高中化学 3-2 芳香烃导学案 苏教版选修5

智能定位

1.以典型的芳香煌为例，比较它们与脂肪嫌在组成、结构和性质上的差异。

2.根据芳香烽的组成和结构特点认识苯环上的加成和取代反应。

3.能说出芳香煌的来源，认识它们在生产和生活中的应用。

4.结合实际了解芳香煌对环境和健康的影响，关注其安全使用问题。

5.举例说明煌类物质在有机合成和有机化工中的重要作用。

情景切入

以苯为代表的芳香燃物质有哪些重要的性质和应用呢？

苯的球棍模型

自主研习

一、苯的结构与性质

1.苯的分子结构

H

•结构简式

/\

H—CC—H

I«——空间结构平面正六边形结构,

H—CC—H所有原子在同一平面上

一化学键:介于碳碳单键和碳碳

双键之间的特殊的键

结构式

2.化学性质

取代反应Br+HBr

浓HoSO.

+HNO3,----

硝化反应sor

苯

加成反应（与H?）

看号现象:火焰明亮，带有浓烟

氧化反应国燃

方程式：24也+1502二+6H2O

不能使酸性KMnOq溶液褪色

二、芳香煌的来源与应用

1.来源

(1)最初来源于煤焦油。

⑵现代来源于石油化学工业中的催化重整和裂化。

2.应用

苯、乙苯和对二甲苯常用作基本有机原料。

+CH

其中生产乙苯的化学方程式为3

异丙苯的生产方程式为

<^O>+CH3CH^CH2催:剂><^XCHCHa

CH3

三、苯的同系物及多环芳燃

1.苯的同系物

(1)概念：苯环上的氢原子被烷基取代后的产物。

(2)结构特点：分子中只有L个苯环，侧链是烷基。

⑶通式：C必(心6)。

⑷常见的苯的同系物有：

甲苯:,邻二甲苯:

CH3^6y-CH3<fo^CH2CH3

对二甲苯：,乙苯：。

2.芳香族化合物、芳香烧、苯的同系物的关系

3.苯的同系物的化学性质(以甲苯为例)

CH

燃烧点燃3

―<7HS+90,―►TCO,+4H2O

ON-OJN02+3HO

现象:产生明亮火焰，冒浓黑烟22

硝化反应浓乩$0,

NO,

CH.

CH3

(1)2,4,6-三硝基甲苯的简称是三硝基甲苯,俗称段，是一种淡黄色针状晶体,丕溶于

水，可以做烈性炸药。

(2)苯的同系物使酸性KMnO&溶液褪色，必须满足与苯环直接相连的碳原子上有氢原子。

4.多环芳烽

(1)概念：含有多个苯环的芳香烧。

(2)分类

由脂肪煌基相连咨苯代脂暇例:A)

由碳碳单键相连•联苯或联多苯(例:B)

多环芳煌・

里鬻警稠环芳烧(例:C、D)

(C)(D)

