2023年高考化学专题12第36题有机化学基础选考(强化训练)

专题12 第36题有机化学根底选考〔强化训练〕黄鸣龙是我国著名化学家，利用“黄鸣龙反响”合成一种环己烷衍生物K的路线如下：R-ClNCNR-COOH②RCOO②RCOO1+CHCOO3+R1OH③③1 2 2B的化学名称是 ，F→G的反响类型为 。H的官能团名称是 ，J的构造简式为 。检验CH2=CHCOOC2H5中碳碳双键的试剂为 。D→E的化学方程式为 。(5)K的一种同分异构体L的构造为，设计以L为原料合成Q是D的同分异构体构造中含有HCOO-构造且1molQ与足量NaHCO3溶液反响生成1molCO2，则Q的构造有 (5)K的一种同分异构体L的构造为，设计以L为原料合成的路线(用流程图表示，无机试剂任选) 。聚乙烯醇肉桂酸酯的路线(用流程图表示，无机试剂任选) 。：R-CHO+R-CHCHO请答复：：R-CHO+R-CHCHO请答复：1 2 2 、 ；FG的反响类型为 。CD的化学方程式为 。生成M的化学方程式为 。写出同时满足以下条件的F的同分异构体构造简式： 。(4(4RCHO+1C2COOH35+H2O请设计由对二甲苯和乙酸为原料制备的合成路线(无机试剂任选，合成路线可表示) 。) 。：R-CH+R”-BrR-C-R”A中的官能团名称为 ；B→C的反响类型是 。D→E反响所需的试剂是 。(3)E→F的化学方程式是 。(4)G的构造简式为 。(6)4-辛炔制备的合成路线 。4．有机物G()是一种型美白剂，一种合成G的路线如下：(5)写出与C互为同分异构体的芳香族化合物的构造简式(不含杂环且核磁共振氢谱峰面积比为3(6)4-辛炔制备的合成路线 。4．有机物G()是一种型美白剂，一种合成G的路线如下：：+：+aH/CHH25+HO(R、R、R均为烃基)2123(1)C的名称是 。①的反响类型是 。(2)以下有关B物质的描述中，错误的选项是 。A．B分子中的全部碳原子共平面B．能使酸性高锰酸钾溶液褪色C．能与溴的CCl4溶液发生加成反响D．在FeBr3催化作用下，能与液溴发生取代反响F的构造简式是 。D→E的化学方程式为 。M是D的同分异构体，同时符合以下条件的M的构造有 种(不考虑立体异构)。(6)设计以丙烯为起始原料制备的合成路线如图：①含有碳碳三键，无碳碳双键的链状构造②与NaHCO3溶液反响放出(6)设计以丙烯为起始原料制备的合成路线如图：其中X、Y、Z的构造简式分别为 、 、 。5．化合物G是合成药物盐酸沙格雷酯的重要中间体，其合成路线如下：(1)A与对羟基苯甲醛互为同分异构体。A的熔点比对羟基苯甲醛的低，其缘由是 。(2)可用于鉴别A与B的常用化学试剂为 。BCCHOCH

OH”，相应的碳原子轨道杂化类型的变化为 。 上述合成路线中，F的分子式为C H O，其构造简式为 。(5(5)请设计以和为原料制备的合成路线 (无机试剂和两碳以下的有机试剂任用，合成路线例如见此题题干)。6(邻苯二酚)为原料制备黄连素的合成路线如以以下图：答复以下问题：一个黄连素分子中含有 个碳原子；④的反响类型是 ；⑥中与F反响的有机物的名称是 。C的构造简式是 。反响①的化学方程式是 。(5)请将以下用苯和甲醛为起始原料制备的合成路线补充完整。芳香族化合物X是E的同分异构体，X是一种硝基化合物，其核磁共振氢谱有3组峰，且峰面积比为6：3：2，则X可能的构造简式为 、(5)请将以下用苯和甲醛为起始原料制备的合成路线补充完整。 。苯并噻二唑类物质能诱导植物产生抗病性，其前驱物苯并[1，2，3]噻二唑–7 。科学技术的进展，一些仪器的消灭，人们可以通快速测定有机物分子所含有的官能团种类。A中所含官能团的名称为 。B的构造简式为 。反响A→B、C→D的化学反响类型分别为 和 。B→C的化学反响方程式为 。A的四元取代芳香族同分异构体中，能发生银镜反响且核磁共振氢谱中有两组峰的分子构造简式为〔写出其中一种即可。化合物J是一种治疗胆结石的药物，合成路线如以下图。：①②③H、、)：①②答复以下问题：(3)写出试验室用C2H5OH制备E的化学方程式： 。(3)写出试验室用C2H5OH制备E的化学方程式： 。(4)F的构造简式为 。(5)H→I的反响条件为 。(6)I→J+G的反响类型为 。(7)J与足量的H2反响生成M。M的构造中手性碳原子的数目为 ，同时符合以下条件的M的同分异构体有 种(不考虑立体异构)。①分子中含六元碳环。②环上有三个取代基，其中一个取代基为-COOCH=CH2。有机物J可用于治疗心血管、高血压。以烃A为起始原料制备J合成路线如下：2：(1)RXaRCNH2

