高中化学实验题复习要点

化学实验基础

知识归纳

1、基本化学仪器及其使用

（1）容器及反应器：

.能直接加热的仪器：试萱、坦堪、蒸发皿、燃烧匙

可垫石棉网加热的仪器：烧杯、平底烧瓶、圆底烧瓶、蒸储烧瓶、锥形瓶

用于盛放物质的仪器：集气瓶、滴瓶、细口瓶、广口瓶

'（2）加热器：酒精灯、酒精喷灯、水浴装置（控制一定温度W100C）

（3）计量器：

'①温度计

②天平：粗略称量药品（固体）的质量（精度20.1g）

③滴定管（酸式、碱式）：用于准确量取一定体积的液体或溶液（精度0.01ml）

<④容量瓶：用于准确配制一定体积和一定物质的量的浓度的溶液（精度0.01ml）

常用规格有50ml、100ml、250ml、1000ml等

⑤量筒：用于粗略量取一定体积的液体或溶液（精度NO.lml）

、⑥移液管：用于准确量取一定体积的液体或溶液（精度0.01ml）

（4）过滤（分离）器：普通漏恩，斗、分液漏斗、长颈漏斗

（5）干燥仪器：干燥管、干燥器、洗气瓶

（6）夹持（支撑）器：试管夹、铁夹、镣子、珀堪钳、铁圈、三角架、泥三角、石棉网、试

管架、漏斗架、铁架台、滴定管夹

（7）连接器：导管（玻璃、橡胶）、胶塞、活塞、接液管（牛角管）

（8）其他：药匙、研钵、玻璃棒、试管刷、冷凝器、滴管、表面皿、水槽、U形管

2,常用药品的保存及其取用

（I）化学试剂的存放

（1）存放的原则

依药品状态选口径，依光照稳定性选颜色，依热稳定性选温度，依酸碱性选瓶塞，相互

反应不共放，多种情况同时想，特殊试剂特殊放，单独记忆不能忘。

（2）存放例析

①易被氧化而变质的试剂

活泼金属单质K、Ca、Na等遇O2或H?0都会剧烈反应而变质，一般保存在煤油里,

以隔绝空气和水，Li的密度小于煤油，宜用固体石蜡封存;Na2so3、FeCb、FeSO4>KI、

Na2s等平时保存固体而不保存液体，需要液体时现配制；配制FeCL或FeSCU溶液时，试剂

瓶内放少量铁钉或铁屑以保持溶液中以Fe2+为主;苯酚要密封保存。

②因吸收空气中二氧化碳或水蒸气（吸水、潮解、水解）而变质的试剂

如氢氧化钠、石灰水、漂白粉、碱石灰、CaCb、电石、P2O5、水玻璃、过氧化钠等应

密封保存；石灰水要现用现配制；浓H2so4易吸水变稀，应密封保存；各种试纸一般也应

密封保存。

③见光易分解或变质的试剂

如HNCh、AgN03、氯水、AgBr、Agl、H2O2等,一般应放于棕色试剂瓶中，或用黑纸

包裹，置于冷喑处密封保存。

④易燃或易爆试剂

如白磷，少量保存在水中，大量则应保存于密封容器中。切割小块白磷应在水中进行。

红磷、硫磺、镁粉等应远离火种，远离氧化剂，置于阴凉通风处。易燃、易爆、挥发性有机

物等与强氧化剂（如NH4NO3、KCICh）不能混合存放。

⑤易挥发或易升华试剂

a.液浪易挥发、有剧毒，应盛在细口试剂瓶中,液面上加适量水（水比液澳轻，可浮于

液澳之上形成“水封”）,瓶口用蜡封好，置于冷暗处。取用时配戴乳胶手套，并有必要的

