧消耗氧气的量相等

/^CH（CH3）2

D.光照条件下，异丙苯［V］与Ch发生取代反应生成的一氯代物有2种

答案B

解析A项，菲属于芳香烧，与苯的性质相似，正确；B项，所述物质与苯在组成上不相差

CH=CH2

若干个CH2原子团，与苯不互为同系物，错误；c项，苯与2的最简式相同，

因而等质量的两物质完全燃烧，消耗氧气的量相同，正确；D项，烷基上只有两种等效H原

子，正确。

7.（2023•武汉联考）已知芳香煌甲、乙的结构模型如图所示，相关叙述正确的是（）

A.甲的结构简式为0\Z0\7,其一氯代物有2种

B.甲和乙中都含碳碳单键和双键

C.甲和乙都能发生取代反应、加成反应，不能发生氧化反应

D.与乙互为同类别物质的同分异构体共有2种

答案D

解析由甲的空间填充模型可知，其结构简式为其一氯代物有3种，A错误；乙

的结构简式为二者都不含碳碳双键，B错误；甲和乙分子中都含苯环，能

发生取代反应和加成反应，二者都能燃烧，燃烧属于氧化反应，C错误；乙中两侧的苯环可

以邻、间、对的方式连接，故乙的同类别物质的同分异构体共有2种，D正确。

考点三煤石油天然气

■整合必备知识

1.煤的综合利用

（1）煤的组成

物质组成.有机物和少量无机物

元素组成》主要含C,另有少量H、O、N、S等元素

⑵煤的加工

气态物质:焦炉气(H2、CO、CH4、C2HP

液态物质一［粗氨水：氨、铁盐

「干留

煤焦油：苯、酚类、茶等

1-固态物质：焦炭

煤一一气化：制水煤气，反应的化学方程式为

高温

C+H2(D(g)^^=CO+H2

»,「直接液化:煤与氢气作用生成液体燃料

1—液化T

匚间接液化：先转化为一氧化碳和氢气，

再在催化剂作用下合成甲醇等，反应的

化学方程式为CO+2H2催化剂》CH.OH

2.石油的综合利用

(1)石油的成分

①元素组成：C、H以及少量的0、S、N等。

②物质组成：烷烧、环烷煌及少量芳香煌等。

(2)石油加工

广原理..用石油中各组分沸点的不同进行分离

段队侬石油气、汽油、煤油、柴油、重油

柴油、燃料油、石蜡、沥青、润滑油

提高轻质油的产量和质量

I裂化方法

热裂化和催化裂化

获得更多的乙烯、丙烯等气态短链燃

望产物，乙烯、丙烯、异丁烯、甲烷、乙烷等

3.天然气的综合利用

(1)主要成分是CH4,是一种清洁的化石燃料和重要的化工原料。

(2)天然气与水蒸气反应制取H2的化学方程式为CH4+H2O(g)方含CO+3H2。

1隹化刑

R易错辨析

1.煤的干信、液化和气化是化学变化，而石油的分储、裂化是物理变化()

2.直储汽油与裂化汽油均可以作湿水或碘水的萃取剂()

3.天然气和液化石油气是我国目前推广使用的清洁燃料()

4.石油的裂解可得到甲烷、乙烯、丙烯等重要化工原料()

5.煤干储主要得到焦炭、煤焦油、出炉煤气()