思考讨论

1.如何证明苯的分子结构中不是单双键交替？

提示：苯不能使澳的四氯化碳溶液和酸性KMnO,溶液褪色，苯的邻位二元取代物只有一种,

这几点都说明苯不是单双键交替的结构。

2.哪些实验事实说明在苯的同系物分子中，苯环与侧链之间发生了相互影响？

提示：(1)苯环对侧链的影响，使得苯的同系物能使酸性高锌酸钾溶液褪色，而苯不能。

(2)侧链对苯环的影响，甲苯与硝酸反应使得苯环上甲基的邻位和对位的H原子变得活泼,

生成三硝基甲苯，而苯与硝酸反应只生成硝基苯。

课堂师生互动

知识点1实验室中澳苯和硝基苯的制取

1.澳苯的制取

(1)化学方程式

Br

(3)注意事项

①冷凝管中冷凝水的流向为下进上出。

②冷凝管的作用是冷凝挥发出来的苯和液澳，并使它们流回三颈烧瓶；由于HBr气体的

沸点较低，难液化，大部HBr会进入锥形瓶中。

③锥形瓶中蒸储水的作用是吸收HBr气体。

④碱石灰的作用是吸收多余的HBr,防止其污染大气。

⑤反应结束后关闭盛有苯和液澳的分液漏斗，打开盛有NaOH溶液的分液漏斗。

⑥该反应中作催化剂的是FeBraa

⑦澳苯是无色油状液体，在该实验中因为溶解了澳而呈褐色。

⑧应该用纯澳，苯与澳水不反应。

⑨锥形瓶中导管不能插入液面以下，否则因HBr极易溶于水而发生倒吸。

⑩澳苯中溶有澳可用NaOH溶液洗涤，再用分液的方法除澳苯中的澳。

2.硝基苯的制取

(D化学方程式

NO2

+HO

\/JUX.〜bUL\)2

(2)制取装置(部分装置略)