防护措施（取用时宜用长胶头滴管吸取底层纯漠）。

b.氢氟酸易挥发、剧毒，保存于塑料瓶中。

c.氨水、浓盐酸、碘、蔡及低沸点有机物如苯、甲苯、乙醛等均应装在试剂瓶内加塑

料盖密封，放于冷暗处。

d.氯水、挥发性有机物等亦应避光放冷暗处。

⑥一些特殊物质的保存

强碱、水玻璃及某些显较强碱性的水溶液等不能用磨口玻璃瓶;浓HN03、浓H2so八

液溟、溪水、大部分有机物不能用橡胶塞;易风化的物质也应密封存放（如Na2c03,1。比0

等）。

（3）常用试剂的保存方法

（n）药品的取用

固体药品液体药品

药品粉末块状一定量少量多量・定量

仪器药匙（纸槽）镣子托盘天平胶头滴管用试剂瓶倾倒量筒、滴定管

（D固体药品的取用：

（2）液体药品的取用

没有说明用量的实验，往往应该取用最少量：液体1mL—2mL,固体只要盖满试管的

底部即可。

（3）常见指示剂的使用

各种指示剂在不同pH的溶液中可以显示不同的颜色，以指示溶液的酸碱性。应掌握指

示剂的变色范围及测定操作方法。

①取少量待测液，加几滴指示剂，观察颜色变化。

②若使用试纸，不可把试纸伸到溶液中，而是用洁净的玻璃棒蘸取待测液点到试纸上观

察（在表面皿上）。红色石蕊试纸遇碱性溶液变蓝；蓝色石蕊试纸遇酸性溶液变红。

③若使用试纸检验气体时，应先把试纸用蒸储水润湿（可粘在玻璃棒一端），再靠近待检

气体（不可接触溶液或集气瓶口）。

@pH试纸用以粗略地检验溶液的酸碱性强弱，使用时应用洁净干燥的玻璃棒蘸取待测液

点于试纸上后，及时与标准比色卡对比,测出其pH。（注意：pH试纸使用时不可事先用蒸

储水润湿!也不可将试纸直接插入待测液中!）

⑤其他用于检验物质所用试纸（使用方法同上）:淀粉碘化钾试纸湿润时，遇强氧化剂变蓝，

可用于检验CL、。3等；湿润的醋酸铅试纸遇H2s气体变黑，可用于检验微量的H2s气体。

⑥进行中和滴定实验时，宜用酚猷或甲基橙作指示剂,不宜选用石蕊试液。

（4）浓酸、浓碱的使用

在使用浓酸、浓碱等强腐蚀性的药品时，必须特别小心，防止皮肤或衣物等被腐蚀。

如果酸（或碱）流到实验台上，立即用适量的碳酸氢钠溶液（或稀醋酸）冲洗,然后用水冲

洗，再用抹布擦干。如果只是少量酸或碱溶液滴到实验台上，立即用湿抹布擦净,再用水冲

洗抹布。

如果不慎将酸沾到皮肤或衣物上，立即用较多的水冲洗（如果是浓硫酸,必须迅速用抹

布擦拭,然后用水冲洗）,再用碳酸氢钠溶液（3%〜5%）来冲洗。如果将碱溶液沾到皮肤上，

先用较多的水冲洗，再涂上硼酸溶液.

实验中要特别注意保护眼睛。万一眼睛里溅进了酸或碱溶液，要立即用水冲洗（切不要

用手揉眼睛）。洗的时候要眨眼睛，必要时请医生治疗。

3、化学基本实验操作

（1）仪器的洗涤冲洗法、刷洗法、药剂洗涤法

选择清洗剂应遵循以下的原则：

①选择的清洗液可以溶解污染物。

②选择的清洗剂可以和污染物发生反应，使污染物转变成易溶于水的物质.