答案LX2.X3.V4.V5.V

■提升关键能力

煤、石油、天然气的综合应用

1.下列关于石油和石油化工的说法错误的是（）

A.石油是由各种碳氢化合物组成的混合物

B.石油分储得到的各储分是由各种碳氢化合物组成的混合物

C.石油裂解和裂化的主要目的都是得到重要产品乙烯

D.实验室里，在氧化铝粉末的作用下，用石蜡可以制出汽油

答案C

解析石油裂化的目的是提高轻质液体燃料（汽油、煤油、柴油等）的产量，特别是提高汽油

的产量，裂解的目的是获得乙烯、丙烯等化工原料，故C错误。

2.下列关于煤和石油的说法正确的是（）

A.由于石油中含有乙烯，所以石油裂解气中乙烯的含量较高

B.由于煤中含有苯、甲苯等芳香族化合物，所以可从煤干储的产品中分离得到苯

C.石油没有固定的熔、沸点，但其分储产物有固定的熔、沸点

D.石油的裂解气、煤干储得到的焦炉气都能使酸性KMnCU溶液褪色

答案D

解析石油是由多种碳氢化合物组成的复杂混合物，不含乙烯，A项错误；煤经过干储可得

到苯和甲苯等，但煤本身不含苯和甲苯等，B项错误；石油分馅所得的镭分仍是混合物，没

有固定的熔、沸点，C项错误；石油的裂解气、煤干储得到的焦炉气中均含有烯烧，都能使

酸性KMnO4溶液褪色，D项正确。

3.如图所示是实验室干储煤的装置图，回答下列问题：

（1）写出图中仪器名称：a,d=

（2）仪器d的作用是，

c中液体有和,其中无机物里溶有,可用检验。有机物

可以通过的方法将其中的重要成分分离出来。

（3）e处点燃的气体主要成分有（填化学式），火焰的颜色是o

答案（1）酒精喷灯烧杯（2）盛装冷水对蒸气进行冷却粗氨水煤焦油氨酚酸溶液

（答案合理即可）蒸储（3）氏、CH4、C2H4、CO淡蓝色

解析根据煤干储的主要产品，可知b中得到的应是焦炭，c中得到的应是粗氨水和煤焦油，

e处点燃的应是焦炉气。其中粗氨水中溶有氨，呈碱性，可用酚酬溶液等检验；煤焦油主要

是苯、甲苯、二甲苯等的混合物，应用蒸储的方法分离。

练真题明考向

1.（2022・辽宁，4）下列关于苯乙焕（、/^）的说法正确的是（）

A.不能使酸性KMnCU溶液褪色

B.分子中最多有5个原子共直线

C.能发生加成反应和取代反应

D.可溶于水

答案C

解析苯乙烘分子中含有碳碳三键，能使酸性KMnO4溶液褪色，A错误；如图所示：

1456

C=C—H

2,苯乙焕分子中最多有6个原子共直线，B错误；苯乙快分子中含有苯环

和碳碳三键，能发生加成反应，苯环上的氢原子能被取代，可发生取代反应，C正确；苯乙

快属于烧，难溶于水，D错误。

2.（2022・江苏，9）精细化学品Z是X与HBr反应的主产物，X-Z的反应机理如下：

A.X与互为顺反异构体

B.X能使澳的CCL溶液褪色

C.X与HBr反应有副产物。Br生成

D.Z分子中含有2个手性碳原子

答案D

解析X中含有碳碳双键，故能使澳的CC14溶液褪色，故B正确；X还可以和HBr发生加

（-Br

成反应生成、Y/YBr,故c正确；Z分子中含有1个手性碳原子，如图（标*）:

故D错误。

3.（2021•浙江1月选考，6）下列说法不正确的是（）

A.联苯（CMD）属于芳香煌，其一澳代物有2种

B.甲烷与氯气在光照下发生自由基型链反应

C.沥青来自于石油经减压分储后的剩余物质

D.煤的气化产物中含有CO、H2和CH4等

答案A

解析联苯只含c、H两种元素，属于芳香泾，其分子中含有3种不同化学环境

的氢原子，一黑代物有3种，故A错误；氯气在光照或加热条件下均裂成两个氯自由基，氯

自由基进攻甲烷使甲烷的一个H与之结合形成氯化氢和甲基自由基，甲基自由基反过来进攻

另一分子氯形成氯甲烷，氯甲烷又和一个氯自由基结合…这样无限循环下去形成一个链反应,

是一■个自由基型链反应，故B正确；重柴油、润滑油、沥青、石蜡和燃料油均属于重油，沸

点较高，蒸镭时应防止结焦，为降低沸点，可用减压分镭，因此沥青是减压分谯得到的物质，

故C正确；煤的气化是把煤转化为可燃性气体的过程，在高温下煤和水蒸气作用得到CO、

H2、CH4等气体，故D正确。

4.（2021・河北，8）苯并降冰片烯是一种重要的药物合成中间体，结构简式如图。关于该化合物,

下列说法正确的是（）

A.是苯的同系物

B.分子中最多8个碳原子共平面

C.一氯代物有6种（不考虑立体异构）

D.分子中含有4个碳碳双键

答案B

解析苯的同系物是苯环上的氢原子被烷基取代的产物，故A错误；由结构简式可知，苯并

降冰片烯分子中苯环上的6个碳原子和连在苯环上的2个碳原子共平面，共有8个碳原子，

故B正确；由结构简式可知，苯并降冰片烯分子的结构上下对称，分子中含有5种类型氢原

子，则一氯代物有5种，故C错误；苯环不是单双键交替的结构，由结构简式可知，苯并降

冰片烯分子中只含有1个碳碳双键，故D错误。

课时精练

1.下列说法正确的是（）

A.煤炭是赋存于地下的再生性化石能源资源，素有“工业粮食”之称

B.裂化汽油可以用来萃取滨水中的澳

C.煤的液化发生了物理变化

D.天然气是较清洁的能源

答案D

解析煤炭是不可再生的化石能源资源，A项错误；裂化汽油可与澳发生加成反应，不可以

用来萃取淡水中的凰，B项错误；煤的液化是化学变化，C项错误；天然气燃烧后生成水和

二氧化碳，是较清洁的能源，D项正确。

2.下列说法不正确的是（）

国5）或丽海产也麻修41,2-二溟乙烷）

A.石油分储的目的是将含碳原子较少的烧先气化，再经冷凝而分离出来

B.①主要发生物理变化

C.②是石油的裂化、裂解

D.③属于取代反应

答案D

解析①为石油的分俯，发生物理变化，B项正确；由石油分储产品获得乙烯需经过石油的

裂化和裂解，C项正确；由乙烯制得1,2-二淡乙烷的反应为CH2=CH2+Br2—*CH2BrCH2Br,

属于加成反应，D项错误。

3.下列关于烷煌、烯炫和快煌的说法正确的是（）

A.链状烷妙的通式是C"H2"+2,符合这个通式的煌为烷妙

B.单烯煌的通式是C.H2.,符合这个通式的煌一定是烯煌

C.烯煌和焕煌都能与滨水和酸性高镒酸钾溶液发生加成反应而使其褪色

D.同碳原子数的焕煌和二烯煌分子式相同，互为同系物

答案A

解析符合通式。出2“（"22）的煌可能是环烷烧，故B错误；烯煌和焕煌都能被酸性高镒酸钾

溶液氧化而使其褪色，故C错误；同碳原子数的烘烧和二烯烧分子式相同，结构不相似，因

此不互为同系物，故D错误。

4.有8种物质：①甲烷；②苯；③聚乙烯；④聚1,3-丁二烯；⑤2-丁快；⑥环己烷；⑦邻二

甲苯；⑧环己烯。其中既能使酸性高镒酸钾溶液褪色，又能使澳的四氯化碳溶液褪色的是

（）

A.③④⑤⑧B.④⑤⑧

C.④⑤⑦⑧D.③④⑤⑦⑧

答案B

解析含有碳碳双键或碳碳三键的有机物既能使酸性高镒酸钾溶液褪色，又能使凰的四氯化