RCOOH(2)+R1-NH-2(2)+R1-NH-2(2)G中除外的官能团名称为 。反响④的化学方程式 。反响⑦的反响类型是 ，I的构造简式为 。(6)：HC催化剂结合题给信息和已学学问，设计由为原料制备的合成路线 。(无机试剂任选)M是E的同分异构体，为苯的二取代物，含酯基，可发生银镜反响M共 种，其中核磁共振氢谱(6)：HC催化剂结合题给信息和已学学问，设计由为原料制备的合成路线 。(无机试剂任选)10．沐舒坦(构造简式为，不考虑立体异构)10．沐舒坦(构造简式为，不考虑立体异构)是临床上使用广泛的祛痰药。以以下图：①：①MnΔ(1)写出反响①的反响试剂、反响条件、反响类型 、 、 。(2)写出G的构造简式 。(3)反响④中除参与反响试剂M外还需要参与K2CO3，其目的是为了中和 防止 。(4)反响②、反响③的挨次不能颠倒，其缘由是 。(5)写出一种满足以下条件的C4H6O2的同分异构体的构造简式 。(6)写出试验室由(6)写出试验室由制备的合成路线(无机试剂任选)。(合成路线常用的表达方式为：A反响条件

试目标产物) 。反响条件有机化合物H可用来制备抗凝血药，可通过以下路线合成。RCOOHRCOOHR为烃基E的构造简式为 ，F的名称为 。C+F→G的反响类型为 ；H中含氧官能团的名称为 。(3)在A→B的反响中，检验A是否反响完全的试剂是 。写出G与过量NaOH溶液共热时反响的化学方程式 。(6)苯甲酸苯酚酯()是一种重要的有机合成中间体。请依据已有学问并结合相关信息，化合物D的同分异构体有多种其中能与FeCl3溶液发生显色反响的构造有 种(不包括D本身)，其中核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积比为2：2：1：1的构造简式为 。(6)苯甲酸苯酚酯()是一种重要的有机合成中间体。请依据已有学问并结合相关信息，试写出以苯酚、甲苯为原料制取该化合物的合成路线(无机试剂任选)： 。化合物M是一种自然产物合成中的重要中间体，其合成路线如图：：+RCHO+：+RCHO+a写出反响类型：反响① 反响② 写出X的构造简式： 仅以B为单体形成的高分子的构造简式为 。(4)检验D中含有碳碳双键的试验方法是 。(5)写出同时满足以下条件的C的一种同分异构体的构造简式 。ⅰ.含有苯环，分子中只含三种化学环境不同的氢原子(6)设计以和为原料制备的合成路线 。ⅱ.能发生银镜反响，1mol(6)设计以和为原料制备的合成路线 。有机物K是合成一种治疗老年性白内障药物的中间体，其合成路线如下。i.：i.ii.ROHR4OHROR4HO△ 2由A制C2H5ONa的化学方程式是 。B的同分异构体中，与B具有一样官能团的有 种。B+C→D的化学方程式是 。官能团转化是有机反响的核心。D中 (填官能团名称，下同)和E中 相互反响生成F。(5)G的构造简式是 。(6)的构造简式是 。有机物A产量常常是衡量国家石油化工力气的标志，相关它的一些转化关系如图：B能发生银镜现象。请答复以下问题：(1)有机物C的名称是 ，F中含有的官能团名称是 。(2)写出浓硫酸加热条件下发生反响②的化学方程式 。(3)以下说法正确的选项是 (填字母)。化合物A属于烃化合物D含有两种官能团只用酸性高锰酸钾无法鉴别化合物F、GD