常见污物的洗涤剂

沾有的物质洗涤用药剂沾有的物质洗涤用药剂

hC2H50HsCS2

Cu,Ag稀HN03MnO2浓HC1S)

不溶于水的碱、碳酸稀HCIFeS稀H2s。4

盐、碱性氧化物

酚醛树脂C2H50HC6H50HC2H50H或NaOH

酯与油脂C2H50H或NaOHC6H5NO2C2H5OH

C6H5BrC2H5OH做完C还原HNO3实稀HNO3

验的试管

（2）温度计的使用

中学有机化学中使用温度计的实验有三处，它们是：①蒸储装置②制乙烯③制硝基苯。

实验中要正确使用温度计，关键是搞清使用温度计的目的。

蒸播装置中温度计是用来指示收得储分的成分。因此，温度计的水银球就应处在雕

烧瓶的支管「处。

实验室制乙烯时，温度计是用来测反应物温度的，所以温度计的水银球应插在反应混

合液中。

制硝基苯的实验也要控制温度，温度计的水银球应浸没在水浴中，指不水浴温度。

（3）装置气密性的检查

①基本方法：

如右图（1）（11）,把导管一端浸入水中，用双手捂住烧瓶或试管，借手的热量使容器内的

空气膨胀，容器内的空气则从导管口形成气泡冒出，把手拿开，过一会儿，水沿导管上升，

形成一小段水柱，说明装置不漏气。如果装置漏气，须找出原因，进行调整、修理或更换，

然后才能进行实验。

②气密性的特殊检查方法

若欲检气密性装置本身明显是一个非气密性装置。如图中漏斗为长颈漏斗时,

则第一步骤要处理成一个密闭体系，如上述装置可先向试管中加水至水没及长颈

漏斗下管口，并将右导管连接一导管插入水中（或用弹簧夹夹住）；第二步，想办

法使密封系统内产生压强变化，并以一种现象表现出来.