(3)注意事项

①药品的加入：将浓硫酸慢慢加入到浓HNOs中，并不断振荡降温，冷却到50。。以下再逐

滴滴入苯，边滴边振荡。

②加热方式及原因：采用水浴加热方式，其原因是易控制反应温度在50℃~60。。范围内。

③温度计放置的位置：温度计的下端不能触及烧杯底部及烧杯壁。

④长直玻璃导管的作用是冷凝回流。

⑤硝基苯是无色油状液体，因为溶解了NO?而呈褐色。

考例1(1)苯和澳的取代反应的实验装置如图所示，其中A为具支试管改制成的反应容

器，在其下端开了一小孔，塞好石棉绒，再加入少量铁屑。

漠和笨的混合液

填写下列空白：

①试管c中苯的作用是：________________________________________________________

反应开始后，观察D和E两试管，看到的现象为：

②反应2~3min后，在B中的NaOH溶液里可观察到的现象是

③在上述整套装置中，具有防倒吸的仪器有(填字母)。

(2)实验室制备硝基苯的主要步骤如下：

a.配制一定比例的浓H2so4与浓HN03的混合酸，加入反应器中；

b.向室温下的混合酸中逐滴加入一定量的苯，充分振荡，混合均匀；

c.在55℃~60℃下发生反应，直至反应结束；

d.除去混合酸后，粗产品依次用蒸储水和5%NaOH溶液洗涤，最后再用蒸储水洗涤。

e.将用无水CaCL干燥后的粗硝基苯进行蒸储，得到纯净硝基苯。请填写下列空白：

①配制一定比例的浓H2s04和浓HNOs的混合酸时，操作的注意事项是：

②步骤d中洗涤、分离粗硝基苯应使用的仪器是

③步骤d中粗产品用5%NaOH溶液洗涤的目的是

ArBT

［解析］(1)苯与液澳反应剧烈，生成、/和HBr气体，由于反应放热升温，从

导管出来的气体中会混有一定量的澳蒸气，从而干扰后面的实验，这就需要将它除去，但又

不能对HBr造成影响。混合气体进入C可将气体中的澳蒸气除去(利用相似相溶原理)。气体

在经D、E两装置时，分别可以观察到紫色石蕊试液变红，AgNOs溶液中有浅黄色沉淀生成，装

置F是尾气吸收装置，以防污染环境。D、E导管口都位于液面以上，F中导管连接了能盛较

乙厂BrQ厂Br

多液体的漏斗，这都有效地防止了液体倒吸。A中反应生成的、/进入B中，

不溶于NaOH溶液，成为油状液体沉于底部。

(2)苯与浓硝酸在浓H2s0」作催化剂的条件下发生反应，

0+鹏si曦,。+凡。A

'/55560V,得到的中常混有HN03和Hg,故用5%

的NaOH溶液洗涤，再用分液漏斗分离除去即可。

［答案］（1）①除去HBr气体中混有的澳蒸气D试管中石蕊试液慢慢变红，并在导

管口有白雾产生，然后E试管中出现浅黄色沉淀

②在溶液底部有无色油状液体

③D、E、F

（2）①先将浓HNO3注入容器中，再慢慢注入浓H2s04,并及时搅拌

②分液漏斗③除去粗产品中残留的酸

变式探究1实验室制硝基苯时，正确的操作顺序应该是（）

A.先加入浓硫酸，再滴加苯，最后滴加浓硝酸

B.先加入苯，再加浓硝酸，最后滴入浓硫酸

C.先加入浓硝酸，再加入苯，最后加入浓硫酸

D.先加入浓硝酸，再加入浓硫酸，最后滴入苯

［答案］D

知识点2各类煌的化学性质比较

液澳澳水澳的四氯高锦酸钾

化碳溶液酸性溶液

烷煌与澳蒸气在光照不反应,液态烷煌不反应,互溶不褪不反应

条件下发生取代与滨水可以发生色

反应萃取从而使澳水

层褪色

烯煌常温加成褪色常温加成褪色常温加成褪色氧化褪色

焕燃常温加成褪色常温加成褪色常温加成褪色氧化褪色

苯一般不反应，催化不反应，发生萃取不反应,互溶不褪不反应

条件下可取代而使滨水层褪色色

苯的一般不反应,光照不反应,发生萃取不反应,互溶不褪氧化褪色

同系物条件下发生侧链而使滨水层褪色色

上的取代,催化条

件下发生苯环上

的取代

特别提醒应用上述性质可以鉴别不同类型的垃，同时要特别注意条「二（如液澳、滨水、

澳的四氯化碳溶液、光照、催化剂等）对反应的影响。

考例2下列区分苯和己烯的实验方法和相关判断都正确的是（）

A.分别点燃，无黑烟生成的是苯

B.分别加入滨水振荡，静置后分层，下层红棕色消失的是已烯

C.分别加入滨水振荡，静置后分层，上、下两层红棕色消失的是己烯

D.分别加入酸性KMnOw溶液振荡，静置后不分层且紫色消失的是己烯

［解析］本题考查苯和己烯的化学性质。苯与己烯化学性质的区别包括:苯不能因被氧

化使酸性KMnO&溶液褪色，也不能使澳水因发生加成反应而褪色，但已烯可以。在苯中加入澳

水，苯会将澳从水中萃取出来，使水层褪色，而苯层（上层）则呈橙红色；苯与己烯在燃烧时

都会产生浓烟。故正确答案为CD。

［答案］CD

考例3人们对苯及芳香煌的认识有一个不断深化的过程。回答下列问题：