碳溶液褪色，B项正确。

5.下列说法不正确的是（）

A.有机物沸点的大小关系：正戊烷＞新戊烷〉甲烷

B.甲苯能使酸性高锦酸钾溶液褪色，而烷烧则不能，说明苯环活化了甲基

6.乙烯的产量是衡量一个国家石油化工发展水平的重要标志之一，以乙烯为原料合成的部分

产品如图所示。下列有关说法正确的是（）

I0

氯

阈新制屋OH｝图5、烯,I'一氯乙烷L

咽

［聚幺烯）

A.氧化反应有①⑤⑥，加成反应有②③

B.氯乙烯、聚乙烯都能使酸性KMnO4溶液褪色

C.在加热条件下，反应⑥的现象为产生砖红色沉淀

D.可用乙醇萃取Bn的CCL溶液中的Br2

答案C

解析由流程可知乙烯与水发生加成反应生成乙醇，乙烯与氯气发生加成反应生成1,2-二氯

乙烷，继续发生消去反应生成氯乙烯，乙烯发生加聚反应生成聚乙烯，乙烯氧化生成乙醛，

乙醛与新制氢氧化铜在加热条件下反应生成乙酸。

7.由乙烯的性质推测丙烯（CH2=CH—CH3）的性质，下列说法错误的是（）

A.能使酸性KMnC）4溶液褪色

B.能在空气中燃烧

C.与澳发生加成反应的产物是CH2BrCH2CH2Br

《CHLCH玉

I

D.聚丙烯的结构可以表示为CHS

答案C

解析丙烯含有碳碳双键，能被酸性高镒酸钾溶液氧化，能使其褪色，A正确；丙烯属于烧，

可燃烧生成二氧化碳和水，B正确；丙烯与澳发生加成反应的产物是CHzBrCHBrCHs,C错

、口

沃。

H3cCH3

\/

\/c=c

c^c/\

8.由于碳碳双键（/\）中的兀键不能自由旋转，因此HH和

H3cH

\/

C=C

/\

HCH3是两种不同的化合物，互为顺反异构体，则分子式为C3H2c14的链状化

合物有（）

A.4种B.5种C.6种D.7种

答案D

解析分子式为c3H2c14的链状化合物有①CHC1=CC1—CHCb、®CH2=CC1—CC13>

③CHC1=CH—CCb、④CC12=CH—CHCb、⑤CCL=CC1—CH2c1,其中①③有顺反异构体,

故符合条件的化合物有7种。

9.（2023•广东汕头金山中学一模）广蕾香是十大广药（粤十味）之一，在广东的主产地是湛江、肇

庆等地。具有开胃止呕、发表解暑之功效，是蕾香正气水的主要成分。愈创木烯（结构简式如

图）是广善香的重要提取物之一。下列有关愈创木烯的说法正确的是（）

A.常温下是气体

B.与乙烯互为同系物

C.除了甲基碳原子为sp3杂化，其他碳原子为sp2杂化

D.能与Bn发生加成反应

答案D

解析该物质碳原子数大于5,相对分子质量较大，熔、沸点较高，在常温下不是气体，A

错误；该物质中含有两个碳碳双键，同时含有环状结构，和乙烯的结构不相似，和乙烯不互

为同系物，B错误；该物质结构中所有的饱和碳原子均是sp3杂化，C错误；该物质中含有两

个碳碳双键，可以与B"发生加成反应，D正确。

10.有机物a的分子式为C5H10,核磁共振氢谱上显示有3种不同化学环境的氢原子，且峰

面积之比为6：3：loa在一定条件下能发生如图所示的反应：

e

②酸性KMnCh溶液

,催化剂H0

b-a-2c

溟的CC1.,溶液④

d

RiRj

已知：一CH=C—R?）泮—COOH+O=C—R?（RI、R2为煌类基团）。下列说法不正确

H

的是（）

A.反应①产物的名称是2-甲基丁烷

B.反应②得至I]CH3COOH和CH3COCH3

C.反应③得到产物的核磁共振氢谱一定有4组吸收峰

D.反应④只得到一种有机产物（不考虑立体异构）

答案C

解析由题推知a为（CH3）2C=CHCH3。（CH3）2C=CHCH3与比发生加成反应得到

（CH3）2CHCH2cH3,其名称是2-甲基丁烷，A正确；结合题给信息，被酸