（4）称量：

托盘天平：左物右码

化学实验称量的药品，常是一些粉末状或是易潮解的、有腐蚀性的药品，为

了不使天平受到污染和损坏，使用时还应特别注意：

①称量干燥的固体药品前，应在两个托盘上各放一张相同质量的纸,然后把药品放在纸

上称量。

②易潮解的药品，必须放在玻璃器皿（如小烧杯、衣面皿）里称量。

（5）物质的加热

①酒精灯的使用方法

向灯里添加酒精时，不能超过酒精灯容积的2/3«

在使用酒精灯时，有几点要注意：绝对禁止向燃着的酒精灯里添加酒精，以免失火；绝对

禁止用酒精灯引燃另一只酒精灯；用完酒精灯，必须用灯帽盖灭，不可用嘴去吹。不要碰倒

酒精灯，万一洒出的酒精在桌上燃烧起来，不要惊慌，应立刻用湿抹布扑盖。

②给物质加热

酒精灯的灯焰应用外焰部分进行加热。在用酒精灯给物质加热时，需要注意：给试管里

的液体加热，也要进行预热，同时注意液体体积最好不要超过试管容积的加热时，

使试管倾斜一定角度(约45角)。为避免试管里的液体沸腾喷出伤人，加热时切不可让试管

口朝着自己和有人的方向。

③水浴加热

中学有机实验中有六处用水浴加热：①硝基苯的制取(55℃〜60℃)；②乙酸乙酯的水解

实验(70℃〜80℃)；③酚醛树脂的制备(沸水浴)；④银镜反应(热水浴)；⑤蔗糖水解实验(沸

水浴)；⑥纤维素水解实验(沸水浴)。

水浴加热在有机实验中常用，主要原因：一是反应器受热均匀；二是有的反应要求温度

要高于室温但又低于100℃;三是有的反应物沸点低，温度过高时，反应物未参加反应便脱

离反应混合物。

(6)过滤：

(7)蒸发：

(8)容量瓶的使用：注意检查漏水

(10)萃取与分液：

(11)溶液的配制：

4、常见气体及其他物质的实验室制备

(1)气体发生装置

(2)常见气体的制备

制取反应原理(反应条件、化学方程式)装置类收集注意事项

气体型方法

固体+排水①检查装置气密性。②装固体

022KCQ―2KC1+3O；f

△固法的试管口要略向下倾斜。③先

或2KMnO4,^--KgMnCh+MnOz+。2;体•加均匀加热，后固定在放药品处

2NH4Cl+Ca(OH)2=^=CaC12+2NH3f+2H2O热向下加热。④用排水法收集，停止

NH3

排空加热前，应先把导气管撤离水

气法面，才能熄灭酒精灯

Ch固(或向上①同上①、③、④条内容。②

MnOz+4HCK浓)2MnC12+Cl"+2H2O

液)体+排气液体与液体加热，反应器内应

液♦加法添加碎瓷片以防暴沸。③氯气

NO热排水有毒，尾气要用碱液吸收。④

3Cu+8HNO3(ffi)=^=-3Cu(NO3)2+2NOf+4H?O

法制取乙烯温度应控制在

170c左右

C2H4浓H2SO4A

CH—CH-OH-------->CH-CHf+H2O

32170V22

H固体+向下①检查装置气密性。②使用长

2Zn+H2soN稀)一ZnS0,+H2举

液•不排空颈漏斗时.要把漏斗颈插入液

加热气法面以下。③使用启普发生器

c2H2CaC24-2H20—*Ca(OH)2+CH=CHf

CaCO+2HCl---CaCl+COf+HO或排时，反应物固体应是块状，且

co23222

水法不溶于水制2、COzsH2s可

浓)一向上用）。④制取乙快要用分液漏

NO2Cu+4HN(%(■CU(NO3)2+2NO2f+2H2O

排气斗，以控制反应速率。⑤HzS

H2SFeS+H2SON稀)一FeSCh+H2Sf

法剧毒，应在通风橱中制备，或

用碱液吸收尾气。不可用浓

H2s04

说明：①制02的大试管口处堵棉花，防止固体反应物冲出，药品不能混入易燃物，以免爆

炸；

②收集NH3的装置口处堵棉花，阻止NH3的扩散及与空气的对流，以保证所集的NH3

的纯度，且容器要干燥；

③制乙快的反应器（试管）内导气管口处堵棉花，防止反应产生的大量泡沫进入并堵塞导

气管；

④制乙快时不可用启普发生器，应用饱和食盐水代替水；

⑤有毒气体的制备要注意尾气处理；

⑥制H2宜用粗锌，或在稀H2SO4中加少许CuS04以加速反应。

（3）气体的收集方法

①排水集气法：凡难溶于水或微溶于水，又不与水反应的气体都可用排水法收集（C12可用

排饱和食盐水的方法收集）.