（1）由于苯的含碳量与乙焕相同，人们认为它是一种不饱和烧，写出分子式为C6H6的一种

含两个叁键且无支链的链煌的结构简式。

(2)已知分子式为C6H6的结构有多种，其中的两种为：

⑸r、

ID

①这两种结构的区别表现在以下两个方面：

定性方面(即化学性质方面)：II能(填字母)，而I不能。

A.被酸性高铳酸钾溶液氧化

B.能与澳水发生加成反应

C.能与澳发生取代反应

D.能与氢气发生加成反应

定量方面(即消耗反应物的量的方面)：1molC6H6与比加成时：I需

mol,而II需molo

②今发现C6H6还可能有另一种如图所示的立体结构，该结构的二氯代物有种。

(3)蔡也是一种芳香烧，它的分子式是CK)HB,请你判断它的结构简式可能是

(填字母)。

(4)票的结构简式不能解释的事实是(填字母)。

A.蔡不能使高镒酸钾酸性溶液褪色

B.蔡能与小发生加成反应

C.蔡分子中所有原子在同一个平面上

D.一澳代蔡(GoHzBr)只有两种同分异构体

［解析］本题考查了有机物结构的书写及结构对性质的影响。(1)按题中要求写出一种

即可。(2)①由于n中存在双键，故II可被酸性高锌酸钾溶液氧化，也能与澳水发生加成反应,

而苯中存在特殊的化学键，不能发生上述反应，故应选AB；由于苯形成环己烷(C6HI?)后，比

苯多6个氢原子，故需3mol压，而II中有两个双键故需2molH2,②根据对称性即可写出

该结构的二氯代物(如图所示)。(3)根据分子式可推断其结构简式。(4)由于含有不饱和碳

原子，故不能解释蔡不能使酸性高镒酸钾溶液褪色的事实。

［答案］(1)HC三C—C三C—CHLCL(2)@AB；3；2

②3⑶C(4)A

Fe

变式探究2已知：①R—NO?而R—NH?；②R—C1理＞R—0H;③苯环上原有的取代

基对新导入的取代基进入苯环的位置有显著影响。以下是用苯作原料制备某些化合物的转化

关系图：

CH3

(1)A是一种密度比水(填“小”或“大”)的无色液体；A转化为B

的化学方程式是_____________________________________________________________________

(2)在“苯S°aH”中的反应中属于取代反应的

是，属于加成反应的是(填字母)。

的反应过程。

［答案］(1)大

［解析］应用信息②和各转化关系产物中各官能团在苯环上的位置可知：一CH,、

一Br为对位定位基，而一NO?为间位定位基。取得这些信息是推断A、B、C、D的关键。

NO2

苯与浓硝酸和浓硫酸的混合酸作用生成(A),它是一种密度比水大的无色油

状液体。根据信息①，结合反应：B

Br,浓

(c)-

应：

反应和信息②的提示推知：一Br为对位定位基，而一NO?为间位定位基，故由

BrBrOH

OH

意前两步合成顺序不能颠倒，否则会使一Br和一NO?处于苯环的间位。

变式探究3下列物质中能使酸性KMnO,溶液褪色，但不能与澳水反应而使滨水褪色的是

（）

A.C6H5—CH2cH3

B.C2H5CH===CHBr

C.C6H5—CH===CHz

D.S02

［答案］A

变式探究4下列有关甲苯的实验事实中，能说明侧链对苯环性质有影响的是（）

A.甲苯与硝酸反应生成三硝基甲苯

B.甲苯能使酸性KMnOa溶液褪色

C.甲苯燃烧产生带浓烟的火焰

D.1mol甲苯能与3molH2发生加成反应

［答案］AB

［解析］侧链对苯环影响，使甲苯具有一些苯不具有的性质。

知识点3判断芳香煌同分异构体数目的方法

1.等效氢法

分子中完全对称的氢原子互为“等效氢原子”，其中引入一个新的原子或原子团时，只形

成一种物质；在移动原子、原子团时，要按照一定的顺序，避免遗漏或重复。

2.定一（或二）移一法

在苯环上连有2个新原子或原子团时，可固定一个，移动另一个，从而写出邻、间、对

三种异构体；在苯环上连有3个新原子或基团时，可先固定2个原子或原子团，得到3种结

构，再逐一插入第三个原子或原子团，从而确定出异构体的数目。

3.换元法

苯的同系物苯环上有多少种可被取代的氢原子，就有多少种取代产物。在苯环上的取代

产物中，若有〃个可被取代的氢原子，则加个取代基（冰山的取代产物与（n-m）个取代基

的取代产物种类相同。如二甲苯与四甲苯的同分异构体数目相同；二氯苯与四氯苯的同分异

4.常见的苯的同系物的同分异构体

CsHio

CgHo；

特别提醒书写苯的同系物的同分异构体时，可以采用侧链先整后散，位置由邻到间到

对的方法。

考例4二甲苯苯环上的一澳代物有六种同分异构体，可以用还原法制得三种二甲苯，它

们的熔点分别如下:

