执业药师资格考试-药学综合知识与技能考试重点-药品管理和供应（一）

第二章-药品管理和供应（一）

第四节药品管理和供应

一、药品管理

（一）影响药品质量的因素

日光、空气、温度氧化

（二）药品质量验收

1、药品的包装与说明书;

2、药品的外观质量检查

不同剂型的

药品外观检直

咽外形，大小,气味是否符合标度,电杳

（-）颗粒剂

有无潮髀.纳埃.发生虫等

注射剂液体注射剂的包装严密，药液后组ar好，色泽

均匀.无变色、沉淀、混浊、结品.而变等现象

外包装严出,无厚瓶、外凸、漏液.后变现象.

口服液

的赫色正常，药液气味.黏度等符合要求

喷雾剂、酊剂有无结显析出、混浊沉淀.身臭、15破

不同剂型的X.异物、酸应.溶解结块、风化等现象

药品外观检查

均匀度.细“度，有无异更、m,干缗.变色.

（二）软青剂

涧层桁出等变质现象

LVM

nnAJ

其中液体生物制品检壹有无变色、异臭、

生物制品摇不散的猫块及异物，冻干生物制品应为

白色或有色疏松固体，无融化迹象

3、有效期

药品有效期按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数字表示，月、

日用两位数表示。

其具体标注格式为“有效期至XXXX年XX月”或者“有效期至XXXX

年XX月XX日”。

（三）药品的贮存与保管

1、易受光线影响而变质的药品

保管方法：易受光线影响而变质的药品，需要遮光保存，应放在阴凉

干燥、阳光不易直射到的地方。门、窗可悬挂遮光用的黑布帘、黑纸，

以防阳光照射。可采用棕色瓶或用黑色纸包裹的玻璃容器包装，以防

止紫外线的透入。

▲重点记忆：

肝素、维生素、茶碱类、糖皮质激素、硝酸酯类、过氧化氢溶液、抗

休克药。

2、易受湿度影响而变质的药品

保管方法:

①密封包装：软木塞、蜡封、外加螺旋盖盖紧;

②控制药库内的湿度（35%~75%）；

③设置除湿机、排风扇或通风器;

④可辅用吸湿剂（石灰、木炭等）。

电解质及微1元素-------［气化伸片,粗化筱片.硝化一片.一方破惊笆片.破枝氧纳片，口服补液厂

▲易受湿度影响的药品:

一般多为片剂、散剂、栓剂。

另外，易风化的药品包括阿托品、可待因、硫酸镁。

3、易受温度影响而变质的药品

保管方法：对不耐高温药品，可根据其不同性质要求，分别存放于“阴

凉处”、“凉暗处”或“冷处”；对挥发性大的药品如浓氨溶液、乙醛

等，在温度高时容器内压力大，不应剧烈震动。开启前应充分降温,

以免药液（尤其是氨溶液）冲出造成伤害事故。

贮存条件环境要求

室温10〜30℃

阴凉处不超过20℃

凉暗处温度不超过20℃并遮光

冷处2〜10℃

（1）需在阴凉处（不超过20℃）贮存的药品

（2）需在凉暗处（遮光，且不超20℃）贮存的药品

（2）需在凉暗处（遮光，且不超20C）贮存的药品

（3）需要在冷处（2〜10℃）贮存的常用药品

（3）需要在冷处（2〜10C）贮存的常用药品

（4）需要冷藏贮存但不宜冷冻的常用药品

（5）需要冷藏贮存但不宜振摇的药品

重组人促红细胞生成素注射剂。

二、药品供应

（一）药品入库管理制度

1、验收者依据《采购药品计划表》、随货同行票据接货、清点，并在

回执上签字。

2、验收者执行药品验收程序，对购进的药品依据原始凭证（随货同

行票据），严格按照质量标准和质量保证协议书规定，进行逐批验收，

并做好记录。

二、药品供应

3、验收者严格按照质量标准和质量保证协议书的规定，在待验区进

行逐批验收，并于24小时内完成。

4、验收者进行药品外观质量检查，核对药品的品名、生产企业规格、

批准文号、产品批号、生产日期、有效期等，并做药品购入验收记录。

5、对距有效期不足6个月的药品，应拒绝验收（特殊情况除外）。

6、验收后，验收者填写《药品验收入库单》。

二、药品供应

7、药品入库时，凭验收者签字的验收入库单，随货同行票办理药品

入库，并签字或盖章确认。

8、药品的整件包装中，应有产品合格证。

9、对货与票单不符、质量