②排空气法：一种是向上排气法，凡气体的相对分子质量大于空气的平均相对分子质量可

用此方法；另一种是向下排气法，其气体的相对分子质量小于空气的平均相对分子质量。

（4）气体的净化

杂质气体易溶于水的可用水来吸收；酸性气体杂质可用碱性物质吸收；碱性气体杂质可

用酸性物质吸收；能与杂质气体发生反应生成沉淀或可溶性物质的，也可作为吸收剂；水为

杂质时，可用干燥剂吸收。

以上常用的几种方法，使用原则是吸收剂不与被净化气体反应，只吸收杂质且不产生新

杂质气体。常用仪器：干燥管（粗进细铝）、U形管、洗气瓶（长进短出硬质玻璃管等。

（5）气体的干燥

干燥是用适宜的干燥剂和装置除去气体中混有的少量水分。常用装置有干燥管（内装固

体干燥剂）、洗气瓶（内装液体干燥剂）。

所选用的干燥剂不能与所要保留的气体发生反应。常用干燥剂及可被干燥的气体如下：

①浓硫酸（酸性干燥剂）：N2、02、Hz、C»CO、82、SO2、HC1、NO、NO2、CH4、

C2H4、C2H2等（不可干燥还原性或碱性气体）。

②P2O5（酸性干燥剂）：可干燥H2S、HBr、HI及浓硫酸能干燥的气体（不可干燥NH3子）。

③无水CaCL：（中性干燥剂）：可干燥除NEb以外的其他气体（NH.3能与CaC1反应生成

络合物CaCb8NH3）。

④碱石灰（碱性干燥剂）：可干燥。

⑤硅胶（酸性干燥剂）：可干燥Cl?、Ch、电、CO?、CH』、QH,、C2H2（硅胶能吸附水，

也易吸附其他极性分子，只能干燥非极性分子气体）。

⑥其他：如生石灰、NaOH也可用于干燥NH3及中性气体(不可干燥有酸性或能与之作

用的气体)。

(6)尾气的吸收

(7)几种重要有机物的制备

(8)几种重要无机物的制备

实验名原理(化学方程式)现象及结论实验要点及注备注

称意事项

A1(OH)3白色胶状沉①AbO4与水不作A1(OH)3为两性氢

A12<SO4)3+6NH3•Hz0~~;

的实验淀用②不宜用NaOH氧化物

2Al(OH)|+3(NH)SO

室制法3424溶液代替氨水③

A1(OH)3可溶于

NaOH溶液中

①加热蒸镭水至

Fe(OH)3所制胶体呈①可在FeSOj溶

FeC%+3HzO-Fe(OH)3(胶

胶体的红褐色透明沸腾②滴入适量液中加入Fe屑以

体)+3HCl

制备状饱和FeCh溶液③防Fe?+被氧化②

边滴边振荡(不可也可在所取的

搅拌)FeSCU溶液中加适

量苯，然后再滴人

碱液

Fe(OH)2①先生成白①用煮沸过的蒸

FeSO,+ZNaOH—Fe(OH)4

的实验2色沉淀②振储水配制有关溶

4-NaSC)4

室制法2荡变灰绿色液②将吸有NaOH

③最后变为溶液的胶头滴管

红褐色尖端插入FeSO4

溶液液

面以下再滴加碱

液

银氨溶Ag++NH3•H20s=AgOH|①先生成白①在洁净的试管①银氨溶液必须

液的制色沉淀②继中先加入适量2%随配随用，不可久

+N时

备续滴加稀氨的AgNOj溶液②置,否则会生成易

AgOH+2NH・HO=~

32水沉淀消失逐滴滴入2%氨水爆炸的物质②剩

[Ag(NH3)21++0H~+2H2O

③边滴边振荡直余银氨溶液要及

到沉淀刚好消失时倒掉或加酸处

为止理

5、物质的分离与提纯

(1)物质的分离：分离是利用两种物质的性质不同，选择不同的方法使两种物质分离开，再

恢复至原状态。主要的分离方法可分成物理方法和化学方法两大类。

①常用的物理方法

过滤：用于不溶性固体与液体的分离。

蒸发：用于可溶性固体与液体的分离。

结晶：利用不同物质的溶解度不同或溶解度变化不同，分离不同的可溶性固体混合物的方

法。

分储：用于不同沸点的液体混合物的分离。

升华：用于易升华的固体与不易升华的固体的分离。

分液：用于互不相溶的液体分离。

渗析：用于胶体与溶液的分离。

②常用的化学方法

化学方法是指利用两种物质的化学性质的差异，选用一种或几种试剂使之与混合物中的

某一物质反应，生成沉淀，或生成与水不相混溶的液体，或使其中之一反应生成易溶于水的

物质，然后再用物理方法分离。常用的化学方法主要有生成沉淀法、生成气体法、氧化还原

法、正盐酸式盐相互转化法、离子交换法、不溶物反应溶解法、加热分解法、灼烧转变法等。

(2)物质的提纯(除杂质)：提纯是利用被提纯物质与杂质性质的差异，采用物理方法或化

学方法除去杂质。(物理方法同前面物质的分离。)

*化学方法选择试剂的原则

①选择的试剂只能与杂质反应，而不能与被提纯的物质发生反应。

②所选试剂不能带入新的杂质。

③试剂与杂质反应后的生成物与被提纯物质要容易分离。

④提纯过程要尽可能做到步骤简单、现象明显、容易分离。

(3)常见物质分离、提纯的实例

(I)常见无机物的分离与提纯

固体：

①溶解、过滤法：例MnCh与KC1的分离：采用水溶过滤法。

除C中杂质CuO：

除Cu中杂质Zn尿用加盐酸溶解、过滤法除杂。

②加热灼烧法：例CuO中杂质C,1

MnCh中的杂质Cj采用在生气中加奴灼烧送除杂。

Na2co3中杂质NaHCCh采用加热法除杂。

③溶解、结晶法：例如分离NaCl与KN03可根据两物质的含量不同分别采取蒸发结晶法或

降温结晶法。

液体：

①萃取法：例从碘水中提取碘可选火支做萃取剂进行萃取.