六种澳二甲苯234206213204214205

的熔点/℃

对应还原二甲13-54-27-54-27-54

苯的熔点/℃

由此可推断熔点为234℃的分子的结构简式为,熔点为-54℃的分子的

结构简式为。

［解析］二甲苯在苯环上的一澳代物的6种同分异构体为：

C旦

C

已

①②③

CH3

④⑤⑥

①②为邻二甲苯一澳代物，③④⑤为间二甲苯一澳代物，⑥为对二甲苯一澳代物，可见

邻二甲苯的一澳代物有两种，它们的沸点比较接近。间二甲苯的一澳代物有三种，它们的沸

点比较接近，对二甲苯的一澳代物有一种，那么其沸点只有一种。

［答案］

CH3CH3

变式探究5下列煌中，一氯代物的同分异构体数目相同的是（）

①邻二甲苯②间二甲苯③对二甲苯④乙苯

⑤2,2-二甲基丁烷⑥甲苯

A.②③B.①⑤C.④⑥D.③⑥

［答案］B

CH?①

［解析］邻二甲苯一氯代物有3种:；间二甲苯一氯代物有4种:

CH,①

凡①

©、广CH,；对二甲苯一氯代物有2种：砺；乙苯一氯代物有5种;

S>O—CH2cH3

端②①；2,2-二甲基丁烷的一氯代物有3种，甲苯的一氯代物有4种。

变式探究6下列有关同分异构体数目的叙述中，不正确的是（）

A.甲苯苯环上的1个氢原子被含3个碳原子的烷基取代，所得产物有6种

构体数目小于A苯环上的四澳代物的同分异构体数目

C.含有5个碳原子的饱和链烧，其一氯代物有8种

D.菲的结构简式为\它与硝酸反应，可生成5种一硝基取代物

［答案］B

［解析］本题考查的是苯环中的同分异构现象。对于选项B,若逐个书写同分异构体将

非常繁琐，还容易多写或漏写，分析题中所给物质A的结构，苯环上剩下6个可被取代的氢

原子，2个澳原子取代苯环上的2个氢原子时，得到的二澳代物共有9种。若将苯环上的6个

氢原子改为6个澳原子，则当其中任意2个澳原子被2个氢原子取代时，所得四澳代物（也可

理解成二氢代物）的同分异构体也只可能是9种。

课后强化作业

基础巩固

1.有八种物质：①甲烷、②苯、③聚丙烯、④聚1,3-丁二烯、⑤2-丁快、⑥环己烷、⑦邻二

甲苯、⑧裂解气，既能使酸性KMOO&溶液褪色，又能与澳水反应褪色的是（）

A.③④⑤⑥⑦⑧B.④⑤⑧C.④⑤⑦⑧D.③④⑤⑧

［答案］B

\/

C—C

［解析］聚1,3-丁二烯中含/\键，2-丁快中含一C三C一键，裂解气中含乙烯、丙

烯和1,3-丁二烯，故均能被KMnO」酸性溶液所氧化，又能与澳水发生加成。

2.某煌的分子式为C此。，它不能使滨水褪色，但能使酸性高镒酸钾溶液褪色。该有机化合物

苯环上的一氯取代物只有一种，则该煌是（）

CH=CH?

D.