NQz

②分液法：例分离CCL和水、分离零和水等

③渗析法：例将Fe(0H)3胶体中的FeCb分离出来。

④生成气体法：例除去NaCl溶液中含有的Na2cCh杂质：加适量盐酸。

⑤生成沉淀法：例除去NaCl溶液中的CaCb杂质：加适量的弱支。3溶液。

⑥氧化法：例除去FeCb溶液中的杂质FeCb：通人适量骂。

⑦还原法：例除去FeCb溶液中的杂质FeCb：加足量法粉。

⑧正盐酸式盐转化法：例除NaHCCh溶液中杂质Na2co3：通人适量的CO?。

⑨离子交换法：例除去硬水中的Ca2+、Mg2+：将硬水经过NaR。

①洗气法:例除N0中杂质N02：选用水。

除CO中杂质CO?：选NaOH溶液。

除H2中的H2s杂质：选CuSO4溶液。

除C02中的杂质HC1：选饱和NaHCO3溶液。

除S02中的杂质HC1：选饱和NaHC03溶液。

②加热法:例除N2中的杂质。2：通过红热的铜网。

除C02中杂质CO：通过加热的CuO。

③干燥法:例除气体中的水汽。(见气体干燥方法部分)

(II)常见有机物的分离与提纯

①蒸储法：例如乙醇中的杂质水，采用加生石灰再蒸储，

②分储法：例如石油的分馆，煤焦油的分储。

③洗气法：例如除CH4中的杂质C2H4，通入澳水。

④分液法：例如除去CH3coOC2H5中杂质CH3co0H,加饱和Na2cO3溶液再分液。

⑤盐析法：例如硬脂酸钠与甘油的分离，加NaCl盐析。

附：常见物质的分离和提纯装置：如图

冷水

升华

6、物质的检验

(1)鉴定与鉴别

鉴定：是指用化学方法来确定未知物质的组成，各组成部分一定要逐一检验出来。鉴定又分

为定性鉴定和定量鉴定两种。

鉴别：是用一定的物理或化学方法把两种或两种以上的已知物质一一区别开。一般原则是：

①若有n种物质需鉴别，一般检验出n-1种物质即可。②方法或试剂选择得越简单越好。条

件越简单越好，实验现象越明显、越典型越好。③若无限定要求，一般首先考虑用物理方

法，当物理方法无法鉴别时，再考虑用化学方法。④用物理方法时，一般可按观察法一嗅

试法一水溶法的顺序进行。⑤用化学方法时，对固体可按加热法一水溶法一指示剂测试法一

指定试剂法进行；对液体可按指示剂测试法一指定试剂法；对气体可用点燃法一通入指定试

剂法等进行。

检验：是根据所给出的检验某些物质的实验步骤和现象，通过推理判断来确定被检验物质是

否存在。

(2)鉴别的常用方法：

鉴别方法适用范围举例

如CuCh、FeCb、NaCl溶液；Ch与Ch

观察法观察被鉴别物质的状态、颜色等

等

物判断气体或有挥发性物质的不同气味(有如NHj与O2等

嗅试法

理毒气体禁用)