［答案］B

［解析］符合分子式为C此。的只有A、B、C三个答案，A中苯环上的一氯取代物有2种，C

中一氯取代物有3种，只有B符合答案。

3.已知某芳香煌的分子式为C8H1O,该芳香燃的一氯代物有5种，且该芳香煌被酸性高镒酸钾

溶液氧化时，生成苯甲酸，则该芳香煌为（）

A.邻二甲苯B.乙苯C.对二甲苯D.间二甲苯

［答案］B

［解析］C此。的四种芳香烧同分异构体分别是ABCD四种物质，但被酸性高锦酸钾溶液氧化

时生成苯甲酸，则只有乙苯符合题意。

4.能使酸性KMnO,溶液褪色而不能与澳水反应使其褪色的嫌是（）

A.CH2===CH—CH2—CH2—CH2—CH3B.CH=c—CH2—CH2—CH2—CH3

［答案］D

［解析］烯煌和快煌既能使酸性KMnO＜溶液褪色，也能使澳水褪色；苯不能使酸性高锌酸钾

溶液褪色，也不能与澳水反应而使其褪色；甲苯可被酸性KMnO4溶液氧化，但又不与澳水反应,

符合题意。

5.下列属于苯的同系物的是（）

CH3

CH

D.3

［解析］分子结构中只含一个苯环结构，且侧链均为饱和炫基，分子式符合QH2k6526）

的为苯的同系物。

6.在苯的同系物中加入少量酸性KMnO,溶液，振荡后褪色，正确的解释为（）

A.苯的同系物分子中的碳原子数比苯分子中的碳原子数多

B.苯环受侧链影响易被氧化

C.侧链受苯环影响易被氧化

D.由于苯环和侧链的相互影响均易被氧化

［答案］C

［解析］苯的同系物分子中的侧链有烷煌的性质，烷嫌不能被KMnOKlO氧化，而苯环上的

烷基能被其氧化，说明因苯环存在侧链更活泼了。

7.下列各组液体混合物能用分液漏斗分离的是（）

A.水和乙醇B.澳和澳苯

C.苯和二甲苯D.己烷和水

［答案］D

［解析］乙醇与水、澳与澳苯、苯与二甲苯均互溶不分层；己烷与水互不溶解且分为上下

两层，可用分液漏斗分离。

8.已知蔡('/、/)的〃澳代物和〃澳代物的种数相等，则〃与不等于加

系是()

A.n+nr&B.〃加=4

C.n+m=8D.无法确定

［答案］C

［解析］从蔡的分子式CioHs出发，从分子中取代a个HCoHsrBrJ与取代8-a个HCoHaBrs)

的同分异构体的种数相等，故n+m=a+(8-a)=8,选C项。

9.科罗拉多大学的克利斯托(S.Cristol)等人合成了一种有机物分子，这个有机物分子让他

们想起罗马的两面神Janus罗马的守门神，克利斯托的同事迈金泰(Macintyre)建议称该

分子为Janusene。该有机物的结构简式如图所示。下列说法正确的是()

A.该有机物属于苯的同系物

B.该有机物完全燃烧生成CO?和H20的物质的量之比为15:11

C.该有机物的一氯代物只有4种

D.该有机物只有氧化性没有还原性

［答案］C

［解析］该有机物的分子式为，3。电，不符合苯的同系物的通式(UH2k6),可知选项A和B

均不符合题意，碳氢化合物能在中燃烧被氧化，同时该有机物能加氢还原，所以选项D也

错。

10.有两个或两个以上的苯环以共有环边的方式相互稠合的多环芳香煌称为稠环芳香烧。下列

椭圆烯也属于稠环芳香燃。

据此回答：

(1)已知椭圆烯(I)的分子式为CwH⑵则椭圆烯(II)的分子式为

(2)写出上述椭圆烯的一氯取代物的同分异构体数目。

(I)有(II)有种。

(3)假如上述椭圆烯可以和氢气在一定条件下发生加成反应生成饱和脂环烧，则加氢后的生

成物分子中所有的碳原子是否仍在同一平面内？"(填“是”或“否”)，请简

要说明理由：_____________________________

［答案］(1)C32HM(2)14(3)否加氢后所有碳原子的四个单键键角都接近于109。

28',不再是平面结构能力提升

L能说明苯分子中的碳碳键不是单、双键交替的事实是（）

A.苯的一元取代物没有同分异构体

B.苯的邻位二元取代物只有一种

C.苯的间位二元取代物只有一种

D.苯的对位二元取代物只有一种

［答案］B

［解析］本题考查了苯的分子结构。若苯分子中确实存在单、双键交替结构，则A、C、D

三项的说法均合理，而邻位二元取代物如邻二甲苯就会出现两种不同的结构

苯分子中的碳碳键不存在单、双键交替的事实。故正确答案为B。

2.己知苯的一氯代物只有一种，蔡是具有对称性结构的稠环芳香烧，试推算；票的一卤代物

的同分异构体有种，二卤代物的同分异构体有种，六卤代物

的同分异构体有种。

［答案］2；10；10

［解析］本题考查蔡环分子结构中对称性的问题。蔡环具有对称性结构，如图所示，只有

两种不同的氢原子。三个①'氢原子与①氢原子等效，三个②‘氢原子与②氢原子等效，故

蔡的一卤代物有2种。确定二卤代物的种数为本题难点，可先将①氢原子固定，再依次改变

②氢原子在蔡环上的位置来确定。至于六卤代物，可用转换法求解。

3.有机物分子中，所有原子不可能处于同一平面的是（）

［解析］本题考查了有机物中原子共面的问题。苯分子中所有原子处于同一平面上；甲苯

可以看成是甲基（一C&）取代了苯环上的一个氢原子，甲基上的所有原子不可能在同一平面

上；苯乙烯分子中，苯环平面与乙烯基所在平面可能重合；苯乙焕分子中，苯环平面与乙快

基所在平面重合。故正确答案为B。

4.下列物质是苯的同系物的是（）

CH3

A.B.

CHa

CH2—CH3

［答案］D

［解析］本题考查的是对苯的同系物概念的理解。苯的同系物应满足两点：一是分子里只

含有一个苯环；二是苯环侧链上全为烷基。故选D。

5.将苯与滨水混合，充分振荡后静置，用分液漏斗分出上层液体放置于试管中，若向其中加

入一种试剂，可发生反应产生白雾，这种试剂可能是()

A.亚硫酸钠B.澳化铁

C.锌粉D.铁粉

［答案］BD

［解析］本题考查了苯的取代反应。本题中苯与澳水混合振荡时，苯可以萃取澳水中的澳,

静置后，分出上层液体，应为苯与澳的混合物，澳与苯在FeBrs催化作用下，发生取代反应生

成，同时生成HBr。HBr在空气中会形成白雾。

根据以上分析可知，符合题意的是能提供催化剂FeBn的选项。所给选项中，澳化铁就是苯与

FeBBT

C+Br2^+HBT.

澳发生取代反应的催化剂：'/，而铁粉与澳常温下即可

反应生成FeBn；2Fe+3Br2===2FeBr3,因此，加入铁粉或澳化铁都会使苯与澳发生取代反应。

故正确答案为BD。

6.充分燃烧某液态芳香燃X,并收集产生的全部水，恢复到室温时，得到水的质量跟原芳香燃

X的质量相等。则X的分子式是()

A.CioHieB.C11H14C.C12H18D.C13H20

［答案］C

［解析］嫌燃烧后，其中的氢全部转入水中，故水中氧元素的质量等于燃中碳的质量。芳

香烽中：n(0//7(H)=m(0)/12+/(H)/l=2/3„符合这一比值的是C。

7.下列芳香煌的一氯取代物的同分异构体的数目最多的是()

［答案］B

［解析］对于这些稠环芳香烧或多环芳香煌，判断其同分异构体，简便的方法是找对称轴,

则可事半功倍。

8.苏丹红是很多国家禁止用于食品生产的合成色素，结构简式如下:

下列关于苏丹红的说法错误的是()

A.分子中含一个苯环和一个蔡环B.属于芳香煌

C.能被高锦酸钾酸性溶液氧化D.能溶于苯

［答案］B

［解析］此题可用排除法，由于分子中除含碳和氢两种元素外，还含有氮和氧两种元素，

故不属于芳香燃。

9.如图所示中A是制取澳苯的实验装置，B、C是改进后的装置。请仔细分析，对比三个装置,

回答下列问题：

(1)写出三个装置中共同发生的两个反应的化学方程式：、

o写出装置B右侧的试管中发生反应的化学方程式：

(2)装置A和C均采用了长玻璃导管，其作用是o

(3)按装置B、C装好仪器及药品后，要使反应开始，应对装置B进行的操作是

―；应对装置C进行的操作是。

(4)装置B、C较好地解决了A中加入药品和使装置及时密封的矛盾，方便了操作。装置A

中这一问题在实验中造成的后果是0

(5)B中采用了洗气瓶吸收装置，其作用