方水溶法观察被鉴别物质在水中的溶解情况如Na2co3与CaCO3

法主要用于易升华物质

加热法如鉴别碘或蔡

焰色反应法常用于金属或金属离子如钾盐、钠盐的鉴别

化加热法常用于易分解的物质如HCO—NOy,NHJ的盐类；难溶

学性碱；结晶水合物失水等

方利用某些离子在特定试剂中显示特殊颜如用石蕊、酚&、pH试纸检验H+或

显色法

法色检验0H；Fe3+遇SCN一呈血红色等

水溶法如CuSO4加水变蓝,CaC2加水产生气

被鉴别物质加水后有特殊现象

体

主要用于被鉴别物质的助燃性或可燃性，如H2s的燃烧呈淡蓝色火焰，H?在Cb

点燃法

及可燃物的燃烧现象、产物中燃烧呈现苍白色火焰

主要用于待鉴别物质性质的差异性，来选如(NHSSOa、Na2so4、NHQ、NaCl

指定试剂法

择合适试剂四种无色溶液，可选择Ba(OH”来鉴别

如Na2co3、NaOH,H：0sBaCh,H2SO4<

被鉴别物较多时，常选择合适试剂把被鉴

盐酸六种物质，可选择石蕊试液把上述

分组法别物分成若干小组，然后再对各小组进行

六种物质分成三组(碱性、酸性、中性)，

鉴别

然后再对各组鉴别

特定要求的只用一种试剂或不用任何试剂等

鉴别

(3)焰色反应：Na一一黄色；K一一紫色(透过蓝色钻玻璃片)

(4)物质鉴别的一般类型：

I不用任何试剂鉴别多种物质

①先依据外观特征鉴别除其中的一种或几种，然后再利用它们去鉴别其他的几种物质。

的几种物质。

②若均无明显外观特征，可考虑能否用加热或焰色反应区别开来。

③若以上两方法都不能鉴别时，可考虑两两混合法，记录？混合后的反应现象，分析确定。

④若被鉴别物质为两种时，可考虑因试剂加入的顺序不同、现象不同而进行鉴别。

⑤无论采用什么方法，若鉴别出一种物质后，可用它作试剂区别余下的其他物质。

n只用一种试剂鉴别多种物质

此类题中所选择的那种试剂须能分别与被鉴别物反应，产生各种不同的现象才行。

①先分析被鉴别物质的水溶性、密度、溶液酸碱性，确定能否选用水或指示剂进行鉴别。

②在鉴别多种酸、碱、盐的溶液时，可依据“相反原理”确定试剂进行鉴别。即被鉴别的

溶液多数呈酸性时，可选用碱或水解呈碱性的盐的溶液作试剂；若被鉴别的溶液多数呈碱

性时，可选用酸或水解呈酸性的盐的溶液作试剂。

③被鉴别物的阳离子相同而阴离子不同时，可加入另一种阳离子与上述阴离子反应产生不

同颜色的沉淀。如鉴别NaCI、Na3P0八NaOH、NaNOs溶液可加AgNCh溶液即可鉴别；还可以加

入强酸使不同阴离子生成不同的弱酸、不稳定酸、挥发性酸等。若阴离子中有强还原剂，

可加入氧化性物质。如NaBr、Na2S.Na£()3、Na2C03^Na£(h五种溶液可加入浓HzSCh即可。

④被鉴别物的阴离子相同，而阳离子不同时，可加强碱或氨水。

⑤被鉴别物中若有能水解的盐，则可选用与其能发生双水解的盐来鉴别。如CaCL、H2SO4、

AI2(S04)3.NazSO,四种溶液，可选NazCOs溶液即可一一鉴别。

⑥常用淡水、新制氢氧化铜、氯化铁溶液等作试剂鉴别多种有机物。

HI任选试剂鉴别多种物质

题目考查的形式往往从众多的鉴别方案中判断最佳方案。其要求是操作步骤简单、试剂选

用最少、现象明显。

①选取试剂要最佳：选取的试剂对试剂组中的各物质反应现象要专一，使之一目了然。

②不许原瓶操作：鉴别的目的是为了以后的使用，若原瓶操作，试剂污染，“别”而无用。

要有“各取少许”字样。

③不许“指名道姓”，结论的得出来自实验现象，在加入试剂之前，该物质是未知的，叙述

时不可出现